全面分析當(dāng)前豬群疾病的流行現(xiàn)狀與防控措施

1、.陳煥春;全面分析當(dāng)前豬群疾病的流行現(xiàn)狀與防控措施1、豬群常見三大系統(tǒng)疫病的臨床分類疾病要說復(fù)雜也復(fù)雜，說簡單也非常簡單。臨床上，豬病歸納起來可以分為呼吸、消化、繁殖三大系統(tǒng)疾病。三大系統(tǒng)疾病表現(xiàn)形式多樣，病原也非常復(fù)雜。首先來說呼吸系統(tǒng)疾病，其引發(fā)原因主要是細(xì)菌、病毒、寄生蟲這三大類。對這三類再進(jìn)行分類，細(xì)菌疾病主要有副豬嗜血桿菌病、鏈球菌病、傳染性胸膜肺炎、巴氏桿菌病、支氣管波氏桿菌病和支原體病。病毒性疾病主要有豬繁殖與呼吸障礙綜合征、豬流感、豬偽狂犬病、豬圓環(huán)病毒病。寄生蟲病主要有豬附紅細(xì)胞體和弓形蟲等疾病。從發(fā)病情況來看，弓形蟲病在個別地方發(fā)生;豬附紅細(xì)胞體在前幾年發(fā)病比較嚴(yán)重，目前相

2、對減少了。從全國來看，細(xì)菌病和病毒病的發(fā)病率仍然比較高，當(dāng)然，不同養(yǎng)殖場之間仍存在差異。其次是腹瀉病。由細(xì)菌引起的腹瀉病有大腸桿菌病、沙門氏菌病、細(xì)胞內(nèi)勞森氏菌病、豬痢疾密螺旋體(血痢)和魏氏梭菌等等，不過從目前的發(fā)病情況來看，細(xì)菌引起的腹瀉不是很重要，最重要的是病毒引起的腹瀉。病毒引起的腹瀉病有流行性腹瀉、傳染性胃腸炎、輪狀病毒。目前，發(fā)生的腹瀉病多是流行性腹瀉。由寄生蟲引起的腹瀉病有隱孢子蟲病、豬鞭蟲病、球蟲病和蛔蟲病。臨床發(fā)病中，寄生蟲引起的腹瀉病可以忽略不計。由于疾病的不可預(yù)料性，所以，常規(guī)的預(yù)防措施是加強(qiáng)消毒，加強(qiáng)產(chǎn)房的溫濕度控制，空氣的流通，這些方法可以將7日齡內(nèi)發(fā)生腹瀉病仔豬的死

3、亡率控制住。雖然加強(qiáng)消毒對流行性腹瀉有一定的防控作用，但是目前仍無法從根本上解決。對于流行性腹瀉，我們從細(xì)胞、病原、生物體方面進(jìn)行了研究，在生物體上建立細(xì)胞的敏感性，然后分離病毒，再將分離到的致病性比較高的病毒在細(xì)胞上復(fù)制，做成滅活疫苗和攻毒疫苗。從實(shí)驗(yàn)效果來看，這種滅活疫苗和攻毒疫苗的效果還是很不錯的，保護(hù)率能達(dá)到85%90%，而市場上疫苗的保護(hù)率一般在80%。臨床上，我們發(fā)現(xiàn)，將滅活苗和弱毒苗同時接種，流行性腹瀉就能控制住，所以說有的疾病單純的接種滅活苗或者是弱毒苗都是不理想的。第三是繁殖障礙性疾病。繁殖障礙性疾病主要由病毒病引起，包括豬瘟、豬偽狂犬病、豬繁殖與呼吸障礙綜合征病毒、日本乙型

