版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、第八章第八章第八章第八章第八章第八章 波譜分析法波譜分析法波譜分析法波譜分析法波譜分析法波譜分析法8.3.1 基本原理基本原理8.3.2 質(zhì)譜儀質(zhì)譜儀8.3.3 離子峰的主要離子峰的主要類型類型 8.3.4 有機分子的裂有機分子的裂解類型解類型8.3.5 各類有機化合各類有機化合物的質(zhì)譜物的質(zhì)譜8.3.6 質(zhì)譜法在結(jié)構(gòu)質(zhì)譜法在結(jié)構(gòu)解解析中的應(yīng)用析中的應(yīng)用第三節(jié)第三節(jié)第三節(jié)第三節(jié)第三節(jié)第三節(jié) 質(zhì)譜法質(zhì)譜法質(zhì)譜法質(zhì)譜法質(zhì)譜法質(zhì)譜法8.3.1 8.3.1 8.3.1 質(zhì)譜分析基本原理質(zhì)譜分析基本原理質(zhì)譜分析基本原理質(zhì)譜分析基本原理質(zhì)譜分析基本原理質(zhì)譜分析基本原理進樣系統(tǒng)離子源質(zhì)量分析器檢測器1.氣體
2、擴散2.直接進樣3.氣相色譜1.電子轟擊2.化學(xué)電離3.場致電離4.激光 1.單聚焦 2.雙聚焦 3.飛行時間4.四極桿 高真空下工作:離子源(10-3 10-5 Pa);質(zhì)量分析器(10-6 Pa )(1) 大量氧會燒壞離子源的燈絲;(2) 用作加速離子的幾千伏高壓會引起放電;(3) 引起額外的離子分子反應(yīng),改變裂解模型,譜復(fù)雜化。原理與結(jié)構(gòu)原理與結(jié)構(gòu)原理與結(jié)構(gòu)原理與結(jié)構(gòu)原理與結(jié)構(gòu)原理與結(jié)構(gòu)電離室原理與結(jié)構(gòu)儀器原理圖質(zhì)量分析器原理質(zhì)量分析器原理質(zhì)量分析器原理質(zhì)量分析器原理質(zhì)量分析器原理質(zhì)量分析器原理在磁場存在下,帶電離子按曲線軌跡飛行; 離心力 =向心力;m 2 / R= B0 z V曲率半
3、徑: R= (m ) / z B0 質(zhì)譜方程式:m /z = (B02 R2) / 2V離子在磁場中的軌道半徑R 取決于: m/z 、 B0 、 V改變加速電壓V, 可以使不同m/z 的離子進入檢測器。質(zhì)譜分辨率 = m / m (分辨率與選定分子質(zhì)量有關(guān))加速后離子的動能 : (1/2)m 2= z V = (2V)/(m/z)1/2四極桿質(zhì)量分離器四極桿質(zhì)量分離器四極桿質(zhì)量分離器8.3.2 8.3.2 8.3.2 質(zhì)譜儀質(zhì)譜儀質(zhì)譜儀質(zhì)譜儀質(zhì)譜儀質(zhì)譜儀1. 1. 1. 進樣系統(tǒng)進樣系統(tǒng)進樣系統(tǒng)進樣系統(tǒng)進樣系統(tǒng)進樣系統(tǒng)三種方式:三種方式: 氣體擴散;氣體擴散; 直接進樣;直接進樣; 色譜。色譜
4、。2. 2. 2. 離子源離子源離子源離子源離子源離子源 提供能量將待分析試樣電離。提供能量將待分析試樣電離。+: R1: R2: R3: R4: e+3. 3. 3. 質(zhì)量分析器質(zhì)量分析器質(zhì)量分析器質(zhì)量分析器質(zhì)量分析器質(zhì)量分析器 質(zhì)量分析器的作用是將離子源產(chǎn)生的離子按質(zhì)量分析器的作用是將離子源產(chǎn)生的離子按m/z順序分離。順序分離。 雙聚焦分析器、四極桿分析器、離子阱分析器、雙聚焦分析器、四極桿分析器、離子阱分析器、飛行時間分析器、回旋共振分析器等。飛行時間分析器、回旋共振分析器等。 4. 4. 4. 檢測器檢測器檢測器檢測器檢測器檢測器電子倍增管(電子倍增管(可測出10-17A微弱電流。)聯(lián)
