遺傳概率的計算

1、難點二：遺傳概率的計算專題一 基因型和表現(xiàn)型的比例計算命題規(guī)律：考點歸納：孟德爾遺傳定律、基因分離和基因自由組合定律命題趨勢：指導方法：遇到此類型題目的時候，切記要看清楚題意，不要先入為主， 看看什么基因型是哪種表現(xiàn)型，切忌不看清楚題目就做題。表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系：表現(xiàn)型是生物個體表現(xiàn)的性狀，能夠看見或被檢 測，基因型是與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成?；蛐秃捅憩F(xiàn)型兩種之間既有聯(lián)系， 又有區(qū)別。基因型是決定性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素。分離比出現(xiàn)的條件： 一是必須是真核生物進行有性生殖由細胞核控制的性 狀遺傳。二是研究的生物是二倍體，雜交的兩個親本必須是純合體。三是所研究的 一對相對性狀受一對等位基因的控制，并

2、且等位基因的作用是完全顯性。四是 子一代個體形成的兩種配子的數(shù)目是相等的，全部配子應(yīng)發(fā)育良好，生活里一 樣，并且無異花授粉發(fā)生。五是受精是各種雌雄配子一均等的機會自由結(jié)合。 六是所有的雜交后代存活率應(yīng)相同，如果有致死現(xiàn)象發(fā)生，就不符此比例。七 是供試驗的群體越大，個體數(shù)越多，比例就越接近。八是與性別無關(guān)，不論正 交、反交其比例應(yīng)一樣。方法技巧總結(jié)：用乘法定律求子代基因型、表現(xiàn)型概率、種類數(shù)和比值具有兩對以上相對子能夠賺的個體雜交，子代基因型的概率、種類數(shù)、比值分別等于每對相對性狀相交所得基因型的概率。種類數(shù)、比值的乘積。如YyRrX YYRr相交的子代中，基因型 YyRr的概率=1/2 X 1

3、/2=1/4,子代基因型種類數(shù)=2X3=6,子代基因型比值=(1YY:1Yy)(1RR:2Rr:1rr)=1YYRR:2YYRr:1YYrr:1YyRR:2YyRr:1Yyrr 。 具有兩對以上相對性狀的個體雜交子代表現(xiàn)型的概率。 種類數(shù)。 比值分別等于每對相對性狀相交所得的概率、種類數(shù)、比值的乘積。如YyRrX YYRr相交的子代中，子代表現(xiàn)型為Y_R去的卞率=1X3/4=3/4 ,子代表現(xiàn)型的種數(shù)=1X2=2 (種)，子代表現(xiàn)型的比值 =1Y_ (3R_:1rr ) =3Y_R_:1Y_rr。 例題在基因的自由組合定律中根據(jù)子代表現(xiàn)型的比例來求親代的基因型 具有兩對相對性狀的親本雜交，若子

4、代表現(xiàn)型比值為 9:3:3:1 ，則兩個親代的基因型都是雙顯性雜合子。 具有兩對相對性狀的親本雜交， 若子代表現(xiàn)型比值:3:1 ， 則雙親中有一對相對性狀都是雜合子另一對相對性狀都是純合子或至少有一個是顯性純合子。 具有兩對相對性狀的親本雜交，若子代表現(xiàn)型比值為 3:3:1:1 ，則雙親中有一對相對性狀都是雜合子，另一對相對性狀中有一個是雜合子，另一個是隱性純合子。 具有兩個相對性狀的親本雜交，若子代表現(xiàn)型比值為 1:1:1:1 ，則雙親中每對相對性狀中一個是雜合子，另一個是隱性純合子 具有兩對相對性狀的親本雜交，若子代比值為 1:1 ，則雙親中一定相 對性狀中一對相對性狀中一個是雜合子，一個

