第二十九章雙股RNA病毒

1、第二十九章雙股RNA病毒雙股RNA病毒呼腸孤病毒科雙RNA病毒科微雙RNA病毒科單分病毒科第一節(jié) 呼腸孤病毒科（Reoviridae） 一、分類呼腸孤病毒科分為2個亞科:光滑呼腸孤病毒亞科(6個屬)刺突呼腸孤病毒亞科(9個屬)宿主包括哺乳動物、禽類、爬行類、兩棲類、魚類、無脊椎動物及植物。光滑呼腸孤病毒亞科與動物疾病有關的屬環(huán)狀病毒屬輪狀病毒屬東南亞12節(jié)段病毒屬蟹12節(jié)段病毒屬刺突呼腸孤病毒亞科與動物疾病有關的屬正呼腸孤病毒屬水生呼腸孤病毒屬科州蜱傳熱病毒屬質型多角體病毒屬昆蟲雙鏈九片段RNA病毒屬昆蟲非包裹呼腸孤病毒屬呼腸孤病毒科主要動物病毒及所致疾病 屬名 病毒名稱 感染動物 疾病光滑呼

2、腸孤病毒亞科 環(huán)狀病毒屬 藍舌病毒126型 綿羊、山羊、鹿 藍舌病 非洲馬瘟病毒19型 馬、驢、騾、斑馬 非洲馬瘟 馬腦炎病毒17型 馬 流產、腦炎 流行性出血癥病毒110型 鹿、牛 流行性出血熱 巴尼亞姆病毒13型 妞 流產、先天性異常 蜜露馬病病毒 馬 神經癥狀 輪狀病毒屬 輪狀病毒AE型 幾乎所有動物 通常有宿主特異性 腸炎 東南亞12節(jié)段病毒屬 版納病毒 人 神經癥狀 蟹12節(jié)段病毒屬 中華絨螯蟹呼腸孤病毒 甲殼類呼腸孤病毒科主要動物病毒及所致疾病 屬名 病毒名稱 感染動物 疾病刺突呼腸孤病毒亞科 正呼腸孤病毒屬 哺乳動物正呼腸孤病毒 多種哺乳動物 呼吸道病、腹瀉 14型 禽正呼腸孤病

3、毒 雞、鴨、鵝、火雞 慢性呼吸道病 關節(jié)炎、腸炎 科州蜱傳熱病毒屬 科州蜱傳熱病毒 小型哺乳動物、人 科州蜱傳熱 埃亞契病毒 小型哺乳動物、人 腦炎 水生呼腸孤病毒屬 草魚出血熱病毒 草魚 草魚出血熱 二、主要特性1、病毒顆粒近似球形，直徑80nm，無囊膜。2、有外、中、內三層衣殼，均為20面體對稱。3、基因組為線狀雙股RNA，分節(jié)段。10個節(jié)段（正呼腸孤病毒、環(huán)狀病毒）11個節(jié)段（輪狀病毒、水生呼腸孤病毒）12個節(jié)段（科州蜱傳熱病毒、東南亞十二 節(jié)段病毒）4、某些成員有血凝特性。5、易發(fā)生基因重配而產生種及血清型的變異。三、環(huán)狀病毒屬（Orbivirus）本屬為典型的蟲媒病毒，成員有30多種

4、。對動物致病的主要有：非洲馬瘟病毒藍舌病病毒流行性出血病毒馬腦炎病毒（一）環(huán)狀病毒的基本特性病毒粒子近似球形，直徑約80nm，沒有脂質囊膜。有一個模糊的外衣殼。基因組由10個雙鏈RNA節(jié)段組成。通過多種嗜血節(jié)肢動物在脊椎動物宿主中傳播。 1、非洲馬瘟病毒（African horse sickness virus ，AHSV）非洲馬瘟病毒為非洲馬瘟的病原體。該病是馬屬動物的一種急性或亞急性蟲媒傳染病，在非洲撒哈拉沙漠以南是地方性流行病。傳播媒介是庫蠓的某些種類，其中最重要的是擬蚊庫蠓。非洲馬瘟病毒形態(tài)超薄切片中的病毒粒子直徑為75nm，內有一個致密的核心，直徑約50nm。負染標本內，病毒粒子的總

