高二生物選修一綜合檢測(cè)卷

1、高二生物大周放假作業(yè)第I卷（選擇題） 請(qǐng)點(diǎn)擊修改第I卷的文字說(shuō)明評(píng)卷人 得分一、選擇題1. PC幅一種體外迅速擴(kuò)增 DNA片段的技術(shù)，下列有關(guān) PCR±程的敘述，不正確的是（ ）A.變性過(guò)程中破壞的是 DN冊(cè)子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵B.復(fù)性過(guò)程中引物與 DNA莫板鏈的結(jié)合依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成C.延伸過(guò)程中需要 DNA聚合酶、ATR四種核糖核甘酸D. PCR與細(xì)胞內(nèi)DNAM制相比所需要酶的最適溫度較高2.下列關(guān)于PC或應(yīng)體系中所加物質(zhì)作用的描述，錯(cuò)誤的是（）A.熱穩(wěn)定的DNAM合酶用于合成 DNA?鏈B.引物使Taq酶能從引物的5 /端延伸DNA鏈C.四種游離脫氧核甘酸用于合成子鏈的原

2、料D.目標(biāo)DNA母鏈用于合成DNAM制的模板3.在PCR反應(yīng)中，只有一個(gè) DNA勺片段作為模板，經(jīng)過(guò)三次循環(huán)后，含引物 I的DNA單鏈占DNA總鏈數(shù)的（A. 1/2 B .1/4 C4.以下為形成cDNA±程和）.1 D . 7/16PCRT增過(guò)程示意圖。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法正確的是（RNA鞋 DNA鏈Z核酸酶HRNA單鏈雜交雙鏈j I 一雙鏈DNA一 55-60 X70-75 第PC幅一種酶促反應(yīng)引物決定了擴(kuò)增的特異性擴(kuò)增DNAJ用了熱變性的原理擴(kuò)增的對(duì)象是氨基酸序列A.B.C.D.7.在PCRT增前，需要將下列哪些物質(zhì)加入微量離心管中？（）模板DNA模板RNADNAM旋酶耐高溫的D

3、N咪合酶引物PC磁沖液脫氧核甘酸貯備液核甘酸貯備液A.B.C.D.8. SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法中加入SDS的作用是（）A.增大蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量8 .改變蛋白質(zhì)分子的形狀C.掩蓋不同蛋白質(zhì)分子間的電荷差別D.減小蛋白質(zhì)分子的相對(duì)分子質(zhì)量9 .引物的作用是（）A.打開(kāi).雙鏈B.催化合成.子鏈C.提供模板D.使.聚合酶能夠從引物的 3'端開(kāi)始復(fù)制10.漆酶屬于木質(zhì)降解酶類，在環(huán)境修復(fù)、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域有著廣泛用途。下圖是分離、純化和保存漆酶菌株的過(guò)程，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.B.C.D.催化過(guò)程的酶是 RNAm合酶過(guò)程發(fā)生的變化是引物與單鏈DNA結(jié)合催化過(guò)程的酶都是 DNAM合酶，都

4、能耐高溫如果RNA單鏈中A與U之和占該鏈堿基含量的 40%則一個(gè)雙鏈 DNA中，A與U之和也占該DNA堿基含量的40%6.下列關(guān)于PCR勺描述中，正確的是（A.生活污水中含有大量微生物，是分離產(chǎn)漆酶菌株的首選樣品B.篩選培養(yǎng)基中需要加入漆酶的底物，通過(guò)菌落特征挑出產(chǎn)漆酶的菌落C.在涂布平板上長(zhǎng)出的菌落，在通過(guò)劃線進(jìn)一步純化D.在適宜溫度下，接種后的斜面培養(yǎng)基上菌落長(zhǎng)成后，可在低溫下臨時(shí)保存菌株11.在將樣品稀釋液涂布到鑒別纖維素分解菌的培養(yǎng)基上之前，先進(jìn)行選擇培養(yǎng)的目 的是（）A.完全除去其他微生物B.證明纖維素分解菌的存在C.增加纖維素分解菌的濃度D.使纖維素分解菌充分長(zhǎng)大12 .在加入剛果

5、紅的培養(yǎng)基中出現(xiàn)透明圈的菌落是（）A.分解尿素的細(xì)菌B .硝化細(xì)菌C.分解纖維素的細(xì)菌D .乳酸菌13 .某生物興趣小組以帶有落葉的表層土壤（深 5cm左右）為實(shí)驗(yàn)材料，研究土壤微 生物在適宜溫度下的分解作用，對(duì)土壤處理情況見(jiàn)下表。與此有關(guān)的敘述不正確的是（）1組2組3組4組土壤處理滅菌小滅菌火菌小滅菌干燥程度濕潤(rùn)濕潤(rùn)較干燥較干燥A.探究的問(wèn)題是不同土壤濕度條件下，土壤微生物對(duì)落葉的分解作用B.該實(shí)驗(yàn)的自變量為土壤是否滅菌處理，實(shí)驗(yàn)中的對(duì)照組是 1和3C.為了控制實(shí)驗(yàn)中的無(wú)關(guān)變量，作為實(shí)驗(yàn)材料的落葉也應(yīng)進(jìn)行滅菌處理D.預(yù)期Z論是1、3組的落葉分解現(xiàn)象不明顯，2、4組中的落葉被不同程度的分解14

