關于針對論文撰寫要求及樣本

1、HR Planning System Integration and Upgrading Research ofA Suzhou Institution論文撰寫要求及樣本1 頁面設置頁面:A4;頁邊距:上為3cm,下為2.4cm,左為1.76cm,右為1.76cm;標題、摘要和關鍵詞為單欄,內(nèi)文為雙欄。2 撰寫順序及格式2.1 中文題名中文題名一般不超過20個漢字,用語嚴謹規(guī)范,簡明適度,能確切地反映文章中最重要的特定內(nèi)容。題名中不得使用非公知公用的縮寫詞、字符、代號和商品名稱,并盡量不出現(xiàn)數(shù)學式和化學式。2.2 作者中文姓名姓名只寫實質(zhì)性參與了論文研究工作的人員,各作者名之間以逗號(,間開。

2、并在文章的第一頁地腳處提供第一作者的簡單信息,內(nèi)容包括姓名、出生年、性別、職稱、學歷及主要研究方。2.3 作者中文地址包括工作單位、單位所在城市及郵政編碼。2.4 中文摘要摘要能簡單概括文章的內(nèi)容,內(nèi)容應包括:研究目的、研究方法、結(jié)果和結(jié)論,采用第三人稱撰寫。中文摘要以200字左右為宜。摘要中不得出現(xiàn)圖表及非公知公用的符號或術(shù)語,不得引用圖、表、公式和參考文獻的序號。2.5 中文關鍵詞關鍵詞(38個應反映論文的主題內(nèi)容,為詞或詞組。應盡量從漢語主題詞表中選取關鍵詞,一般不采用英文縮寫詞。2.6 中圖分類號、文獻標識碼參見有關書籍。2.7 英文題名英文題名應與中文題名含義一致,以不超過10個實詞

3、為宜,各實詞首字母應大寫。2.8 作者姓名拼音作者姓名拼音按姓前名后的順序書寫,雙名間以連字符連接,人名用(,隔開。2.9 作者英文地址寫明作者工作單位英文名、郵政編碼。2.10 英文摘要(Abstract英文摘要應與中文摘要文意一致,采用被動語態(tài)。2.11 英文關鍵詞(Key words英文關鍵詞應與中文關鍵詞相對應。2.12 正文正文按以下層次格式書寫(編號從“1”開始,用阿拉伯數(shù)字:11.1各層次標題號與標題名之間空兩個字符。正文主要內(nèi)容應包括前言、材料與方法、結(jié)果與分析、結(jié)論等四方面內(nèi)容。文中的外文縮寫除公知公用的外,均應在首次出現(xiàn)時用括號標明其中文名或外文全稱。要求清晰、具自明性,圖

4、形按工程圖標準繪制,照片應清晰、層次分明。中英文圖題列于圖下,圖注置于圖題下方。插圖分別用阿拉伯數(shù)字連續(xù)編號。表格應具有自明性,并采用三線表。中英文表題列于表格上方,表注置于表格下方。表分別用阿拉伯數(shù)字連續(xù)編號,表中量的名稱、量綱應齊全,文字、符號及數(shù)據(jù)應與文中一致。采用GB 3100-93規(guī)定的法定計量單位和GB3101-93規(guī)定的物理量符號,國標中未做規(guī)定的物理量,其名稱、符號和單位的書寫應符合國際慣例。文中數(shù)字用法應符合GB/T15834-1995的規(guī)定。文稿中外文字母的大小寫、正斜體應區(qū)分清楚,并保持前后一致。上下角標應清晰、位置正確、區(qū)別明顯。2.13 參考文獻參考文獻按在正文中出現(xiàn)

