必修2生物期末測試卷及答案(共9頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上必修2生物期末測試卷考試范圍：必修2；考試時間：120分鐘；命題人：王德翠班級：_姓名：_考號：_一、單項選擇題1艾弗里通過肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗發(fā)現(xiàn)，使無毒的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型細(xì)菌的物質(zhì)是（ ）A. RNA B.蛋白質(zhì) C.多糖 D. DNA2關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的描述，正確的是（ ）ADNA分子由核糖、磷酸和堿基組成BDNA分子中磷酸和脫氧核糖由氫鍵交替連接CDNA分子中4種堿基分別是腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶DDNA分子的基本單位是脫氧核苷酸3某DNA分子含有300個堿基對，其中腺嘌呤有160個，則該DNA復(fù)制3次，需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為（ ）A

2、1120個 B980個 C990個 D1100個4下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實驗的相關(guān)敘述，正確的是（ ）A.格里菲思實驗中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因突變的結(jié)果B.格里菲思實驗證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)C.赫爾希和蔡斯實驗中T2噬菌體的DNA是用32P直接標(biāo)記的 D.赫爾希和蔡斯實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)5若DNA分子的一條鏈中（=a，則其互補(bǔ)鏈中該比值為（ ）Aa B C1 D16下圖中甲為某哺乳動物體細(xì)胞中部分染色體及其上的基因示意圖，乙、丙、丁為該動物處于不同分裂時期的染色體示意圖。下列敘述正確的是（ ）A出現(xiàn)甲細(xì)胞基因組成的原因很可能是基因突變B乙細(xì)胞含有四對

3、同源染色體，兩個染色體組C丙細(xì)胞分裂后最終可以形成4個有性生殖細(xì)胞D丁產(chǎn)生的子細(xì)胞中的基因組成一定是aB和Ab7下列關(guān)于人類基因的說法，正確的是（ ）A基因都在染色體上B基因的表達(dá)都需要RNA的參與C體細(xì)胞中的基因都是成對存在的D基因的基本組成單位是核糖核苷酸8在一個DNA分子中，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的42%若其中一條鏈的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的24%、胸腺嘧啶占30%，則另一條鏈上，胞嘧啶、胸腺嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的（ ）A21%、12% B30%、24% C34%、12% D58%、30%9赫爾希和蔡斯通過T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗，探究遺傳物質(zhì)的本質(zhì)。該實驗合理的實驗步驟是（

4、 ）噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)分別用35S、32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體攪拌離心上清液和沉淀物的放射性檢測子代噬菌體的放射性檢測A B C D10同一動物個體的神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞在功能上是不同的，造成這種差異的主要原因是（ ）A二者所處的細(xì)胞周期不同 B二者合成的特定蛋白不同C二者所含有的基因組不同 D二者核DNA的復(fù)制方式不同11若洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中，由一個著絲點相連的兩條染色單體所攜帶的某基因不同，原因是（ ）A發(fā)生了自由組合 B發(fā)生過交叉互換 C聯(lián)會發(fā)生了紊亂 D復(fù)制出現(xiàn)了差錯12下列關(guān)于“DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)”的敘述，正確的是（ ）A所有生物的遺傳物質(zhì)都是DNAB真核生物、原核生

5、物、大部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNAC動物、植物、真菌的遺傳物質(zhì)是DNA，除此之外的其他生物的遺傳物質(zhì)是RNAD真核生物、原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，其他生物的遺傳物質(zhì)是RNA13基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳）的兩植株雜交產(chǎn)生的后代中，基因型為AaBb的個體所占的幾率是（ ）A. 7/16 B. 3/16 C. 9/16 D. 4/1614 下列有關(guān)概念的敘述，錯誤的是（ ）A. 等位基因是指同源染色體同一位置上決定相對性狀的基因B. 同源染色體是指形狀大小相同的染色體C. 性狀分離是指雜種后代中出現(xiàn)顯性性狀與隱性性狀的現(xiàn)象D. 表現(xiàn)型是指生物個體實際表現(xiàn)出來的性

6、狀15大豆的白花和紫花是一對相對性狀。下列組合能判斷顯隱性關(guān)系的是（ ）A.紫花×紫花紫花 B.紫花301紫花+101白花C.白花×白花白花 D.紫花×白花98紫花+107白花16（2016全國卷3）用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株；若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果推斷，下列敘述正確的是（ ）A. F2中白花植株都是純合體B. F2中紅花植株的基因型有2種C. 控制紅花與白花的基因在一對

7、同源染色體上D. F2中白花植株的基因類型比紅花植株的多17某男性遺傳病患者與一個正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩據(jù)此推測該病的遺傳方式為（ ）AY染色體遺傳 B常染色體顯性C伴X顯性 D伴X隱性18基因型為AAaaCCCCDddd的細(xì)胞中，其染色體組數(shù)為（ ）A12個 B8個 C4個 D3個19如圖是一個血友病遺傳系譜圖，從如圖可以看出患者7的致病基因來自（ ）A1 B4 C1和3 D1和420一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個白化病女兒，則這對夫婦再生一個孩子是正常男孩的概率是多少（ ）A B C D21家兔的毛色黑色（A）對褐色（a）為顯性要判斷一只黑毛兔的遺傳因子組成的方法，選用與它交配