6、 .用稀釋涂布平板法來(lái)統(tǒng)計(jì)樣品中尿素分解菌的數(shù)目，為了提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信度，往往要設(shè)置對(duì)照，對(duì)于對(duì)照組的要求不包括哪項(xiàng)（）A.對(duì)照組培養(yǎng)基也嚴(yán)格滅菌，且不接觸任何生物B.對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組培養(yǎng)基放在相同的條件下培養(yǎng)C.所用培養(yǎng)基成分及 PH大小完全與實(shí)驗(yàn)組一致D.培養(yǎng)基的量的大小與實(shí)驗(yàn)組必須絕對(duì)相同15 .在分解尿素菌的分離和鑒定中，對(duì)先后用到的兩種培養(yǎng)基，敘述正確的是（）A.加入酚紅指示劑作為選擇培養(yǎng)基，再加入唯一碳源作為鑒別培養(yǎng)基B.加入唯一氮源作為選擇培養(yǎng)基，再加入酚紅指示劑作為鑒別培養(yǎng)基C.加入唯一氮源作為鑒別培養(yǎng)基，再加入酚紅指示劑作為選擇培養(yǎng)基D.加入唯一碳源作為選擇培養(yǎng)基，再加入酚紅

7、指示劑作為鑒別培養(yǎng)基16.如圖為微生物平板劃線示意圖，劃線的順序?yàn)?、2、3、4、5,下列操作方法正確的是（）A.操作前要將接種環(huán)放在火焰旁滅菌B.劃線操作須在火焰上進(jìn)行C.在5區(qū)域中才可以得到所需菌落D.在1、2、3、4、5區(qū)域中劃線前后都要對(duì)接種環(huán)滅菌17.有關(guān)培養(yǎng)基配制原則表述正確的是（）A.任何培養(yǎng)基都必須含有碳源、氮源、礦質(zhì)元素、水及生長(zhǎng)因子B.碳源和氮源必須具有一定比例，碳元素的含量最多，其次為氮元素C.微生物的生長(zhǎng)除受營(yíng)養(yǎng)因素影響外，還受到pH、氧、滲透壓的影響D.營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的濃度越高越好18.下列關(guān)于制備牛肉膏蛋白臍固體培養(yǎng)基的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.操作順序?yàn)橛?jì)算、稱量、熔化、倒

8、平板、滅菌B.將稱好的牛肉膏連同稱量紙一同放入燒杯C.待培養(yǎng)基冷卻至 50 c左右時(shí)進(jìn)行倒平板D.待平板冷卻凝固約 510min后將平板倒過(guò)來(lái)放置19 .再利用雞血進(jìn)行“ DNA的粗提取與鑒定”的實(shí)驗(yàn)中，下列相關(guān)敘述正確的是A洗滌劑能瓦解細(xì)胞膜并增加 DNAft NaCl溶液中的溶解度B用蒸儲(chǔ)水將NaCl溶液濃度調(diào)至L,除去析出物C將絲狀物溶解在2mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺試劑即成藍(lán)色D通過(guò)調(diào)節(jié)NaCl溶液的濃度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分雜質(zhì)20 .對(duì)“ DNA的粗提取和鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是A.利用DNA能溶而蛋白質(zhì)不溶于冷酒精溶液，可將DNAW蛋白質(zhì)分離B.在用花菜作實(shí)

9、驗(yàn)材料時(shí)，研磨過(guò)程中加入食鹽的目的是瓦解細(xì)胞膜C.在DNA濾液中加入嫩肉粉，通過(guò)木瓜蛋白酶的作用，可提高DNA屯度D.利用DNA在0. 14mol/LNaCl溶液中溶解度最大的特點(diǎn)，可將DNA與雜質(zhì)分離21.下圖為“ DNAfi提取和鑒定”實(shí)驗(yàn)的相關(guān)操作，這些操作目的錯(cuò)誤的是A.是洗滌血細(xì)胞，去除血細(xì)胞表面的雜質(zhì)B.是溶解DNA去除不溶于酒精的雜質(zhì)C.是溶解DNA去除不溶于2mol/L NaCl溶液的雜質(zhì)D.是稀釋NaCl溶液，去除不溶于低濃度 NaCl溶液的雜質(zhì)22.下表有關(guān)“ DNA粗提取和鑒定”的相關(guān)操作中所選取的試劑，錯(cuò)誤的是相關(guān)操作選用的試劑A破碎雞血細(xì)胞蒸儲(chǔ)水B溶解核內(nèi)DNAL的N

10、aCl溶液C提取雜質(zhì)較少的DNA冷卻的95%勺酒精DDNA勺鑒定現(xiàn)配的一聚胺試劑23 .下列有關(guān)生物技術(shù)實(shí)踐的敘述，不正確的是（）A.在土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離和計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)采用平板劃線法B.在DNAM提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中，向溶解DNA的燒杯中加蒸儲(chǔ)水的目的是漂洗DNAC.腐乳制作過(guò)程中，料酒的用量過(guò)多，后期成熟時(shí)間將延長(zhǎng)D.提取植物細(xì)胞DNA0寸需在研缽中加入洗滌劑和食鹽24 .關(guān)于DNA的實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是A.用兔的成熟紅細(xì)胞可提取 DNAB. PCR的每個(gè)循環(huán)一般依次經(jīng)過(guò)變性 -延伸-復(fù)性三步C. DNA溶液與二苯胺試劑混合，沸水浴后生成藍(lán)色產(chǎn)物D.用甲基綠對(duì)人的口腔上皮細(xì)胞染色，細(xì)胞核

