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文檔簡介

1、一、填空(每空2分,共20分)1 .如果設(shè)計中給定數(shù)值的物理量的數(shù)目等于設(shè)計變量,設(shè)計才有結(jié)果。2 .在最小回流比條件下,若只有重組分是非分配組分,輕組分為分配組分,存在著兩個恒濃區(qū), 出現(xiàn)在錨段和進料板 位置。3 .在萃取精錨中,當(dāng)原溶液非理想性不大時,加入溶劑后,溶劑與組分1形成具有較強正偏差的非理想溶液,與組分 2形成負(fù)偏差或理想 溶液,可提高組分1對2的相對揮發(fā)度。4 .化學(xué)吸收中用增強因子表示化學(xué)反應(yīng)對彳質(zhì)速率的增強程度,增強因子E的定義是化學(xué)吸收的液相分傳質(zhì)系數(shù)(/無化學(xué)吸收的液相分傳質(zhì)系數(shù)(k0L)5 .對普通的N級逆流裝置進行變量分析,若組分?jǐn)?shù)為C個,建立的 MESH方程在全塔

2、有NC+NC+2N+N=N(2C+3)一個。6 .熱力學(xué)效率定義為 n =;實際的分離過程是不可逆的,所以熱力學(xué)效率必定 于1。7 .反滲透是利用反滲透膜選擇性的只透過 _溶劑的性質(zhì),對溶液施加壓力,克服溶劑的滲透 壓是一種用來濃縮溶液的膜分離過程。二、推導(dǎo)(20分)1 .由物料衡算,相平衡關(guān)系式推導(dǎo)圖1單級分離基本關(guān)系式。式中:Ki相平衡常數(shù);氣相分率(氣體量/進料量)。2 .精儲塔第j級進出物料如圖1,建立MESH方程。三、簡答(每題5分,共25分)1 .什么叫相平衡相平衡常數(shù)的定義是什么由混合物或溶液形成若干相,這些相保持物理平衡而共存狀態(tài)。熱力學(xué)上看物系的自由始最??;動力學(xué)上看相間表觀

3、傳遞速率為零。K=yJx i。2 .關(guān)鍵組分的定義是什么;在精儲操作中,一般關(guān)鍵組分與非關(guān)鍵組分在頂、釜的分配情況如何由設(shè)計者指定濃度或提出回收率的組分。LK絕大多數(shù)在塔頂出現(xiàn),在釜中量嚴(yán)格控制;HK絕大多數(shù)在塔釜出現(xiàn),在頂中量嚴(yán)格控制;LNK全部或接近全部在塔頂出現(xiàn);HN桂部或接近全部在塔釜出現(xiàn)。3 .在吸收過程中,塔中每級汽、液流量為什么不能視為恒摩爾流吸收為單相傳質(zhì)過程,吸收劑吸收了氣體中的溶質(zhì)而流量在下降過程中不斷增加,氣體的流量相應(yīng)的減少,因此氣液相流量在塔內(nèi)都不能視為恒定。4 .在精微塔中設(shè)中間換熱器為什么會提高熱力學(xué)效率在中間再沸器所加入的熱量其 溫度低于塔底加入熱量的溫度 ,在

4、中間冷凝器所引出的 熱量其溫度高于塔頂引出熱量的溫度,相對于無中間換熱器的精儲塔 傳熱溫差小,熱力學(xué)效率周I O5 .反應(yīng)精儲的主要優(yōu)點有那些(1)產(chǎn)物一旦生成立即移出反應(yīng)區(qū);(2)反應(yīng)區(qū)反應(yīng)物濃度高,生產(chǎn)能力大;(3)反應(yīng)熱可由精儲過程利用;(4)節(jié)省設(shè)備投資費用;(5)對于難分離物系通過反應(yīng)分離成較純產(chǎn)品。四、計算(1、2題10分,3題15分,共35分)1.將含苯0.6 (mol分?jǐn)?shù))的苯(1)一甲苯(2)混合物在101.3kPa下絕熱閃蒸,若閃蒸溫度為94 C,用計算結(jié)果說明該溫度能否滿足閃蒸要求此條件下:p10 = 90 .24kPa ,P20 = 65.98kPa求該系統(tǒng)的活度系數(shù)。

