醫(yī)院檢驗(yàn)員崗位職責(zé)

1、醫(yī)院檢驗(yàn)員崗位職責(zé)【篇一：最新版檢驗(yàn)科崗位職責(zé)】檢驗(yàn)科檢驗(yàn)科工作職責(zé)1. 在分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下，按照安全、準(zhǔn)確、及時(shí)、有效、經(jīng)濟(jì)、便 民和保護(hù)患者隱私的原則開展臨床檢驗(yàn)工作。2. 負(fù)責(zé)提供臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)、臨床生化學(xué)檢驗(yàn)、臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)、臨 床微生物學(xué)檢驗(yàn)等專業(yè)的監(jiān)測(cè)報(bào)告。3. 保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。提 供臨床檢驗(yàn)結(jié)果的解釋和咨詢服務(wù)。4. 嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維 護(hù)規(guī)程。使用符合國家規(guī)定的儀器、試劑和耗材，保證檢測(cè)系統(tǒng)的 完整性和有效性，對(duì)需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、項(xiàng)目和對(duì)臨床檢驗(yàn)結(jié)果 有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。5. 對(duì)開展的臨床檢驗(yàn)

2、項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制。對(duì)質(zhì)控品的選擇，質(zhì)控品的數(shù)量，質(zhì)控頻度，質(zhì)控方法，失控的判斷規(guī)則，失控時(shí)原因 分析及處理措施，質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)管理要求等嚴(yán)格控制。繪制質(zhì)量控制圖C 出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因，采取糾正措施，并詳細(xì) 記錄。定量測(cè)定項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)按照臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè) 定室內(nèi)質(zhì)量控制指南(gb/20032302-t-361)執(zhí)行。6. 參加經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)組織的臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量 評(píng)價(jià)。按照常規(guī)臨床檢驗(yàn)方法和臨床檢驗(yàn)標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行，不得另選 監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，保證檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性，對(duì)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)不合格的項(xiàng) 目，應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因，采取糾正措施。7. 將尚未開展室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的臨床檢驗(yàn)

3、項(xiàng)目和其他臨床實(shí)驗(yàn)室的同類項(xiàng)目進(jìn)行比對(duì)，或者用其他方法驗(yàn)證其結(jié)果的可靠性。臨床檢驗(yàn) 項(xiàng)目比對(duì)有困難時(shí)，檢驗(yàn)科應(yīng)當(dāng)對(duì)方法學(xué)進(jìn)行評(píng)價(jià)，包括準(zhǔn)確性、 精密度、特異性、線性范圍、穩(wěn)定型、抗干擾性、參考范圍等，并 有質(zhì)量保證措施。室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)按照臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室 內(nèi)質(zhì)量控制指南（gb/20032302-t-361）執(zhí)行。8. 建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、 報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為2年。9. 加強(qiáng)臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理。嚴(yán)格執(zhí)行病原微生物實(shí)驗(yàn)室生 物安全管理?xiàng)l例等有關(guān)規(guī)定。建立并嚴(yán)格遵守生物安全

4、管理制度和安全操 作規(guī)程。對(duì)檢驗(yàn)科工作人員進(jìn)行上崗前安全教育，并每年進(jìn)行生物 安全防護(hù)知識(shí)培訓(xùn)。10. 根據(jù)生物危害風(fēng)險(xiǎn)，保證生物安全防護(hù)水平達(dá)到相應(yīng)的生物安全 防護(hù)級(jí)別。11. 病原微生物樣本的采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存嚴(yán)格按照病原微生物實(shí)驗(yàn) 室生物安全管理?xiàng)l例等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。嚴(yán)格管理實(shí)驗(yàn)標(biāo)本及實(shí)驗(yàn) 所需的菌（毒）種，對(duì)于高致病原微生物，按照病原微生物實(shí)驗(yàn) 室生物安全管理?xiàng)l例規(guī)定，送至相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行 檢驗(yàn)。12. 加強(qiáng)醫(yī)院感染預(yù)防和控制工作，妥善處理醫(yī)療廢物。13. 制定生物安全事故和危險(xiǎn)品、危險(xiǎn)設(shè)施等意外事故的預(yù)防措施和 應(yīng)急預(yù)案。檢驗(yàn)科主任（副主任）職責(zé)1. 策劃質(zhì)量管理體系，領(lǐng)導(dǎo)檢

