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文檔簡(jiǎn)介
1、.第一單元弱電解質(zhì)的電離平衡知識(shí)條目必考要求加試要求1.幾種典型的弱電解質(zhì)aa2.弱電解質(zhì)水溶液中的電離平衡ab3.弱電解質(zhì)的電離方程式bb才能要求1.能準(zhǔn)確判斷常見的強(qiáng)、弱電解質(zhì)。2.會(huì)描繪弱電解質(zhì)的電離平衡,會(huì)分析弱電解質(zhì)電離平衡的挪動(dòng)。3.會(huì)書寫弱電解質(zhì)的電離方程式。一、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)1電解質(zhì)和非電解質(zhì)化合物1電解質(zhì)和非電解質(zhì)都是化合物,單質(zhì)和混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)。2電解質(zhì)在水溶液里或熔融狀態(tài)下可以電離而導(dǎo)電,二者具備其一即可,如MgO、Al2O3只在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,HCl、H2SO4只在水溶液中能導(dǎo)電。3必須是自身在水溶液中或熔融狀態(tài)下能電離的化合物才是電解質(zhì),如SO
2、2、NH3的水溶液能導(dǎo)電是它們與H2O的反響產(chǎn)物H2SO3、NH3·H2O發(fā)生了電離,而不是SO2、NH3本身電離,故SO2、NH3不是電解質(zhì)。2強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)1實(shí)驗(yàn)探究同濃度醋酸和鹽酸的電離程度實(shí)驗(yàn)步驟:在兩只錐形瓶中分別參加等體積的濃度均為1 mol·L1的鹽酸和醋酸,在兩個(gè)氣球中分別參加經(jīng)砂紙打磨過的長(zhǎng)度一樣的鎂條,然后將氣球套在錐形瓶口,同時(shí)將氣球中的鎂條送入錐形瓶中,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如下表所示。1 mol·L1鹽酸1 mol·L1醋酸對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋與鎂條反響的速率快慢鹽酸與鎂的反響速率快,說明同濃度時(shí),鹽酸中cH大溶液的pH02.4
3、鹽酸的pH小,說明同濃度時(shí),鹽酸中的cH大于醋酸中的cH實(shí)驗(yàn)結(jié)論:同濃度鹽酸中HCl的電離程度大于醋酸中CH3COOH的電離程度。同濃度的NaOH溶液與氨水的電離程度實(shí)驗(yàn)步驟:取pH為12的氫氧化鈉溶液和氨水各1 mL于錐形瓶中,分別用酚酞作為指示劑,用鹽酸中和至完全反響。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:兩溶液消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積:氨水氫氧化鈉溶液。實(shí)驗(yàn)結(jié)論:NaOH和NH3·H2O的電離程度不同,pH一樣的NaOH溶液的濃度小于氨水的濃度,說明NH3·H2O只是部分電離。2根本概念3常見的強(qiáng)、弱電解質(zhì)強(qiáng)電解質(zhì)弱電解質(zhì)強(qiáng)電解質(zhì)的溶液導(dǎo)電性一定強(qiáng)于弱電解質(zhì)的溶液?jiǎn)幔看鸢溉芤旱膶?dǎo)電才能強(qiáng)弱與電解質(zhì)
