第三章　單元評估

1、.第三章單元評估題號1234567891011121314151617181920答案第卷(選擇題，共40分)一、選擇題(每小題2分，每小題只有一個選項符合題意)1有下列物質(zhì)：乙醇；苯酚；乙醛；丙烯酸(CH2=CHCOOH)；乙酸乙酯。其中與溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反應的是()ABC D2下列每組中各有三對物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是()A乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水B二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D油酸和水、甲苯和水、己烷和苯3下列裝置或操作能達到實驗目的(必要的夾持裝置及石棉網(wǎng)已省略)的是()A實驗室制乙烯B實驗室制乙炔并驗

2、證乙炔能發(fā)生氧化反應C實驗室中分餾石油D若甲為醛酸，乙為貝殼(粉狀)，丙為苯酚鈉溶液，驗證醋酸、碳酸、苯酚酸性的強弱4下列關于有機物的說法中，正確的是()A乙醇可以氧化為乙醛或乙酸，三者都能發(fā)生酯化反應B苯酸鈉溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的強C乙酸乙酯在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解反應5下列說法中，正確的是()6有機物甲的分子式為C9H18O2，在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機物，在相同的溫度和壓強下，同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同，則甲的可能結構有()A18種 B16種C14種 D12種7.下列5種有機化合物中，能夠發(fā)生酯化、加成和氧化3種類型反應的是()CH2=CHC

3、OOHCH2=CHCOOCH3CH2=CHCH2OHCH3CH2CH2OHA BC D8在阿司匹林的結構簡式中，分別標出了其分子中不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應時斷鍵的位置是()A BC D答案1C能與NaHCO3反應的應是比H2CO3酸性更強的無機酸或羧酸；能與溴水、KMnO4酸性溶液反應，表明該物質(zhì)具有還原性。2B能用分液漏斗分離的混合物必須互不相溶，A中酒精和水互溶，C中各組物質(zhì)均可互溶，D中己烷和苯互溶，B中各組物質(zhì)均不互溶，可用分液漏斗分離。3DA項，裝置中沒有溫度計；B項，氣體發(fā)生裝置是簡易啟普發(fā)生器，制取乙炔不能用簡易啟普發(fā)生器；C項，溫度計水銀球的位置和冷

4、凝水的流向不對。4C選項A中乙醛不能發(fā)生酯化反應；選項B中，苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，表明碳酸的酸性比苯酚強；選項C，酯在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解；選項D中，兩種有機物都含有酚羥基，不能用FeCl3溶液區(qū)分。5B選項A中有機物的名稱應是2­戊醇；選項C中1 mol 最多能與3 mol NaOH反應；選項D中的有機物只含1個氧原子，它的同分異構體不可能屬于酯類。6B由于在相同溫度和壓強下，同質(zhì)量的水解產(chǎn)物乙和丙的蒸氣占相同的體積，故二者的相對分子質(zhì)量相同，由甲的分子式C9H18O2知乙、丙可能為C3H7COOH、C5H11OH；由于C3H7有2種結構，C5H11有8種結構，故

5、甲的可能結構應為16種。7C由官能團決定性質(zhì)可知正確。8D能與氫氧化鈉反應的是羧基和酯基，羧基與堿發(fā)生的反應是中和反應，在處斷鍵；酯基水解時在處斷鍵。9.某化合物結構簡式如圖所示，下列關于該化合物的說法正確的是()A屬于芳香化合物B該化合物能發(fā)生酯化反應C1H核磁共振譜證明分子中的5個甲基上的氫化學環(huán)境完全相同D不能使KMnO4酸性溶液褪色10某有機物的分子結構如下所示，現(xiàn)有試劑：Na；H2/Ni；Ag(NH3)2OH溶液；新制Cu(OH)2懸濁液；NaOH溶液；KMnO4酸性溶液。能與該化合物中兩個或兩個以上官能團都發(fā)生反應的試劑有()ABC D全部11下列四種有機化合物均含有多個官能團，其

6、結構簡式如下所示，下面有關說法中正確的是()AA屬于酚類，可與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生CO2BB屬于酚類，能使FeCl3溶液顯紫色C1 mol C最多能與3 mol Br2發(fā)生反應DD屬于醇類，可以發(fā)生消去反應12只用一種試劑便可將苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4種無色液體進行鑒別，這種試劑是()銀氨溶液新制的Cu(OH)2懸濁液NaOH溶液溴水A僅 B僅C D僅13用乙炔為原料制取CHClBrCH2Br，下列方法中最可行的是()A先與HBr加成，再與HCl加成B先與H2完全加成，再與Cl2、Br2取代C先與HCl加成，再與Br2加成D先與Cl2加成，再與HBr加成14水楊酸環(huán)己酯具有花香氣味，可作

