遺傳規(guī)律專題訓(xùn)練

1、遺傳規(guī)律專題訓(xùn)練一單項(xiàng)選擇題1豌豆灰種皮（G）對(duì)白種皮（g）為顯性，黃子葉（Y）對(duì)綠子葉（y）為顯性，現(xiàn)有GGYY與ggyy雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。F2植株所結(jié)種子種皮顏色的分離比和子葉顏色的分離比分別是（ ）A3：1 和3：1 B9：3：3：1和3：1 C5：3和9：3：3：1 D3：1和5：32父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是 （ ）A 常染色體上的顯性基因 B常染色體上的隱性基因 C X染色體上的顯性基因 D X染色體上的隱性基因生物的基因型為abcc，非等位基因位于非同源染色體上，在不發(fā)生基因突變的情況下，該生物不會(huì)產(chǎn)生的配子類型有（）c 和aBc aBc和abcAb

2、c和ABCabc和ABc4下列遺傳系譜中，能確定不屬于血友病遺傳的是（ ）5下列遺傳系譜中，黑色的為患者，白色的為正?；驍y帶者，下列敘述正確的是（ ） A可能是白化病遺傳的家系是甲、丙、丁 B肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者 D家系丁中這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的幾率是25%6兩個(gè)紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅3100雄蠅3131設(shè)眼色基因?yàn)锳、a，翅長基因?yàn)锽、b。親本的基因型是AAaXBXb 、 AaXBY BBbXAXa 、 BbXAYCAaBb 、AaBb DAABb 、AaB

3、B7水稻的雄性可育由基因A、B控制（水稻植株中有A、B或兩者之一為雄性可育）?，F(xiàn)有甲、乙、丙三種基因型不同（核基因純合）的水稻，甲不含A、B基因，乙含有A、b基因，丙含有a、B基因，若甲與乙正反交得到的F1均雄性可育，甲（）與丙（）雜交得到的F1全部雄性不育。則A（a）、B(b)存在于A兩者均存在于細(xì)胞核中 B兩者均存在于細(xì)胞質(zhì)中C僅A(a)基因位于細(xì)胞核中 D僅B(b)基因位于細(xì)胞核中8香豌豆中，只有當(dāng)A、B共同存在時(shí)才開紅花。一株紅花植株與aaBb雜交，后代中有3/4開紅花；若讓該紅花植株自交，則其自交后代的紅花植株中，雜合體占A0 B1/2 C2/3 D8/99某種鼠中，黃鼠基因A對(duì)灰鼠

4、基因a顯性，短尾基因B對(duì)長尾基因b顯性。且基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的?，F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為 A21 B9331 C4221 D111110. 甲和乙是一對(duì)“龍鳳雙胞胎”，則 A甲和乙的細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)完全相同 B若甲為色盲患者（XbY），乙正常，則乙肯定是色盲基因攜帶者C若甲和乙的父母正常，甲患白化病，乙正常，則乙是純合體的概率為1/3D若甲的第三號(hào)染色體上有一對(duì)基因AA，乙的第三號(hào)染色體的相應(yīng)位置上是Aa，則a基因由突變產(chǎn)生11. 豌豆中，籽粒黃色（Y）和圓形（R）分別對(duì)綠色和皺粒為顯性?，F(xiàn)有甲（黃色圓粒）與乙（黃色皺粒）兩種

5、豌豆雜交，后代有四種表現(xiàn)型，如讓甲自交，乙測交，則它們的后代表現(xiàn)型之比應(yīng)分別為 A9：3：3：1及1：1：1：1 B3：3：1：1及1：1 C9：3：3：1及1：1 D3：1及1：112色盲基因與它的等位基因（正?；颍┲晃挥赬染色體上；色盲基因是隱性基因。下列幾組婚配方式中，只要知道子代的性別，就可知道子代的表現(xiàn)型和基因型的是 女性正常男性色盲 女性攜帶者男性正常 女性色盲男性正常 女性攜帶者男性色盲 A B C D13果蠅灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性，現(xiàn)將純種灰身果蠅與黑身果蠅雜交，產(chǎn)生的F1代再自交產(chǎn)生F2代，將F2代中所有黑身果蠅除去，讓灰身果蠅自由交配，產(chǎn)生F3代。則F3代中灰身與黑

