翟中和版_細(xì)胞生物學(xué)各章習(xí)題與解答

1、WORD格式"細(xì)胞生物學(xué)"習(xí)題及解答第一章緒論本章要點(diǎn)：本章重點(diǎn)闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、開展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點(diǎn)或重點(diǎn)研究領(lǐng)域，重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與開展過程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)開展過程的不同階段及其特點(diǎn)。一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)cellbiology：是研究細(xì)胞根本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、亞顯微和分子水平上，以研究細(xì)胞構(gòu)造與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號(hào)傳遞，真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門學(xué)科。2、顯微構(gòu)造microscopicstructure：在

2、普通光學(xué)顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞構(gòu)造，直徑大于0.2 微米，如細(xì)胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細(xì)胞核、核仁等，目前用于研究細(xì)胞顯微構(gòu)造的工具有普通光學(xué)顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。3、亞顯微構(gòu)造submicroscopic structure：在電子顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞分子水平以上的構(gòu)造，直徑小于0.2 微米，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體等，目前用于亞顯微構(gòu)造研究的工具主要有電子顯微鏡、偏光顯微鏡和X 線衍射儀等。4、細(xì)胞學(xué)cytology：研究細(xì)胞形態(tài)、構(gòu)造、功能和生活史的科學(xué)，細(xì)胞學(xué)確實(shí)立是從Schleiden1838和 Schwann1839的

3、細(xì)胞學(xué)說的提出開始的，而大局部細(xì)胞學(xué)的根底知識(shí)是在十九世紀(jì)七十年代以后得到的。在這一時(shí)期，顯微鏡的觀察技術(shù)有了顯著的進(jìn)步，詳細(xì)地觀察到核和其他細(xì)胞構(gòu)造、有絲分裂、染色體的行為、受精時(shí)的核融合等，細(xì)胞內(nèi)的滲透壓和細(xì)胞膜的透性等生理學(xué)方面的知識(shí)也有了開展。對(duì)于生殖過程中的細(xì)胞以及核的行為的研究，對(duì)于開展遺傳和進(jìn)化的理論起了很大作用。5、分子細(xì)胞生物學(xué)molecular cell biology：是細(xì)胞的分子生物學(xué)，是指在分子水平上探索細(xì)胞的根本生命活動(dòng)規(guī)律，主要應(yīng)用物理的、化學(xué)的方法、技術(shù)， 分析研究細(xì)胞各種構(gòu)造中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構(gòu)造、組成的復(fù)雜構(gòu)造、這些構(gòu)造之間分子的相互作用及遺傳性狀的表

4、現(xiàn)的控制等。二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞根本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、和亞顯微 分子水平三個(gè)不同層次上，以研究細(xì)胞的構(gòu)造與功能、 細(xì)胞的增殖 . 分化衰老與凋亡、細(xì)胞信號(hào)傳遞真核基因表達(dá)與調(diào)控和細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。2、 1665年英國(guó)學(xué)者胡克第一次觀察到細(xì)胞并命名為cell；后來第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是列文虎克。3、 1838 1839年，施來登和施旺共同提出：一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的根本單位。4、 19 世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是細(xì)胞學(xué)說、 能量轉(zhuǎn)化與守恒和達(dá)爾文進(jìn)化論。5、 1858年德國(guó)病理學(xué)家魏爾肖提出細(xì)胞來自細(xì)胞的觀點(diǎn)

5、，通常被認(rèn)為是對(duì)細(xì)胞學(xué)說的一個(gè)重要補(bǔ)充。6、人們通常將1838 1839年 施來登和施旺確立的細(xì)胞學(xué)說； 1859 年達(dá)爾文確立的進(jìn)化論； 1866年 孟德爾確立的遺傳學(xué)說，稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。7、細(xì)胞生物學(xué)的開展歷史大致可分為細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說的建立、 細(xì)胞學(xué)說經(jīng)典時(shí)期、 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個(gè)時(shí)期。三、選擇題1、第一個(gè)觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的是。a、 Robert Hookeb、 Leeuwen Hoekc、 Grewd、 Virchow2、細(xì)胞學(xué)說是由提出來的。a、 Robert Hooke和 Leeuwen Hoek b、 Crick 和 Watsonc、 Schlei

6、den和 Schwannd、 Sichold和 Virchow3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期是指。a 、 1665 年以后的25 年 b、1838 1858 細(xì)胞學(xué)說的建立c、 19 世紀(jì)的最后25 年 d、20 世紀(jì)50 年代電子顯微鏡的創(chuàng)造4、技術(shù)為細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科早期的形成奠定了良好的根底。a 、組織培養(yǎng)b、高速離心c 、光學(xué)顯微鏡d、電子顯微鏡四、判斷題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞根本構(gòu)造的科學(xué)。 ×2、細(xì)胞的亞顯微構(gòu)造是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的構(gòu)造。×3、細(xì)胞是生命體的構(gòu)造和生命活動(dòng)的根本單位。 專業(yè)資料整理WORD格式1專業(yè)資料整理WORD格式4、英國(guó)學(xué)者Robert Hook

7、e第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體。×5、細(xì)胞學(xué)說、 進(jìn)化論、 遺傳學(xué)的根本定律被列為19 世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn) 。×6、細(xì)胞學(xué)說的建立構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期。×五、簡(jiǎn)答題1、細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容是什么？有何重要意義？答：細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容包括：一切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的，細(xì)胞是組成生物體的根本構(gòu)造單位；細(xì)胞通過細(xì)胞分裂繁殖后代。細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)立對(duì)當(dāng)時(shí)生物學(xué)的開展起了巨大的促進(jìn)和指導(dǎo)作用。其意義在于：明確了整個(gè)自然界在構(gòu)造上的統(tǒng)一性，即動(dòng)、植物的各種細(xì)胞具有共同的根本構(gòu)造、根本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過程；推進(jìn)了人類對(duì)整個(gè)自然界的認(rèn)識(shí)；有力地促進(jìn)了自然科學(xué)與哲學(xué)的