8、的兔最好是（ ）A純種黑毛兔 B褐毛兔C雜種黑毛兔 D前3項都可22紅綠色盲由位于X染色體上的基因b控制，某夫婦表現(xiàn)型正常，生出一性染色體組成為XXY的紅綠色盲男孩，下圖所示細(xì)胞分裂圖象中與該男孩的產(chǎn)生有關(guān)的是（ ）A B C D23在一個種群中隨機(jī)抽出一定數(shù)量的個體，其中，基因型為AA的個體占24%，基因型為Aa的個體占60%，aa的個體占16%，那么基因A和a的頻率分別是（ ）A54% 46% B78% 62%C84% 76% D72% 68%24用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體，秋水仙素的作用是（ ）A促進(jìn)染色體復(fù)制 B促進(jìn)著絲點分裂C抑制染色體復(fù)制 D抑制紡錘體形成25下列關(guān)于遺傳變

9、異的說法，正確的是（ ）A基因突變只發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期B基因重組只發(fā)生在非同源染色體的非等位基因之間C染色體結(jié)構(gòu)的改變使基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變D體細(xì)胞發(fā)生的基因突變不能遺傳給后代26下列敘述，不符合達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的是（ ）A.環(huán)境改變是物種起源的根本原因 B.出現(xiàn)不利變異的個體則容易被淘汰C.生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果 D.自然選擇是通過生存斗爭來實現(xiàn)的27結(jié)合下圖分析，下列敘述錯誤的是（ ）A生物的遺傳信息儲存在DNA或RNA的核苷酸序列中B核酸苷序列不同的基因可表達(dá)出相同的蛋白質(zhì)C遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實現(xiàn)的基礎(chǔ)D編碼蛋白質(zhì)的基因含遺傳信息相同的兩條單鏈28下列關(guān)于RN

10、A的敘述中，錯誤的是（ ）A少數(shù)RNA具有生物催化功能B信使RNA直接決定蛋白質(zhì)分子中的氨基酸的排列順序CRNA也可以作為某些生物的遺傳物質(zhì)DRNA通常只有一條鏈，它的堿基組成與DNA完全不同29一條多肽鏈中有500個氨基酸，則作為合成該多肽鏈的mRNA分子和用來轉(zhuǎn)錄mRNA的DNA分子至少有堿基多少個（ ）A1500個和1500個 B500個和1000個C1000個和2000個 D1500個和3000個30如圖為某種遺傳病的家族系譜圖（相關(guān)基因用A、a表示）。以下是對該系譜圖分析得出的結(jié)論，其中錯誤的是（ ）A由8和912可知該致病基因位于常染色體上B8和9屬于近親結(jié)婚，其后代患隱性遺傳病的

11、幾率大大增加C1號個體可能是攜帶者D若家族中14與一攜帶者結(jié)婚，則他們生患病孩子的幾率為1/3二、綜合題31如圖是含有兩對同源染色體的雄性動物不同細(xì)胞分裂時期的示意圖（假設(shè)該動物的體細(xì)胞內(nèi)有4條染色體），請根據(jù)圖回答問題：（1）A、B、C、D、E中屬于有絲分裂的是 ，屬于減數(shù)分裂的是 。（2）D細(xì)胞有 條染色體， 條染色單體， 個DNA分子，屬于 分裂 期。（3）具有同源染色體的細(xì)胞有 （4）B細(xì)胞經(jīng)過分裂形成的子細(xì)胞是 ，染色體有 條32如圖所示為某雄性動物正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞圖，請據(jù)圖回答：（1）圖屬于 分裂的 階段，細(xì)胞中有 條染色單體（2）減數(shù)第一次分裂時，要分離的染色體是 （3）該細(xì)胞

12、全部分裂完成后，可形成 個子細(xì)胞，它們的名稱是 。（4）圖中具有的染色體、著絲點、DNA分子數(shù)依次是 （5）a和a互稱為 ，它們是在 期經(jīng)過了 而形成的。a和b在 時期可能發(fā)生 現(xiàn)象33.下圖示某家族遺傳病的系譜圖(等位基因用A和a表示)，請據(jù)圖分析。（1）根據(jù) 可推知該遺傳病的遺傳方式為屬于 。(2) 1號個體的基因型是 ,10為純合子的概率是 。(3) 如果5與6號再生一個孩子，該孩子是患該病男孩的概率是 。(4) 若10號與一患該病的女子婚配，生了一個患色盲的兒子和一個患該病的女兒，則患病女兒是雜合體的概率是 。34.（2016全國卷2）某種植物的果皮有毛和無毛、果肉黃色和白色為兩對相對

