2009年藥學(xué)專業(yè)初級

1、2009年藥學(xué)專業(yè)初級（士）資格考試模擬試卷（二）及答案詳解（基礎(chǔ)知識）一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請從中選擇一個(gè)最佳答案并在答題卡上 將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1 對閾值的下列敘述，錯(cuò)誤的是A .閾值即閾電位B 組織的興奮性與閾值成反比關(guān)系C .是判斷組織興奮性高低的常用指標(biāo)D 是指能引起組織發(fā)生興奮的最小刺激強(qiáng)度E.是指能引起組織產(chǎn)生動(dòng)作電位的最小刺激強(qiáng)度【答案】A【解析】引起細(xì)胞或組織發(fā)生興奮反應(yīng)的最小刺激，稱為閾刺激，閾刺激所具有的強(qiáng)度稱為閾值，閾 值是衡量興奮性高低的指標(biāo)，與其成反比關(guān)系。細(xì)胞在靜息電位的基礎(chǔ)上，接受一次閾刺激，膜電位將達(dá) 到閾

2、電位水平，弓I起細(xì)胞膜上通道激活，產(chǎn)生動(dòng)作電位。所以答案選A。2.神經(jīng)細(xì)胞動(dòng)作電位上升支的產(chǎn)生主要是由于A. +外流B . *內(nèi)流C. K +外流D. K +內(nèi)流E . 2+內(nèi)流【答案】B【解析】動(dòng)作電位上升支除極過程是由于細(xì)胞在靜息電位的基礎(chǔ)上，接受一次閾刺激或閾上刺激，使 靜息電位達(dá)到閾電位，弓I起細(xì)胞膜上的通道激活開放，陜速大量內(nèi)流而形成。所以答案選B。3 分布于骨骼肌終板膜上的受體是A a受體B y受體C M受體D N受體E B受體【答案】D【解析】神經(jīng)-肌接頭分為接頭前膜、接頭間隙和接頭后膜（或終板膜），終板膜上的受體屬于膽堿能受體中的N受體。所以答案選 D。4 心肌不會產(chǎn)生強(qiáng)直收縮

3、，其原因是A 心肌有自動(dòng)節(jié)律性B 心肌是功能上的合胞體C 心肌有效不應(yīng)期特別長D 心肌呈全或無”式收縮E.心肌收縮時(shí)2+來自細(xì)胞外【答案】C【解析】心肌興奮性的特點(diǎn)是有效不應(yīng)期特別長，相當(dāng)于整個(gè)收縮期加舒張?jiān)缙诘某掷m(xù)時(shí)間，在此期 間心肌興奮性極低，所以心肌不會產(chǎn)生強(qiáng)直收縮。所以答案選C。5.關(guān)于心動(dòng)周期的敘述，錯(cuò)誤的是A 全心收縮期B .有全心舒張期C 心收縮期短于心舒張期D .心率加快，心動(dòng)周期延長E .無心臟一次收縮和舒張構(gòu)成一個(gè)心動(dòng)周期【答案】D【解析】心臟一次收縮和舒張構(gòu)成的機(jī)械活動(dòng)周期，稱為心動(dòng)周期。其時(shí)程的長短與心率有關(guān)，如果 心率增快，心動(dòng)周期就縮短。所以答案選D。2009年藥學(xué)

4、專業(yè)初級（士）資格考試模擬試卷（二）及答案詳解（相關(guān)專業(yè)知識）一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡 上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑1 對于哪一類藥物相互作用在審查處方時(shí)可以放行A .毒性增強(qiáng)B 療效降低C 不良反應(yīng)增強(qiáng)D .療效過度增強(qiáng)E.只能是療效增強(qiáng)和不良反應(yīng)減弱【答案】E【解析】合理的處方應(yīng)該是使得藥物療效增強(qiáng)、不良反應(yīng)減弱，絕對不能使毒性增強(qiáng)，也不能使療效減弱而達(dá)不到治療效果，但也不能使療效過度增強(qiáng)，否則反而會造成藥物中毒。2 .一般慢性病的每張?zhí)幏阶疃酁锳 . 5日用藥量B . 7日用藥量D.10日用藥量E. 1個(gè)月用藥量

5、【答案】E【解析】處方管理制度規(guī)定如確有慢性病或特殊情況，經(jīng)研究請示最多不超過I個(gè)月3 醫(yī)生不能同時(shí)給病人應(yīng)用青霉素與紅霉素的主要原因是二藥合用后A .療效降低B 吸收減少C .排泄增加D .耐藥性增加E.耳毒性增加【答案】A【解析】速效抑菌藥（紅霉素）與繁殖期殺菌藥（青霉素）合用會岀現(xiàn)療效的拮抗作用。4負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理工作的是A .辦公室B .藥劑科C .制劑室D .藥檢室E.質(zhì)量管理組【答案】B【解析】根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理工作的職能部門的規(guī)定，負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理工作的是藥 劑科。5 藥物制成劑型的主要目的不包括B .藥物性質(zhì)的要求C 給藥途徑的要求D 醫(yī)療預(yù)防的要求E.應(yīng)

