第二十九章雙股RNA病毒

1、第二十九章雙股RNA病毒雙股RNA病毒呼腸孤病毒科雙RNA病毒科微雙RNA病毒科單分病毒科第一節(jié) 呼腸孤病毒科（Reoviridae） 一、分類呼腸孤病毒科分為2個(gè)亞科:光滑呼腸孤病毒亞科(6個(gè)屬)刺突呼腸孤病毒亞科(9個(gè)屬)宿主包括哺乳動(dòng)物、禽類、爬行類、兩棲類、魚(yú)類、無(wú)脊椎動(dòng)物及植物。光滑呼腸孤病毒亞科與動(dòng)物疾病有關(guān)的屬環(huán)狀病毒屬輪狀病毒屬東南亞12節(jié)段病毒屬蟹12節(jié)段病毒屬刺突呼腸孤病毒亞科與動(dòng)物疾病有關(guān)的屬正呼腸孤病毒屬水生呼腸孤病毒屬科州蜱傳熱病毒屬質(zhì)型多角體病毒屬昆蟲(chóng)雙鏈九片段RNA病毒屬昆蟲(chóng)非包裹呼腸孤病毒屬呼腸孤病毒科主要?jiǎng)游锊《炯八录膊?屬名 病毒名稱 感染動(dòng)物 疾病光滑呼

2、腸孤病毒亞科 環(huán)狀病毒屬 藍(lán)舌病毒126型 綿羊、山羊、鹿 藍(lán)舌病 非洲馬瘟病毒19型 馬、驢、騾、斑馬 非洲馬瘟 馬腦炎病毒17型 馬 流產(chǎn)、腦炎 流行性出血癥病毒110型 鹿、牛 流行性出血熱 巴尼亞姆病毒13型 妞 流產(chǎn)、先天性異常 蜜露馬病病毒 馬 神經(jīng)癥狀 輪狀病毒屬 輪狀病毒AE型 幾乎所有動(dòng)物 通常有宿主特異性 腸炎 東南亞12節(jié)段病毒屬 版納病毒 人 神經(jīng)癥狀 蟹12節(jié)段病毒屬 中華絨螯蟹呼腸孤病毒 甲殼類呼腸孤病毒科主要?jiǎng)游锊《炯八录膊?屬名 病毒名稱 感染動(dòng)物 疾病刺突呼腸孤病毒亞科 正呼腸孤病毒屬 哺乳動(dòng)物正呼腸孤病毒 多種哺乳動(dòng)物 呼吸道病、腹瀉 14型 禽正呼腸孤病

3、毒 雞、鴨、鵝、火雞 慢性呼吸道病 關(guān)節(jié)炎、腸炎 科州蜱傳熱病毒屬 科州蜱傳熱病毒 小型哺乳動(dòng)物、人 科州蜱傳熱 埃亞契病毒 小型哺乳動(dòng)物、人 腦炎 水生呼腸孤病毒屬 草魚(yú)出血熱病毒 草魚(yú) 草魚(yú)出血熱 二、主要特性1、病毒顆粒近似球形，直徑80nm，無(wú)囊膜。2、有外、中、內(nèi)三層衣殼，均為20面體對(duì)稱。3、基因組為線狀雙股RNA，分節(jié)段。10個(gè)節(jié)段（正呼腸孤病毒、環(huán)狀病毒）11個(gè)節(jié)段（輪狀病毒、水生呼腸孤病毒）12個(gè)節(jié)段（科州蜱傳熱病毒、東南亞十二 節(jié)段病毒）4、某些成員有血凝特性。5、易發(fā)生基因重配而產(chǎn)生種及血清型的變異。三、環(huán)狀病毒屬（Orbivirus）本屬為典型的蟲(chóng)媒病毒，成員有30多種

4、。對(duì)動(dòng)物致病的主要有：非洲馬瘟病毒藍(lán)舌病病毒流行性出血病毒馬腦炎病毒（一）環(huán)狀病毒的基本特性病毒粒子近似球形，直徑約80nm，沒(méi)有脂質(zhì)囊膜。有一個(gè)模糊的外衣殼?；蚪M由10個(gè)雙鏈RNA節(jié)段組成。通過(guò)多種嗜血節(jié)肢動(dòng)物在脊椎動(dòng)物宿主中傳播。 1、非洲馬瘟病毒（African horse sickness virus ，AHSV）非洲馬瘟病毒為非洲馬瘟的病原體。該病是馬屬動(dòng)物的一種急性或亞急性蟲(chóng)媒傳染病，在非洲撒哈拉沙漠以南是地方性流行病。傳播媒介是庫(kù)蠓的某些種類，其中最重要的是擬蚊庫(kù)蠓。非洲馬瘟病毒形態(tài)超薄切片中的病毒粒子直徑為75nm，內(nèi)有一個(gè)致密的核心，直徑約50nm。負(fù)染標(biāo)本內(nèi)，病毒粒子的總