4、的強(qiáng)弱并無必然聯(lián)絡(luò)。溶液的導(dǎo)電才能強(qiáng)弱取決于溶液中離子濃度的大小,而電解質(zhì)的強(qiáng)弱取決于電解質(zhì)電離程度的大小。溶液中離子濃度的大小與兩個(gè)因素有關(guān):一是電解質(zhì)的溶解度的大小,二是電解質(zhì)電離程度的大小。因此,某些強(qiáng)電解質(zhì)由于溶解度很小,其溶液中的離子濃度可能也很小,其導(dǎo)電才能就弱;也可能因?yàn)閺?qiáng)電解質(zhì)溶液的濃度很小使得離子濃度也很小,其導(dǎo)電才能就弱。所以,不能說強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性一定強(qiáng)于弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性。只有在溫度、濃度、電解質(zhì)的離子配比等均一樣的前提下,強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性才一定強(qiáng)于弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性。1關(guān)于強(qiáng)弱電解質(zhì)及非電解質(zhì)的組合完全正確的選項(xiàng)是選項(xiàng)ABCD強(qiáng)電解質(zhì)NaClH2SO4Ca
5、CO3HNO3弱電解質(zhì)HFBaSO4HClOCH3COOH非電解質(zhì)Cl2CS2C2H5OHH2CO3答案C解析在A組中Cl2是單質(zhì),不在電解質(zhì)與非電解質(zhì)之列;B組中BaSO4雖難溶,但溶解的部分完全電離,是強(qiáng)電解質(zhì);CaCO3、HNO3都是強(qiáng)電解質(zhì),HClO、CH3COOH、H2CO3都是弱電解質(zhì),C2H5OH是非電解質(zhì)。2醋酸的以下性質(zhì)中,可以證明它是弱電解質(zhì)的是A1 mol·L1的醋酸溶液中cH0.01 mol·L1B醋酸以任意比與水互溶C10 mL 1 mol·L1的醋酸溶液恰好與10 mL 1 mol·L1的NaOH溶液完全反響D醋酸溶液的導(dǎo)電性
6、比鹽酸的弱答案A解析A項(xiàng)中假設(shè)醋酸完全電離,那么cH1 mol·L1,而如今cH0.01 mol·L1,說明醋酸部分電離,為弱電解質(zhì);選項(xiàng)C是與強(qiáng)堿能進(jìn)展到底的反響,不能說明其電離程度的大小;選項(xiàng)D應(yīng)指明在一樣條件下,即在同溫、同濃度下比較,導(dǎo)電性弱,說明醋酸溶液中離子濃度小,即電離程度小,故說明醋酸是部分電離,為弱電解質(zhì)。二、弱電解質(zhì)的電離平衡1定義在一定條件下如溫度和濃度,弱電解質(zhì)分子電離成離子的速率和離子結(jié)合成弱電解質(zhì)分子的速率相等,溶液中各分子和離子的濃度都不再發(fā)生變化,到達(dá)電離平衡狀態(tài)。2建立過程用vt圖像描繪3特征研究對(duì)象是弱電解質(zhì)的電離弱電解質(zhì)分子
7、電離成離子的速率與離子結(jié)合成弱電解質(zhì)分子的速率相等平衡時(shí),電離過程與離子結(jié)合成分子的過程仍在進(jìn)展,是動(dòng)態(tài)平衡平衡時(shí),各微粒(分子、離子)的濃度保持恒定外界條件改變時(shí),平衡會(huì)發(fā)生挪動(dòng)弱電解質(zhì)的電離平衡是化學(xué)平衡的一種表現(xiàn)形式,完全具有化學(xué)平衡的特征和本質(zhì),對(duì)它進(jìn)展分析、判斷的原理與化學(xué)平衡一樣。3以下有關(guān)弱電解質(zhì)電離平衡的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A到達(dá)電離平衡時(shí),分子濃度和離子濃度相等B到達(dá)電離平衡時(shí),由于分子和離子的濃度不斷發(fā)生變化,所以說電離平衡是動(dòng)態(tài)平衡C電離平衡是相對(duì)的、暫時(shí)的,外界條件改變時(shí),平衡就可能發(fā)生挪動(dòng)D電解質(zhì)到達(dá)電離平衡后,各種離子的濃度相等答案C4將1 mol冰醋酸參加到一定量的蒸
8、餾水中最終得到1 L溶液。以下各項(xiàng)中,說明已到達(dá)電離平衡狀態(tài)的是A醋酸的濃度到達(dá)1 mol·L1BH的濃度到達(dá)0.5 mol·L1C醋酸分子的濃度、醋酸根離子的濃度、H的濃度均為0.5 mol·L1D醋酸分子電離成離子的速率和離子重新結(jié)合成醋酸分子的速率相等答案D解析在未電離時(shí)cCH3COOH為1 mol·L1,當(dāng)醋酸、H、CH3COO的濃度不再變化時(shí)但此時(shí)三者的濃度不一定是0.5 mol·L1,醋酸的電離到達(dá)平衡狀態(tài),故A、B、C項(xiàng)均錯(cuò)。根據(jù)平衡狀態(tài)的標(biāo)志即弱電解質(zhì)分子電離成離子的速率與離子結(jié)合成弱電解質(zhì)分子的速率相等,可知D項(xiàng)正確。三、電解
