遺傳系譜圖解題技巧

1、.遺傳系譜圖解題技巧遺傳系譜圖解題技巧.遺傳系圖譜的分析遺傳系圖譜的分析判斷遺傳方式判斷遺傳方式具體的解題思路具體的解題思路：.遺傳病類型遺傳病類型 （一）常染色體遺傳病（一）常染色體遺傳病 1 1、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 2 2、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳（二）伴性遺傳?。ǘ┌樾赃z傳病 1 1、伴、伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 2 2、伴、伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 3 3、伴、伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳 .系譜圖遺傳方式的判斷系譜圖遺傳方式的判斷第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性第三步：判斷致并病基因位于第三步：判

2、斷致并病基因位于X X染色體染色體還是常染色體還是常染色體第一步：確認(rèn)或排除第一步：確認(rèn)或排除Y Y染色體遺傳染色體遺傳. 父傳子，子傳孫父傳子，子傳孫 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者1 1、確認(rèn)或排除、確認(rèn)或排除Y Y染色體遺傳染色體遺傳.圖圖A A中的遺傳病為中的遺傳病為_性性 圖圖B B中的遺傳病為中的遺傳病為_性性圖圖C C中的遺傳病為中的遺傳病為_性性 圖圖D D中的遺傳病為中的遺傳病為_性性顯顯隱隱結(jié)論：雙親都無病生出有病為隱性結(jié)論：雙親都無病生出有病為隱性 雙親都有病生出無病為顯性雙親都有病生出無病為顯性隱隱顯顯簡言之：簡言之：無中生有為

3、隱性無中生有為隱性有中生無為顯性有中生無為顯性 A B C D2、判斷致病基因是顯性還是隱性、判斷致病基因是顯性還是隱性.隱性：隱性：假設(shè)是伴假設(shè)是伴X X隱性遺傳，必符合：隱性遺傳，必符合： X Xb b X Xb b 母病母病 X Xb b X Xb b X Xb b 女病女病 X Xb b 即即“女病父子病女病父子病” 否則是常染色體隱性遺傳否則是常染色體隱性遺傳 顯性：顯性：假設(shè)是伴假設(shè)是伴X X顯性遺傳，必符合：顯性遺傳，必符合： 即即“男病母女病男病母女病” 否則是常染色體顯性遺傳否則是常染色體顯性遺傳3、判斷致病基因位于、判斷致病基因位于X染色體還是常染色體染色體還是常染色體.遺

4、傳病判定口訣遺傳病判定口訣無中生有為無中生有為 隱性隱性 ，隱性遺傳看女病，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性。父子患病為伴性。 有中生無為有中生無為 顯性顯性；顯性遺傳看男病，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。母女患病為伴性。.例例1.1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：可能的遺傳方式是：A A、X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 B B、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳C C、X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 D D、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 分析思路：分析思路：1 1、確定是否伴、確定是否伴Y Y3 3、確定常、確

5、定常、X X染色體染色體2 2、確定顯、隱性、確定顯、隱性.A A、X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 B B、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳C C、X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 D D、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 例例2.2.對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請據(jù)圖分析回答（用請據(jù)圖分析回答（用AaAa表示這對等位基因）：表示這對等位基因）：345678910111213141512.4 4、若無上述特征，只能從可能性大小推測、若無上述特征，只能從可能性大小推測顯隱性：顯隱性： 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則若該病在代與代

6、之間呈連續(xù)遺傳，則最可能最可能為顯為顯性遺傳病性遺傳病 若在系譜圖中隔代遺傳，則若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能最可能為隱性遺傳病為隱性遺傳病常染色體或伴性常染色體或伴性（根據(jù)性別比例進(jìn)一步確定）（根據(jù)性別比例進(jìn)一步確定）顯性遺傳顯性遺傳患者性別比例相當(dāng)患者性別比例相當(dāng)患者性別比例相當(dāng)患者性別比例相當(dāng)常染色體上常染色體上X染色體上染色體上患者男多于女患者男多于女患者女多于男患者女多于男隱性遺傳隱性遺傳.最可能（伴最可能（伴X X、顯）、顯） 女病多于男病女病多于男病最可能（伴最可能（伴X X、隱）、隱） 男病多于女病男病多于女病最可能（伴最可能（伴Y Y遺傳）遺傳）判斷下列系譜圖的遺傳方式判斷下