5、是隱性純合子；另一對相對性狀中至少有一個是顯性純合子。例題根據(jù)表現(xiàn)型來分析相對性狀顯隱性關(guān)系的方法相對性狀中顯隱性判斷（A、B為一對相對性狀）雜交：AX B后代只表現(xiàn)一種性狀，則子代出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，未出現(xiàn) 的性狀為隱性性狀。自交：A、B分別自交，若能發(fā)生性狀分離，其親本性狀一定為顯性；不能 發(fā)生性狀分離的無法確定，可能為隱性性狀，也可能為顯性純合體。 純合體、雜合體及其判斷由相同基因型的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而來的個體為純合體，由不同基因型的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而來的個體為雜合子例題高考命題切入點：專題二 遺傳概率的計算命題規(guī)律：考點歸納：命題趨勢：指導方法：概率的定義：概率是對某一可能發(fā)

6、生事件的估計，是指特定事件與總事件的比例，即概率（P）特定事件發(fā)生的次中=事件發(fā)生的總次飄,其范圍為：0&P& 1。 已知親本基因型，求某事件出現(xiàn)的概率：例如雜合子（Aa）自交，求自交后代某一個體是雜合子的概率。對此問題首先要確定個體的表現(xiàn)型，分兩種情況分析：若已知該個體為顯性性狀，則其基因型有AA或Aa兩種可能性，且比例為 1:2 ，所以該個體是雜合子的概率為 2/(1+2)=2/3 。若該個體為未知表現(xiàn)型，那么該個體的基因型有AA Aa aa三種可能，且比例為 1:2:1 ，因此該個體是雜合子的概率為 2/(1+2+1)=2/4=1/2 。 親代基因型未定， 求某一事件出現(xiàn)

7、的概率： 這時可以根據(jù)子代的表現(xiàn)型及比例， 確定親代的基因型， 在根據(jù)親代的基因型求某一事件出現(xiàn)的概率。 例題自由組合定律中的相關(guān)數(shù)量關(guān)系若 n 對等位基因是自由組合的，并且每對相對性狀表現(xiàn)為完全顯性，則：雜合子的個體產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2n,例如AaBbCcDdf體產(chǎn)生24 16種配子。Fi的配子種類為2n種。F2的基因型種類為種，比例為 1： 2： in0例如，AaBbxAaBb的子代基因型 種數(shù)為32=3X 3=9種。比例為21 ： 2： 1 = 1 ： 2： 1 1 ： 2： 1 =1： 2： 1： 2： 4： 2： 1： 2： 1。子代中某基因型所占的比例=親代每對基因分別相交時產(chǎn)生的

8、子代相應(yīng)基因型比例的乘積。例如：AaBaXAaBb雜交種子代基因型為 AaBb所占的比例為2/4 X2/4=1/4 0F2的表現(xiàn)型種類為2n種，分離比為3:120例如，AaBbxAaBb的子代表現(xiàn)型2的種數(shù)為 22 =2 X 2=4 種，分離比為 3:1 = 3:1 3:1=9:3:3:10子代某種表現(xiàn)型在子代所占比例為親代每對性狀分別相交時出現(xiàn)的子代相 應(yīng)性狀比例的乘積。例如：AaBbX AaBb的子代中表現(xiàn)型為AB所占比例為3/4 X 3/4=9/16 0例題多對相對性狀的遺傳規(guī)律孟德爾不僅進行了一對相對性狀和兩對性狀的雜交，還做了兩對以上相對性狀 的雜交實驗。他用黃色圓粒種子、灰褐色種皮

9、的純種親本和綠色皺粒、白色種 皮的純種親本雜交，F(xiàn)i個體表現(xiàn)型整齊一致，都是黃色圓粒種子、灰褐色種皮。 但是F2出現(xiàn)了 8中表型，它們的分離比是27:9:9:9:3:3:3:1,恰是3 : 1 由此可見。隨著雜交親本相對性狀數(shù)目的增加，相關(guān)非等位基因數(shù)目增多，雜 種后代的遺傳表型更為復(fù)雜，但是只要非等位基因之間獨立遺傳，有關(guān)等位基 因?qū)?shù)與子代基因型和表現(xiàn)型之間的數(shù)量關(guān)系都可以從理論上可以進行預(yù)測（如下表）。雜交中的F1F2基因?qū)?shù)形成配子的類型數(shù)雌雄配子組合數(shù)基因型種尖數(shù)完全顯性時表現(xiàn)種尖數(shù)表型分離比例123n2432注息: 標準第一欄所述“雜交的基因?qū)?shù)”指的是等位基因的對數(shù)。此表只適合于

