人類遺傳病特點(diǎn)和遺傳方式判斷歸納

1、人類遺傳病特點(diǎn)和遺傳方式判斷歸納班級(jí) 姓名 2010.1一 、常見單基因遺傳病及其特點(diǎn)1、常染色體隱性遺傳病:白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥2、 X 染色體隱性遺傳病:紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良3、常染色體顯性遺傳病:并指、多指、軟骨發(fā)育不全4、X染色體上顯性遺傳病:維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫5、Y染色體遺傳病常見病:外耳道多毛 特點(diǎn):傳男不傳女; 父傳子、 子傳孫;家族中男性都是患者二、遺傳家系譜圖中遺傳方式的判斷方法:第一步:判斷是否是 Y 染色體上的遺傳;如果有女性患者或者患病男性的父、 子不同時(shí)患病, 則可排除是 Y 染色體上的遺傳。 第二步:判斷控制疾病的基因是顯性還是隱性

2、;如果有一患者的父母都正常(無中生有 ,則疾病肯定是隱性性狀,如果有一正常 人的父母均患病(有中生無 ,則疾病肯定是顯性性狀。第三步:判斷致病基因位于常染色體上還是 X 染色體上。假設(shè)致病基因位于 X 染色體上,在系譜圖中找兩種人:X B Y 、 X b X b ,看是否符合 X 染色體上的遺傳規(guī)律。 X 染色體上的遺傳規(guī)律如下: 例 1、下圖為某遺傳病的系譜,判斷該疾病的遺傳方式。步驟 1:系譜圖中有 1等女性患者就可排除該疾病是 Y 染色體上的遺傳病。 步驟 2:系譜圖中患者 6(或 16的父母均正常,可確定疾病是隱性性狀,該病是隱性遺傳病。步驟 3:假設(shè)致病基因位于 X 染色體上,在系譜

3、圖中找兩種人:XB Y 、 X b X b 。 此疾病是隱性遺傳病, X B Y為正常男性, X b X b 為患病女性?？凑Ｄ?性的女兒是否正常 (即是否符合 X B Y X B X , 患病女性的兒子是否患病 (即是否符合 X b X b X b Y 。在系譜圖中,正常男性( 2、 7、 9的女兒都正常,符合 X B Y X B X ,患病女性( 8的兒子為正常,不符合 X b X b X b Y ,即不符合 X 染色體上的遺傳規(guī)律。因此該致病基因位于常染色體上。結(jié)論:該疾病為常染色體上的隱性遺傳病。 正常男女 患病男女特別注意:若是書中已知的疾病(如白化病、色盲等 ,則不需判斷。三、對(duì)

4、應(yīng)練習(xí)1、某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A 該病為伴 X 染色體隱性遺傳病, 1為純合子 B 該病為伴 X 染色體顯性遺傳病, 4為純合子C 該病為常染色體隱性遺傳病, 2為雜合子 D 該病為常染色體顯性遺傳病, 3為純合子 2、如圖表示一遺傳系譜圖(該病有一對(duì)等位基因控制 。則該病最可能的遺傳方式是 ( A 、常染色體顯性遺傳 B、 X 染色體顯性遺傳C 、X染色體隱性遺傳 D 、Y染色體遺傳3、 右圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜。 請(qǐng)推測這種病 最可能的遺傳方式是 ( A . 常染色體顯性遺傳 B . 常染色體隱性遺傳C . X染色體顯性遺傳 D

5、. X染色體隱性遺傳4、 下圖為人類系譜圖中, 有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為( A . 常染色體顯性遺傳 B . 常染色體隱性遺傳C . X染色體 顯性遺傳 D . X染色體隱性遺傳5、 在下圖中所示的遺傳病系譜圖中, 最可能屬于伴X隱性遺傳的是 ( 6、右圖是一個(gè)遺傳病的系譜圖,設(shè)該病受一對(duì)基因控制, A是顯性,a是隱性,據(jù)圖回答下列問題。(1 該遺傳病的致病基因在 染色體上, 是 性遺傳。(2 5和 9的基因型分別是 和 。(3 10可能的基因型是 她是雜合體的幾率是 。(4 10與 有 該 病 的 男 性 結(jié) 婚 , 其 子 女 得 病 的 幾 率 是 。 (A (B (C (D 7、右

6、圖為某種遺傳病的家族系譜,該病受一對(duì)基因控制,設(shè)顯性基因?yàn)?A ,隱性基因?yàn)?a ,請(qǐng)分析回答:(1該遺傳病的致病基因位于 _染色體上,是 _性遺傳。(2 2和 4的基因型依次為 _和 _。(3 4和 5再生一個(gè)患病男孩的幾率是 _。(4若 1和 2近親婚配,則生出病孩幾率是 _。 8、根據(jù)上圖分析(1該病的致病基因是 _性基因。你做出判斷的理由為 _ ; _ 。(2該病的致病基因最大可能位于 _染色體上,你做出判斷的理由是(3 V2與正常男子結(jié)婚,生出一個(gè)正常男孩的幾率是 _;若生出一男孩,該男 孩正常的幾率是 _。9、某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族,家族中有多個(gè)成年人身材矮小,身高僅 1 . 2

7、米左右。 下圖是該家族遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題: (1該家族中決定身材矮小的基因是 _性基因,最可能位于 _染色 體上。該基因可能是來自 _個(gè)體的基因突變。(2若 II 1和 II 2再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為 _;若 IV 3與正常男性婚配后生男孩,這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為 _。( 3 該家族身高正常的女性中,只有 _不傳遞身材矮小的基因。10、下圖為甲病(A -a 和乙病(B-b 的遺傳系譜圖,其中乙病為催性遺傳病,請(qǐng)回答 下列問題: (1甲病屬于 ,乙病屬于 。A .常染色體顯性遺傳病 B. 常染色體隱性遺傳病 C .伴 Y 染色體遺傳病D. 伴 X

8、染色體隱性遺傳病 E .伴 Y 染色體遺傳病(2 -5為純合體的概率是 , -6的基因型為 , -13的致病基因 來自于 。(3假如 -10和 -13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率 是 ,不病的概率是 。11、下圖為甲種遺傳病(基因?yàn)?A 、 a 和乙種遺傳病(基因?yàn)?B 、 b 的家系圖。其中一 種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于 X 染色體上。請(qǐng)回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù) 表示 。 (1甲種遺傳病的遺傳方式為 _。(2乙種遺傳病的遺傳方式為 _。(3 -2的基因型及其概率為 。12、圖所示是某家族遺傳系譜圖。據(jù)查 1體內(nèi)不含乙病的致病基因(甲病致病基因用A或a表示,乙病致病基因用B或b表示 。 (1控制遺傳病甲的基因位于 _染色體上,屬于 性基因?？刂七z傳病 乙的基因位于 _染色體上,屬于 性基因。(2 I 1的基因型是 _, I 2的基因型是 _。(3 I 2能產(chǎn)生 _種卵細(xì)胞,含ab的卵細(xì)胞所占的比例為