6、身果蠅的比例是 A3：1 B 5：1 C 8：1 D 9：114下列敘述中，能清楚地說明此性狀是伴性遺傳的是 A此性狀從不在男性身上發(fā)生 B 此性狀從不由父親傳給女兒C此性狀從不由父親傳給兒子 D此性狀從不由母親傳給兒子15一對(duì)夫婦生有一男一女兩個(gè)小孩，體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)丈夫并指（一種常染色體上的顯性遺傳病），妻子色盲（一種X染色體上的隱性遺傳?。┣一加醒垡暰W(wǎng)膜炎（此病由線粒體DNA基因突變所致），則他們的子女的情況是：A男孩一定色盲且患有眼視網(wǎng)膜炎，可能并指；女孩患有眼視網(wǎng)膜炎，可能并指但不色盲 B男孩一定色盲及并指但視網(wǎng)膜正常；女孩患有眼視網(wǎng)膜炎及并指但不色盲C男孩患有眼視網(wǎng)膜炎及并指但色覺正常；

7、女孩眼視網(wǎng)膜正常，并指且色盲D男孩一定色盲、并指且患有眼視網(wǎng)膜炎；女孩可能有眼視網(wǎng)膜炎和并指，一定色盲16下列遺傳病中，父親患病，所生女兒肯定患病的是、苯丙酮尿癥、軟骨發(fā)育不全、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、抗維生素佝僂病17香豌豆中，只有兩個(gè)顯性基因CR同時(shí)存在時(shí)，花為紅色。這兩對(duì)基因是獨(dú)立分配的。某一紅花植株與另一植株雜交，所得結(jié)果如下： （1）與ccRR雜交，子代中的50%為紅花 （2）與CCrr雜交，子代中的100%為紅花。該紅花植株的基因型為 ACcRR BCCRr CCCRR DCcRr18豌豆花的顏色受兩對(duì)基因Aa和Qq所控制。假設(shè)至少每對(duì)基因中有一個(gè)顯性基因時(shí)（A、Q）花就是紫色，基因的其

8、他組合是白色的。紫花與白花親本雜交，子代中3/8是紫色、5/8是白花，則親本的基因型是 AAAQqaaqq BAaQQAaqq CAaQqaaqq DAaQqAaqq19下列各項(xiàng)敘述中，不正確的是 A雙親表現(xiàn)型正常，生出一個(gè)患病女兒為常染色體隱性遺傳 B母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，不是X染色體隱性遺傳 C雙親表現(xiàn)正常，生出一個(gè)色盲女兒的幾率為零 D一個(gè)具有n對(duì)等位基因的雜合子，必定產(chǎn)生2n種配子20遺傳咨詢中，推算后代遺傳病發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)率是其中一項(xiàng)重要內(nèi)容。如果現(xiàn)在有一男性是色盲患者，其妻色覺正常，現(xiàn)懷孕了一男孩。你認(rèn)為這個(gè)男孩A色覺肯定正常 B肯定是色盲C色盲的可能性較大 D正常的可

9、能性較大 21如圖是甲、乙兩個(gè)有關(guān)色盲遺傳的家系，兩個(gè)家系中的7個(gè)體的色盲基因分別來自代中的A甲的2和乙的1 B甲的4和乙的3C甲的2和乙的2 D甲的3和乙的422如下圖表示的是人類很少見的一種遺傳病遺傳性肌肉萎縮癥，這種病癥可能是由于一個(gè)基因位點(diǎn)突變引起，請(qǐng)判定此遺傳病的遺傳類型最可能屬于( )A.常染色體遺傳B.伴性遺傳 C.顯性遺傳病D.細(xì)胞質(zhì)遺傳23赤霉素是一類能促進(jìn)細(xì)胞伸長，從而引起莖桿伸長和植株增高的植物激素。將純種矮桿玉米用赤霉素處理后長成高桿玉米，這種高桿玉米自交后代的表現(xiàn)型為 A后代100%為高莖B后代100%的矮莖C后代25%為高莖D后代50%為矮莖24人類的紅綠色盲基因位

10、于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，2個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女兩男 D.三男一女或兩男兩女25分析下面家族中某種遺傳系譜圖，相關(guān)敘述中不正確的是( ) A. 8與3基因型相同的概率為2/3 B理論上，該病男女患病概率相等 C7肯定有一個(gè)致病基因由工2傳來 D9和8婚配，后代子女發(fā)病率為1/426家庭性高膽固醇血癥是一種遺傳病，雜合體約活到50歲就?；夹募」Ｈ兒象w常于30歲左右死于心肌梗塞，不能生育。一對(duì)患有家族性高膽固醇血癥的夫妻，已生育一個(gè)完全正常的孩子，如果再生一個(gè)男孩，那么這個(gè)男孩