10、分離定律和自由組合定律。例題基因分離定律和自由組合定律的聯(lián)系和區(qū)別：基因的分離定律所研究的是一對相對性狀的遺傳規(guī)律。這個定律揭示的是位于一對同源染色體上的等位基因的 變化情況，即控制一對相對性狀的等位基因，在形成配子時隨著同源染色體的 分開而分離。基因的自由組合定律，所研究的是兩對或兩對以上相對性狀的遺傳規(guī)律。這個 定律揭示的是位于同源染色體上的非等位基因之間的關(guān)系，及控制不同相對性 狀的非等位基因，在形成配子時隨著非同源染色體的自由組合而重新組合。兩個遺傳基本定律的聯(lián)系：兩個遺傳基本定律不僅存在著明顯的區(qū)別，同時也有著密切的聯(lián)系?；蚍蛛x定律在遺傳基本定律中是最基本的定律?；蜃杂?組合定律

11、是基因分離定律的引申和發(fā)展。生物體在精選減數(shù)分裂形成配子時， 同源染色體上的等位基因都要彼此分離，在分離之前，它們可能發(fā)生交換。在 同源染色體上等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因進行自由組 合，從而形成各種不同的基因組合的配子。總之，兩個遺傳的基本定律在配子 形成的過程中是相互聯(lián)系并同時起作用的。總之，基因的分離定律和基因的自由組合定律，在生物的遺傳中既有區(qū)別，又有聯(lián)系。它們的詳細比較見下表?；蚍蛛x定律基因自由組合定律區(qū)研究性狀1對2對或n對（n>2,下同）別等位基因?qū)?shù)1對2多或n對等位基因與染色體的關(guān)系位于1對同源染色體上分別位于2對或n對同源染色體上細胞學基礎(chǔ)（染色體

12、的活動）減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離減數(shù)第一次分裂后期，非同 源染色體自由組合；減數(shù)第 一次分裂前期，同源染色體 的非姐妹染色單體交叉互換遺傳本質(zhì)等位基因分離非同源染色體上的非等位基因的重組互不干擾Fi基因?qū)?shù)12或n配子類型及其比例222 或 2n數(shù)量相等配子組合數(shù)442 或 42F2基因型種數(shù)332 或 3n表現(xiàn)型種數(shù)222 或 2n表現(xiàn)型比例Fi測交子代基因型種數(shù)222 或 2n表現(xiàn)型種數(shù)222 或 2n表現(xiàn)型比例2 _txn1 ： 1 或 1 ： 1聯(lián)系在形成配子時，兩個基因定律同時起作用。在減數(shù)分裂時，同源染色體上等位基因都要分離；等位基因分離的同時，非同源染色體概率在遺傳分析

13、中的應(yīng)用在對遺傳學問題進行分析時，常常采用棋盤法或分枝法，這兩種方法的主 要依據(jù)都是概率中的兩個分析定理，即加法定理和乘法定理。 加法定理： 當一個事件出現(xiàn)時，另一個事件就被排除，這樣的兩個事件為互斥事件。這種互斥事件出現(xiàn)的概率它們各自概率之和。例如，膚色正常（A）對白化（a）是顯性。一對夫婦的基因型都是Aa,他們的孩子的基因型可能是AA Aa aA、aa,概率都是1/4。然而這些基因都是互斥事件，一個孩子是AA,就不可能同時又是其他。所以一個孩子便先行正常的概率是1/4 （AA） +1/4 （Aa） +1/4 （aA） +1/4 （aa）=3/4 （ AA 或 Aa 或 aA） 。 乘法定理

