醫(yī)學(xué)專題—NSAID在風(fēng)濕病中的應(yīng)用---OK課件

1、第一頁(yè)，共三十八頁(yè)。第二頁(yè)，共三十八頁(yè)。第三頁(yè)，共三十八頁(yè)。第四頁(yè)，共三十八頁(yè)。第五頁(yè)，共三十八頁(yè)。第六頁(yè)，共三十八頁(yè)。昔布類塞來(lái)昔布（西樂葆）羅非昔布（萬(wàn)洛）COX-2抑制劑水楊酸類阿斯匹林苯胺類(泰諾林/百服寧)非那西林吲哚類（酪酸）消炎痛（吲哚美辛）舒林酸（奇諾力）昔康類美洛昔康（莫比可）丙酸、苯乙酸奈普生布洛芬(芬必得)雙氯芬酸（扶他林）有機(jī)酸類奈基烷酸奈丁美酮（瑞力芬）傳傳統(tǒng)統(tǒng)N NS SA AI ID DS SNSAIDsCOX-2抑制劑于抑制劑于99年后年后應(yīng)用應(yīng)用(yngyng)于臨床于臨床2005年年4月月7日日 美國(guó)美國(guó)FDA發(fā)布針對(duì)發(fā)布針對(duì)(zhndu)已上市的非甾體類抗

2、炎藥物已上市的非甾體類抗炎藥物（NSAIDs）的一系列重要變更信息）的一系列重要變更信息第七頁(yè)，共三十八頁(yè)。支氣管收縮支氣管收縮(shu su)血管擴(kuò)張血管擴(kuò)張抗血小板聚集抗血小板聚集誘發(fā)炎癥誘發(fā)炎癥發(fā)熱致痛發(fā)熱致痛收縮子宮收縮子宮甾體抗炎藥非甾體抗炎藥血小板聚集血小板聚集收縮血管收縮血管血管內(nèi)皮血管內(nèi)皮血小板血小板過(guò)敏、炎癥過(guò)敏、炎癥支氣管收縮支氣管收縮第八頁(yè)，共三十八頁(yè)。前列腺素PGs生物合成減少花生四烯酸AA白三烯LTs的 生 成 增多COXLOXNSAIDs制作用炎癥反應(yīng)當(dāng)環(huán)氧酶通路抑制后當(dāng)環(huán)氧酶通路抑制后, , 脂氧酶通路將被加強(qiáng)，其產(chǎn)物白三烯等作用相應(yīng)脂氧酶通路將被加強(qiáng)，其產(chǎn)物白三

3、烯等作用相應(yīng)(xingyng)(xingyng)增加增加。第九頁(yè)，共三十八頁(yè)。前列腺素前列腺素u前列腺素和白三烯主要是從花生四烯酸形成的化合物。u前列腺素和白三烯被稱為類二十烷酸，因?yàn)樗麄兪呛?0個(gè)碳原子的脂肪酸的衍生物。類二十烷酸幾乎存在于所有的組織和體液中，許多刺激可以增加他們的形成，這些化合物也具有許多生理功能。u許多前列腺素，前列腺素E2(PGE2)、前列環(huán)素(PGI2)和前列腺素D2 (PGD2)在炎癥中起重要作用。uPGE2、PGI2和PGD2在炎癥中起重要作用，引起血管擴(kuò)張(kuzhng)和加重水腫、增加血管的通透性，他們也能增加傷害感受器對(duì)疼痛刺激的敏感性。uPGE2和PGI

4、1對(duì)胃腸道和腎臟功能有多種保護(hù)作用。u抑制前列腺素合成是非甾體抗炎藥(NSAIDs)的主要作用機(jī)制。第十頁(yè)，共三十八頁(yè)。第十一頁(yè)，共三十八頁(yè)。l 主要對(duì)炎癥性疼痛有效主要對(duì)炎癥性疼痛有效, ,中等強(qiáng)度中等強(qiáng)度; ;第十二頁(yè)，共三十八頁(yè)。第十三頁(yè)，共三十八頁(yè)。第十四頁(yè)，共三十八頁(yè)。上消化道出血（潰瘍(kuyng)在15-30%）；肝毒性；腎毒性（慢性腎功能不全患者中20%可追蹤到用NSAIDs史）；血液系統(tǒng)損害；過(guò)敏性損害；神經(jīng)系統(tǒng)損害。 NSAIDs的常見(chn jin)不良反應(yīng)第十五頁(yè)，共三十八頁(yè)。第十六頁(yè)，共三十八頁(yè)。NSAIDs尚不能滿足醫(yī)療尚不能滿足醫(yī)療(ylio)的需要的需要 廣泛