9、質(zhì)電離方程式的書寫1強(qiáng)電解質(zhì)完全電離,在寫電離方程式時(shí),用“=。2弱電解質(zhì)部分電離,在寫電離方程式時(shí),用“。1一元弱酸、弱堿一步電離:如CH3COOH:CH3COOHCH3COOH。NH3·H2O:NH3·H2ONHOH。2多元弱酸分步電離,必須分步寫出,不可合并其中以第一步電離為主:如H2CO3:H2CO3HHCO主,HCOHCO次。3多元弱堿分步電離較復(fù)雜,在中學(xué)階段要求一步寫出:如FeOH3:FeOH3Fe33OH。5按照要求書寫以下物質(zhì)的電離方程式:1Na2CO3溶于水:_。2NaHCO3溶于水:_。3NaHSO4溶于水:_。4BaCO3溶于水:_。5HF溶于水:_
10、。6熔融狀態(tài)下NaHSO4:_。7AlOH3的堿式電離:_。8AlOH3的酸式電離:_。9H2S溶于水:_。10CaOH2溶于水:_。答案1Na2CO3=2NaCO2NaHCO3=NaHCO、HCOHCO33NaHSO4=NaHSO4BaCO3=Ba2CO5HFHF6NaHSO4熔融=NaHSO7AlOH3Al33OH8AlOH3HAlOH2O9H2SHHS、HSHS210CaOH2=Ca22OH1某固體化合物A不導(dǎo)電,但熔化或溶于水都能完全電離。以下關(guān)于物質(zhì)A的說法中正確的選項(xiàng)是AA為非電解質(zhì) BA是強(qiáng)電解質(zhì)CA是共價(jià)化合物 DA為弱電解質(zhì)答案B解析“完全電離說明是強(qiáng)電解質(zhì);“熔化時(shí)能電離說
11、明是離子化合物。2以下說法中正確的選項(xiàng)是A將硫酸鋇放入水中不能導(dǎo)電,所以硫酸鋇是非電解質(zhì)B氨氣溶于水得到的氨水溶液能導(dǎo)電,所以氨是電解質(zhì)C固態(tài)共價(jià)化合物不導(dǎo)電,熔融態(tài)的共價(jià)化合物也不導(dǎo)電D固態(tài)離子化合物不導(dǎo)電,熔融態(tài)的離子化合物也不導(dǎo)電答案C解析BaSO4是強(qiáng)電解質(zhì),NH3是非電解質(zhì),離子化合物的熔融態(tài)能導(dǎo)電而共價(jià)化合物的熔融態(tài)不導(dǎo)電。3在水溶液中以下電離方程式書寫正確的選項(xiàng)是ACaOH2Ca22OHBNaHCO3=NaHCOCH2CO32HCODFeOH2Fe22OH答案D解析CaOH2為強(qiáng)電解質(zhì);NaHCO3電離產(chǎn)生Na與HCO;H2CO3為多元弱酸,分步電離,不可一步完成。4一元弱酸HA
12、溶液中存在以下電離平衡:HAHA。將1.0 mol HA溶于水配成1.0 L溶液,以下圖表示溶液中HA、H、A的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系中,正確的選項(xiàng)是答案C解析根據(jù)弱電解質(zhì)HA的電離平衡知,HA的濃度減小,H與A以等物質(zhì)的量濃度增大,排除A、D項(xiàng);A、H的濃度由0增大但不會(huì)到達(dá)1.2 mol·L1,排除B項(xiàng);平衡時(shí),HA的減少量等于A、H的量,應(yīng)選C。5如圖是在一定溫度下向不同電解質(zhì)溶液中參加新物質(zhì)時(shí)溶液導(dǎo)電性能發(fā)生的變化,其電流I隨新物質(zhì)參加量m的變化曲線,以下四個(gè)導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),其中與A圖變化趨勢(shì)一致的是_,與B圖變化趨勢(shì)一致的是_,與C圖變化趨勢(shì)一致的是_。1BaOH2溶液中
