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1、化學(xué)鍵 (Chemical Bonding)_化學(xué)鍵是分子(molecule)內(nèi)使兩個(gè)原子(atom)相連在一起的吸引力(attractive forces)。 化學(xué)反應(yīng)是破壞反應(yīng)物的化學(xué)鍵 (bond breaking) 及形成新的化學(xué)鍵 (bond forming) 而產(chǎn)生生成物,所以化學(xué)鍵的改變可說(shuō)是所有化學(xué)反應(yīng)的基礎(chǔ)。 從能量 (energetics) 觀點(diǎn)而言,化學(xué)鍵形成時(shí),必須放出能量,也就是說(shuō)所形成之分子比原先單獨(dú)兩原子之總能量要低 (即 energetically more stable)。 化學(xué)鍵形成時(shí)所釋出的能量值,稱為該化學(xué)鍵之鍵能 (bond enthalpy)?;瘜W(xué)鍵
2、可分為:共價(jià)鍵 (covalent bond)、離子鍵 (ionic bond) 及金屬鍵(metallic bond) 三大類。 共價(jià)鍵為兩原子共用電子 (share electron) 對(duì)之化學(xué)鍵,其結(jié)合原子皆為非金屬原子。 離子鍵為陽(yáng)離子 (cation) 與陰離子 (anion) 間之靜電力 (electrostatic forces),陽(yáng)離子由金屬失去電子形成,陰離子由非金屬得到電子形成。 兩正負(fù)電荷之離子吸引力,稱為離子鍵。 金屬鍵為金屬原子的價(jià)電子 (valence electrons) 可以自由移動(dòng)在各原子之間所造成的吸引力。 共價(jià)鍵與離子鍵的鍵能約在200400kJ mol-
3、1 之間,而金屬鍵的鍵能約為其三分之一。除了上述三種化學(xué)鍵外,尚有分子間(intermolecular)的吸引力,包括氫鍵 (hydrogen bond)和偶極-偶極 (dipole-dipole) 引力,它們的作用力都比化學(xué)鍵弱,通常不被列入化學(xué)鍵。由於原子結(jié)合時(shí)必須用到原子核外的最外層電子(outermost electrons),最外層的電子稱為價(jià)電子(valence electron)。 價(jià)電子數(shù)等於其族數(shù)(Group number),例如IA族鹼金屬(alkali metal)有一個(gè)價(jià)電子,而VIIA族鹵素(halogen)具有七個(gè)價(jià)電子。 週期表上同族的元素具有類似的化學(xué)性質(zhì),即因
4、其擁有相同的價(jià)電子。路以士(G. Lewis)認(rèn)為貴氣體(noble gas)的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定是因最外層電子已經(jīng)填滿,不易得到或失去電子再與其他原子結(jié)合。 當(dāng)原子進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),可利用共用電子或得失電子,傾向於變成鈍氣的電子組態(tài),即ns2np6,此稱為八隅體規(guī)則(Octet Rule),用以說(shuō)明原子反應(yīng)後價(jià)層上有八個(gè)電子最安定,氫原子反應(yīng)形成化學(xué)鍵則變成氦(Helium)的電子組態(tài)(1s2)。A 離子鍵離子化合物(ionic compound)是由巨大數(shù)目之陽(yáng)離子與陰離子相吸聚集而成。 日常生活中的食鹽(學(xué)名氯化鈉,NaCl)是由鈉離子(Na+)與氯離子(Cl-)組成,離子間利用相異電荷(oppo
5、site charges)之靜電力互相結(jié)合,此種正、負(fù)離子間吸引力稱為離子鍵。離子化合物大抵由位於週期表左邊的金屬原子與位於週期表右邊的非金屬原子所組成。 然而離子化合物中的陰、陽(yáng)離子亦可分別由多原子的離子(polyatomic ion)所組成。 常見(jiàn)的離子化合物如氫氧化鈉(NaOH)中的氫氧根離子(OH-)即由兩個(gè)原子所構(gòu)成,碳酸鈉中的碳酸根離子(CO32-)是由四個(gè)原子所構(gòu)成。 常見(jiàn)的多原子陰離子尚有硫酸根離子(SO42-)及硝酸根離子(NO3-)。而氯化銨(NH4Cl)中的銨離子(NH4+)是多原子陽(yáng)離子。B 共價(jià)鍵當(dāng)兩非金屬原子相互靠近時(shí),由於非金屬具有高游離能(ionization
