青島科技大學高分子化學與物理06-10年真題

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上青島科技大學2006年研究生入學考試試卷（A）考試科目：高分子化學與物理（答案全部寫在答題紙上）高分子化學部分：一、回答下列問題（35分，每題5分）1請寫出萘-鈉/THF引發(fā)體系引發(fā)苯乙烯聚合的各步反應方程式。此體系是否為活性聚合體系？所得到的聚苯乙烯分子量如何計算，寫出表達式。2請寫出BPO引發(fā)MMA自由基聚合各基元反應（鏈引發(fā)、鏈增長、偶合終止、歧化終止）方程式。已知MMA以歧化終止為主，請你根據(jù)所寫的基元反應方程式給出一個可能的解釋。3自由基聚合出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象時，聚合速率是增加還是減少？聚合物分子量是增加還是減少？自由基壽命是增加還是減少？4陽離子聚合的特點是

2、什么？請寫出BF3/H2O引發(fā)體系引發(fā)異丁烯聚合時，鏈增長末端與反離子碎片結(jié)合終止的反應方程式。5請寫出3-甲基-1-丁烯在低溫下陽離子聚合的可能結(jié)構(gòu)。6請用平面鋸齒結(jié)構(gòu)及費歇爾投影式表達全同聚丙烯的結(jié)構(gòu)。7 兩單體M1、M2共聚合時，r1=0.4; r2=0.6, 比較兩單體的相對活性。二、寫出下列聚合物的合成反應式（選做三題）（15分，每題五分）1 尼龍-6,6 2 丁腈橡膠 3 聚乙烯醇 4 聚環(huán)氧乙烷 5 苯乙烯/馬來酸酐交替共聚物三、已知兩單體進行自由基共聚的競聚率為r1=0.52, r2=0.46, 試畫出共聚物組成曲線，說明應采取何種措施方可使產(chǎn)物的組成控制在要求的F1=0.50

3、，并得到組成均一的產(chǎn)物。（10分）四、用1摩爾的己二酸與1摩爾的己二胺反應制備尼龍-6,6。若欲制得聚合度為100的縮聚物，試求體系中所允許的水的殘留分數(shù)是多少？以及相應的反應程度是多少？已知平衡常數(shù)K=280。（15分）高分子物理部分：五、 簡答題 (每小題6分，共30分)1.簡述高聚物共混物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的主要特點。2.玻璃態(tài)高聚物在外力下發(fā)生強迫高彈形變的原因和條件。3.PVC： =10.98（卡）1/2，CI2 CH2 ：=9.73（卡）1/2 兩者為何不相容?4.聚合物熔體大多數(shù)屬于哪種非牛頓流體?其主要特點是什么?5.簡述分子量對Tg和Tf的影響。六、 高聚物結(jié)晶的微觀結(jié)構(gòu)主要有哪些

4、特點? 從化學結(jié)構(gòu)上分析說明非填充硫化NR的拉伸強度大于非填充硫化SBR的根本原因。（分）七、請分別在形變-溫度（-T）坐標圖和應力-應變（-）坐標圖中畫出硫化、和無規(guī)三種聚合物的-T曲線以及常溫-曲線; 并標明轉(zhuǎn)變溫度、說明其理由。（分）八、疊加原理和時-溫等效原理是粘彈性的兩個重要原理，請說明它們的核心內(nèi)容及其實用意義，并舉例說明。（2分）九、何謂狀態(tài)？狀態(tài)下、µ、V應取何值？試分析說明為什么條件下測定的均方末端距相當于等效自由結(jié)合鏈的均方末端距等效？（3分）青 島 科 技 大 學二OO七 年碩士研究生入學考試試題考試科目： 高分子化學與物理 注意事項：1本試卷共 11 道大題（

5、共計 49個小題），滿分 150 分；2本卷屬試題卷，答題另有答題卷，答案一律寫在答題卷上，寫在該試題卷上或草紙上均無效。要注意試卷清潔，不要在試卷上涂劃；3必須用藍、黑鋼筆或簽字筆答題，其它均無效。 高分子物理部分一、 名詞解釋 （2×1020分）構(gòu)型、 柔順性、 溶解度參數(shù)、 等同周期、 假塑性流體、 取向、 熵彈性、 Boltzmann疊加、 冷拉、 狀態(tài)二、 請分別畫出描述下列粘彈性現(xiàn)象的基本力學模型，并寫出各模型的模量或柔量的表達式。（8分）1， 交聯(lián)聚合物的應力松弛； 2， 線性聚合物的蠕變?nèi)?、比較下列各組高聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg的大小，并簡要說明理由。（3×