5、的先后順序編號,并用方括號標注在文章相應位置的右上角。參考文獻著錄格式應符合GB 7714-87的規(guī)定及中華人民共和國新聞出版署發(fā)布的CAJ-CDB T1-1998中國學術(shù)期刊(光盤版檢索與評價數(shù)據(jù)規(guī)范。具體示例如下:專著、論文集、學位論文、報告序號作者.題名文獻類型標識.出版地:出版者,出版年.起止頁碼.期刊論文 序號 作者.題名文獻類型標識.刊名,年,卷(期:起止頁碼.論文集中的析出文獻序號作者.題名文獻類型標識.見(英文用"In":編者.論文集名文獻類型標識.出版地:出版者,出版年.起止頁碼.報紙文章 序號 作者.題名文獻類型標識.報紙名,出版日期(版次.技術(shù)標準 序

6、號 標準編號,標準名稱文獻類型標識.專利 序號 專利所有者.題名文獻類型標識.專利國別:專利號,出版日期.電子文獻 序號 作者.題名文獻類型標識.文獻出處或可獲得地址,發(fā)表或更新日期/引用日期(任選.各種未定義類型的文獻 序號 作者.題名文獻類型標識.出版地:出版者,出版年.文獻類型標識如下:標準-S 專著-M 論文集-C 報紙文章-N 期刊論文-J 學位論文-D 報告-R 專利-P 數(shù)據(jù)庫-DB計算機程序-CP 電子公告-EB 未定義類型-Z 論文集析出文章A 文獻作者有多個的,僅列出前3位作者,第4位起以"等"(英文用"et al"代替,作者名的書寫

7、遵循姓前名后的原則。英文文章的格式參見中文文章。3 其它說明(1屬于基金項目論文,并在作者標明受何種基金資助及項目編號。(2來稿必須是作者自身創(chuàng)造性的科研成果,文字簡練、論點明確、數(shù)據(jù)可靠,具有科學性、實用性及時效性。涉及配方時須注明配料的名稱和配比,勿用代號。(空一格題目(二黑粗(空一格(五黑黃云(五楷(1.華南理工大學輕工與食品學院,廣東廣州 510641 (除摘要、關鍵詞為小五黑,其它為小五楷,摘要:(冒號間隔目的:研究大孔吸附樹脂分離純化高良姜中高良姜素的工藝條件及參數(shù)。方法:以高良姜素的吸附率和解吸率為考察指標,從中篩選樹脂,并研究大孔吸附樹脂分離純化高良姜素的吸附性能和洗脫參數(shù)。結(jié)

8、果:HPD-600樹脂對高良姜素有較好的吸附分離性能,適合于從高良姜中提純高良姜素,經(jīng)該樹脂吸附解吸,飽和吸附率為91.8%,解吸率85.36%。結(jié)論:大孔吸附樹脂分離純化高良姜素的純度可達92.4%,而上柱前初提物中高良姜素純度為59.4%,說明采用本方法分離純化高良姜素是可行的。關鍵詞:(冒號間隔高良姜;(分號間隔高良姜素;大孔吸附樹脂;分離純化中圖分類號:R284.2;文獻標識碼:A;文章篇號:1673-9078(200701-0001-04(羅馬,三黑粗officinarum(拉丁學名用斜體(五粗,姓大寫,名第一個字母大寫,連接符HUANG Yun1, CHEN Ling1, HOU

9、Hong-rui1,(1.College of Light Industry and Food Sciences, South China University of Technology, Guangzhou 510641, China(2.Institute of Drug Research, Guangdong College of Pharmacy, Guangzhou 510224, ChinaAbstract:(小五羅,加粗Objective: To study the purification process of galangin in Alpinia officinarum

10、Hance with macroporous adsorptive resin. Methods: The static adsorption ratio and elution ratio were used to evaluate the adsorption performance of the tested resins for the separation and purification of galangin. Results: Resin HPD-600 showed good separation performance and was selected to purify

11、galangin in Alpinia officinarum Hance. With this resin, the static adsorption ratio of galangin was 91.8% and the desorption ratio of galangin was 85.36%. Conclusion: The purity of the product was up to 92.4%, while it was just 59.4% before purification. This adoption of macroporous adsorption resin