11、呈綠色，細(xì)胞質(zhì)呈紅色25.下列化學(xué)試劑在實(shí)驗(yàn)中的作用不同的是（）A.酒精在“微生物培養(yǎng)”和“檢測(cè)生物組織中的脂肪”中的作用B.鹽酸在“觀察植物細(xì)胞有絲分裂”和“探究pH對(duì)酶的活性”中的作用C. CuSO< “檢測(cè)生物組織中的還原糖”和“檢測(cè)生物組織中的蛋白質(zhì)”中的作用D.蒸儲(chǔ)水在“提取純凈的動(dòng)物細(xì)胞膜”和“利用雞血粗提取DNA中的作用第II卷(非選擇題) 請(qǐng)點(diǎn)擊修改第II卷的文字說(shuō)明評(píng)卷人 得分二、綜合題26.蛋白質(zhì)的分離與提純技術(shù)是研究蛋白質(zhì)的重要技術(shù)，DNA的提取和分離及 PCR技術(shù)是研究DNA的重要技術(shù)。根據(jù)所學(xué)的知識(shí)回答下列問(wèn)題。(1)樣品處理，紅細(xì)胞的洗滌要用 反復(fù)沖洗、離心。

12、血紅蛋白粗分離階段，若 要盡快達(dá)到理想的透析效果，可以采用的方法是 。(2)分離蛋白質(zhì)時(shí)，用凝膠色譜法將樣品純化的目的是 。(3) DNA®提取時(shí)，常用雞血作為實(shí)驗(yàn)材料，原因是 。實(shí)驗(yàn)前中， 以通過(guò) 兩種方法使雞血細(xì)胞沉淀于試管底部， 以便除去血清。實(shí)驗(yàn)中有兩次使用蒸儲(chǔ)水，第一次使用的目的是 .(4) PCR反應(yīng)過(guò)程中的延伸是指 ,在PCR技術(shù)中所需要的引物實(shí)質(zhì)上是 一種。27. PCR技術(shù)有效地 解決了因?yàn)闃悠分?DNA含量太低而難以對(duì)樣品進(jìn)行研究的問(wèn)題，而被廣泛應(yīng)用，此過(guò)程需要一種Taq DNA聚合酶。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：(1)體內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程中用解旋酶打開(kāi)雙鏈 DNA而PC破術(shù)中

13、應(yīng)用 。(2) Taq DNA聚合酶是從水生耐熱細(xì)菌 Taq中分離的。Taq DNA聚合酶的功能是 。Taq DNA聚合酶的化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)，可用 法和 法進(jìn)行分離。(3)相對(duì)于細(xì)菌分離，DN冊(cè)子的分離和提取操作要復(fù)雜的多。在DNA提取中兩次用到蒸儲(chǔ)水，其目的分別是 、。實(shí)驗(yàn)中能否以哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料？為什么？ 。(4)與體內(nèi)DNAM制相比較，PC或應(yīng)要在 中才能進(jìn)行，并且要嚴(yán)格控制 條件。(5 ) PCR中加入的引物有 種，加入引物的作用是(4)通過(guò)電泳法分離提純蛋白質(zhì)時(shí)，影響蛋白質(zhì)遷移速率的因素是蛋白質(zhì)分子 的、分子大小和分子形狀.(5)通過(guò)分析發(fā)現(xiàn)、DNA勺復(fù)制方向總是從子鏈

14、的 端向 端延伸.29.木聚糖酶系可以將半纖維素(一種多糖)轉(zhuǎn)化為單細(xì)胞蛋白其他有用物質(zhì)。有些 嗜熱菌能產(chǎn)生耐熱木聚糖酶，在食品工業(yè)上具有較高的潛在應(yīng)用價(jià)值。 現(xiàn)欲從溫泉中分離能分解半纖維素的嗜熱菌，并從中篩選木聚糖酶高產(chǎn)菌株，獲得耐 熱木聚糖酶?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)取適量體積的樣品涂布在富含 的固體培養(yǎng)基上，置于65c (原因是此溫度是)的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，菌落長(zhǎng)出后，挑取單個(gè)菌落在培養(yǎng)基上用 法接種培養(yǎng)， 進(jìn)行菌株的 。將得到的菌株接種到 (固體/液體)培養(yǎng)基中富集。(2)將富集后的菌株接種于固體培養(yǎng)基上，待菌落長(zhǎng)出后用 崛 染色1h,再用lmol/L NaCl 脫色。菌落周圍會(huì)出現(xiàn) ,篩選

15、的菌落即為木聚糖酶高產(chǎn)菌株。30.生物一一選修模塊 1:生物技術(shù)實(shí)踐】據(jù)報(bào)道，某地空氣樣本中檢測(cè)出A、B、C 3種抗生素的耐藥性基因。只有存在于某種活菌中的耐藥性基因才能感染人體。為研究此地空氣中是否存在這些耐藥性活菌，某 研究小組做了以下實(shí)驗(yàn)，步驟如下。配置培養(yǎng)基并滅菌；制作無(wú)菌平板，并收集、培養(yǎng)空氣中的活菌；對(duì)步驟得到的活菌進(jìn)行分離純化；設(shè)置若干實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，進(jìn)行相關(guān)操作；將各組平板置于適宜溫度的恒溫箱中培養(yǎng)一段時(shí)間，觀察菌落的生長(zhǎng)情況。 回答下列問(wèn)題：(1)步驟中的滅菌方法是 。(2)步驟中接種的方法是 。(3)若步驟中得到的菌落類型有5種，則步驟中需要設(shè)計(jì)至少 個(gè)實(shí)驗(yàn)組，對(duì)實(shí)驗(yàn)組白操