5、直徑為60-80nm ，衣殼的直徑約55nm，由32個殼粒組成。分型非洲馬瘟病毒有9個血清型：非洲馬瘟病毒1型非洲馬瘟病毒2型非洲馬瘟病毒3型非洲馬瘟病毒4型非洲馬瘟病毒5型非洲馬瘟病毒6型非洲馬瘟病毒7型非洲馬瘟病毒8型非洲馬瘟病毒9型各型之間無交互免疫，不同型病毒的毒力強弱也不相同理化特性 核酸為雙股RNA。 對乙醚、氯仿和去氧膽酸鹽有一定抵抗力，抗胰蛋白酶。在pH6-10之間穩(wěn)定，但在pH3時迅速滅活。 血液或血清中的病毒可以長期存活，在4甚至室溫條件下存活多年。60于30分鐘使其滅活。 保存病毒的適宜溫 度是4或70，馬瘟病毒在-20%-50溫度中較易滅活。培養(yǎng)雞胚培養(yǎng)各型馬瘟病毒均可

6、經卵黃囊接種后于雞胚內增殖。鼠腦適應株還常可在雞胚絨毛尿囊膜上生長。細胞培養(yǎng)馬瘟病毒可在馬腎、綿羊羔腎、雞胚腎等原代細胞，以及Vero、MS、BHK-21等傳代細胞系內增殖，并出現大型的胞漿內包涵體。其中以倉鼠腎細胞系和猴腎細胞系最常應用。血凝性某些毒株感染鼠腦的抽提物能夠凝集馬的紅細胞，紅細胞凝集的最適條件是pH6.4 、37孵育2小時。病原性自然感染發(fā)生于馬、騾及猴，死亡率95。馬最敏感，騾次之。驢有一定抵抗力，僅出現溫和的發(fā)熱反應 。斑馬隱性帶毒者，但不發(fā)病。人亦可感染，表現為腦炎視網膜炎。馬瘟在臨床上習慣地分為四個類型，即發(fā)熱型、肺型、心型和混合型 。肺型最為嚴重，體溫升高達41，呼吸

7、、脈搏加快，并出現急性肺水腫的癥狀。病畜可在數小時內死亡。主要病變是肺水腫和胸腔積水。微生物學診斷確診必須依靠病毒分離鑒定以及特異性血清學檢查。（1）病毒的分離和鑒定 取發(fā)熱期的病馬血液或動物的脾臟，制成乳劑，腦內接種26日齡小鼠分離病毒。接種后510天發(fā)病死亡。 病毒初步鑒定用補體結合試驗。將死亡乳鼠腦組織制成10%乳劑，4過夜， 離心取上清液作為抗原，與標準陽性血清進行補體結合試驗鑒定。也可應用熒光抗體技術或瓊脂擴散試驗進行初步鑒定。 病毒血清型的鑒定，須用中和試驗以及血凝抑制試驗。（2）血清學試驗 包括補體結合試驗、瓊脂擴散試驗、中和試驗和血凝抑制試驗、ELISA試驗等。補體結合試驗抗原

8、由感染（乳）鼠腦或細胞培養(yǎng)物制備。馬騾感染后710天開始出現補體結合抗體，于感染后26周達最高滴度，此后逐漸下降，約于6個月左右消失。瓊脂擴散試驗抗原由感染（乳）鼠腦或猴腎細胞培養(yǎng)物經超聲波裂解后制備。馬匹在感染后2周左右，出現沉淀抗體，46個月后下降并消失。一般出現兩條沉淀線。由于可能出現動物種間的非特異性沉淀線，因此必須設置正常抗原、陽性抗原、正常血清和陽性血清的多種對照。血凝抑制試驗血凝抑制抗體的出現時間較早，約在熱反應后45天即可測出，但消失也快，是診斷馬瘟近期感染的一種常用方法。血凝抑制試驗的關鍵，是要制備出高質量的血凝抗原。中和試驗是鑒定病毒型常用方法。可在乳鼠或組織培養(yǎng)細胞上進行。中和抗體的出現早于其他抗體，且持續(xù)期長。自然感染馬匹，在熱反應后23天，即可在血清中測出中和抗體。注射鼠化弱毒疫苗的馬匹，通常在接種后614 天出現中和抗體，于100天左右達高峰。此后逐漸下降，但在接種后一年，還常繼續(xù)測出低滴度的中和抗體。防控目前我國尚無此病，防控重點是防止該病傳入。非洲疫區(qū)有多種滅活苗及弱毒苗可供使用。2、馬腦炎病毒（Equine encephalosis virus）又稱馬器質性腦炎病毒，為非洲馬腦炎的病原體。