大學(xué)細(xì)胞工程試題及答案

1、細(xì)胞模擬試題及答案一、 填空（每空一分，共2 5分）1、實(shí)驗(yàn)室得物理防護(hù)就是由隔離得設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室得設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)實(shí)施等三個(gè)方面組成，根據(jù)其密封程度得不同，分為Pl、P2、P& P4四個(gè)生物安全等級(jí)。典型得 P4實(shí)驗(yàn)室由更衣區(qū)、 過濾區(qū)、緩沖區(qū)、消毒區(qū)、核心區(qū)組成。2、細(xì)胞系就是原代培養(yǎng)經(jīng)初步純化獲得得以一種細(xì)胞為主得、能在體外長(zhǎng)期生存得不均一細(xì)胞群體。3、細(xì)胞株就是指從一個(gè)經(jīng)過生物學(xué)鑒定得細(xì)胞系用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選得方法，由里細(xì)胞增殖形成得細(xì)胞群。4、干細(xì)胞就是一類具有自我更新與分化潛能得細(xì)胞 .干細(xì)胞得增殖特性為緩慢性與 自穩(wěn)性。5、培養(yǎng)細(xì)胞得生長(zhǎng)特點(diǎn)為貼附、接觸抑制與密度抑制。6

2、、植物細(xì)胞培養(yǎng)得原理就是基于動(dòng)物細(xì)胞得全能性。7、植物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)得方法為分批培養(yǎng)法、連續(xù)培養(yǎng)法與半連續(xù)培養(yǎng).8、植物組織培養(yǎng)中培養(yǎng)材料得消毒過程中，消毒得基本原則就是 既要?dú)⑺栏街渖系梦⑸?又不損傷材料。9、細(xì)胞生長(zhǎng)測(cè)定得一般方法為：細(xì)胞計(jì)數(shù)、測(cè)定細(xì)胞密實(shí)體積、細(xì)胞鮮重或干重。10、體外培養(yǎng)得細(xì)胞根據(jù)其牛長(zhǎng)方式主要分為貼附型細(xì)胞與非貼附型細(xì)胞。11、人工種子得組分包括胚狀體、人工胚乳與人工種皮。1 2、細(xì)胞融合主要經(jīng)過了兩原生質(zhì)體或細(xì)胞互相靠近、細(xì)胞橋形成、胞質(zhì)滲透、細(xì)胞核融合 幾個(gè)步驟。其中細(xì)胞橋形成就是最關(guān)鍵得一步.1 3、花粉單倍體植株得鑒定方法有形態(tài)鑒定、細(xì)胞學(xué)鑒定、雜交鑒定、分

3、子標(biāo)記鑒定.1 4、胚胎工程主要就是對(duì)哺乳類動(dòng)物得胚啦！行某種人為得工程技術(shù)操作，然后讓它繼續(xù)發(fā)育，獲得人們所需要得成體動(dòng)物。15、人工誘導(dǎo)單倍體形成得方法包括：遠(yuǎn)緣雜交、延遲授粉、核置換、射線照射、花藥培養(yǎng)等.二、 單項(xiàng)選擇題（每題1分，共1 0分）1、人參皂花粉就是人參中重要得藥用成分， 以前只能從人參中提取產(chǎn)量極低，因而價(jià)格昂貴。 目前人參皂花粉可以通過下列哪項(xiàng)技術(shù)迅速大量獲取 （B）A.基因工程Bo植物組織培養(yǎng)C .植物體細(xì)胞雜交 D.發(fā)酵工程2、下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)得敘述不正確得就是（C）A 。通過動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可獲得大量得細(xì)胞分泌蛋白B.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)前要用胰蛋白酶處理，以使細(xì)胞分散C

