乳油內(nèi)控指標(biāo)及檢測方法

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上1、自動分散性乳油的乳化分散性是指乳油放入水中自動乳化分散的情況。一般要求乳油倒入水中能自動形成云狀分散物，徐徐向水中擴(kuò)散，輕微攪動后能以細(xì)微的油珠均勻地分散在水中，形成均一的乳狀液，以滿足噴灑要求 。乳化分散性能的測定 國內(nèi)常用方法 實(shí)驗(yàn)條件 標(biāo)準(zhǔn)硬水：342和500mg/L;溫度：25±1；稀釋倍數(shù)：有機(jī)磷農(nóng)藥和菊酯類農(nóng)藥1000倍，其它農(nóng)藥500倍。 實(shí)驗(yàn)方法 用注射器將1ml乳油，在距離水面2cm高處，慢慢地滴加到裝有硬水的燒杯中、，觀察乳油在水中自然分散及乳化。 評價方法 分散狀態(tài) 乳化狀態(tài) 評價記號 能迅速自動均勻分散 能自動均勻分散 呈白色云霧

2、狀分散 呈白色微粒狀下沉 呈油珠狀下沉 稍加攪動呈藍(lán)色或蛋白色透明乳狀液 稍加攪動呈藍(lán)色半透明乳狀液 稍加攪動呈藍(lán)色不透明乳狀液 稍加攪動呈白色不透明乳狀液 攪動時能乳化，停止攪動后很快分層 一級 二級 三級 四級 五級 2、乳化穩(wěn)定性 乳化穩(wěn)定性是指乳油用水配制成的乳狀液的經(jīng)時穩(wěn)定情況。通常要求在施藥過程中藥液要穩(wěn)定，不析出浮油或沉淀，即上無浮油，下無沉淀；當(dāng)藥液噴灑到葉面上，由于水分蒸發(fā)，乳液被破壞（破乳），有效成分（包括溶劑）或乳化劑沉積在葉面上，充分發(fā)揮藥劑的防治效果。如果藥液過于穩(wěn)定，在葉面上不能及時破乳，那么藥液在葉面上容易流失現(xiàn)象，影響藥劑的防治效果。 乳化穩(wěn)定性測定 國內(nèi)規(guī)定方

3、法 見GB1603-79，1988年 測定步驟 在250ml燒杯中，加入100ml25-30標(biāo)準(zhǔn)硬水，用移液管吸取乳油試樣，在不斷攪拌的情況下，徐徐加入硬水中（按產(chǎn)品規(guī)定的稀釋濃度），使其配成100ml乳狀液。加完乳油后，繼續(xù)用2-3r/min的速度攪拌30s，立即將乳狀液移至清潔、干燥的100ml量筒中，并將量筒置于恒溫水浴中，在25-30范圍內(nèi)，靜置1h，取出，觀察乳液分散情況，如在量筒中沒有乳油，沉油或沉淀析出，則穩(wěn)定性合格。3、貯存穩(wěn)定性 乳油的穩(wěn)定包括化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)兩方面的內(nèi)容。乳油的化學(xué)穩(wěn)定性是指乳油在貯存期間有效成分的變化情況，要求乳油中的有效成分在貯存期間基本不變化或變化不

4、大，不影響藥劑的防治效果。物理穩(wěn)定性是指乳油經(jīng)貯存后，乳油的外觀，乳化分散性，乳化穩(wěn)定性等物理性質(zhì)變化情況。 乳油的穩(wěn)定性主要取決于農(nóng)藥原藥的化學(xué)穩(wěn)定性，乳油中水分含量和酸堿度或PH值，其次是溶劑、乳化劑品種、性質(zhì)和質(zhì)量，以及原藥的純度等。 低溫穩(wěn)定性測定 取乳油樣品約50ml，密封在玻璃容器內(nèi)，在-10-12的條件下，連續(xù)貯存7天，樣品取出后，立即觀察乳油狀態(tài)變化情況。如無凍結(jié)、分層或沉淀則為合格，若有上述情況之一者，再將乳油樣品靜置在常溫（20-25）下，記錄自然恢復(fù)的時間。如在2h內(nèi)恢復(fù)原狀，仍為合格。pH值及酸/堿度的測定 pH的測定 見 GB1601-79。測定手續(xù) 在50ml燒杯中

5、，加入10ml乳油，40ml蒸餾水，充分?jǐn)嚢杌旌希缓髮_洗干凈的玻璃電極和飽和甘汞電極插入其中，進(jìn)行測定。如指針在兩分鐘內(nèi)變化不超過.1pH時，此讀書為樣品的pH值。 酸/堿度的測定 國內(nèi)常用的方法與國際CIPAC的方法相同。 稱取10g乳油樣品（準(zhǔn)確至0.01g）置于250ml錐形瓶中，加入25ml丙酮，待樣品全部溶解后，加入75ml水。用塞蓋緊，猛烈搖動后，加3-4滴甲基紅指示劑，用0.02N氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（或用0.02N鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液）滴定至終點(diǎn)；同時不加樣品作空白測定。4、生物活性 在同一種農(nóng)藥原藥加工成不同的劑型，在相同劑量時，以乳油的藥效較好，這是因?yàn)槿橛椭泻腥榛瘎┖陀袡C(jī)溶劑，使有效成分均勻地分布在藥液中，并使藥液容易在作物、蟲體或雜草上潤濕、展著，容易使藥劑滲透到作物、蟲體和雜草體內(nèi)，充分發(fā)揮藥劑的效果。 5、安全性 由于乳油中含有較多