高中化學有機合成練習題

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上 高中化學有機合成練習題 有機推斷是對有機化學知識綜合能力的考查，通?？赡芡ㄟ^46問的設(shè)問包含有機化學的所有主干知識，是有機化學學習中最重要的一個組成部分。因而也成為高考命題者青睞的一類題型，成為歷年高考必考內(nèi)容之一。考查的有機基礎(chǔ)知識集中在：有機物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和分類、官能團及其轉(zhuǎn)化、同分異構(gòu)體的識別、判斷和書寫、物質(zhì)的制備、鑒別、分離等基礎(chǔ)實驗、有機物結(jié)構(gòu)簡式和化學方程式的書寫、高分子和單體的互定、有機反應(yīng)類型的判斷、有機分子式和結(jié)構(gòu)式的確定等。 綜合性的有機試題一般就是這些熱點知識的融合。此類試題綜合性強，有一定的難度，情景新，要求也較高。此類試題即可考查考

2、生有機化學的基礎(chǔ)知識，還可以考查考生利用有機化學知識進行分析、推理、判斷的綜合的邏輯思維能力及自學能力，是一類能較好反映考生的科學素養(yǎng)的綜合性較強的試題。 一、有機推斷題的解題方法 1.解題思路： 審題、綜合分析明顯條件找出解題突破口結(jié)構(gòu)、反應(yīng)順推原題- - - 結(jié)論 隱含條件性質(zhì)、現(xiàn)象、特征可逆推2.解題關(guān)鍵： 據(jù)有機物的物理性質(zhì)，有機物特定的反應(yīng)條件尋找突破口。 據(jù)有機物之間的相互衍變關(guān)系尋找突破口。 據(jù)有機物結(jié)構(gòu)上的變化，及某些特征現(xiàn)象上尋找突破口。 據(jù)某些特定量的變化尋找突破口。 二、知識要點歸納 1.十種常見的無機反應(yīng)物 與Br2反應(yīng)須用液溴的有機物包括： 烷烴、苯、苯的同系物-取代

3、反應(yīng)。 能使溴水褪色的有機物包括： 烯烴、炔烴-加成反應(yīng)。 酚類-取代反應(yīng)-羥基的鄰、對位。 醛類-氧化反應(yīng)。 能使酸性KMnO4褪色的有機物包括： 烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類、苯酚、醛類-氧化反應(yīng)。 與濃硫酸反應(yīng)的有機物包括： 苯的磺化-反應(yīng)物-取代反應(yīng)。 苯的硝化-催化、脫水-取代反應(yīng)。 醇的脫水-催化、脫水-消去或取代。 醇和酸的酯化-催化、脫水-取代反應(yīng)。 纖維素的水解-催化-取代反應(yīng) 和稀硫酸反應(yīng)的物質(zhì)有： 二糖、淀粉的水解-催化-取代反應(yīng) 羧酸鹽變成酸-反應(yīng)物-復分解反應(yīng) 能與H2加成的有機物包括： 烯烴、炔烴、含苯環(huán)、醛類、酮類-加成反應(yīng)也是還原反應(yīng)。 能與NaOH溶液反應(yīng)的有

4、機物包括： 鹵代烴、酯類-水解反應(yīng)也是取代反應(yīng)。 鹵代烴與NaOH醇溶液-消去反應(yīng) 酚類、羧酸類-中和反應(yīng)。 能與Na2CO3反應(yīng)的有機物包括：羧酸、苯酚等； 能與NaHCO3反應(yīng)的有機物包括：羧酸-強酸制弱酸。 能與金屬Na 反應(yīng)的有機物包括：1含-OH的物質(zhì)：醇、酚、羧酸。 和Cu2反應(yīng)的有機物： 醛類、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖-氧化劑-氧化反應(yīng) 羧基化合物-反應(yīng)物-中和反應(yīng) 多羥基有機物可以和Cu2反應(yīng)生成藍色溶液 和銀氨溶液反應(yīng)的有機物： 醛類、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖-氧化劑-氧化反應(yīng) 強酸性物質(zhì)會破壞銀氨溶液 2.十四種常見的實驗現(xiàn)象與相應(yīng)的結(jié)構(gòu) 遇溴水或溴的CCl4溶液褪