13、性狀，各由一對等位基因控制（前者用D、d表示，后者用F、f表示），且獨立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個體（有毛白肉A、無毛黃肉B、無毛黃肉C）進(jìn)行雜交，實驗結(jié)果如下：回答下列問題：（1）果皮有毛和無毛這對相對性狀中的顯性性狀為 ，果肉黃色和白色這對相對性狀中的顯性性狀為 。（2）有毛白肉A、無毛黃肉B和無毛黃肉C的基因型依次為 。（3）若無毛黃肉B自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為 。（4）若實驗3中的子代自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為 。（5）實驗2中得到的子代無毛黃肉的基因型有 。35.在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有1/100為甲種遺傳病患者（甲性狀受一對等位基因

14、A、a控制）。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病（乙性狀受一對等位基因B、b控制），兩種病中有一種為紅綠色盲病，請據(jù)圖分析回答：（1） 病為紅綠色盲病，另一種遺傳病的致病基因在 染色體上，為 性遺傳病。（2）6的基因型為 ，12乙病的致病基因來自第I代中的 號個體（填序號） 。（3）8在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循孟德爾的 定律。（4）若11與該島上一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為 。（5）我國婚姻法規(guī)定，禁止 結(jié)婚，以降低后代患 （隱性/顯性）遺傳病的機(jī)率。為了預(yù)防遺傳病患兒的出生，常采用的產(chǎn)前診斷方法是 。36如圖為DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，請據(jù)圖回答：（1）從

15、圖中可知，DNA分子的基本骨架是由 和 交替排列而成， 屬于DNA的基本組成單位。（2）DNA分子兩條鏈上的堿基通過 連接起來。（3）如果3是鳥嘌呤，則4的名稱是 ，5能否表示鳥嘌呤？ （4）若該片斷表示的是人體的DNA，則復(fù)制的時間是 ，復(fù)制需要模板、酶、 、 等基本條件DNA分子獨特的 結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板，通過 ，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。（5）含有200個堿基的某DNA片段中堿基間的氫鍵共有260個。請回答：該DNA片段中共有腺嘌呤 個，C和G構(gòu)成的堿基對共 對。在DNA分子穩(wěn)定性的比較中， 堿基對的比例越高，DNA分子穩(wěn)定性越高。（6）已知原來DNA中有100個堿基對，其中A有

16、40個。若復(fù)制4次，則此過程需要 個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸參加37.下圖表示細(xì)胞內(nèi)遺傳信息表達(dá)的過程，根據(jù)所學(xué)的生物學(xué)知識回答下列問題：【可能用到的密碼子表：酪氨酸（UAC） 甲硫氨酸（AUG） 天冬氨酸（GAU） 纈氨酸（GUA）】（1）圖1中上正在進(jìn)行的是_過程，所需要原料的結(jié)構(gòu)通式可表示為_ _。該過程的合成方向是_（從左到右或從右到左）。（2）由圖1可知，的合成場所是 。（3）圖1中上攜帶的氨基酸為 。（4）圖2為多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的示意圖，最終合成的肽鏈的結(jié)構(gòu)相同嗎？ 。圖2中多個核糖體結(jié)合在同一條mRNA上提高了合成 的速度。38現(xiàn)有兩純種小麥，一純種小麥性狀是高稈（D），抗銹病

17、（T）；另一純種小麥的性狀是矮稈(d)，易染銹病(t)（兩對基因獨立遺傳）。育種專家提出了如圖I、II兩種育種方法以獲得小麥新品種，問：（1）要縮短育種年限，應(yīng)選擇的方法是 ，該方法稱 ，依據(jù)的變異原理是 。（2）圖中和的基因組成分別為 、 。（3）圖中（二）過程中，D和d的分離發(fā)生在 （時期），圖中（三）過程采用的操作稱為 ，獲得的植株往往表現(xiàn)為 等特點。圖中（四）過程所作的的處理是 (選填“秋水仙素處理”，“龍膽紫處理”，“萌發(fā)的種子”，“萌發(fā)的種子或幼苗” ，“幼苗”中的其中兩項)；所選用的藥劑的作用是 。39（2016全國卷3）基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來源。回答下

18、列問題：（1）基因突變和染色體變異所涉及到的堿基對的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者 。（2）在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以 為單位的變異。（3）基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因（隱性突變），也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因（顯性突變）。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個體，則最早在子 代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子 代中能觀察到該隱性突變的性狀；最早在子 代中能分離得到顯性突變純合體；最早在子 代中能分離得到隱性突變純合體。 40.如圖大量苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸時，人體患苯丙酮尿癥請回答：

19、（1）據(jù)圖苯丙酮尿癥患者是由于基因 （填數(shù)字）發(fā)生突變所致，圖示過程說明了基因可通過控制 ，進(jìn)而控制生物體的性狀。（2）假設(shè)正常的酶由500個氨基酸組成，直接指導(dǎo)該蛋白質(zhì)合成的模板至少由 個核苷酸組成（不考慮終止密碼），參與合成過程的tRNA最多有 種科學(xué)家研究表明：一個核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需5秒，實際上合成120個酶分子所需的時間僅為1分鐘，其原因是 。（3）對某苯丙酮尿癥患者的酶氨基酸測序發(fā)現(xiàn)：與正常的酶（由500個氨基酸組成）相比，少了50個氨基酸，但第1號到第300號氨基酸相同該患者的基因1與正常人的基因1相比，發(fā)生了堿基對的 其他苯丙酮尿癥患者的基因1是否都一定與此患者

