基因在染色體上和伴性遺傳練習(xí)題參考

1、文檔供參考，可復(fù)制、編制，期待您的好評(píng)與關(guān)注！ 基因在染色體上和伴性遺傳練習(xí)題1基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是 （ ）A孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn) B薩頓蝗蟲(chóng)細(xì)胞觀察實(shí)驗(yàn)C摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn) D現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)印證2下列有關(guān)基因的表述，正確的是（ ）A非等位基因都位于非同源染色體上B位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德?tīng)柖蒀位于X或Y染色體上的基因，其控制的相應(yīng)性狀與性別相關(guān)聯(lián)D男性患病機(jī)會(huì)多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在Y染色體上3基因型為AaBb的植株，自交產(chǎn)生的F1有AAbb、AaBb和aaBB三種基因型，比例為1:2:1，其等位基因在染色體上的位置應(yīng)是4在孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)

2、驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產(chǎn)生F2。 下列表述正確的是A.F1產(chǎn)生4個(gè)配子，比例為1111 B.F1產(chǎn)生基因型YR的卵細(xì)胞和基因型YR的精子數(shù)量之比為11 C.基因自由組合定律是指F1產(chǎn)生的4種類型的精子和卵細(xì)胞可以自由組合 D.F1產(chǎn)生的精子中，基因型為YR和基因型為yr的比例為115某生物的基因型為AaBb，一卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生了一個(gè)基因型為Ab的卵細(xì)胞，同時(shí)產(chǎn)生了3個(gè)極體。這3個(gè)極體的基因組成是 （ ）AAB、aB、ab BAB、aB、Ab CaB、aB、aB DAb、aB、aB6下列科學(xué)發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是（ ）孟德?tīng)栠M(jìn)行豌豆雜交試驗(yàn)，提出遺傳定律 薩頓研究蝗蟲(chóng)的

3、減數(shù)分裂，提出假說(shuō)“基因在染色體上” 摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上 科學(xué)家獲得不同形態(tài)的細(xì)胞器 研究分泌蛋白的形成過(guò)程A假說(shuō)演繹法 類比推理法 類比推理法 差速離心法 對(duì)比實(shí)驗(yàn)法B假說(shuō)演繹法 類比推理法 假說(shuō)演繹法 差速離心法 同位素標(biāo)記法來(lái)C假說(shuō)演繹法 假說(shuō)演繹法 假說(shuō)演繹法 離心 對(duì)比實(shí)驗(yàn)法D類比推理法 假說(shuō)演繹法 類比推理法 對(duì)比分析法 同位素標(biāo)記法7下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是（ ）AXY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小B在不發(fā)生基因突變的情況下,雙親表現(xiàn)正常,不可能生出患紅綠色盲的女兒C含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子D各種生

4、物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體8果蠅的紅眼和白眼是性染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，讓子一代果蠅自由交配理論上子二代果蠅中紅眼和白眼的比倒為（ ）A13：3 B5：3 C3：1 D7：19下圖是一個(gè)血友病遺傳系譜圖，從圖可以看出患者7的致病基因來(lái)自（ ） A.1 B.4 C.1和3 D.1和4 10以下遺傳系譜圖最可能為伴X隱性遺傳的是 （ ）11（2016春岳陽(yáng)校級(jí)期中）已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對(duì)d完全顯性）4（不攜帶d基因）和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲的可能性分別是（ ）

5、 A0、 B、 C0、 D、12果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料，其四對(duì)相對(duì)性狀中紅眼（E）對(duì)白眼（e）、灰身（R）對(duì)黑身（r）、長(zhǎng)翅（V）對(duì)殘翅（v）、細(xì)眼（B）對(duì)粗眼（b）為顯性。下圖是雌果蠅M（BbVvRRXBY）的四對(duì)等位基因在染色體上的分布。（1）果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是 ，果蠅M與基因型為 的個(gè)體雜交，子代的雄果蠅既有紅眼性狀又有白眼性狀（2）果蠅M產(chǎn)生配子時(shí)，非等位基因Bb和Vv （遵循或不遵循）自由組合定律，原因是 如果選擇殘翅粗眼（vvbb）果蠅對(duì)M進(jìn)行測(cè)交，子代的表現(xiàn)型及比例 （不考慮交叉互換）13下圖1為二倍體生物（卵）原細(xì)狍進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程，圖2為該生物處于細(xì)胞分裂過(guò)程中的兩個(gè)