16、作是。(4)若將所得菌落接種到含有 培養(yǎng)基中，形成的菌落呈 色, 則表明可能存在大腸桿菌。從功能角度分析此培養(yǎng)基屬于 培養(yǎng)基。28.請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)無(wú)菌技術(shù)主要通過(guò)消毒和滅菌來(lái)避免雜菌的污染.常用的滅菌方法有 滅菌、干熱滅菌和 滅菌.稀釋涂布平板法分離純化土壤中微生物的正確操作步驟是.土壤取樣.稱取lOg 土壤加入盛有90mL無(wú)菌水的錐形瓶中制備土壤提取液吸取溶液進(jìn)行平板涂布.依次稀釋至101、102、103、104、105、106、107稀釋度A.B .C.D .(2)利用物理或化學(xué)方法將酶固定在一定的空間內(nèi)，這項(xiàng)技術(shù)稱為 .(3)利用凝膠色譜法， 蛋白質(zhì)先洗脫出來(lái)參考答案1. .

17、 C【解析】變性過(guò)程是打開(kāi) DNAZ鏈之間白氫鍵，A正確。復(fù)性過(guò)程是引物與 DNA莫板根據(jù)堿 基互補(bǔ)配對(duì)而形成氫鍵， B正確。延伸過(guò)程需要的是 Taq酶，ATP和四種脫氧核糖核甘酸，C錯(cuò)誤。PCRW細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比需要的酶的溫度高，D正確?！究键c(diǎn)定位】本題考查基因工程相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。2. B【解析】PC或應(yīng)體系中，熱穩(wěn)定的 DNA聚合酶用于合成 DNA子鏈，引物是與 NA模板鏈的 特定DNA列配對(duì)結(jié)合；四種游離脫氧核甘酸用于合成子鏈的原料， 目標(biāo)DNA#鏈用于合成 DNA復(fù)制的模板，所以錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 B【考點(diǎn)定位】PC叱術(shù)【名師點(diǎn)睛】PC叱術(shù)與DNAM制的比較

18、卜目同點(diǎn)原理DNAM制（堿基互補(bǔ)配對(duì)）原料四種游離的脫氧核甘酸條件模板、ATP酶、原料、引物等不同點(diǎn)解旋方式DNA在高溫卜變性解旋解旋酶催化場(chǎng)所體外復(fù)制（PCRT增儀）主要在細(xì)胞核內(nèi)酶熱穩(wěn)定的DN蛤酶（Taq酶）細(xì)胞內(nèi)含有的DNA聚合酶結(jié)果在短時(shí)間內(nèi)形成大量的 DNA段形成整個(gè)DNA子3. D【解析】聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR技術(shù)是在人為條件下進(jìn)行的DNA分子復(fù)制技術(shù)，而 DNAM制為半保留方式，經(jīng)過(guò) 3次循環(huán)即復(fù)制3次，則合成23個(gè)DNA貝，共16條單鏈，而含有 引物I的DNA除親代DNA片段外，其余每個(gè)DNA段都有一條單鏈含異物I ,所以，含引物I的DNAII鏈占DNA總鏈數(shù)的7/16 ,選D

19、?！究键c(diǎn)定位】PCR技術(shù)的基本操作和應(yīng)用，DNA分子的復(fù)制【答案】B【解析】圖示中的表示以 RNA為模板形成單鏈DNA勺逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，因此催化過(guò)程的酶是 逆轉(zhuǎn)錄酶，A項(xiàng)錯(cuò)誤；是PCRF增過(guò)程中的復(fù)性過(guò)程， 發(fā)生的變化是引物與互補(bǔ)的單鏈DNA結(jié)合，B項(xiàng)正確；是以單鏈 DNA為模板合成雙鏈 DNA的DNA分子復(fù)制過(guò)程，催化此過(guò)程的 DNA聚合酶不耐口高溫，是PCRF增過(guò)程中的延伸階段，催化此過(guò)程的DNA聚合酶耐,高溫，C項(xiàng)錯(cuò)誤；依據(jù)堿基互補(bǔ)原則，如果RNA單鏈中A與U之和占該鏈堿基含量的 40%則以該RNA為模板形成的單鏈 DNA中，A與T之和也占該 DNA鏈堿基含量的40%在此基礎(chǔ)上通過(guò) 過(guò)程形成