6、3 9分）1、聚苯乙烯、 聚乙烯、 聚二甲基硅氧烷2、聚丙烯、 聚異丁烯、 聚甲基丙烯酸甲酯3、聚乙烯、 順-1,4聚丁二烯、 聚氯乙烯四、 請分析說明下列的現(xiàn)象。（共13分）1，天然橡膠通常在室溫下不結(jié)晶，但在拉伸情況下可以室溫結(jié)晶。（8分） 2，iPP材料在極高壓力下模壓成型，所得的制品具有很高的強度和模量。（5分）五、高密度聚乙烯的聚合度為2000，CC單鍵長0.154nm，鍵角109.5°，假定其單鍵可自由旋轉(zhuǎn)，求其等效自由結(jié)合鏈的構(gòu)造。（10分）六、高分子具有獨特的構(gòu)象運動，請闡述構(gòu)象運動對高分子性質(zhì)上的影響。（15分）高分子化學部分一、 填空（每空1分，共20分）1 氯乙

7、烯聚合時選用AIBN（t1/2=4.8h）和ABVN（t1/2=0.8h）組成的引發(fā)體系，目的是（1）。2 單體能否聚合須從熱力學和動力學兩方面考慮。在無引發(fā)劑和一般溫度、壓力的條件下，乙烯和丙烯不能聚合，這屬于（2）問題。而-甲基苯乙烯在100下不加壓力就無法聚合，這屬于（3）問題。3 已知M1和M2的Q1=2.39，e1=-1.05，Q2=0.60，e2=1.20。其中兩單體中（4）的活性大；如兩單體分別均聚合，（5）的均聚速率常數(shù)kp大。4 以BuLi引發(fā)MMA、St合成嵌段聚合物，利用（6）聚合機理，聚合過程中首先加入單體（7）聚合。如用萘鈉為引發(fā)劑，所得聚合物的分子鏈結(jié)構(gòu)為（8）。5

8、 1，4-聚丁二烯的立構(gòu)規(guī)整聚合物是指（9）和（10）。聚環(huán)氧丙烷的立構(gòu)規(guī)整聚合物是指（11）和（12）。6 制備醇酸樹脂時，其預聚物稱（13）預聚物；制備不飽和樹脂時，其預聚物稱（14）。等物質(zhì)的量鄰苯二甲酸酐和季戊四醇縮聚，凝膠點Pc=（15）。7 聚乙烯醇縮醛化時反應不能完全的原因是（16）；聚甲基丙烯酰胺在強堿液中水解時，水解度一般在70%以下，原因是（17）8 PMMA熱裂解的主要產(chǎn)物是（18），PE熱裂解的主要產(chǎn)物是（19），PVC受熱后會發(fā)生（20）反應。二、選擇（每題1分，共10分）1自由基聚合反應速率與引發(fā)劑濃度呈0.5級關(guān)系的原因是（） A一分子引發(fā)劑分解產(chǎn)生兩個自由基；B

9、雙基終止； C單基終止2在苯乙烯自由基聚合體系中加入少量正丁硫醇（Cs=21）的目的是：A終止聚合反應； B調(diào)節(jié)分子量； C調(diào)節(jié)聚合物的端基結(jié)構(gòu)3苯乙烯在60-100進行乳液聚合，引發(fā)劑可以選用（） AH2O2； BBPO； CK2S2O8-Fe+24陽離子聚合反應一般需要在較低溫度下進行才能得到高分子量的聚合物，這是因為（）A陽碳離子很活潑，極易發(fā)生重排和鏈轉(zhuǎn)移反應。B一般采用活性高的引發(fā)體系； C.無鏈終止； D.有自動加速效應5制備窄分布聚苯乙烯樣品可采用的聚合體系是（） A配位聚合催化劑，正己烷為溶劑； B萘鈉為催化劑，四氫呋喃為溶劑； C烷氧基鋰為催化劑，環(huán)己烷為溶劑6. 在高壓聚乙