6、細(xì)跑像。請(qǐng)回答下列向:（1）孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)體現(xiàn)在圖I的 （填序號(hào)）過(guò)程中。（2）圖1過(guò)程中出現(xiàn)的基因重組類型有 和 。（3）個(gè)精原細(xì)胞和一個(gè)卵細(xì)胞產(chǎn)生的有性生殖細(xì)胞數(shù)量之比為 。（4）圖2中甲、乙細(xì)胞所處的細(xì)胞分裂時(shí)期分別為 、 。（5）兩個(gè)染色體組成均正常的親本個(gè)體，后代中出現(xiàn)了性染色體組成為XYY的個(gè)體。出現(xiàn)這種性染色體組成異常的后代是由于 （填“父本”或“母本”）在 分裂 期出現(xiàn)了異常。14圖1表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關(guān)系；圖2表示同種動(dòng)物處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖像。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）圖1中DE段形成的原因是_。（2）圖2中_細(xì)胞處于圖1中的CD段。（3

7、）圖2丙細(xì)胞中染色單體條數(shù)為_(kāi)。（4）圖2中丙細(xì)胞的名稱為_(kāi)，如果該細(xì)胞中的M為X染色體，則N一定是_。若M的姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，其原因是發(fā)生了 _。（5）基因分離定律和自由組合定律都發(fā)生在圖1中的_區(qū)段（填字母）。15下圖是一色盲的遺傳系譜（1）4號(hào)的基因型是 ，11號(hào)的基因型是 。（2）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑：_。（3）若成員7與8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_(kāi)，是色盲女孩的概率為_(kāi)。16果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性，長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)為顯性，這兩對(duì)基因是自由組合的。(Aa在X染色體上，Bb在

8、常染色體上)(1)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全是紅眼。根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答：親本的基因型是 。 若F1自交，則所得F2的基因型有 種。(2)紅眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與紅眼長(zhǎng)翅的雄果蠅交配，后代的表現(xiàn)型及比例如下表：表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雄果蠅308105310103雌果蠅30410800親本的基因型是 。若對(duì)雌性親本測(cè)交，所得后代中與母本表現(xiàn)型完全相同的個(gè)體占后代總數(shù)的 。若讓后代中白眼殘翅雄蠅與紅眼殘翅雌蠅交配得到紅眼果蠅占后代總數(shù)的 ，紅眼果蠅中雄性個(gè)體占了 。A1 B4 C1和3 D1和417如下圖為白化病遺傳系譜圖（有關(guān)基因用A、a表示），請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的致病基因

9、在_染色體上，是_性遺傳病。（2）2和1的基因型分別為_(kāi)、_。（3）2是純合子的概率為_(kāi)，3的基因型為_(kāi)。（4）若2和3婚配，后代患白化病的可能性為_(kāi)，預(yù)計(jì)他們生一膚色正常男孩的可能性為_(kāi)。18下圖是果蠅體細(xì)胞染色體圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）此果蠅的性染色體為_(kāi)（填數(shù)字），這是_性果蠅。（2）此果蠅體細(xì)胞中，有_對(duì)常染色體，_對(duì)等位基因，1和3是_染色體，A和a是_基因，A和B是_基因。（3）果蠅產(chǎn)生的配子中，含ABCD基因的配子所占的比例為_(kāi)。（4）圖中A與a基因在遺傳中應(yīng)遵循基因的_定律；A、a與B、b兩對(duì)等位基因同時(shí)遺傳時(shí)應(yīng)遵循基因的_定律；D與d基因在遺傳中除了遵循基因的_定律，還與_有