5、3.氣體混合物含乙烷0.50、丙烷0.4、丁烷0.1 (均為摩爾分?jǐn)?shù)),用不揮發(fā)的燒類進行吸收,已知吸收后丙烷的吸收率為 81%,取丙烷在全塔的平均吸收因子A=1.26,求所需理論板數(shù);若其它條件不變,提高平均液汽比到原來的2倍,此時丙烷的吸收率可達到多少。已知:94 c 時 P10=152.56 kPaP20=61.59kPa 2.已知甲醇(1)和醋酸甲酯(2)在常壓、54c下形成共沸物,共沸組成 X2=0.65(mol分率),在2006-2007學(xué)年第2學(xué)期考試參考答案(A)卷一、填空(每空2分,共20分)1. 設(shè)計變量。2. 精錨段和進料板。3. 正;負(fù)偏差或理想。4. 化學(xué)吸收的液相分

6、傳質(zhì)系數(shù)(kL) /無化學(xué)吸收的液相分傳質(zhì)系數(shù)(k0L)5. NC+NC+2N+N=N(2C+3)。6. 4B分離/( W凈);小。7. 溶劑;溶劑的滲透壓 。二、推導(dǎo)(20分)1 .設(shè)甲=V/F -氣化分率物料衡算式:FZi=LXi+Vyi= (1中)FXi+Fyi (i)相平衡關(guān)系式:xi = K i / yi (2)yi = K i xi(3)將(3)代入(1)z = (1)xi +W Kixi整理:X =i(4)1 1 (Ki -1)將(2)代入(1)z = (1 一5)K/ +甲 yi整理:yi =Kizi1 1 (Ki -1)2.GiM =Ljx,jVj.1yi,j.1FjZ,j-

7、(Lj Uj)xi,j-(Vj Wj)yi,j=0Gi,j = yi,j - Ki,jxi,j = 0C_ SY 一Gj =E yi,j _ 1.0 = 0i 1CSXGj =2 xi ,j -1.0 = 0i 1一 H.Gj =LjhjVj1Hj1 FjHF,j -(Lj Uj)hj-(Vj Wj)Hj-Qj=0三、簡答(每題5分,共25分)1 .由混合物或溶液形成若干相,這些相保持物理平衡而共存狀態(tài)。熱力學(xué)上看物系的自由焰最??;動力學(xué)上看相間表觀傳遞速率為零。K=yi/x i 。2 .由設(shè)計者指定濃度或提出回收率的組分。LK絕大多數(shù)在塔頂出現(xiàn),在釜中量嚴(yán)格控制;HK絕大多數(shù)在塔釜出現(xiàn),在頂

8、中量嚴(yán)格控制;LNK全部或接近全部在塔頂出現(xiàn);HN3部或接近全部在塔釜出現(xiàn)。2 .吸收為單相傳質(zhì)過程,吸收劑吸收了氣體中的溶質(zhì)而流量在下降過程中不斷增加,氣 體的流量相應(yīng)的減少,因此氣液相流量在塔內(nèi)都不能視為恒定。3 .在中間再沸器所加入的熱量其溫度低于塔底加入熱量的溫度,在中間冷凝器所引出的 熱量其溫度高于塔頂引出熱量的溫度,相對于無中間換熱器的精儲塔傳熱溫差小,熱 力學(xué)效率高。4 .(1)產(chǎn)物一旦生成立即移出反應(yīng)區(qū);(2)反應(yīng)區(qū)反應(yīng)物濃度高,生產(chǎn)能力大;(3)反應(yīng)熱可由精儲過程利用;(4)節(jié)省設(shè)備投資費用;(5)對于難分離物系通過反應(yīng)分離 成較純產(chǎn)品。四、計算(1、2題10分,3題15分,