14、： 當一個事件的發(fā)生不影響另一事件的發(fā)生時，這樣的兩個獨立的事件同時或相繼出現(xiàn)的概率是它們各自出現(xiàn)概率的乘積。例如，生出男孩和女孩的概率分別是1/2 ， 由于第一胎不論男孩還是女孩都不會影響第二胎所生孩子的性別，因此疏于兩個獨立事件。第一胎生女孩的概率是1/2 ，第二胎生女孩的概率也是1/2 ，那么兩胎都生女孩的概率是 1/2 X 1/2=1/4 0 示例：豌豆種子黃色（Y）對綠色（y）是顯性，圓粒（R）對皺粒（r） 是顯性?？刂苾蓪ο鄬π誀畹姆堑任换蚴前醋杂山M合定律遺傳的。如果黃色圓粒豌豆甲（YyRr）和綠色圓粒豌豆乙（yyRr）雜交，問后 代出現(xiàn)基因型YyRR的概率是多少？首先分析甲、乙

15、產(chǎn)生配子的種類數(shù)和概率。根據(jù)一對等位基因與另一對等位基因的分離是各自獨立的、非等位基因是互不干擾地分配到配子中去的原理，甲產(chǎn)生含有Y和y配子的概率分別是1/2 ,產(chǎn)生含有R和r配子的概率也分別是1/2。又因為Y和R是同時出現(xiàn)在同一個配子中的，因此，它們同時出現(xiàn)在配子 中的概率是：1/2 (Y) X 1/2 (R) =1/4 (YR)0根據(jù)同樣的道理，甲可以產(chǎn)生 4 種配子，它們的概率分別是1/4YR、 1/4Yr 、 1/4yR 和 1/4yr ；乙可以產(chǎn)生2 種配子，它們的概率分別是1/2yR 和 1/2yr 。由于甲、乙產(chǎn)生的配子結(jié)合是隨機的獨立事件，只有甲的YR配子和乙的yR配子結(jié)合才會

16、得到基因型 YyRR的后代，因 此，YyRR8因型出現(xiàn)的概率是 1/4 (YR) X 1/2 (yR) =1/8 (YyRR。此題也可以這樣分析：先分別考慮基因型中的一對基因。單從豌豆的顏色考慮，甲和乙雜交后代的概率為 YyX yyf 1/2Yy、1/2yy ;單從豌豆的形狀考慮， 甲和乙雜交后代的概率為 Rr XRf1/4RR、1/4rr、1/2Rr。因此，甲和乙雜交 后代出現(xiàn)基因型 YyRR的概率為1/2 (Yy) X 1/4 (RR) =1/8 (YyRR。推斷雙親基因型的常用方法1 . 先根據(jù)基因的分離定律，單獨求出每對相對性狀相對應(yīng)的基因型，再組合： 具有一定相對性狀的個體雜交， 后

17、代表現(xiàn)比例為 1:0 ， 即只有一種表現(xiàn)型，則雙親都是純合子(一顯、一隱)，即AAX aa=Aa (1:0)。 具有一對相對性狀的個體雜交， 后代表現(xiàn)型比例為 1:1 ， 則雙親一為雜合子，一為隱性純合子，即 Aax aaAa:aa (1:1 )。 表現(xiàn)型相同的兩個個體雜交， 后代表現(xiàn)型比例為 3:1 ， 則雙親都是雜合子，即 Aax Aa (AA 2Aa) :aa=3:1。 兩個體雜交，子代出現(xiàn)了隱性性狀的個體，則雙親基因型都含有一個隱性基因，即 Aax Aaaa 或 Aax aaaa。 兩表現(xiàn)型相同的個體雜交，子代出現(xiàn)不同于親本的性狀，則這個性狀一定是隱性性狀。2 根據(jù)子代表現(xiàn)型比例求親代

18、基因型：具有兩對相對性狀的親本雜交，若子代表現(xiàn)型比例為9:3:3:1 ， 則雙親基因型都是雙顯雜合子，即：YyRrX YyRr”表現(xiàn)型比例為 9:3:3:1 。具有兩對相對性狀的親本雜交，若子代表現(xiàn)型比例為3:1 ， 則雙親基因型中有一對相對性狀都是雜合子，另一對相對性狀都是純合子或至少有一個是顯性純合子。即：YyRRX Yyrr子代表現(xiàn)型比例為 3:1 , YyRrXYyR2子代表現(xiàn)型比例為 3:1 。 具有兩對相對性狀的親本雜交，若子代表現(xiàn)型比例為 3: 3:1:1 ，則雙親中有一對相對性狀都是雜合子，另一對相對性狀中一個是雜合子，另一個是隱性純合子。即：YyRrXYyrr子代表現(xiàn)型比例為