10、關(guān)；D、d與B、b基因在遺傳時(shí)遵循基因的_定律，這是因?yàn)開(kāi)。（5）與該果蠅進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)時(shí)，選用的果蠅的基因型可表示為_(kāi)。7 / 11參考答案1C【解析】試題解析：德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)提出基因的分離定律和基因的自由組合定律，A錯(cuò)誤；薩頓蝗蟲(chóng)細(xì)胞觀察實(shí)驗(yàn)采用類比推理法提出基因位于染色體上，B錯(cuò)誤；摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)采用假說(shuō)演繹法，證明基因在染色體上，C正確；現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)不屬于實(shí)驗(yàn)證據(jù)，D錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查教材中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解相關(guān)實(shí)驗(yàn)的原理和方法，把握材料和試劑的選擇，熟練完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)的能力。2D【解析】基因、染色體在生殖過(guò)程中的完整性、獨(dú)立性 ；體細(xì)胞中基因、染色

11、體成對(duì)存在，配子中二者都是單一存在； 體細(xì)胞中成對(duì)的基因、染色體都是一個(gè)來(lái)自母方，一個(gè)來(lái)自父方 ；可以證明基因和染色體行為存在平行關(guān)系A(chǔ)、B、C不選；非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期是自由組合的可以證明基因和染色體行為存在平行關(guān)系，D正確。【考點(diǎn)定位】基因位于染色體上并和染色體的行為存在平行關(guān)系3C【解析】試題分析：同源染色體也有非等位基因，A錯(cuò)。位于性染色體上的基因，在遺傳中一樣遵循孟德?tīng)柖?，B錯(cuò)。X或Y染色體與性別相關(guān)，故位于X或Y染色體上的基因，部分其控制的相應(yīng)性狀與性別相關(guān)聯(lián)，C正確。致病基因在Y染色體上，只有男性患病，男性患病機(jī)會(huì)多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在X染色體上，如

12、紅綠色盲，D錯(cuò)。考點(diǎn)：伴性遺傳4C【解析】試題分析：薩頓利用類比推理的方法提由“基因在染色體上”的假說(shuō)，A正確；摩爾根等人利用假說(shuō)演繹法首次通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上，B正確；摩爾根等人發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上的相對(duì)位置的方法，并繪出了第一個(gè)果蠅各種基因在染色體上相對(duì)位置的圖，說(shuō)明基因在染色體上呈線性排列，C錯(cuò)誤；基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個(gè)基因，D正確?？键c(diǎn)：基因和染色體關(guān)系【答案】D【解析】試題分析：AaBb自交后代基因型的比例為121，符合分離定律中雜合子自交的比例，因此A、a與B、b是連鎖在一對(duì)同源染色體上的。從三種基因型可以看出A與b、a與B始終在一起，因此推知

13、A與b位于同一染色體上，a與B位于同一染色體上，所以本題選D?？键c(diǎn)：基因的分離定律和自由組合定律6C【解析】A、如果殘翅雌果蠅與長(zhǎng)翅（純合）雄果蠅雜交，若F1雌雄均為長(zhǎng)翅，與性別無(wú)關(guān)，則說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性，控制果蠅翅的基因可能位于常染色體上，B正確；B、灰身純合）雌果蠅與黑身雄果蠅雜交，若F1雌雄均為灰身，則說(shuō)明灰身對(duì)黑身是顯性，相關(guān)基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，B正確；C、紅眼純合）雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，若F1雌雄均為紅眼，則說(shuō)明紅眼對(duì)白眼是顯性，相關(guān)基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，C錯(cuò)誤；D、薩頓通過(guò)類比推理方法提出出了“基因在染色體上”的假說(shuō)，摩爾根通過(guò)

