高中生物《第二章基因和染色體的關系》單元測試A新人教版必修2(1)

1、第二章基因和染色體的關系單元測試 A、單項選擇題 （共20個小題，每題共40分）11 .進行r減數(shù)分裂是（）A.在受精卵分裂時B.原始生殖細胞到成熟生殖細胞的過程C.體細胞到分化成原始生殖細胞時D.成熟生殖細胞分裂時2 .減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在A.四分體階段B.減數(shù)第一次分裂過程D.著絲點分裂C.減數(shù)第二次分裂3 .下面敘述所描寫的一定是同源染色體的為A. 一條染色體復制形成的兩條染色體B.分別來自父親和母親的兩條染色體C.形態(tài)特征大體相同的兩條染色體D.減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的兩條染,色體4.在減數(shù)分裂過程中，染色體和DNA分子數(shù)目都與體細胞保持一致的是A.減數(shù)第一次分裂后期B.減數(shù)

2、第二次分裂后期C.減數(shù)第二次分裂末期D.減數(shù)第二次分裂中期5 .下列細胞中含有同源染色體的是體細胞初級精母細胞次級卵母細胞精子精原細胞受精卵A.B.C.Q6.初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂形成的細胞是()7.馬蛔蟲體細胞中含有兩對同源染色體，現(xiàn)有兩個初級精母細胞，其中一個初級精母細胞中的一對同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換,另一個初級精母細胞中的兩對同源染色體的非姐妹染色單體之間沒有發(fā)生交叉互換。則這兩個初級精母細胞產(chǎn)生的精子類型共有（）A. 2種 B . 4種 C . 6種8.丈.夫正常，妻子是色盲，預測他們的女兒患色盲的機率是A.0B.1C.1 /2D.1 /49 .卵細胞形成

3、過程與精子形成過程顯著不同的是（）A.染色體聯(lián)會B.同源染色體分開C.著絲點分開D.細胞質不均分10 .哺乳動物的雌雄比例接近1 ： 1,其根本原因是（）A.產(chǎn)生雌雄配子數(shù)目相等B.雌雄配子是通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的C.雄性個體能產(chǎn)生兩種數(shù)目相等的雄配子D.雌性個體能產(chǎn)生兩種數(shù)目相等的雌配子11 .與有絲分裂比較，減數(shù)分裂過程中染色體變化的顯著特點是（）A.間期染色體復制B.中期染色體排列在赤道板上C.著絲點分裂后，兩條染色單體變成兩條染色體D.同源染色體發(fā)生聯(lián)會，形成四分體12 .從顯微鏡下看到一個正在分裂的動物細胞，如圖所示，則此動物的初級卵母細胞中，四分體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA子數(shù)依次為（）A

4、.3, 3, 6 r B.3, 6, 6C.3, 12, 12D.3, 6, 1213 .下面是關于高等動物減數(shù)分裂形成配子及受精作用的描述，其中正確的是（）A.每個卵細胞含.有初級卵母細胞1/4的細胞質B.在形成卵細胞的過程中，非等位基因自由組合C.進入卵細胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細胞質D.雌、雄配子彼此結合的機會相等，因為它們的數(shù)量相等14 .某一生物體細胞內有四對染色體，減數(shù)分裂過程中，其中一個次級精母細胞在分裂后期有一對姐妹染色單體移向了同一極，則這個初級精母細胞產(chǎn)生的正常精細胞和異常精細胞的比例為（）A.1:1B.1:2C.1:3D.1:415 .一對夫婦色覺均正常，生有兩個男孩

5、，其中一個是色盲，這對夫婦的基因型是（A.XBXB和 XbYB.XBXb和 XVC.XbXb和 XbYD.XBXb和 XBY16 . 一對夫婦共有三個子女，男孩、女孩中各有一個血友病患者。這對夫婦基因型是（）A.X戈和 XHYB.XHXh和 父丫C.XhXh 和 XHYD.XHXh 和 XHY17 .人類的褐眼A對藍眼a為顯性，有一對褐眼正常色覺的夫婦，生了一個藍眼而色盲的兒子，那么這對夫婦再生一個兒子是藍眼色盲的機率是（）A.1/16B.1/8C.1/4D.1/218 .下圖中表示色盲男患者， ：口”表示正常男，表示正常女。據(jù)下圖回答：7號的色盲基因來自第一代的（）A.1B.2C.3D.41

6、9 .一個初級卵母細胞中有 8條染色體，按照染色體的差異來看，經(jīng)減數(shù)分裂后可能產(chǎn)生卵細胞的種類和實際產(chǎn)生卵細胞的種類分別是（ ）A.16 和 1B.8 和 4C.16 和 2D.8 和 120 .下列遺傳系譜中，能確定不屬于血友病遺傳的是（）匕匚口 匕二匕二匕匚.O正常女AB二、多項選擇題 （共5個小題，每題3分，21.已知某動物體細胞中含 2對同源染色體,鏡卜可觀察到的細胞分裂圖象有（）to®ABCD患病女共15分）用該動物的卵巢制成組織切片后，能在顯微19CD3did 6n bdid品 £：22 .下面所述的人體細胞中，性染色體成對存在的是（A.體細胞B.初級精母細胞C

