高二生物選修一綜合檢測卷

1、高二生物大周放假作業(yè)第I卷（選擇題） 請點擊修改第I卷的文字說明評卷人 得分一、選擇題1. PC幅一種體外迅速擴增 DNA片段的技術，下列有關 PCR±程的敘述，不正確的是（ ）A.變性過程中破壞的是 DN冊子內堿基對之間的氫鍵B.復性過程中引物與 DNA莫板鏈的結合依靠堿基互補配對原則完成C.延伸過程中需要 DNA聚合酶、ATR四種核糖核甘酸D. PCR與細胞內DNAM制相比所需要酶的最適溫度較高2.下列關于PC或應體系中所加物質作用的描述，錯誤的是（）A.熱穩(wěn)定的DNAM合酶用于合成 DNA?鏈B.引物使Taq酶能從引物的5 /端延伸DNA鏈C.四種游離脫氧核甘酸用于合成子鏈的原

2、料D.目標DNA母鏈用于合成DNAM制的模板3.在PCR反應中，只有一個 DNA勺片段作為模板，經(jīng)過三次循環(huán)后，含引物 I的DNA單鏈占DNA總鏈數(shù)的（A. 1/2 B .1/4 C4.以下為形成cDNA±程和）.1 D . 7/16PCRT增過程示意圖。據(jù)圖分析，下列說法正確的是（RNA鞋 DNA鏈Z核酸酶HRNA單鏈雜交雙鏈j I 一雙鏈DNA一 55-60 X70-75 第PC幅一種酶促反應引物決定了擴增的特異性擴增DNAJ用了熱變性的原理擴增的對象是氨基酸序列A.B.C.D.7.在PCRT增前，需要將下列哪些物質加入微量離心管中？（）模板DNA模板RNADNAM旋酶耐高溫的D

3、N咪合酶引物PC磁沖液脫氧核甘酸貯備液核甘酸貯備液A.B.C.D.8. SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法中加入SDS的作用是（）A.增大蛋白質的相對分子質量8 .改變蛋白質分子的形狀C.掩蓋不同蛋白質分子間的電荷差別D.減小蛋白質分子的相對分子質量9 .引物的作用是（）A.打開.雙鏈B.催化合成.子鏈C.提供模板D.使.聚合酶能夠從引物的 3'端開始復制10.漆酶屬于木質降解酶類，在環(huán)境修復、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等領域有著廣泛用途。下圖是分離、純化和保存漆酶菌株的過程，相關敘述錯誤的是（）A.B.C.D.催化過程的酶是 RNAm合酶過程發(fā)生的變化是引物與單鏈DNA結合催化過程的酶都是 DNAM合酶，都

4、能耐高溫如果RNA單鏈中A與U之和占該鏈堿基含量的 40%則一個雙鏈 DNA中，A與U之和也占該DNA堿基含量的40%6.下列關于PCR勺描述中，正確的是（A.生活污水中含有大量微生物，是分離產(chǎn)漆酶菌株的首選樣品B.篩選培養(yǎng)基中需要加入漆酶的底物，通過菌落特征挑出產(chǎn)漆酶的菌落C.在涂布平板上長出的菌落，在通過劃線進一步純化D.在適宜溫度下，接種后的斜面培養(yǎng)基上菌落長成后，可在低溫下臨時保存菌株11.在將樣品稀釋液涂布到鑒別纖維素分解菌的培養(yǎng)基上之前，先進行選擇培養(yǎng)的目 的是（）A.完全除去其他微生物B.證明纖維素分解菌的存在C.增加纖維素分解菌的濃度D.使纖維素分解菌充分長大12 .在加入剛果

5、紅的培養(yǎng)基中出現(xiàn)透明圈的菌落是（）A.分解尿素的細菌B .硝化細菌C.分解纖維素的細菌D .乳酸菌13 .某生物興趣小組以帶有落葉的表層土壤（深 5cm左右）為實驗材料，研究土壤微 生物在適宜溫度下的分解作用，對土壤處理情況見下表。與此有關的敘述不正確的是（）1組2組3組4組土壤處理滅菌小滅菌火菌小滅菌干燥程度濕潤濕潤較干燥較干燥A.探究的問題是不同土壤濕度條件下，土壤微生物對落葉的分解作用B.該實驗的自變量為土壤是否滅菌處理，實驗中的對照組是 1和3C.為了控制實驗中的無關變量，作為實驗材料的落葉也應進行滅菌處理D.預期Z論是1、3組的落葉分解現(xiàn)象不明顯，2、4組中的落葉被不同程度的分解14