20、的一個(gè)雙鏈 DNA子中A與T之和也占該 DN冊(cè)子的堿基含量的 40%，但DNAd/ 子中不含堿基 U, D項(xiàng)錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】DNA復(fù)制與利用PC叱術(shù)擴(kuò)增DNA勺過(guò)程【名師點(diǎn)睛】本題以圖文結(jié)合的形式，考查學(xué)生對(duì)DNA分子的復(fù)制過(guò)程及 PCRF增過(guò)程的理 解和掌握情況。正確解答此題，需要理清脈絡(luò)，建立知識(shí)網(wǎng)絡(luò)；此外還需要與DNA分子結(jié)構(gòu)、 逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程等相關(guān)知識(shí)建立聯(lián)系。在此基礎(chǔ)上，能正確分析圖示，并結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題。 5. D【解析】PC雙體外擴(kuò)增DNA的技術(shù)，A錯(cuò)誤；PC破術(shù)需要一對(duì)引物，而不是一個(gè)引物，B錯(cuò)誤；PC制程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)：95 c下使模板DNA變性、55 c下退火（

21、引物與DNA莫板鏈結(jié)合）、72c下延伸，C錯(cuò)誤；PCR勺原理是DNAZ鏈復(fù)制，D正確?！究键c(diǎn)定位】用 DNM段進(jìn)行PCR擴(kuò)增【名師點(diǎn)睛】PC叱術(shù)：1、概念：PCRir稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。2、原理：DNAM制。3、前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對(duì)引物。4、條件：模板 DNA四種脫氧核甘酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）5、過(guò)程：高溫變性：DNA軍旋過(guò)程（PCRT增中雙鏈DNA軍開(kāi)不需要解旋酶，高溫條件下 氫鍵可自動(dòng)解開(kāi)）；低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA±中溫延伸：合成子鏈。6. D【解析】PC幅一種體外迅速擴(kuò)

22、增 DNA片段的技術(shù)，在高溫條件下，把 DNA勺雙鏈打開(kāi)，緩 慢冷卻后，又重新結(jié)合，需要耐高溫 DNA聚合酶，同時(shí)，還需要引物，從引物的 3'端連接 脫氧核苷酸。【考點(diǎn)定位】PCR技術(shù)的原理【名師點(diǎn)睛】PCR應(yīng)過(guò)程變性：當(dāng)溫度上升到 90 C以上時(shí)，雙鏈 DNA軍聚為單鏈。復(fù)性：系統(tǒng)溫度下降至 50 C左右時(shí)，兩種引物通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與兩條單鏈DNA吉合。延伸：當(dāng)系統(tǒng)溫度上升至72 C左右，溶液中的四種脫氧核甘酸（ A、T、G C）在DNAm合酶的作用下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成新的DNA鏈。（ 2）結(jié)果PCR一般要經(jīng)歷三十多次循環(huán)，每次循環(huán)都包括變性、復(fù)性、延伸三步。兩引物之間的固定

23、長(zhǎng)度的DN際列呈指數(shù)擴(kuò)增。7. A【解析】PCRT增需要的條彳是模板 DNA、耐高溫的DNA聚合酶、引物、PC襟沖 液、脫氧核甘酸貯備液，A正確?！究键c(diǎn)定位】PC叱術(shù)【名師點(diǎn)睛】學(xué)生對(duì)于 PCR術(shù)的知識(shí)記憶理解不清1、DNA分子復(fù)制的人工控制解開(kāi)螺旋：在80100c時(shí)，DNA螺旋打開(kāi)，形成兩條 DNAII鏈，稱為變性?；謴?fù)螺旋：在5060c左右時(shí)，兩條 DNAII鏈重新形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，稱為復(fù)性。復(fù)制條件：緩沖液，DNA莫板、四種脫氧核甘酸、熱穩(wěn)定DNA聚合酶、兩種引物?？刂苾x器：PCR儀（溫度周期性自動(dòng)調(diào)節(jié)儀）。2、PCR的含義是多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。3、PCR術(shù)反應(yīng)的條件：穩(wěn)定的緩沖溶液環(huán)境；DN

24、A莫板；合成引物；四種脫氧核甘酸；DNAM合酶；溫控設(shè)備4、PCRa術(shù)最突出的優(yōu)點(diǎn)是快速、高效、靈活、易于操作。5、TaqDNAm合酶的特點(diǎn)是：耐高溫。8. C【解析】試題分析：SDS （十二烷基硫酸鈉）一聚丙烯酰胺凝膠電泳法加入SDS的目的是使蛋白質(zhì)完全變fSDS所帶負(fù)電荷的量大大超過(guò)了蛋白質(zhì)分子原有的電荷量，因而掩蓋了不同蛋白質(zhì) 間的電荷差別。所以 C正確。A、B、D不正確?？键c(diǎn)：本題考查SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的 要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。9. D【解析】試題分析：PCR技術(shù)的原理是.復(fù)制，而.的復(fù)制需要引物，其主要原因是.

25、聚合酶只能從3'端延伸.鏈。因此，引物的作用是使.聚合酶能夠從引物的 3'端開(kāi)始復(fù)制?？键c(diǎn)：本題考查 PCR術(shù)相關(guān)知識(shí)，意在考查考生識(shí)記所列知識(shí)點(diǎn)的能力。10. A【解析】生活污水中含有大量微生物，但不一定含有產(chǎn)漆酶的菌株，A錯(cuò)誤；篩選生活污水中含有大量微生物，篩選培養(yǎng)基中需要加入漆酶的底物，只有產(chǎn)生漆酶的微生物才能在該培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，進(jìn)而通過(guò)菌落特征挑出產(chǎn)漆酶的菌落，B正確；由圖可知今年 3在涂布平板上長(zhǎng)出的菌落，在通過(guò)劃線進(jìn)一步純化，C正確；在適宜溫度下，接種后的斜面培養(yǎng)基上菌落長(zhǎng)成后，可在低溫下臨時(shí)保存菌株，D正確。11. C【解析】通過(guò)選擇培養(yǎng)可以增加纖維素分解菌的濃度，