10、烯（LDPE）中存在乙基、丁基短支鏈，其起因是：A分子內(nèi)鏈轉(zhuǎn)移； B. 分子間鏈轉(zhuǎn)移；C.向單體的鏈轉(zhuǎn)移7以下聚合體系那個體系可實現(xiàn)活性聚合的為（）A乙烯/TiCl4/AlEt3； B三氧六環(huán)/BF3/H2O； C已二胺/癸二酰氯/氫氧化鈉； D 苯乙烯/氯代苯乙烯/CuCl/雙吡啶8在乙二酸和乙二醇縮聚反應中加入0.4的對甲苯磺酸起到的作用為（）A控制分子量； B .提高聚合速率；C.鏈轉(zhuǎn)移劑9制備尼龍66時，先將己二酸和己二胺成鹽，其主要目的是（） A提高聚合度； B提高反應速度； C簡化生產(chǎn)工藝10聚乙烯醇的單體是（） A乙烯醇； B乙醛；C醋酸乙烯酯三、 請寫出合成下列聚合物，所需單體

11、、引發(fā)劑及聚合反應式（每題3分，共15分）1 乳聚丁苯橡膠2 丁基橡膠3 線形低密度聚乙烯4 聚環(huán)氧乙烷5 聚碳酸酯四、 簡答（每題3分，共15分）1簡述自由基聚合中自動加速現(xiàn)象產(chǎn)生的原因、造成的后果、以及要抑制自動加速現(xiàn)象可采取的措施。2什么是自由基聚合的動力學鏈長，什么是數(shù)均聚合度？二者之間的區(qū)別？3在醋酸乙烯酯的自由基聚合中，加入少量的苯乙烯會出現(xiàn)什么現(xiàn)象？為什么？4試討論丙烯進行自由基聚合、陽和陰離子聚合時，不能否形成高分子量聚合物的原因。5解釋Ziegler-Natta催化劑的定義，并簡單介紹此類催化劑的進展情況。試說明-烯烴的Ziegler-Natta聚合與其自由基聚合相比有哪些優(yōu)

12、點？五、計算（共15分）1單體M1和M2進行自由基共聚合，其中：r1=0.30，r2=0.07。（1）畫出共聚組成曲線；（4分）（2）采用什么措施可在高轉(zhuǎn)化率下得到F1分別為0.50、0.57和0.80的共聚物。（4分）2將1摩爾的乙二醇和1摩爾的對苯二甲酸于280下進行縮聚反應，已知K為6.6。如達平衡時所得聚酯的平均聚合度為120，試問此時體系中殘存的小分子的量為多少？相應的反應程度是多少？（7分）青 島 科 技 大 學二OO八 年碩士研究生入學考試試題考試科目：高分子化學與物理 注意事項：1本試卷共 九 道大題（共計26 個小題），滿分 150 分；2本卷屬試題卷，答題另有答題卷，答案一

13、律寫在答題卷上，寫在該試題卷上或草紙上均無效。要注意試卷清潔，不要在試卷上涂劃；3必須用藍、黑鋼筆或簽字筆答題，其它均無效。 高分子化學部分:一、選擇（每題1分，共10分）1烯類單體自由基聚合中，存在自動加速效應時，將導致（ ）A聚合速度和分子量同時下降 B.聚合度增加但分子量下降C.聚合速度下降但分子量增加D.聚合速度和分子量同時增加而分子量分布變寬2MMA在60-100進行溶液聚合，引發(fā)劑可以選用（ ）。A.H2O2 B.BPO C.(NH4)2S2O8-Fe+23順丁烯二酸酐a甲基苯乙烯自由基交替共聚的傾向較大，主要因為它們是（ ）A Q值相近的一對單體B e值相差較大的一對單體C 都含

14、有吸電子基團4Ziegler-Natta引發(fā)劑引發(fā)丙烯聚合時，加入含有N、P、O、S等物質(zhì)后，可以（ ）A提高引發(fā)劑的活性 B.提高聚合物的立構(gòu)規(guī)整度C.既提高引發(fā)劑的活性又能提高聚合物的立構(gòu)規(guī)整度5能進行離子共聚的單體對比能進行自由基共聚的單體對（ ）（多或少）；與后者相比，前者理想共聚的傾向（ ）（大或?。?。A多 B.少 C.大 D.小6陽離子聚合反應一般需要在較低溫度下進行才能得到高分子量的聚合物，這是因為（）A 陽離子很活潑，極易發(fā)生重排和鏈轉(zhuǎn)移反應B 一般采用活性高的引發(fā)體系C 無鏈終止D 有自動加速效應 7下列聚合體系將得到結(jié)構(gòu)預聚物的是（）：A酸催化的苯酚和甲醛（摩爾比6：5）；