6、用、保管、運(yùn)輸方便【答案】A【解析】藥物制成劑型的目的是為適應(yīng)診斷、治療或預(yù)防疾病的需要。2009年藥學(xué)專業(yè)初級（士）資格考試模擬試卷（二）及答案詳解（專業(yè)知識）一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案。并在答題卡 上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1 長期反復(fù)使用后，病原體對該藥的敏感性降低，此現(xiàn)象稱為A .耐藥性B .耐受性C .后遺效應(yīng)D .繼發(fā)反應(yīng)E.精神依賴性【答案】A【解析】抗藥性（耐藥性）：在化學(xué)治療中，病原體或腫瘤細(xì)胞對藥物的敏感性降低。2 .下列不屬于藥物的不良反應(yīng)的是A .副作用B .過敏反應(yīng)C .首關(guān)消除【答案】C【解析】藥物不

7、良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、致畸作用等。3 藥物的常用量是指A .極量與最小中毒量之間的劑量B .最小有效量和最小致死量之間的劑量C 最小有效量和最小中毒量之間的劑量D .比最小有效量大些、比極量小些的劑量E.比最小有效量大些、比最小中毒量小些的劑量【答案】E【解析】藥物的常用量比最小有效量大，而比最小中毒量小得多，但不得超過極量。4 .巴比妥類藥物中毒解救時(shí)，堿化尿液的目的是A 解離T、重吸收T、排泄TB 解離T、重吸收排泄TC 解離J重吸收排泄TD 解離卞重吸收T、排泄TE.解離厶重吸收排泄J【答案】B【解析】巴比妥類藥物為弱酸性藥物，堿化尿液，解離卞重吸收排

8、泄T,促進(jìn)藥物自腦、血液和尿液的排泄。5 大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A .胞飲D 膜孔濾過E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】B【解析】簡單擴(kuò)散（脂溶擴(kuò)散）是指脂溶性藥物可溶于脂質(zhì)而通過細(xì)胞膜。大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式屬于 簡單擴(kuò)散。2009年藥學(xué)專業(yè)初級（士）資格考試模擬試卷（二）及答案詳解（專業(yè)實(shí)踐能力）一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案。并在答題卡 上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1長期反復(fù)使用后，病原體對該藥的敏感性降低，此現(xiàn)象稱為A .耐藥性B .耐受性C .后遺效應(yīng)D .繼發(fā)反應(yīng)E.精神依賴性【答案】A【解析】抗藥性（耐藥性）：在化學(xué)治療中，病原體或

9、腫瘤細(xì)胞對藥物的敏感性降低。2 下列不屬于藥物的不良反應(yīng)的是A 副作用B .過敏反應(yīng)C .首關(guān)消除【答案】C【解析】藥物不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、致畸作用等。3 藥物的常用量是指A .極量與最小中毒量之間的劑量B .最小有效量和最小致死量之間的劑量C 最小有效量和最小中毒量之間的劑量D .比最小有效量大些、比極量小些的劑量E.比最小有效量大些、比最小中毒量小些的劑量【答案】E【解析】藥物的常用量比最小有效量大，而比最小中毒量小得多，但不得超過極量。4 .巴比妥類藥物中毒解救時(shí)，堿化尿液的目的是A 解離T、重吸收T、排泄TB 解離T、重吸收排泄TC 解離J重吸收

10、排泄TD 解離卞重吸收T、排泄TE.解離厶重吸收排泄J【答案】B【解析】巴比妥類藥物為弱酸性藥物，堿化尿液，解離卞重吸收排泄T,促進(jìn)藥物自腦、血液和尿液的排泄。5 大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A .胞飲D 膜孔濾過E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】B【解析】簡單擴(kuò)散（脂溶擴(kuò)散）是指脂溶性藥物可溶于脂質(zhì)而通過細(xì)胞膜。大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式屬于 簡單擴(kuò)散。2009年藥學(xué)專業(yè)初級（士）資格考試模擬試卷（二）及答案詳解（專業(yè)實(shí)踐能力）一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案。并在答題卡 上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1長期反復(fù)使用后，病原體對該藥的敏感性降低，此現(xiàn)象稱為A

11、 .耐藥性B .耐受性C .后遺效應(yīng)D .繼發(fā)反應(yīng)E.精神依賴性【答案】A【解析】抗藥性（耐藥性）：在化學(xué)治療中，病原體或腫瘤細(xì)胞對藥物的敏感性降低。2 下列不屬于藥物的不良反應(yīng)的是A 副作用B .過敏反應(yīng)C .首關(guān)消除【答案】C【解析】藥物不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、致畸作用等。3 藥物的常用量是指A .極量與最小中毒量之間的劑量B .最小有效量和最小致死量之間的劑量C 最小有效量和最小中毒量之間的劑量D .比最小有效量大些、比極量小些的劑量E.比最小有效量大些、比最小中毒量小些的劑量【答案】E【解析】藥物的常用量比最小有效量大，而比最小中毒量小得多，但不得超

12、過極量。4 .巴比妥類藥物中毒解救時(shí)，堿化尿液的目的是A 解離T、重吸收T、排泄TB 解離T、重吸收排泄TC 解離J重吸收排泄TD 解離卞重吸收T、排泄TE.解離厶重吸收排泄J【答案】B【解析】巴比妥類藥物為弱酸性藥物，堿化尿液，解離卞重吸收排泄T,促進(jìn)藥物自腦、血液和尿液的排泄。5 大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A .胞飲D 膜孔濾過E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】B【解析】簡單擴(kuò)散（脂溶擴(kuò)散）是指脂溶性藥物可溶于脂質(zhì)而通過細(xì)胞膜。大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式屬于 簡單擴(kuò)散。2009年藥學(xué)專業(yè)初級（士）資格考試模擬試卷（一）及答案詳解（基礎(chǔ)知識）一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請從中選擇一