20、完全相同？ （選擇是或否），體現(xiàn)了基因突變的 。參考答案1D【解析】艾弗里通過肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗發(fā)現(xiàn)，使無毒的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型細(xì)菌的物質(zhì)是DNA。教材的實驗?！究键c定位】DNA是主要的遺傳物質(zhì)探索實驗2D【解析】試題分析：A、DNA分子中的五碳糖是脫氧核糖，A錯誤；B、DNA分子的磷酸和脫氧核糖由磷酸二酯鍵交替連接，B錯誤；C、DNA分子中沒有尿嘧啶，而有胸腺嘧啶，C錯誤；D、脫氧核苷酸是DNA的基本組成單位，D正確3B【解析】試題分析：根據(jù)分析可知，該DNA分子區(qū)段含有140個鳥嘌呤脫氧核苷酸根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點，如果該DNA連續(xù)復(fù)制3次，需游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目=（2

21、31）×140=980個4D【解析】格里菲思實驗中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因重組的結(jié)果，A錯誤；格里菲思實驗證明了S型細(xì)菌中存在一種轉(zhuǎn)化因子，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，B錯誤；T2噬菌體營寄生生活，需先標(biāo)記細(xì)菌，再標(biāo)記噬菌體，C錯誤；赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，D正確?？键c：本題考查遺傳物質(zhì)的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。5A【解析】試題分析：假設(shè)DNA分子的一條鏈中的堿基為A1、T1、G1、C1，另一條鏈中的堿基為A2、T2、G2、C2，由堿基互補(bǔ)配對原則可以推出A1=T2，T1=A2，G1=C

22、2，C1=G2，由題意可知，該DNA分子的一條鏈中（A1+T1）/（C1+G1）=a，則（A2+T2）/（C2+G2）=（T1+A1）/（G1+C1）=a6A【解析】據(jù)圖分析可知，甲細(xì)胞處于有絲分裂前期，乙細(xì)胞處于有絲分裂后期，丙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，丁細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期。甲圖中的一條染色體上的姐妹染色單體的相同位置上出現(xiàn)了A和a基因，所以甲細(xì)胞基因組成的原因很可能是基因突變，A項正確；圖乙為有絲分裂的后期，染色體數(shù)目暫時加倍，有4個染色體組，B項錯誤；根據(jù)題意，圖丙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，說明丙細(xì)胞是初級卵母細(xì)胞，其最終可以形成1個有性生殖細(xì)胞，C項錯誤

23、；丁細(xì)胞中兩條染色體上的相關(guān)基因為aaBB或AABB，產(chǎn)生的子細(xì)胞中基因組成為aB和aB或AB和AB，D項錯誤。【考點定位】細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂、基因突變的特征和原因【名師點睛】基因突變和基因重組的判斷(1)根據(jù)概念判斷：如果是基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化(即基因內(nèi)部發(fā)生了堿基對的增添、缺失或改變)，產(chǎn)生了新基因，則為基因突變；如果是原有基因的重新組合(包括同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換而引起的基因重組，非同源染色體上非等位基因的自由組合而引起的基因重組，基因工程中的基因重組，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌中的基因重組等)，則為基因重組。(2)根據(jù)細(xì)胞分裂方式判斷：如果是有絲分裂過程中姐妹染色單

24、體上的基因不同，則為基因突變的結(jié)果；如果是減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體上的基因不同，可能是基因突變或交叉互換(基因重組)的結(jié)果。(3)根據(jù)染色體圖示判斷：如果是有絲分裂后期，圖中兩條子染色體上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果；如果是減數(shù)第二次分裂后期，圖中兩條子染色體(顏色一致)上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果；如果是減數(shù)第二次分裂后期，圖中兩條子染色體(顏色不一致)上的兩基因不同，則為交叉互換(基因重組)的結(jié)果。7B【解析】試題分析：A、人類細(xì)胞中，基因主要分布在染色體上，此外在線粒體中也存在少量基因，A錯誤；B、基因表達(dá)是指基因控制蛋白質(zhì)的合成，都需要RNA的參與，B正確；C、人類成熟的紅

25、細(xì)胞中不存在基因，C錯誤；D、人類基因的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸，D錯誤8C【解析】試題分析：因為腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的42%，由于A=T，則A=T=21%，G=C=29%設(shè)這條DNA分子的堿基數(shù)量是2a，則第一條鏈上胞嘧啶數(shù)量設(shè)為C1，第二條鏈上胞嘧啶的數(shù)量為C2，則（C1+C2）÷2a=29%，則C2÷a=34%，也就是另外一條鏈上胞嘧啶的含量是34%；設(shè)第一條鏈上的胸腺嘧啶的數(shù)量是T1，第二條鏈上胸腺嘧啶的數(shù)目是T2，則（T1+T2）÷2a=21%，T2÷a=12%故選：C9.B【解析】噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32

