人類遺傳病習(xí)題

1、.必修2第五章第3節(jié) 人類遺傳病 練習(xí)題一、選擇題：1耳廓多毛癥總是由父親傳給兒子，又由兒子傳給孫子，決定這個(gè)性狀的基因最可能的位置是 A在常染色體上 B在Y染色體上C在X染色體上 D在X、Y染色體上2以下屬于多基因遺傳病的是 A抗維生素D佝僂病B進(jìn)展性肌營(yíng)養(yǎng)不良C原發(fā)性高血壓 D21三體綜合癥3列哪項(xiàng)是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳??？ A白化病 B色盲 C苯丙酮尿癥 D抗 佝僂病4唇裂和性腺發(fā)育不良癥分別屬于 A單基因顯性遺傳和單基因隱性遺傳 B多基因遺傳病和性染色體遺傳病C常染色體遺傳病和性染色體遺傳病 D多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病5人類的遺傳病中，當(dāng)父親是某病患者時(shí)，無(wú)論母親是否有病

2、，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能是 A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病CX染色體顯性遺傳病 DX染色體顯隱性遺傳病6在以下生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒A表示常染色體？ 23AX 22AX 21AY 22AY A和 B和 C和 D和7以下圖是人類某種遺傳病的系譜圖該病受一對(duì)基因控制，那么其最可能的遺傳方式是      AX染色體上顯性遺傳           B常染色體上顯性遺傳CX染色體上隱性遺傳&

3、#160;          D常染色體上隱性遺傳2019江蘇8. 以下關(guān)于人類基因組方案的表達(dá)，合理的是 A. 該方案的施行將有助于人類對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防“漢水丑生的生物同行超級(jí)群公益作品漢水丑生2021-7-13標(biāo)記B. 該方案是人類從細(xì)胞程度研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C. 該方案的目的是測(cè)定人類一個(gè)染色體組中全部 DNA 序列來(lái)源:中教網(wǎng)D. 該方案的施行不可能產(chǎn)生種族歧視、進(jìn)犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響2019廣東9.人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖8

4、中II-3和II-4所生子女是BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B非禿頂色盲女兒的概率為1/8“漢水丑生的生物同行超級(jí)群公益作品漢水丑生2021-7-13標(biāo)記C禿頂色盲兒子的概率為1/8 D禿頂色盲女兒的概率為0二、非選擇題10以下圖示某單基因遺傳病的家系譜，請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)：1該病屬_性遺傳病。2假設(shè)該病為白化病那么： 的基因型為_ 為純合體的概率為_ 為患病女孩的機(jī)率為_3假設(shè)該病為色盲病那么： 的基因型為_ 為純合體的概率為_ 為患病女孩的概率為_4假設(shè) 同時(shí)患有色盲和白化病，那么 基因型為_。 為色盲男孩的概率為_。11以下圖為某種病的遺傳圖解，請(qǐng)

5、寫出你分析該遺傳病遺傳方式的思維方式：1進(jìn)展分析的關(guān)鍵性個(gè)體是_的表現(xiàn)型，可排除顯性遺傳。2個(gè)體_的表現(xiàn)型可以排除Y染色體上的遺傳。3假如_號(hào)個(gè)體有病，那么可排除X染色體上的隱性遺傳。4根據(jù)上述推理，你所得出的結(jié)論是_。5假如該病是受常染色體上隱性基因控制，那么8號(hào)和10號(hào)同時(shí)是雜合體的概率為_。【方法歸納】根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳的類型1、先確定是否為伴Y遺傳 假設(shè)系譜圖中只有男性患病，且呈現(xiàn)出父?jìng)髯?、子傳孫，代代連續(xù)相傳典型特點(diǎn)。2確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無(wú)中生有是隱性遺傳病，如圖A.B“有中生無(wú)是顯性遺傳病，如圖C.D3、確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳1 隱性遺傳病假設(shè)女患者的父親和兒子都患病，那么最大可能為伴X隱性遺傳。假設(shè)女患者的父親和兒子中有正常的，那么一定為常染色體隱性遺傳。參考答案lB 2C 3B 4B 5C 6C 7B 8.A 9.CD10l隱 2       3