13、個(gè)最佳答案。并在答題卡 上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1下列關(guān)于完成細(xì)胞跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的敘述，錯(cuò)誤的是A 可通過鈉泵完成轉(zhuǎn)導(dǎo)B 可通過離子通道完成轉(zhuǎn)導(dǎo)C 可通過G蛋白偶聯(lián)受體完成轉(zhuǎn)導(dǎo)D 可通過鳥苷酸環(huán)化酶受體完成轉(zhuǎn)導(dǎo)E可通過酪氨酸激酶受體完成轉(zhuǎn)導(dǎo)【答案】A【解析】鈉泵，全稱鈉一鉀泵，也稱酶，主要作用是分解釋放能量，逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)和，并沒有細(xì)胞膜 跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能。所以答案選 A。2 神經(jīng)細(xì)胞安靜時(shí)（未受刺激），對下列哪種離子的通透性呈最大狀態(tài)A D.E . 2+【答案】A【解析】細(xì)胞在安靜時(shí)膜對通透性最大，細(xì)胞內(nèi)的外流，形成靜息電位。所以答案選A。3 .對血細(xì)胞生理功能的敘述，錯(cuò)誤的是A

14、 .巨噬細(xì)胞具有吞噬作用B .紅細(xì)胞具有緩沖酸堿變化的作用C 嗜堿性粒細(xì)胞與速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)有關(guān)D .中性粒細(xì)胞具有吞噬病原微生物的作用E .嗜酸性粒細(xì)胞具有加強(qiáng)嗜堿性粒細(xì)胞的功能【答案】E【解析】嗜酸性粒細(xì)胞的主要功能是限制嗜堿性粒細(xì)胞在速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)中的作用，并參與對蠕蟲的 免疫反應(yīng)。所以答案選 E。4 .血漿與血液的主要區(qū)別在于血漿中不含A .水B 電解質(zhì)C .血細(xì)胞D 白蛋白E. 纖維蛋白原【答案】E【解析】血液凝固后血凝塊收縮，釋出淡黃色的液體稱為血清，在凝血過程中消耗了凝血因子和纖維 蛋白原。所以答案選E。5 下列關(guān)于腎上腺素和去甲腎上腺素對心血管作用的敘述，錯(cuò)誤的是A 兩者都可引起

15、肝臟血管收縮B 去甲腎上腺素有強(qiáng)烈的收縮血管作用C 腎上腺素使心率增加，心肌收縮力加強(qiáng)D 腎上腺素對總外周阻力影響不大E .去甲腎上腺素對 俁腎上腺素能受體的作用比腎上腺素弱【答案】A【解析】肝臟血管以 隔腎上腺素能受體占優(yōu)勢，小劑量的腎上腺素常以興奮協(xié)腎上腺素能受體的效應(yīng)為主，引起血管舒張，去甲腎上腺素主要與血管平滑肌上a腎上腺素能受體結(jié)合，引起血管收縮。所以答案選A。2009年藥學(xué)專業(yè)初級（士）資格考試模擬試卷（一）及答案詳解（相關(guān)專業(yè)知識）一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡 上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1 單糖漿常用作A

16、 絮凝劑B .矯味劑C 防腐劑D .著色劑E反絮凝劑【答案】B【解析】單糖漿一般作為矯味劑使用。2 與混懸劑微粒沉降速度無關(guān)系的因素是A .混懸劑的黏度B .混懸微粒的荷電C 混懸微粒的粒徑D .混懸劑中藥物的藥理作用E.微粒與分散介質(zhì)間的密度差【答案】D【解析】混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度 成反比。另外，微粒的荷電使微粒間產(chǎn)生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒間的相互聚結(jié)，使 混懸劑穩(wěn)定。3 .羧甲基纖維素鈉在混懸液中可做A .助懸劑B .乳化劑C 潤濕劑D .稀釋劑E.增溶劑【答案】A【解析】混懸液常用的助懸劑有：低分子助懸劑，如甘

17、油、糖漿劑等；天然的高分子助懸劑，如 阿拉伯膠、西黃蓍膠、桃膠等；合成或半合成高分子助懸劑，如甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基 纖維素、卡波普、聚維酮、葡聚糖等；硅皂土；觸變膠。4 乳劑在貯存過程中，出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象A .破裂B 乳析C 轉(zhuǎn)相D .敗壞E.分裂【答案】B【解析】乳劑的分層（乳析）系指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象；轉(zhuǎn)相系由于某些條件的變化而改變?nèi)閯╊愋偷默F(xiàn)象；乳劑中的乳滴周圍有乳化膜存在，但乳化膜破裂導(dǎo)致乳滴變大，稱為合并合并進(jìn)一步發(fā)展使乳劑分為油、水兩相稱為破裂。乳劑受外界因素及微生物的影響，使油相或乳化劑等發(fā) 生變化而引起變質(zhì)的現(xiàn)象稱為酸敗。5 某

18、藥品的有效期為2002年7月9日，表明本品至哪一日起便不得使用A . 2002年6月30日B . 2002年7月8日C. 2002年7月9日D. 2002年7月10日E . 2002年7月1日【答案】C【解析】根據(jù)藥品有效期的計(jì)算方法，答案選C。2009年藥學(xué)專業(yè)初級（士）資格考試模擬試卷（一）及答案詳解（專業(yè)知識）一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1 .藥效學(xué)研究A .機(jī)體對藥物作用的影響B(tài) .藥物的體內(nèi)過程及規(guī)律C .給藥途徑對藥物作用的影響D .藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與作用的關(guān)系E.藥物對機(jī)體的作用和