11、能活到50歲的概率是A1/3B2/3C1/2D3/4二多項(xiàng)選擇題（每題2分）27紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，下列有關(guān)說法正確的是 A父親正常，女兒必正常；母親色盲，兒子必色盲B外公為色盲患者，其色盲基因一定會(huì)通過他的女兒傳給他的外孫C女兒患病，父親必患??；母親患病，兒子必患病D在人群中，男性的患病率高于女性28小麥的高稈與矮稈是一對(duì)相對(duì)性狀，抗銹病與易染銹病是一對(duì)相對(duì)性狀。讓一種高稈抗銹病的小麥與另一種矮稈抗銹病的小麥雜交，得到的后代如下表：（已知高稈對(duì)矮稈是顯性，兩對(duì)性狀遵循自由組合規(guī)律） 下列與之有關(guān)的分析正確的是： A抗銹病對(duì)易染銹病一定是顯性 B控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因一定位于兩對(duì)同

12、源染色體上 C子代中，矮稈抗病的純合子占矮稈抗病1/4 D子代中，高稈抗病的小麥一定是雜合子29有關(guān)細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)遺傳的敘述，正確的是、核遺傳的遺傳物質(zhì)是DNA,質(zhì)遺傳的遺傳物質(zhì)是RNA、核遺傳（常染色體）正反交子代表現(xiàn)相同，質(zhì)遺傳則可能不同、兩親本雜交，質(zhì)遺傳不會(huì)出現(xiàn)性狀分離、孟德爾遺傳定律只適用于核遺傳，不適用于質(zhì)遺傳30右圖表示某遺傳病的家族系譜圖，該遺傳病可能的遺傳方式包括、常染色體上的顯性遺傳 、常染色體上的隱性遺傳、X染色體上的隱性遺傳 、細(xì)胞質(zhì)遺傳31在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，下列雜交結(jié)果中能判斷出顯隱性關(guān)系的是A具有不同性狀的親本雜交，后代有兩種表現(xiàn)型B具有相同性狀的親本雜交

13、，后代只出現(xiàn)親本性狀C具有相同性狀的親本雜交，后代出現(xiàn)了與親本不同的性狀D具有不同性狀的親本雜交，許多后代只出現(xiàn)一種性狀32具有一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象中，正交和反交會(huì)出現(xiàn)不同結(jié)果的是A人類的色盲遺傳 B人類的苯丙酮尿癥遺傳C紫茉莉的枝條綠色和白色遺傳 D紫茉莉花的顏色的遺傳選擇題答題卷三非選擇題33（7分）用純種有色飽滿籽粒的玉米與無色皺縮籽粒的玉米雜交（實(shí)驗(yàn)條件滿足實(shí)驗(yàn)要求），F(xiàn)1全部表現(xiàn)為有色飽滿，F(xiàn)1自交后，F(xiàn)2的性狀表現(xiàn)及比例為：有色飽滿73%，有色皺縮2%，無色飽滿2%，無色皺縮23%?；卮鹣铝袉栴}：（1）上述一對(duì)性狀的遺傳符合_定律。（2）上述兩對(duì)性狀的遺傳是否符合自由組合定律？為

14、什么？（3）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案，驗(yàn)證這兩對(duì)性狀的遺傳是否符合自由組合定律。（實(shí)驗(yàn)條件滿足實(shí)驗(yàn)要求）實(shí)驗(yàn)方案實(shí)施步驟：_。_。_。34. （4分）某種生物雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B與b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請(qǐng)回答：（1）若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本的基因型為_ 。（2）若后代性別比為1：1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本的基因型為_ 。（3）若親本的基因型為XBXb 、XbY時(shí)，則后代的葉形和性別表現(xiàn)為_。（4）若親本的基因型為XBXB 、XBY，則后代的葉形和性別表現(xiàn)為_。35（6分）果蠅的灰身（B）和黑身（b）,紅眼（R