5、直徑為60-80nm ，衣殼的直徑約55nm，由32個(gè)殼粒組成。分型非洲馬瘟病毒有9個(gè)血清型：非洲馬瘟病毒1型非洲馬瘟病毒2型非洲馬瘟病毒3型非洲馬瘟病毒4型非洲馬瘟病毒5型非洲馬瘟病毒6型非洲馬瘟病毒7型非洲馬瘟病毒8型非洲馬瘟病毒9型各型之間無(wú)交互免疫，不同型病毒的毒力強(qiáng)弱也不相同理化特性 核酸為雙股RNA。 對(duì)乙醚、氯仿和去氧膽酸鹽有一定抵抗力，抗胰蛋白酶。在pH6-10之間穩(wěn)定，但在pH3時(shí)迅速滅活。 血液或血清中的病毒可以長(zhǎng)期存活，在4甚至室溫條件下存活多年。60于30分鐘使其滅活。 保存病毒的適宜溫 度是4或70，馬瘟病毒在-20%-50溫度中較易滅活。培養(yǎng)雞胚培養(yǎng)各型馬瘟病毒均可

6、經(jīng)卵黃囊接種后于雞胚內(nèi)增殖。鼠腦適應(yīng)株還?？稍陔u胚絨毛尿囊膜上生長(zhǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)馬瘟病毒可在馬腎、綿羊羔腎、雞胚腎等原代細(xì)胞，以及Vero、MS、BHK-21等傳代細(xì)胞系內(nèi)增殖，并出現(xiàn)大型的胞漿內(nèi)包涵體。其中以倉(cāng)鼠腎細(xì)胞系和猴腎細(xì)胞系最常應(yīng)用。血凝性某些毒株感染鼠腦的抽提物能夠凝集馬的紅細(xì)胞，紅細(xì)胞凝集的最適條件是pH6.4 、37孵育2小時(shí)。病原性自然感染發(fā)生于馬、騾及猴，死亡率95。馬最敏感，騾次之。驢有一定抵抗力，僅出現(xiàn)溫和的發(fā)熱反應(yīng) 。斑馬隱性帶毒者，但不發(fā)病。人亦可感染，表現(xiàn)為腦炎視網(wǎng)膜炎。馬瘟在臨床上習(xí)慣地分為四個(gè)類型，即發(fā)熱型、肺型、心型和混合型 。肺型最為嚴(yán)重，體溫升高達(dá)41，呼吸

7、、脈搏加快，并出現(xiàn)急性肺水腫的癥狀。病畜可在數(shù)小時(shí)內(nèi)死亡。主要病變是肺水腫和胸腔積水。微生物學(xué)診斷確診必須依靠病毒分離鑒定以及特異性血清學(xué)檢查。（1）病毒的分離和鑒定 取發(fā)熱期的病馬血液或動(dòng)物的脾臟，制成乳劑，腦內(nèi)接種26日齡小鼠分離病毒。接種后510天發(fā)病死亡。 病毒初步鑒定用補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)。將死亡乳鼠腦組織制成10%乳劑，4過(guò)夜， 離心取上清液作為抗原，與標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清進(jìn)行補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)鑒定。也可應(yīng)用熒光抗體技術(shù)或瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)進(jìn)行初步鑒定。 病毒血清型的鑒定，須用中和試驗(yàn)以及血凝抑制試驗(yàn)。（2）血清學(xué)試驗(yàn) 包括補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)、中和試驗(yàn)和血凝抑制試驗(yàn)、ELISA試驗(yàn)等。補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)抗原

8、由感染（乳）鼠腦或細(xì)胞培養(yǎng)物制備。馬騾感染后710天開(kāi)始出現(xiàn)補(bǔ)體結(jié)合抗體，于感染后26周達(dá)最高滴度，此后逐漸下降，約于6個(gè)月左右消失。瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)抗原由感染（乳）鼠腦或猴腎細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)超聲波裂解后制備。馬匹在感染后2周左右，出現(xiàn)沉淀抗體，46個(gè)月后下降并消失。一般出現(xiàn)兩條沉淀線。由于可能出現(xiàn)動(dòng)物種間的非特異性沉淀線，因此必須設(shè)置正?？乖?、陽(yáng)性抗原、正常血清和陽(yáng)性血清的多種對(duì)照。血凝抑制試驗(yàn)血凝抑制抗體的出現(xiàn)時(shí)間較早，約在熱反應(yīng)后45天即可測(cè)出，但消失也快，是診斷馬瘟近期感染的一種常用方法。血凝抑制試驗(yàn)的關(guān)鍵，是要制備出高質(zhì)量的血凝抗原。中和試驗(yàn)是鑒定病毒型常用方法?？稍谌槭蠡蚪M織培養(yǎng)細(xì)胞上進(jìn)行。中和抗體的出現(xiàn)早于其他抗體，且持續(xù)期長(zhǎng)。自然感染馬匹，在熱反應(yīng)后23天，即可在血清中測(cè)出中和抗體。注射鼠化弱毒疫苗的馬匹，通常在接種后614 天出現(xiàn)中和抗體，于100天左右達(dá)高峰。此后逐漸下降，但在接種后一年，還常繼續(xù)測(cè)出低滴度的中和抗體。防控目前我國(guó)尚無(wú)此病，防控重點(diǎn)是防止該病傳入。非洲疫區(qū)有多種滅活苗及弱毒苗可供使用。2、馬腦炎病毒（Equine encephalosis virus）又稱馬器質(zhì)性腦炎病毒，為非洲馬腦炎的病原體。