9、共35分)1." Kzi =1.1468 1 ;z同時存在,為汽液平衡態(tài),滿足閃蒸條件。,、且=1.05637 1ki2.3.、填空(每空2分,共20分)1 .傳質(zhì)分離過程分為平衡分離過程和速率分離過程兩大類。2 . 一個多組分系統(tǒng)達到相平衡的條件是所有相中的 溫度、壓力相同,各相組分的逸度相 同。3 .在變量分析中,固定設(shè)計變量通常指進料物流的變量和裝置的壓力 。4 .某二元系常壓下汽液平衡數(shù)據(jù)在yx圖中摘錄如下:xi=0.25時,yi=0.35 ; xi=0.8時,yi=0.62,該系統(tǒng)一定形成共沸物,這是因為在y-x圖中,平衡線與對角線相交(也可其它表示法)_o5 .三對角線矩

10、陣法用于多組分多級分離過程嚴(yán)格計算時,以方程解離法為基礎(chǔ),將MESH方程按類型分為三組,即、和。6 .精錨和吸收操作在傳質(zhì)過程上的主要差別是1.常壓下分離苯、甲苯、二甲苯混合物,用活度系數(shù)法計算該物系相平衡常數(shù)形式是什么方程并說明理由。(提示:Kixiexpvm,i(p- ps)RT2.在萃取精儲中,由相對揮發(fā)度表達式分析,為什么在加入萃取劑后會提高原溶液的相對揮發(fā)度3 .精儲過程的熱力學(xué)不可逆性主要由哪些原因引起4 .在固定床吸附過程中,什么是透過曲線在什么情況下,吸附劑失去吸附能力需再生四、計算(1、2題15分,3題10分,共40分)1.已知某精錨塔進料組成和操作條件下的平均相對揮發(fā)度如下

11、:組分ABCD摩爾分率0.060.170.320.451.002.581.991.000.84K的簡化7 .在ABC三組分精微中,有 個分離方案。8 .超濾是以壓力差為推動力,按粒徑不同選擇分離溶液中所含的微粒和大分子的膜分離操作。二、分析(20分)1 .對再沸器(圖1)進行變量分析,得出: Nv、 N、Ni、Nx、Na,回答對可調(diào)設(shè)計變量 v cx a如何指定。2 .溶液中1, 2組分形成均相共沸物,分析共沸時活度系數(shù)與飽和蒸汽壓之間的關(guān)系可用式:0,=p2 表示。02 p1三、簡答(每題5分,共20分)已知塔頂B的回收率為95%,塔釜C的濃度為0.9,按清晰分割法物料衡算;不對非關(guān)鍵組分校

12、核,計算最少理論板數(shù)。2 .用水萃取精儲醋酸甲酯(1)與甲醇(2)二組分溶液,若Xs=0.8,儲出液量為100kmol/h ,且 儲出液中不含水,回流比取 1.1,溶劑看成不揮發(fā)組分,計算水的加入量。3 .某氣體混合物含甲烷 95%,正丁烷5%,現(xiàn)采用不揮發(fā)的燒油進行吸收,油氣比為1 : 1,進塔溫度均為37C,吸收塔壓力為304kPa,今要從氣體中吸收80%的丁烷,求所需理論板數(shù)。已知該條件下:K 丁烷=1.122.3.加S后可使()s > (t1)。 22加入萃取劑后會提高原溶液的相對揮發(fā)度。2006-2007學(xué)年第二學(xué)期考試參考答案(B)卷一、填空(每空2分,共20分)1 .平衡分離過程和速率分離過程。2 . 溫度、壓力相同,各相組分的逸度相同。3 .進料物流的變量和裝置的壓力。4 . 在y-x圖中,平衡線與對角線相交(也可其它表示法)。5 .修正的M方程、 S方程、和修正的H方程。6 .精儲為雙向傳質(zhì),吸收為單向傳質(zhì) 。7 . 2。8 .粒徑不同。二、分析(20分)1 .指定:溫度、熱負(fù)荷、氣化分率等之一均可。iPis2 .共沸時:口12 = 一匕=1 (理想氣體,非理想溶液)k22P2P三、簡答1答:常壓下分離苯、甲苯、二甲苯混合物,為低壓下分子結(jié)構(gòu)相似物系,汽液相都為理想系, 有:2答:在萃取精儲

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