19、作用機(jī)制【答案】E【解析】藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（簡稱藥效學(xué)）主要研究藥物對機(jī)體的作用及其規(guī)律，闡明藥物防治疾病的機(jī) 制。2 .受體阻斷藥與受體A .有親和力，無內(nèi)在活性B 有親和力，有內(nèi)在活性C .無親和力，無內(nèi)在活性D .無親和力，有內(nèi)在活性E.以上都不對【答案】A【解析】拮抗藥有較強(qiáng)的親和力，但無內(nèi)在活性，占據(jù)受體而拮抗激動(dòng)藥的效應(yīng)。3 .藥物的過敏反應(yīng)與A .體質(zhì)因素有關(guān)B 年齡與性別有關(guān)C .藥物毒性大小有關(guān)D 用藥時(shí)間長短有關(guān)E.用藥劑量大小有關(guān)【答案】A【解析】變態(tài)反應(yīng)：機(jī)體受藥物刺激，發(fā)生異常的免疫反應(yīng)而引起生理功能的障礙或組織損傷。這種 反應(yīng)與用藥劑量無關(guān)，僅見于少數(shù)過敏體質(zhì)的病人，

20、反應(yīng)性質(zhì)也各不相同。4 .受體激動(dòng)藥與受體之間A 有親和力，有內(nèi)在活性B 有親和力，無內(nèi)在活性C .無親和力，無內(nèi)在活性D .無親和力，有內(nèi)在活性E.有協(xié)同作用【答案】A【解析】激動(dòng)藥：有高親和力和內(nèi)在活性，能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應(yīng)。5 .藥物的首關(guān)消除是指A .藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，與血漿蛋白結(jié)合，使游離型藥物減少B .藥物與機(jī)體組織器官之間的最初效應(yīng)C .肌注給藥后，藥物經(jīng)肝臟代謝而使藥量減少D .口服給藥后，有些藥物首次通過肝臟時(shí)即被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少E.舌下給藥后，藥物消除速度加快，而使游離型藥物減少【答案】D【解析】首關(guān)效應(yīng)（首關(guān)消除）指口服藥物在胃腸道吸收后，首先進(jìn)入

21、肝門靜脈系統(tǒng)，某些藥物在通過 腸黏膜及肝時(shí)，部分可被代謝滅活而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，藥效降低。除口服外，有些藥物還可經(jīng)舌 下給藥或直腸給藥，分別通過口腔、直腸和結(jié)腸的黏膜吸收，可避免首先通過肝代謝。2009年藥學(xué)專業(yè)初級（士）資格考試模擬試卷（一）及答案詳解（專業(yè)實(shí)踐能力）一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請從中選擇一個(gè)最佳答案。并在答題卡 上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1 .利福平屬于A .抗瘧藥C .抗腸蟲藥D .抗結(jié)核病藥E.抗阿米巴原蟲藥【答案】D【解析】利福平屬于抗結(jié)核病藥。2 合用后耐藥性明顯延緩的是A胃復(fù)安+氯丙嗪B異煙肼+利福平C .阿米卡星+

22、呋塞米D 慶大霉素+頭抱唑啉E .地塞米松+氫氯噻嗪【答案】B【解析】異煙肼和利福平合用，可使結(jié)核桿菌耐藥性明顯延緩，療效增強(qiáng)。3 用前不需要患者做皮膚過敏試驗(yàn)的藥物是A .青霉素B .鏈霉素C 胰島素D 阿莫西林E.普魯卡因青霉素【答案】C【解析】青霉素類品種、鏈霉素均可導(dǎo)致過敏反應(yīng)，需進(jìn)行皮試，胰島素?zé)o皮膚過敏性，不需做皮試。4 甲氧芐啶與下列哪一藥物組成復(fù)方磺胺甲噁唑C.D.E .【答案】D【解析】它與磺胺藥合用，可使細(xì)菌的葉酸代謝遭到雙重阻斷，增強(qiáng)磺胺藥的抗菌作用達(dá)數(shù)倍至數(shù)十倍，甚至岀現(xiàn)殺菌作用，而且可減少耐藥菌株的產(chǎn)生，對磺胺藥已耐藥的菌株也可被抑制。常與（磺胺甲噁唑）或（磺胺嘧啶）

23、合用組成復(fù)方磺胺甲噁唑。5. 0內(nèi)酰胺酶抑制劑是A 氨芐西林B 頭抱三嗪C 氨曲南D .克拉維酸E .林可霉素【答案】D【解析】克拉維酸是為氧青霉烷類廣譜 0內(nèi)酰胺酶抑制劑，抗菌譜廣，但抗菌活性低。與多種 0內(nèi)酰 胺類抗生素合用時(shí)，抗菌作用明顯增強(qiáng)。臨床使用復(fù)方阿莫西林（奧格門?。┡c復(fù)方替卡西林（替門?。榭死S酸分別和阿莫西林與替卡西林配伍的制劑。2009年藥學(xué)專業(yè)初級（士）資格考試模擬試卷（三）答案及詳解（基礎(chǔ)知識）一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請從中選擇一個(gè)最佳答案。并在答題卡 上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1 下列關(guān)于鈉泵的敘述，錯(cuò)誤的是A 具有酶的