6、enthalpy),不易失去電子,故欲形成化學(xué)鍵必須原子共用電子對(duì)形成化學(xué)鍵,使雙方原子價(jià)軌域(orbital)的電子組態(tài)(electronic configuration)符合八隅體規(guī)則,此種共用電子對(duì)之化學(xué)鍵稱為共價(jià)鍵。共價(jià)鍵可依共用電子對(duì)數(shù)目、極性(polarity)加以分類。 共價(jià)鍵依其共用電子對(duì)數(shù)目,可分為單鍵(single bond)、雙鍵(double bond)及參鍵(triple bond)。 單鍵為兩原子間共用一對(duì)電子,路以士(G. Lewis)符號(hào)以“”表示,例如HH、FF等。 雙鍵為兩原子間共用兩對(duì)電子,路以士以“”表示,例如OO、OCO、H2CCH2等。 參鍵為兩原子
7、間共用三對(duì)電子,路以士以“”表示,例如NN、CO、HCCH等。 共價(jià)鍵依其極性分類,可分為極性(polar)共價(jià)鍵和非極性(non-polar)共價(jià)鍵兩種。 如果共價(jià)鍵兩端的原子相同(例如H2、O2、N2分子) ,其共用電子對(duì)恰位於二原子中間,此種共價(jià)鍵稱為非極性共價(jià)鍵。 如果共價(jià)鍵兩端的原子不相同(例如HCl、H2O、CO等分子),其共用電子不平均分佈於兩原子間,則鍵一端具部份負(fù)電性(-),另一端具
8、部份正電性(+),此種共價(jià)鍵稱為極性共價(jià)鍵。C 金屬鍵金屬具有較低的游離能,其價(jià)電子容易游離(ionize)。 其價(jià)軌域(valence orbital)數(shù)目大於價(jià)電子數(shù),故具有空價(jià)軌域 (vacant valence orbital)。 金屬的價(jià)電子可在晶體(crystal)中自由移動(dòng),不限定於任何一個(gè)原子。 價(jià)電子游動(dòng)於所有原子核之間,形成電子海(electron-sea),而電子海中的電子與金屬原子核間的吸引力即為金屬鍵。由於價(jià)電子不會(huì)固定在特定的原子核,所以當(dāng)金屬兩端外接直流電時(shí),金屬內(nèi)自由電子(free electrons)就會(huì)以固定之方向移動(dòng)而造成導(dǎo)電現(xiàn)象; 或是在金屬局部受熱時(shí),
9、自由電子便可經(jīng)由碰撞,而將熱能傳遞至金屬的每一部位。 因此,金屬通常是電或熱的良好導(dǎo)體(conductor)。D 碳的鍵結(jié)形態(tài) (Bonding Pattern of Carbon)碳碳單鍵 (carbon-carbon single bond)碳(carbon)是週期表中IVA族元素,碳原子的電子組態(tài)(1s22s22p2),其四個(gè)價(jià)電子和其他原子產(chǎn)生共價(jià)鍵而結(jié)合。 以甲烷(CH4) methane 為例,甲烷中碳原子與氫原子鍵結(jié)時(shí),是將一個(gè)s軌域與三個(gè)p軌域混成(hybridize) 四個(gè)能量相等(degenerate)而方向不同的sp3軌域。 當(dāng)四個(gè)氫原子分別提供一個(gè)電子與碳原子的四個(gè)sp
10、3混成軌域(hybrid orbitals)中的電子結(jié)合,即形成四個(gè)相同的碳-氫單鍵。 單鍵只含有 s 鍵 (s bond),通常以一畫線“”表示。除了氫原子鍵結(jié)形成碳一氫單鍵外,碳原子亦可與另一碳原子形成碳碳單鍵,如乙烷(C2H6) ethane 的鍵結(jié),乙烷分子中有一個(gè)碳碳單鍵及六個(gè)相同的碳?xì)鋯捂I。碳碳雙鍵 (carbon-carbon double bond)乙烯(C2H4) ethane 是具有碳碳雙鍵的最簡(jiǎn)單有機(jī)分子。 乙烯的兩個(gè)碳原子間共同擁有4個(gè)電子,加上兩個(gè)碳?xì)滏I上的4個(gè)電子,使每個(gè)碳均滿足八隅體規(guī)則。乙烯分子中有四個(gè)碳?xì)鋯捂I及一個(gè)碳碳雙鍵,鍵合時(shí)每個(gè)碳原子先形成三個(gè)sp2混成軌域及一個(gè)未混成(non-hybrid)的p軌域,其中兩個(gè)sp2混成軌域分別與氫形成碳?xì)鋯捂I,另一sp2混成軌域與另一碳的sp2混成軌域形成碳碳單鍵,此三個(gè)單鍵皆為 s 鍵,另外碳原子上的2p軌域再與另一碳原子上的2p軌域平行重疊 (laterally overlap) 形成 p 鍵,這種鍵結(jié)原子各提供兩個(gè)電子,使碳原子間共用4個(gè)電子而形成雙鍵。碳碳參鍵 (carbon-carbon triple bond)
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