8、進(jìn)步。2、細(xì)胞生物學(xué)的開展可分為哪幾個(gè)階段？答：細(xì)胞生物學(xué)的開展大致可分為五個(gè)時(shí)期：細(xì)胞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說的建立、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期、分子細(xì)胞生物學(xué)時(shí)期。3、為什么說19 世紀(jì)最后25 年是細(xì)胞學(xué)開展的經(jīng)典時(shí)期？答：因?yàn)樵?9 世紀(jì)的最后25 年主要完成了如下的工作：原生質(zhì)理論的提出；細(xì)胞分裂的研究；重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)。這些工作大大地推動(dòng)了細(xì)胞生物學(xué)的開展。六、論述題1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)？試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。答 : 細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞根本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué) , 它是在三個(gè)水平 ( 顯微、亞顯微與分子水平 ) 上，以研究細(xì)胞的構(gòu)造與功能、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老與死

9、亡、細(xì)胞信號(hào)傳遞、真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控、細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。細(xì)胞生物學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容主要包括兩個(gè)大方面：細(xì)胞構(gòu)造與功能、細(xì)胞重要生命活動(dòng)。涵蓋九個(gè)方面的內(nèi)容：細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；生物膜與細(xì)胞器的研究；細(xì)胞骨架體系的研究；細(xì)胞增殖及其調(diào)控；細(xì)胞分化及其調(diào)控；細(xì)胞的衰老與凋亡；細(xì)胞的起源與進(jìn)化；細(xì)胞工程；細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。答：當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究主要集中在以下四個(gè)領(lǐng)域：細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)；細(xì)胞增殖調(diào)控；細(xì)胞衰老、凋亡及其調(diào)控；基因組與后基因組學(xué)研究。人類亟待通過以上四個(gè)方面的研究，說明當(dāng)今主要威脅人類的四大疾病：癌癥、心血管疾病、艾滋

10、病和肝炎等傳染病的發(fā)病機(jī)制，并采取有效措施到達(dá)治療的目的。七、翻譯題1、 cell biology細(xì)胞生物學(xué)2、 cell theory細(xì)胞學(xué)說3、 protoplasm原生質(zhì)4、 protoplast原生質(zhì)體第二章細(xì)胞根本知識(shí)概要本章要點(diǎn)：本章對(duì)細(xì)胞的根本概念和根本共性作了簡(jiǎn)要概括，重點(diǎn)闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點(diǎn)。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞的根本概念，重點(diǎn)掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)構(gòu)造與功能的相關(guān)性。一、名詞解釋1、細(xì)胞：由膜圍成的、能進(jìn)展獨(dú)立繁殖的最小原生質(zhì)團(tuán)，是生物體最根本的框架構(gòu)造和生理功能單位。其根本構(gòu)造包括：細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核擬核。2、病毒 vir

11、us：迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡(jiǎn)單的專性活細(xì)胞內(nèi)寄生的非胞生物體，是僅由一種核酸DNA或 RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。3、病毒顆粒：構(gòu)造完整并具有感染性的病毒。4、原核細(xì)胞：沒有由膜圍成的明確的細(xì)胞核、體積小、構(gòu)造簡(jiǎn)單、進(jìn)化地位原始的細(xì)胞。5、原核擬核、類核：原核細(xì)胞中沒有核膜包被的DNA 區(qū)域，這種DNA 不與蛋白質(zhì)結(jié)合。6 、細(xì)菌染色體或細(xì)菌基因組：細(xì)菌內(nèi)由雙鏈DNA分子所組成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質(zhì)，這樣的染色體是裸露的，沒有組蛋白和其他蛋白質(zhì)結(jié)合也不形成核小體構(gòu)造，易于承受帶有一樣或不同物種的基因的插入。7、質(zhì)粒：細(xì)菌細(xì)胞核外可進(jìn)展自主復(fù)制的遺傳因子，為裸露的環(huán)狀DNA，可從細(xì)

12、胞中失去而不影響細(xì)胞正常的生活，在基因工程中常作為基因重組和基因轉(zhuǎn)移的載體。8、芽孢：細(xì)菌細(xì)胞為抵抗外界不良環(huán)境而產(chǎn)生的休眠體。9、細(xì)胞器：存在于細(xì)胞中，用光鏡、電鏡或其他工具能夠分辨出的，具有一定特點(diǎn)并執(zhí)行特定機(jī)能的構(gòu)造。10、類病毒：寄生在高等生物主要是植物內(nèi)的一類比任何病毒都小的致病因子。沒有蛋白質(zhì)外殼，只有游離的RNA分子，但也存在DNA型。專業(yè)資料整理WORD格式2專業(yè)資料整理WORD格式11、細(xì)胞體積的守恒定律：器官的總體積與細(xì)胞的數(shù)量成正比，而與細(xì)胞的大小無關(guān)。二、填空題1、所有細(xì)胞的外表均有由脂類和 蛋白質(zhì)構(gòu)成的細(xì)胞膜 ；所有的細(xì)胞都含有2 種核酸；所有細(xì)胞都以二分裂 方式增殖

13、；所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)器核糖體。2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡(jiǎn)單的專性 活細(xì)胞內(nèi)寄生的非細(xì)胞生物。3 、病毒核酸是病毒的遺傳信息唯一的貯存場(chǎng)所，是病毒的感染單位；病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的外殼，具有保護(hù)作用。4、病毒的增殖一般可分為吸附注入、復(fù)制 合成和釋放 三個(gè)階段。5、原核細(xì)胞的遺傳信息量小，遺傳信息載體僅由一個(gè)環(huán)狀的 DNA構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒有專門的核膜和細(xì)胞器，其細(xì)胞膜具有多功能性。6、一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的構(gòu)造為細(xì)胞膜、 遺傳 DNA和 RNA、核糖體和催化酶促反響所需要的酶。7、病毒的抗原性是由殼體蛋白來決定的。8、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為70s和80s