15、 B.堿催化的苯酚和甲醛（摩爾比6：7）； C.環(huán)氧氯丙烷和雙酚A作用堿催化 第1 頁（共 3 頁）8制備尼龍66時，先將乙二酸和乙二胺成鹽，其主要目的是（ ）。A.提高聚合度 B.提高反應速度 C.簡化生產(chǎn)工藝。9下聚合物熱降解時，單體收率從大到小排列的是（ ）A聚甲基丙烯酸甲酯、聚異丁烯、聚丁二烯、聚乙烯B聚甲基丙烯酸甲酯、聚丁二烯、聚異丁烯、聚乙烯C聚異丁烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯、聚丁二烯D聚丁二烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯、聚異丁烯10.聚合度變大的化學反應是（ ），聚合度基本不變的化學反應是（ ）。a.聚醋酸乙烯酯的醇解 b.聚乙烯氧化降解 c.天然橡膠硫化二、請寫出合成下列聚合

16、物所需單體、引發(fā)劑或催化劑及聚合反應式（每題3分，共15分）1高壓低密度聚乙烯2丁基橡膠3it-PP4澆注尼龍（己內(nèi)酰胺開環(huán)聚合）5熱塑性酚醛樹脂五、 簡答（共35分）1在自由基聚合體系中，為什么有時會發(fā)生對單體濃度一級反應的偏離。（解釋并推導過程）（4分）2典型乳液聚合的特點是持續(xù)反應速度快，反應產(chǎn)物分子量高。在大多數(shù)本體聚合中又常出現(xiàn)反應速度變快，分子量增大的現(xiàn)象。試分析造成上述現(xiàn)象的原因并比較其異同。（5分）3陽離子聚合速率為什么高于自由基聚合速率？（3分）4可否選用甲醇為環(huán)氧乙烷陰離子開環(huán)聚合的終止劑？說明理由。（3分）5陰離子聚合為什么可以實現(xiàn)活性聚合？（3分）6苯乙烯分別以SnCl

17、4和BuLi為引發(fā)劑引發(fā)反應,發(fā)現(xiàn)在聚合物前的體系中均有痕量的水存在.試從反應機理上分析痕量水的存在對兩聚合體系的影響,并寫出反應式. （3分）7體型縮聚的必要條件是什么？以下體系：鄰苯二甲酸1.8mol,甘油1.2mol,亞油酸(R-COOH)0.2mol, 采用Carothers方程計算的凝膠點(Pc)為多少？（4分）8判斷下列單體能否進行給定條件下的聚合反應，若能請寫出引發(fā)反應式，若不能請說明理由（6分）A）丙烯，在60由n-C4H9Li引發(fā)（H0=-85.0KJ/mol, S0=-103J/mol.K,M=1mol/L）B）-甲基苯乙烯,在200由BPO引發(fā)（H0=-35.0KJ/mo

18、l, S0=-103J/mol.K,M=1mol/L）c) 甲基丙烯酸甲酯,在100由AIBN引發(fā)（H0=-56.0KJ/mol, S0=-117J/mol.K,M=1mol/L）第2 頁（共 3 頁）9按照接枝點產(chǎn)生的方式分接枝聚合物的制備方法分為哪三大類？以抗沖聚苯乙烯（HIPS）為例說明接枝原理？（4分）四、計算（共15分）1104克St(M1)和200克MMA(M2)自由基共聚，已知M1和M2的均聚鏈增長速率常數(shù)分別為176L/mol.s和515L/mol.s；k12和k21的共聚鏈增長速率常數(shù)分別為338L/mol.s和1120L/mol.s。求（1）聚合初期所得共聚物組成；(4分)

19、(2) 以什么摩爾比投料，可在高轉(zhuǎn)化率下得到共聚組成基本均一的共聚物。(3分)2有一聚合物數(shù)均分子量為23922，經(jīng)水解后得39.24%的對苯二胺、60.32%的對苯二甲酸和0.44%的苯甲酸。請寫出聚合物的結(jié)構(gòu)并計算聚合度和反應程度。(8分)高分子物理部分:一、 名詞解釋 （2×1020分）構(gòu)型、 均方末端距、 結(jié)晶度、 表觀粘度、 構(gòu)象取向、 多分散系數(shù)、 溶劑化原則、 強迫高彈性、 溶脹平衡二、請解釋下列現(xiàn)象：（共20分） 1，等全同度的聚1-丁烯是塑料材料；而低全同度的聚1-丁烯是熱塑性彈性體。（5分） 2，熱固性塑料制品，通常既沒有玻璃化轉(zhuǎn)變，也沒有粘流轉(zhuǎn)變。（5分） 3，

