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1、選考部分 第一章 第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類、結(jié)構(gòu)和命名一、選擇題(本題包括10小題,每小題5分,共50分)1下列有機(jī)化合物的分類不正確的是()AB苯的同系物芳香族化合物CD不飽和烴醇解析:A中沒有苯環(huán),所以不是苯的同系物答案:A2下列化學(xué)式對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)式從成鍵情況看不合理的是 ()解析:碳原子和硅原子與其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,而D分子中的碳原子和硅原子都只形成了3個(gè)共價(jià)鍵答案:D3下列各組物質(zhì)中,一定既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體的是 ()ACH4和C4H10B乙酸和甲酸甲酯D苯甲酸和解析:A中二者都是烷烴,分子組成相差三個(gè)CH2,故互為同系物;B和C分子式相同,互為同分異構(gòu)體;D中分子式相差C

2、O2.答案:D4(2008·海南高考)分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有()A3種 B4種C5種 D6種解析:醇與鈉反應(yīng)可放出氫氣,C4H10O的同分異構(gòu)體中,屬于醇的結(jié)構(gòu)相當(dāng)于C4H9OH.C4H9有4種,則醇的結(jié)構(gòu)有4種答案:B5分子式為C5H7Cl的有機(jī)物,其結(jié)構(gòu)不可能是()A只含有1個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物B含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物C含1個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物解析:該有機(jī)物與飽和的有機(jī)物相比較少了四個(gè)氫原子,故不可能是只含有一個(gè)雙鍵的鏈狀有機(jī)物答案:A6某有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)如圖,關(guān)于該化合物的下列說法正確的是 ()A由于含有氧元素故不是有機(jī)物B

3、完全燃燒時(shí)只有二氧化碳和水兩種產(chǎn)物C分子中含有羥基屬于醇D不能使溴水褪色解析:是不是有機(jī)物與含有氧元素沒有關(guān)系;由于只含有碳、氫、氧三種元素,所以燃燒產(chǎn)物只有二氧化碳和水;分子中的羥基與苯環(huán)直接相連,屬于酚類;分子中含有碳碳雙鍵,可以使溴水褪色答案:B7某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,關(guān)于該物質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是 ()A一個(gè)分子中含有12個(gè)H原子B苯環(huán)上的一氯代物有2種C含有一種含氧官能團(tuán)D分子式是C11H12O4解析:分子中含有酯基一種含氧的官能團(tuán),而且從結(jié)構(gòu)上可以看出苯環(huán)上的一氯代物有3種答案:B8(2009·廣東高考)警察常從案發(fā)現(xiàn)場(chǎng)的人體氣味來獲取有用線索人體氣味的成分中含有以下化合物:

4、辛酸;壬酸;環(huán)十二醇;5,9­十一烷酸內(nèi)酯;十八烷;己醛;庚醛下列說法正確的是 ()A、分子中碳原子數(shù)小于10,、分子中碳原子數(shù)大于10B、是無機(jī)物,、是有機(jī)物C、是酸性化合物,、不是酸性化合物D、含氧元素,、不含氧元素解析:B項(xiàng),、也是有機(jī)物D項(xiàng),、均含氧元素答案:AC9某烯烴與H2加成后得到2,2­二甲基丁烷,該烯烴的名稱是 ()A2,2­二甲基­3­丁烯 B2,2­二甲基­2­丁烯C2,2­二甲基­1­丁烯 D3,3­二甲基­1­丁烯解析:2,2&#

5、173;二甲基丁烷去掉2個(gè)氫原子,只能得到一種烯烴:(CH3)3CCH=CH2,再命名為3,3­二甲基­1­丁烯答案:D10下列物質(zhì)是同分異構(gòu)體的是 ()對(duì)二甲苯和乙苯淀粉和纖維素1­氯丙烷和2­氯丙烷丙烯和環(huán)丙烷乙烯和聚乙烯A BC D解析:對(duì)二甲苯和乙苯分子式都是C8H10,是同分異構(gòu)體;淀粉和纖維素雖然分子式的表示形式相同,但n值不同,所以不是同分異構(gòu)體;1­氯丙烷和2­氯丙烷是同分異構(gòu)體;丙烯和環(huán)丙烷分子式相同,但是結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體;乙烯是小分子,聚乙烯是乙烯加聚后的高分子產(chǎn)物答案:B二、非選擇題(本題包括4小