5、色：CC或CC或醛； 遇FeCl3溶液顯紫色：酚羥基； 遇I2變藍色的是：淀粉； 遇石蕊試液顯紅色：羧基； 遇HNO3變黃色：含苯環(huán)的蛋白質(zhì)； 與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2：含羥基化合物； 與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2：羧基； 與Na2CO3溶液反應(yīng)但無CO2氣體放出：酚羥基； 與NaOH溶液反應(yīng)：酚、羧酸、酯或鹵代烴； 發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制的Cu2懸濁液共熱產(chǎn)生紅色沉淀：醛； 常溫下能溶解Cu2：是羧基。 能氧化成醛又氧化生成羧酸的醇：含“-CH2OH”的結(jié)構(gòu)； 能氧化的醇:羥基相連的碳原子上含有氫原子； 能發(fā)生消去反應(yīng)的醇:羥基相鄰的碳原子上含有氫原子； 能水解：酯、鹵代烴、二糖和

6、多糖、酰胺和蛋白質(zhì)； 既能氧化成羧酸又能還原成醇：醛；.有機物相互轉(zhuǎn)化網(wǎng)絡(luò) 網(wǎng)絡(luò)一： 網(wǎng)絡(luò)二： 4.由反應(yīng)條件確定官能團 5.根據(jù)反應(yīng)物性質(zhì)確定官能團 6. 根據(jù)反應(yīng)類型來推斷官能團： 7.注意有機反應(yīng)中量的關(guān)系 烴和氯氣取代反應(yīng)中被取代的H和被消耗的Cl2之間的數(shù)量關(guān)系； 。 不飽和烴分子與H2、Br2、HCl等分子加成時，CC、CC與無機物分子個數(shù)的關(guān)系； 。 含-OH有機物與Na反應(yīng)時，-OH與H2個數(shù)的比關(guān)系； 。 -CHO與Ag或Cu2O的物質(zhì)的量關(guān)系； 。 酯基與生成水分子個數(shù)的關(guān)系； 。 RCH2OHRCHORCOOH M M-2M+1 CH3COOH RCH2OHCH3COOC

7、H2R 濃H2SO4 MM+4 CH3CH2OH RCOOHRCOOCH2CH3 濃H2SO4 M M+2 三、例題分析 例1：為擴大現(xiàn)有資源的使用效率，在一些油品中加入降凝劑J，以降低其凝固點，擴大燃料油品的使用范圍。J是一種高分子聚合物，它的合成路線可以設(shè)計如下，其中A的氧化產(chǎn)物不發(fā)生銀鏡反應(yīng)： 試寫出： 反應(yīng)類型；a 、b 、p ； 結(jié)構(gòu)簡式；F、H； 化學方程式：DE： ； EKJ： 。 例2：在有機反應(yīng)中,反應(yīng)物相同而條件不同,可得到不同的主產(chǎn)物.下式中R代表烴基,副產(chǎn)物均已略去 . 請寫出實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學方程式,特別注意要寫明反應(yīng)條件。 由CH3CH2CH2CH2Br分

8、兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3 由2CHCH=CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CHCH2CH2OH 潮州金中人教版新課標化學選修5第三章第四節(jié)有機合成練習題 1香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香族化合物，大多具有光敏性，有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯，其分子式為962，該芳香內(nèi)酯經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏岷鸵叶帷?乙二酸 提示： 1）KMnO 323 4332 2)H2O 22 過氧化物 請回答下列問題： 寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡式 。 化合物有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體是苯的二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這類同分異構(gòu)體共有種。 在上述轉(zhuǎn)化過程中，反應(yīng)步驟的目的是

9、 。CH2 2CHCH3請設(shè)計合理方案從合成 COOH 。 O例：由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為： 濃H2SO高溫高壓 32 22CH2 170 催化劑 n 2.堿存在下，鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚： KOH +HX 室溫 化合物經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫呋喃，反應(yīng)框圖如下： 請回答下列問題： 1和12在一定條件下恰好反應(yīng)，生成飽和一元醇，中碳元素的質(zhì)量分數(shù)約為65，則的分子式為 分子中所含官能團的名稱是 ，的結(jié)構(gòu)簡式為 。 第步反應(yīng)類型分別為 。 化合物具有的化學性質(zhì)是 可發(fā)生氧化反應(yīng)強酸或強堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng) 可發(fā)生酯化反應(yīng)催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng) 寫出、和的結(jié)構(gòu)簡式： ，和。

