2020年藥學(xué)碩士開題報告范文

1、藥學(xué)碩士開題報告范文引導(dǎo)語：開題報告就是確定了課題研究方向后，課題負(fù)責(zé)人在調(diào)查研究的基礎(chǔ)上撰寫的報請上級批準(zhǔn)的選題計劃，以下是搜集的藥學(xué)碩士開題報告范文，歡迎大家閱讀!1 、選題意義和背景：萬古霉素 (Vanycin,VCM) 是糖肽類抗生素， 1958 年被美國 FDA 批準(zhǔn)上市。萬古霉素通過干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成而發(fā)揮殺菌作用。 本品主要對革蘭陽性 (G+) 菌具有強(qiáng)大的殺菌活性， 特別是耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (Methicillin-resistantstaphylocousaureus,MRSA) 以及耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄球菌(Methicillinresistantcoagula

2、senegativestaphylocous,MRS)2.根據(jù) xx 年中國 CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測， MRSA和 MRS檢出率分別平均為 47.9%和 77.1%3. 由于醫(yī)院內(nèi)上述耐藥菌感染日趨嚴(yán)重，萬古霉素越來越多地被應(yīng)用于臨床。然而，萬古霉素具有腎、耳毒性，嚴(yán)重者可導(dǎo)致腎衰竭或聽力喪失，這些不良反應(yīng)在老年人中更易出現(xiàn)。因此，安全有效的應(yīng)用該藥物，最大程度減少藥物對患者的損害，并發(fā)揮藥物的最佳療效，引起臨床高度關(guān)注。2 、論文綜述 / 研究基礎(chǔ)：近年來，國內(nèi)外關(guān)于萬古霉素群體藥動學(xué)(Populationpharmacokiics,PPK)研究涉及新生兒、成年人、肥胖患者、腎功能不全患

3、者等人群。Sanchez 等4 在 141 例應(yīng)用萬古霉素的患者中發(fā)現(xiàn)，老年人( 65 歲， n=40) 清除率 (Clearancerate,CL)和表觀分布容積(Apparentvolumeofdistribution,V)分別為 (2.24±1.2)L·h-1和(43.7±5.1)L,而年輕人(<0.05)。福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥學(xué)部課題組前期已建立成年患者萬古霉素 PPK模型，可以為臨床制定萬古霉素給藥方案提供參考依據(jù)。為了進(jìn)一步完善這一體系， 本研究擬建立老年患者萬古霉素PPK模型，輔助臨床實(shí)現(xiàn)個體化給藥。3 、論文提綱第一部分萬古霉素血藥濃度

4、監(jiān)測1 方法學(xué)簡述2EMIT法測定萬古霉素血藥濃度3 討論4 小結(jié)第二部分老年患者萬古霉素群體藥動學(xué)模型的建立1 材料與方法2 結(jié)果3 討論4 小結(jié)4 、論文的理論依據(jù)、研究方法、研究內(nèi)容本研究應(yīng)用 NONMEM法初步建立了老年患者萬古霉素 PPK模型，考察了年齡、體重、腎功能、合并用藥對萬古霉素清除率的影響，發(fā)現(xiàn) CLCr是萬古霉素藥動學(xué)參數(shù)的主要影響因素。 模型驗(yàn)證結(jié)果顯示，最終模型穩(wěn)定、有效，具有良好的預(yù)測能力。5 、參考文獻(xiàn)：1WorldHealthOrganization.Men,ageingandhealth:AchievinghealthacrossthelifespanJ.xx

5、.2RybakMJ.Thepharmacokiicandpharmacodynamicpropertiesofvan ycinJ.ClinInfectDis,xx,42Suppl1:S35-39.3 汪復(fù)，朱德妹，胡付品，等。 xx 年中國 CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測 J. 中國感染與化療雜志， xx,13(5):321-330.4SanchezJ,DominguezA,LaneJ,etal.Populationpharmacokiicsofvanycininadultandgeriatricpatients:parisonofelevenapproachesJ.Internationaljo

6、urnalofclinicalpharmacologyandtherapeutics,xx,48(8)：525-533.5 肖永紅，陳佰義，何禮賢，等。萬古霉素臨床應(yīng)用劑量中國專家共識 J. 中華傳染病雜志， xx,30(11) ：641-646.6 陳佰義，管向東，何禮賢。萬古霉素臨床應(yīng)用中國專家共識(xx 版)J.中國新藥與臨床雜志，xx,30(8) ：561-573.7AndersonRC,WorthHM,HarrisPN,etal.Vanycin,anewantibiotic.IV.PharmacologicandtoxicologicstudiesJ.AntibiotAnnu,195

7、6:75-81.8PfallerM,KrogstadD,GranichG,etal.Laboratoryevaluationoffiveassaymethodsforvanycin:bioassay,high-pressureliquidchromatography,fluorescencepolarizationimmunoassay,radioimmunoassay,andfluorescenceimmunoassayJ.Journalofclinicalmicrobiology,1984,20(3)：311-316.9LiL,MilesMV,HallW,etal.Animprovedmi

8、cromethodforvanycinde terminationbyhigh-performanceliquidchromatographyJ.Therapeuticdrugmonitoring,1995,17(4)：366-370.10SaundersNJ,WantSV,AdamsDJ.AssayofvanycinbyfluorescencepolarisationimmunoassayandEMITinpatientswithrenalfailureJ.JournalofAntimicrobialChemotherapy,1995,36(2)：411-415.11PeckmanHJ,Du

9、puisRE,SawyerWT,etal.Vanycinserumconcentrat ionsinpatientswithrenaldysfunction:aparisonoffluorescencepo larizationimmunoassayandtheenzyme-multipliedimmunoassaytechniqueJ.Therapeuticdrugmonitoring,1996,18(6)：647-653.12FarinD,PivaGA,GozlanI,etal.AmodifiedHPLCmethodforthedeterminationofvanycininplasmaa

10、ndtissuesandparisontoFPIA(TDX)J.Journalofpharmaceuticalandbiomedicalanalysis,1998,18(3)：367-372.13WalkerCA,KoppB.SensitivebioassayforvanycinJ.Antimicrobialagentsandchemotherapy,1978,13(1)：30-33.14FongKL,HoDH,BogerdL,etal.SensitiveradioimmunoassayforvanycinJ.Antimicrobialagentsandchemotherapy,1981,19

11、(1)：139-143.15JehlF,GallionC,ThierryR,etal.Determinationofvanycininhu manserumbyhigh-pressureliquidchromatographyJ.Antimicrobia lagentsandchemotherapy,1985,27(4) ：503-507.16MorseGD,NairnDK,BertinoJrJS,etal.Overestimationofvanyci nconcentrationsutilizingfluorescencepolarizationimmunoassay inpatientsonperitonealdialysisJ.Therapeuticdrugmonitoring ,1987,9(2) ：212-