5、用儀器(聯(lián)用儀器(聯(lián)用儀器(聯(lián)用儀器(聯(lián)用儀器(聯(lián)用儀器( THE LC/MS PROCESSTHE LC/MS PROCESSTHE LC/MS PROCESS )8.3.3 8.3.3 8.3.3 離子峰的主要類型離子峰的主要類型離子峰的主要類型離子峰的主要類型離子峰的主要類型離子峰的主要類型 一、分子離子峰一、分子離子峰 分子電離一個電子形成的離子所產(chǎn)生的峰。分子離子的質(zhì)量與化合物的相對分子質(zhì)量相等。 有機化合物分子離子峰的穩(wěn)定性順序:芳香化合物共軛鏈烯烯烴脂環(huán)化合物直鏈烷烴酮胺酯醚酸支鏈烷烴醇。分子離子峰的特點分子離子峰的特點分子離子峰的特點分子離子峰的特點分子離子峰的特點分子離子峰的
6、特點 一般質(zhì)譜圖上質(zhì)荷比最大的峰為分子離子峰;有例外。 形成分子離子需要的能量最低,一般約10eV。 質(zhì)譜圖上質(zhì)荷比最大的峰質(zhì)譜圖上質(zhì)荷比最大的峰一定一定為分子離子峰嗎?為分子離子峰嗎?如何確定分子離子峰?如何確定分子離子峰? 律律律由、組成的有機化合物,一定是偶數(shù)。由、組成的有機化合物,奇數(shù),奇數(shù)。由、組成的有機化合物,偶數(shù),偶數(shù)。分子離子峰與相鄰峰的質(zhì)量差必須合理。 例如:例如:CH4 M=1612C+1H4=164=16 M13C+1H4=17 4=17 M+112C+2H+1H3=17 M+113C+2H+1H3=18 M+2同位素峰同位素峰分子離子峰分子離子峰二、同位素離子峰(二、同
7、位素離子峰(二、同位素離子峰(二、同位素離子峰(二、同位素離子峰(二、同位素離子峰(M M M +1+1+1峰)峰)峰)峰)峰)峰)由于同位素的存在,可以看到比分子離子峰大一個質(zhì)量單位的峰;有時還可以觀察到M+2,M+3,1615m/z RA13.1121.0133.9149.2158516 100171.1三三三三三三、碎片離子峰碎片離子峰碎片離子峰碎片離子峰碎片離子峰碎片離子峰 一般有機化合物的電離能為713eV,質(zhì)譜中常用的電離電壓為70 eV,使結(jié)構(gòu)裂解,產(chǎn)生各種“碎片”離子。H3CCH2CH2CH2CH2CH315712957434357297115H3CCH2CH2CH2CH2CH
8、3H3CCH2CH2CH2CH2CH3H3CCH2CH2CH2CH2CH3H3CCH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH2CH31529435771正己烷正己烷碎片離子峰碎片離子峰碎片離子峰碎片離子峰碎片離子峰碎片離子峰H3C C CH3CH3H3C CH CH3H3C CH2CH3正癸烷正癸烷8.3.4 8.3.4 8.3.4 有機分子的裂解類型有機分子的裂解類型有機分子的裂解類型有機分子的裂解類型有機分子的裂解類型有機分子的裂解類型一、一、 有機分子的裂解有機分子的裂解當(dāng)有機化合物蒸氣分子進入離子源受到電子轟擊時,按下列方式形成各種類型離子(分子碎片): ABCD + e
9、 - ABCD+ + 2e - 分子離子 BCD + A + B + A + CD + AB + A + B + ABCD+ D + C + AB + CD + C + D +碎片離子二、二、二、二、二、二、斷裂斷裂斷裂斷裂斷裂斷裂ABBA+H3CCH2CH2CH2CH2CH315712957434357297115H3CCH2CH2CH2CH2CH3H3CCH2CH2CH2CH2CH3H3CCH2CH2CH2CH2CH3H3CCH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH2CH31529435771正己烷正己烷三、三、三、三、三、三、斷裂斷裂斷裂斷裂斷裂斷裂BAZAZ+BRCH2
10、OHRCH2OH +RCH2ORRCH2OR+RCH2NR2RCH2NR2+RCH2SRRCH2SR+斷裂斷裂斷裂斷裂斷裂斷裂BAZAZ+BRCROCRO+RCH3(CH2)9CH2NH2M=15720 30 40 50 60 70 80 90 1003044m/z斷裂斷裂丟失最丟失最大烴基的可能性最大大烴基的可能性最大丟失最大烴基原則丟失最大烴基原則H3C C H2C H2CC H3O HHm/z=87(M-1)H3CC H2C H2CHC H3O HCHC H3O HH3C C H2C H2m /z=45(M -43)H3C C H2C H2CHO HC H3m/z=73(M-15)m/z