26、P標(biāo)記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)子代噬菌體的放射性檢測【考點定位】 噬菌體侵染細(xì)菌實驗【名師點睛】1、噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附注入（注入噬菌體的DNA）合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）組裝釋放2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)10.B【解析】神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞都已經(jīng)高度分化，不再分裂，沒有細(xì)胞周期，故A選項錯誤；神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞在功能上不同的根本原因是基因

27、的選擇性表達(dá)，即二者合成的特定蛋白不同，故B選項正確；神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞都是由同一個受精卵有絲分裂形成的，含有相同的基因組成，故C選項錯誤；核DNA的復(fù)制方式相同，都是半保留復(fù)制，故D選項錯誤【考點定位】 細(xì)胞的分化【名師點睛】1、人體內(nèi)所有體細(xì)胞都是由同一個受精卵有絲分裂形成，都含有該生物全部的遺傳物質(zhì)2、細(xì)胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，即不同細(xì)胞選擇表達(dá)的基因不完全相同11.D【解析】由一個著絲粒相連的兩條染色單體是間期復(fù)制而來的，它們所含的基因應(yīng)該完全相同，若不同，最可能的原因是發(fā)生基因

28、突變，即DNA復(fù)制時出現(xiàn)差錯導(dǎo)致【考點定位】 細(xì)胞有絲分裂不同時期的特點【名師點睛】由一個著絲粒相連的兩條染色單體是間期復(fù)制而來的，它們所含的基因應(yīng)該完全相同，若它們所含的基因不同，可能是基因突變導(dǎo)致的，也可能是交叉互換引起的，但洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞只能發(fā)生有絲分裂，而交叉互換發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，所以原因只能是基因突變12 B【解析】絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，A錯誤；真核生物、原核生物、大部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，B正確，C、D錯誤【考點定位】 證明DNA是主要遺傳物質(zhì)的實驗【名師點睛】 1、核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)2、細(xì)胞類生物含有DNA和RNA兩種核酸，

29、它們的細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)和細(xì)胞核遺傳物質(zhì)均為DNA3、病毒只有一種核酸，它的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA13D【解析】基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳）的兩植株雜交產(chǎn)生的許多后代中，基因型為AaBb的個體的計算方法是先拆分再組合，Aa自交產(chǎn)生Aa為1/2，同理得到Bb的概率也為1/2.相乘得到1/4?！究键c定位】基因的自由組合定律14B【解析】等位基因是指同源染色體上決定一對相對性狀的基因，A正確；形態(tài)大小相同的2條染色體不一定是同源染色體，如姐妹染色單體分開后形成的兩條染色體，B錯誤；性狀分離是指雜種后代中出現(xiàn)不同親本性狀的現(xiàn)象，C正確；表現(xiàn)型是指生物個體實際表現(xiàn)出來的性狀，D正確?！究键c定位】遺

30、傳的基本定律【名師點睛】同源染色體與非同源染色體的區(qū)別與聯(lián)系,性狀的顯、隱性關(guān)系及基因型、表現(xiàn)型1、等位基因是指在一對同源染色體的同一位置上控制相對性狀的基因。2、同源染色體是指減數(shù)分裂中配對的兩條染色體，形態(tài)、大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。3、性狀分離是指在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。15B【解析】若紫花是純合子，不能判斷顯隱性。A錯誤；紫花自交生成白花，白花是隱性性狀。B正確；C錯；測交不能判斷顯隱性。D錯誤。【考點定位】遺傳的基本規(guī)律16D【解析】用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株，即紅花百花13，再

31、結(jié)合題意可推知該對相對性狀由兩對等位基因控制（設(shè)為A、a和B、b）。F1的基因型為AaBb，F(xiàn)1自交得到的F2中百花植株的基因型有A_bb、aaB_和aabb，故A項錯誤；F2中紅花植株(A_B_)的基因型有4種，B項錯誤；用純合白花植株(aabb)的花粉給F1紅花植株(AaBb)授粉，得到的子代植株中，紅花百花13，說明控制紅花與白花的基因分別在兩對同源染色體上，故C項錯誤。考點：自由組合規(guī)律。17C【解析】試題分析：A、如果是Y染色體遺傳，則男性遺傳病患者的兒子一定患病，A錯誤；B、如果是常染色體顯性，則遺傳與性別無關(guān)，男性遺傳病患者的兒子可能患病，B錯誤；C、如果是伴X顯性遺傳，則男性遺

32、傳病患者的致病基因只傳給女兒，使女兒都患病，所以醫(yī)生告誡他們只能生男孩，C正確；D、如果是伴X隱性遺傳，且正常女子是攜帶者，則所生男孩中有50%患病，D錯誤故選：C18C【解析】試題分析：基因型為AAaaCCCCDddd的細(xì)胞中控制每一性狀的基因出現(xiàn)4次，故染色體組數(shù)為4個故選：C19C【解析】試題分析：從題意和圖可知，血友病是伴X染色體上隱性遺傳病，女性患病親代男性患病，女性至少為致病基因攜帶者，這個才能各為子代女性提供一個致病基因，6的基因來自于3，5的基因只能來自于1，所以患者7的致病基因來自1和3故選：C20C【解析】試題分析：一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個白化病的女兒，說明白化病是常