5、驗(yàn)科管理層制定檢驗(yàn)科質(zhì)量方針、質(zhì) 量目標(biāo)和承諾，批準(zhǔn)檢驗(yàn)科質(zhì)量手冊(cè)和程序文件；確保質(zhì)量管理體系持續(xù)適用性和有效性，確保其符合質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、承諾和 cn as-cl02:2008醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則（等同 iso15189:2007 ）的要求。2. 為檢驗(yàn)科所有人員履行其職責(zé)和義務(wù)時(shí)提供所需的適當(dāng)權(quán)力和資 源。3. 決策檢驗(yàn)科保密性措施。4. 決策檢驗(yàn)科公正性和誠實(shí)性措施，保護(hù)科室人員不受任何可能對(duì) 其工作質(zhì)量不利的、不正當(dāng)?shù)膩碜詢?nèi)外部的壓力和影響。5. 和檢驗(yàn)科副主任一起，共同負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科機(jī)構(gòu)設(shè)置，明確檢驗(yàn)科和 其他相關(guān)機(jī)構(gòu)的關(guān)系。6. 規(guī)定各部門和崗位職責(zé)及相互關(guān)系，對(duì)人力、資金

6、、設(shè)施、場(chǎng)地 等資源進(jìn)行整體的部署和管理。7. 任命質(zhì)量監(jiān)督員，依據(jù)檢驗(yàn)科所有人員的經(jīng)驗(yàn)和職責(zé)對(duì)其進(jìn)行適 當(dāng)培訓(xùn)和相應(yīng)監(jiān)督。8. 制定檢驗(yàn)科總體的業(yè)務(wù)發(fā)展和遠(yuǎn)景規(guī)劃。9. 對(duì)關(guān)鍵人員的授權(quán)，包括質(zhì)量負(fù)責(zé)人和技術(shù)管理層等，并指定代 理人。10. 副主任協(xié)助主任開展工作。檢驗(yàn)科質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)1. 組織質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等各種質(zhì)量文件的編制、修改和審核。2. 協(xié)助檢驗(yàn)科主任維持質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行。3. 對(duì)質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核。4. 組織質(zhì)量管理體系的管理評(píng)審。5. 指導(dǎo)質(zhì)量監(jiān)督員進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督管理工作。6. 對(duì)不符合要求的各種項(xiàng)的糾正及預(yù)防措施的管理。7. 協(xié)助檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)分包檢驗(yàn)的管理工作。檢

7、驗(yàn)科技術(shù)管理層人員職責(zé)1. 對(duì)開展的項(xiàng)目，配置滿足檢測(cè)要求的檢測(cè)設(shè)備、設(shè)施、人員，并 以檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)置表和能力分析表的形式表明和證實(shí)檢測(cè)能力 滿足檢測(cè)項(xiàng)目的要求。2. 確認(rèn)本檢驗(yàn)科所有從事技術(shù)改造和質(zhì)量監(jiān)督人員、內(nèi)審人員均應(yīng) 受過專業(yè)教育和培訓(xùn)，具有相應(yīng)的技術(shù)資格和從事相應(yīng)專業(yè)工作的 實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。3. 負(fù)責(zé)及時(shí)收集和記錄實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象反饋回來的信息，組織對(duì)實(shí) 驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象投訴和要求或潛在投訴和要求進(jìn)行主動(dòng)或被動(dòng)的服務(wù) 和處理，促進(jìn)檢驗(yàn)科的技術(shù)和管理日益完善。4. 負(fù)責(zé)新開展項(xiàng)目的評(píng)審和測(cè)量不確定度的評(píng)審。5. 負(fù)責(zé)檢測(cè)偏離及標(biāo)準(zhǔn)的控制。6. 負(fù)責(zé)檢測(cè)方法的確認(rèn)和設(shè)備量值溯源的管理。7. 負(fù)責(zé)

