基因工程測試題經(jīng)典

1、xxxXXXXX學(xué)校XXXX年學(xué)年度第二學(xué)期第二次月考XXX年級xx班級姓名：_班級：_考號：_題號一、選擇題二、填空題三、綜合題總分得分評卷人得分一、選擇題（每空？ 分，共？ 分）1、下列有關(guān)基因工程和蛋白質(zhì)工程的敘述，正確的是 A蛋白質(zhì)工程的流程和天然蛋白質(zhì)合成的過程是相同的B基因工程合成的是天然存在的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)工程合成的可以不是天然存在的蛋白質(zhì)C基因工程是分子水平操作，蛋白質(zhì)工程是細(xì)胞水平（或性狀水平）操作D基因工程完全不同于蛋白質(zhì)工程2、PCR是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)，下列有關(guān)PCR過程的敘述，不正確的是 A變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵B復(fù)性過程中引物與

2、DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對原則完成C延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸DPCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高3、35采用基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫?，培育出了轉(zhuǎn)基因羊。但是人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。下列有關(guān)敘述，正確的是（      ）A人體細(xì)胞中凝血因子基因的堿基對數(shù)目，小于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍B可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精卵C在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因只存在于乳腺細(xì)胞，而不存在于其他體細(xì)胞中D人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后，DNA連接酶以

3、DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA4、ch1L基因是藍(lán)細(xì)菌擬核DNA上控制葉綠素合成的基因?yàn)檠芯吭摶驅(qū)θ~綠素合成的控制，需要構(gòu)建該種生物缺失ch1L基因的變異株細(xì)胞技術(shù)路線如圖所示，對此描述錯誤的是（）Ach1L基因的基本組成單位是脫氧核苷酸B過程中使用的限制性核酸內(nèi)切酶的作用是將DNA分子的磷酸二酯鍵打開C過程都要使用DNA聚合酶D若操作成功，可用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株5、下圖表示基因工程中目的基因的獲取示意圖，不正確的是：A、同種生物的基因組文庫大于cDNA文庫B、表示PCR技術(shù)，用來擴(kuò)增目的基因C、從基因文庫中要得到所需目的基因，可根據(jù)目的基因的有關(guān)信息來獲取D、只要基因的核

4、苷酸序列已知，就只能通過人工合成的方法獲取6、圖1表示含有目的基因D的DNA片段長度（bp即堿基對）和部分堿基序列，圖2表示一種質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)和部分堿基序列?，F(xiàn)有Msp、BamH、Mbo、Sma4種限制性核酸內(nèi)切酶，它們識別的堿基序列和酶切位點(diǎn)分別為：CCGG、GGATCC、GATC、CCCGGG。下列分析中正確的是：A、若用限制酶Msp完全切割圖1中DNA片段，會破壞2個磷酸二酯鍵B、若圖1所示DNA虛線方框內(nèi)的堿基對被TA替換，用限制酶Sma完全切割后會產(chǎn)生3種不同的DNA片段C、若切割圖2中的質(zhì)粒以便拼接目的基因D應(yīng)選擇限制酶 BamH和MboD、若用上述條件構(gòu)建含有目的基因D的重組質(zhì)粒并成

5、功導(dǎo)入細(xì)菌體內(nèi)，則此細(xì)菌在添加抗生素A和B的培養(yǎng)基中不能存活評卷人得分二、填空題（每空？ 分，共？ 分）7、轉(zhuǎn)基因抗病香蕉的培育過程如圖。圖中Pst、Sma、EcoR、Apa為限制酶，質(zhì)粒和抗病基因上的箭頭表示限制酶的切割位點(diǎn)。下圖表示四種限制酶的識別序列及酶切位點(diǎn)。（1）構(gòu)建重組質(zhì)粒需要用限制酶和                    酶。（2）基因工程中除質(zhì)粒外，    &

6、#160;         和            也可作為載體?；蚬こ滩僮鞯暮诵牟襟E是                             

7、         。（3）將重組質(zhì)粒導(dǎo)入植物細(xì)胞常用方法是                   ；若將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞，需用             處理大腸桿菌。（2）若要獲得抗病基因，能否用限制酶S

8、ma對圖中對應(yīng)的位點(diǎn)進(jìn)行切割？請說明理由                                                &#

9、160;            。要獲得含抗病基因的重組質(zhì)粒能否用Pst、Apa限制酶切割質(zhì)粒？                    。8、如圖為利用生物技術(shù)獲得生物新品種的過程，據(jù)圖回答：（1）圖中采用的目的基因獲取方法是     &#

10、160;               技術(shù)，其中過程需要                酶才能完成（2）在培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因綿羊的過程中常用的受體細(xì)胞是         ，目的基因?qū)氲姆椒ㄊ?#160;   

11、;      其中在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，需讓培養(yǎng)液中含有一定量的CO2，其主要作用是                 在過程中還需要用到的主要生物技術(shù)有                    