7、為香精配方，其合成路線如下：下列說法中正確的是()A水楊酸的核磁共振氫譜有4個峰B水楊酸、環(huán)己醇和水楊酸環(huán)己酯都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應C1 mol水楊酸與濃溴水反應時，最多消耗2 mol Br2D1 mol水楊酸環(huán)己酯在NaOH溶液中水解時，最多消耗3 mol NaOH15某有機物甲經(jīng)氧化得到乙(C2H3O2Cl)，而甲在NaOH水溶液中加熱反應可得到丙，1 mol丙和2 mol乙反應得到一種含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推斷甲的結構簡式為()AClCH2CH2OH BHCOOCH2ClCCH2ClCHO DHOCH2CH2OH16.異秦皮啶具有鎮(zhèn)痛、安神、抗腫瘤的功效，秦皮素具

8、有抗痢疾桿菌的功效，它們在一定條件下可相互轉化(如下圖所示)，下列有關說法正確的是()A異秦皮啶轉化為秦皮素屬于取代反應B異秦皮啶與秦皮素互為同系物C鑒別異秦皮啶與秦皮素可用FeCl3溶液D1 mol秦皮素最多可與3 mol NaOH反應17可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是()銀氨溶液溴的四氯化碳溶液氯化鐵溶液氫氧化鈉溶液A與 B與C與 D與答案9B分析該題所給信息，該有機物結構中不含苯環(huán)結構，A錯誤；該化合物中含有OH，能發(fā)生酯化反應，B正確；結構中的5個甲基位置不同，C錯誤；因為含有雙鍵，能夠使KMnO4酸性溶液褪色。10DNa可與OH及COOH反應；H2可與碳碳雙鍵及CHO反應；Ag

9、(NH3)2OH、新制Cu(OH)2懸濁液均可與CHO及COOH反應；NaOH可與酯基及COOH反應；KMnO4酸性溶液可與碳碳雙鍵、OH及CHO反應。11DA物質(zhì)中羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類，但酚羥基不能和NaHCO3溶液反應，A項錯誤；B物質(zhì)中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上，屬于醇類，不能使FeCl3溶液顯紫色，B項錯誤；C物質(zhì)屬于酚類，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子可以被溴取代，根據(jù)C物質(zhì)的結構簡式可知1 mol C最多能與2 mol Br2發(fā)生反應，C項錯誤；D物質(zhì)中羥基連在烴基的飽和碳原子上屬于醇類，并且與羥基相連的碳的鄰位碳原子上有H原子，所以D物質(zhì)可以發(fā)生消去反應，D項正確。12D

10、選用，溶液分層，浮在銀氨溶液上層的為苯，處于銀氨溶液下層的為CCl4；將無明顯現(xiàn)象的兩種液體水浴加熱，有銀鏡生成的為乙醛，無明顯現(xiàn)象的為苯酚。選用，溶液分層，上層溶液呈無色的為苯，下層溶液呈無色的為CCl4，剩余兩溶液加熱到沸騰，有紅色沉淀生成的為乙醛，另一種為苯酚。選用，溶液分層，上層呈橙紅色的為苯，下層呈橙紅色的為CCl4；有白色沉淀生成的為苯酚，溶液褪色的為乙醛。13CA選項方法產(chǎn)物為CH2ClCH2Br，B選項操作會產(chǎn)生很多其他副產(chǎn)物，D選項操作會產(chǎn)生CHClBrCH2Cl。14C水楊酸中含有6種不同類型的氫原子，故其在核磁共振氫譜中應有6個峰；環(huán)己醇不含酚羥基，不與FeCl3溶液發(fā)生