6、題,共50分)11(10分)擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對(duì)昆蟲具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑,其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖(端點(diǎn)和拐點(diǎn)代表碳原子、雙線代表碳碳雙鍵)(1)下列對(duì)該化合物敘述正確的是_A屬于芳香烴 B屬于鹵代烴C不具有酯的性質(zhì) D含有5種官能團(tuán)(2)分子中含有的碳原子數(shù)是_,氧原子數(shù)是_(3)對(duì)于此種物質(zhì)的性質(zhì)下列說法正確的是_能使溴水褪色能被高錳酸鉀酸性溶液氧化難溶于水可以發(fā)生加成反應(yīng)解析:(1)分子中含有鹵素原子、碳碳雙鍵、酯基、醚鍵、CN五種官能團(tuán);由于含有酯基,所以具有酯的性質(zhì)(2)由于分子中的端點(diǎn)和拐點(diǎn)各代表一個(gè)碳原子所以分子中共有23個(gè)碳原子;酯基中有兩個(gè)氧原子,醚

7、鍵中含有一個(gè)氧原子,即共有三個(gè)氧原子(3)分子中含有碳碳雙鍵,能使溴水褪色,能夠被高錳酸鉀酸性溶液氧化;這種有機(jī)物由于缺少親水基團(tuán),難溶于水;苯環(huán)和碳碳雙鍵均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)答案:(1)D(2)233(3)12(10分)烷基取代苯 可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成 ,但若烷基R中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有CH鍵,則不容易被氧化生成 .現(xiàn)有分子式是C11H16的一烷基取代苯,已知它可以被氧化成為 的異構(gòu)體共有7種,其中的3種是請(qǐng)寫出其他4種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_.解析:此題實(shí)質(zhì)是判斷含有5個(gè)碳原子的烷基同分異構(gòu)體的數(shù)目,同時(shí)附加了一個(gè)條件,與苯環(huán)相連接的碳上連有氫原子13(12分)乙炔是一種重要

8、的有機(jī)化工原料,以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物完成下列各題: (1)正四面體烷的分子式為_,其二氯取代產(chǎn)物有_種. (2)寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的名稱:_.(3)寫出與苯互為同系物,分子式為C8H10且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的有機(jī)物的名稱(分別用習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法命名)_、_.解析:(1)根據(jù)碳原子的成鍵特點(diǎn)可知,每個(gè)碳原子上連接了1個(gè)氫原子,所以分子式是C4H4;四個(gè)碳原子是相同的,二氯代物只有一種(2)與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ,名稱是苯乙烯(3)分子式為C8H10,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

9、是,用習(xí)慣命名法的名稱是鄰二甲苯,用系統(tǒng)命名法的名稱是1,2­二甲基苯答案:(1)C4H41(2)苯乙烯(3)鄰二甲苯1,2­二甲基苯14(18分)(2009·江蘇高考)多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物多沙唑嗪的合成路線如下:(1)寫出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱:_和_(2)寫出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_苯的衍生物,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體;水解后的產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(3)EF的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(4)由F制備多沙唑嗪的反應(yīng)中要加入試劑X(C10H1

10、0N3O2Cl),X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(5)苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)提示:RBrNaCNRCNNaBr;合成過程中無機(jī)試劑任選;合成路線流程圖示例如下:解析:(1)掌握常見的官能團(tuán)“OH”“COOH”“ ”“ROR”等(2)D的分子式為C9H8O4,不飽和度為:6,1個(gè)苯環(huán)4個(gè)不飽和度,故除苯環(huán)外還有2個(gè)不飽和鍵與Na2CO3反應(yīng)放出CO2氣體,故有“COOH”,由其分子式及能夠發(fā)生水解知含有酯基,水解后的產(chǎn)物能與FeCl3顯色反應(yīng),故為酯,且具有這樣的結(jié)構(gòu)“ ”,再結(jié)合不飽和度及苯環(huán)上一氯代物僅兩種可推斷出其中一種同分異構(gòu)體為,將“CH3”移位可得或 (3)EF的反應(yīng)為取代反

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