12、 to adsorb and purify galangin in Alpinia officinarum Hance was feasible.Key words: Alpinia officinarum Hance; Galangin; Macroporous adsorption resin; separation and purification(間隔用分號+空隔 (空一格高良姜(Alpinia officinarum Hance是姜科(Zingi- beraceae植物,因產(chǎn)于高良郡(今廣東省湛江地區(qū)的茂名市一帶而得名,別名良姜、小良姜等1。高良姜提取物主要由黃酮類物質(zhì)及內(nèi)酯兩大類活

13、性物質(zhì)組成。黃酮類物質(zhì)主要為ß-谷黃酮類高良姜素、山奈素、山奈酚、槲皮素、異鼠李素和高良姜酚等2。高良姜素具有鎮(zhèn)痛、止嘔、抑制離體腸運動的作用,是反映高良姜主要功效的有效成分,且對高良姜的鑒別具有專屬性3。因此,關于高良姜素的提取純化及應用的研究近年來引起了人們極大的關注1。目前,從高良姜初提物中分離純化高良姜黃酮主要是采用聚酰胺柱層析法和溶劑萃取法。這些方法處理高良姜黃酮初提物量少,得率不高,工藝復雜,不容易操作。而且,溶劑萃取對高良姜素的選擇性不高,產(chǎn)品純度低,同時溶劑本身常帶有一些甲苯和鉛化物等毒性物質(zhì),從而影響產(chǎn)品質(zhì)量;若采用混合溶劑萃取,則溶劑回收較困難,且費用高4,5。本

14、文建立高良姜素提收稿日期:2006-08-18基金項目:廣東省科技攻關項目(2003C104025作者簡介:通訊作者:取分離技術(shù)路線,采用大孔吸附樹脂代替?zhèn)鹘y(tǒng)工藝,取得了令人滿意的效果。1 儀器與試劑(五黑,兩倍行距高良姜素初提物(59.4%、高良姜素對照品(廣東省藥學院藥物研究所提供;大孔吸附樹脂HPD-450、HPD-600、HPD-700(河北滄州寶恩化工有限公司產(chǎn)品;大孔吸附樹脂S-8、AB-8、NKA-9、NKA(南開大學化工廠產(chǎn)品。UV-2102紫外可見分光光度計(龍尼柯儀器有限公司生產(chǎn);HL-5恒流泵(上海滬西分析儀器廠。2 實驗方法2.1 大孔吸附樹脂的預處理6將樹脂用蒸餾水充

15、分淋洗,用95%的乙醇浸泡24h,再對樹脂進行真空脫氣,將200mL體積的大孔樹脂裝入樹脂柱中,用2BV(2倍樹脂體積的0.1mol/L鹽酸溶液以46BV/h的速度沖洗并浸泡4h 后,用蒸餾水以同樣的流速沖洗至中性;再用2BV 的0.1mol/L氫氧化鈉溶液以46BV/h的速度沖洗后浸泡4h,然后用蒸餾水沖洗至中性。2.2 高良姜素含量測定方法精確稱量高良姜素標準品10.0mg (純度99%以上,用95%乙醇定容至10mL ,吸取2mL 定容至20mL ,再分別吸取1mL 、1.5mL 、2mL 、3mL 、4mL 、5mL 于10mL 容量瓶中,定容至刻度,獲得不同濃度的高良姜素標準溶液。

16、(1標準曲線的繪制將第一個樣品在1901000nm 范圍內(nèi)掃描,確定高良姜素溶液得測量波長為360nm 。以95%乙醇為空白,在360nm 處測定各標準溶液的吸光度,得到標準曲線為:A =54.1581C ,R 2=0.9997其中,A -吸光度, C -高良姜素溶液濃度(mg/mL (2提取物中高良姜素含量的測定及純度的計算7 取高良姜素溶液1mL ,按標準溶液的方法定容,在360nm 測得吸光度,根據(jù)標準曲線計算高良姜素濃度,進而計算產(chǎn)品純度。100最終產(chǎn)品中高良姜素含量純度=%最終產(chǎn)物的總質(zhì)量2.3 大孔吸附樹脂樹脂對高良姜素的吸附率測定8準確稱取經(jīng)預處理的大孔吸附樹脂6.0g ,裝入具