6、 .用稀釋涂布平板法來統(tǒng)計樣品中尿素分解菌的數(shù)目，為了提高實驗結果的可信度，往往要設置對照，對于對照組的要求不包括哪項（）A.對照組培養(yǎng)基也嚴格滅菌，且不接觸任何生物B.對照組和實驗組培養(yǎng)基放在相同的條件下培養(yǎng)C.所用培養(yǎng)基成分及 PH大小完全與實驗組一致D.培養(yǎng)基的量的大小與實驗組必須絕對相同15 .在分解尿素菌的分離和鑒定中，對先后用到的兩種培養(yǎng)基，敘述正確的是（）A.加入酚紅指示劑作為選擇培養(yǎng)基，再加入唯一碳源作為鑒別培養(yǎng)基B.加入唯一氮源作為選擇培養(yǎng)基，再加入酚紅指示劑作為鑒別培養(yǎng)基C.加入唯一氮源作為鑒別培養(yǎng)基，再加入酚紅指示劑作為選擇培養(yǎng)基D.加入唯一碳源作為選擇培養(yǎng)基，再加入酚紅

7、指示劑作為鑒別培養(yǎng)基16.如圖為微生物平板劃線示意圖，劃線的順序為1、2、3、4、5,下列操作方法正確的是（）A.操作前要將接種環(huán)放在火焰旁滅菌B.劃線操作須在火焰上進行C.在5區(qū)域中才可以得到所需菌落D.在1、2、3、4、5區(qū)域中劃線前后都要對接種環(huán)滅菌17.有關培養(yǎng)基配制原則表述正確的是（）A.任何培養(yǎng)基都必須含有碳源、氮源、礦質元素、水及生長因子B.碳源和氮源必須具有一定比例，碳元素的含量最多，其次為氮元素C.微生物的生長除受營養(yǎng)因素影響外，還受到pH、氧、滲透壓的影響D.營養(yǎng)物質的濃度越高越好18.下列關于制備牛肉膏蛋白臍固體培養(yǎng)基的敘述，錯誤的是（）A.操作順序為計算、稱量、熔化、倒

8、平板、滅菌B.將稱好的牛肉膏連同稱量紙一同放入燒杯C.待培養(yǎng)基冷卻至 50 c左右時進行倒平板D.待平板冷卻凝固約 510min后將平板倒過來放置19 .再利用雞血進行“ DNA的粗提取與鑒定”的實驗中，下列相關敘述正確的是A洗滌劑能瓦解細胞膜并增加 DNAft NaCl溶液中的溶解度B用蒸儲水將NaCl溶液濃度調至L,除去析出物C將絲狀物溶解在2mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺試劑即成藍色D通過調節(jié)NaCl溶液的濃度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分雜質20 .對“ DNA的粗提取和鑒定”實驗的敘述，正確的是A.利用DNA能溶而蛋白質不溶于冷酒精溶液，可將DNAW蛋白質分離B.在用花菜作實

9、驗材料時，研磨過程中加入食鹽的目的是瓦解細胞膜C.在DNA濾液中加入嫩肉粉，通過木瓜蛋白酶的作用，可提高DNA屯度D.利用DNA在0. 14mol/LNaCl溶液中溶解度最大的特點，可將DNA與雜質分離21.下圖為“ DNAfi提取和鑒定”實驗的相關操作，這些操作目的錯誤的是A.是洗滌血細胞，去除血細胞表面的雜質B.是溶解DNA去除不溶于酒精的雜質C.是溶解DNA去除不溶于2mol/L NaCl溶液的雜質D.是稀釋NaCl溶液，去除不溶于低濃度 NaCl溶液的雜質22.下表有關“ DNA粗提取和鑒定”的相關操作中所選取的試劑，錯誤的是相關操作選用的試劑A破碎雞血細胞蒸儲水B溶解核內DNAL的N

10、aCl溶液C提取雜質較少的DNA冷卻的95%勺酒精DDNA勺鑒定現(xiàn)配的一聚胺試劑23 .下列有關生物技術實踐的敘述，不正確的是（）A.在土壤中分解尿素的細菌的分離和計數(shù)實驗中，應采用平板劃線法B.在DNAM提取與鑒定實驗中，向溶解DNA的燒杯中加蒸儲水的目的是漂洗DNAC.腐乳制作過程中，料酒的用量過多，后期成熟時間將延長D.提取植物細胞DNA0寸需在研缽中加入洗滌劑和食鹽24 .關于DNA的實驗，敘述正確的是A.用兔的成熟紅細胞可提取 DNAB. PCR的每個循環(huán)一般依次經(jīng)過變性 -延伸-復性三步C. DNA溶液與二苯胺試劑混合，沸水浴后生成藍色產(chǎn)物D.用甲基綠對人的口腔上皮細胞染色，細胞核