14、。9、細(xì)菌細(xì)胞外表主要是指細(xì)胞壁和細(xì)胞膜及其特化構(gòu)造間體、莢膜和鞭毛等。10、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大根本構(gòu)造體系是 生物膜系統(tǒng)遺傳信息系統(tǒng)、和細(xì)胞骨架系統(tǒng)。11、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是支原體，直徑只有0.10.3 um。12、細(xì)胞的形態(tài)構(gòu)造與 功能的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。三、選擇題1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為A、 80SB、 70SC、 60SD、 50S2、以下沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是A、支原體B、細(xì)菌C、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞3、植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是A、線粒體B 、葉綠體C、高爾基體D、核糖體4、藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)稱為A、中心體B、中心質(zhì)C、中體D、中心球5、在

15、病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的觀戰(zhàn)越來越有說服力。A、生物大分子病毒細(xì)胞B、生物大分子細(xì)胞和病毒C、生物大分子細(xì)胞病毒D、都不對(duì)6、動(dòng)物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是A、細(xì)胞核B、線粒體C 、中心粒D、質(zhì)體7、目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞，其直徑約為A、 0.01 mB 、 0.10.3 mC、 13 mD、 10 m8、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是A、中心粒B、葉綠體C、溶酶體D、核糖體9、 SARS病毒是。A、 DNA病毒B、 RNA病毒C、類病毒D、朊病毒10、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在。A、細(xì)胞質(zhì)中B、質(zhì)膜上C、線粒體內(nèi)膜上D、類核區(qū)內(nèi)11、在英國(guó)引起 瘋牛病的病原體是。A、朊病毒 prio

16、n B 、病毒 Virus C、立克次體D 、支原體12、 逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種。A、雙鏈 DNA病毒B、單鏈 DNA病毒C、雙鏈 RNA病毒D、單鏈 RNA病毒四、判斷題專業(yè)資料整理WORD格式3專業(yè)資料整理WORD格式1、病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。 T2、支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)單的生物。 F細(xì)胞3、所有細(xì)胞的外表均有由磷酯雙分子層和鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜即細(xì)胞膜。 T4、細(xì)菌的 DNA復(fù)制、 RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時(shí)進(jìn)展，沒有嚴(yán)格的時(shí)間上的階段性與空間上的區(qū)域性。 T5、細(xì)菌的基因組主要是由一個(gè)環(huán)狀DNA分子盤繞而成，特稱為核區(qū)或擬核。 T6、原核細(xì)胞與真

17、核細(xì)胞相比，一個(gè)重要的特點(diǎn)就是原核細(xì)胞內(nèi)沒有細(xì)胞器。 F核糖體7、所有的細(xì)胞均具有兩種核酸，即DNA和 RNA。 T8、核糖體僅存在于真核細(xì)胞中，而在原核細(xì)胞沒有。 F9、病毒的增殖又稱病毒的復(fù)制，與細(xì)胞的增殖方式一樣為二分分裂。 F10、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為70S，由 50S 大亞基和30S 小亞基組成。 T五、簡(jiǎn)答題1、病毒的根本特征是什么？答：病毒是“不完全的生命體。病毒不具備細(xì)胞的形態(tài)構(gòu)造，但卻具備生命的根本特征復(fù)制與遺傳，其主要的生命活動(dòng)必需在細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn)。病毒是徹底的寄生物。病毒沒有獨(dú)立的代謝和能量系統(tǒng)，必需利用宿主的生物合成機(jī)構(gòu)進(jìn)展病毒蛋白質(zhì)和病毒核酸的合成。病毒只含有一種核

18、酸。病毒的繁殖方式特殊稱為復(fù)制。2、為什么說支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)單的能獨(dú)立生活的細(xì)胞生物？答：支原體的的構(gòu)造和機(jī)能極為簡(jiǎn)單：細(xì)胞膜、遺傳信息載體DNA與 RNA、進(jìn)展蛋白質(zhì)合成的一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反響所需要的酶。這些構(gòu)造及其功能活動(dòng)所需空間不可能小于100nm。因此作為比支原體更小、更簡(jiǎn)單的細(xì)胞，又要維持細(xì)胞生命活動(dòng)的根本要求，似乎是不可能存在的，所以說支原體是最小、最簡(jiǎn)單的細(xì)胞。六、論述題1、如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的根本單位。答：細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的根本單位。一切有機(jī)體均由細(xì)胞構(gòu)成，只有病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體。細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能的根本

19、單位細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的根底細(xì)胞是遺傳的根本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性細(xì)胞是生命起源和進(jìn)化的根本單位。沒有細(xì)胞就沒有完整的生命2、試論述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。答：原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別在于：生物膜系統(tǒng)的分化與演變：真核細(xì)胞以生物膜分化為根底，分化為構(gòu)造更精細(xì)、功能更專一的根本單位細(xì)胞器，使細(xì)胞內(nèi)部構(gòu)造與職能的分工是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的重要標(biāo)志；遺傳信息量與遺傳裝置的擴(kuò)增與復(fù)雜化：由于真核細(xì)胞構(gòu)造與功能的復(fù)雜化，遺傳信息量相應(yīng)擴(kuò)增，即編碼構(gòu)造蛋白與功能蛋白的基因數(shù)首先大大增多；遺傳信息重復(fù)序列與染色體多倍性的出現(xiàn)是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的一個(gè)重大標(biāo)志。遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)