19、 3: 3:1:1 。 具有兩對相對性狀的親本雜交， 若子代表現(xiàn)型比例為 1:1:1:1 ， 則雙親中每對相對性狀中一個是雜合子，另一個是隱性純合子。即： Yyrr XyyRr子代表現(xiàn)型比例為 1:1:1:1 。 具有兩對相對性狀的親本雜交， 若子代表現(xiàn)型比例為 1:1 ， 則雙親基因型中有一對相對性狀是一個雜合子，一個是隱性純合子；另一對相對性狀中至少有一個是顯性純合子。即：YyRFR< yyRr”子代表現(xiàn)型比例為1:1 ;Yyrr XyyRR子代表現(xiàn)型比例為 1:1。（ 3 ）根據(jù)親代產(chǎn)生配子比例求基因型若親代產(chǎn)生配子4 種，而且比例為 1:1:1:1 ，則親本的基因型為雙顯雜合子。

20、例如：YyRr產(chǎn)生4種配子YR yR、Yr、yr,比例為1:1:1:1 。若親代產(chǎn)生配子的比例為 1:1 ， 則親本的基因型為一對等位基因的雜合子。例如：YyRR只產(chǎn)生YR yR兩種配子，比例為1:1。有關(guān)兩種疾病的遺傳概率的計算對涉及兩種病的自由組合問題，求后代某一表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率時，關(guān)鍵是先單獨求出每種病的發(fā)病率。假設(shè)利用分離定律求得患甲病的概率為A,不患甲病的概率為1A;患乙病的概率為B,不患乙病的概率為1B,則有如 下關(guān)系： 只患甲病二患甲病X不患乙病=A- (1-B) =A AB 只患乙病二患疫病X不患甲病=B- (1-A) =B-AR 只患一病二只患甲病+只患乙病=A+ B-2AR

21、 患兩病二患甲病X患乙病=AB 患病二只患一病+患兩病二患甲病+患乙病患兩病=A+ B- ABo正常二不患甲病X不患乙病 二1患病=1A B+ AR例題人類遺傳病的概率計算(1)紅綠色盲的遺傳分析人類的紅綠色盲癥基因位于 X染色體上，屬于伴 X隱性遺傳。它隨著 X染色體 向后代傳遞，所以說它所控制的性狀更容易出現(xiàn)男性中。我們假設(shè)正?；驗?B,致病基因是b,所以可以推斷出人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型如 下：正常女：XBXB1攜帶者女：XBXb色盲女：xX正常男：XBY色盲男：XbY人類紅綠色盲的遺傳方式主要有以下幾種情況：首先，如果一個色覺正常的女性純合子和一個男性紅綠色盲患者結(jié)婚，

22、在他們的后代中，兒子的色覺都正常。女兒雖表現(xiàn)正常，但由于從父親那里得到了一個紅綠色盲基因，因此都是紅綠色盲基因的攜帶者。遺傳圖譜見下：（正常女）XBXBX XbY （色盲男）XBXbXBY（攜帶者女） （正常男）其次，如果一個女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個色覺正常的男性結(jié)婚，在他們的后代中，兒子有1/2 正常， 1/2 為紅綠色盲。女兒都不是色盲，但有 1/2 是色盲基因的攜帶者。在這種情況下，兒子的色盲癥是從母親那里遺傳來的。遺傳圖譜見下：（攜帶者女）XBXb X XBY（正常男）XBXB XBXb XBY XbY（正常女） （攜帶者女） （正常男） （色盲男）第三，如果一個女性紅綠色盲基因