24、作用B 是鑲嵌在膜上的特殊蛋白質(zhì)C 可逆濃度差主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)+和KD 可維持膜內(nèi)外 J K +的不均勻分布E.將細(xì)胞內(nèi)K +泵出，將膜外的+泵入【答案】E【解析】鈉泵，也稱酶，每分解一個(gè)分子，逆濃度差移出3個(gè)，同時(shí)移入2個(gè)，以造成和維持細(xì)胞內(nèi)高和細(xì)胞外高濃度。所以答案選 E。2 完成神經(jīng)一肌肉接頭的興奮傳遞，誘發(fā)突觸前膜釋放乙酰膽堿的主要離子是+A K+B C D H +E 2+【答案】E【解析】完成神經(jīng)-骨骼肌接頭的興奮傳遞過程的神經(jīng)遞質(zhì)是乙酰膽堿，當(dāng)動(dòng)作電位傳到軸突末梢，引起細(xì)胞外鈣內(nèi)流，誘發(fā)接頭前膜釋放乙酰膽堿，乙酰膽堿可被終板膜上的膽堿酯酶迅速水解破壞，失去活 性，結(jié)束興奮傳遞過程。所以答案

25、選E。3 血清與血漿的主要區(qū)別在于血清中不含A .水B 電解質(zhì)C .紅細(xì)胞D 白蛋白E.凝血因子I【答案】E【解析】血液凝固后血凝塊收縮，釋放出淡黃色的液體稱為血清，在凝血過程中消耗了一些凝血因子。 所以答案選E。4 .對心肌生物電變化的敘述，錯(cuò)誤的是A 竇房結(jié)細(xì)胞4期有自動(dòng)除極B 心室肌細(xì)胞3期復(fù)極主要是 K*外流C 心室肌細(xì)胞動(dòng)作電位的特點(diǎn)是復(fù)極持續(xù)時(shí)間長D 心室肌細(xì)胞區(qū)別于神經(jīng)細(xì)胞動(dòng)作電位的特點(diǎn)是有2期平臺期E.竇房結(jié)細(xì)胞4期主要是Q通道開放，J 2+內(nèi)流減少所致【答案】E【解析】竇房結(jié)細(xì)胞動(dòng)作電位 4期電位不穩(wěn)定，能自動(dòng)除極，主要是由于 3期復(fù)極末期外流隨時(shí)間進(jìn)行 性衰減，而內(nèi)流遞增，

26、使細(xì)胞膜產(chǎn)生緩慢自動(dòng)除極。所以答案選E。5屬于心肌前負(fù)荷的是A .回心血量B .動(dòng)脈血壓C 心肌收縮時(shí)遇到的阻力D .心室舒張末期的充盈血量E.心室收縮末期的充盈血量【答案】D【解析】前負(fù)荷是指肌肉收縮以前遇到的阻力或負(fù)荷。心室肌的前負(fù)荷即心室舒張末期血液充盈量。所以答案選D2009年藥學(xué)專業(yè)初級(士)資格考試模擬試卷(三)答案及詳解(相關(guān)專業(yè)知識)一、以下每一道題有 A、B、c、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1 我國第一部中國藥典頒布時(shí)間A 1950年B 1953年C 1963年D 1966年E 1977年【答案】B【解析】新中國

27、成立后頒布藥典情況：共頒布8次藥典，分別是1953年、1963年、1977年、1985年、1990 年、1995 年、2000 年、2005 年。2 單糖漿的含蔗糖量為A 85%()B 75.54%()C 64.74%()D 58.54%()E 60%()【答案】C【解析】純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為85 % (g / )或64.7 % (g /g)。3 混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比A 混懸微粒的半徑B .混懸微粒的粒度C .混懸微粒的直徑D .混懸微粒的粉碎度E.混懸微粒的半徑平方【答案】E【解析】混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分

28、散介質(zhì)的黏度 成反比。另外，微粒的荷電使微粒間產(chǎn)生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒間的相互聚結(jié)，使 混懸劑穩(wěn)定。4 藥品管理法規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品臨床使用單位必須配備A 藥師B 藥學(xué)專家C 執(zhí)業(yè)藥師D 藥學(xué)大學(xué)畢業(yè)生E依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員【答案】E5 根據(jù)我國藥品管理法規(guī)定的藥品含義，下列哪些不屬于藥品A .中藥材B .中藥飲片C .血液制品D .進(jìn)口抗生素E. 次性注射器【答案】E【解析】根據(jù)藥品管理法中對藥品的定義和種類，答案選E。2009年藥學(xué)專業(yè)初級（士）資格考試模擬試卷（三）答案及詳解（專業(yè)知識）一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇

29、一個(gè)最佳答案，并在答題卡 上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1 研究藥物對機(jī)體的作用規(guī)律的科學(xué)稱為A .藥劑學(xué)B 藥事管理C .藥效學(xué)D .藥動(dòng)學(xué)E.藥物化學(xué)【答案】C【解析】藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（簡稱藥效學(xué)）主要研究藥物對機(jī)體的作用及其規(guī)律，闡明藥物防治疾病的機(jī) 制。2.藥物的兩重性A 防治作用和不良反應(yīng)B 興奮作用和抑制作用C 副作用和毒性反應(yīng)D 局部作用和吸收作用E.選擇作用和普遍細(xì)胞作用【答案】A【解析】藥物的兩重性表現(xiàn)為防治作用和不良反應(yīng)。3 .藥物的過敏反應(yīng)與A 用藥劑量大小有關(guān)B .藥物毒性大小有關(guān)C .用藥時(shí)間有關(guān)D .年齡及性別有關(guān)E.體質(zhì)因素有關(guān)【答案】E【解析】變態(tài)反應(yīng)是指