26、以確保能夠從樣品中分離到所需要的微生物。故C正確。12. C【解析】試題分析：纖維素分解菌可以產(chǎn)生纖維素酶將纖維素分解為葡萄糖，剛果紅可以與纖維素結(jié)合形成紅色的復(fù)合物， 而在纖維素分解菌的菌落周圍，由于缺少纖維素而出現(xiàn)透明圈，可以鑒別纖維素分解菌.故選：C.13. B【解析】試題分析：該實(shí)驗(yàn)的自變量為土壤是否滅菌處理，實(shí)驗(yàn)中的對(duì)照組是2和4,探究的問(wèn)題是A正確，B錯(cuò)誤，為了控制實(shí)驗(yàn)中的C正確，預(yù)期結(jié)論是 1、3組的落葉分D正確。不同土壤濕度條件下，土壤微生物對(duì)落葉的分解作用， 無(wú)關(guān)變量，作為實(shí)驗(yàn)材料的落葉也應(yīng)進(jìn)行滅菌處理， 解現(xiàn)象不明顯，2、4組中的落葉被不同程度的分解, 考點(diǎn)：本題考查生態(tài)系

27、統(tǒng)的功能。14. D【解析】對(duì)照組培養(yǎng)基也要嚴(yán)格滅菌，且不接種任何微生物，A正確；對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組的培養(yǎng)基都要置于相同條件下培養(yǎng)，以保證單一變量，B正確；根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的單一變量原則，對(duì)照組所用培養(yǎng)基的成分及 pH應(yīng)與實(shí)驗(yàn)組完全一致， C正確；進(jìn)行倒平板時(shí)對(duì)照組培養(yǎng)基 用量的大小與實(shí)驗(yàn)組不一定絕對(duì)相同，D錯(cuò)誤。15. B【解析】在分解尿素菌的分離和鑒定中，應(yīng)該先加入尿素作為分解尿素菌的唯一氮源，分解尿素菌合成的月尿酶，能分解尿素，產(chǎn)生氨，氨呈堿性；然后加入酚紅指示劑培養(yǎng)細(xì)菌，指示 劑將變?yōu)榧t色。16. D【解析】進(jìn)行平板劃線操作之前，將接種環(huán)在酒精燈火焰上進(jìn)行灼燒滅菌，A錯(cuò)誤；平板劃線操作應(yīng)在火焰

28、旁進(jìn)行，不能在火焰上進(jìn)行，B錯(cuò)誤；由題圖可知，5區(qū)域是最后一個(gè)區(qū)域，有可能在5區(qū)域獲得所需要的菌落， 在4區(qū)域也有可能得到所需要的菌落，C錯(cuò)誤；在1、2、3、4、5區(qū)域中劃線前后都要對(duì)接種環(huán)進(jìn)行灼燒滅菌，D正確。17. C【解析】培養(yǎng)自養(yǎng)型微生物的培養(yǎng)基中不需加入碳源，分離自生固氮菌的培養(yǎng)基中，不需加 入氮源，A錯(cuò)誤；一般來(lái)說(shuō)，在培養(yǎng)基中碳源和氮源具有一定比例，但培養(yǎng)基中含量最多的應(yīng)該是水，而不是碳元素或氮元素，B 錯(cuò)誤；微生物的培養(yǎng)過(guò)程中除受營(yíng)養(yǎng)因素影響外，還受到pH、氧、滲透壓的影響，C正確；營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的濃度越高可能會(huì)造成微生物滲透失水死亡， D 錯(cuò)誤。18. A【解析】制備牛肉膏蛋白月東固

29、體培養(yǎng)基的步驟是計(jì)算、稱量、溶化、 滅菌、倒平板，A錯(cuò)誤；將稱好的牛肉膏連同稱量紙一同放入燒杯，加入少量的水，加熱，B 正確；待培養(yǎng)基冷卻至50c左右時(shí)，在酒精燈火焰附近倒平板，C正確；待平板冷卻凝固約 510min后，將平板倒過(guò)來(lái)放置，使皿蓋在下，皿低在上，D 正確。19. D【解析】洗滌劑能瓦解細(xì)胞膜，但不能增加DNA在NaCl溶液中的溶解度，A錯(cuò)誤；DNA在L的氯化鈉中溶解度最低，所以用蒸餾水將NaCl 溶液濃度調(diào)至L 的目的是獲得粘稠物，B 錯(cuò)誤；DNA絲狀物溶解在2 mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺試劑后需要沸水浴才會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色，C錯(cuò)誤；DNA在不同濃度的 NaCl溶液中DNA&#

30、167;解度不同，DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度最大，在 LNaCl溶液中溶解度最小.酶具有專一性，木瓜蛋白酶可以水解DNA中的蛋白質(zhì)類雜質(zhì)，D正確。【點(diǎn)睛】解答本題，關(guān)鍵要掌握DNAg提取和鑒定的原理：1、DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同(DNA在L的氯化鈉中溶解度最低)；DNA溶于酒精溶液，但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精。2、DNA寸酶、高溫和洗滌劑的耐受性不同。3、DNA的鑒定：在沸水浴的條件下，DNAM二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色。20. C【解析】由于 DNA不溶于酒精，而其它雜質(zhì)如蛋白質(zhì)可以溶于酒精，因此利用體積分?jǐn)?shù)為95%勺冷酒精溶液將 D