33、染色體隱性遺傳病，這對表現(xiàn)型正常的夫婦都是雜合體因此，這對夫婦再生一個孩子是正常男孩的概率是×=故選：C21B【解析】試題分析：檢測一只黑毛兔的基因組成，可采用測交法，即讓這只黑毛兔與多只褐毛兔（雙隱性個體）交配如果后代只有黑色個體，則這只黑毛兔為純合子，如果后代出現(xiàn)褐毛兔，則這只黑毛兔為雜合子故選：B22.B【解析】據(jù)題意可知，色盲男孩的基因型可表示為XbXbY，根據(jù)親代的基因型男性為XBY，女性XBX_可判斷，Y染色體來自于父方，兩條Xb染色體一定來自于母方，因此母親的基因型為XBXb，確定導(dǎo)致男孩患病的染色體變異發(fā)生在卵細(xì)胞的形成過程中，這是由于在減二后期時，兩條含有b基因的染

34、色單體未分離，即對應(yīng)圖B【考點定位】 細(xì)胞的減數(shù)分裂；染色體數(shù)目的變異【名師點睛】色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病，因此可根據(jù)表現(xiàn)型判斷基因型：男性為XBY，女性XBX_，色盲男孩為XbXbY，這是減數(shù)分裂過程中發(fā)生了染色體數(shù)目的變異產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的結(jié)果23A【解析】試題分析：基因型為AA的個體占24%，基因型為Aa的個體占60%，aa的個體占16%，那么基因A的頻率=AA的基因型頻率+Aa的基因型頻率=24%+30%=54%，同理，a的頻率為46%故選：A24D【解析】試題分析：用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體植物，這是因為秋水仙素能抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，使子染色體不能移向兩極，進(jìn)

35、而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，形成多倍體25C【解析】試題分析：A、原核細(xì)胞中也會發(fā)生基因突變，但是原核細(xì)胞的分裂不存在間期，A錯誤；B、基因重組發(fā)生在非同源染色體的非等位基因之間，也可以發(fā)生在四分體時期非姐妹染色單體之間，B錯誤；C、染色體結(jié)構(gòu)的改變使基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，C正確；D、體細(xì)胞的基因突變一般不遺傳給后代，但是植物可以通過無性繁殖的方式遺傳給后代，D錯誤26A【解析】達(dá)爾文自然選擇學(xué)說主要包括以下幾點：過度繁殖，遺傳變異，生存斗爭，適者生存。27D【解析】生物的遺傳信息儲存在DNA或RNA的核苷酸序列中，A項正確；由于密碼子的簡并性，核苷酸序列不同的基因可表達(dá)出相同的蛋白質(zhì)，B項

36、正確；遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實現(xiàn)的基礎(chǔ)，C項正確；編碼蛋白質(zhì)的基因含兩條單鏈，但其堿基序列互補(bǔ)，因而遺傳信息不同，D項錯誤?！究键c定位】基因?qū)π誀畹目刂?8D【解析】試題分析：少數(shù)酶的化學(xué)本質(zhì)是RNA，具有催化作用，A正確；信使RNA通過翻譯過程，直接決定蛋白質(zhì)分子中的氨基酸的排列順序，B正確；RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，C正確；RNA的堿基組成是A、G、C、U，前三個與DNA相同，U是RNA特有的堿基，D錯誤?？键c：本題考查RNA的知識，意在考查考生識記所列知識點，并能運用所學(xué)知識做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。29D【解析】試題分析：在基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過程中，DNA分子中

37、的堿基數(shù):mRNA分子中的堿基數(shù):多肽鏈中氨基酸分子數(shù)6:3:1，因此作為合成該多肽鏈的mRNA分子至少含有堿基500×31500個，用來轉(zhuǎn)錄mRNA的DNA分子至少有堿基500×63000個，A 、B、C三項均錯誤，D項正確?？键c：本題考查基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。30D【解析】試題分析：根據(jù)8和9號正常，生出患病的女兒，說明該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病，故A正確；近親結(jié)婚增加的隱性遺傳病的發(fā)病率，故B正確；1號個體正常，其基因型可能是AA或Aa，故C正確；14號個體有1/3AA或2/3

38、Aa，與Aa婚配，后代的發(fā)病率為：2/3×1/41/6，故D錯誤?？键c：本題主要考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。31.（1）AE BCD（2）4 8 8 減數(shù)第一次 中（3）ACDE（4）精細(xì)胞 2【解析】試題分析：（1）由以上分析可知，圖中AE屬于有絲分裂，BCD屬于減數(shù)分裂（2）D細(xì)胞有4條染色體，8條染色單體，8個DNA分子，屬于減數(shù)第一次分裂中期（3）減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此減數(shù)第二次分裂過程中的細(xì)胞不含同源染色體，則具有同源染色體的細(xì)胞有ACDE（4）該生物為雄性動物，B細(xì)胞處于減數(shù)第