10、 寫出化合物與水溶液反應(yīng)的化學方程式： 。 寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。已知：鹵代烴在一定條件下可以和金屬反應(yīng)，生成烴基金屬有機化合物，該 O 有機化合物又能與含羰基 R Cl O2R2CHO H2O/H? 有機酸和PCl3反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵：R 苯在 AlCl3催化下能與酰鹵作用生成含羰基的化合物： O 3 O 科學研究發(fā)現(xiàn)，有機物X、Y在醫(yī)學、化工等方面具有重要的作用，其分子式均為C10H14O，都能與鈉反應(yīng)放出氫氣，并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成，但X、Y又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。X與濃硫酸加熱可得到M和M，而Y與濃硫酸加熱得到N和N。M、N分子中含有兩

11、個甲基，而M和N分子中含有一個甲基。下列是以最基礎(chǔ)的石油產(chǎn)品及無機試劑為原料合成X的路線： CH2=CH 3 CH2CH3+ 其中C溶液能發(fā)生銀鏡發(fā)應(yīng)。請回答下列問題: 上述反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是_ 寫出C、Y的結(jié)構(gòu)簡式：C_ Y _ 寫出X與濃硫酸加熱得到M的化學反應(yīng)方程式_ 過程中物質(zhì)E+FG的化學反應(yīng)方程式 _ 請認真閱讀下列3個反應(yīng)： 利用這些反應(yīng)，按以下步驟可以從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。 請寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式。2005年的諾貝爾化學獎頒給在烯烴復分解反應(yīng)研究方面做出突出貢獻的化學家。烯烴復分解是指在催化條件下實現(xiàn)C=C雙鍵斷裂兩邊基團換位的反應(yīng)。如圖表示兩個丙烯分

12、子進行烯烴換位，生成兩個新的烯烴分子：2丁烯和乙烯。 現(xiàn)以丙烯為原料，可以分別合成重要的化工原料I和G，I和G在不同條件下反應(yīng)可生成多種化工產(chǎn)品，如環(huán)酯J； 反應(yīng)的類型：_反應(yīng) ； G的結(jié)構(gòu)簡式：_ ； 反應(yīng)的化學方程式是_ ； 反應(yīng)中C與HCl氣體在一定條件只發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)和不能調(diào)換的原因是 _，E的結(jié)構(gòu)簡式： 反應(yīng)的化學方程式：_ 。 已知： R COOH + RCH2COOHRCH2CCH2RCH2COOH + RCOOH 已知：A的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CHCH2COOH ，現(xiàn)將A進行如下反應(yīng)，B不能發(fā) 生銀鏡反應(yīng)， D是食醋的主要成分， F中含有甲基，并且可以使溴水褪色。 寫出C、E

13、的結(jié)構(gòu)簡式：、 反應(yīng)和的反應(yīng)類型：_反應(yīng)、 寫出下列化學方程式： FG：_ ； AH：_； 潮州金中化學選修5第三章第四節(jié)有機合成練習題參考答案 CHCHCOOH 1 3 9種 保護酚羥基，使之不被氧化 ClCH 2CH2Br 2CH2OH 2 濃H2SO4 2O 2 2410；羥基 碳碳雙鍵 222 加成 取代 3 3 CCH CH3 33 +H2O 2 C：CH3CHO Y O O CH3 C Cl + C +HCl CHCHCOOH 1 OCH3 9種 保護酚羥基，使之不被氧化 2CH2Br 2CH2OH 2 濃H2SO 2O 2 COONa 2410；羥基 碳碳雙鍵 222 加成 取代 3 C 2CH333 +H2O C：CH3CHO Y： OH O O CH3 C Cl CH3 + C +HCl 4 5 取代反應(yīng) ；HOOCCH=CHCOOH 2COOH 保護A分子中CC不被氧化 ；Cl BrCH2CH2Br +H2O6 CH COOH HCH2CH2H +H Br C：HOOCCH2COOH 、E：HOOCCOOH、 消去，縮聚 一定條件 7H2SO3Na2SO3、H2O； 8E為CH3CO