13、滴入稀硫酸至過量2醋酸溶液中滴入氨水至過量3澄清石灰水中通入CO2至過量4NH4Cl溶液中逐漸參加適量NaOH固體答案21、34解析寫出各反響的離子方程式,分析各反響引起溶液中離子濃度大小的變化,結(jié)合題給圖像即可順利解答。反響1的離子方程式為Ba22OH2HSO=BaSO42H2O,離子的濃度先是減小,當(dāng)二者恰好完全反響時(shí),就變?yōu)樗瑢?dǎo)電才能接近0,再加H2SO4,溶液中離子的濃度逐漸增大,從而使溶液的導(dǎo)電才能逐漸增強(qiáng)。反響2的離子方程式為CH3COOHNH3·H2O=NHCH3COOH2O,離子的濃度逐漸增大,溶液的導(dǎo)電才能逐漸增強(qiáng);當(dāng)二者恰好完全反響時(shí),再滴加氨水,離子數(shù)量的變化
14、不大,但是溶液的體積逐漸增大,所以溶液的導(dǎo)電才能逐漸減小。反響3的相關(guān)反響的離子方程式為Ca22OHCO2=CaCO3H2O,CO2過量后:CaCO3CO2H2O=Ca22HCO,故離子濃度先減小后增大。反響4的離子方程式為NHOH=NH3·H2O,溶液中減少的NH和增加的Na的量相等,由于參加的是固體NaOH,溶液的體積變化不大,故溶液的離子濃度變化不大。 根底過關(guān)題組一電解質(zhì)、非電解質(zhì)及強(qiáng)弱電解質(zhì)的判斷1以下說法正確的選項(xiàng)是A電解質(zhì)的電離是在通電的條件下進(jìn)展的B在水溶液中和熔融狀態(tài)下可以導(dǎo)電的化合物是電解質(zhì)C電解質(zhì)電離的條件是溶于水或受熱熔化D強(qiáng)電解質(zhì)可以電離,弱電解質(zhì)不能電離答
15、案C解析電解質(zhì)是在溶于水或熔融狀態(tài)下發(fā)生電離的,電離并不需要通電,所以A錯(cuò),C項(xiàng)對(duì);在水溶液中或熔融狀態(tài)下可以導(dǎo)電的化合物就是電解質(zhì),兩個(gè)條件滿足一個(gè)即可,并不需要兩個(gè)條件同時(shí)滿足,所以B項(xiàng)錯(cuò)誤;強(qiáng)、弱電解質(zhì)在溶于水或熔融狀態(tài)下均可以電離,所以D項(xiàng)表達(dá)錯(cuò)誤。2以下說法正確的選項(xiàng)是A強(qiáng)電解質(zhì)溶液一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性能強(qiáng)B強(qiáng)電解質(zhì)的水溶液中不存在電解質(zhì)分子C強(qiáng)電解質(zhì)都是離子化合物,弱電解質(zhì)都是共價(jià)化合物D不同的弱電解質(zhì)只要物質(zhì)的量濃度一樣,電離程度也就一樣答案B解析此題考察對(duì)強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)概念的理解。電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)弱主要取決于電解質(zhì)溶液的離子濃度,稀的強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性不一定比濃
16、的弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng),A項(xiàng)錯(cuò);強(qiáng)電解質(zhì)完全電離,不存在電解質(zhì)分子,B項(xiàng)正確;強(qiáng)電解質(zhì)不一定都是離子化合物如HCl、HI等,不能說弱電解質(zhì)都是共價(jià)化合物如弱堿CuOH2,但也不能說共價(jià)化合物都是弱電解質(zhì)如乙醇、蔗糖等都是非電解質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò);弱電解質(zhì)電離程度主要取決于弱電解質(zhì)自身的構(gòu)造和性質(zhì),也與濃度、溫度等外界條件有關(guān),D項(xiàng)錯(cuò)。3以下說法正確的選項(xiàng)是AHR溶液的導(dǎo)電性較弱,HR屬于弱酸B某化合物溶于水能導(dǎo)電,那么該化合物為電解質(zhì)C根據(jù)電解質(zhì)在其水溶液中能否完全電離,將電解質(zhì)分為強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)D食鹽是電解質(zhì),食鹽的水溶液也是電解質(zhì)答案C解析溶液的導(dǎo)電性決定于該溶液中自由挪動(dòng)離子的濃度,故A項(xiàng)