11、顯色反應；1 mol水楊酸環(huán)己酯水解最多消耗2 mol NaOH。15A將題給信息列成如圖流程：由乙與丙按物質(zhì)的量之比為21進行酯化可推知乙是一元羧酸，丙是二元醇，從而推出乙是ClCH2COOH，則丙是HOCH2CH2OH，則可確定甲是ClCH2CH2OH。16A兩種物質(zhì)中的酚羥基數(shù)目不等，故不是同系物；兩種物質(zhì)中都含有酚羥基，用FeCl3溶液無法鑒別它們；1 mol秦皮素最多可與4 mol NaOH反應。17A三種物質(zhì)中，只有丁香酚含有酚羥基因此可先用FeCl3溶液鑒別出丁香酚；剩下兩種物質(zhì)中，肉桂酸含有碳碳雙鍵，可用溴的四氯化碳溶液將兩者區(qū)分開來。18.乙酸香蘭酯是用于調(diào)配奶油、冰淇淋的食

12、用香精，其合成反應的化學方程式如下：下列敘述中正確的是()A該反應不屬于取代反應B乙酸香蘭酯的分子式為C10H10O4C可用銀氨溶液來區(qū)分香蘭素和乙酸香蘭酯D乙酸香蘭酯在NaOH溶液中水解可得到香蘭素19“神舟十號”宇航員使用的氧氣瓶是以聚酯玻璃鋼為原料的。甲、乙、丙三種物質(zhì)是合成聚酯玻璃鋼的基本原料。下列說法錯誤的是()A甲物質(zhì)在一定條件下可以生成有機高分子化合物B1 mol乙物質(zhì)可與2 mol鈉完全反應生成1 mol氫氣C甲、丙物質(zhì)都能夠使溴的四氧化碳溶液褪色D甲在酸性條件下的水解產(chǎn)物之一與乙互為同系物20對有機物的表述不正確的是()A該物質(zhì)能發(fā)生加成、取代、氧化反應B該物質(zhì)遇FeCl3溶

13、液顯色，1 mol該物質(zhì)能與2 mol Br2發(fā)生取代反應C該物質(zhì)的分子式為C11H15O3D1 mol該物質(zhì)最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為221第卷(非選擇題，共60分)二、非選擇題(共4個小題，共60分)21(12分)實驗室制取乙酸丁酯(用濃硫酸作催化劑)的實驗裝置有如圖所示兩種裝置供選用，其有關物質(zhì)的物理性質(zhì)如表。乙酸1­丁醇乙酸丁酯熔點()16.689.573.5沸點()117.9117126.3密度(g/cm3)1.050.810.88水溶性互溶可溶(9 g/100 g水)微溶(1)寫出制取乙酸丁酯的化學方程式：_。(2)制取乙酸丁酯的裝置應選用_(填

14、“甲”或“乙”)。不選另一種裝置的理由是_。(3)該實驗中生成物除了主產(chǎn)物乙酸丁酯外，還可能生成的有機副產(chǎn)物有_、_(寫出結構簡式)。(4)酯化反應是一個可逆反應，為提高1­丁醇的轉化率，可采取的措施是_。(5)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離、提純乙酸丁酯時，需要經(jīng)過多步操作，下列圖示的操作中，需要的是_(填答案編號)。(6)有機物的分離操作中，經(jīng)常需要使用分液漏斗等儀器，使用分液漏斗前必須_。22(12分)已知烴A的密度是相同狀況下氫氣密度的14倍。有機物AJ能發(fā)生如下所示一系列變化，其中G、J互為同分異構體。答案18B該反應可認為是取代了香蘭素中酚羥基上的氫原子，應屬于取代反應

15、；生成的乙酸香蘭酯的分子式為C10H10O4；香蘭素含有酚羥基，乙酸香蘭酯不含酚羥基，故可用FeCl3溶液來加以區(qū)分；乙酸香蘭酯在足量的NaOH溶液中水解得到CH3COONa和，不是乙酸和香蘭素。19DA項，甲物質(zhì)可以通過加聚反應生成高分子化合物，正確；B項，2OH2NaH2，正確；C項，甲、丙結構中均有碳碳雙鍵，正確；D項，甲水解生成CH3OH，同系物要求官能團的種類和數(shù)目相同，CH3OH與乙的官能團數(shù)目不同，不是同系物，錯誤。20C該物質(zhì)的分子式為C11H14O3。21(1)CH3COOHHOCH2CH2CH2CH3CH3COOCH2CH2CH2CH3H2O(2)乙若采用甲裝置，會造成反應