12、;  （3）在抗蟲棉的培育過程，其中過程常用的方法是            ，要確定目的基因（抗蟲基因）導(dǎo)入受體細(xì)胞后，是否能穩(wěn)定遺傳并表達(dá)，需進(jìn)行檢測和鑒定工作，請寫出在個體生物學(xué)水平上的鑒定具體方法是：                       

13、;                                    評卷人得分三、綜合題（每空？ 分，共？ 分）9、請根據(jù)上述信息分析回答：（1）、外源DNA、質(zhì)粒分別有_、_個游離的磷酸基團(tuán)。（2）、DNA分子的一條多核苷酸鏈中，兩個脫氧核苷

14、酸之間以_和_相連。用Sma限制酶切割外源DNA，切開的是_和_之間相連的鍵。（3）、如果用Sma酶切割外源DNA和質(zhì)粒來重組質(zhì)粒，其結(jié)果是_。（4）、如果使用EcoR酶切割外源DNA和質(zhì)粒，將目的基因片段與切割后的質(zhì)?；旌?，加入_酶，獲得的環(huán)狀DNA可能有哪幾種情況？_。（5）、如果使用BamH和Hind兩種限制酶同時(shí)處理外源DNA和質(zhì)粒，比用EcoR酶切割的優(yōu)點(diǎn)是_。（6）、將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌中，培養(yǎng)基中需加入_進(jìn)行鑒別和篩選含有_的細(xì)胞。10、基因工程是在現(xiàn)代生物學(xué)、化學(xué)和工程學(xué)基礎(chǔ)上建立和發(fā)展起來的，并有賴于微生物學(xué)理論和技術(shù)的發(fā)展運(yùn)用，基因工程基本操作流程如圖所示，請據(jù)圖分析回答

15、：(1)圖中A是_；最常用的是_；在基因工程中，需要在_酶的作用下才能完成剪接過程。(2)在上述基因工程的操作過程中，可以遵循堿基互補(bǔ)配對原則的步驟有_。(用圖解中序號表示)(3)不同種生物之間的基因移植成功，從分子水平分析，進(jìn)行基因工程的主要理論依據(jù)是_，也說明了生物共用一套_。(4)研究中發(fā)現(xiàn)，番茄體內(nèi)的蛋白酶抑制劑對害蟲的消化酶有抑制作用，導(dǎo)致害蟲無法消化食物而被殺死，人們成功地將番茄的蛋白酶抑制劑基因?qū)胗衩左w內(nèi)，玉米獲得了與番茄相似的抗蟲性狀，玉米這種變異的來源是_。(5)科學(xué)家在某種植物中找到了抗枯萎病的基因，并用基因工程的方法將該基因?qū)虢鸩杌ㄈ~片細(xì)胞的染色體DNA上，經(jīng)培養(yǎng)長成

16、的植株具備了抗病性，這說明_。如果把該基因?qū)肴~綠體DNA中，將來產(chǎn)生的配子中_(選填“一定”或“不一定”)含有抗病基因。參考答案一、選擇題1、B 2、C 3、【答案】B【解析】人體細(xì)胞是真核細(xì)胞，其基因中含有內(nèi)含子，其堿基對數(shù)大于氨基酸數(shù)的三倍；山羊的受精卵中導(dǎo)入人凝血因子基因，長成的山羊每個體細(xì)胞中都含有這種基因；DNA連接酶是把兩條DNA鏈末端之間的縫隙“縫合”起來，而不是參與轉(zhuǎn)錄。基因工程外源基因的導(dǎo)入多采用人工的方法，使體外重組的DNA分子轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞，在本題中可采用顯微注射法。4、C 5、D 6、D 二、填空題7、（1）DNA連接酶     

17、;    （2）動植物病毒     噬菌體的衍生物基因表達(dá)載體的構(gòu)建       （3）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法（或基因槍法、花粉管通道法）    Ca2+（4）不能，因?yàn)橛肧ma酶進(jìn)行切割會破壞抗病基因的結(jié)構(gòu)（2分）         不能8、解：（1）在基因工程中，AB為PCR技術(shù)，利用的原理是DNA復(fù)制，其中為DNA解旋過程，過程表示PCR技術(shù)中的中溫延伸

18、，該過程需要通過熱穩(wěn)定DNA聚合酶或Taq酶催化完成的（2）由于受精卵具有全能性，可使外源基因在相應(yīng)組織表達(dá)，因此通常要將外源基因轉(zhuǎn)入動物的受精卵中，目的基因?qū)刖d羊受體細(xì)胞常用的方法是顯微注射法其中在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，需讓培養(yǎng)液中含有一定量的CO2，其主要作用是維持培養(yǎng)液的PH值在過程中還需要用到的主要生物技術(shù)有早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植（3）BD為抗蟲棉的培育過程，目的基因?qū)胫参锛?xì)胞中常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，要確定目的基因（抗蟲基因）導(dǎo)入受體細(xì)胞后，是否能穩(wěn)定遺傳并表達(dá)，需進(jìn)行檢測和鑒定工作，在個體生物學(xué)水平上的鑒定可以讓害蟲吞食轉(zhuǎn)基因棉花的葉子，觀察害蟲的存活情況，以確定性狀故答案為：（1）PCR