11、呈綠色，細胞質呈紅色25.下列化學試劑在實驗中的作用不同的是（）A.酒精在“微生物培養(yǎng)”和“檢測生物組織中的脂肪”中的作用B.鹽酸在“觀察植物細胞有絲分裂”和“探究pH對酶的活性”中的作用C. CuSO< “檢測生物組織中的還原糖”和“檢測生物組織中的蛋白質”中的作用D.蒸儲水在“提取純凈的動物細胞膜”和“利用雞血粗提取DNA中的作用第II卷(非選擇題) 請點擊修改第II卷的文字說明評卷人 得分二、綜合題26.蛋白質的分離與提純技術是研究蛋白質的重要技術，DNA的提取和分離及 PCR技術是研究DNA的重要技術。根據(jù)所學的知識回答下列問題。(1)樣品處理，紅細胞的洗滌要用 反復沖洗、離心。

12、血紅蛋白粗分離階段，若 要盡快達到理想的透析效果，可以采用的方法是 。(2)分離蛋白質時，用凝膠色譜法將樣品純化的目的是 。(3) DNA®提取時，常用雞血作為實驗材料，原因是 。實驗前中， 以通過 兩種方法使雞血細胞沉淀于試管底部， 以便除去血清。實驗中有兩次使用蒸儲水，第一次使用的目的是 .(4) PCR反應過程中的延伸是指 ,在PCR技術中所需要的引物實質上是 一種。27. PCR技術有效地 解決了因為樣品中 DNA含量太低而難以對樣品進行研究的問題，而被廣泛應用，此過程需要一種Taq DNA聚合酶。請回答有關問題：(1)體內DNA復制過程中用解旋酶打開雙鏈 DNA而PC破術中

13、應用 。(2) Taq DNA聚合酶是從水生耐熱細菌 Taq中分離的。Taq DNA聚合酶的功能是 。Taq DNA聚合酶的化學本質為蛋白質，可用 法和 法進行分離。(3)相對于細菌分離，DN冊子的分離和提取操作要復雜的多。在DNA提取中兩次用到蒸儲水，其目的分別是 、。實驗中能否以哺乳動物成熟的紅細胞為實驗材料？為什么？ 。(4)與體內DNAM制相比較，PC或應要在 中才能進行，并且要嚴格控制 條件。(5 ) PCR中加入的引物有 種，加入引物的作用是(4)通過電泳法分離提純蛋白質時，影響蛋白質遷移速率的因素是蛋白質分子 的、分子大小和分子形狀.(5)通過分析發(fā)現(xiàn)、DNA勺復制方向總是從子鏈

14、的 端向 端延伸.29.木聚糖酶系可以將半纖維素(一種多糖)轉化為單細胞蛋白其他有用物質。有些 嗜熱菌能產(chǎn)生耐熱木聚糖酶，在食品工業(yè)上具有較高的潛在應用價值。 現(xiàn)欲從溫泉中分離能分解半纖維素的嗜熱菌，并從中篩選木聚糖酶高產(chǎn)菌株，獲得耐 熱木聚糖酶。回答下列問題：(1)取適量體積的樣品涂布在富含 的固體培養(yǎng)基上，置于65c (原因是此溫度是)的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，菌落長出后，挑取單個菌落在培養(yǎng)基上用 法接種培養(yǎng)， 進行菌株的 。將得到的菌株接種到 (固體/液體)培養(yǎng)基中富集。(2)將富集后的菌株接種于固體培養(yǎng)基上，待菌落長出后用 崛 染色1h,再用lmol/L NaCl 脫色。菌落周圍會出現(xiàn) ,篩選

15、的菌落即為木聚糖酶高產(chǎn)菌株。30.生物一一選修模塊 1:生物技術實踐】據(jù)報道，某地空氣樣本中檢測出A、B、C 3種抗生素的耐藥性基因。只有存在于某種活菌中的耐藥性基因才能感染人體。為研究此地空氣中是否存在這些耐藥性活菌，某 研究小組做了以下實驗，步驟如下。配置培養(yǎng)基并滅菌；制作無菌平板，并收集、培養(yǎng)空氣中的活菌；對步驟得到的活菌進行分離純化；設置若干實驗組和對照組，進行相關操作；將各組平板置于適宜溫度的恒溫箱中培養(yǎng)一段時間，觀察菌落的生長情況。 回答下列問題：(1)步驟中的滅菌方法是 。(2)步驟中接種的方法是 。(3)若步驟中得到的菌落類型有5種，則步驟中需要設計至少 個實驗組，對實驗組白操

