紅外譜圖分析方法

1、如何分析一張已經(jīng)拿到手的紅外譜圖呢?你可以按如下步驟來:(1首先依據(jù)譜圖推出化合物碳架類型:根據(jù)分子式計(jì)算不飽和度,公式:不飽和度=F+1+(T-O/2 其中:F:化合價(jià)為4價(jià)的原子個數(shù)(主要是C原子,T:化合價(jià)為3價(jià)的原子個數(shù)(主要是N原子,O:化合價(jià)為1價(jià)的原子個數(shù)(主要是H原子,例如:比如苯:C6H6,不飽和度=6+1+(0-6/2=4,3個雙鍵加一個環(huán),正好為4個不飽和度;(2分析33002800cm-1區(qū)域C-H伸縮振動吸收;以3000 cm-1為界:高于3000cm -1為不飽和碳C-H伸縮振動吸收,有可能為烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm-1一般為飽和C-H伸縮振動吸收

2、;(3若在稍高于3000cm-1有吸收,則應(yīng)在22501450cm-1頻區(qū),分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動吸收特征峰,其中:炔22002100 cm-1烯16801640 cm-1芳環(huán)1600,1580,1500,1450 cm-1若已確定為烯或芳香化合物,則應(yīng)進(jìn)一步解析指紋區(qū),即1000650cm-1的頻區(qū),以確定取代基個數(shù)和位置(順反,鄰、間、對;(4碳骨架類型確定后,再依據(jù)其他官能團(tuán),如C=O, O-H, C-N 等特征吸收來判定化合物的官能團(tuán);(5解析時(shí)應(yīng)注意把描述各官能團(tuán)的相關(guān)峰聯(lián)系起來,以準(zhǔn)確判定官能團(tuán)的存在,如2820, 2720和17501700cm-1的三個峰,說明醛基的存在。至

3、此,分析基本搞定,剩下的就是背一些常見常用的健值了!1.烷烴:C-H伸縮振動(3000-2850cm-1C-H彎曲振動(1465-1340cm-1一般飽和烴C-H伸縮均在3000cm-1以下,接近3000cm-1的頻率吸收。2.烯烴:烯烴C-H伸縮(31003010cm-1C=C伸縮(16751640 cm-1烯烴C-H面外彎曲振動(1000675cm1。3.炔烴:伸縮振動(22502100cm-1炔烴C-H伸縮振動(3300cm-1附近。4.芳烴:31003000cm-1 芳環(huán)上C-H伸縮振動16001450cm-1 C=C 骨架振動880680cm-1 C-H面外彎曲振動芳香化合物重要特征

4、:一般在1600,1580,1500和1450cm-1可能出現(xiàn)強(qiáng)度不等的4個峰。880680cm-1,C-H面外彎曲振動吸收,依苯環(huán)上取代基個數(shù)和位置不同而發(fā)生變化,在芳香化合物紅外譜圖分析中,常常用此頻區(qū)的吸收判別異構(gòu)體。5.醇和酚:主要特征吸收是O-H和C-O的伸縮振動吸收,O-H 自由羥基O-H的伸縮振動:36503600cm-1,為尖銳的吸收峰,分子間氫鍵O-H伸縮振動:35003200cm-1,為寬的吸收峰;C-O 伸縮振動: 13001000cm-1O-H 面外彎曲: 769-659cm-16. 醚: 特征吸收: 13001000cm-1 的伸縮振動,脂肪醚: 11501060cm

5、-1 一個強(qiáng)的吸收峰芳香醚:兩個C-O伸縮振動吸收:12701230cm-1(為Ar-O伸縮10501000cm-1(為R-O伸縮7.醛和酮: 醛的主要特征吸收: 17501700cm-1(C=O伸縮2820,2720cm-1(醛基C-H伸縮脂肪酮: 1715cm-1,強(qiáng)的C=O伸縮振動吸收,如果羰基與烯鍵或芳環(huán)共軛會使吸收頻率降低8.羧酸:羧酸二聚體: 33002500cm-1 寬,強(qiáng)的O-H伸縮吸收17201706cm-1 C=O 吸收13201210cm-1 C-O伸縮920cm-1 成鍵的O-H鍵的面外彎曲振動9.酯: 飽和脂肪族酯(除甲酸酯外的C=O 吸收譜帶: 17501735cm