11、203040506080907045(M-43)55M-(H2O+CH3)73(M-CH3)88(M )M-170(M-H2O)H2C CCH2OCH2H3CCH320 30 4050 6070 80 90 1004357m /z100(M )712972H2CCC H2OC H2H3CC H3H2CCOH3CC H2C H2C H3-m/z=57(75%)CC H2OC H2C H3H2CH3C-m/z=71(48%)OC H2C H3H CH2CC H3H3CC H3OC H2C H3H CC H3C H2C H3OC H2H CH2CC H3H3Cm /z=73m /z=8720 30
12、40506070 80 90 1002945m /z11027735987102(M )CHCHCHCZHR1R2R3R4CHCHR3R4HCCZHR1R2麥?zhǔn)现嘏牛∕clafferty rearrangement)麥?zhǔn)现嘏艞l件:含有C=O, C=N,C=S及碳碳雙鍵與雙鍵相連的鏈上有碳,并在 碳有H原子(氫)六元環(huán)過渡,H 轉(zhuǎn)移到雜原子上,同時 鍵發(fā)生斷裂,生成一個中性分子和一個自由基陽離子四、重排斷裂四、重排斷裂四、重排斷裂四、重排斷裂四、重排斷裂四、重排斷裂COCH2H2CCH2CH2CH3H2CH3C578543712040506070 80 90 1004357m /z1007129
13、120 130110128(M )30858658分子碎片重排后再次裂解:分子碎片重排后再次裂解:分子碎片重排后再次裂解:分子碎片重排后再次裂解:分子碎片重排后再次裂解:分子碎片重排后再次裂解:1. 烷烴烷烴8.3.5 8.3.5 8.3.5 各類有機化合物的質(zhì)譜各類有機化合物的質(zhì)譜各類有機化合物的質(zhì)譜各類有機化合物的質(zhì)譜各類有機化合物的質(zhì)譜各類有機化合物的質(zhì)譜1615m /z RA13.112 1.013 3.9149.2158516 10017 1.1m/z15294357859911314271正癸烷正癸烷2.2.烯烴烯烴3. 3. 3. 芳烴芳烴芳烴芳烴芳烴芳烴 帶有正丙基或丙基以上的
14、烷基側(cè)鏈的芳烴(含) 經(jīng)麥?zhǔn)现嘏女a(chǎn)生C7H8+離子(m/z92)。 4. 4. 4. 醇醇醇醇醇醇(1 1)醇類分子離子)醇類分子離子峰很弱峰很弱;(2 2) 特征碎片特征碎片,如如 31(伯醇伯醇) 45(仲醇仲醇) 59 (叔醇叔醇)。 (3)醇的分子離子醇的分子離子峰脫水形成峰脫水形成M-18的的峰峰。 5. 5. 5. 醚醚醚醚醚醚脂肪醚的脂肪醚的分子離子分子離子峰弱。峰弱。6. 6. 6. 羰基化合物羰基化合物羰基化合物羰基化合物羰基化合物羰基化合物 分子離子峰明顯。 長鏈脂肪醛易失去醛基形成(M-29)+峰。H-C=O+(m/z 29) 往往很強。脂肪醛的脂肪醛的M-1峰強峰強度與
15、度與M相近相近。 脂肪酸和酯的分子離子峰較明顯, 主要有裂解。 特征峰由麥?zhǔn)现嘏艛嗔旬a(chǎn)生。7. 7. 7. 胺類化合物胺類化合物胺類化合物胺類化合物胺類化合物胺類化合物芳胺的分子離子峰非常強芳胺的分子離子峰非常強, 易發(fā)生失去易發(fā)生失去HCN的斷裂。的斷裂。 8.3.6 8.3.6 8.3.6 質(zhì)譜法在結(jié)構(gòu)解析中的應(yīng)用質(zhì)譜法在結(jié)構(gòu)解析中的應(yīng)用質(zhì)譜法在結(jié)構(gòu)解析中的應(yīng)用質(zhì)譜法在結(jié)構(gòu)解析中的應(yīng)用質(zhì)譜法在結(jié)構(gòu)解析中的應(yīng)用質(zhì)譜法在結(jié)構(gòu)解析中的應(yīng)用 有機化合物的質(zhì)譜圖可以用來確定分子量,驗證結(jié)構(gòu),有機化合物的質(zhì)譜圖可以用來確定分子量,驗證結(jié)構(gòu),確認(rèn)某元素的存在,也可以用來對完全未知的化合物進行確認(rèn)某元素的