7、列系譜圖的遺傳方式.甲病致病基因位于甲病致病基因位于 染色體上，為染色體上，為 性基因。從系性基因。從系譜圖上可看出甲病的遺傳特點(diǎn)是譜圖上可看出甲病的遺傳特點(diǎn)是 ；子代患病，；子代患病，則親代之一必則親代之一必 。假設(shè)。假設(shè) II-1 II-1 不是乙病基因的攜帶者，不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因位于則乙病致病基因位于 染色體上，為染色體上，為 性基因。性基因。乙病特點(diǎn)是呈乙病特點(diǎn)是呈 遺傳。遺傳。例例3 3、下圖是患甲病（顯性基因為、下圖是患甲?。@性基因為A A，隱性基因為，隱性基因為a a）和乙?。@）和乙?。@性基因為性基因為B B，隱性基因為，隱性基因為b b）兩種遺傳病的系譜

8、圖，據(jù)圖回答：）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：常常顯顯連續(xù)遺傳，世代相連續(xù)遺傳，世代相傳傳患病患病X隱隱隔代交叉隔代交叉正常正常甲病女、甲病女、男患者男患者乙病男乙病男患者患者兩病均兩病均患男性患男性IIIIII1212345632145.遺傳系圖譜的分析遺傳系圖譜的分析判斷遺傳方式判斷遺傳方式確定有關(guān)個體基因型確定有關(guān)個體基因型計算相關(guān)概率計算相關(guān)概率具體的解題思路具體的解題思路：.例例1 1、請據(jù)遺傳系譜圖回答（用、請據(jù)遺傳系譜圖回答（用A A、a a表示這對等表示這對等位基因）：位基因）：345678910111213141512（2 2）若）若1010與與1515婚配，生一個有病孩子的

9、概率為婚配，生一個有病孩子的概率為。生一個患病女孩的概率為。生一個患病女孩的概率為。生一個女孩患病的概率為。生一個女孩患病的概率為（1 1）該病的遺傳方式為。）該病的遺傳方式為。常染色體隱性常染色體隱性AA2AaAa1/61/121/6.課堂小結(jié)課堂小結(jié) 系譜圖分析五步驟系譜圖分析五步驟1 1、確認(rèn)或排除、確認(rèn)或排除Y Y染色體遺傳染色體遺傳2 2、判斷致病基因顯隱性、判斷致病基因顯隱性3 3、判斷致病基因位于常染色體還是、判斷致病基因位于常染色體還是X X染色體染色體4 4、寫出有關(guān)個體基因型、寫出有關(guān)個體基因型5 5、計算相關(guān)概率、計算相關(guān)概率.假設(shè)假設(shè)II-1II-1不是乙病基因的攜帶者

10、，不是乙病基因的攜帶者，I-2I-2的基因型的基因型為為 ，III-2III-2基因型為基因型為 。假設(shè)假設(shè)III-1III-1與與III-5III-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩只結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩只患一種病的概率為患一種病的概率為 ，所以我國婚姻法禁止近，所以我國婚姻法禁止近親結(jié)婚。親結(jié)婚。正常正常甲病女、甲病女、男患者男患者乙病男乙病男患者患者兩病均兩病均患男性患男性IIIIII1212345632145aaXaaXb bY YAaXAaXb bY Y1/41/41 1、下圖是患甲?。@性基因為、下圖是患甲病（顯性基因為A A，隱性基因為，隱性基因為a a）和乙）和乙病（顯性基因為

11、?。@性基因為B B，隱性基因為，隱性基因為b b）兩種遺傳病的系譜）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：圖，據(jù)圖回答：.2 2、為了說明近親結(jié)婚的危害性，、為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因為基因為a a，色盲的致病基因為，色盲的致病基因為b b。請回答：請回答：1 12 23 34 45 56 67 78 89 91010 （1 1）寫出下列個體可能的基因）寫出下列個體可能的基因型：型：88 ；1010 。（2 2）若）若88和和1010結(jié)婚，生育子結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率為病的概率為；同時患兩；同時患兩種遺傳病的概率為種遺傳病的概率為。示正常男女示正常男女示色盲男女示色盲男女示白化男女示白化男女示白化、色示白化、色盲兼患男女盲兼患男女.分析：分析：(2) 白化病白化病aa