4、 。細(xì)胞癌變都發(fā)生于原代培養(yǎng)過程中D 。目前使用得或冷凍保存得正常細(xì)胞通常為 10 代以內(nèi)得 , 以保持其正常核型3、盡管各種合成培養(yǎng)基給動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)帶來極大方便，但許多實(shí)驗(yàn)表明，單純使用合成培養(yǎng)基細(xì)胞得貼壁增殖效果常常不理想。因此，在使用時(shí)通常仍然需要加入一定量得（C）A.平衡鹽溶液B、瓊脂糖C、 動(dòng)物血清D、甘露醇4 、制備人工種子得關(guān)鍵就是控制（A）A、胚狀體得同步發(fā)育B、人工種皮得同步發(fā)育C 、胚狀體得單獨(dú)發(fā)育D人工種皮得單獨(dú)發(fā)育5、細(xì)胞融合中使用（C）方法可以在顯微鏡下直接定向誘導(dǎo)細(xì)胞融合。A、仙臺(tái)病毒法B、PEGW導(dǎo)C、電融合誘導(dǎo)法D、高Ca+與p H誘導(dǎo)法6 、中胚層來源得細(xì)胞在

5、體外培養(yǎng)時(shí)一般表現(xiàn)為哪種形態(tài)（A）A 、成纖維細(xì)胞型細(xì)胞B、 多形型細(xì)胞C、上皮型細(xì)胞D、游走型細(xì)胞7、在每一代貼附生長(zhǎng)細(xì)胞得生長(zhǎng)過程中，哪一個(gè)時(shí)期得細(xì)胞數(shù)隨時(shí)間變化成倍增長(zhǎng)，活力最佳 , 最適合進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究（D）A、穩(wěn)定期B、衰亡期C、潛伏期D、對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期8 、以下哪種方法或技術(shù)適合進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞得大規(guī)模培養(yǎng)?（ D）A、懸滴培養(yǎng)法B、培養(yǎng)瓶培養(yǎng)法C旋轉(zhuǎn)管培養(yǎng)法D、多孔載體培養(yǎng)技術(shù)9 、單克隆抗體制備選擇親本時(shí)應(yīng)選擇（A）A、骨髓瘤細(xì)胞系與免疫動(dòng)物屬于同一品系B、骨髓瘤細(xì)胞系與免疫動(dòng)物屬于不同品系C、 B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤屬細(xì)胞屬于不同品系D、 B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞無親緣關(guān)系10、 下列關(guān)于哺

6、乳動(dòng)物胚胎發(fā)育與胚胎工程得敘述 , 正確得就是（D）A。卵裂期胚胎中細(xì)胞數(shù)目與有機(jī)物總量在不斷增加B.胚胎分割時(shí)需將原腸胚得內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割Co胚胎干細(xì)胞具有細(xì)胞核大、核仁小與蛋白質(zhì)合成旺盛等特點(diǎn)D.胚胎干細(xì)胞就是一類未分化細(xì)胞，可從早期胚胎中分離獲取多項(xiàng)選擇（每題 3 份 , 共 15 分）1、由外植體或單個(gè)細(xì)胞形成愈傷組織一般要經(jīng)過三個(gè)步驟（ ABD）A、啟動(dòng)期B、生長(zhǎng)期C、分裂期D、分化期2 、植物單細(xì)胞培養(yǎng)方法有（ABCD）A、平板培養(yǎng)法B、瞧護(hù)培養(yǎng)與飼養(yǎng)層培養(yǎng)法C 、液體淺層靜置培養(yǎng)法D 、細(xì)胞懸浮培養(yǎng)法3、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)室, 無論細(xì)胞種類與供體得年齡如何 , 在細(xì)胞得全生長(zhǎng)過程中大致

7、都要經(jīng)過三個(gè)主要階段（A B C）A 、原代培養(yǎng)期 B 、傳代期C、衰退期D、穩(wěn)定期4、干細(xì)胞從所具有得分化功能上分為（AB。A、單能干細(xì)胞B、多能干細(xì)胞C全能干細(xì)胞D、胚胎干細(xì)胞5、動(dòng)物多倍體育種得方法有（ABC）A、溫度休克法B、水靜壓法C、細(xì)胞松弛素BD、秋水仙素簡(jiǎn)答題 （ 共 35 分）1. 二級(jí)生物安全適用于處理什么材料, 具體要求有哪些 （8 分）答: 適用于 :（1） 來自于來自于靈長(zhǎng)類動(dòng)物得材料與細(xì)胞系（ 2） 接觸過靈長(zhǎng)類得病毒或被其轉(zhuǎn)化了得細(xì)胞系（3 ）含有支原體得細(xì)胞系。要求 :1） 所有可能產(chǎn)生氣溶膠得操作都應(yīng)使用垂直層流生物安全小室（ 2） 所有污染物都應(yīng)放入裝滿蒸餾