14、實(shí)驗(yàn)證明了“基因在染色體上”，D正確?！究键c(diǎn)定位】伴性遺傳7D【解析】A、F1產(chǎn)生的是4種配子，而不是4個(gè)，A錯(cuò)誤；B.F1產(chǎn)生的精子數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于卵細(xì)胞數(shù)目，B錯(cuò)誤；C.基因自由組合定律是指F1產(chǎn)生配子時(shí)，位于非同源染色體上的非等位基因，即非等位基因（Y、y）和（R、r）可以自由組合，C錯(cuò)誤；D.F1產(chǎn)生的精子中，基因型為YR和基因型為yr的比例為11，D正確?！究键c(diǎn)定位】基因自由組合定律【名師點(diǎn)睛】基因自由組合定律指位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。所以基因自由組合定律發(fā)生的

15、時(shí)期是減數(shù)第一次分裂后期，而不是發(fā)生在精子和卵細(xì)胞的結(jié)合過(guò)程。8D【解析】在產(chǎn)生配子時(shí)，同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合。卵原細(xì)胞在減一分裂，產(chǎn)生的兩個(gè)細(xì)胞，一個(gè)分裂為兩個(gè)極體（該極體基因型應(yīng)由卵細(xì)胞的等位基因組成，如本題卵細(xì)胞的為aB，極體的就為該Ab），另一個(gè)分裂為一個(gè)卵細(xì)胞和一個(gè)極體（該極體基因型應(yīng)與該卵細(xì)胞相同，如本題卵細(xì)胞的為aB，極體的就為該aB）。所以正確選項(xiàng)是D。【考點(diǎn)定位】減數(shù)分裂9B【解析】1866年孟德?tīng)柌捎眉僬f(shuō)-演繹法，利用豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)提出了遺傳定律；1903年薩頓利用類比推理法提出假說(shuō)“基因在染色體上”；1910年摩爾根采用假說(shuō)-演繹法，利用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)

16、驗(yàn)，最終證明基因位于染色體上；科學(xué)家通常采用差速離心法獲得不同形態(tài)的細(xì)胞器；科學(xué)家通常采用同位素標(biāo)記法來(lái)研究分泌蛋白的形成過(guò)程【考點(diǎn)定位】人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探究歷程10B【解析】XY型性別決定的生物，Y染色體一半比X染色體短小，但是也有Y比X大的，如女婁菜，A錯(cuò)誤；在不發(fā)生突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒，但是也可能生出有病的兒子，B正確；在XY性別決定的生物中，雌配子只含X染色體，雄配子可能含X染色體或Y染色體，C錯(cuò)誤；無(wú)性別之分的生物沒(méi)有性染色體，如大部分植物是沒(méi)有常染色體和性染色之分的，D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】伴性遺傳11B【解析】試題分析：根據(jù)性別決定的特點(diǎn)可知男孩的Y

17、染色體一定來(lái)自于父親，而X染色體可能來(lái)自父親也可能來(lái)自母親若男孩色覺(jué)正常，其母色盲（XbXb），其父正常（XBY），則這個(gè)男孩的基因型是XBXbY，說(shuō)明該男孩的X染色體必定來(lái)自于父方，即父方的精子發(fā)生染色體畸變；若男孩色覺(jué)正常，其父色盲（XbY），其母正常（XBX），則這個(gè)男孩的基因型是XBXY，說(shuō)明該男孩的X染色體可能來(lái)自父親也可來(lái)自母親，即父方的精子或母方的卵細(xì)胞發(fā)生了染色體畸變故選：B12A【解析】試題分析：假設(shè)紅眼基因由B控制，b控制白眼，因?yàn)橛靡粚?duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，所以親代紅眼雌果蠅基因型是XBXb，雄果蠅是XBY，則子一代的基因型和比例分別是：XBXB、XBX