31、NA和蛋白質(zhì)分離，A錯(cuò)誤；提取分離 DNA時(shí)，加入洗滌劑的目的是瓦 解細(xì)胞膜，B錯(cuò)誤；利用酶的專一性，蛋白酶只能將蛋白質(zhì)分解，而不能分解DNA因此在DNA濾液中加入嫩肉粉，通過(guò)木瓜蛋白酶的作用，可將DNAW蛋白質(zhì)分離，從而提高 DNA屯度，C正確；DNA在在不同濃度 NaCl溶液中溶解度不同，在 0. 14mol/LNaCl溶液中溶解度 最小， D 錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】DNA的粗提取和鑒定【名師點(diǎn)睛】DNA粗提取和鑒定的原理：(1) DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精；DNA對(duì)酶、高溫和洗滌劑的耐受性；(

32、2) DNA勺鑒定：在沸水浴的條件下，DNAM二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色。21 ABD【解析】雞血細(xì)胞液中加入蒸儲(chǔ)水，目的是讓紅細(xì)胞脹破，A錯(cuò)誤，向含有DNA勺氯化鈉溶液中加入95%勺人酒精，目的是析出 DNA B錯(cuò)誤，DNA在2mol/L NaCl溶液中溶解度最大， 而蛋白質(zhì)在2mol/L NaCl溶液中會(huì)析出，C正確，是稀釋NaCl溶液，使DNAW出，D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】本題考查 DNA勺粗提取與鑒定。22 B【解析】在雞血細(xì)胞液中加入蒸儲(chǔ)水，使得血細(xì)胞吸水脹破，A正確；L的NaCl溶液中DNA的溶解度最低，B錯(cuò)誤；DN心溶解于酒精，而其它雜質(zhì)能溶解于酒精，則用體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精能提取雜質(zhì)較

33、少的DNA C正確；DNA用二苯胺鑒定成藍(lán)色，雙縮月尿用來(lái)檢測(cè)蛋白質(zhì)成紫色，D 正確?！究键c(diǎn)定位】DNA!提取和鑒定【名師點(diǎn)睛】（ 1）動(dòng)物細(xì)胞的破碎比較容易，以雞血細(xì)胞為例，在雞血細(xì)胞液中加入一定量的蒸餾水，同時(shí)用玻璃棒攪拌，過(guò)濾后收集濾液即可（2） DN用口蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，利用這一特點(diǎn)，選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度就能使 DNA充分溶解，而使雜質(zhì)沉淀，或者相反，以達(dá)到分離目的.（3） DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精.利用這一原理，可以將 DNA與蛋白質(zhì)進(jìn)一步的分離.（4）在沸水浴條件下，DNAM二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色，因此二苯胺可以作為鑒定DN

34、A的試劑。23 AB【解析】在土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離和計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)采用稀釋涂布平板法，A項(xiàng)錯(cuò)誤；向溶解DNA勺燒杯中加蒸儲(chǔ)水的目的是稀釋氯化鈉溶液的濃度，使DNAW出，B項(xiàng)錯(cuò)誤；腐乳制作過(guò)程中，料酒的用量過(guò)多，后期成熟時(shí)間延長(zhǎng)，C項(xiàng)正確；提取植物細(xì)胞 DNA時(shí)需在研缽中加入洗滌劑和氯化鈉等試劑，其中洗滌劑可能瓦解細(xì)胞膜，食鹽可溶解DNA， D 項(xiàng)正確?！究键c(diǎn)定位】微生物的分離和培養(yǎng)、運(yùn)用發(fā)酵加工食品的基本方法、DNA!提取與鑒定24 C【解析】試題分析：兔的成熟紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核及細(xì)胞器，故不能用于提取DNA A錯(cuò)誤；PCR的每個(gè)循環(huán)一般依次經(jīng)過(guò)變性-復(fù)性-延伸三步，B錯(cuò)誤；DNA與二苯胺試

35、劑混合，沸水浴后生 成藍(lán)色產(chǎn)物，C正確；用甲基綠口比羅紅試劑對(duì)人的口腔上皮細(xì)胞染色，細(xì)胞核呈綠色，細(xì)胞 質(zhì)呈紅色，D 錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：DNA勺粗提取和鑒定；DNA RNAft細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)；PC破術(shù)的基本操作和應(yīng)用25 ABC【解析】試題分析：酒精在“微生物培養(yǎng)”中用于消毒，在“檢測(cè)生物組織中的脂肪”中用于洗去浮色， A 項(xiàng)正確；鹽酸在“觀察植物細(xì)胞有絲分裂”的實(shí)驗(yàn)中與體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精按1:1混合配制成解離液，其作用是使組織細(xì)胞相互分離，在“探究pH對(duì)酶的活性”中的作用是提供酸性環(huán)境，B項(xiàng)正確；在“檢測(cè)生物組織中的還原糖”的實(shí)驗(yàn)中，是禾I用CuSO4和NaOH反應(yīng)生成的Cu （OH 2與還