5、地用于關(guān)節(jié)炎和疼痛的長(zhǎng)期治療 顯著的副作用 胃腸道毒性（嚴(yán)重并發(fā)癥每年達(dá)成2-4%） 在腎功能損害的病人降低腎功能 降低血小板功能(gngnng)（大出血極少，但增加了消化 道出血的死亡率）第十七頁(yè)，共三十八頁(yè)。FDA建議建議(jiny)NSAID產(chǎn)品說(shuō)明書產(chǎn)品說(shuō)明書 既使短期(dun q)使用NSAID治療也不是沒有危險(xiǎn)的 在5個(gè)發(fā)生嚴(yán)重上消化道并發(fā)癥的病人中只有 1個(gè)是有癥狀的 消化道危險(xiǎn)因素：有消化道潰瘍及穿孔史和/或 消化道出血史；口服抗凝劑，長(zhǎng)期使用NSAID治 療，老年，吸煙，酗酒；一般健康情況差第十八頁(yè)，共三十八頁(yè)。不同不同(b tn)的的NSAID制劑能減少胃腸道并發(fā)癥制劑能減

6、少胃腸道并發(fā)癥的危險(xiǎn)性嗎？的危險(xiǎn)性嗎？非乙酰水楊酸或布洛芬非乙酰水楊酸或布洛芬胃腸道并發(fā)癥減少(jinsho)，可能因?yàn)槭褂眯┝堪⑺酒チ帜c溶片和非酸性片阿司匹林腸溶片和非酸性片與普通阿司匹林有相同的胃腸道毒性其它給藥途徑（肌肉注射，直腸給藥）其它給藥途徑（肌肉注射，直腸給藥）不減少潰瘍并發(fā)癥的危險(xiǎn)性藥物前體藥物前體不減少潰瘍并發(fā)癥的危險(xiǎn)性第十九頁(yè)，共三十八頁(yè)。提高提高(t go)NSAID治療的胃腸道耐受性治療的胃腸道耐受性 與食物同時(shí)服用 與水同時(shí)服用 直位服用 減少誘發(fā)(yuf)胃炎的因素 如：酒，煙第二十頁(yè)，共三十八頁(yè)。預(yù)防預(yù)防NSAID所致所致(su zh)上消化道潰瘍上消化道潰瘍/

7、并發(fā)癥并發(fā)癥H2拮抗劑奧美拉唑硫糖鋁米索前列(qinli)醇否/是 是 否 是否否否是 藥物(yow) 潰瘍 并發(fā)癥第二十一頁(yè)，共三十八頁(yè)。第二十二頁(yè)，共三十八頁(yè)。第二十三頁(yè)，共三十八頁(yè)。第二十四頁(yè)，共三十八頁(yè)。總總 結(jié)結(jié)NSAIDs具有止痛、抗炎和退熱作用，治療炎癥引起的疼痛尤其有效。NSAIDs作為一類藥物(yow)，其不良反應(yīng)包括GI潰瘍和不耐受、抑制前列腺素對(duì)腎功能的影響、阻止血小板聚集、CNS不良反應(yīng)、肝毒性和抑制子宮收縮。5使用NSAIDs達(dá)1年的患者發(fā)生GI穿孔、潰瘍和出血(PUBs)。在老年人和有潰瘍病史的患者發(fā)生重度GI不良反應(yīng)的危險(xiǎn)性增加。在許多研究中，20至51的長(zhǎng)期使用

8、NSAIDs的患者出現(xiàn)經(jīng)內(nèi)鏡證實(shí)的GI病變。在易感患者，NSAIDs可以降低腎血流或誘發(fā)急性腎衰 NSAIDs阻斷血小板凝聚，延長(zhǎng)出血時(shí)間。第二十五頁(yè)，共三十八頁(yè)。環(huán)氧化酶環(huán)氧化酶-2（COX-2）的發(fā)現(xiàn)）的發(fā)現(xiàn)(fxin) 假說(shuō)：假說(shuō)：COX存在兩種異構(gòu)體存在兩種異構(gòu)體 基礎(chǔ)性環(huán)氧化酶（COX-1；維持正常生理功能） 誘導(dǎo)性環(huán)氧化酶（COX-2；引起炎癥） Needleman,1990 克隆出誘導(dǎo)型克隆出誘導(dǎo)型COX（COX-2）：）： Xie et al,1991;Kujubu et al,1991; oanion et al,1992;Hla,1992 COX-2表現(xiàn)為： 60%與羊的c