20、通常剛性聚合物的力學損耗較小，而柔性聚合物則力學損耗較大。（5分） 4，Tg的測量結(jié)果依賴于實驗中變溫速率。一般越大，Tg的測量值越高。（5分）三、如何理解大分子鏈在溶劑中處于無擾狀態(tài)？此時哪些參數(shù)有特征值？是否所有的高分子溶液都可以通過變溫達到其狀態(tài)？ （10分） 四、 如何通過實驗判斷橡膠彈性體材料的拉伸行為屬于能彈性還是熵彈性？闡明實驗原理。（10分）五、材料的韌性斷裂和脆性斷裂有哪些不同之處？如何理解聚碳酸酯（PC）這樣的高分子材料可以同時具有高的剛性和韌性？（15分）第3 頁（共 3 頁）青 島 科 技 大 學二OO九年碩士研究生入學考試試題考試科目：高分子化學與物理 注意事項：1本

21、試卷共7道大題（共計27個小題），滿分150分；2本卷屬試題卷，答題另有答題卷，答案一律寫在答題卷上，寫在該試題卷上或草紙上均無效。要注意試卷清潔，不要在試卷上涂劃；3必須用藍、黑鋼筆或簽字筆答題，其它均無效。 高分子化學部分注意事項：本部分共4道大題（共計16個小題），滿分75分；一、填空（每空2分, 共30分）9 請列舉出用于乳液聚合的三個引發(fā)劑：（ ）、（ ）、（ ）。10 請列舉出三個可以進行陰離子聚合的烯類單體：（ ）、（ ）、（ ）。11 以BuLi引發(fā)MMA、St聚合制備嵌段共聚物，利用（ ）聚合原理，聚合過程中先加入（ ）單體。如用萘鈉/THF引發(fā)體系，先加入St，再加入MMA

22、將得到（ ）結(jié)構(gòu)的嵌段共聚物。12 陽離子聚合過程中其活性中心數(shù)目比自由基聚合過程活性中心數(shù)目（ ）、陽離子聚合反應速度通常比自由基聚合反應速度（ ）。13 制備窄分布聚苯乙烯樣品可采用的引發(fā)體系是（ ），列舉出一個引發(fā)劑（ ）。14 制備尼龍-6,6時，先將己二酸和己二胺制成( )鹽，其主要目的是（ ）。二、回答下列問題（共計20分）1、舉出已經(jīng)工業(yè)化生產(chǎn)的分別屬于自由基、陰離子、縮聚及配位聚合反應類型的一個主要品種（8分）。2、在自由基聚合中，為什么聚合物鏈中單體單元大部分按頭尾方式連接，且所得的聚合物多為無規(guī)立構(gòu)（6分）。第 1 頁（共 3 頁）3、3-甲基-1-戊烯進行陽離子聚合時往往

23、得到兩種結(jié)構(gòu)單元（1）和（2）。請分析產(chǎn)生的原因（6分）。三、寫出下列單體形成聚合物的反應式，并說明屬于何類聚合反應。（每題2分，共10分）1 CH2CHCH3   $N3pMu "L  2 CH2CH-O-C4H9n3 4 丁二烯 + 苯乙烯合成丁苯橡膠5 丙烯腈四、計算題( 共15分 ) YS QL!   1、 在生產(chǎn)丙烯腈苯乙烯共聚物（AS樹脂）時，單體丙烯腈(M1)和苯乙烯(M2)的竟聚率分別為r1=0.04，r2=0.40。如果在生產(chǎn)中采用單體一次投料的聚合工藝，且在高轉(zhuǎn)化率下停止反應，并得到結(jié)構(gòu)均勻的共聚物。請畫出共聚物組成曲線；你

