伴性遺傳及遺傳圖的判斷

1、伴性遺傳伴性遺傳.基因決定性狀基因決定性狀等位基因決定相對(duì)性狀等位基因決定相對(duì)性狀決定性狀的基因在染色體上決定性狀的基因在染色體上決定性狀的基因決定性狀的基因在在常染色體常染色體上上決定性狀的基因決定性狀的基因在在性染色體性染色體上上常染色體遺傳常染色體遺傳伴伴X X遺傳遺傳伴伴Y Y遺傳遺傳漢漢水水丑丑生生侯侯偉偉作作品品.若若區(qū)的區(qū)的X X染色體上有個(gè)染色體上有個(gè)A A基因，則基因，則Y Y染色體上沒有對(duì)染色體上沒有對(duì)應(yīng)的等位基因。應(yīng)的等位基因。X YA若若區(qū)的區(qū)的X X染色體上有個(gè)染色體上有個(gè)A A基因，則基因，則Y Y染色體上有對(duì)應(yīng)染色體上有對(duì)應(yīng)的等位基因。的等位基因。X YAa若若區(qū)

2、的區(qū)的Y Y染色體上有個(gè)染色體上有個(gè)A A基因，則基因，則X X染色體上沒有對(duì)染色體上沒有對(duì)應(yīng)的等位基因。應(yīng)的等位基因。X YAYX漢漢水水丑丑生生侯侯偉偉作作品品.特別說明：特別說明：若題干沒有新信息的情況下，伴若題干沒有新信息的情況下，伴X X遺遺傳就指的是基因位于傳就指的是基因位于X X和和Y Y的非同源區(qū)段，即的非同源區(qū)段，即X X上上有基因，有基因，Y Y上沒有對(duì)應(yīng)的等位基因。上沒有對(duì)應(yīng)的等位基因。漢漢水水丑丑生生侯侯偉偉作作品品.若患病為顯性性狀，就叫顯性遺傳病若患病為顯性性狀，就叫顯性遺傳病若患病為隱性性狀，就叫隱性遺傳病若患病為隱性性狀，就叫隱性遺傳病若控制這一性狀的基因在若控

3、制這一性狀的基因在常常染色體上，就叫染色體上，就叫常染色常染色體遺傳病體遺傳病常染色體遺傳病最大常染色體遺傳病最大的特點(diǎn)的特點(diǎn)：性狀的遺傳：性狀的遺傳和性別無關(guān)聯(lián)，具體和性別無關(guān)聯(lián)，具體體現(xiàn)是患病個(gè)體雌雄體現(xiàn)是患病個(gè)體雌雄都有且比例相當(dāng)。都有且比例相當(dāng)。漢漢水水丑丑生生侯侯偉偉作作品品.伴伴X X遺傳病最大的特點(diǎn)遺傳病最大的特點(diǎn)：性狀的遺傳和性別相關(guān)性狀的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，具體體現(xiàn)是患病個(gè)聯(lián)，具體體現(xiàn)是患病個(gè)體雌雄比例不同。如紅體雌雄比例不同。如紅綠色盲?。耗谢季G色盲?。耗谢?%7%，女，女患患0.5%0.5%若患病為顯性性狀，就叫顯性遺傳病若患病為顯性性狀，就叫顯性遺傳病若患病為隱性性狀，就

4、叫顯性遺傳病若患病為隱性性狀，就叫顯性遺傳病若控制這一性狀的基因在若控制這一性狀的基因在性性染色體上，就叫染色體上，就叫伴性遺伴性遺傳病傳病.伴伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)：如紅綠色盲隱性遺傳病的特點(diǎn)：如紅綠色盲色盲：色盲：X正常：正常：XBb特點(diǎn)：特點(diǎn)：男患者多于女患者男患者多于女患者 。女患者的父親和兒子必患病。女患者的父親和兒子必患病。X XbbbX YbX Y漢漢水水丑丑生生侯侯偉偉作作品品.伴伴X X顯性遺傳的特點(diǎn)：抗維生素顯性遺傳的特點(diǎn)：抗維生素D D佝僂病佝僂病患?。夯疾。篨正常：正常：XBb特點(diǎn)：特點(diǎn)：女患者多于男患者女患者多于男患者 。男患者的母親和女兒必患病。男患者的母親和女兒

5、必患病。X YBBX XBX X漢漢水水丑丑生生侯侯偉偉作作品品. 若控制性狀的基因只在若控制性狀的基因只在Y Y染色體上，就叫伴染色體上，就叫伴Y Y遺傳。遺傳。伴伴Y Y遺傳無顯隱性之分，因?yàn)橹虏』蛑辉谶z傳無顯隱性之分，因?yàn)橹虏』蛑辉赮 Y上，上，X X上上沒有對(duì)應(yīng)的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。沒有對(duì)應(yīng)的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。伴伴Y Y遺傳病最大的特點(diǎn)遺傳病最大的特點(diǎn)：沒有女患者，患者必為男沒有女患者，患者必為男性，而且男患者的所有兒子必患病，兒子的所有兒性，而且男患者的所有兒子必患病，兒子的所有兒子也必患病。子也必患病。.細(xì)胞核遺傳與細(xì)胞質(zhì)遺傳細(xì)胞核遺傳與細(xì)