23、的攜帶者和一個男性紅綠色盲患者結(jié)婚，在他們的后代中，兒子有1/2 正常， 1/2 為紅綠色盲。女兒有1/2 為紅綠色盲， 1/2 是色盲基因的攜帶者。遺傳圖譜見下：（攜帶者女）XBXb X XbY（色盲男）XbYXBXb（色盲男）（攜帶者女）第四，如果一個女性紅綠色盲患者和一個色覺正常的男性結(jié)婚，在他們的后代中，兒子都是紅綠色盲。女兒雖表現(xiàn)正常，但由于從母親那里得到了一個紅綠色盲基因，因此都是紅綠色盲基因的攜帶者。遺傳圖譜見下：（色盲女）XbXbX XBY （正常男）XBXbXbY（攜帶者女） （色盲男）通過對以上4 種婚配方式的分析，可以看出，男性紅綠色盲基因只能從母親那里遺傳得來，以后只能

24、傳給女兒，這種遺傳特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。例題（2）抗VD佝僂病的遺傳分析人類的抗VD佝僂病的致病基因位于X染色體上，屬于伴 X顯性遺傳。它隨著X染色體向后代傳遞，但由于是顯性遺傳，所以女性的發(fā)病率要高于男性。我們假設(shè)正?；驗閍,致病基因為A,此病沒有攜帶者，只要出現(xiàn)一個人類正常和患病的基因型和表現(xiàn)型如下：正常女：正常男：患病女：患病男： 人類的抗VD佝僂病的遺傳方式主要有以下幾種情況：首先，一個正常女性和一個正常的男性結(jié)婚，他們的后代都表現(xiàn)正常，不會出現(xiàn)患者。遺傳圖譜見下：（正常女）XaxaX X aY （正常男）XaXaXaY（正常女） （正常男）其次，一個純合子患病女性和一個正常

25、的男性結(jié)婚，他們的后代都表現(xiàn)為患病，女兒遺傳了從父親那里得到的一個正?；?a ，屬于雜合子。遺傳圖譜見下：（純和患病女）XAXAX X aY （正常男）XAXaXAY（雜合患病女） （患病男）第三，一個雜合子患病女性和一個正常的男性結(jié)婚，他們的后代男孩有1/2 正常， 1/2 患病，女孩有1/2 正常， 1/2 患病。遺傳圖譜見下：（雜合患病女）XAX3XX aY （正常男）XAXa XaXaX AY X aY（雜合患病女） （正常女） （患病男） （正常男）（1:1:1:1 ）第四，一個正常女性和一個患病男性結(jié)婚，他們的后代中，女孩全部都患病，但是屬于雜合子，男孩全部都正常。遺傳圖譜見下：

26、（正常女）XaXX X AY （患病男）XAXaX aY（ 1:1 ）（雜合患病女） （正常男）第五，一個純和的患病女性和一個患病男性結(jié)婚，他們的后代全部患病，而且女性全部為純合子。遺傳圖譜見下：（純和患病女）XX x X AY （患病男）XAXAXAY（ 1:1 ）（純和患病女） （患病男）第六，一個雜合患病女性和一個患病男性結(jié)婚，他們的后代中，女性全部患病。男性有 1/2 患病， 1/2 正常。遺傳圖譜見下：（雜合患病女）XAX3X X AY （患病男）XAXAX AXaXAYXaY（純和患病女） （雜合患病女） （患病男） （正常男）（1:1:1:1）通過上面幾種遺傳圖譜的分析，可以看出

27、此病具有連續(xù)遺傳的特點，不管男女，只要存在致病基因就會患病，因為女子有兩條X 染色體，故女性的發(fā)病率要高于男性。 例題伴性遺傳的方式和特點( 1 ) 伴性遺傳的概念： 伴性遺傳是指由性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳方式。(2)伴X顯性遺傳：這類疾病是由位于X染色體上顯性治病基因所引起的疾病。其特點是： 具有連續(xù)遺傳的現(xiàn)象。 不管男女，只要存在致病基因就會發(fā)病，單因女子有兩條X 染色體，古女子的發(fā)病率約為男子的兩倍，患者中女多男少。 男患者的母親及女兒一定是患者。記憶口訣： “男病，母女病”。 正常女性的父親及兒子一定正常。記憶口訣： “女正，父子正”。 男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病