17、錯(cuò);化合物溶于水能導(dǎo)電,不能確定該化合物是電解質(zhì),該化合物也可能是非電解質(zhì),如SO2,故B項(xiàng)錯(cuò);食鹽和食鹽水都是混合物,故食鹽和食鹽水既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),故D項(xiàng)錯(cuò)。4以下說法正確的選項(xiàng)是A強(qiáng)電解質(zhì)一定是離子化合物,弱電解質(zhì)一定是共價(jià)化合物B強(qiáng)電解質(zhì)一定是易溶于水的化合物,弱電解質(zhì)一定是難溶于水的化合物C水難電離,純水幾乎不導(dǎo)電,所以水是弱電解質(zhì)D屬于共價(jià)化合物的電解質(zhì)都是弱電解質(zhì)答案C解析強(qiáng)電解質(zhì)不一定都是離子化合物如HCl、HI等,弱電解質(zhì)不一定都是共價(jià)化合物如CuOH2,所以A錯(cuò)誤;強(qiáng)弱電解質(zhì)的根本區(qū)別是其在水溶液中或熔融狀態(tài)下是否完全電離,而與其溶解性沒有直接的關(guān)系,所以B錯(cuò)誤
18、;水中只有極少量分子發(fā)生電離,離子濃度很小,導(dǎo)電才能極弱,C正確;某些共價(jià)化合物如HCl在水溶液中可以完全電離,故屬于強(qiáng)電解質(zhì),D錯(cuò)誤。題組二電離方程式的書寫5以下電解質(zhì)的電離方程式書寫正確的選項(xiàng)是ANaHCO3的水溶液:NaHCO3=NaHCOB熔融狀態(tài)的NaHSO4:NaHSO4=NaHSOCNaHSO4的水溶液:NaHSO4=NaHSODH2S的水溶液:H2S2HS2答案C解析A×NaHCO3在水溶液中的電離方程式為NaHCO3=NaHCOB×熔融狀態(tài)下NaHSO4的電離方程式為NaHSO4=NaHSOCHSO在水中完全電離產(chǎn)生H和SOD×H2S是二元弱酸,
19、分步電離,不能合并題組三弱電解質(zhì)的電離平衡6在醋酸溶液中,CH3COOH的電離到達(dá)平衡的標(biāo)志是A溶液呈電中性B溶液中無醋酸分子C氫離子濃度恒定不變DcHcCH3COO答案C解析溶液中存在的電離平衡有:CH3COOHCH3COOH、H2OHOH,陰離子所帶負(fù)電荷總數(shù)與陽離子所帶正電荷總數(shù)永遠(yuǎn)相等,與是否到達(dá)電離平衡無關(guān),A錯(cuò);CH3COOH是弱電解質(zhì),溶液中一定存在CH3COOH分子,B錯(cuò);根據(jù)電離方程式,不管是否到達(dá)平衡,都有cHcCH3COO,所以D錯(cuò);氫離子濃度恒定不變時(shí),電離到達(dá)平衡,所以C正確。7一定量的鹽酸跟過量的鋅粉反響時(shí),為了減緩反響速率,且不影響生成氫氣的總量,可向鹽酸中參加適
20、量的ANaOH固體 BCuCl2CHCl氣體 DCH3COONa固體答案D解析要使反響速率減小,而不改變生成H2的量,那么要求cH減小,而nH不變,可采取的措施是加水或加CH3COONa。NaOH會(huì)消耗H,減少生成H2的總量,CuCl2會(huì)形成原電池加快反響速率。8關(guān)于常溫下濃度均為0.1 mol·L1 的鹽酸和醋酸溶液,以下說法正確的選項(xiàng)是A醋酸溶液的pH小于鹽酸B醋酸的電離方程式:CH3COOH=CH3COOHCcCH3COOHcCH3COOcClD0.1 mol·L1的醋酸溶液與等物質(zhì)的量濃度、等體積的氫氧化鈉溶液混合后:cHcOH答案C解析此題考察強(qiáng)弱電解質(zhì)、溶液的酸