30、機(jī)體受藥物刺激，發(fā)生異常的免疫反應(yīng)而引起生理功能的障礙或組織損傷。這種反應(yīng)與用藥劑量無關(guān)，僅見于少數(shù)過敏體質(zhì)的病人，反應(yīng)性質(zhì)也各不相同。4 無吸收過程的給藥途徑A .口服B 皮下注射C 靜脈注射D 肌內(nèi)注射E.舌下含化【答案】C【解析】不同途徑吸收快慢順序依次為靜脈注射腹腔注射吸入 舌下 直腸肌內(nèi)注射 皮下注射 口服 皮膚。5 對全身循環(huán)很差的休克病人，宜采用下列何種給藥途徑搶救A . P. O.B . i. h .C. i. m .E.吸入法【答案】D【解析】不同途徑吸收快慢順序依次為靜脈注射腹腔注射吸入 舌下 直腸肌內(nèi)注射 皮下注射 口服 皮膚，對全身循環(huán)很差的休克病人，宜采用靜脈注射給藥

31、途徑搶救。2009年藥學(xué)專業(yè)初級（士）資格考試模擬試卷（三）答案及詳解（專業(yè)實(shí)踐能力）一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請從中選擇一個(gè)最佳答案。并在答題卡 上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1 . p. c .的含義是A 下午B .上午C 飯前D .飯后E.睡前【答案】D【解析】a、c.表示飯前” p. c.表示飯后” a. m表示上午” p. m表示下午” h. s.表示睡 前”2首過消除明顯的藥物是A 硝酸甘油B .硝苯地平C 尼群地平D 硝酸異山梨酯E.單硝酸異山梨酯【答案】A【解析】硝酸甘油首過消除明顯，一般舌下給藥。3下列哪組配伍用藥是合理的A .青霉素+

32、紅霉素B 青霉素+四環(huán)素C .阿米卡星+呋塞米D .慶大霉素+氨芐西林E.慶大霉素+阿米卡星【答案】D【解析】速效抑菌劑（紅霉素、四環(huán)素等）與繁殖期殺菌劑（青霉素）合用會岀現(xiàn)療效的拮抗作用；慶大霉 素與阿米卡星作用機(jī)制相同，競爭同一靶位，岀現(xiàn)拮抗作用；阿米卡星與呋塞米合用耳毒性大大增強(qiáng)，只 有慶大霉素與氨芐西林配伍同藥是合理的。4 多西環(huán)素與硫酸亞鐵合用時(shí)會岀現(xiàn)A 兩藥的療效均增強(qiáng)B .兩藥的療效均降低C .兩藥的療效均無改變D .只有多西環(huán)素的療效降低E.只有硫酸亞鐵的療效降低【答案】B【解析】多西環(huán)素與硫酸亞鐵合用時(shí)會出現(xiàn)絡(luò)合，致使兩藥的療效均降低。5.西咪替丁屬A .抗酸藥B . M受體

33、阻斷藥C. H2受體阻斷藥D. H1受體阻斷藥E. 胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制藥【答案】C【解析】西咪替丁為一種 H2受體阻斷藥，能明顯地抑制食物、組胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分 泌，并使其酸度降低。2009年藥學(xué)專業(yè)初級（士）資格考試模擬試卷（四）及答案解析（基礎(chǔ)知識）一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡 上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1 下列不是易化擴(kuò)散特點(diǎn)的是A .順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)B 有一定特異性C 細(xì)胞本身不消耗能量D 需要膜蛋白質(zhì)的幫助”E .是脂溶性物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要方式【答案】E【解析】易化擴(kuò)散是指水溶性小分子物質(zhì)或離子，在

34、膜蛋白質(zhì)的幫助下物質(zhì)順濃度梯度或成位差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要細(xì)胞消耗能量。其特點(diǎn)是特異性高，有飽和現(xiàn)象，有老年性抑制現(xiàn)象。所以 答案選E。2 對閾值的下列敘述，錯(cuò)誤的是A .閾值即閾電位B 組織的興奮性與閾值成反比關(guān)系C .是判斷組織興奮性咼低的常用指標(biāo)D 是指能引起組織發(fā)生興奮的最小刺激強(qiáng)度E.是指能引起組織產(chǎn)生動(dòng)作電位的最小刺激強(qiáng)度【答案】A【解析】引起細(xì)胞或組織發(fā)生興奮反應(yīng)的最小刺激，稱為閾刺激，閾刺激所具有的強(qiáng)度稱為閾值，閾 值是衡量興奮性高低的指標(biāo)，與其成反比關(guān)系。細(xì)胞在靜息電位的基礎(chǔ)上，接受一次閾刺激，膜電位將達(dá) 到閾電位水平，弓I起細(xì)胞膜上通道激活，產(chǎn)生動(dòng)作電位。所以答案

35、選A。3 .正常成年人血量占體重的百分比為A. 5% 6%B. 7% 8%C. 10% 15%D. 20% 30%E. 40% 50%【答案】B【解析】正常成年人血量相當(dāng)于體重的7%8%。所以答案選C o4.一個(gè)體重60的人，血量為A . 3000 3500B . 3500 4000C. 4200 4800D. 5000 5600E . 5800 6200【答案】C【解析】正常成年人血量相當(dāng)于體重的7%8%。所以答案選C o5心室處于等容收縮期時(shí)A 室內(nèi)壓低于房內(nèi)壓B 室內(nèi)壓高于動(dòng)脈壓C 房室瓣處于開放狀態(tài)D 半月瓣處于開放狀態(tài)E. 房室瓣和半月瓣均處于關(guān)閉狀態(tài)【答案】E【解析】心室等容收縮期