24、擬采用的單體投料比f1是多少；此時共聚物的組成 F1是多少。( 9分 )2、鄰苯二甲酸酐與等官能團的甘油和季戊四醇縮聚，試求：（1）平均官能度。( 3分 )（2）若可以形成體型縮聚物，請按Carothers法求凝膠點。( 3分 )高分子物理部分注意事項：本部分共 3 道大題（共計 11 個小題），滿分 75 分；第 2 頁（共 3 頁）一、 簡述下列概念（每題2分，共20分）球晶 均相成核 鏈段 插線板模型 特性粘數(shù)次級松弛 非牛頓指數(shù) 蠕變 粘流活化能 溶度參數(shù)二、 簡答題（每題5分，共45分）1、 將下列聚合物按照結(jié)晶難易程度排序，并說明原因。聚對苯二甲酸乙二酯聚間苯二甲酸乙二酯聚己二酸乙

25、二酯2、 聚乙烯醇由聚乙酸乙烯酯水解制得。純的聚乙酸乙烯酯不熔于水，隨著水解度的增加聚合物水溶性提高。但是當水解度大于87%時，進一步提高水解度卻使聚合物在室溫下的水溶性降低。請簡要解釋這一現(xiàn)象。3、 高聚物的熔體流動速率與平均分子量是什么關(guān)系？4、 在熱機械曲線上為什么聚苯乙烯的高彈平臺比聚甲基丙烯酸甲酯的窄？5、 聚碳酸酯和聚甲醛的加工中，為了降低熔體粘度，增大其流動性，分別采用提高溫度或提高剪切速率的辦法。問各對哪一種最有效？為什么？6、 有兩種乙烯和丙烯的共聚物，其組成相同，但其中一種室溫時是橡膠的，一直到溫度至-70時才變脆，另一種室溫時卻是硬而韌又不透明的材料，試解釋它們在結(jié)構(gòu)上的

26、差別。7、高聚物的粘性流動主要有哪些特點？8、高聚物與溶劑的溶度參數(shù)相近就能溶解，這種說法對嗎？為什么？9、聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯-1的Tg高低順序如何？原因是什么？三高聚物的分子量和分子量分布寬度對其性能、加工、應用產(chǎn)生重要的影響。結(jié)合實際論述這種影響的原因、規(guī)律及應用。（10分青 島 科 技 大 學二O一O年碩士研究生入學考試試題考試科目：高分子化學與物理高分子化學部分注意事項：1本試卷共 4 道大題（共計 25個小題），滿分 75 分；2本卷屬試題卷，答題另有答題卷，答案一律寫在答題卷上，寫在該試題卷上或草紙上均無效。要注意試卷清潔，不要在試卷上涂劃；3必須用藍、黑鋼筆或簽字筆答題，其它

27、均無效。 一、填空（每空2分, 共34分）A. 請列舉出可以進行自由基聚合的三個單體：（ 1 ）、（ 2 ）、（ 3 ）。B. 請列舉出三個可以進行陽離子聚合的烯類單體：（ 4 ）、（ 5 ）、（ 6 ）。C. 采用乳液聚合法制備丁苯橡膠，高溫乳液丁苯是在50條件下聚合得到的，可以選用過硫酸鉀和硫酸亞鐵組成引發(fā)體系嗎？（ 7 ）；低溫乳液丁苯是在5條件下聚合得到的，可以選用過硫酸銨作引發(fā)劑嗎？（ 8 ）；低溫乳液丁苯的綜合性能（ 9 ）高溫乳液丁苯。D. 請給出一個合成高密度聚乙烯所用的可能的引發(fā)劑（ 10 ），請給出一個可以用于活性陰離子聚合的引發(fā)劑（ 11 ）、請給出一個可以用于陽離子聚合的引發(fā)劑（ 12 ）。E. 請給出開放體系縮聚反應聚合度的表達式（13），列舉出一個縮聚物（14）。D. 制備尼龍-1010時，先將癸二酸和癸二胺制成 (15)鹽，其主要目的是（ 16 ）。制備尼龍-1010采用何種聚合反應（17）。二、回答下列問題（共計18分）1、舉出聚乙烯的三個工業(yè)化品種，并指出其聚合反應類型（6分）。第 1 頁（共 3 頁）2、簡述配位聚合的基本觀點，列舉兩個已工業(yè)化的、采用配位聚合方法制備的聚合物（6分）。3、請給出下列聚合反應可能的聚合機理并解釋兩種結(jié)構(gòu)單元（1）和（2）產(chǎn)生的原因（6分）