16、作是。(4)若將所得菌落接種到含有 培養(yǎng)基中，形成的菌落呈 色, 則表明可能存在大腸桿菌。從功能角度分析此培養(yǎng)基屬于 培養(yǎng)基。28.請分析回答下列問題：(1)無菌技術主要通過消毒和滅菌來避免雜菌的污染.常用的滅菌方法有 滅菌、干熱滅菌和 滅菌.稀釋涂布平板法分離純化土壤中微生物的正確操作步驟是.土壤取樣.稱取lOg 土壤加入盛有90mL無菌水的錐形瓶中制備土壤提取液吸取溶液進行平板涂布.依次稀釋至101、102、103、104、105、106、107稀釋度A.B .C.D .(2)利用物理或化學方法將酶固定在一定的空間內，這項技術稱為 .(3)利用凝膠色譜法， 蛋白質先洗脫出來參考答案1. .

17、 C【解析】變性過程是打開 DNAZ鏈之間白氫鍵，A正確。復性過程是引物與 DNA莫板根據(jù)堿 基互補配對而形成氫鍵， B正確。延伸過程需要的是 Taq酶，ATP和四種脫氧核糖核甘酸，C錯誤。PCRW細胞內DNA復制相比需要的酶的溫度高，D正確?！究键c定位】本題考查基因工程相關知識，意在考察考生對知識點的理解掌握程度。2. B【解析】PC或應體系中，熱穩(wěn)定的 DNA聚合酶用于合成 DNA子鏈，引物是與 NA模板鏈的 特定DNA列配對結合；四種游離脫氧核甘酸用于合成子鏈的原料， 目標DNA#鏈用于合成 DNA復制的模板，所以錯誤的選項是 B【考點定位】PC叱術【名師點睛】PC叱術與DNAM制的比較

18、卜目同點原理DNAM制（堿基互補配對）原料四種游離的脫氧核甘酸條件模板、ATP酶、原料、引物等不同點解旋方式DNA在高溫卜變性解旋解旋酶催化場所體外復制（PCRT增儀）主要在細胞核內酶熱穩(wěn)定的DN蛤酶（Taq酶）細胞內含有的DNA聚合酶結果在短時間內形成大量的 DNA段形成整個DNA子3. D【解析】聚合酶鏈式反應（PCR技術是在人為條件下進行的DNA分子復制技術，而 DNAM制為半保留方式，經(jīng)過 3次循環(huán)即復制3次，則合成23個DNA貝，共16條單鏈，而含有 引物I的DNA除親代DNA片段外，其余每個DNA段都有一條單鏈含異物I ,所以，含引物I的DNAII鏈占DNA總鏈數(shù)的7/16 ,選D

19、?！究键c定位】PCR技術的基本操作和應用，DNA分子的復制【答案】B【解析】圖示中的表示以 RNA為模板形成單鏈DNA勺逆轉錄過程，因此催化過程的酶是 逆轉錄酶，A項錯誤；是PCRF增過程中的復性過程， 發(fā)生的變化是引物與互補的單鏈DNA結合，B項正確；是以單鏈 DNA為模板合成雙鏈 DNA的DNA分子復制過程，催化此過程的 DNA聚合酶不耐口高溫，是PCRF增過程中的延伸階段，催化此過程的DNA聚合酶耐,高溫，C項錯誤；依據(jù)堿基互補原則，如果RNA單鏈中A與U之和占該鏈堿基含量的 40%則以該RNA為模板形成的單鏈 DNA中，A與T之和也占該 DNA鏈堿基含量的40%在此基礎上通過 過程形成

20、的一個雙鏈 DNA子中A與T之和也占該 DN冊子的堿基含量的 40%，但DNAd/ 子中不含堿基 U, D項錯誤。【考點定位】DNA復制與利用PC叱術擴增DNA勺過程【名師點睛】本題以圖文結合的形式，考查學生對DNA分子的復制過程及 PCRF增過程的理 解和掌握情況。正確解答此題，需要理清脈絡，建立知識網(wǎng)絡；此外還需要與DNA分子結構、 逆轉錄過程等相關知識建立聯(lián)系。在此基礎上，能正確分析圖示，并結合圖中信息準確答題。 5. D【解析】PC雙體外擴增DNA的技術，A錯誤；PC破術需要一對引物，而不是一個引物，B錯誤；PC制程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)：95 c下使模板DNA變性、55 c下退火（