36、，相當(dāng)于房室瓣開始關(guān)閉到半月瓣即將開放之間的時(shí)程。心房進(jìn)入舒張期后,心室開始收縮，心室內(nèi)壓升高超過房內(nèi)壓，但仍低于主動(dòng)脈壓。心室容積不變。所以答案選E。2009年藥學(xué)專業(yè)初級（士）資格考試模擬試卷（四）及答案解析（相關(guān)專業(yè)知識）一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案。1 我國開始實(shí)施藥品分類管理制度的時(shí)間是A 1999年12月1日B 2000年1月1日C 2000年12月1日D 2001年1月1日E 2001年12月1日【答案】B【解析】根據(jù)處方藥與非處方藥分類管理辦法中的規(guī)定，答案選B。2 現(xiàn)醫(yī)師法規(guī)定，醫(yī)務(wù)工作者中具有處方權(quán)的是A 護(hù)士B .主管藥

37、師C 執(zhí)業(yè)醫(yī)師D .藥劑科主任E.助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師【答案】C【解析】根據(jù)處方管理辦法中處方權(quán)限的規(guī)定，答案選 C。3 西藥或中成藥處方，每張?zhí)幏讲坏贸^A. 4種藥品B. 5種藥品C. 6種藥品D. 7種藥品E. 10種藥品【答案】B【解析】按照處方管理辦法中每張?zhí)幏剿幤窋?shù)量的限定，答案選B。4.罌粟殼管理暫行規(guī)定 中藥飲片經(jīng)營門市部，應(yīng)憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方, 零售罌粟殼，處方應(yīng)當(dāng)保存A .一年備查B .二年備查C .三年備查D .四年備查E.五年備查5 使用熱壓滅菌器時(shí)，當(dāng)滅菌達(dá)到規(guī)定時(shí)間后，一般應(yīng)先A .噴冷卻水B打開放氣閥C 無嚴(yán)格規(guī)定D 開啟滅菌器柜門E.除去熱源，停

38、止加熱【答案】E【解析】使用熱壓滅菌柜滅菌完畢后必須先停止加熱，逐漸減壓至壓力表指針為 0”后，放出柜內(nèi)蒸氣,使柜內(nèi)壓力與大氣壓相等，稍稍打開滅菌柜，1015后全部打開，以免柜內(nèi)外壓力差和溫度差太大，造成被滅菌物沖岀或玻璃瓶炸裂而傷害操作人員，確保安全生產(chǎn)。2009年藥學(xué)專業(yè)初級（士）資格考試模擬試卷（四）及答案解析（專業(yè)知識）一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案。并在答題卡 上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1 .藥物的兩重性指A .副作用和毒性反應(yīng)B 局部作用和吸收作用C 興奮作用和抑制作用D 防治作用和不良反應(yīng)E選擇作用和普遍細(xì)胞作用【解析

39、】藥物的兩重性表現(xiàn)為防治作用和不良反應(yīng)。2 能使機(jī)體功能活動(dòng)增強(qiáng)的藥物作用稱為A 預(yù)防作用B 治療作用C 興奮作用D 抑制作用E.選擇作用【答案】C【解析】藥物的興奮作用：能使機(jī)體功能活動(dòng)增強(qiáng)的藥物作用。3 藥物的副作用是指在下列哪種劑量時(shí)出現(xiàn)的A .極量B .無效量C .最小有效量D .最小中毒量E.治療劑量【答案】E【解析】副作用是藥物治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療無關(guān)的不適反應(yīng)。副作用是可預(yù)料、可逆性的功能變化。產(chǎn)生的原因是由于藥物的選擇性低。4 治療指數(shù)是A . 50B . 50C . t1/2D .5050E . 5050【答案】D【解析】治療指數(shù)（）用5050表示，可用來估計(jì)藥物的安全性，通

40、常此數(shù)值越大表示藥物越安全。5肝腸循環(huán)可影響A .藥物的分布B .藥物的吸收C 藥物作用的強(qiáng)弱D .藥物作用的快慢E.藥物作用的時(shí)間長短【答案】E【解析】有些藥物在腸腔內(nèi)又被重吸收，可形成肝腸循環(huán)，使藥物持續(xù)作用時(shí)間延長。2009年藥學(xué)專業(yè)初級（士）資格考試模擬試卷（四）及答案解析（專業(yè)實(shí)踐能力）一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案。并在答題卡 上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1 藥師擁有的權(quán)限是A 開寫處方權(quán)B .處方修改權(quán)C .更正處方權(quán)D 對于錯(cuò)誤處方應(yīng)進(jìn)行干預(yù)E.當(dāng)醫(yī)師開寫處方有錯(cuò)誤時(shí)，藥師有重開處方權(quán)【解析】根據(jù)處方管理辦法中藥師擁有

41、的權(quán)限規(guī)定，答案選2 不良反應(yīng)的報(bào)告程序和要求正確的是A 新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)應(yīng)于 1個(gè)月內(nèi)報(bào)告B 藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行越級、定期報(bào)告制度C 常見藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級報(bào)告D 個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品可疑不良反應(yīng)時(shí)必須及時(shí)向當(dāng)?shù)蒯t(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告E 上市5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品，要報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)【答案】E【解析】根據(jù)藥品不良反應(yīng)報(bào)告程序和要求的規(guī)定，答案選E。3 .藥品不良反應(yīng)是指A 合格藥品在正常用法用量下岀現(xiàn)的有害反應(yīng)B 合格藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C 合格藥品在正常用量下岀現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)D 合格藥品在正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外