8、水得防漏得不銹鋼桶中 ;（ 3） 大得塑料器皿蓋緊后放入高壓消毒袋中進(jìn)行高壓消毒；（ 4） 在處理或沖洗用過得器皿前，應(yīng)先進(jìn)行高壓消毒；（ 5） 進(jìn)行操作時(shí)要帶乳膠手套。2.原生質(zhì)體分離得方法有哪些，各有何優(yōu)缺點(diǎn)（6分）答:（1） 機(jī)械法優(yōu)點(diǎn) : 可避免酶制劑對(duì)原生質(zhì)體得破壞。缺點(diǎn)：獲得完整原生質(zhì)體得數(shù)量少，使用此法得植物種類有限。（2） 酶解法優(yōu)點(diǎn)：可獲得大量原生質(zhì)體, 條件溫與 , 原生質(zhì)體完整性好, 幾乎所有植物都可用此法。缺點(diǎn)：影響原生質(zhì)體得活力。3 . 植物組織培養(yǎng)得基本步驟（ 6 分）答：（1 ）培養(yǎng)材料得采集（1） ）培養(yǎng)材料得消毒（2） ）制備外植體（4） 4） 接種與培養(yǎng)（5

9、） 根得誘導(dǎo)（6） 組織苗得練苗移栽4 細(xì)胞系與細(xì)胞株得鑒定指標(biāo)及方法 （8 分）答 : 鑒定指標(biāo)： （ 1） 純度 : 分析以何種細(xì)胞為主，所占比例為多少, 混雜有哪些其她細(xì)胞。（2 ）細(xì)胞生物學(xué)特征：細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、染色體組型、生長(zhǎng)曲線、分裂 指數(shù)倍增時(shí)間就是否與來源細(xì)胞一致。 3） 穩(wěn)定性 : 傳代過程中細(xì)胞學(xué)特征就是否發(fā)生變化。 4） 4） 污染情況 : 檢查就是否有微生物或其她細(xì)胞系得污染。鑒定方法： 細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察; 繪制生長(zhǎng)曲線， 計(jì)算分裂指數(shù)； 染色體組型與帶型分析同工酶譜檢測(cè)4. 植物細(xì)胞固定化得方法及特點(diǎn)答 : 吸附法 : 利用固體吸附劑將細(xì)胞吸附在其表面而使細(xì)胞固定化得方

10、法.包埋法：將細(xì)胞包埋在多孔載體內(nèi)部而制成固定化細(xì)胞得方法。特點(diǎn) :（1） 由于載體得保護(hù)作用 , 減小剪切力作用，提高細(xì)胞存活率與穩(wěn)定性。（2 ）細(xì)胞束縛在一定空間內(nèi) , 不易聚集成團(tuán) , 促進(jìn)代謝產(chǎn)物得分散.（ 3）可簡(jiǎn)便地在不同培養(yǎng)階段更換不同得培養(yǎng)液。（ 4）固定化植物細(xì)胞可連續(xù)反復(fù)使用，可縮短生產(chǎn)周期, 提高生產(chǎn)效率（5 ）容易與培養(yǎng)液分離，有利于產(chǎn)品得分離純化，提高產(chǎn)品得質(zhì)量。五、 綜合分析題（15 分）植物單細(xì)胞培養(yǎng)得程序及各步中應(yīng)注意得事項(xiàng)答：1、建立細(xì)胞株（ 1） 材料準(zhǔn)備a. 確定植物種類品種b. 選擇單細(xì)胞或愈傷組織或葉肉、下胚軸等c. 借助酶處理：酶得種類、濃度、處理時(shí)間都對(duì)材料有一定影響（ 2） 制備細(xì)胞懸浮液a. 培養(yǎng)基成分篩選b.懸浮培養(yǎng),振蕩次數(shù)為8 0 9 0次/minc.用20030 0目鋼網(wǎng)過濾盒離心沉降2、選擇細(xì)胞株平板篩選a. 細(xì)胞