17、塞磨口三角瓶中,加入澄清的高良姜素溶液(50%乙醇溶液配釋200mL ,置恒溫振蕩器上振蕩12h ,過濾,測定濾液中剩余黃酮濃度,按下式計算各樹脂室溫下的吸附量及吸附率:0(V C C V Q W-=00100%eC C E C -=式中Q 吸附量,mg/g ;C 0初始濃度,mg/mL ;C v 濾液濃度,mg/mL ;V 溶液體積,mL ;W 樹脂質(zhì)量,g 。E -吸附率,%;C e -吸附后高良姜素溶液濃度,mg/mL ;2.4 樹脂的解吸率測定取2.3節(jié)的方法吸附后的樹脂,加入不同濃度的乙醇溶液200mL ,恒溫振蕩器中進行解吸8h ,在360nm 處測定解吸液的吸光值,計算相應的解吸

18、率。10100(a b C V E C C V=-%式中,C a -解吸液中高良姜素濃度,mg/mL ;V 1-解吸液的體積,mL ;V -溶液體積,mL ;C b -吸附液中高良姜素濃度,mg/mL ;E 0-解吸率,%。3 結(jié)果按照2.3節(jié)的測定方法對國內(nèi)部分大孔吸附樹脂對高良姜素吸附能力進行初步篩選,結(jié)果見表1。表1 不同型號的大孔樹脂對高良姜素的吸附率(小五黑 Tab1 The static adsorption ratio of different resin (小五羅馬,加粗樹脂型號 S-8 HPD-600 NKA-9 HPD-450 樹脂型號 吸附率28.5%26.6%25.6%

19、按照2.4節(jié)的方法對吸附的S-8 及HPD-600大孔吸附樹脂進行解析率測定。結(jié)果見圖1。3040506070809010020406080100解吸率/%乙醇濃度/%乙醇濃度/%圖1 乙醇濃度對解吸率的影響Fig 1 Effect of the elutive ratio by different enthanolconsistence樹脂極性不同,對高良姜素黃酮吸附作用力強弱不同,解吸難易也會不一樣。因此,生產(chǎn)上希望樹脂不僅吸附量大,還要求解吸率高,以保證有效成分最大限度回收。由此可見,解吸率測定是樹脂實驗的重要環(huán)節(jié)。由圖1可以看到,HPD-600樹脂的解吸率隨乙醇濃度的增加而快速增大,當

20、乙醇濃度為95%時,解吸率為85.36%,表明所吸附的高良姜素能被較好地洗脫。S-8樹脂的解吸率始終低于5%,用乙醇基本無法將所吸附的高良姜素洗脫下來。通過對大孔吸附樹脂對高良姜素吸附和解吸性能的綜合比較,選擇HPD-600型大孔吸附樹脂來純化高良姜素。用50%的乙醇配置不同濃度的高良姜素初提物溶液,研究結(jié)果如圖2、圖3。從圖可知HPD-600大孔吸附樹脂對高良姜素的吸附率隨初提物溶液濃度的增加而明顯下降,但對高良姜素的吸附量卻不斷增加。為使大孔吸附樹脂具有最大的吸附量,充分利用樹脂,選擇在初提物溶液濃度為0.82mg/mL ,此時達到飽和。 初提物溶液濃度/mg·mL-1圖2 初提物溶液濃度對吸附率的影響Fig 2 The static adsorption ratio of different coarse galangin concentration初提物溶液濃度/mg·mL -1圖3 初提物溶液濃度對吸附量的影響Fig 3 The static adsorption capacity of different