7、.精子D.次級卵母細胞23 .以下能說明基因和染色體的行為存在平行關系的是（）A.基因、染色體在雜交過程中都保持完整性和獨立性B.基因、染色體在體細胞中都成對存在C.體細胞中成對基因、染色體都是一個來自父方，一個來,自母方D.非等位基因、非同源染色體在形成配子時自由組合24 .一對夫妻中，男性色覺,正常，女性色盲，婚后生了一個性染色體為XXY的色盲的兒子,產(chǎn)生這種染色體變異的細胞和變異時期分別可能是（）A.卵細胞、減數(shù)第一次分裂B.卵細胞、減數(shù)第二次分裂C.精子、減數(shù)第一次分裂后期D.精子、減數(shù)第.二次分裂后期25 .下面有關于減數(shù)分裂和受精作用的說法正確的是（）A.同一個生物體在不同時刻產(chǎn)生

8、的精子或卵細胞，染色體數(shù)一般是相同的B.同一個生物體在不同時刻產(chǎn)生的精子或卵細胞，染色體組成一般是不同的C. 一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵.D.在減數(shù)第一次分裂過程中，等位基因不一定都分離三、簡答題（共45分）26. 完成概念圖（10分）顯性性狀控制性狀控制tRNA轉運基因的+自由組 合定律染色體在減數(shù)分裂中的行為基因的分離定. 律遺傳效應片斷翻譯詈氨基酸以肽鍵連接成蛋白質27. （7分）色盲的致病基因是隱性基因（ b）,在X染色體上。根據(jù)色盲的發(fā)病機理和遺傳方式回答下列問題:若父親是色盲，其女兒的基因型是(2)若母親是色盲，其兒子的表現(xiàn)型是(3)經(jīng)過在人群中調查統(tǒng)計，色盲病的

9、發(fā)病特點是11(5)A.從該省患者家庭中進行調查B.調查該省的全部人口C.調查該省全部男患者數(shù)目D.在該省進行隨機抽查在患者家庭中調查，色盲遺傳的一般規(guī)律是若需要調查某省的色盲病的發(fā)病率，應該怎樣進行調查？從下面選擇一種（28. （7分）下圖是某血友病患者家族系譜圖。血友病致病基因為Xho據(jù)圖回答:（1）圖中14號個體攜帶血友病基因的概率是(2)寫出圖中個體基因型：7號, 12號。(3)理論上推算8和9的子女患血友病的概率：女孩患病率是 ，男孩患病率 是。因為他們從共同祖先 號那里繼承了血友病致病基因， 所以使后代發(fā) 病率增高?？梢姡H結婚使后代患 遺傳病的概率大大增加。29. (11分)某

10、動物體細胞中 DNA含量2n。下圖分別為雄性動物生殖細胞減數(shù)分裂中 DNA 含量變化的曲線圖和細胞示意圖。請回答：DN含量單位八(1)細胞A的名稱是 ，與之相對應的時期是(以橫軸上的數(shù)字表小)。(2)細胞B的名稱是 ,與之相對應的時期是 。(3)細胞 C的名稱是 /,與之相對應的曲線是 , C細胞最終能形成 個成熟生殖細胞。(4)曲線段23時期DNA含量變化，是由于 的結果。在時期 4處DNA 含量減半是由于 的結果。(5)在上圖右下角的 D中畫出與A細胞同時產(chǎn)生的細胞的染色體示意圖。30. (10分)果蠅里?生型和 5種突變型的性狀表現(xiàn)、控制性狀的基因符號和基因所在染色體 的編號如下表，回答

11、下列問題：生白眼黑.殘翅短肢變胸染色性狀.型型身型型型型體眼色紅眼W白眼wX( I )體色灰身B黑色bn翅型長翅V殘翅vn肢型正常肢D短肢dn后胸后胸正常H后胸變形hm注：（1）每種突變型未列出的性狀表現(xiàn)與野生型的性狀表現(xiàn)相同。（2）6種果蠅均為純合體并可作為雜交的親本。（1）若進行驗證基因分離規(guī)律的實驗，觀察和記載后代中運動器官的性狀表現(xiàn)，選作雜交親本的基因型應是。（2）若進行驗證自由組合規(guī)律的實驗，觀察體色和體型的遺傳表現(xiàn)，選作，雜交親本的類型及其基因型應是。選擇上述雜交親本的理論根據(jù)是 表現(xiàn)為自由組合。（3）若要通過一次雜交實驗得到基因型VvXY （長翅白眼3）的果蠅，選作母本的類型及其

12、基因型和表現(xiàn)型應是,選作父本的類型及其基因型和表現(xiàn)型應是 。第2章 單元測試 答案及評分標準一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.B 2.B 3.D 4.B 5.D 6.C 7.B 8.A 9.D 10.C 11.D 12.C 13.C 14.A 15.D16.B 17.B 18.A 19.A 20.B二、多項選擇題（每題3分，共15分）21 . ABD 22.AB 23. ABCD 24.AB 25.ABCD三、簡答題（共45分）26 .（每空1分）非同源染色體 上的非等位基 因自由組合非同源染 色體自由 組合基因的+自由組:合定律隱性基因同源染色體上等位基因分離基因的.分離定.律同源染色 體分離遺傳效應片斷轉錄基因隱性性狀DNARNA密碼子反密碼子顯性性狀染色體tRNA相對性狀翻譯在減數(shù)分裂中的行為27 .（每空1分）（1）XBXbX父（2）色盲 XbY（3）男患者多于女患者（4）交叉遺傳；有隔代遺傳現(xiàn)象（5） D28 .（每空 1 分）（1） 1（2） X