9、ox(cox-1)相同 可被細(xì)胞因子誘導(dǎo) 受糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)（-） 用用X線衍射線衍射(ynsh)獲得獲得COX-1和和COX-2結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu) Picot et al 1994, kurumbail et al 1996 確定確定COX-1和和COX-2構(gòu)效關(guān)系構(gòu)效關(guān)系 設(shè)計(jì)出高度選擇性COX-2抑制劑塞來(lái)昔布（Celecoxib) Kurumbail et al 1996第二十六頁(yè)，共三十八頁(yè)。COX-1和和 COX-2 的結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)(jigu)COX-2COX-1C-端活性片斷疏水【通道】N端523位有結(jié)構(gòu)較大的異亮氨酸(isoleucine)將親水的側(cè)袋封閉120位置的精氨酸(Arginine

10、)C-端活性片斷120位置的精氨酸(Arginine)疏水【通道】523位有結(jié)構(gòu)較小的 氨酸(valine)讓親水的側(cè)袋可以形成親水的側(cè)袋N端頡Adapted from Kurumball et al, 1996第二十七頁(yè)，共三十八頁(yè)。第二十八頁(yè)，共三十八頁(yè)。第二十九頁(yè)，共三十八頁(yè)。理理 論論特異性的特異性的COX-2抑制劑（抑制劑（CSI）將）將具有抗炎、具有抗炎、 鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)痛(zhn tn)等療效、等療效、 而沒有而沒有NSAIDs誘發(fā)的副作用誘發(fā)的副作用第三十頁(yè)，共三十八頁(yè)?？寡姿幍男履繕?biāo)：抗炎藥的新目標(biāo)：COX-2花生四烯酸花生四烯酸 COX-1（基本的）前列腺素胃腸道腎血小板 COX-

11、2（誘導(dǎo)的）前列腺素發(fā)炎部位巨噬細(xì)胞滑膜細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞NSAIDs非甾體抗炎藥（）第三十一頁(yè)，共三十八頁(yè)。抗炎藥的新目標(biāo)抗炎藥的新目標(biāo)(mbio)：COX-2花生花生(hu shn)四烯酸四烯酸 COX-1（基本(jbn)的）前列腺素胃腸道腎血小板 COX-2（誘導(dǎo)的） X前列腺素發(fā)炎部位巨噬細(xì)胞滑膜細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞NSAIDs非甾體抗炎藥（）糖皮質(zhì)激素（封閉mRNA 的表達(dá)）（）特異性COX-2抑制劑第三十二頁(yè)，共三十八頁(yè)。血小板的環(huán)氧化酶血小板的環(huán)氧化酶(COX)血小板 COX- 1 COX-1的 抑制劑 血栓素 出血增加(zngji)血小板聚集(-)第三十三頁(yè)，共三十八頁(yè)。胃粘膜的環(huán)氧化酶胃粘

12、膜的環(huán)氧化酶(COX)COX-1抑制劑增加(zngji)了胃腸道潰瘍的危險(xiǎn)胃粘膜的COX-1PGE2 and PGI2粘膜的保護(hù)( ?第三十四頁(yè)，共三十八頁(yè)。COX-2抑制劑的臨床抑制劑的臨床(ln chun)應(yīng)用應(yīng)用 關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)炎 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 骨關(guān)節(jié)炎 其它類型關(guān)節(jié)炎 疼痛疼痛 與關(guān)節(jié)炎有關(guān)的疼痛 其它類型的疼痛 癌癥的預(yù)防癌癥的預(yù)防 結(jié)腸癌 中樞神經(jīng)系統(tǒng)的疾病中樞神經(jīng)系統(tǒng)的疾病 阿爾茨海默癥第三十五頁(yè)，共三十八頁(yè)。 總總 結(jié)結(jié)第三十六頁(yè)，共三十八頁(yè)。Thank You第三十七頁(yè)，共三十八頁(yè)。醫(yī)學(xué)專題NSAID在風(fēng)濕病中的應(yīng)用-OK內(nèi)容(nirng)總結(jié)NSAID抗炎藥。1960年：吲哚(yn du)乙酸類藥物-吲哚(yn du)美辛上市。塞來(lái)昔布輝