第三章第3節(jié)第三節(jié)鹽類的水解(第3課時)學案_第1頁
第三章第3節(jié)第三節(jié)鹽類的水解(第3課時)學案_第2頁
第三章第3節(jié)第三節(jié)鹽類的水解(第3課時)學案_第3頁
第三章第3節(jié)第三節(jié)鹽類的水解(第3課時)學案_第4頁
第三章第3節(jié)第三節(jié)鹽類的水解(第3課時)學案_第5頁
全文預覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、第三章第3節(jié) 鹽類的水解(第三課時)課前預習學案一、預習目標:預習“鹽類水解的實質(zhì)” 培養(yǎng)學生分析問題的能力;掌握鹽類水解實質(zhì)并解釋一些日常生活中的現(xiàn)象。二、預習內(nèi)容: <一>.應用平衡移動原理分析醋酸鈉溶液水解平衡的移動情況,如下表所示:條件變化C(CH3COO-)C(CH3COOH)C(OH-) C(H+)PH水解程度升高溫度加水加醋酸加醋酸鈉加鹽酸加NaOH<二>、鹽類水解的應用1判斷溶液的酸堿性:(1)將0.1mol/L的下列溶液按PH由小到大的順序排列Na2CO3NaHCO3 NaOH NaNO3 CH3COOH NaHSO4 NH4Cl_ _(2)酸式鹽溶液

2、的酸堿性:酸性:NaHSO3 NaH2PO4 堿性:NaHCO3 NaHS Na2HPO4 2判斷溶液中離子濃度的大?。?1)CH3COONa溶液中離子濃度大小順序為_ (2)(NH4)2SO4溶液中離子濃度大小順序為_ (3)Na2CO3溶液中離子濃度大小順序為_ 3配制鹽溶液時,加酸或堿抑制水解: 為了防止配制FeCl3溶液時可能渾濁,應向溶液中加入 抑制 水解。4把鹽溶液蒸干制取無水鹽晶體:把下列鹽溶液蒸干得到何種物質(zhì): AlCl3_ _ Al2(SO4)3 _ _ FeCl3_ _ Na2CO3_ _ CuSO4 _ _5判斷溶液中的離子能否共存:主要掌握Al3+(Fe3+)與HCO3

3、-、CO32- ,AlO2-、S2-不共存。<三>、電解質(zhì)溶液中的守恒關(guān)系:()電荷守恒:電解質(zhì)溶液中無論含多少種離子,但溶液總是呈電中性的。即整個溶液中_ _ _所帶的負電荷總數(shù)一定等于_ _ _所帶正電荷總數(shù)。如在溶液中有_ _()原子守恒(物料守恒):電解質(zhì)溶液中盡管有些離子水解、電離等原因發(fā)生改變,但某原子總數(shù)是保持不變的。如中存在_ _.思考與交流寫出下列溶液中的各種守恒關(guān)系: .molL溶液中:電荷守恒:_ 物料守恒:_ .0.1mol/LH2S溶液中:電荷守恒: _ _物料守恒:_ 三、提出疑惑 同學們,通過你的自主學習,你還有哪些疑惑,請把它填在下面的表格中:

4、60;疑惑點疑惑內(nèi)容      課內(nèi)探究學案【學習目標】1進一步鞏固對鹽類水解實質(zhì)的理解 2解釋一些日常生活中的現(xiàn)象【學習重點】鹽類水解的本質(zhì)和離子濃度大小比較【學習難點】鹽類水解方程式的書寫和離子濃度大小比較 【學習過程】【必備相關(guān)知識】一、電離平衡理論和水解平衡理論1.電離理論: 弱電解質(zhì)的電離是微弱的,電離消耗的電解質(zhì)及產(chǎn)生的微粒都是少量的,同時注意考慮水的電離的存在;例如NH3·H2O溶液中微粒濃度大小關(guān)系。 多元弱酸的電離是分步的,主要以第一步電離為主;例如H2S溶液中微粒濃度大小關(guān)系。2.水解理論: 弱酸的陰離子

5、和弱堿的陽離子因水解而損耗;如NaHCO3溶液中有c(Na+)c(HCO3-)。 弱酸的陰離子和弱堿的陽離子的水解是微量的(雙水解除外),因此水解生成的弱電解質(zhì)及產(chǎn)生H+的(或OH-)也是微量,但由于水的電離平衡和鹽類水解平衡的存在,所以水解后的酸性溶液中c(H+)(或堿性溶液中的c(OH-))總是大于水解產(chǎn)生的弱電解質(zhì)的濃度;例如(NH4)2SO4溶液中微粒濃度關(guān)系。 一般來說“誰弱誰水解,誰強顯誰性”,如水解呈酸性的溶液中c(H+)c(OH-),水解呈堿性的溶液中c(OH-)c(H+); 多元弱酸的酸根離子的水解是分步進行的,主要以第一步水解為主。例如Na2CO3溶液中微粒濃度關(guān)系。二、電

