骨料堿活性檢驗(yàn)化學(xué)法

1、040-骨料堿活性檢驗(yàn)（化學(xué)法）（4）研磨設(shè)備：小型破碎機(jī)和粉磨機(jī)，能把骨料粉碎成粒徑0.160.315mm；（5）篩：孔徑分別為0.16、0.315mm；（6）天平：稱(chēng)量100（或200）g，感量0.1mg；(7）恒溫水?。耗茉?4h內(nèi)保持80±1；（8）高溫爐：最高溫度1000。2.試劑：均為分析純。三、試驗(yàn)步驟1.配制1.000N氫氧化鈉溶液：稱(chēng)取40g分析純氫氧化鈉，溶于1000mL新煮沸并經(jīng)冷卻的蒸餾水中搖勻，貯于裝有鈉石灰干燥管的聚乙烯瓶中。配制后的氫氧化鈉溶液應(yīng)用鄰苯二鉀酸氫鉀標(biāo)定，準(zhǔn)至0.001N。2.準(zhǔn)備試樣：取有代表性的骨料樣品約500g，用破碎機(jī)及粉磨機(jī)破碎后，

2、在0.16和0.315mm的篩子上過(guò)篩，棄去通過(guò)0.16mm的顆粒。留在0.315mm篩上的顆粒需反復(fù)破碎，直到全部通過(guò)0.315mm篩為止。然后用磁鐵吸除破碎樣品時(shí)帶入的鐵屑。為了保證小于0.16mm的顆粒全部棄除，應(yīng)將樣品放在0.16mm的篩上，先用自來(lái)水沖洗，再用蒸餾水沖洗。一次沖洗的樣品不多于100g，洗滌過(guò)的樣品，放在105±5烘箱中烘20±4h，冷卻后，再用0.16mm篩篩去細(xì)屑，制成試樣。稱(chēng)取備好的試樣25±0.05g三份，按下述步驟進(jìn)行測(cè)試。3.將試樣放入反應(yīng)器中，用移液管加入25mL經(jīng)標(biāo)定的氫氧化鈉溶液。另取23個(gè)反應(yīng)器不放樣品，加入同樣的氫氧化

3、鈉溶液作為空白試驗(yàn)。4.將反應(yīng)器的蓋子蓋上（帶橡皮墊圈），輕輕旋轉(zhuǎn)搖動(dòng)反應(yīng)器，以排出粘附在試樣上的空氣，然后加夾具密封反應(yīng)器。5.將反應(yīng)器放在80±1的恒溫水浴中24h，然后取出，將其放在流動(dòng)的自來(lái)水中冷卻15±2min，立即開(kāi)蓋，用瓷質(zhì)古氏濕潤(rùn)過(guò)濾（坩堝內(nèi)應(yīng)放一塊大小與坩堝相吻合的快速濾紙）。過(guò)濾時(shí)，將坩堝放在帶有橡皮坩堝套的巴氏漏斗上，巴氏漏斗裝在抽濾瓶上。抽濾瓶中放一支容量3550mL的干燥試管，用以收集濾波。注：為避免氫氧化鈉溶液與玻璃器皿發(fā)生反應(yīng)，影響試驗(yàn)的精度，建議采用塑料漏斗和塑料試管，或在玻璃漏斗和試管上涂一層石蠟。6.開(kāi)動(dòng)抽氣系統(tǒng)，將少量溶液傾入坩堝中潤(rùn)濕

4、濾紙，使之緊貼在坩蝸底部，然后繼續(xù)傾入溶液，不要攪動(dòng)反應(yīng)器內(nèi)的殘?jiān)?。待溶液全部?jī)A出后，停止抽氣，用不銹鋼或塑料小勺將殘?jiān)迫肱柚胁簩?shí)，然后再抽氣。調(diào)節(jié)氣壓在380mm水銀柱，直至每10秒鐘濾出溶液一滴為止。注：同一組試樣及空白試驗(yàn)的過(guò)濾條件都應(yīng)當(dāng)相同。7.過(guò)濾完畢，立即將濾液搖勻，用移液管吸取10mL濾液移入200mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，以備測(cè)定溶解的二氧化硅含量和堿度降低值用。注：此稀釋液應(yīng)在4h內(nèi)進(jìn)行分析，否則應(yīng)移入清潔、干燥的聚乙烯容器中密封保存。8.測(cè)定可溶性二氧化硅的含量（SC）?？稍谥亓糠ā⑷萘糠ɑ虮壬ㄖ腥芜x一種方法來(lái)測(cè)定。甲基橙指示劑：取0.1g甲基橙溶解于100m

5、L蒸餾水中。（2）單終點(diǎn)法的測(cè)定：吸取20mL稀釋液置于125mL的錐形瓶中，加入酚酞指示劑23滴，用0.05N鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至無(wú)色。用同樣的方法滴定空白試驗(yàn)的稀釋液。堿度降低值按（4）式計(jì)算：Rc=（20NV1）（V3V2）×1000（4）式中Rc堿度降低值，毫克分子L；N鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度；V1吸取稀釋液數(shù)量，mL；V2滴定試樣的稀釋液消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液量，mL；V3滴定空白稀釋液消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液量，mL。（3）雙終點(diǎn)法的測(cè)定：用單終點(diǎn)法到達(dá)酚酞終點(diǎn)后，記下所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的毫升數(shù)，然后加入23滴甲基橙指示劑，繼續(xù)滴定至溶液呈橙色，此時(shí)（4）式中的V2或V3按（3.0.285）式計(jì)算：V2或V3=2PT（5）式中P滴定至酚酞終點(diǎn)消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液量，mL；T滴定至甲基橙終點(diǎn)消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液量，mL。將V2或V3值代入（4）式即得雙終點(diǎn)法的堿度降低值。四、試驗(yàn)結(jié)果處理1.以3個(gè)試樣測(cè)值的平均值作為試驗(yàn)結(jié)果。單個(gè)測(cè)值與平均值之差不得大于下述范圍：（l）當(dāng)平均值等于或小于100毫克分子/L時(shí)，差值不得大于12毫克分子/L。（2）當(dāng)平均值大于100毫克分子/L時(shí)，差值不得大于12。誤差超過(guò)上述范圍的測(cè)值需剔除，取其余兩個(gè)測(cè)值的平均值作為試驗(yàn)結(jié)果。如一組試驗(yàn)的測(cè)值少于2個(gè)時(shí)，須重做試驗(yàn)。2.骨料活性的評(píng)定。當(dāng)試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)R>70而S