42、的有害反應(yīng)E .合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)【答案】E【解析】按照藥品不良反應(yīng)的概念，答案選E。4首過消除明顯的藥物是A 硝酸甘油B .硝苯地平C 尼群地平D 硝酸異山梨酯E.單硝酸異山梨酯【答案】A【解析】硝酸甘油首過消除明顯，一般舌下給藥。5處方中的含義是A .取B 用法C 用量D .劑型E. 口服【答案】A【解析】p. o.表示口服”.表示 取”.表示 用法”2009年藥學(xué)專業(yè)初級（士）資格考試模擬試卷（五）答案及解析（基礎(chǔ)知識）一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請從中選擇一個(gè)最佳答案。并在答題卡 上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框

43、涂黑。1 .細(xì)胞安靜時(shí)（未受刺激）處于下列哪種狀態(tài)A .反極化B .復(fù)極化C 極化狀態(tài)D .超極化狀態(tài)E .去極化（除極）【答案】C【解析】神經(jīng)細(xì)胞安靜時(shí)（未受刺激），表現(xiàn)為膜外帶正電，膜內(nèi)帶負(fù)電，這種狀態(tài)稱為極化狀態(tài)。所 以答案選C2 興奮神經(jīng)-肌肉接頭傳遞過程，清除乙酰膽堿的酶是A 酶B .膽堿酯酶C .磷酸二酯酶D 腺苷酸環(huán)化酶E.膽堿乙酰化酶【答案】B【解析】完成神經(jīng)-骨骼肌接頭的興奮傳遞過程的神經(jīng)遞質(zhì)是乙酰膽堿，乙酰膽堿可被終板膜上的膽堿 酯酶迅速水解破壞，失去活性，結(jié)束興奮傳遞過程。所以答案選Bo3.對白細(xì)胞生理功能的敘述，錯(cuò)誤的是A .巨噬細(xì)胞具有吞噬作用B 淋巴細(xì)胞主要參與機(jī)體

44、的免疫功能C .嗜堿性粒細(xì)胞與速發(fā)性過敏反應(yīng)有關(guān)D .中性粒細(xì)胞具有吞噬病原微生物作用E.嗜酸性粒細(xì)胞加強(qiáng)嗜堿性粒細(xì)胞的功能【答案】E【解析】嗜酸性粒細(xì)胞的主要功能是限制嗜堿性粒細(xì)胞在速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)中的作用，并參與對蠕蟲的 免疫反應(yīng)。所以答案選 Eo4 .下列關(guān)于正常人血管內(nèi)血液不發(fā)生凝固的原因的敘述，錯(cuò)誤的是A 血流速度慢B .凝血酶原無活性C 有抗凝物質(zhì)存在D .血管內(nèi)膜光滑完整E.纖維蛋白溶解系統(tǒng)起作用【答案】A【解析】正常情況下，血管內(nèi)的血液不發(fā)生凝固的原因是：血管內(nèi)膜光滑，凝血系統(tǒng)不易啟動(dòng)；凝血酶原沒有活性；正常血液中含有抗凝血物質(zhì)對抗血液凝固；體內(nèi)含有纖維蛋白溶解系統(tǒng)；血流 速度快

45、，血小板不易黏附聚集，血液不容易凝固。所以答案選A。5 下列關(guān)于竇房結(jié)細(xì)胞生物電的敘述，正確的是A 竇房結(jié)細(xì)胞4期有自動(dòng)去極化B 動(dòng)作電位復(fù)極化有2期平臺期C .動(dòng)作電位3期復(fù)極化主要是+內(nèi)流D .動(dòng)作電位1期復(fù)極化主要由K*外流形成E.竇房結(jié)細(xì)胞4期主要是Q通道開放，+，2+內(nèi)流減少所致【答案】A【解析】竇房結(jié)細(xì)胞動(dòng)作電位4期電位不穩(wěn)定，能自動(dòng)除極，主要是由于3期復(fù)極末期 外流隨時(shí)間進(jìn)行性衰減，而內(nèi)流遞增，使細(xì)胞膜產(chǎn)生緩慢自動(dòng)除極，動(dòng)作電位復(fù)極過程沒有復(fù)極1期和2期。所以答案選 A2009年藥學(xué)專業(yè)初級（士）資格考試模擬試卷（五）答案及解析（相關(guān)專業(yè)知識）一、以下每道考題下面有 A、B、C、

46、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案。并在答題卡上 將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1 .屬非均相液體藥劑的是A 芳香水劑B 甘油劑C .混懸劑D 糖漿劑E.溶液劑【答案】C【解析】芳香水劑、甘油劑、糖漿劑和溶液劑均是均相液體制劑，混懸劑是非均相液體制劑。2下列制劑屬于膠體溶液的是A .薄荷水B .樟腦醑C 硼酸甘油D .魚肝油乳劑E.胃蛋白酶合劑【答案】E【解析】薄荷水、樟腦醑、硼酸甘油均為溶液劑，胃蛋白酶合劑是親水性高分子溶液劑，魚肝油乳劑 為乳劑。3 延緩混懸微粒沉降速度最簡易可行的措施是A 加入反絮凝劑B .加入表面活性劑C 降低分散媒的黏度D .減小混懸微粒的半徑E.使微粒與分散媒之間的密度差接近零【答案】D【解析】由公式可見，混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分 散介質(zhì)