有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)練習(xí)題

1、【精品文檔】如有侵權(quán)，請聯(lián)系網(wǎng)站刪除，僅供學(xué)習(xí)與交流有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)練習(xí)題.精品文檔.沼濤中學(xué) 中考期間 溫習(xí)卷 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（1）1下列烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代物的有A2-甲基丙烷B環(huán)戊烷C2；2-二甲基丁烷D2；3-二甲基丁烷2下列化合物中，同分異構(gòu)體數(shù)目超過7個的有A已烷B已烯C1；2-二溴丙烷D乙酸甲酯3下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的是A均采用水浴加熱 B制備乙酸丁酯時正丁醇過量C均采用邊反應(yīng)邊蒸餾的方法 D制備乙酸乙酯時乙醇過量4下列有機(jī)化合物中沸點(diǎn)最高的是A乙烷B乙烯C乙醇D乙酸5根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命名正確的是A 3-甲基-1；3-丁二烯B

2、2-羥基丁烷CCH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷DCH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸6莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是A分子式為C7H6O5B分子中含有2種官能團(tuán)C可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D在水溶液羧基和羥基均能電離出H+7在一定條件下，動植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油，化學(xué)方程式如下:下列敘述錯誤的是（ ）A生物柴油由可由再生資源制得 B 生物柴油是不同酯組成的混合物C動植物油脂是高分子化合物 D “地溝油”可用于制備生物柴油8下列敘述中，錯誤的是（ ）A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60反應(yīng)生成硝基苯B苯乙烯在合適條件

3、下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1；2-二溴乙烷D甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2；4-二氯甲苯9香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如下：下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是（ ）A香葉醇的分子式為C10H18O B不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)10普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是()A能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B不能使酸性KMnO4 溶液褪色C能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D1 mol 該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH 反應(yīng)11下列

4、有關(guān)有機(jī)物的說法正確的是A酒越陳越香與酯化反應(yīng)有關(guān)B乙烯和聚氯乙烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到D葡萄糖、脂肪和蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)12某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示，這種有機(jī)物不可能具有的性質(zhì)是CH2 CH=CH2CH2OHCOOH可以燃燒；能跟Na反應(yīng)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能發(fā)生酯化反應(yīng)；能發(fā)生加聚反應(yīng)；能發(fā)生水解反應(yīng)A B C D13下列關(guān)于有機(jī)物的說法中正確的A2013年11月20日山東現(xiàn)奪命快遞-化學(xué)品泄漏致1死7中毒。該化學(xué)品為氟乙酸甲酯它是無色透明液體，溶于乙醇、乙醚，不溶于水。它屬于酯類，也屬于鹵代烴B按系統(tǒng)命名法，的名稱為2,7,7-

5、三甲基-3-乙基辛烷 C甲基環(huán)己烷環(huán)上一氯代物的數(shù)目為3D有一種信息素的結(jié)構(gòu)簡式為CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO，為驗(yàn)證該物質(zhì)中既含有醛基又含有碳碳雙鍵，向該物質(zhì)的試液中先加溴的CCl4溶液，觀察到溶液褪色，繼續(xù)滴加直到溶液變?yōu)榧t棕色，再向溶液中加入0.5 mL H2O，充分振蕩，觀察到溶液褪色14科學(xué)家哈邁德·譯維爾研究運(yùn)用激光技術(shù)觀察化學(xué)反應(yīng)時分子中原子的運(yùn)動，在研究中證實(shí)光可誘發(fā)右圖所示的變化。下列敘述不正確的是A兩物質(zhì)的分子式相同B兩物質(zhì)均可發(fā)生加成反應(yīng)C兩物質(zhì)分子中所有原子不可能處于同一平面上D它們都屬于芳香烴衍生物15 Cyrneine A對治療神經(jīng)系統(tǒng)疾

6、病有著很好的療效可用香芹酮經(jīng)過多步反應(yīng)合成：下列說法正確的是A香芹酮化學(xué)式為C9H12OBCyrneine A可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)C香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色D與香芹酮互為同分異構(gòu)體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的酚類化合物共有4種16羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得下列有關(guān)說法正確的是 （ ）A苯酚和羥基扁桃酸互為同系物B常溫下，1 mol羥基扁桃酸只能與2 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)C羥基扁桃酸分子中至少有12個原子共平面D乙醛酸在核磁共振氫譜中只有1個吸收峰17丹參素能明顯抑制血小板的聚集，其結(jié)構(gòu)如圖

7、所示，下列說法錯誤的是A丹參素的分子式為C9H10O5B丹參素能發(fā)生縮聚、消去、氧化反應(yīng)C1 mol丹參素最多可以和4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D丹參素分子中含有手性碳原子18 CPAE是蜂膠的主要活性成分，由咖啡酸合成 CPAE路線如下：下列說法正確的是A1 mol咖啡酸最多可與含3 mol NaOH的溶液發(fā)生反應(yīng)B苯乙醇屬于芳香醇，它與鄰甲基苯酚互為同系物C咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)D用FeCl3溶液可以檢測上述反應(yīng)中是否有CPAE生成19據(jù)華盛頓郵報報道，美國食品與藥物管理局近期公布了一份草擬的評估報告，指出塑料奶瓶和嬰兒奶粉罐普遍存在的化學(xué)物質(zhì)雙酚A