20、錄與翻譯的裝置和程序也相應(yīng)復(fù)雜化，真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與翻譯有嚴(yán)格的階段性與區(qū)域性，而在原核細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄與翻譯可同時(shí)進(jìn)展。七、翻譯1、 virus病毒2 、 viroid類病毒3 、 HIV 艾滋病病毒4 、 bacteria細(xì)菌第三章細(xì)胞生物學(xué)研究方法本章要點(diǎn)：本章對(duì)細(xì)胞生物學(xué)的一些研究方法作了簡(jiǎn)要介紹。要求學(xué)生重點(diǎn)掌握細(xì)胞形態(tài)構(gòu)造的觀察方法主要是光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡，細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞工程的根本技術(shù)，了解細(xì)胞組分的分析方法。一、名詞解釋1、分辨率：區(qū)分開兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。2、細(xì)胞培養(yǎng)：把機(jī)體內(nèi)的組織取出后經(jīng)過分散機(jī)械方法或酶消化為單個(gè)細(xì)胞，在人工培養(yǎng)的條件下，使其生存、生長(zhǎng)、繁殖、傳代

21、，觀察其生長(zhǎng)、繁殖、接觸抑制、衰老等生命現(xiàn)象的過程。3、細(xì)胞系：在體外培養(yǎng)的條件下，有的細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，而且?guī)в邪┘?xì)胞特點(diǎn)，失去接觸抑制，有可能無限制地傳下去的傳代細(xì)胞。4、細(xì)胞株：在體外一般可以順利地傳40 50 代，并且仍能保持原來二倍體數(shù)量及接觸抑制行為的傳代細(xì)胞。5、原代細(xì)胞培養(yǎng)：直接從有機(jī)體取出組織，通過組織塊長(zhǎng)出單層細(xì)胞，或者用酶消化或機(jī)械方法將組織分散成單個(gè)細(xì)胞，在體外進(jìn)展培養(yǎng)，在首次傳代前的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。6、傳代細(xì)胞培養(yǎng)：原代培養(yǎng)形成的單層培養(yǎng)細(xì)胞集合以后，需要進(jìn)展別離培養(yǎng)即將細(xì)胞從一個(gè)培養(yǎng)器皿中以一定的比率移植至另一些培養(yǎng)器皿專業(yè)資料整理WORD格式4專業(yè)資料整理WO

22、RD格式中的培養(yǎng)，否那么細(xì)胞會(huì)因生存空間缺乏或由于細(xì)胞密度過大引起營(yíng)養(yǎng)枯竭，將影響細(xì)胞的生長(zhǎng)，這一別離培養(yǎng)稱為傳代細(xì)胞培養(yǎng)。7、細(xì)胞融合：兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)雙核細(xì)胞或多核細(xì)胞的現(xiàn)象。一般通過滅活的病毒或化學(xué)物質(zhì)介導(dǎo)，也可通過電刺激融合。8、單克隆抗體：通過克隆單個(gè)分泌抗體的B 淋巴細(xì)胞，獲得的只針對(duì)某一抗原決定簇的抗體，具有專一性強(qiáng)、能大規(guī)模生產(chǎn)的特點(diǎn)。二、填空題1、光學(xué)顯微鏡的組成主要分為光學(xué)放大系統(tǒng)、照明系統(tǒng)和機(jī)械和支架系統(tǒng)三大局部，光學(xué)顯微鏡的分辨率由光源的波長(zhǎng)、物鏡的鏡口角和介質(zhì)折射率三個(gè)因素決定。2、熒光顯微鏡是以紫外光為光源，電子顯微鏡那么是以電子束為光源。3、倒置顯微鏡與普

23、通光學(xué)顯微鏡的不同在于物鏡和照明系統(tǒng)的位置顛倒。4、電子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為透射電鏡和掃描電鏡。5、電鏡超薄切片技術(shù)包括固定、包埋、切片、染色等四個(gè)步驟。6、細(xì)胞組分的分級(jí)別離方法有超速離心法、層析和電泳。7、利用超速離心機(jī)對(duì)細(xì)胞組分進(jìn)展分級(jí)別離的常用方法有差速離心法和密度梯度離心法。8、電子顯微鏡使用的是電磁透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是玻璃透鏡。9 、雜交瘤是通過小鼠骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞兩種細(xì)胞的融合實(shí)現(xiàn)的，由此所分泌的抗體稱為單克隆抗體。10、觀察活細(xì)胞的內(nèi)部構(gòu)造可選用相差顯微鏡，觀察觀察細(xì)胞的形態(tài)和運(yùn)動(dòng)可選用暗視野顯微鏡，觀察生物膜的內(nèi)部構(gòu)造可采用冰凍蝕刻法。11、體外培養(yǎng)

24、的細(xì)胞， 不管是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞，一般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)，而呈現(xiàn)出兩種根本形態(tài)即成纖維樣細(xì)胞和上皮樣細(xì)胞。三、選擇題1、由小鼠骨髓瘤細(xì)胞與某一B 細(xì)胞融合后形成的細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體稱。A、單克隆抗體B 、多克隆抗體C 、單鏈抗體D 、嵌合抗體2、要觀察肝組織中的細(xì)胞類型及排列，應(yīng)先制備該組織的A、滴片B 、切片C、涂片D、印片3、提高普通光學(xué)顯微鏡的分辨能力，常用的方法有A、利用高折射率的介質(zhì)如香柏油B、調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體示蹤D、將標(biāo)本染色4、適于觀察培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞的顯微鏡是A、熒光顯微鏡B 、相差顯微鏡C、倒置顯微鏡D、掃描電鏡5、觀察血細(xì)胞的種類和形態(tài)一般制