6、-1區(qū)域飽和酯C-C(=O-O譜帶:12101163cm-1 區(qū)域,為強(qiáng)吸收10.胺:35003100 cm-1, N-H 伸縮振動吸收13501000 cm-1, C-N 伸縮振動吸收N-H變形振動相當(dāng)于CH2的剪式振動方式, 其吸收帶在: 16401560cm-1, 面外彎曲振動在900650cm-1.11.腈:腈類的光譜特征:三鍵伸縮振動區(qū)域,有弱到中等的吸收脂肪族腈2260-2240cm-1芳香族腈2240-2222cm-112.酰胺: 3500-3100cm-1 N-H伸縮振動1680-1630cm-1 C=O 伸縮振動1655-1590cm-1 N-H彎曲振動1420-1400cm

7、-1 C-N伸縮13.有機(jī)鹵化物:C-X 伸縮脂肪族C-F 1400-730 cm-1C-Cl 850-550 cm-1C-Br 690-515 cm-1C-I 600-500 cm-1紅外光譜識別歌紅外可分遠(yuǎn)中近,中紅特征指紋區(qū),1300來分界,注意橫軸劃分異?？磮D要知紅外儀,弄清物態(tài)液固氣。樣品來源制樣法,物化性能多聯(lián)系。識圖先學(xué)飽和烴,三千以下看峰形。2960、2870是甲基,2930、2850亞甲峰。1470碳?xì)鋸?1380甲基顯。二個甲基同一碳,1380分二半。面內(nèi)搖擺720,長鏈亞甲亦可辨。烯氫伸展過三千,排除倍頻和鹵烷。末端烯烴此峰強(qiáng),只有一氫不明顯?；衔?又鍵偏,1650會出

8、現(xiàn)。烯氫面外易變形,1000以下有強(qiáng)峰。910端基氫,再有一氫990。順式二氫690,反式移至970;單氫出峰820,干擾順式難確定。炔氫伸展三千三,峰強(qiáng)很大峰形尖。三鍵伸展二千二,炔氫搖擺六百八。芳烴呼吸很特征,16001430。16502000,取代方式區(qū)分明。900650,面外彎曲定芳?xì)?。五氫吸收有兩?700和750;四氫只有750,二氫相鄰830;間二取代出三峰,700、780,880處孤立氫醇酚羥基易締合,三千三處有強(qiáng)峰。C-O伸展吸收大,伯仲叔醇位不同。1050伯醇顯,1100乃是仲,1150 叔醇在，1230 才是酚。 1110 醚鏈伸，注意排除酯酸醇。 若與 鍵緊相連，二個吸

9、收要看準(zhǔn)， 1050 對稱峰，1250 反對稱。 苯環(huán)若有甲氧基，碳?xì)渖煺?2820。 次甲基二氧連苯環(huán)，930 處有強(qiáng)峰， 環(huán)氧乙烷有三峰，1260 環(huán)振動， 九百上下反對稱，八百左右最特征。 縮醛酮，特殊醚，1110 非縮酮。 酸酐也有 CO 鍵，開鏈環(huán)酐有區(qū)別， 開鏈強(qiáng)寬一千一，環(huán)酐移至 1250。 羰基伸展一千七，2720 定醛基。 吸電效應(yīng)波數(shù)高，共軛則向低頻移。 張力促使振動快，環(huán)外雙鍵可類比。 二千五到三千三，羧酸氫鍵峰形寬， 920，鈍峰顯，羧基可定二聚酸、 酸酐千八來偶合，雙峰 60 嚴(yán)相隔， 鏈狀酸酐高頻強(qiáng)，環(huán)狀酸酐高頻弱。 羧酸鹽，偶合生，羰基伸縮出雙峰， 1600 反對

10、稱，1400 對稱峰。 1740 酯羰基，何酸可看碳氧展。 1180 甲酸酯，1190 是丙酸， 1220 乙酸酯，1250 芳香酸。 1600 兔耳峰，常為鄰苯二甲酸。 氮?dú)渖煺谷?，每氫一峰很分明?羰基伸展酰胺 I，1660 有強(qiáng)峰； NH 變形酰胺 II，1600 分伯仲。 伯胺頻高易重疊，仲酰固態(tài) 1550； 碳氮伸展酰胺 III，1400 強(qiáng)峰顯。 胺尖常有干擾見，NH 伸展三千三， 叔胺無峰仲胺單，伯胺雙峰小而尖。 1600 碳?xì)鋸潱枷阒侔非迤?八百左右面內(nèi)搖，確定最好變成鹽。 伸展彎曲互靠近，伯胺鹽三千強(qiáng)峰寬， 仲胺鹽、叔胺鹽，2700 上下可分辨， 亞胺鹽，更可憐，2000 左右才可見。 硝基伸縮吸收大，相連基團(tuán)可弄清。 1350、1500，分為對稱反對稱。 氨基酸，成內(nèi)鹽，31002100 峰形寬。 1600、140