18、b、XBY、XbY；雌果蠅產(chǎn)生的配子種類和比例是：XB、Xb、雄果蠅產(chǎn)生的精子種類和比例是：XB、Xb、Y，自由交配產(chǎn)生的子二代基因型則是：XBXB、XBXb、XBY、XBXb、XbXb、XbY，紅眼：白眼=13：3故選：A13C【解析】試題解析：血友病是伴X隱性遺傳病，因此患者7的基因型可以表示為XhXh，兩個(gè)Xh分別來(lái)自于5號(hào)和6號(hào)。2號(hào)是正常男性，因此5號(hào)的Xh來(lái)自于1號(hào)，6號(hào)的Xh來(lái)自于3號(hào)，故答案選C。A、B、D不正確?？键c(diǎn)：本題考查血友病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理

19、，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。14C【解析】A圖中存在“有中生無(wú)”且男性患者的女兒正常，可判斷是常染色體顯性遺傳，A不符合題意；B圖中存在“無(wú)中生有”且女性患者的父親正常，可判斷是常染色體隱性遺傳，B不符合題意；C圖中存在“無(wú)中生有”且男性患者的父母均正常，可能是常染色體隱性遺傳，也可能是伴X隱性遺傳，C符合題意；D圖中女性患者的父親是患者母親正常，但男性患者的女兒為患者兒子正常，最可能是X染色體顯性遺傳，D不符合題意?！究键c(diǎn)定位】系譜圖中遺傳病類型的判斷【名師點(diǎn)睛】分析系譜圖時(shí)，1若出現(xiàn)“有中生無(wú)”則為顯性遺傳，若出現(xiàn)“無(wú)中生有”則為隱性遺傳；2若男女患者機(jī)會(huì)均等則為常染色體遺傳，若男

20、女患者機(jī)會(huì)不均等則為伴性遺傳；3伴X隱性遺傳具有女性患者的父親及兒子一定是患者的特征，伴X顯性遺傳具有男性患者的母親及女兒一定是患者的特征；伴Y遺傳則具有患者僅限于男性且代代相傳的特征。15A【解析】解：根5可知3為色盲基因的攜帶者，則4（不攜帶d基因）的基因型及概率為DDXBXB、DDXBXb，3的基因型為DdXBY4（不攜帶d基因）和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾的可能性為0、患色盲的可能性是=故選：A【點(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)圖中和題干信息準(zhǔn)確判斷各個(gè)個(gè)體的基因型及比例，并能進(jìn)行相關(guān)計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考

21、查16（1）紅眼細(xì)眼 XEXe （2）不遵循 原因：果蠅M產(chǎn)生配子時(shí)，由于Bb和Vv兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上 1:1【解析】試題分析：（1）該果蠅是雄性，由于同時(shí)含有紅眼基因E和細(xì)眼基因R，因此表現(xiàn)為紅眼、細(xì)眼。果蠅M眼色的基因型為XEY，由于子代雄性的紅眼和白眼均只能來(lái)自于母本，想要子代的雄果蠅既有紅眼性狀又有白眼性狀，則其必須與基因型為XEXe的個(gè)體進(jìn)行雜交。（2）雄果蠅M的基因型為BbVvRRXEY，由于非等位基因Bb和Vv位于一對(duì)同源染色體上，因此不遵循基因的自由組合定律，其它基因均遵循自由組合定律，因此果蠅M產(chǎn)生配子有：BvRXE、bVRY、BvRY、bVRXE如果選擇殘翅

22、粗眼（vvbb）果蠅對(duì)M進(jìn)行測(cè)交，由于果蠅M（BbVv）只能產(chǎn)生Bv、bV兩種類型的配子，因此子代的表現(xiàn)型及比例長(zhǎng)翅粗眼：殘翅細(xì)眼=1：1?？键c(diǎn)：伴性遺傳17（1）（2）同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換 非同源染色體上非等位基因的自由組合（3）4:1（4）有絲分裂的中期 減數(shù)第一次分裂的后期（5）父本 減數(shù)第二次 后【解析】試題分析：（1）孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)體現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂，圖I的過(guò)程中（2）圖1過(guò)程中出現(xiàn)的基因重組類型有同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因的自由組合（3）個(gè)精原細(xì)胞可以產(chǎn)生4個(gè)生殖細(xì)胞，一個(gè)卵細(xì)胞產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞1個(gè)，比例為4:1（4）