16、存在,也可以用來對完全未知的化合物進行結(jié)構(gòu)鑒定。質(zhì)譜圖一般的解析步驟如下:結(jié)構(gòu)鑒定。質(zhì)譜圖一般的解析步驟如下: (1)確定分子離子峰,初步判斷有機化合物的類別。)確定分子離子峰,初步判斷有機化合物的類別。然后由分子離子峰的然后由分子離子峰的m/z求出化合物的相對分子質(zhì)量,根求出化合物的相對分子質(zhì)量,根據(jù)同位素峰判斷化合物是否含有據(jù)同位素峰判斷化合物是否含有Cl、Br、S等元素。等元素。 (2)根據(jù)化合物的相對分子質(zhì)量和同位素峰及分子離)根據(jù)化合物的相對分子質(zhì)量和同位素峰及分子離子峰強度的信息,給出化合物可能的分子式,進而計算化子峰強度的信息,給出化合物可能的分子式,進而計算化合物的不飽和度。合
17、物的不飽和度。 (3)解析主要碎片離子峰的歸屬及各主要峰之間的)解析主要碎片離子峰的歸屬及各主要峰之間的關(guān)系。判斷化合物可能含有的基團。關(guān)系。判斷化合物可能含有的基團。 (4)根據(jù)化合物的相對分子質(zhì)量、分子式和可能的)根據(jù)化合物的相對分子質(zhì)量、分子式和可能的基團,初步推出化合物可能的結(jié)構(gòu)。基團,初步推出化合物可能的結(jié)構(gòu)。 (5)驗證所得結(jié)果的正確性。檢查化合物的裂解過)驗證所得結(jié)果的正確性。檢查化合物的裂解過程是否合理或與標(biāo)準(zhǔn)譜圖進行對照,或結(jié)合其它分析方程是否合理或與標(biāo)準(zhǔn)譜圖進行對照,或結(jié)合其它分析方法判斷結(jié)構(gòu)是否正確。法判斷結(jié)構(gòu)是否正確。 質(zhì)譜圖解析練習(xí)質(zhì)譜圖解析練習(xí)質(zhì)譜圖解析練習(xí)質(zhì)譜圖解析練習(xí)質(zhì)譜圖解析練習(xí)質(zhì)譜圖解析練習(xí) 例1. 某化合物C14H10O2,紅外光譜數(shù)據(jù)表明化合物中含有酮基,試確定其結(jié)構(gòu)式。 解析:(1) m/z210,分子離子峰;(2)不飽和度為10;(3)質(zhì)譜圖上出現(xiàn)苯環(huán)的系列峰m/z51,77,說明有苯環(huán)存在;(4)m/z105 m/z77 的斷裂過程;(5) m/z105正好是分子離子峰質(zhì)量的一半,故具有對稱結(jié)構(gòu)。 例例例例例例2 2 2 結(jié)構(gòu)未知(結(jié)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二零二五年度勞動合同終止及員工安置補償協(xié)議2篇
- 二零二五年度戶外廣告牌安裝與城市形象宣傳合同3篇
- 二零二五年度個人商鋪買賣合同協(xié)議
- 二零二五年度國際貿(mào)易政策分析與市場進入咨詢合同
- 2025年度個人房屋裝修貸款合同7篇
- 2025年度內(nèi)控制度咨詢與內(nèi)部控制流程再造合同
- 二零二五年度協(xié)議離婚財產(chǎn)清算與分配專業(yè)合同3篇
- 2025年度農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境保護與補償合同3篇
- 2025年度摩托車租賃與賽事運營管理合同3篇
- 二零二五版鎳礦市場準(zhǔn)入與資質(zhì)認(rèn)證合同4篇
- 2024版義務(wù)教育小學(xué)數(shù)學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)
- 智能護理:人工智能助力的醫(yī)療創(chuàng)新
- 國家中小學(xué)智慧教育平臺培訓(xùn)專題講座
- 5G+教育5G技術(shù)在智慧校園教育專網(wǎng)系統(tǒng)的應(yīng)用
- 服務(wù)人員隊伍穩(wěn)定措施
- VI設(shè)計輔助圖形設(shè)計
- 淺談小學(xué)勞動教育的開展與探究 論文
- 2023年全國4月高等教育自學(xué)考試管理學(xué)原理00054試題及答案新編
- 河北省大學(xué)生調(diào)研河北社會調(diào)查活動項目申請書
- JJG 921-2021環(huán)境振動分析儀
- 兩段焙燒除砷技術(shù)簡介 - 文字版(1)(2)課件
評論
0/150
提交評論