25、備成血液A、滴片B、切片C、涂片D、印片6、冰凍蝕刻技術(shù)主要用于A、電子顯微鏡B 、光學(xué)顯微鏡C 、微分干預(yù)顯微鏡D 、掃描隧道顯微鏡7、別離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是A、超速離心技術(shù)B 、電泳技術(shù)C、層析技術(shù)D、光鏡技術(shù)8、利用差速離心法可從動(dòng)物組織勻漿中別離出以下哪種細(xì)胞器A、溶酶體B、細(xì)胞核C、線粒體D、質(zhì)膜9、 Feulgen反響是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法，常用于細(xì)胞內(nèi)A、蛋白質(zhì)的分布與定位B、脂肪的分布與定位C、DNA 的分布與定位D、 RNA的分布與定位10、要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，可通過實(shí)現(xiàn)。A、 Southern雜交B、Northern雜交C 、Western 雜

26、交D 、免疫熒光技術(shù)11、流式細(xì)胞術(shù)可用于測(cè)定A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量B、分選出特定的細(xì)胞類群專業(yè)資料整理WORD格式5專業(yè)資料整理WORD格式C、細(xì)胞中DNA、 RNA或某種蛋白的含量D、以上三種功能都有12、真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的最主要區(qū)別是。A、真核細(xì)胞具有完整的細(xì)胞核B 、原核細(xì)胞無核糖體C、質(zhì)膜構(gòu)造不同D、細(xì)胞形狀不同13、直接取材于機(jī)體組織的細(xì)胞培養(yǎng)稱為。A、細(xì)胞培養(yǎng)B 、原代培養(yǎng)C、 傳代培養(yǎng)D 、細(xì)胞克隆14、掃描電子顯微鏡可用于。A、獲得細(xì)胞不同切面的圖像B、觀察活細(xì)胞C、定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成分D 、觀察細(xì)胞外表的立體形貌15、建立分泌單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞是通過以

27、下技術(shù)構(gòu)建立。A、細(xì)胞融合B、核移植C 、病毒轉(zhuǎn)化D、基因轉(zhuǎn)移16、適于觀察無色透明活細(xì)胞微細(xì)構(gòu)造的光學(xué)顯微鏡是。A 相差顯微鏡B 、暗視野顯微鏡C、普通光學(xué)顯微鏡D、偏振光學(xué)顯微鏡17、動(dòng)物細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下生長(zhǎng)情況是。A、能無限增殖B、不能增殖分裂很快死亡C 、經(jīng)過有限增殖后死亡D、一般進(jìn)展有限增殖后死亡，但少數(shù)情況下某些細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，獲得無限增殖能力18、細(xì)胞融合首先采用的技術(shù)是介導(dǎo)的融合。A、化學(xué)試劑B、病毒C、電融合D、融合儀19、細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，要保持細(xì)胞原來染色體的二倍體數(shù)量，最多可傳代培養(yǎng)代。A、 1020B 、 4050C、 2030D、 9010020、正常細(xì)胞培養(yǎng)的培

28、養(yǎng)基中常需參加血清，主要是因?yàn)檠逯泻小、氨基酸B、核酸C 、生長(zhǎng)因子D、維生素21、 cDNA是指。A、細(xì)菌環(huán)狀的DNA分子B、質(zhì)粒環(huán)狀的DNA分子C、 tRNA 的 DNA拷貝D 、 mRNA的 DNA拷貝22、在雜交瘤技術(shù)中，篩選融合細(xì)胞時(shí)常選用的方法是。A、密度梯度離心法B、熒光標(biāo)記的抗體和流式細(xì)胞術(shù)C、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來制作融合細(xì)胞D、讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過程中自然死亡23、動(dòng)物的正常細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下的生長(zhǎng)行為是。A、能無限增殖B、在有充分營(yíng)養(yǎng)條件下，能無限增殖C、不能無限增殖，其增殖代數(shù)與物種和供體年齡有關(guān)24、從胎兒肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件

29、下傳50 代，而從成人肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳20 代，這主要是因?yàn)?。A、胎兒的肺成纖維細(xì)胞沒有完全分化B、體內(nèi)細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境在胎兒和成人不同C、成人的肺成纖維細(xì)胞受到凋亡因子的影響D、細(xì)胞增殖能力是受到年齡限制的25、在普通光鏡下可以觀察到的細(xì)胞構(gòu)造是。A、核孔B 、核仁C、溶酶體D 、核糖體四、判斷題1、亞顯微構(gòu)造就是超微構(gòu)造。×2、光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的差異在于后者的放大倍數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于前者，所以能看到更小的細(xì)胞構(gòu)造。×3、熒光顯微鏡技術(shù)是在光鏡水平，對(duì)特異性蛋白質(zhì)等大分子定性定位的最有力的工具。廣泛用于測(cè)定細(xì)胞和細(xì)胞器中的核酸、氨基酸、蛋白質(zhì)等。4、生物樣品的

30、電子顯微鏡分辨率通常是超薄切片厚度的十分之一，因而切得越薄，照片中的反差越強(qiáng)，分辨率也越高。×5、細(xì)胞株是指在體外培養(yǎng)的條件下，細(xì)胞發(fā)生遺傳突變且?guī)в邪┘?xì)胞特點(diǎn)，有可能無限制地傳下去的傳代細(xì)胞。×細(xì)胞系專業(yè)資料整理WORD格式6專業(yè)資料整理WORD格式6、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞。7、酶標(biāo)抗體法是利用酶與底物的特異性反響來檢測(cè)底物在組織細(xì)胞中的存在部位。×8、光鏡和電鏡的切片均可用載玻片支持。×9、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，一般仍保持機(jī)體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)。×成纖維樣和上皮樣細(xì)胞10、細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的根本