21、引物與DNA莫板鏈結合）、72c下延伸，C錯誤；PCR勺原理是DNAZ鏈復制，D正確。【考點定位】用 DNM段進行PCR擴增【名師點睛】PC叱術：1、概念：PCRir稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術。2、原理：DNAM制。3、前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物。4、條件：模板 DNA四種脫氧核甘酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）5、過程：高溫變性：DNA軍旋過程（PCRT增中雙鏈DNA軍開不需要解旋酶，高溫條件下 氫鍵可自動解開）；低溫復性：引物結合到互補鏈DNA±中溫延伸：合成子鏈。6. D【解析】PC幅一種體外迅速擴

22、增 DNA片段的技術，在高溫條件下，把 DNA勺雙鏈打開，緩 慢冷卻后，又重新結合，需要耐高溫 DNA聚合酶，同時，還需要引物，從引物的 3'端連接 脫氧核苷酸?！究键c定位】PCR技術的原理【名師點睛】PCR應過程變性：當溫度上升到 90 C以上時，雙鏈 DNA軍聚為單鏈。復性：系統(tǒng)溫度下降至 50 C左右時，兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA吉合。延伸：當系統(tǒng)溫度上升至72 C左右，溶液中的四種脫氧核甘酸（ A、T、G C）在DNAm合酶的作用下，根據(jù)堿基互補配對原則合成新的DNA鏈。（ 2）結果PCR一般要經(jīng)歷三十多次循環(huán)，每次循環(huán)都包括變性、復性、延伸三步。兩引物之間的固定

23、長度的DN際列呈指數(shù)擴增。7. A【解析】PCRT增需要的條彳是模板 DNA、耐高溫的DNA聚合酶、引物、PC襟沖 液、脫氧核甘酸貯備液，A正確?！究键c定位】PC叱術【名師點睛】學生對于 PCR術的知識記憶理解不清1、DNA分子復制的人工控制解開螺旋：在80100c時，DNA螺旋打開，形成兩條 DNAII鏈，稱為變性。恢復螺旋：在5060c左右時，兩條 DNAII鏈重新形成雙螺旋結構，稱為復性。復制條件：緩沖液，DNA莫板、四種脫氧核甘酸、熱穩(wěn)定DNA聚合酶、兩種引物?？刂苾x器：PCR儀（溫度周期性自動調節(jié)儀）。2、PCR的含義是多聚酶鏈式反應。3、PCR術反應的條件：穩(wěn)定的緩沖溶液環(huán)境；DN

24、A莫板；合成引物；四種脫氧核甘酸；DNAM合酶；溫控設備4、PCRa術最突出的優(yōu)點是快速、高效、靈活、易于操作。5、TaqDNAm合酶的特點是：耐高溫。8. C【解析】試題分析：SDS （十二烷基硫酸鈉）一聚丙烯酰胺凝膠電泳法加入SDS的目的是使蛋白質完全變fSDS所帶負電荷的量大大超過了蛋白質分子原有的電荷量，因而掩蓋了不同蛋白質 間的電荷差別。所以 C正確。A、B、D不正確?？键c：本題考查SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法的相關知識，意在考查考生能理解所學知識的 要點，把握知識間的內在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡的能力。9. D【解析】試題分析：PCR技術的原理是.復制，而.的復制需要引物，其主要原因是.

25、聚合酶只能從3'端延伸.鏈。因此，引物的作用是使.聚合酶能夠從引物的 3'端開始復制?？键c：本題考查 PCR術相關知識，意在考查考生識記所列知識點的能力。10. A【解析】生活污水中含有大量微生物，但不一定含有產(chǎn)漆酶的菌株，A錯誤；篩選生活污水中含有大量微生物，篩選培養(yǎng)基中需要加入漆酶的底物，只有產(chǎn)生漆酶的微生物才能在該培養(yǎng)基上生長，進而通過菌落特征挑出產(chǎn)漆酶的菌落，B正確；由圖可知今年 3在涂布平板上長出的菌落，在通過劃線進一步純化，C正確；在適宜溫度下，接種后的斜面培養(yǎng)基上菌落長成后，可在低溫下臨時保存菌株，D正確。11. C【解析】通過選擇培養(yǎng)可以增加纖維素分解菌的濃度，