15、）和白眼（r）分別受一對(duì)等位基因控制。美國遺傳學(xué)家摩爾根等研究時(shí)發(fā)現(xiàn):P 灰身 黑身 紅眼 白眼 F1 灰身 紅眼（子一代個(gè)體雜交 ） （子一代個(gè)體雜交 ）F2 灰身 黑身 紅眼 白眼 3 ： 1 3 ： 1（雌、雄） （雌、雄） （雌、雄） （雄） （1）試分析兩種性狀正交與反交的F1、F2結(jié)果。（2）現(xiàn)用純合親本灰身紅眼（）與黑身白眼（）雜交，再讓F1個(gè)體間雜交得到F2代。預(yù)期F2可能出現(xiàn)基因型有 種，雄性中黑身白眼的概率是 。寫出F1 F2眼色遺傳的棋盤式圖解。36.（6分） 假如水稻的高桿（D）對(duì)矮桿（d）為顯性，抗稻瘟病（R）對(duì)易感稻瘟?。╮）為顯性?，F(xiàn)有一高桿抗稻瘟病的親本水稻和矮

16、桿易感稻瘟病的親本水稻雜交，產(chǎn)生的F1再和隱性類型進(jìn)行測交，結(jié)果如下圖所示：（1）由題干可知，控制水稻的高桿與矮桿、抗稻瘟病與易感染稻瘟病兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循_規(guī)律。（2）由上圖可知F1的基因型可能為_，親本中高桿抗稻瘟病水稻的基因型是_。（3）如果現(xiàn)在高桿、抗稻瘟病的純種水稻與矮桿、易感染稻瘟病，運(yùn)用雜交育種的方法進(jìn)行育種，如果從播種到獲得種子需要一年，獲得基因型為ddRR的植株，最少需要幾年？（4）如果要縮短獲得ddRR植株的時(shí)間，可采用什么方法？該方法可能應(yīng)用哪些激素？該方法的細(xì)胞學(xué)原理是什么？37（7分）細(xì)心的張同學(xué)發(fā)現(xiàn)鄰居家族發(fā)生了一種罕見的疾病A，并對(duì)該家族A病進(jìn)行了調(diào)查，繪制成

17、如圖所示的系譜圖。請(qǐng)仔細(xì)分析并回答下列問題：（1）如果A病屬于遺傳病，請(qǐng)你在仔細(xì)分析后提出該病的最可能遺傳方式假設(shè)及依據(jù)，并設(shè)計(jì)方法并通過遺傳圖解證明你的假設(shè)?！具z傳假設(shè)】_【假設(shè)依據(jù)】_【實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證】_（2）請(qǐng)你談?wù)剰垖W(xué)生進(jìn)行遺傳調(diào)查的意義?！敬鸢浮?、D 2、C 3、C 4、C 5、B 6、B 7、C 8、C 9、A 10、C 11、C 12、A 13、B 14、C 15、A 16D 17、A 18、D 19、D 20、D 21、D 22、D 23、B 24、C25、D 26、D 27、ACD 28、ABD 29、BD 30、ABD 31、CD 32、AC33（1）基因的分離 （2）不符合；

18、因?yàn)橛衩琢Ｉ土Ｐ蔚拿繉?duì)相對(duì)性狀的分離比均為3：1，兩對(duì)性狀綜合考慮，如果符合自由組合規(guī)律，F(xiàn)1自交后代分離比應(yīng)符合（3：1）2 ，即9：3：3：1。（3）實(shí)驗(yàn)步驟：純種有色飽滿的玉米和純種無色皺縮的玉米雜交，獲得F1 取F1植株10株，與無色皺縮的玉米進(jìn)行雜交 收獲雜交后代種子，并統(tǒng)計(jì)不同表現(xiàn)型的數(shù)量比例 結(jié)果預(yù)測：若后代種子四種表現(xiàn)型比例符合1：1：1：1，則說明符合自由組合定律；若后代種子四種表現(xiàn)型比例不符合1：1：1：1，則說明不符合自由組合定律34（1）XBXB XbY （2）XBXb XBY （3）全為雄株，且寬葉和狹葉各半（4）全為寬葉，且雌雄株各半35（1）灰身和黑身遺傳的正反交結(jié)果相同；紅眼和白眼遺傳的正反交結(jié)果不同，紅眼白眼的F1中，雄性全為白眼，雌性全為紅眼，F(xiàn)1個(gè)體間雜交，F(xiàn)2中雌、雄均一半紅眼、一半白眼。（2）12 1/8 遺傳圖解（略）36（1）自由組合 （2）DdRr ddRr