8、結(jié)果質(zhì)量保證，處理技術(shù)方面的重大投訴。8. 負(fù)責(zé)合同技術(shù)性評(píng)審。檢驗(yàn)科科教秘書職責(zé)1. 領(lǐng)導(dǎo)教學(xué)科研管理小組開展工作。2. 在做好本專業(yè)工作的基礎(chǔ)上，協(xié)助科主任分管檢驗(yàn)科的教學(xué)、繼 續(xù)教育等工作。3. 帶頭執(zhí)行醫(yī)院及科室的各項(xiàng)規(guī)章制度，督促本科各級(jí)人員認(rèn)真執(zhí) 行各項(xiàng)規(guī)章制度和作業(yè)指導(dǎo)書。4. 經(jīng)常向科主任匯報(bào)工作，反映情況，對(duì)科室建設(shè)提出建議，努力完成科主任分配的各項(xiàng)任務(wù)。5. 負(fù)責(zé)本科人員的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育，協(xié)助技術(shù)負(fù)責(zé)人進(jìn)行各崗位人員 業(yè)務(wù)培訓(xùn)、技術(shù)考核、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，并做好記錄工作；制定科室年度 培訓(xùn)計(jì)劃，監(jiān)督執(zhí)行，并做好記錄。6. 負(fù)責(zé)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的工作安排和崗位輪換，搞好進(jìn)修、實(shí)習(xí)人 員的

9、培訓(xùn)及臨床教學(xué)工作，定期檢查實(shí)習(xí)或進(jìn)修計(jì)劃的完成情況。檢驗(yàn)科專業(yè)組組長職責(zé)1. 規(guī)劃及落實(shí)本專業(yè)組的發(fā)展計(jì)劃，組織編寫各檢驗(yàn)項(xiàng)目的作業(yè)指導(dǎo)及一期的作業(yè)指導(dǎo)書（即標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，sop ），并經(jīng)常檢查執(zhí)行情況。2. 負(fù)責(zé)制定本專業(yè)組的室內(nèi)質(zhì)量控制方案，每日檢查各檢驗(yàn)項(xiàng)目的 室內(nèi)質(zhì)控情況，分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，提出糾錯(cuò)辦法，填寫月質(zhì)控報(bào)告。3. 積極參加衛(wèi)生部和省級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)， 審查、簽發(fā)室間質(zhì)評(píng)上報(bào)表；分析質(zhì)評(píng)成績，提出改進(jìn)措施，填寫 室間質(zhì)評(píng)總結(jié)。4. 參加檢驗(yàn)工作并掌握特殊檢驗(yàn)技術(shù)，解決本專業(yè)組的復(fù)雜、疑難 問題；審簽本專業(yè)組的檢驗(yàn)報(bào)告。5. 征詢臨床科室對(duì)檢驗(yàn)質(zhì)量的意見，介紹

10、新的檢驗(yàn)項(xiàng)目及其臨床意 義，有條件時(shí)參加臨床疑難病例討論，主動(dòng)配合臨床醫(yī)療工作。6. 負(fù)責(zé)本專業(yè)檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、繼續(xù)教育和技術(shù)考核等工作；安排本專業(yè)范圍內(nèi)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的學(xué)習(xí)，切實(shí)做好帶教工作。7. 結(jié)合臨床醫(yī)療，制定本專業(yè)的科研計(jì)劃，并不斷引進(jìn)國內(nèi)外的新成果、新技術(shù)、新方法，開展新項(xiàng)目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。8. 制定本專業(yè)組工作計(jì)劃，按期總結(jié)；檢查督促檢驗(yàn)人員貫徹執(zhí)行 各項(xiàng)規(guī)章制度的情況，進(jìn)行考勤考績、人員安排。9. 負(fù)責(zé)本專業(yè)儀器設(shè)備和各種設(shè)施的管理；負(fù)責(zé)制訂本專業(yè)試劑和 實(shí)驗(yàn)用品的申領(lǐng)計(jì)劃，負(fù)責(zé)本專業(yè)范圍內(nèi)試劑和耗材的保管。10. 完成醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)和科主任下達(dá)的各項(xiàng)指令性任務(wù)。檢驗(yàn)科質(zhì)