21、堿性、溶液中離子濃度大小的比較等弱電解質(zhì)的電離平衡知識(shí)。A項(xiàng),醋酸是弱電解質(zhì),在溶液中存在電離平衡,氯化氫是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液里完全電離,所以常溫下物質(zhì)的量濃度相等的醋酸和鹽酸溶液中,醋酸部分電離,氯化氫完全電離,醋酸中氫離子濃度小于鹽酸,那么醋酸的pH大于鹽酸,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),醋酸是弱電解質(zhì),弱電解質(zhì)的電離過程可逆且存在電離平衡,故醋酸的電離方程式應(yīng)該是用可逆符號(hào)連接:CH3COOHCH3COOH,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),假設(shè)體積都為V,在0.1 mol·L1 的醋酸溶液中,根據(jù)物料守恒nCH3COOHnCH3COO0.1V,所以cCH3COOHcCH3COO0.1 mol·L1,
22、在0.1 mol·L1 的鹽酸溶液中,HCl=HCl,nCl0.1V,所以 cCl0.1 mol·L1,故cCH3COOHcCH3COOcCl,C正確;D項(xiàng),物質(zhì)的量濃度相等的CH3COOH溶液和氫氧化鈉溶液等體積混合后所得的溶液相當(dāng)于醋酸鈉的水溶液,醋酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解溶液呈堿性,故溶液中cOHcH,D錯(cuò)誤。題組四溶液的導(dǎo)電性9以下溶液中導(dǎo)電性最強(qiáng)的是A1 L 0.1 mol·L1醋酸B0.1 L 0.1 mol·L1 H2SO4溶液C0.5 L 0.1 mol·L1鹽酸D2 L 0.1 mol·L1 H2SO3溶液答案B解析電
23、解質(zhì)溶液的導(dǎo)電才能取決于溶液中自由挪動(dòng)的離子濃度,CH3COOH、H2SO3為弱酸,部分電離;鹽酸和硫酸為強(qiáng)酸,全部電離;故0.1 mol·L1 H2SO4溶液中離子濃度最大,導(dǎo)電才能最強(qiáng)。10向某氨水中參加醋酸溶液,其導(dǎo)電才能I與參加醋酸溶液的體積V關(guān)系正確的選項(xiàng)是答案C解析氨水是弱電解質(zhì)的水溶液,導(dǎo)電才能較弱,隨著醋酸的參加,發(fā)生反響:CH3COOHNH3·H2O=CH3COONH4H2O,生成了強(qiáng)電解質(zhì)CH3COONH4,導(dǎo)電才能增強(qiáng),恰好反響完全時(shí),溶液導(dǎo)電才能最強(qiáng),故A項(xiàng)不正確;繼續(xù)參加醋酸,隨著溶液體積的增大,離子濃度減小,溶液導(dǎo)電才能減弱,但溶液中存在離子,導(dǎo)
24、電才能不可能為0,所以B、D兩項(xiàng)不正確。才能提升11以下物質(zhì)中:1能導(dǎo)電的是_;2屬于電解質(zhì)的是_;3屬于非電解質(zhì)的是_;4屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是_;5屬于弱電解質(zhì)的是_。填字母ANaOH溶液 BCuC液態(tài)HCl D液態(tài)CH3COOHE蔗糖溶液 F液氨G氨水 HCuSO4晶體I石墨 J無水乙醇答案1A、B、G、I2C、D、H3F、J4C、H5D解析1離子化合物在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,共價(jià)化合物中的電解質(zhì)在水溶液里能導(dǎo)電,金屬單質(zhì)和部分非金屬單質(zhì)能導(dǎo)電。第25問根據(jù)電解質(zhì)、非電解質(zhì)、強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)的概念進(jìn)展判斷。12在一定溫度下,冰醋酸加水稀釋過程中,溶液的導(dǎo)電才能I隨參加水的體積V變化的曲線如下圖。請(qǐng)答復(fù):1“O點(diǎn)導(dǎo)電才能為0的理由是_。2a、b、c三點(diǎn)處,溶液的cH由小到大的順序?yàn)開。3a、b、c三點(diǎn)處,電離程度最大的是_。4假設(shè)將c點(diǎn)溶液中cCH3COO增大,溶液cH減小,可采取的措施是_。_。_。答案1在“O點(diǎn)處醋酸未電離,無離子存在2cab3c4加少量NaOH固體加少量Na2CO3固體參加Zn、Mg等金屬解析溶液的
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