26、以確保能夠從樣品中分離到所需要的微生物。故C正確。12. C【解析】試題分析：纖維素分解菌可以產(chǎn)生纖維素酶將纖維素分解為葡萄糖，剛果紅可以與纖維素結合形成紅色的復合物， 而在纖維素分解菌的菌落周圍，由于缺少纖維素而出現(xiàn)透明圈，可以鑒別纖維素分解菌.故選：C.13. B【解析】試題分析：該實驗的自變量為土壤是否滅菌處理，實驗中的對照組是2和4,探究的問題是A正確，B錯誤，為了控制實驗中的C正確，預期結論是 1、3組的落葉分D正確。不同土壤濕度條件下，土壤微生物對落葉的分解作用， 無關變量，作為實驗材料的落葉也應進行滅菌處理， 解現(xiàn)象不明顯，2、4組中的落葉被不同程度的分解, 考點：本題考查生態(tài)系

27、統(tǒng)的功能。14. D【解析】對照組培養(yǎng)基也要嚴格滅菌，且不接種任何微生物，A正確；對照組和實驗組的培養(yǎng)基都要置于相同條件下培養(yǎng)，以保證單一變量，B正確；根據(jù)實驗設計的單一變量原則，對照組所用培養(yǎng)基的成分及 pH應與實驗組完全一致， C正確；進行倒平板時對照組培養(yǎng)基 用量的大小與實驗組不一定絕對相同，D錯誤。15. B【解析】在分解尿素菌的分離和鑒定中，應該先加入尿素作為分解尿素菌的唯一氮源，分解尿素菌合成的月尿酶，能分解尿素，產(chǎn)生氨，氨呈堿性；然后加入酚紅指示劑培養(yǎng)細菌，指示 劑將變?yōu)榧t色。16. D【解析】進行平板劃線操作之前，將接種環(huán)在酒精燈火焰上進行灼燒滅菌，A錯誤；平板劃線操作應在火焰

28、旁進行，不能在火焰上進行，B錯誤；由題圖可知，5區(qū)域是最后一個區(qū)域，有可能在5區(qū)域獲得所需要的菌落， 在4區(qū)域也有可能得到所需要的菌落，C錯誤；在1、2、3、4、5區(qū)域中劃線前后都要對接種環(huán)進行灼燒滅菌，D正確。17. C【解析】培養(yǎng)自養(yǎng)型微生物的培養(yǎng)基中不需加入碳源，分離自生固氮菌的培養(yǎng)基中，不需加 入氮源，A錯誤；一般來說，在培養(yǎng)基中碳源和氮源具有一定比例，但培養(yǎng)基中含量最多的應該是水，而不是碳元素或氮元素，B 錯誤；微生物的培養(yǎng)過程中除受營養(yǎng)因素影響外，還受到pH、氧、滲透壓的影響，C正確；營養(yǎng)物質的濃度越高可能會造成微生物滲透失水死亡， D 錯誤。18. A【解析】制備牛肉膏蛋白月東固

29、體培養(yǎng)基的步驟是計算、稱量、溶化、 滅菌、倒平板，A錯誤；將稱好的牛肉膏連同稱量紙一同放入燒杯，加入少量的水，加熱，B 正確；待培養(yǎng)基冷卻至50c左右時，在酒精燈火焰附近倒平板，C正確；待平板冷卻凝固約 510min后，將平板倒過來放置，使皿蓋在下，皿低在上，D 正確。19. D【解析】洗滌劑能瓦解細胞膜，但不能增加DNA在NaCl溶液中的溶解度，A錯誤；DNA在L的氯化鈉中溶解度最低，所以用蒸餾水將NaCl 溶液濃度調至L 的目的是獲得粘稠物，B 錯誤；DNA絲狀物溶解在2 mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺試劑后需要沸水浴才會呈現(xiàn)藍色，C錯誤；DNA在不同濃度的 NaCl溶液中DNA&#

30、167;解度不同，DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度最大，在 LNaCl溶液中溶解度最小.酶具有專一性，木瓜蛋白酶可以水解DNA中的蛋白質類雜質，D正確。【點睛】解答本題，關鍵要掌握DNAg提取和鑒定的原理：1、DNA的溶解性：DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同(DNA在L的氯化鈉中溶解度最低)；DNA溶于酒精溶液，但細胞中的某些蛋白質溶于酒精。2、DNA寸酶、高溫和洗滌劑的耐受性不同。3、DNA的鑒定：在沸水浴的條件下，DNAM二苯胺會被染成藍色。20. C【解析】由于 DNA不溶于酒精，而其它雜質如蛋白質可以溶于酒精，因此利用體積分數(shù)為95%勺冷酒精溶液將 D