4、腦炎、圓環(huán)病毒和細(xì)小病毒病。細(xì)菌性疾病引起的繁殖障礙性疾病較少可以忽略不計。寄生蟲引起的繁殖障礙性疾病基本上只有豬弓形蟲病。所以，對于病毒引起的繁殖障礙性疾病就要區(qū)分是何種病毒引起的?？偠灾?，每個養(yǎng)殖場不論大小，所出現(xiàn)的疾病都可以歸結(jié)為呼吸、消化和繁殖障礙性疾病這三大類，診斷時，可從細(xì)菌、病毒和寄生蟲的角度進(jìn)行區(qū)分，另外，也需要考慮非傳染性因素，如飼料和管理等。2、當(dāng)前豬病流行的現(xiàn)狀2.1豬群老病新發(fā)，不斷出現(xiàn)，危害日趨嚴(yán)重疾病就兩種情況：一個是老的病原發(fā)生新變異，出現(xiàn)新的癥狀：另一個是新發(fā)病原。這兩種情況的防治原則是把病原控制做到位。只有把病原的控制做到位，我們的工作才能有的放矢，效果也才

5、能立竿見影。老病新發(fā)且不斷出現(xiàn)的幾類疾?。阂皇秦i群腹瀉。原發(fā)性腸道病原有流行性腹瀉病毒、豬傳染性胃腸炎病毒、豬輪狀病毒、豬腦脊髓炎病毒、諾如病毒。繼發(fā)性腹瀉的病原有豬瘟病毒、偽狂、犬病毒、圓環(huán)型病毒。二是豬偽狂犬病。豬偽狂犬病毒gC、gE等多抗原位點(diǎn)發(fā)生變異，免疫原性增強(qiáng)，屬強(qiáng)株。三是豬傳染性胸膜肺炎。這主要包括型傳染性胸膜肺炎和型傳染性胸膜肺炎。就目前情況來看，這些疾病的發(fā)生頻率比較高，對豬造成的死亡比較大。2.2免疫抑制性疾病的普遍存在，是影響豬場建設(shè)的長期隱患免疫抑制性疾病包括豬藍(lán)耳病、豬圓環(huán)病毒病和豬附紅細(xì)胞體病以及支原體。這些疾病破壞了淋巴細(xì)胞，破壞了免疫系統(tǒng)，形成了免疫抑制。再有一

6、個就是霉變的飼料，發(fā)霉的飼料、霉菌毒素也會引起豬免疫抑制，引起腹瀉或其他疾病。那么，這些免疫抑制性病原再加上霉菌毒素就使豬群長期處于一種亞健康狀態(tài)，原發(fā)感染或繼發(fā)感染其他病原，致發(fā)病。2.3多病原間的混合感染、繼發(fā)感染、協(xié)同感染越來越普遍多病原間的感染包括：一是同種細(xì)菌、不同血清型之間感染。像副豬嗜血桿菌的1-型、4型、5型、10 型、13型、14型和未定型，鏈球菌的1型、2型、7型和未定型。二是病原之間感染。像副豬嗜血桿菌與鏈球菌，藍(lán)耳病與圓環(huán)病毒，胸膜肺炎放線桿菌與巴氏桿菌。三是細(xì)菌、病毒和寄生蟲三大疾病之間的混合感染。比如豬圓環(huán)病毒病和副豬嗜血桿菌病或鏈球菌病混感：藍(lán)耳病和副豬嗜血桿菌病

7、或胸膜肺炎放線桿菌病或鏈球菌病混感：藍(lán)耳病和圓環(huán)病毒病和副豬嗜血桿菌病或鏈球菌病混感。2.4常在菌、常發(fā)病，細(xì)菌性疾病在豬群發(fā)病、致死中扮演著重要角色這里要強(qiáng)調(diào)的是我們通常對病毒病很重視，但是對一些細(xì)菌性疾病重視的程度不夠。對一些細(xì)菌性疾病豬場長期大量使用抗生素，導(dǎo)致機(jī)體容易產(chǎn)生耐藥性，隨后發(fā)現(xiàn)疾病控制不住，繼而又大量使用抗生素，由此形成了惡性循環(huán)。目前，副豬嗜血桿菌、支原體、胸膜肺炎放線桿菌、巴氏桿菌、沙門氏菌等這些細(xì)菌已經(jīng)成為危害我國養(yǎng)豬業(yè)高速發(fā)展的重要原因。2.5細(xì)菌耐藥性日趨嚴(yán)重，引發(fā)公共衛(wèi)生問題備受關(guān)注我們國家細(xì)菌性疾病主要表現(xiàn)過分依賴藥物，全程濫用抗生素保健、治療：分離到的致病菌耐

