《優(yōu)化重組卷》大一輪生物復(fù)習(xí)精練(全國(guó)通用)：?jiǎn)卧?+伴性遺傳和人類遺傳病

1、單元卷7伴性遺傳和人類遺傳病（時(shí)間：15分鐘分?jǐn)?shù)：50分）1.（2015·新課標(biāo)卷）抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是（）A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)2.（2014·新課標(biāo)卷）下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體）。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配

2、生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是（）A.2和4必須是純合子B.1、1和4必須是純合子C.2、3、2和3必須是雜合子D.4、5、1和2必須是雜合子3.（2015·福建卷）綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針（X探針），僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針（Y探針）可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是（）A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的

3、堿基序列B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生4.（2015·新課標(biāo)卷）等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問題：（1）如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？。為什么？_。（2）如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可

4、判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自于（填“祖父”或“祖母”），判斷依據(jù)是_；此外，（填“能”或“不能”）確定另一個(gè)XA來(lái)自于外祖父還是外祖母。5.（2013·新課標(biāo)全國(guó)卷）已知果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別受一對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上（表現(xiàn)為伴性遺傳），某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一只雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅棕眼小翅紅眼小翅棕眼3311?；卮鹣铝袉栴}：（1）在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí)，

5、該同學(xué)先分別分析翅長(zhǎng)和眼色這兩對(duì)性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是。（2）通過上述分析，可對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性；翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有種。（3）如果“翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長(zhǎng)翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為。（時(shí)間：60分鐘分?jǐn)?shù)：10

6、0分）一、選擇題（共18題，每題3分，共54分）1.（2015·安徽百校論壇三模）如圖所示為某家族遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是（）A.該圖不可能是血友病的遺傳系譜圖B.父親不可能攜帶致病基因C.該圖有可能是并指癥或白化病的遺傳系譜圖D.女兒一定攜帶致病基因2.（2015·江西五校聯(lián)考）摩爾根曾經(jīng)將一對(duì)紅眼果蠅交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)了白眼果蠅。若F1雌雄果蠅自由交配，則F2果蠅中紅眼與白眼的比例為（）A.133 B.53 C.31 D.713.（2015·河南焦作模擬）用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果，請(qǐng)指出下列選項(xiàng)中正確的是（）親本子代灰雌性×黃雄

7、性全是灰色黃雌性×灰雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A.灰色基因是伴X的隱性基因B.黃色基因是伴X的顯性基因C.灰色基因是伴X的顯性基因D.黃色基因是常染色體隱性基因4.（2015·漳州二模）果蠅的腹部有斑與無(wú)斑是一對(duì)相對(duì)性狀（其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表）；紅眼基因（B）對(duì)白眼基因（b）為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)讓無(wú)斑紅眼雌果蠅與某雄性果蠅雜交，產(chǎn)生的眾多子代中表現(xiàn)型有4種：有斑紅眼雌性，無(wú)斑白眼雄性，無(wú)斑紅眼雌性，有斑紅眼雄性，則親本中的雄性果蠅基因型為（）AAAaaa雄性有斑有斑無(wú)斑雌性有斑無(wú)斑無(wú)斑A.AaXBY B.AaXbY C.AAXBY D.aaXbY5.（

8、2015·湖南衡陽(yáng)五校聯(lián)考）已知控制野兔褐色（T）和灰色（t）毛色的基因位于X染色體上，沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（染色體組成為XO）與正?；疑弁媒慌?，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為（）A.3/4與11 B.2/3與21C.1/2與21 D.1/2與116.（2015·江蘇海門市高三診斷）關(guān)于人類“白化病”、“貓叫綜合征”和“青少年型糖尿病”的敘述，正確的是（）A.都可通過光學(xué)顯微鏡檢測(cè)染色體是否異常B.患者父母不一定患病C.都是遺傳病，患者的后代都會(huì)患病D.都是基因突變引起的7.（2016·安徽“皖南八?！甭?lián)考）研究發(fā)現(xiàn)，某昆蟲有兩

9、種性別：性染色體組成為XX的是雌雄同體，XO（缺少Y染色體）為雄體。下列推斷正確的是（）A.雌雄同體與雄體交配產(chǎn)生的后代均為雌雄同體B.雄體為該物種的單倍體，是染色體不正常分離的結(jié)果C.XO個(gè)體只產(chǎn)生雄配子，且雄配子的染色體數(shù)目相同D.可以通過顯微鏡觀察染色體組成來(lái)判斷該昆蟲的性別8.（2015·遼寧撫順協(xié)作校聯(lián)考）果蠅中野生型眼色的色素的產(chǎn)生必須有顯性基因A。第二個(gè)獨(dú)立遺傳的顯性基因B使得色素呈紫色，但它處于隱性地位時(shí)眼色仍為紅色。不產(chǎn)生色素的個(gè)體的眼睛呈白色。兩個(gè)純系雜交，子一代雌雄個(gè)體再相互交配，結(jié)果如圖，以下說(shuō)法正確的是（）A.該性狀的遺傳不遵循基因的自由組合定律B.等位基因