6、胞質(zhì)遺傳細(xì)胞核遺傳細(xì)胞核遺傳：細(xì)胞核中基因決定的性狀的遺傳。核基因在染細(xì)胞核中基因決定的性狀的遺傳。核基因在染色體上，核基因的遺傳遵循遺傳規(guī)律。色體上，核基因的遺傳遵循遺傳規(guī)律。細(xì)胞質(zhì)遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳：細(xì)胞質(zhì)中基因（細(xì)胞質(zhì)中基因（線粒體基因和葉綠體基因線粒體基因和葉綠體基因）決）決定的性狀的遺傳。質(zhì)基因不在染色體上，質(zhì)基因的遺傳不遵定的性狀的遺傳。質(zhì)基因不在染色體上，質(zhì)基因的遺傳不遵循遺傳規(guī)律。循遺傳規(guī)律。質(zhì)基因的遺傳特點(diǎn)：質(zhì)基因的遺傳特點(diǎn)：只能由母親（雌性）傳遞給后代。若某只能由母親（雌性）傳遞給后代。若某病是由線粒體基因控制的，那么母親患病，所有的子女都患病是由線粒體基因控制的，那么母親患病

7、，所有的子女都患??；同理母親正常，則子女都正常。病；同理母親正常，則子女都正常。.無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，其父或子正常則非伴性。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，其父或子正常則非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，其母或女正常則非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，其母或女正常則非伴性。遺傳口訣：遺傳口訣：上述口訣是運(yùn)用了上述口訣是運(yùn)用了4 4次假設(shè)法對(duì)一些特殊的遺傳現(xiàn)象作出的次假設(shè)法對(duì)一些特殊的遺傳現(xiàn)象作出的總結(jié)，并不是萬能的，口訣能用則用，用不成就想其他辦法?？偨Y(jié)，并不是萬能的，口訣能用則用，用不成就想其他辦法。其實(shí)辦法只有一個(gè)，那就是其實(shí)辦法只有一個(gè)，那就是假設(shè)法假設(shè)法，這個(gè)是

8、萬能的。，這個(gè)是萬能的。 若一個(gè)系譜圖牽扯若一個(gè)系譜圖牽扯2 2種遺傳病，那么一般情況下用口訣可種遺傳病，那么一般情況下用口訣可以判斷出一種病的遺傳方式，另一種病不能直接用口訣判斷以判斷出一種病的遺傳方式，另一種病不能直接用口訣判斷出來，出來，那么注意，題干中一定還多給你了個(gè)條件那么注意，題干中一定還多給你了個(gè)條件，這個(gè)條件，這個(gè)條件干什么用的？當(dāng)然是用于假設(shè)法的。干什么用的？當(dāng)然是用于假設(shè)法的。注意事項(xiàng)：注意事項(xiàng)：漢漢水水丑丑生生侯侯偉偉作作品品.正常男女正常男女患病男女患病男女常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病無中生有為隱性，無中生有為隱性， 隱性遺傳看女病，隱性遺傳看女病， 其父或子正

9、常則非伴性。其父或子正常則非伴性。.10正常男女正常男女患病男女患病男女伴伴X X隱性遺傳病的可能性最大隱性遺傳病的可能性最大伴伴X X隱性遺傳病的可能性最大隱性遺傳病的可能性最大無中生有為隱性，無中生有為隱性， 隱性遺傳看女病，隱性遺傳看女病， 其父或子正常則非伴性。其父或子正常則非伴性。漢漢水水丑丑生生侯侯偉偉作作品品. 正常男女正常男女患病男女患病男女常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病有中生無為顯性，有中生無為顯性， 顯性遺傳看男病，顯性遺傳看男病， 其母或女正常則非伴性。其母或女正常則非伴性。10 11正常男女正常男女患病男女患病男女伴伴X X顯性遺傳病的可能性最大顯性遺傳病的可能性

10、最大漢漢水水丑丑生生侯侯偉偉作作品品.3636(8(8分分) )下圖為甲病下圖為甲病(Aa)(Aa)和乙病和乙病(Bb)(Bb)的遺傳系的遺傳系譜圖，其中譜圖，其中乙病為伴性遺傳病乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：，請(qǐng)回答下列問題：（1 1）甲病屬于）甲病屬于 ，乙病屬于，乙病屬于 。A A常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病B B常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病C C伴伴x x染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病D D伴伴X X染色體隱陛遺傳病染色體隱陛遺傳病E E伴伴Y Y染色體遺傳病染色體遺傳病AD“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所

11、有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。漢漢水水丑丑生生侯侯偉偉作作品品.（1 1）甲種遺傳病的遺傳方式為）甲種遺傳病的遺傳方式為_（2 2）乙種遺傳病的遺傳方式為）乙種遺傳病的遺傳方式為_常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 伴伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳（20082008江蘇）江蘇）2727（8 8分）下圖為甲種遺傳病（基因?yàn)榉郑┫聢D為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳 A、a a）和乙種遺傳病（基因?yàn)楹鸵曳N遺傳?。ɑ?yàn)锽 B、b b）的家系圖。）的家系圖。其中一種遺傳病基其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于因位于常染色體上，另一種位于X X染色體上染色體上。請(qǐng)

12、回答以下問題。請(qǐng)回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。（概率用分?jǐn)?shù)表示）?！皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。漢漢水水丑丑生生侯侯偉偉作作品品.（20092009江蘇）江蘇）3333在自然人群中，有一種單基因（用在自然人群中，有一種單基因（用A A、a a表示）表示）遺傳病的致病基因頻率為遺傳病的致病基因頻率為1 11000010000，該遺傳病在中老年階段顯，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)?，F(xiàn)。1 1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問題。圖所示。請(qǐng)回答下列問題。 （1 1）該遺傳病不可能的遺傳方式是）該遺傳病不可能的遺傳方式是 （2 2）該種遺傳病最可能是）該種遺傳病最可能是_遺傳病。遺傳病。X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 X X染色體顯性染色體顯性 “漢水丑生的生物同行