31、NA和蛋白質分離，A錯誤；提取分離 DNA時，加入洗滌劑的目的是瓦 解細胞膜，B錯誤；利用酶的專一性，蛋白酶只能將蛋白質分解，而不能分解DNA因此在DNA濾液中加入嫩肉粉，通過木瓜蛋白酶的作用，可將DNAW蛋白質分離，從而提高 DNA屯度，C正確；DNA在在不同濃度 NaCl溶液中溶解度不同，在 0. 14mol/LNaCl溶液中溶解度 最小， D 錯誤?！究键c定位】DNA的粗提取和鑒定【名師點睛】DNA粗提取和鑒定的原理：(1) DNA的溶解性：DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，但細胞中的某些蛋白質溶于酒精；DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性；(

32、2) DNA勺鑒定：在沸水浴的條件下，DNAM二苯胺會被染成藍色。21 ABD【解析】雞血細胞液中加入蒸儲水，目的是讓紅細胞脹破，A錯誤，向含有DNA勺氯化鈉溶液中加入95%勺人酒精，目的是析出 DNA B錯誤，DNA在2mol/L NaCl溶液中溶解度最大， 而蛋白質在2mol/L NaCl溶液中會析出，C正確，是稀釋NaCl溶液，使DNAW出，D錯誤?！究键c定位】本題考查 DNA勺粗提取與鑒定。22 B【解析】在雞血細胞液中加入蒸儲水，使得血細胞吸水脹破，A正確；L的NaCl溶液中DNA的溶解度最低，B錯誤；DN心溶解于酒精，而其它雜質能溶解于酒精，則用體積分數(shù)為95%的冷酒精能提取雜質較

33、少的DNA C正確；DNA用二苯胺鑒定成藍色，雙縮月尿用來檢測蛋白質成紫色，D 正確?！究键c定位】DNA!提取和鑒定【名師點睛】（ 1）動物細胞的破碎比較容易，以雞血細胞為例，在雞血細胞液中加入一定量的蒸餾水，同時用玻璃棒攪拌，過濾后收集濾液即可（2） DN用口蛋白質等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，利用這一特點，選擇適當?shù)柠}濃度就能使 DNA充分溶解，而使雜質沉淀，或者相反，以達到分離目的.（3） DNA不溶于酒精溶液，但是細胞中的某些蛋白質則溶于酒精.利用這一原理，可以將 DNA與蛋白質進一步的分離.（4）在沸水浴條件下，DNAM二苯胺會被染成藍色，因此二苯胺可以作為鑒定DN

34、A的試劑。23 AB【解析】在土壤中分解尿素的細菌的分離和計數(shù)實驗中，應采用稀釋涂布平板法，A項錯誤；向溶解DNA勺燒杯中加蒸儲水的目的是稀釋氯化鈉溶液的濃度，使DNAW出，B項錯誤；腐乳制作過程中，料酒的用量過多，后期成熟時間延長，C項正確；提取植物細胞 DNA時需在研缽中加入洗滌劑和氯化鈉等試劑，其中洗滌劑可能瓦解細胞膜，食鹽可溶解DNA， D 項正確?！究键c定位】微生物的分離和培養(yǎng)、運用發(fā)酵加工食品的基本方法、DNA!提取與鑒定24 C【解析】試題分析：兔的成熟紅細胞無細胞核及細胞器，故不能用于提取DNA A錯誤；PCR的每個循環(huán)一般依次經(jīng)過變性-復性-延伸三步，B錯誤；DNA與二苯胺試

35、劑混合，沸水浴后生 成藍色產(chǎn)物，C正確；用甲基綠口比羅紅試劑對人的口腔上皮細胞染色，細胞核呈綠色，細胞 質呈紅色，D 錯誤?？键c：DNA勺粗提取和鑒定；DNA RNAft細胞中的分布實驗；PC破術的基本操作和應用25 ABC【解析】試題分析：酒精在“微生物培養(yǎng)”中用于消毒，在“檢測生物組織中的脂肪”中用于洗去浮色， A 項正確；鹽酸在“觀察植物細胞有絲分裂”的實驗中與體積分數(shù)為95%的酒精按1:1混合配制成解離液，其作用是使組織細胞相互分離，在“探究pH對酶的活性”中的作用是提供酸性環(huán)境，B項正確；在“檢測生物組織中的還原糖”的實驗中，是禾I用CuSO4和NaOH反應生成的Cu （OH 2與還