6、荷守恒和物料守恒1電荷守恒:如NaHCO3溶液中 n(Na+)n(H+)n(HCO3-)2n(CO32-)n(OH-) 2物料守恒:由于電離或水解因素,有些離子會發(fā)生變化變成其它離子或分子等,但離子或分子中某種特定元素的原子的總數(shù)是不會改變的。如NaHCO3溶液中n(Na+):n(C)1:1,推出:c(Na+)c(HCO3-)c (CO32-)c(H2CO3)3導出式質(zhì)子守恒:如碳酸鈉溶液中由電荷守恒和物料守恒將Na+離子消掉可得:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)?!井斕脵z測】1、(07徐州期初調(diào)研)下列敘述正確的是A. 常溫下,10 mL pH=12的Ba(OH

7、)2溶液與40 mLmol·L1的NaHSO4溶液混合,當溶液中的Ba2+、SO42-均恰好完全沉淀,若混合后溶液的體積為50 mL,則溶液pH=11B. 某二元酸(用H2A表示)在水中的電離方程式是:H2A= H+HA,HA- H+A2則NaHA溶液中:c(Na+) = c(A2-)c(HA-)c(H2A)C. 10mL0.1mol·L1NH4Cl與5mL0.2mol·L1NaOH溶液混合:c(Na+)=c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)D. 濃度均為0.1mol·L1的小蘇打溶液與燒堿溶液等體積混合:c(Na)c(H+) 2c(CO3

8、2)c(OH)2、(07蘇南四市調(diào)研)下列關(guān)于溶液中離子的說法正確的是A0.1 mol·L-1的Na2CO3溶液中離子濃度 B0.1 mol·L-1的NH4Cl和0.1 mol·L-1的NH3·H2O等體積混合后溶液中的離子濃度關(guān)系:C常溫下,醋酸鈉溶液中滴加少量醋酸使溶液的pH=7,則混合溶液中,離子度關(guān)系: D0.1 mol·L-1的NaHS溶液中離子濃度關(guān)系:3、(07南通一模)25時,將稀氨水逐滴加入到稀硫酸中,當溶液的pH=7時,下列關(guān)系正確的是Ac(NH4+)c(SO42) B2c(NH4+)c(SO42)Cc(NH4+)c(SO4

9、2) Dc(OH)+c(SO42) = c(NH4+)+c(H+)4、(07蘇北五市調(diào)研)25時,在25 mL o.1 mol·L1的NaOH溶液中,逐滴加入 0.2 mol·L1的CH3COOH溶液。溶液pH的變化曲線如圖 所示。下列分析的結(jié)論中,正確的是 · A、B點的橫坐標a12.5 B、C點時c(CH3COO)c(Na)c(H)c(OH-) C、D點時c(CH3COO)c(CH3COOH)2c(Na) D、曲線上A、B間任一點,溶液中都有: c(Na)c(CH3COO)>c(OH-)>c(H)5、(07無錫期末調(diào)研)下列敘述正確的是A0.01m

10、ol/LCH3COOH與pH=12的NaOH溶液混合,若有c(CH3COO-)>c(Na+),則混合液一定呈堿性B常溫下,將等體積0.01mol/LHCl與pH=12的氨水混合,則混合液的pH=7,C0.1mol/L的某二元弱酸鹽Na2A溶液中,c(Na+)=2c(H2A)+2c(HA)+2c(A2-)D將5 mL 0.02mol/L的H2SO4與5 mL 0.02mol/LNaOH溶液充分混合,若混合后溶液的體積為10mL,則混合液的pH=26、(2006重慶)11 溫度相同、濃度均為0.2 mol/L的 (NH4)2SO4、 NaNO3、 NH4HSO4、 NH4NO3、CH3COO

11、Na溶液,它們的pH值由小到大的排列順序是ABCD課后練習與提高 1在0.1mol/L的NaHCO3溶液中,下列關(guān)系式正確的是.A.c(Na+)c(HCO3-)c(H+)c(OH-) B.c(Na+)c(H+)c(HCO3-)c(OH-)2c(CO32-)C.c(Na+)c(HCO3-)c(OH-)c(H+) D.c(Na+)c(HCO3-)c(CO32-)c(H2CO3)20.1mol/LKHSO4和0.1mol/LNa2S溶液等體積混合后,溶液能使pH試紙變藍,則離子濃度關(guān)系正確的是 A c(SO42)c(HS)c(OH)c(H) B c(Na)c(K)c(H)c(OH)C c(Na)c(