11、量主管職責(zé)1. 領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量監(jiān)督小組開展工作。2. 監(jiān)督檢測(cè)工作時(shí)候按檢驗(yàn)科質(zhì)量手冊(cè)、程序文件以及作業(yè)指導(dǎo)書 的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)報(bào)告及原始記錄是否按要求進(jìn)行操作。3. 監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象對(duì)服務(wù)態(tài)度或服務(wù)質(zhì)量的投訴、意見或建議 有無得到相應(yīng)處理，處理后實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象是否滿意，如不滿意， 有無具體改進(jìn)措施。4. 監(jiān)督是否對(duì)新職工進(jìn)行培訓(xùn)，有無按培訓(xùn)計(jì)劃執(zhí)行和管理；人員 業(yè)務(wù)培訓(xùn)是否按要求進(jìn)行；對(duì)進(jìn)修實(shí)習(xí)生是否按計(jì)劃執(zhí)行和管理。5. 監(jiān)督是否按計(jì)劃進(jìn)行儀器的檢查和校準(zhǔn)，是否有未授權(quán)人員操作 主要儀器，儀器的維修和維護(hù)是否有正確標(biāo)識(shí)，儀器的使用有無記 錄。6. 監(jiān)督環(huán)境有無記錄，內(nèi)務(wù)管理是否符合 6s （即整

12、理、整頓、清潔、 清掃、素養(yǎng)、安全）標(biāo)準(zhǔn)。7. 監(jiān)督是否有試劑的申請(qǐng)和驗(yàn)收記錄，試劑、定標(biāo)物、質(zhì)控物的失 控是否按規(guī)定處理。8. 監(jiān)督標(biāo)本交接，查對(duì)、檢驗(yàn)、保存是否按要求進(jìn)行。9. 監(jiān)督開展新項(xiàng)目（方法）、換用新標(biāo)準(zhǔn)是否依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管理。10監(jiān)督標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否有溯源證明，比對(duì)試驗(yàn)及室間質(zhì)評(píng)結(jié)果回報(bào)后 有無分析處理。檢驗(yàn)科檔案管理員職責(zé)1. 負(fù)責(zé)科室的所有受控文件的發(fā)放、收回及保管。2. 負(fù)責(zé)科室的圖書、雜志、內(nèi)部資料的歸檔保存。3. 負(fù)責(zé)科室所有圖書雜志和資料文檔的借閱登記及督促借閱者及時(shí) 歸還。4. 負(fù)責(zé)科室內(nèi)部及外部的宣傳。5. 指導(dǎo)宣傳文檔管理小組開展工作。檢驗(yàn)科試劑管理員職責(zé)1. 每月制訂一

13、次試劑采購計(jì)劃，由各組組長填寫申請(qǐng)單，經(jīng)主管審 核、科主任簽字后進(jìn)行本月試劑采購，緊急情況應(yīng)特別交代。核實(shí) 各組試劑存余量，對(duì)照計(jì)劃決定訂購數(shù)額。2. 和各專業(yè)組試劑管理員一起負(fù)責(zé)試劑的驗(yàn)收，負(fù)責(zé)各專業(yè)組試劑 消耗的統(tǒng)計(jì)工作。3. 負(fù)責(zé)試劑的核對(duì)、保存。4. 每月月底將各個(gè)專業(yè)組的試劑消耗清單上報(bào)科主任?！酒簷z驗(yàn)科崗位職責(zé)】檢驗(yàn)科崗位職責(zé)檢驗(yàn)科主任職責(zé)一、負(fù)責(zé)本科的業(yè)務(wù)、教學(xué)、科研及行政管理工作。二、負(fù)責(zé)組織本科業(yè)務(wù)技術(shù)建設(shè)規(guī)劃、年度以工作計(jì)劃和質(zhì)量體系 方案的制定、實(shí)施、檢查和總結(jié)。三、負(fù)責(zé)解決本科復(fù)雜、疑難的檢驗(yàn)、診斷及儀器設(shè)備的使用等技 術(shù)問題。審簽重要的診斷報(bào)告。四、負(fù)責(zé)本科的業(yè)務(wù)