8、藥譜廣，形成無藥可治的局面?，F(xiàn)在西方一些發(fā)達(dá)國家已經(jīng)要求禁止使用抗生素，我國遲早也會向這個方向發(fā)展，不使用抗生素。對于細(xì)菌性疾病的控制要從生物防控角度實(shí)行早期預(yù)防，如使用一些微生態(tài)制劑、溶菌酶、抗菌肽等生物制劑，最重要的還是要從疫苗預(yù)防人手，因此，我們要加大疫苗研發(fā)力度。2.6豬群疫病綜合防控監(jiān)測措施不配套，應(yīng)走綠色、健康、生態(tài)養(yǎng)豬之路首先，豬場應(yīng)長期重視病原學(xué)工作，分析掌握豬群病原流行動態(tài);其次，豬群應(yīng)建立重要疫病的流行檢測與健康普查機(jī)制;第三，豬場應(yīng)對豬群開展重大疫病凈化機(jī)制;第四，豬群應(yīng)合理優(yōu)化疫苗與保健程序，走少打針，少用藥模式;第五，發(fā)展循環(huán)農(nóng)業(yè)，走全自動化、現(xiàn)代化、生態(tài)養(yǎng)殖模式。3

9、、當(dāng)前豬病的臨床表現(xiàn)形式3.1產(chǎn)房仔豬發(fā)生腹瀉，以7日齡內(nèi)的仔豬發(fā)病嚴(yán)重，死亡率高。3.2懷孕中后期母豬流產(chǎn)，產(chǎn)房仔豬暴發(fā)豬偽狂犬病。3.3保育豬出現(xiàn)消瘦、咳嗽、喘氣、腿腫以及多系統(tǒng)衰竭綜合征的癥狀。3.4常在菌經(jīng)常發(fā)病，呈區(qū)域暴發(fā)流行。在XX、XX、XX等地，傳染性豬胸膜肺炎的發(fā)病很嚴(yán)重。4、實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測與檢測4.1從疾病的發(fā)生情況看2014年全年接診的3033家規(guī)模豬場的5000多份病料和血樣的歸類分析來看，腹瀉的發(fā)病率在 28.7%，多系統(tǒng)衰竭的比例在22.3%。呼吸系統(tǒng)疾病占19.4%。繁殖障礙疾病發(fā)病率在9.3%，高熱性疾病占10.1%。從不同階段送檢豬病歸類分析來看，母豬的疾病以繁殖

10、障礙性疾病為主，占總疾病數(shù)的70.2%，其中處于發(fā)病前期的有17.40。發(fā)病中期的32.5%.后期的有50.1%：產(chǎn)豬房仔豬的發(fā)病以腹瀉為主，占整個發(fā)病的66%;保育豬的多系統(tǒng)衰竭綜合征病較多，占35.0%，生產(chǎn)上要多注意藍(lán)耳病的發(fā)生情況。呼吸系統(tǒng)疾病占27%，腹瀉占10.2%。其他疾病像腦膜炎占7.0%，敗血癥占5.8%，高熱占14.3%。而育肥豬群呼吸系統(tǒng)疾病占到41.2%，莫名發(fā)熱占20.1%。4.2從病原上看實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果上看：病毒病方面，圓環(huán)病毒、豬繁殖與呼吸綜合征病毒、豬瘟病毒、豬偽狂犬病、豬流行性腹瀉等病毒的流行依然嚴(yán)重;細(xì)菌方面，豬鏈球菌、副嗜血桿菌為主要細(xì)菌性疾病，附紅細(xì)胞體