36、原糖發(fā)生作用，在水?。?0650C）加熱條件下，生成磚紅色的 Cu2O沉淀，在“檢測生物組織中的蛋白質”的實驗中，實質上是在堿性條件下，Cu2+1肽鍵形成紫色的絡合物，C項正確；蒸儲水在“提取純凈的動物細胞膜”和“利用雞血粗提取DNA中的作用都是使細胞吸水漲破，D項錯誤?？键c：本題考查“生物知識內容表”所列的生物實驗的相關知識，意在考查學生能理解相關的實驗目的、原理、方法和操作步驟，掌握相關的操作技能，并能將這些實驗涉及的方法和 技能進行綜合運用的能力。26 （ 1 ）生理鹽水加大緩沖液的量或及時更換緩沖液（ 2）除去相對分子量較大的雜質（ 3）雞血細胞中紅細胞數(shù)目較多且有細胞核，可以提供豐富

37、的DNA 離心和靜置使細胞吸水膨脹破裂（4）在DN咪合酶的作用下，脫氧核甘酸聚合形成新的DNAII鏈 單鏈DNAe RNA分子【解析】試題分析：（ 1）蛋白質的提取和分離一般分為四步：樣品處理、粗分離、純化和純度鑒定。在樣品處理時，紅細胞的洗滌要用生理鹽水反復沖洗、離心。 血紅蛋白粗分離的目的是通過透析法去除血紅蛋白溶液中相對分子質量較小的雜質；若要盡快達到理想的透析效果，可以采用的方法是加大緩沖液的量或及時更換緩沖液。( 2)分離蛋白質時的純化階段，用凝膠色譜法將樣品純化的目的是：除去相對分子量較大 的雜質。(3) DNA粗提取時，常用雞血作為實驗材料，原因是：雞血細胞中紅細胞數(shù)目較多且有細

38、 胞核，可以提供豐富的 DNA實驗前中，以通過離心和靜置的方法使雞血細胞沉淀于試管底 部， 以便除去血清。實驗中首次使用蒸餾水的目的是使細胞吸水膨脹破裂，從而釋放出DNA。(4) PCR反應過程中的延伸是指：在DNA聚合酶的作用下，脫氧核甘酸聚合形成新的DNA單鏈，在PCR術中所需要的引物實質上是一種單鏈DNAe RNA分子?？键c：本題考查蛋白質的分離與提純技術、DNA!提取、PC叱術的相關知識，意在考查學生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡結構的能力。27(1)高溫使DNA分子熱變性(2)催化脫氧核甘酸之間形成磷酸二酯鍵凝膠色譜電泳(3)使血細胞破裂，釋放出 DNA子

39、稀釋NaCl溶液，使DN酚子析出 不能，哺乳動 物成熟的紅細胞中無 DNA分子( 4)一定的緩沖溶液溫度(5) 2作為DNAM制的起點【解析】 試題分析：(1) PCR術中用高溫使 DNA分子中的氫鍵打開，從而解旋。(2)在DNA分子復制中，TaqDNA聚合酶將兩個脫氧核甘酸的脫氧核糖和另一脫氧核甘酸 的磷酸連結形成磷酸二酯鍵。蛋白質的分離可以根據(jù)其分子大小和帶電的性質和多少使之分離, 即凝膠色譜法和電泳法。(3)在使用蒸儲水時，第一次使血細胞破裂，第二次使NaCl溶液濃度降低至mol/L。(4) PC或應是在一定的緩沖溶液中進行的，并需嚴格控制好溫度條件。(5) PCR中與體內DNAM制過程

40、中的原料是完全相同的，并加入小段單鏈DNAe RNA作為引 物，引導DNAT制，可以使游離的脫氧核甘酸與之結合形成磷酸二酯鍵，成為DNAT制的起點?？键c：本題考查PCR技術的相關知識，意在考查考生能理解所學知識的要點， 把握知識間的 內在聯(lián)系，能運用所學知識與觀點，形成知識網(wǎng)絡的能力。28 ( 1 )高壓蒸汽灼燒 C( 2)固定化酶( 3)分子量大的( 4)帶電性質及帶電量(5) 5'端3'端【解析】試題分析：微生物培養(yǎng)的關鍵是無菌操作，常用的滅菌方法主要有灼燒滅菌、高壓蒸汽滅菌和干熱滅菌等從土壤中分離微生物的一般步驟是：土壤取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布 和篩選菌株蛋白質的分離常用凝膠色譜法解： ( 1 )實驗室常用的滅菌方法主要有灼燒滅菌、高壓蒸汽滅菌和干