14、訓(xùn)練、人才培養(yǎng)和技術(shù)考核工作。安排進(jìn)修、 實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，并擔(dān)任教學(xué)工作。五、督促檢查本科人員履行各自的職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度及技術(shù) 操作常規(guī)；進(jìn)行醫(yī)療安全教育，嚴(yán)防事故、差錯(cuò)。六、負(fù)責(zé)本科醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè)。提出考核、晉升、獎(jiǎng)懲和培養(yǎng)使用的 意見。七、負(fù)責(zé)本科人員考核、績效發(fā)放等工作。八、完成醫(yī)院交辦的其它工作。九、副主任協(xié)助主任完成以上工作。檢驗(yàn)科主任（副主任）技師職責(zé)一、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本專業(yè)的業(yè)務(wù)、教學(xué)、科研和儀器設(shè) 備的管理工作。二、解決本科復(fù)雜、疑難的技術(shù)問題，并參加相應(yīng)的診斷工作。三、負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)技術(shù)的訓(xùn)練和考核，擔(dān)任教學(xué)工作，培養(yǎng)主管技師解 決復(fù)雜技術(shù)問題的能力。四、掌握本專業(yè)國內(nèi)

15、外信息，指導(dǎo)下級(jí)技術(shù)人員工展科研和引用新 業(yè)務(wù)、新技術(shù)的工作，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫學(xué)術(shù)論文。五、參加臨床疑難病的會(huì)診及討論，負(fù)責(zé)疑難檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢查和室 內(nèi)質(zhì)控及室間質(zhì)評(píng)工作。檢驗(yàn)科主管技師職責(zé)一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。二、熟悉各種儀器的性能和使用方法，協(xié)同科主任制定技術(shù)操作規(guī) 程和質(zhì)量控制措施。負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維修保養(yǎng)，解 決較復(fù)雜、疑難的技術(shù)問題，參加相應(yīng)的診斷工作。三、擔(dān)任教學(xué)業(yè)工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技師解決較疑難技術(shù)問題的能力, 擔(dān)任進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。四、了解國內(nèi)外本專業(yè)信息，使用先進(jìn)技術(shù)，開展科研和引用新精 力、新技術(shù)?？偨Y(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫學(xué)術(shù)論文。五、負(fù)責(zé)疑難項(xiàng)目的

16、檢驗(yàn)及報(bào)告的審簽，參加臨床病例的討論。檢驗(yàn)科技師職責(zé)一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)技師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。二、參加本專業(yè)儀器、設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。 負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的請(qǐng)領(lǐng)、保管和建帳，并做好各種專業(yè)資料 的積累、保管，以及登記和統(tǒng)計(jì)工作。三、根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的檢驗(yàn)工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進(jìn)修 人員，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。四、學(xué)習(xí)、使用國內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，參加科研和引用新業(yè)務(wù)、新技術(shù)。 總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫學(xué)術(shù)論文。五、參加本科值班。六、擔(dān)任各種檢驗(yàn)項(xiàng)目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制和鑒定。檢驗(yàn)科技士職責(zé)一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。二、協(xié)同技師做好儀器、設(shè)備的安裝、調(diào)試、操作、維修