23、圖2中甲為有絲分裂中期，乙為減數(shù)第一次分裂的后期（5）后代中出現(xiàn)了性染色體組成為XYY的個(gè)體，說(shuō)明多了一條Y染色體，出現(xiàn)這種性染色體組成異常的后代是由于父本在減數(shù)第二次分裂后期兩條Y染色體未分離造成的?？键c(diǎn)：減數(shù)分裂18（1）著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)形成子染色體（2）丙、丁（3）8（4）初級(jí)精母細(xì)胞 常染色體 基因突變或交叉互換（5）CD【解析】試題分析：（1）由圖1和2表示染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例，BC是DNA復(fù)制，一個(gè)染色體上有姐妹染色單體，所以染色體：DNA=1：2，DE是著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離形成染色體，染色體：DNA=1：1。（2）由于圖1中的CD段，染色體：DNA=1：2

24、，含有染色單體，所以圖2中丙、丁對(duì)應(yīng)圖1中的CD段。（3）圖2中丙細(xì)胞中同源染色體分離，移向細(xì)胞兩極，是減數(shù)第一次分裂后期，含有8條染色單體（4）圖2中丁細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，名稱為次級(jí)精母細(xì)胞由于XY是同源染色體，在減數(shù)第一次分裂后期已分離，所以丁細(xì)胞中的M為X染色體，則N一定是常染色體M的姐妹染色單體是復(fù)制關(guān)系，所帶基因應(yīng)相同如果姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，則說(shuō)明在DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變，也可能是同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換。（5）基因分離定律和自由組合定律都發(fā)生減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，即含有染色單體的階段，在圖1中的CD區(qū)段?？键c(diǎn)：本題考查

25、細(xì)胞分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。19（1）XbY XBXb （2）14814 （3）1/4 0【解析】試題分析：（1）色盲為伴X染色體隱性遺傳病。4號(hào)為男性色盲患者，因此其基因型是XbY；11號(hào)正常，因其色盲母親6號(hào)的基因型為XbXb，所以11號(hào)的基因型是XBXb。（2）14號(hào)的基因型為XbY，其Xb染色體來(lái)自其母親8號(hào)個(gè)體；表現(xiàn)型正常的8號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb，其父親4號(hào)個(gè)體的基因型為XbY，因此8號(hào)的Xb染色體來(lái)自4號(hào)；因2號(hào)個(gè)體的

26、基因型為XBY，其X染色體上不含色盲基因b，因此4號(hào)個(gè)體的Xb染色體只能來(lái)自1號(hào)。綜上分析，色盲基因由第一代中的某個(gè)體傳遞給14號(hào)的途徑是：14814。（3）分析圖示可知：7號(hào)個(gè)體的基因型是XBY，8號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb，二者再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為1/2Y×1/2Xb1/4XbY；再生一個(gè)女孩的基因型為XBXB或XBXb，均為正常，因此是色盲女孩的概率為零?？键c(diǎn)：本題考查伴性遺傳、基因的分離定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能從題圖中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。2

