食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中鉻的測(cè)定_第1頁
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1、編輯ppt1食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉻的測(cè)定食品中鉻的測(cè)定質(zhì)量技術(shù)中心質(zhì)量技術(shù)中心編輯ppt2問答1、新版食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉻的測(cè)定 的標(biāo)準(zhǔn)號(hào)和實(shí)施日期？2、新版國(guó)標(biāo)與老版相比，主要變化有哪些？編輯ppt3本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中鉻的石墨爐原子吸收光譜測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中鉻的石墨爐原子吸收光譜測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類食品中鉻的含量的測(cè)定本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類食品中鉻的含量的測(cè)定一、范圍一、范圍編輯ppt4二、原理二、原理試樣經(jīng)消解處理后，采用石墨爐原子吸收光譜法，在357.9nm處測(cè)定吸收值，在一定濃度范圍內(nèi)其吸收值與標(biāo)準(zhǔn)系列溶液比較定量。編輯ppt5三、試劑和材料三、試劑和材

2、料編輯ppt6四、標(biāo)準(zhǔn)溶液配置四、標(biāo)準(zhǔn)溶液配置編輯ppt7五、儀器設(shè)備五、儀器設(shè)備編輯ppt8六、分析步驟六、分析步驟1、樣品消解微波消解：準(zhǔn)確稱取試樣0.2-0.6g（精確至0.001g）于微波消解罐中，加入5ml硝酸，按照微波消解的操作步驟消解試樣。冷卻后取出消解罐，在電熱板上于140-160 趕酸至0.5ml-1ml。消解罐放冷后，將消化液轉(zhuǎn)移至10ml容量瓶中，用少量水洗滌消解罐次-次，合并洗滌液，用水定容至刻度。同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。編輯ppt9六、分析步驟六、分析步驟濕法消解：準(zhǔn)確稱取試樣0.5-3g（精確至0.001g）于消化管中，加入10ml硝酸、0.5ml高氯酸，在可調(diào)式電熱爐上消解（參考條件：120保持0.5h-1h、升溫至180 2h-4h、升溫至200 -220）。若消化液呈棕褐色，再加硝酸，消解至冒白煙，消化液呈無色透明或略帶黃色，取出消化管，冷卻后用水定容至。同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。編輯ppt10六、分析步驟六、分析步驟編輯ppt11七、測(cè)定七、測(cè)定編輯ppt12八、分析結(jié)果的表述八、分析結(jié)果的表述編輯ppt13Thank yo

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