8、(如下圖)，并不會對嬰兒或成人的健康構(gòu)成威脅關(guān)于雙酚A的下列說法正確的是（ ）A該有機(jī)物屬于芳香族化合物，分子式為C21H24O2B該有機(jī)物分子中所有碳原子有可能在同一平面上C雙酚A不能使溴水褪色，但能使酸性的高錳酸鉀溶液褪色D雙酚A的一氯取代物有三種20綠原酸是咖啡的熱水提取液的成分之一，綠原酸結(jié)構(gòu)簡式如下：下列關(guān)于綠原酸判斷不正確的是A分子中所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi)B1mol綠原酸與足量溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2C綠原酸既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗8mol NaOH 21.已知：有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成

9、不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如：(一) 苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，在光照條件下，側(cè)鏈上的氫原子被鹵素原子取代；(二)工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成氫化阿托醛，其結(jié)構(gòu)簡式為請根據(jù)上述路線，回答下列問題：(1)A為一氯代物，它的結(jié)構(gòu)簡式可能為 。(任寫一種)(2)寫出反應(yīng)類型 、 。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為： 。(4)氫化阿托醛與氫氣l：1加成后的產(chǎn)物C9H12O的同分異構(gòu)體很多，寫出兩種符合下列條件的C9H12O的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 能與氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色分子中只有苯環(huán)一種環(huán)狀結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種22.（8分）【化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】有機(jī)物A、B、C、D存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系

10、?？Х人酇與FeCl3溶液作用顯紫色，C的化學(xué)式為C9H5O4Na3。（1）咖啡酸A中含氧官能團(tuán)的名稱為_；A轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型為_。（2）咖啡酸A可以發(fā)生的反應(yīng)是_（填寫序號）。水解反應(yīng) 氧化反應(yīng) 消去反應(yīng) 加聚反應(yīng)（3）咖啡酸A可看作1，3，三取代苯，其中兩個相同的官能團(tuán)位于鄰位，取代基中不含支鏈。則咖啡酸A的結(jié)構(gòu)簡式為_。（4）B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式為_。23(8分) 化合物A經(jīng)過下列反應(yīng)后得到一種環(huán)狀酯G。請回答下列問題：(1)寫出FG反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(2)寫出F中含氧官能團(tuán)的名稱。(3)寫出滿足下列條件的H的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。是苯的對位二取代化合物；不能與FeCl，溶液

11、發(fā)生顯色反應(yīng)；不考慮烯醇結(jié)構(gòu)。 (4)在G的粗產(chǎn)物中，經(jīng)檢測含有聚合物雜質(zhì)。寫出聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(僅要求寫出1種)： 。 24（8分）由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可得到F和高分子化合物G，G是常用的塑料。 請回答下列問題： （1）化合物E中所含兩種官能團(tuán)的名稱是 、 。（2）AB的反應(yīng)類型是 。（3）B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式為_。（4）E的一種同分異構(gòu)體M具有如下性質(zhì)：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；1mol M與足量的金屬鈉反應(yīng)可產(chǎn)生1mol H2，則M的結(jié)構(gòu)簡式為_。 25（8分）下列為M（一種高效、低毒農(nóng)藥）的合成路線。請回答下列問題： （1）寫出化合物B中含氧官能團(tuán)的名稱 。 （2）P（C7H8O）的核磁共

12、振氫譜中顯示有 種不同的氫原子。 （3）M可發(fā)生的反應(yīng)類型是 （填序號）。A取代反應(yīng)B酯化反應(yīng)C縮聚反應(yīng)D加成反應(yīng) （4）E（C3H7Cl）與NaOH醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 （5）化合物G與NaOH的水溶液加熱，酸化后得到有機(jī)物N，請寫出滿足下列條件的N的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)結(jié)構(gòu)中有4個甲基26.(8分) 某種芳香族化合物A的分子式是C10H12O2。A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，某些生成物 (如H2O等)已略去。已知:(1) (Rl、R2、R3代表烴基)（2）回答下列問題: (l)A中含有官能團(tuán)的名稱是 (苯環(huán)除外)。(2)FH的反應(yīng)類型

13、是 。(3)F在一定條件下可發(fā)生醋化反應(yīng)，生成M(M與FeCl3反應(yīng)，溶液呈紫色;且分子結(jié)構(gòu)申含有苯環(huán)和一個七元環(huán))，該反應(yīng)的化學(xué)萬程式為:(4)已知A的某種同分異構(gòu)體K具有如下性質(zhì):K與FeCl3反應(yīng)，溶液呈紫色;K在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng);K分子中苯環(huán)上的取代基上無甲基。試寫出K的一種可能的結(jié)構(gòu)簡式 。27（8分）普魯卡因是常見麻醉劑，其合成路線如下：回答以下問題：（1）化合物IV的分子式 ，該化合物所含的官能團(tuán)有：氨基、 、 （填名稱）。（2）化合物（HOCH2 CH2Cl）與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（3）化合物I化合物的反應(yīng)類型是 。（4）普魯卡因在酸性條件下的水解生成產(chǎn)物之一為 已知 的一種同分異構(gòu)體經(jīng)氧化后也能得到上述化合物，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 。答案12345678910BBDDDCCDAC11121314151617181920ACDDCCC