39、二次分裂后期，稱為次級精母細(xì)胞，其經(jīng)過分裂形成的子細(xì)胞是精細(xì)胞，染色體有2條32.（1）減數(shù)第一次 四分體（或前期） 8（2）和和（3）4 精細(xì)胞（4）4、4、8（5）姐妹染色單體 間 染色體復(fù)制 四分體（或前期） 交叉互換【解析】試題分析：（1）分析圖解可知，圖示細(xì)胞屬于減數(shù)第一次分裂的四分體（或前期階段，細(xì)胞中有 8條染色單體（2）減數(shù)第一次分裂時，同源染色體分離，因此要分離的染色體是和、和（3）該細(xì)胞全部分裂完成后，可形成4個精細(xì)胞（4）圖中具有的染色體、著絲點、DNA分子數(shù)依次是4、4、8（5）a和a互稱為姐妹染色單體，它們是在間期經(jīng)過了染色體復(fù)制而形成的a和b在四分體（或前期）時期可

40、能發(fā)生 交叉互換現(xiàn)象33.(1) 5×69 常染色體顯性 （2) aa 1/3 (3) 3/8 (4) 5/6【解析】（1）根據(jù)遺傳系譜圖的口訣，有中生無為顯性，顯性看男病，男病女必病。不符合男病女必病，排除伴性遺傳。則為常染色體顯性遺傳。（2）1號個體的基因型是aa。5號和6號的基因型為Aa,10的基因型是AA：Aa=1:2,為純合子的概率是1/3。如果5與6號再生一個孩子，該孩子是患該病的概率為3/4.而且是男孩的概率3/4×1/2=3/8.若10號與一患該病的女子婚配，生了一個患色盲的兒子和一個患該病的女兒，假設(shè)色盲基因用b表示，是伴X隱性遺傳，由后代可以推出親本的基

41、因型是AaXBY和AaXBXb。則患病女兒該病是雜合子的概率是2/3。該女兒沒有色盲，是雜合子的概率是1/2。要算該女兒是雜合子，情況很復(fù)雜，所以先算出是純合子的概率為1/3×1/2=1/6。是雜合體的概率是為5/6。 。 【考點定位】遺傳系譜圖的應(yīng)用【名師點睛】不同類型人類遺傳病的特點遺傳病類型家族發(fā)病情況男女患病比率單基因遺傳病常染色體顯性代代相傳，含致病基因即患病相等隱性隔代遺傳，隱性純合發(fā)病相等伴X染色體顯性代代相傳，男患者的母親和女兒一定患病女患者多于男患者隱性隔代遺傳，女患者的父親和兒子一定患病男患者多于女患者伴Y遺傳父傳子，子傳孫患者只有男性多基因遺傳病家族聚集現(xiàn)象；易

42、受環(huán)境影響；群體發(fā)病率高相等染色體異常遺傳病往往造成嚴(yán)重后果，甚至胚胎期引起流產(chǎn)相等34.（1）有毛 黃肉 （2）DDff、ddFf、ddFF （3）無毛黃肉:無毛白肉3:1 （4）有毛黃肉:有毛白肉：無毛黃肉:無毛白肉9:3:3:1（5）ddFF、ddFf【解析】（1）由實驗一：有毛A與無毛B雜交，子一代均為有毛，說明有毛為顯性性狀，雙親關(guān)于果皮毛色的基因均為純合的；由實驗三：白肉A與黃肉C雜交，子一代均為黃肉，據(jù)此可判斷黃肉為顯性性狀；雙親關(guān)于果肉顏色的基因均為純合的；在此基礎(chǔ)上，依據(jù)“實驗一中的白肉A與黃肉B雜交，子一代黃肉與白肉的比為1:1”可判斷黃肉B為雜合的。（2）結(jié)合對（1）的分

43、析可推知：有毛白肉A、無毛黃肉B和無毛黃肉C的基因型依次為：DDff、ddFf、ddFF。 （3）無毛黃肉B的基因型為ddFf，理論上其自交下一代的基因型及比例為ddFF:ddFf:ddff1:2:1，所以表現(xiàn)型及比例為無毛黃肉:無毛白肉3:1 （4）綜上分析可推知：實驗三中的子代的基因型均為DdFf，理論上其自交下一代的表現(xiàn)型及比例為有毛黃肉（D_F_）:有毛白肉（D_ff）：無毛黃肉（ddF_）:無毛白肉（ddff）9:3:3:1。（5）實驗二中的無毛黃肉B（ddFf）和無毛黃肉C（ddFF）雜交，子代的基因型為 ddFf和ddFF兩種，均表現(xiàn)為無毛黃肉?？键c：本題考查基因的自由組合定律的

44、相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能從題圖中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。35.（1）乙 常 隱（2）AaXBXb 3（3）分離定律和自由組合定律或者自由組合定律（4）1/33（5）近親 隱性 羊膜腔穿刺、絨毛細(xì)胞檢查【解析】（1）10為甲病女性患者，而其父母都不患甲病，所以甲病為常染色體隱性遺傳病。兩種病中有一種為紅綠色盲，因此乙病為紅綠色盲病。（2）因10患甲病，所以5和6都是Aa，I1患乙病，所以6的基因型是XBXb，綜合考慮可知6的基因型為AaXBXb；12乙病的致病基因只能直接來自其母