31、原那么是快凍慢融。11、多莉的培育成功說明動(dòng)物的體細(xì)胞都是全能的。×五、簡(jiǎn)答題1、超薄切片的樣品制片過程包括哪些步驟？答案要點(diǎn)：取材，固定，包埋，切片，染色。2、熒光顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？答案要點(diǎn)：熒光顯微鏡是以紫外線為光源，照射被檢物體發(fā)出熒光，在顯微鏡下觀察形狀及所在位置，圖像清晰，色彩逼真。熒光顯微鏡可以觀察細(xì)胞內(nèi)天然物質(zhì)經(jīng)紫外線照射后發(fā)熒光的物質(zhì)如葉綠體中的葉綠素能發(fā)出血紅色熒光；也可觀察誘發(fā)熒光物質(zhì)如用丫啶橙染色后，細(xì)胞中RNA發(fā)紅色熒光，DNA發(fā)綠色熒光 ，根據(jù)發(fā)光部位，可以定位研究某些物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的變化情況。3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。答案要點(diǎn)：

32、二者都是依靠離心力對(duì)細(xì)胞勻漿懸浮扔中的顆粒進(jìn)展別離的技術(shù)。差速離心是一種較為簡(jiǎn)便的別離法，常用于細(xì)胞核和細(xì)胞器的別離。因?yàn)樵诿芏染坏慕橘|(zhì)中，顆粒越大沉降越快，反之那么沉降較慢。這種離心方法只能將那些大小有顯著差異的組分分開，而且所獲得的別離組分往往不很純；而密度梯度離心那么是較為精細(xì)的別離手段，這種方法的關(guān)鍵是先在離心管中制備出蔗糖或氯化銫等介質(zhì)的濃度梯度并將細(xì)胞勻漿裝在最上層，密度梯度的介質(zhì)可以穩(wěn)定沉淀成分，防止對(duì)流混合，在此條件下離心，細(xì)胞不同組分將以不同速率沉降并形成不同沉降帶。4、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學(xué)顯微鏡？答案要點(diǎn)：電子顯微鏡用電子束代替了光束，大大提高了分辨率，電子顯

33、微鏡相對(duì)光學(xué)顯微鏡是個(gè)飛躍。但是電子顯微鏡：樣品制備更加復(fù)雜；鏡筒需要真空，本錢更高；只能觀察“死的樣品，不能觀察活細(xì)胞。光學(xué)顯微鏡技術(shù)性能要求不高，使用容易；可以觀察活細(xì)胞，觀察視野X圍廣，可在組織內(nèi)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系；而且一些新開展起來的光學(xué)顯微鏡能夠觀察特殊的細(xì)胞或細(xì)胞構(gòu)造組分。因此，電子顯微鏡不能完全代替光學(xué)顯微鏡。5、相差顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？答案要點(diǎn)：相差顯微鏡通過安裝特殊裝置如相差板等將光波通過樣品的光程差或相差位轉(zhuǎn)換為振幅差，由于相差板上局部區(qū)域有吸光物質(zhì)，使兩組光線之間增添了新的光程差，從而對(duì)樣品不同同造成的相位差起“夸X作用，樣品表現(xiàn)出肉眼可見的明暗區(qū)別。相差顯

34、微鏡的樣品不需染色，可以觀察活細(xì)胞，甚至研究細(xì)胞核、線粒體等到細(xì)胞器的形態(tài)。6、比較放大率與分辨率的含義。答案要點(diǎn)：二者都是衡量顯微鏡性能的指標(biāo)。通常放大率是指顯微鏡所成像的大小與樣本實(shí)際大小的比率；而分辨率是指能分辨或區(qū)分出的被檢物體細(xì)微構(gòu)造的最小間隔，即兩個(gè)點(diǎn)間的最小距離。放大率對(duì)分辨率有影響，但分辨率不僅僅取決于放大率。7、掃描隧道顯微鏡具有哪些特點(diǎn)？答案要點(diǎn)：高分辨率：具有原子尺度的高分辨率本領(lǐng)，側(cè)分辨率為0.10.2nm ，縱分辨率可達(dá)0.001nm ；直接探測(cè)樣品的外表構(gòu)造：可繪出立體三維構(gòu)造圖像；可以在真空、大氣、液體接近于生理環(huán)境的離子強(qiáng)度等多種條件下工作；非破壞性測(cè)量：由于沒

35、有高能電子束，對(duì)表現(xiàn)沒有破壞作用如輻射、熱損傷等，能對(duì)生理狀態(tài)下的生物大分子和活細(xì)胞膜外表的構(gòu)造進(jìn)展研究，樣品不會(huì)受到損傷而保持完好；掃描速度快，獲取數(shù)據(jù)的時(shí)間短，成像快。六、論述題1、試比較電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的區(qū)別。答案要點(diǎn)：光學(xué)顯微鏡是以可見光為照明源，將微小的物體形成放大影像的光學(xué)儀器；而電子顯微鏡那么是以電子束為照明源，通過電子流對(duì)樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級(jí)放大后在熒光屏上成像的大型儀器。它們的不同在于：照明源不同：光鏡的照明源是可見光，電鏡的照明源是電子束；由于電子束的波長(zhǎng)遠(yuǎn)短于光波波長(zhǎng)，因而電鏡的放大率及分辨率顯著高于光鏡。透鏡不同：光鏡為玻璃透鏡；電鏡為電磁透鏡。分辨率

36、及有效放大本領(lǐng)不同：光鏡的分辨率為0.2 m左右，放大倍數(shù)為1000 倍；電鏡的分辨率可達(dá)0.2nm ，放大倍數(shù)106倍。真空要求不同：光鏡不要求真空；電鏡要求真空。成像原理不同：光鏡是利用樣品對(duì)光的吸收形成明暗反差和顏色變化成像；而電鏡那么是利用樣品對(duì)電子的散射和透射形成明暗反差成像。生物樣品制備技術(shù)不同：光鏡樣品制片技術(shù)較簡(jiǎn)單，通常有組織切片、細(xì)胞涂片、組織壓片和細(xì)胞滴片等；而電鏡樣品的制備較復(fù)雜，技術(shù)難度和費(fèi)用都較高，在取材、固定、脫水和包埋等環(huán)節(jié)上需要特殊的試劑和操作，還需要制備超薄切片。專業(yè)資料整理WORD格式7專業(yè)資料整理WORD格式七、翻譯1、 cell line細(xì)胞系2、 ce