17、、保養(yǎng)、 建檔、建帳和使用登記。三、協(xié)同技師做好物品、藥品、器材的請(qǐng)領(lǐng)和保管，以及各種登記、 統(tǒng)計(jì)工作。四、鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，引用新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，指導(dǎo)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的 工作。五、參加本科值班。六、負(fù)責(zé)收集、采取檢驗(yàn)標(biāo)本和進(jìn)行一般檢驗(yàn)工作，洗刷檢驗(yàn)器材， 做好消毒、滅菌工作。【篇三：檢驗(yàn)科工作制度及人員崗位職責(zé)】檢驗(yàn)科工作制度及人員崗位職責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告雙簽字制度一、檢驗(yàn)完完畢，應(yīng)認(rèn)真核對(duì)所檢測(cè)標(biāo)本、檢驗(yàn)結(jié)果是否和病人信 息是否一致，無誤后方可審核報(bào)告單。二、報(bào)告單打印應(yīng)字跡清晰、無錯(cuò)別字、內(nèi)容準(zhǔn)確規(guī)范，不得涂改， 簽名字跡要能辨認(rèn)。三、進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員和無臨床檢驗(yàn)資格證的人員無簽字權(quán)，也不能 代替有資格的

18、老師簽字。四、檢驗(yàn)報(bào)告由經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)水平和業(yè)務(wù)能力較強(qiáng)的人員負(fù)責(zé)審 核。五、各專業(yè)組的報(bào)告每日應(yīng)認(rèn)真仔細(xì)審核，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正；檢 驗(yàn)結(jié)果可疑時(shí)應(yīng)及時(shí)進(jìn)行復(fù)檢并登記，不得草率發(fā)出。檢驗(yàn)科工作制度1、認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程，保證檢驗(yàn)質(zhì)量和安全，嚴(yán)格執(zhí)行查 對(duì)制度。2、普通檢驗(yàn)，一般應(yīng)于當(dāng)天發(fā)出報(bào)告，急診檢驗(yàn)應(yīng)在檢驗(yàn)單上注明 急”字，隨采隨驗(yàn)，及時(shí)發(fā)出報(bào)告，對(duì)不能及時(shí)檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥善保藏。標(biāo)本不符合要求者，應(yīng)重新采集。3、認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，做好登記，簽名發(fā)出。檢 驗(yàn)結(jié)果和臨床不符或可疑時(shí)，應(yīng)主動(dòng)和臨床醫(yī)生聯(lián)系，重新檢查， 發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目以外的陽性結(jié)果，應(yīng)主動(dòng)報(bào)告。4、檢驗(yàn)結(jié)束后

19、，要及時(shí)清理器材、容器，經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標(biāo)本妥善處理，防止污染。5、采血必須堅(jiān)持一人一針一管，嚴(yán)格無菌操作，防止交叉感染。6、檢驗(yàn)室應(yīng)保持清潔整齊，認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)儀器的規(guī)范操作規(guī)程，定 期保養(yǎng)、檢測(cè)儀器，不得使用不合格的試劑和設(shè)備。7、建立并完善實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，參加室間 質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。8、配合臨床醫(yī)療工作，開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。9、應(yīng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保留時(shí)間和條件，并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理 應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。10、加強(qiáng)檢驗(yàn)室安全管理和防護(hù)，做好生物及化學(xué)危險(xiǎn)品、防火等 安全防護(hù)工作，遵守安全管理規(guī)章制度。檢驗(yàn)科試劑和校準(zhǔn)品管理制度1. 試劑和