36、原糖發(fā)生作用，在水浴（50650C）加熱條件下，生成磚紅色的 Cu2O沉淀，在“檢測(cè)生物組織中的蛋白質(zhì)”的實(shí)驗(yàn)中，實(shí)質(zhì)上是在堿性條件下，Cu2+1肽鍵形成紫色的絡(luò)合物，C項(xiàng)正確；蒸儲(chǔ)水在“提取純凈的動(dòng)物細(xì)胞膜”和“利用雞血粗提取DNA中的作用都是使細(xì)胞吸水漲破，D項(xiàng)錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查“生物知識(shí)內(nèi)容表”所列的生物實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解相關(guān)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、原理、方法和操作步驟，掌握相關(guān)的操作技能，并能將這些實(shí)驗(yàn)涉及的方法和 技能進(jìn)行綜合運(yùn)用的能力。26 （ 1 ）生理鹽水加大緩沖液的量或及時(shí)更換緩沖液（ 2）除去相對(duì)分子量較大的雜質(zhì)（ 3）雞血細(xì)胞中紅細(xì)胞數(shù)目較多且有細(xì)胞核，可以提供豐富

37、的DNA 離心和靜置使細(xì)胞吸水膨脹破裂（4）在DN咪合酶的作用下，脫氧核甘酸聚合形成新的DNAII鏈 單鏈DNAe RNA分子【解析】試題分析：（ 1）蛋白質(zhì)的提取和分離一般分為四步：樣品處理、粗分離、純化和純度鑒定。在樣品處理時(shí)，紅細(xì)胞的洗滌要用生理鹽水反復(fù)沖洗、離心。 血紅蛋白粗分離的目的是通過(guò)透析法去除血紅蛋白溶液中相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)；若要盡快達(dá)到理想的透析效果，可以采用的方法是加大緩沖液的量或及時(shí)更換緩沖液。( 2)分離蛋白質(zhì)時(shí)的純化階段，用凝膠色譜法將樣品純化的目的是：除去相對(duì)分子量較大 的雜質(zhì)。(3) DNA粗提取時(shí)，常用雞血作為實(shí)驗(yàn)材料，原因是：雞血細(xì)胞中紅細(xì)胞數(shù)目較多且有細(xì)

38、 胞核，可以提供豐富的 DNA實(shí)驗(yàn)前中，以通過(guò)離心和靜置的方法使雞血細(xì)胞沉淀于試管底 部， 以便除去血清。實(shí)驗(yàn)中首次使用蒸餾水的目的是使細(xì)胞吸水膨脹破裂，從而釋放出DNA。(4) PCR反應(yīng)過(guò)程中的延伸是指：在DNA聚合酶的作用下，脫氧核甘酸聚合形成新的DNA單鏈，在PCR術(shù)中所需要的引物實(shí)質(zhì)上是一種單鏈DNAe RNA分子?？键c(diǎn)：本題考查蛋白質(zhì)的分離與提純技術(shù)、DNA!提取、PC叱術(shù)的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。27(1)高溫使DNA分子熱變性(2)催化脫氧核甘酸之間形成磷酸二酯鍵凝膠色譜電泳(3)使血細(xì)胞破裂，釋放出 DNA子

39、稀釋NaCl溶液，使DN酚子析出 不能，哺乳動(dòng) 物成熟的紅細(xì)胞中無(wú) DNA分子( 4)一定的緩沖溶液溫度(5) 2作為DNAM制的起點(diǎn)【解析】 試題分析：(1) PCR術(shù)中用高溫使 DNA分子中的氫鍵打開(kāi)，從而解旋。(2)在DNA分子復(fù)制中，TaqDNA聚合酶將兩個(gè)脫氧核甘酸的脫氧核糖和另一脫氧核甘酸 的磷酸連結(jié)形成磷酸二酯鍵。蛋白質(zhì)的分離可以根據(jù)其分子大小和帶電的性質(zhì)和多少使之分離, 即凝膠色譜法和電泳法。(3)在使用蒸儲(chǔ)水時(shí)，第一次使血細(xì)胞破裂，第二次使NaCl溶液濃度降低至mol/L。(4) PC或應(yīng)是在一定的緩沖溶液中進(jìn)行的，并需嚴(yán)格控制好溫度條件。(5) PCR中與體內(nèi)DNAM制過(guò)程

40、中的原料是完全相同的，并加入小段單鏈DNAe RNA作為引 物，引導(dǎo)DNAT制，可以使游離的脫氧核甘酸與之結(jié)合形成磷酸二酯鍵，成為DNAT制的起點(diǎn)?？键c(diǎn)：本題考查PCR技術(shù)的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)， 把握知識(shí)間的 內(nèi)在聯(lián)系，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。28 ( 1 )高壓蒸汽灼燒 C( 2)固定化酶( 3)分子量大的( 4)帶電性質(zhì)及帶電量(5) 5'端3'端【解析】試題分析：微生物培養(yǎng)的關(guān)鍵是無(wú)菌操作，常用的滅菌方法主要有灼燒滅菌、高壓蒸汽滅菌和干熱滅菌等從土壤中分離微生物的一般步驟是：土壤取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布 和篩選菌株蛋白質(zhì)的分離常用凝膠色譜法解： ( 1 )實(shí)驗(yàn)室常用的滅菌方法主要有灼燒滅菌、高壓蒸汽滅菌和干