45、親8，而由于8的父母I3和I4均不患乙病，所以可推知I3是乙病基因攜帶者。因此12乙病的致病基因來自第I代中的3號個體。（3）根據(jù)系譜圖和前面分析可知，8的基因型是AaXBXb，A、a和B、b兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，所以8在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循孟德爾的分離定律和自由組合定律（或者自由組合定律）。（4）只考慮甲病，11的甲病的基因型為2/3Aa或1/3AA。該島居民中有1/100為甲種遺傳病患者，所以表現(xiàn)型正常的女子為Aa的幾率為2/11。若-11與該表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則-11與表現(xiàn)型正常的女子基因型都為Aa，才能生出患甲病的孩子，所以其孩子中患甲病的概率為2/

46、3×2/11×1/41/33。（5）我國婚姻法規(guī)定，禁止近親結(jié)婚，以降低后代患隱性遺傳病的幾率；為了預(yù)防遺傳病患兒的出生，常采用的產(chǎn)前診斷方法是羊膜腔穿刺、絨毛細(xì)胞檢查?！究键c定位】人類遺傳病的類型、人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防36.（1）1磷酸2脫氧核糖9脫氧核苷酸（2）7氫鍵 （3）胞嘧啶 不能（4）有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間期 原料 能量 雙螺旋 堿基互補(bǔ)配對（5）40 60 G與C（6）900【解析】試題分析：分析題圖：圖示為DNA分子的平面結(jié)構(gòu)，DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是

47、堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則（AT、CG）圖中1是磷酸，2是脫氧核糖，3、4、5、6是含氮堿基，7是氫鍵，8是堿基對解：（1）DNA分子的基本骨架是由1磷酸和2脫氧核糖交替排列而成；9脫氧核苷酸屬于DNA的基本組成單位（2）DNA分子兩條鏈上的堿基通過7氫鍵連接起來（3）如果3是鳥嘌呤，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，則4的名稱是胞嘧啶；A與T之間有2個氫鍵，C和G之間有3個氫鍵，而圖中5和6之間有2個氫鍵，因此5為腺嘌呤或胸腺嘧啶，不可能是鳥嘌呤（4）DNA復(fù)制的時期是分裂間期，即有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期；DNA復(fù)制需要模板、酶、原料、能量等基本條件DNA分

48、子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補(bǔ)配對，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行（5）已知某DNA片段含有200個堿基，堿基間的氫鍵共有260個，且AT之間有2個氫鍵，CG之間有3個氫鍵，假設(shè)該DNA分子含有腺嘌呤N個，則胞嘧啶的數(shù)量為100N，所以2N+3（100N）=260，N=40個，所以1DNA片段中共有40個腺嘌呤，共有60對C和G由于AT之間有2個氫鍵，CG之間有3個氫鍵，所以C和G堿基對的比例越高，DNA分子穩(wěn)定性也越高（6）由以上計算可知該片段含有60個胞嘧啶脫氧核苷酸，所以其復(fù)制4次需胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為（241）×60=900個考點：DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特

49、點37.（1）翻譯 略 從左向右（2）細(xì)胞核（3）甲硫氨酸（4）相同 蛋白質(zhì)【解析】（1）圖1中的是核糖體，其上正在進(jìn)行的是翻譯過程；翻譯所需的原料是氨基酸；根據(jù)肽鏈延長的方向和tRNA移動的方向可推知，圖示翻譯過程的合成方向是從左向右。（2）圖1中的是mRNA，據(jù)圖可知，其合成和加工的場所是細(xì)胞核。（3）圖1中的是tRNA，其上的反密碼子是UAC，與其相對應(yīng)的密碼子是AUG，決定甲硫氨酸，所以上攜帶的氨基酸為甲硫氨酸。（4）圖2中的肽鏈均是以同一mRNA為模板合成的，所以它們的結(jié)構(gòu)相同；圖2中多個核糖體結(jié)合在同一條mRNA上，同時進(jìn)行多肽鏈的合成，即少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋

50、白質(zhì)，提高了合成蛋白質(zhì)的速度?！究键c定位】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯38.（1） I 單倍體育種 染色體變異（2） DT ddTT（3）減數(shù)第一次分裂后期 花藥離體培養(yǎng) 弱小，高度不育 秋水仙素處理單倍體幼苗 抑制紡錘體的形成【解析】（1）要縮短育種年限，應(yīng)選擇的方法是I單倍體育種，獲得的都是純合的，依據(jù)的變異原理是染色體變異（2）由圖中的DDTT向上推出的基因組成為DT，再根據(jù)基因自由組合定律的基因組成為dT，向下推出ddTT（3）（二）過程中，D和d的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。（三）過程獲得的植株為單倍體植株，往往表現(xiàn)為弱小，高度不育等特點；（四）過程為秋水仙素處理幼苗，使染色體數(shù)目加倍，原因