20、校準(zhǔn)品采購和儲(chǔ)存的管理1.1成立試劑管理小組，協(xié)助科主任規(guī)范試劑管理過程中各個(gè)環(huán)節(jié)。 并指定專人做好試劑的登記入庫、出庫、清點(diǎn)盤存、保管、報(bào)廢等 工作，做到賬冊(cè)實(shí)物相符。1.2請(qǐng)購試劑必須填寫請(qǐng)購單，科主任審查簽字，然后交院采購中心 統(tǒng)一采購。1.3各實(shí)驗(yàn)室組長要按實(shí)際用量，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則， 有計(jì)劃地請(qǐng)購試劑，以免造成試劑的無故浪費(fèi)。1.4試劑進(jìn)貨要做到來源渠道正規(guī)、貨物優(yōu)質(zhì)、有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日 期及供貨單位加蓋紅印的經(jīng)營許可證、生產(chǎn)許可證、注 冊(cè)證 復(fù)印件和法人委托書及業(yè)務(wù)員的身份證明。以上資料統(tǒng)一由采購中 心專人登記保管。1.5驗(yàn)收試劑時(shí)，須核對(duì)規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量，批準(zhǔn)文號(hào)。

21、發(fā)現(xiàn)試劑盒 破損、試劑溢出及過期試劑一律給予退回。驗(yàn)收人須在發(fā)票上簽字， 并在試劑驗(yàn)收登記上詳細(xì)記錄，然后將發(fā)票交采購中心復(fù)審。1.6更換試劑品牌應(yīng)向科主任說明理由，由科主任上報(bào)采購中心，經(jīng) 招標(biāo)、論證擇優(yōu)選用。1.7自配試劑必須經(jīng)過質(zhì)量檢測(cè)或比對(duì)后方可使用。試劑標(biāo)簽清楚， 整齊，標(biāo)簽上要寫明試劑名稱、濃度、配制日期，配制人、有效期 等，特殊保存要注明。1.8實(shí)驗(yàn)用純水每天要用 std儀檢測(cè)純度（要求w 0.05ppm）。每月采 樣一次送微生物室做細(xì)菌培養(yǎng)，不合格純水不能用于任何實(shí)驗(yàn)。1.9各實(shí)驗(yàn)室組長要做好試劑的請(qǐng)購、使用和保存工作，每月底要檢 查庫存試劑，防止變質(zhì)、過期和浪費(fèi)，并及時(shí)請(qǐng)購，

22、以保證日常工 作。1.10不定期的召開試劑管理小組會(huì)議，對(duì)近期試劑使用中的問題進(jìn) 行討論解決，屬試劑質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)反饋給采購中心，或及時(shí)和廠 家溝通解決，必要時(shí)更換試劑品牌。1.11試劑必須和化學(xué)藥品分開存放，存放試劑的冰箱內(nèi)嚴(yán)禁存放個(gè) 人物品，并每天檢查冰箱溫度、做好記錄。劇毒、易燃、易爆品要 按要求保管并由專人負(fù)責(zé)、強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)保存。具體參照易烯、易爆、劇毒等危險(xiǎn)品管理制度。1.12各實(shí)驗(yàn)室開展新項(xiàng)目需和科主任聯(lián)系，核算試劑成本，選擇優(yōu)質(zhì)試劑品牌。1.13試劑外借一律經(jīng)科主任同意并履行手續(xù)（借條）方可執(zhí)行。2. 試劑和校準(zhǔn)品使用的管理2.1使用檢驗(yàn)試劑和校準(zhǔn)品的人員必須具備臨床檢驗(yàn)工作資格，非檢 驗(yàn)人員不得擅自使用。2.2使用檢驗(yàn)試劑和校準(zhǔn)品，必須如實(shí)填寫試劑和校準(zhǔn)品出入庫登記表，以備清點(diǎn)檢查庫存情況，同時(shí)在包裝 盒上寫明啟用日期。2.3從事檢驗(yàn)工作的人員要掌握實(shí)驗(yàn)操作基本知識(shí)，認(rèn)真閱讀試劑和 校準(zhǔn)品使用說明書的相關(guān)要求，服從實(shí)驗(yàn)室管理人員的安排和指導(dǎo)。2.4使用試劑和校準(zhǔn)品過程中，必須嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程操作，嚴(yán)格 執(zhí)行試劑管理制度、實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范。2.5實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，應(yīng)對(duì)試劑和校準(zhǔn)品的名