11、、傳染性胸膜肺炎"巴氏桿菌對肥豬的威脅有所增加。鏈球菌占37%，副豬嗜血桿菌占23%。4.3從多病原感染模式上看統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，副豬嗜血桿菌病和鏈球菌病感染發(fā)生的幾率較大，然后就是圓環(huán)病毒型+豬繁殖與呼吸障礙綜合征的感染率也非常高，而且四種病原同時感染的發(fā)病幾率也比較高。5、當(dāng)前豬偽狂犬病的流行與防控5.1豬偽狂犬的病原學(xué)豬偽狂犬病是由偽狂犬病病毒引起的以家畜和多種野生動物發(fā)熱、奇癢及腦脊髓炎為特征的急性傳染病。偽狂犬病毒為線性雙股DNA分子，基因組由獨(dú)特長段、獨(dú)特短段及位于獨(dú)特短段兩側(cè)的末端重復(fù)序列和內(nèi)部重復(fù)序列構(gòu)成。目前有8株偽狂犬病病毒全基因組測序完成。在偽狂犬的各個基因中，最重

12、要的是TK基因，它是偽狂犬病毒毒力強(qiáng)弱相關(guān)的基因。主要功能是在神經(jīng)細(xì)胞中的增殖并產(chǎn)生感染性粒子。其次就是gG基因，是趨化因子結(jié)合蛋白，具有趨化因子抑制作用。然后是gE基因，它是病毒增殖非必需基因，與病毒在神經(jīng)的傳遞有關(guān)。此外，還有RR基因、gB基因、gC 基因、gD基因。5.2豬偽狂犬病的免疫學(xué)特點(diǎn)5.2.1豬感染后610天可產(chǎn)生IgM，隨即產(chǎn)生IgA、IgGl、IgG2，其中特異性IgM和IgA可持續(xù)3個月，說明在偽狂犬病毒的免疫中具有黏膜免疫應(yīng)答。5.2.2活疫苗或滅活疫苗免疫豬，都可誘發(fā)產(chǎn)生抗體，其中IgGl和IgG2能中和病毒，在免疫保護(hù)中發(fā)揮作用，但是抗體滴度與臨床保護(hù)力之間的相關(guān)性

13、是不完全的，不能完全保護(hù)動物。5.2.3偽狂犬病毒自生誘導(dǎo)的體液抗體水平較低，細(xì)胞免疫在偽狂犬病毒的免疫上占主導(dǎo)地位。5.3當(dāng)前豬偽狂犬病的流行現(xiàn)狀與防控措施目前全國有20多個省市都檢測到偽狂犬野毒的感染流行。臨床表現(xiàn)為妊娠母豬流產(chǎn)、死胎;新生仔豬大量死亡，315日齡以內(nèi)的仔豬死亡率可達(dá)100%;斷奶仔豬發(fā)病率10%30%，呈頑固性腹瀉和零星的神經(jīng)癥狀。育肥豬90150日齡gE野毒陽轉(zhuǎn)率高，呈高燒、伴呼吸系統(tǒng)癥狀：種豬不育，青年母豬和空懷母豬不發(fā)情、返情、屢配不孕。公豬睪丸炎，喪失種用能力。從實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果來看，20102014年偽狂犬病毒gE陽性率在逐年的升高，2010年豬場送檢共有427例，到了2014年豬場送檢就達(dá)到了1158例，而且gE陽性率大于70%的豬場有284家，gE陽性率在30%70%的有455家，gE陽性率小于30%的有585家，gE陰性的豬場有2322家。通過分離毒株毒力的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，相比經(jīng)典偽狂犬毒株，新毒株對豬的致病力顯著增強(qiáng)。 SMX2012分離株可導(dǎo)致50日齡仔豬的神經(jīng)癥狀和死亡，出現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸道癥狀，導(dǎo)致長時間的發(fā)熱和精神沉郁。5.4當(dāng)前臨床防控豬偽狂犬病面臨的問題5.4.1Bart