37、ll strain細(xì)胞株3 、 cell culture細(xì)胞培養(yǎng)4、 cell engineering細(xì)胞工程5、 cell fusion細(xì)胞融合6、 primary culture cell原代細(xì)胞7、 subculture cell傳代細(xì)胞8、 monoclonal antibody、單克隆抗體第四章細(xì)胞膜與細(xì)胞外表本章要點(diǎn)： 本章闡述了細(xì)胞膜的根本構(gòu)造特征及其生物學(xué)功能，生物膜的構(gòu)造模型及膜的化學(xué)組成；重點(diǎn)闡述了細(xì)胞連接的構(gòu)造類型、特點(diǎn)及功能，并對(duì)細(xì)胞外基質(zhì)的組成、分子構(gòu)造及生物功能進(jìn)展了簡(jiǎn)單介紹。要求重點(diǎn)掌握生物膜的構(gòu)造模型、化學(xué)組成和功能特點(diǎn)；重點(diǎn)掌握細(xì)胞連接的根本類型、構(gòu)造特點(diǎn)及主

38、要功能。一、名詞解釋1、生物膜：把細(xì)胞所有膜相構(gòu)造稱為生物膜。2、脂質(zhì)體：是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的而制備的人工膜。3、雙型性分子兼性分子：像磷脂分子既含親水性的頭部、又含疏水性的尾部，這樣的分子叫雙性分子。4、內(nèi)在蛋白：分布于磷脂雙分子層之間，以疏水氨基酸與磷脂分子的疏水尾部結(jié)合，結(jié)合力較強(qiáng)。只有用去垢劑處理，使膜崩解后，才能將它們別離出來。5、外周蛋白：為水溶性蛋白, 靠離子鍵或其它弱鍵與膜外表的蛋白質(zhì)分子或脂分子極性頭部非共價(jià)結(jié)合，易別離。6、細(xì)胞外被：又稱糖萼，細(xì)胞膜外外表覆蓋的一層粘多糖物質(zhì)，實(shí)際上是細(xì)胞外表與質(zhì)膜中的蛋白或脂類分子共價(jià)結(jié)合的寡糖鏈，是膜正常的結(jié)構(gòu)組

39、分，對(duì)膜蛋白起保護(hù)作用，在細(xì)胞識(shí)別中起重要作用。7、細(xì)胞連接：細(xì)胞連接是多細(xì)胞有機(jī)體中相鄰細(xì)胞之間通過細(xì)胞膜相互聯(lián)系、協(xié)同作用的重要組織方式，在構(gòu)造上常包括質(zhì)膜下、質(zhì)膜及質(zhì)膜外細(xì)胞間幾個(gè)局部，對(duì)于維持組織的完整性非常重要，有的還具有細(xì)胞通訊作用。8、嚴(yán)密連接：嚴(yán)密連接是封閉連接的主要形式，普遍存在于脊椎動(dòng)物體表及體內(nèi)各種腔道和腺體上皮細(xì)胞之間。是指相鄰細(xì)胞質(zhì)膜直接嚴(yán)密地連接在一起，能阻止溶液中的分子特別是大分子沿著細(xì)胞間的縫隙滲入體內(nèi)，維持細(xì)胞一個(gè)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。9、橋粒：又稱點(diǎn)狀橋粒，位于粘合帶下方。是細(xì)胞間形成的鈕扣式的連接構(gòu)造，跨膜蛋白鈣粘素通過附著蛋白致密斑與中間纖維相聯(lián)系，提供細(xì)胞內(nèi)中

40、間纖維的錨定位點(diǎn)。中間纖維橫貫細(xì)胞，形成網(wǎng)狀構(gòu)造，同時(shí)還通過橋粒與相鄰細(xì)胞連成一體，形成整體網(wǎng)絡(luò)，起支持和抵抗外界壓力與X力的作用。10、膜骨架：細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的、由纖維蛋白組成的網(wǎng)架構(gòu)造，它參與細(xì)胞質(zhì)膜形狀的維持，協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能。11、血影：紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，釋放出血紅蛋白和其他胞內(nèi)可溶性蛋白后剩下的構(gòu)造，是研究質(zhì)膜的構(gòu)造及其與膜骨架的關(guān)系的理想材料。12、間隙連接： 是動(dòng)物細(xì)胞間最普遍的細(xì)胞連接，是在相互接觸的細(xì)胞之間建立的有孔道的連接構(gòu)造，允許無機(jī)離子及水溶性小分子物質(zhì)從中通過，從而溝通細(xì)胞到達(dá)代謝與功能的統(tǒng)一。13、細(xì)胞粘附分子：細(xì)胞粘附分子是細(xì)胞外表分子

41、，多為糖蛋白，是一類介導(dǎo)細(xì)胞之間、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間粘附作用的膜外表糖蛋白。14、細(xì)胞外基質(zhì)：分布于細(xì)胞外空間，由細(xì)胞分泌的蛋白和多糖所構(gòu)成的構(gòu)造精細(xì)而錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)構(gòu)造，它不僅參與組織構(gòu)造的維持，而且對(duì)細(xì)胞的存活、形態(tài)、功能、代謝、增殖、分化、遷移等根本生命活動(dòng)具有全方位的影響。細(xì)胞外基質(zhì)成分可以借助其細(xì)胞外表的特異性受體向細(xì)胞發(fā)出信號(hào)，通過細(xì)胞骨架或各種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑將信號(hào)傳導(dǎo)至細(xì)胞質(zhì)，乃至細(xì)胞核，影響基因的表達(dá)及細(xì)胞的活動(dòng)。二、填空題1、細(xì)胞膜的最顯著特性是流動(dòng)性和不對(duì)稱性。2、細(xì)胞膜的膜脂主要包括磷脂、糖脂和膽固醇，其中以磷脂 為主。3、成熟的紅細(xì)胞是研究細(xì)胞質(zhì)膜的好材料，不僅沒有細(xì)胞