10、A、a位于X染色體，B、b位于常染色體C.F2中紫眼果蠅有4種基因型，其中紫眼雌果蠅全部為雜合子D.F2中紅眼果蠅相互雜交，后代仍然可以出現(xiàn)3種表現(xiàn)型9.（2015·陜西榆林一中等四校聯(lián)考）長(zhǎng)翅白眼雄蠅與長(zhǎng)翅紅眼雌蠅交配，產(chǎn)下一只染色體組成為XXY的殘翅白眼雄蠅。已知翅長(zhǎng)（A長(zhǎng)翅，a殘翅）、眼色（B紅眼，b白眼）基因分別位于常染色體和X染色體上，在沒有基因突變的情況下，該雄蠅可能是由何種基因組成的卵細(xì)胞受精后發(fā)育形成的（）A.AaXb B.AXbXb C.aXbXb D.aXBXb10.（2015·廬江市示范高中聯(lián)考）圖示某家族的遺傳系譜，已知該地區(qū)10 000人中有1個(gè)白

11、化病患者，以下說(shuō)法正確的是（）A.1號(hào)攜帶白化病基因的可能性是1%B.3號(hào)和4號(hào)生一個(gè)膚色正常的女孩的可能性是3/4C.12號(hào)與一個(gè)正常女性結(jié)婚可能生出患白化病的后代D.10號(hào)所患的兩種遺傳病，其致病基因來(lái)源于2號(hào)11.（2015·海南模擬）人類的兩條性染色體（X、Y）形態(tài)、大小差異很大，但它們是一對(duì)特殊的同源染色體，以下敘述中不支持這一結(jié)論的是（）A.從來(lái)源看，男性的X染色體來(lái)自其母方，Y染色體來(lái)自其父方B.從形態(tài)結(jié)構(gòu)看，二者雖然差別很大，但卻存在著同源區(qū)段C.從功能看，二者都與性別決定有關(guān)，其上只攜帶與性別相關(guān)的基因D.從減數(shù)分裂中行為看，二者能聯(lián)會(huì)、分離，進(jìn)入到不同的子細(xì)胞中1

12、2.（2015·北京東城區(qū)示范校綜合測(cè)試）果蠅中，正常翅（A）對(duì)短翅（a）為顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼（B）對(duì)白眼（b）為顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上（XBY、XbY看作純合子）?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是（）A.F1代中雌雄不都是紅眼正常翅B.F2代雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1代的母方C.F2代雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等D.F2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等13.（2015·湖南衡陽(yáng)五校聯(lián)考）人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（）和非同源區(qū)（、），如圖所示。下列有關(guān)

13、敘述中錯(cuò)誤的是（）A.片段上顯性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性B.片段上基因控制的遺傳病與性別無(wú)關(guān)C.片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.由于X、Y染色體存在非同源區(qū)，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定14.（2015·文登市二模）通過對(duì)患某種單基因遺傳病的家系進(jìn)行調(diào)查，繪出如圖系譜，假定圖中第1患該遺傳病的概率是1/6，那么，得出此概率值需要的限定條件是（）A.3和4的父母中都是攜帶者B.1和2都是攜帶者C.3和4的父母中有一個(gè)是患病者D.2和3都是攜帶者15.（2015·河南十所名校第二次聯(lián)考）某種性別決定方式為XY型的昆蟲，若灰身（A）對(duì)黑身（a）為顯性，長(zhǎng)翅（B

14、）對(duì)殘翅（b）為顯性，剛毛（D）對(duì)截毛（d）為顯性，D和d位于性染色體上，如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.該昆蟲是雌性，其基因組成是AaBbXDXdB.A（a）與B（b）遵循基因的自由組合定律C.若不考慮突變和交叉互換，該個(gè)體將產(chǎn)生4種生殖細(xì)胞D.若該昆蟲與黑身殘翅截毛的個(gè)體雜交，后代雌性是灰身殘翅截毛的概率為1/416.（2016·江西省紅色七校高三第一次聯(lián)考）某調(diào)查人類遺傳病的研究小組調(diào)查了一個(gè)家庭的某單基因遺傳病情況并繪制出如圖所示的圖譜，相關(guān)分析正確的是（）A.該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B.個(gè)體3與4婚配后代子女不會(huì)患病C.個(gè)體3攜帶致病基因的概率為2/3或1/

15、2D.該遺傳病的發(fā)病率是20%17.（2015·遼寧沈陽(yáng)四校聯(lián)考）小鼠是遺傳學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)材料，性別決定方式為XY型。小鼠毛色的黃與灰、尾形的彎曲與正常各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別由等位基因R、r和T、t控制。在毛色遺傳中，具有某種純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育。從鼠群中選擇多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如表所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）黃毛尾彎曲黃毛尾正?；颐矎澢颐舱?0A.決定毛色的基因位于常染色體上B.決定尾形的基因位于性染色體上C.RR基因純合個(gè)體在胚胎期死亡D.兩對(duì)基因不遵循基因的自由組合定律18.（2015·浠水