27、0（1）XAXA XaY 4（2）BbXAXa BbXAY 1/8 3/4 1/2【解析】（1）已知控制眼色的基因是位于X染色體上的A與a，紅眼雌果蠅（XAX_）與白眼雄果蠅（XaY）交配，F(xiàn)1全是紅眼，所以親本的基因型是XAXA、XaY；已知親本的基因型是XAXA、XaY，則F1的基因型為XAXa、XAY，它們相互交配所得F2的基因型有4種：XAXA、XAXa、XAY、XaY。（2）紅眼長(zhǎng)翅的雌果蠅（B_XAX-）與紅眼長(zhǎng)翅的雄果蠅（B_XAY）交配，后代果蠅中長(zhǎng)翅：殘翅=3：1，因此確定親本均為雜合子（Bb×Bb），又因?yàn)樾酃壷屑t眼：白眼=1：1，由此確定母本基因型為XAXa，

28、所以親本的基因型是BbXAXa、BbXAY；若對(duì)雌性親本BbXAXa測(cè)交，即與基因型為bbXaY的個(gè)體雜交，測(cè)交后代中與母本（BbXAXa）表現(xiàn)型相同的個(gè)體的基因型為B_XAX_，占后代總數(shù)的比例為1/2×1/4=1/8；后代中白眼殘翅雄蠅基因型為bbXaY，紅眼殘翅雌蠅基因型為1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，若讓它們交配，得到的子代中紅眼果蠅占后代總數(shù)的1/2+1/2×1/2=3/4，紅眼果蠅中雄性個(gè)體占了1/2。【考點(diǎn)定位】基因的自由組合定律、伴性遺傳【名師點(diǎn)睛】本題首先要求考生具備從題中獲取有效信息的能力、分析表格的能力以及能用數(shù)學(xué)方式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)

29、容、數(shù)據(jù)處理能力：紅眼（A）對(duì)白眼（a）為顯性，位于X染色體上，屬于伴性遺傳；長(zhǎng)翅（B）對(duì)殘翅（b）為顯性，位于常染色體上；長(zhǎng)翅基因與眼色基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。紅眼長(zhǎng)翅的雌果蠅（B_XAX-）與紅眼長(zhǎng)翅的雄果蠅（B_XAY）交配，后代果蠅中長(zhǎng)翅：殘翅=3：1，因此確定親本均為雜合子（Bb×Bb）；又因?yàn)樾酃壷屑t眼：白眼=1：1，由此確定母本基因型為XAXa），再利用基因的自由組合定律進(jìn)行相關(guān)計(jì)算。21（1）常染色體隱性 伴X顯性（2）1/6（3）aaXbY AaXBXb 患乙病的女性 5/12【解析】試題分析：（1）分析圖一可知，圖中-8和-9均不患

30、甲病，但其女兒­13患甲病，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病，故乙病是X染色體隱性遺傳病。（2）對(duì)于甲病來(lái)說(shuō)，­11及其雙親表現(xiàn)正常，但有一個(gè)患甲病的兄弟，因此­11的基因型為1/3AA和2/3Aa。圖2中­15的基因型為Aa，因此­11與圖2中­15基因型完全相同的女子（Aa）結(jié)婚，生下一個(gè)男孩，該男孩患甲?。╝a）的概率為2/3×1/4=1/6。（3）根據(jù)題意，­11的基因型為AaXbY，圖2中­15的基因型是AaXBXb，生育的­16患兩種病，則­16的基因型是aaXBY，即卵細(xì)胞a

31、的基因型為aXB，精子e的基因型為aY，則精子b的基因型為AXb，故若卵細(xì)胞a與精子b受精，發(fā)育的­17的基因型是AaXBXb，表現(xiàn)型是只患乙病的女性；若­17（AaXBXb）與一個(gè)雙親正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人（AAXbY：AaXbY=1：2）結(jié)婚，其后代正常的概率是（1-2/3x1/4）x（1-1/2）=5/12。考點(diǎn)：系譜圖中遺傳病類型的判斷及發(fā)病率的計(jì)算、減數(shù)分裂和遺傳定律的應(yīng)用【名師點(diǎn)睛】­11的基因型為AaXBY，圖2中­15基因型是AaXBXb，生育的­16患兩種病，則­16的基因型是aaXbY，即卵細(xì)胞a的基因型為aXb，精子e的