28、人(雜合體)將此病傳給半數(shù)的兒子和女兒。 女性患病，其父母至少有一方患病。 因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發(fā)病時，往往重于女子。舉例：抗VD佝僂病。患者對磷和鈣的吸收不良，造成血磷下降，表現(xiàn)為下肢彎曲，膝內(nèi)翻或外翻，骨骼發(fā)育畸形和身材矮小。(3)伴X隱性遺傳：這類疾病是指由X染色體上隱性致病基因引起的疾病。雜合子狀態(tài)時， 由于中超的現(xiàn)象基因的作用可以掩蓋制備基因的作用， 并不會發(fā)病。其特點為： 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 患者中男多女少，這是因為兩條帶有隱性致病基因的染色體碰到一起的機會很少所致。 女患者的父親和兒子一定為患者。記憶口訣： “女病，父子病”。 正常男性的母親及女兒一定正常。

29、記憶口訣： “男正，母女正”。 患病的男子與正常的女子結(jié)婚，一般不會再生患有此病的子女，但女兒都是致病基因的攜帶者。 患病的男子若與一個致病基因攜帶者女子結(jié)婚，可生出半數(shù)患有此病的兒子和女兒。 患病的女子與正常男子結(jié)婚，所生兒子全有病，女兒為致病基因的攜帶者。 男患者的母親及女兒至少為攜帶者。舉例：人類紅綠色盲病、血友病等。（ 4 ） 伴 Y 遺傳： 由 Y 染色體攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式稱為伴Y 染色體遺傳。其特點為： 種類遺傳病的致病基因位于 Y 染色體上，無顯隱之分，患者權(quán)威男性，女性都正常。記憶口訣： “男全病，女全正” 由于 X 染色體上沒有與之相對應(yīng)的基因， 所以致病基因只能隨Y

30、 染色體傳遞，由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，如此世代相傳，具有連續(xù)性，因此，又被稱為“全男性遺傳”或限雄遺傳。記憶口訣： “父傳子，子傳孫” 。舉例：人類外耳道多毛癥。 例題伴性遺傳的類型及其判定方法（ 1 ） 遺傳病的類型： 人類遺傳病包括常染色體致病基因?qū)е碌倪z傳病以及性染色體致病基因?qū)е碌倪z傳病。 常染色體上的遺傳病又包括顯性遺傳病和隱性遺傳病， 性染色體上的遺傳病包括伴X 顯性遺傳病、 伴 X 隱性遺傳病及伴Y遺傳病。具體分析如下圖顯性遺傳病常染色體L隱性遺傳病 人類遺傳病J顯性遺傳病< 伴X性染色體 隱性遺傳病伴Y遺傳病(2)遺傳病類型的判斷方法：確定家系圖中的遺傳病是顯性遺傳

31、病還是隱性遺傳病。a.若雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。b.若雙親都正常，其子代表現(xiàn)正常者，則一定是顯性遺傳病。確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳a.在已確定是隱性的遺傳病的家系中：若父親正常，女兒患病或兒子正常，母親患病，則一定是常染色體隱性遺傳病。若母親患病，兒子正常，一定不是伴X染色體隱性遺傳病，必定是常染色體隱性遺傳病。b.在已確定是顯性遺傳病的家系中：若父親患病，女兒正常，一定是常染色體 顯性遺傳病。若母親正常，兒子患病，一定不是伴X染色體顯性遺傳病，必定是常染色體顯性遺傳病。若患者沒有女性，且男性患者呈上下代連續(xù)關(guān)系，則最有可能是伴Y遺傳。(3)人類遺傳病的記憶口訣： 無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，父子都病是伴性；顯性遺傳看男病，母女都病是伴性。關(guān)于遺傳病概率的計算 遺傳病概率的計算，是考試中的一個備考考點。先介紹一些小訣竅，供同學們學習和掌握。假設(shè)患甲病的概率為 m患乙病的概率為n,那么：患非甲病的概率為1 m。患非乙病的概率為 1n。只患甲病的概率為mmn。只患乙病的概率為n mn。同時患甲病和乙病的概率為mn。只患一種病的概率為 mn2m械m （1 n） +n （1 rnj）。患病的概率為m n mn。不患病的概率為（ 1 m） （ 1 n） 。 例題高考命題切入點：專題三 涉及到基因頻率的遺傳概率計算命題規(guī)