12、S2)c(H2S)c(HS)c(SO42)D c(Na)c(K)c(H)c(SO42)c(S2)c(HS)c(OH)3、300C時,在0.1mol/L的Na2S、NaHS兩溶液中均存在的關(guān)系是 A.C(H+)C(OH-)>10-14 B.C(Na+)=C(S2-)+C(HS-)+C(H2S)C.C(OH-)= C(H+)+C(HS-)+2C(H2S) D.C(Na+)+ C(H+)= C(OH-)+C(HS-)+ 2 C(S2-) 4、物質(zhì)的量濃度相同的200mL Ba(OH)2溶液和150mL NaHCO3混合后,最終溶液中離子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是 A、c(OH)>c(Ba

13、2+)>c(Na+)>c(CO32) B、c(OH)>c(Na+)>c(Ba2+)>c(H+) C、c(OH)=c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+) D、c(H+)+c(Na+)+2c(Ba2+)=c(OH) 5、經(jīng)測定某溶液中只含NH4+、C1、H+、OH四種離子,下列說法錯誤的是A若溶液中粒子間滿足: c(NH4+)>c(C1)>c(OH)>c(H+)則溶液中溶質(zhì)一定為: NH4Cl和NH3·H2O B溶液中四種粒子之間不可能滿足: c(C1)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH) C若溶液中粒子間滿足: c

14、(C1)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH)溶液中溶質(zhì)一定只有NH4ClD若溶液中c(NH4+)=c(Cl), 則該溶液一定顯中性6將100毫升0.1摩/升的BaCl2溶液加入到100毫升0.2摩/升的H2SO4溶液中,則溶液中離子濃度關(guān)系是A c(H+)>c(Cl-)>c(Ba2+)>c(SO42-) Bc(H+)> c(Cl-)>c(SO42-) >c(Ba2+)C c(H+)>c(SO42-)>c(Ba2+)> c(Cl-) D c(Cl-)> c(H+)>c(Ba2+)>c(SO42-)7將7

15、.8g鐵粉加入200mL2mol/L的HNO3溶液中,使之充分反應放出NO氣體,所得溶液中主要離子濃度的大小關(guān)系是Ac(NO3-)c(Fe2+)c(Fe3+)c(H+) Bc(NO3-)c(Fe3+)c(Fe2+)c(H+)Cc(Fe2+)c(Fe3+)c(NO3-)c(H+) Dc(Fe2+)c(NO3-)c(Fe3+)c(H+)8、一元酸HA溶液中,加入一定量強堿MOH溶液后,恰好完全反應,反應后的溶液中,下列判斷正確的是Ac(A-) c(M+) B. c(A-) c(M+) C. 若MA不水解,則c(OH-)<c(A-) D.若MA水解,則c(OH-) > c (A-)9、某

16、二元弱酸的酸式鹽NaHA溶液,若pH<7,則溶液中各離子濃度的關(guān)系不正確的是A、c(Na+)> c(HA)>c(H+)>c(A2)>c(OH)B、c(Na+)+ c(H+)= c(HA)+ 2 c(A2)+ c(OH)C、c(H+)+ (A2)= c(OH)+ c(H2A) D、c(Na+)= c(HA)+ c(H2A)+ 2 c(A2)10、(03江蘇卷18題)將0.2mol·L1HCN溶液和0.1mol·L1的NaOH溶液等體積混合后,溶液顯堿性,下列關(guān)系式中正確的是A c(HCN)c(CN) B c(Na)c(CN) C c(HCN)c(

17、CN)c(OH) D c(HCN)c(CN)0.1mol·L111、(04江蘇卷17題)草酸是二元弱酸,草酸氫鉀溶液呈酸性。在0.1mol·L-1 KHC2O4溶液中,下列關(guān)系正確的是 Ac(K+)+c(H+)=c(HC2O4)+c(OH)+c(C2O42-) Bc(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.1 mol·L-1Cc(C2O42-)c(H2C2O4)Dc(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42)12、(07年廣東化學·15)下列各溶液中,微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A0.1mol·L-1 Na2CO3溶液:

18、c(OH)c(HCO3)c(H)2c(H2CO3)B0.1mol·L-1NH4Cl溶液:c(NH4)c(Cl)C向醋酸鈉溶液中加入適量醋酸,得到的酸性混合溶液:c(Na)c(CH3COO)c(H)c(OH)D向硝酸鈉溶液中滴加稀鹽酸得到的pH5的混合溶液:c(Na)c(NO3)12、(08年廣東化學·17)鹽酸、醋酸和碳酸氫鈉是生活中常見的物質(zhì)。下列表述正確的是A在NaHCO3溶液中加入與其等物質(zhì)的量的NaOH,溶液中的陰離子只有CO32和OH-BNaHCO3溶液中:c(H+)+c(H2CO3)=c(OH-)C10 mL0.10 mol·L-1CH3COOH溶液加入

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論