42、核，也沒有內(nèi)膜系統(tǒng)。4、動(dòng)物細(xì)胞間的連接主要有嚴(yán)密連接、橋粒和半橋粒、粘合帶和粘合斑和間隙連接四種形式。5、細(xì)胞間隙連接的根本單位叫連接子，由6個(gè)亞基組成，中間有一個(gè)直徑為1.5 nm的孔道。6、構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分是膠原、彈性蛋白、非膠原糖蛋白和氨基聚糖和蛋白聚糖。7、膠原的根本構(gòu)造單位是原膠原，其肽鏈的構(gòu)造特點(diǎn)是有多個(gè)Gly-x-y重復(fù)序列。8、蛋白聚糖是由糖胺聚糖和核心蛋白的絲氨酸殘基共價(jià)連接形成的巨分子。糖胺聚糖的構(gòu)造單位是由氨基己糖與糖醛酸組成的二糖重復(fù)單位。9、膜骨架蛋白主要成分包括血影蛋白、肌動(dòng)蛋白、錨蛋白和帶 4.1蛋白等。10、參與錨定連接的骨架系統(tǒng)可分兩種不同形式，

43、與中間纖維相連的主要包括橋粒和半橋粒，與肌動(dòng)蛋白纖維相連的錨定連接主要包括粘合帶和粘合斑。三、選擇題1、生物膜是指。A、單位膜B、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)二維排列構(gòu)成的液晶態(tài)膜C、包圍在細(xì)胞外面的一層薄膜D、細(xì)胞內(nèi)各種膜的總稱E、細(xì)胞膜及內(nèi)膜系統(tǒng)的總稱2、生物膜的主要化學(xué)成分是。專業(yè)資料整理WORD格式8專業(yè)資料整理WORD格式A、蛋白質(zhì)和核酸B、蛋白質(zhì)和糖類C、蛋白質(zhì)和脂肪D、蛋白質(zhì)和脂類E、糖類和脂類3、生物膜的主要作用是。A、區(qū)域化B 、合成蛋白質(zhì)C、提供能量D、運(yùn)輸物質(zhì)E、合成脂類4、細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)與脂類的結(jié)合主要通過。A、共價(jià)鍵B、氫鍵C、離子鍵D、疏水鍵E、非共價(jià)鍵5、膜脂中最多的是。A、脂肪

44、B、糖脂C、磷脂D、膽固醇E、以上都不是6、在電子顯微鏡上，單位膜為。A、一層深色帶B、一層淺色帶C、一層深色帶和一層淺色帶D、二層深色帶和中間一層淺色帶E、二層淺色帶和中間一層深色帶7、生物膜的液態(tài)流動(dòng)性主要取決于。A、蛋白質(zhì)B、多糖C、類脂D 、糖蛋白E 、糖脂8、膜構(gòu)造功能的特殊性主要取決于。A、膜中的脂類B、膜中蛋白質(zhì)的組成C、膜中糖類的種類D、膜中脂類與蛋白質(zhì)的關(guān)系E 、膜中脂類和蛋白質(zhì)的比例9、從上皮細(xì)胞的頂端到底部，各種細(xì)胞外表連接出現(xiàn)的順序是。A、嚴(yán)密連接粘合帶橋粒半橋粒B、橋粒半橋粒粘合帶嚴(yán)密連接C、粘合帶嚴(yán)密連接半橋粒橋粒D、嚴(yán)密連接粘合帶半橋粒橋粒10、細(xì)胞內(nèi)中間纖維通過

45、連接方式，可將整個(gè)組織的細(xì)胞連成一個(gè)整體。A、粘合帶B、粘合斑C、橋粒D、半橋粒11、體外培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞通過附著在培養(yǎng)瓶上。A、粘合斑B、粘合帶C、橋粒D、半橋粒12、以下細(xì)胞外基質(zhì)中起細(xì)胞外基質(zhì)骨架的作用。A、膠原B 、層纖連蛋白C、纖連蛋白D、蛋白聚糖13、在以下蛋白中，除外，都是粘合帶所需要的。A、跨膜蛋白B、細(xì)胞內(nèi)附著蛋白C 、肌動(dòng)蛋白D 、中間纖維14、有肌動(dòng)蛋白參與的細(xì)胞連接類型是。A、嚴(yán)密連接B、橋粒C 、粘合帶D、間隙連接15、在細(xì)胞外基質(zhì)中將各種成分組織起來并與細(xì)胞外表結(jié)合的是。A、膠原B、蛋白聚糖C、纖連蛋白D 、中間纖維16、能夠使細(xì)胞錨定靜止又能誘導(dǎo)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)遷移的是。A、蛋白聚糖B、纖連蛋白C、層纖連蛋白D、膠原四、判斷題1、脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨勢(shì)而制備的人工膜。 2、外在 ( 外周 ) 膜蛋白為水不溶性蛋白，形成跨膜螺旋，與膜結(jié)合嚴(yán)密，需用去垢劑使膜崩解后才可別離。× 3、哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和內(nèi)膜體系，所以紅細(xì)胞的質(zhì)膜是最簡(jiǎn)單最易操作的生物膜。 4、連接子 (connexon) 是錨定連接的根本單位。×嚴(yán)密連接5、血影是紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，釋放出血紅蛋白和其他胞內(nèi)可溶性蛋白后剩下的構(gòu)造，是研究質(zhì)膜的構(gòu)造及其與膜骨架的關(guān)系的理想材料。6、上皮細(xì)胞、肌肉細(xì)胞和血細(xì)胞都