16、縣校級(jí)期中）某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，含有一對(duì)等位基因A和a，其中一個(gè)基因在純合時(shí)可導(dǎo)致合子死亡（aa、XAXA、XaY、XAYA等均為純合子）?，F(xiàn)將兩植株雜交得到F1，F(xiàn)1中雌株有121株，雄株有247株，F(xiàn)1雌雄個(gè)體間相互交配得到F2。下列說(shuō)法正確的是（）A.該對(duì)基因僅位于X染色體上，其中a純合致死B.F2的性別比例為34C.F2群體中所有A和a基因中A基因所占的比例為5/7D.F2群體中所有A和a基因中a基因所占的比例為2/7二、非選擇題（共46分）19.（2015·玉溪一中模擬）（10分）果蠅的翅形、體色和眼色（紅眼和白眼）是三對(duì)相對(duì)性狀，翻翅和正常翅（A、a）的

17、基因位于號(hào)染色體上。灰體和黑檀體（B、b）的基因位于號(hào)染色體上。請(qǐng)根據(jù)上面信息回答：（1）現(xiàn)有翻翅果蠅和純合正常翅果蠅做了下表中的雜交實(shí)驗(yàn)：親本子代組合一翻翅×正常翅翻翅正常翅11組合二翻翅×翻翅翻翅正常翅21據(jù)表可知，正常翅為性性狀。在組合二的子代中，出現(xiàn)翻翅正常翅21現(xiàn)象的原因是。（2）用翻翅灰體果蠅與正常翅黑檀體果蠅作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1有翻翅灰體果蠅和正常翅灰體果蠅兩種表現(xiàn)型，請(qǐng)分析回答：親本基因型為。若讓F1中翻翅灰體果蠅相互交配，則其后代中翻翅灰體翻翅黑檀體正常翅灰體正常翅黑檀體的比例為。（3）果蠅的紅眼（R）和白眼（r）基因位于X染色體上，從某果蠅種群中隨機(jī)

18、抽取雌雄果蠅各50只，其中紅眼雄果蠅為45只，紅眼雌果蠅為40只。已知紅眼雌果蠅中50%為雜合子，則r的基因頻率為。（4）用紅眼雌果蠅與紅眼雄果蠅作親本雜交，在沒有發(fā)生基因突變的情況下，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只XrXrY的白眼果蠅，最可能的原因是（填“父本”或“母本”）形成配子時(shí)，在減數(shù)第次分裂時(shí)染色體移向了同一極。20.（2015·陜西校級(jí)三模）（8分）研究表明果蠅的眼色受兩對(duì)完全顯性的等位基因A、a和B、b控制，如圖所示，用純合紅眼雌蠅與純合白眼雄蠅交配，F(xiàn)1中雌蠅全為紫眼、雄蠅全為紅眼；讓F1雌雄蠅相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紫眼紅眼白眼332。請(qǐng)根據(jù)題意回答下列問題：（1）B、

19、b基因位于染色體上，眼色的遺傳符合定律。（2）若設(shè)計(jì)上述實(shí)驗(yàn)的反交實(shí)驗(yàn)，則親本的組合為：雌蠅表現(xiàn)型為純合，基因型，雄蠅表現(xiàn)型為純合，基因型，F(xiàn)1雌雄蠅相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為。（3）果蠅還有一對(duì)等位基因（D、d）與眼色基因獨(dú)立遺傳，該基因隱性純合時(shí)能引起雄性胚胎致死。已知另一對(duì)純合紅眼雌性與純合白眼雄性雜交，所得F1中也僅出現(xiàn)雌蠅紫眼和雄蠅紅眼，且比值為11，但F2中雌性個(gè)體多于雄性個(gè)體，則F2中有色眼雌果蠅白眼雄果蠅的比值為。21.（2015·山西省第三次四校聯(lián)考）（8分）果蠅個(gè)體小、易飼養(yǎng)，繁殖速度快，通常作為遺傳實(shí)驗(yàn)的材料，請(qǐng)回答下面有關(guān)問題：（1）正常情況下，果蠅的一個(gè)性原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生個(gè)配子。（2）果蠅的號(hào)染色體是性染色體，號(hào)染色體上有粉紅眼基因r，號(hào)染色體上有黑體基因b，短腿基因t位于號(hào)染色體上。任取兩只雌、雄果蠅雜交，如果子代中灰體（B）粉紅眼短腿個(gè)體的比例是3/16，則這兩只果蠅共有種雜交組合（不考慮正、反交），其中親代中雌雄不同的基因型組合是。（3）已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由號(hào)染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因（B）對(duì)截毛基因（b）