16、物的大量揮發(fā)，降低了反應物的轉化率(3)CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH=CH2(4)增加乙酸濃度；減小生成物濃度(或移走生成物)(5)AB(6)檢查是否漏水解析：(1)乙酸丁酯的結構簡式是CH3COOCH2CH2CH2CH3。(2)由題干表中各物質(zhì)的沸點數(shù)據(jù)可知，若采用甲裝置，會造成反應物的大量揮發(fā)，降低了反應物的轉化率。(3)因為1­丁醇在濃硫酸、加熱條件下可以發(fā)生消去反應和分子間脫水反應，所以可能生成的副產(chǎn)物有CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH=CH2。(4)提高1­丁醇的轉化率可采取的措施有：增加乙

17、酸濃度；減小生成物濃度(或移走生成物)。(5)反應后的混合物中，乙酸、硫酸能和Na2CO3反應，1­丁醇能溶于水。所以可加入飽和碳酸鈉溶液振蕩，進一步減少乙酸丁酯在水中的溶解度，然后分液可得乙酸丁酯，故需要的操作是AB。(6)使用分液漏斗前應檢查是否漏水。22(1)CH2=CH2CH3COOCH2CH2OOCCH3(2)CH2BrCH2Br2NaOH2CH3CH2OHHOOCCOOHCH3CH2OOCCOOCH2CH32H2O(3)HCOOCH3HOCH2CHO解析：A的相對分子質(zhì)量為28，則A為CH2=CH2，B為CH3CH2OH，C為CH2BrCH2Br，D為HOCH2CH2OH

18、，E為OHCCHO，F(xiàn)為HOOCCOOH，G為CH3CH2OOC COOCH2CH3，H為CH3CHO，I為CH3COOH，J為CH3COOCH2CH2OOCCH3。對于(3)，能發(fā)生銀鏡反應的I的同分異構體必定含有醛基，即為甲酸酯和羥基醛。試回答下列問題：(1)A、J的結構簡式分別為_、_。(2)寫出下列轉化的化學方程式：CD：_；BFG：_。(3)寫出能發(fā)生銀鏡反應的I的兩種同分異構體的結構簡式：_、_。23.(16分)人類最初使用的有機物大多源自于自然界。從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分：(1)甲分子中處于同一平面的碳原子數(shù)最多為_個。(2)由甲轉化為乙需經(jīng)下列過程(

19、已略去各步反應的無關產(chǎn)物，下同)：其中反應的條件是_，寫出生成Y的化學方程式：_。(3)已知：RCH=CHRRCHORCHO；2HCHOHCOOHCH3OH由乙制丙的一種合成路線圖如下(AF均為有機物，圖中Mr表示相對分子質(zhì)量)：下列物質(zhì)不能與C反應的是_(選填字母)。a金屬鈉bHBrcNa2CO3溶液 D乙酸寫出F的結構簡式：_。D有多種同分異構體，任寫其中一種能同時滿足下列條件的同分異構體的結構簡式：_。a苯環(huán)上連接著三種不同的官能團b能發(fā)生銀鏡反應c能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應d遇FeCl3溶液顯示特征顏色綜上分析，丙的結構簡式為_。24(20分)已知：在稀堿溶液中，溴苯難發(fā)生水解；

20、現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰，吸收峰的面積比為1261，在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應，紅外光譜表明B分子中只含有C=O鍵和CH鍵，C可以發(fā)生銀鏡反應；E遇FeCl3溶液顯紫色且能與濃溴水反應。請回答下列問題：(1)下列關于B的結構和性質(zhì)的描述正確的是_。(選填序號)aB與D都含有醛基bB與葡萄糖、蔗糖的最簡式均相同cB可以發(fā)生加成反應生成羧酸dB中所有原子均在同一平面上e1 mol B與銀氨溶液反應最多能生成2 mol Ag(2)FH的反應類型是_。(3)I的結構簡式為_。(4)寫出下列反應的化學方程式。X與足量稀NaOH溶液共熱：_。FG的化學方程式：_。(5)同時符合下列條件的E的同分異構體共有_種，請寫出其中任意一種的結構簡式：_。a苯環(huán)上核磁共振氫譜顯示有兩種氫b不發(fā)生水解反應c遇FeCl3溶液不顯色d1 mol E最多能分別與1 mol NaOH和2 mol Na反應答案23.(1)9解析：(1)苯和乙烯均為平面型結構，若分子中苯環(huán)所在的平面和鍵所在的平面重合，則分子中所有的碳原子均處于同一平面內(nèi)，共有9個。(2)甲在一定條件下與HCl發(fā)生加成反應，生成；再在O2/Cu、加熱條件下發(fā)生催化氧化反應，生成；然