高中化學 專題4第1單元《鹵代烴》優(yōu)質課件 蘇教版選修5

1、化學：專題第單元鹵代烴優(yōu)質課件PPT（蘇教版選修）飽和鏈烴飽和鏈烴不飽和鏈烴不飽和鏈烴烷烴烷烴(CnH2n+2)環(huán)烷烴環(huán)烷烴(CnH2n)芳香烴芳香烴苯及其同系物苯及其同系物(CnH2n-6)稠環(huán)芳香烴稠環(huán)芳香烴鏈烴鏈烴環(huán)烴環(huán)烴烴烴烯烴烯烴 (CnH2n)炔烴炔烴 (CnH2n-2)二烯烴二烯烴 (CnH2n-2)脂肪烴脂肪烴石油、天然氣、煤石油、天然氣、煤煤煤CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl光光 烴分子里的氫原子被其他原子或原子團取代所烴分子里的氫原子被其他原子或原子團取代所生成的一系列新的有機化合物生成的一系列新的有機化合物 烴的衍生物烴的衍生物除烴基外除烴基外光照光照CH2CH

2、2 + HBrCH3CH2Br1、寫出乙烷與溴蒸氣發(fā)生一溴取代反應的化學方程式、寫出乙烷與溴蒸氣發(fā)生一溴取代反應的化學方程式2、寫出乙烯與溴化氫發(fā)生加成反應的化學方程式。、寫出乙烯與溴化氫發(fā)生加成反應的化學方程式。鹵代烴鹵代烴鹵代烴溴乙烷鹵代烴溴乙烷選修選修5 第第41頁頁一、分子組成和結構一、分子組成和結構CH3CH2Br 分子式分子式 結構式結構式 電子式電子式C2H5Br或或 C2H5BrC CHHBrHHH H HHCCBr H H結構簡式結構簡式對比：乙烷對比：乙烷 無色氣體，沸點無色氣體，沸點-88.6 ，不溶于水，不溶于水二、二、溴乙烷的物理性質溴乙烷的物理性質三、化學性質三、化

3、學性質 由于溴原子吸引電子能力強，由于溴原子吸引電子能力強，CBr 鍵鍵容易斷裂，使容易斷裂，使溴原子易被取代。由于溴原子易被取代。由于“Br”的作用，溴乙烷的化的作用，溴乙烷的化學性質比乙烷活潑，能發(fā)生許多化學反應學性質比乙烷活潑，能發(fā)生許多化學反應。 H HHCCBr H H無無明顯變化明顯變化溴乙烷AgNO3溶液溴溴乙烷不是電解質，乙烷不是電解質，不能電離出不能電離出Br溴乙烷與NaOH溶液反應混合液稀硝酸AgNO3溶液產(chǎn)生淡黃色沉淀產(chǎn)生淡黃色沉淀有有Br電離出電離出C2H5-Br + NaOH C2H5-OH + NaBr水水 取代反應取代反應反應發(fā)生的條件：反應發(fā)生的條件：與強堿的水

4、溶液共熱與強堿的水溶液共熱 1、溴乙烷的水解反應、溴乙烷的水解反應C2H5-Br + H2O C2H5-OH + HBrNaOH或或AgNO3溶液溶液NaOH溶液溶液水解水解HNO3溶液溶液酸化酸化鹵代烴中鹵原子的檢驗：鹵代烴中鹵原子的檢驗：R-XAgCl 白色白色AgBr 淺黃色淺黃色AgI 黃色黃色能否省？能否??？水水CH3CH CH3Br+ NaOH水水+ NaOHCH2CH2BrBrCH3CH CH3OH+ NaBr+ 2 NaBrCH2CH2OHOH2其他其他 鹵代烴的水解鹵代烴的水解在實驗室要分別鑒定在實驗室要分別鑒定氯酸鉀氯酸鉀晶體和晶體和1-氯丙烷氯丙烷中的氯元中的氯元素，設計

5、了下列實驗操作步驟：素，設計了下列實驗操作步驟： 滴加滴加AgNO3溶液溶液 加入加入NaOH溶液溶液 加熱加熱 加催化劑加催化劑MnO2 加蒸餾水過濾后取濾液加蒸餾水過濾后取濾液 過濾后取濾渣過濾后取濾渣 用用HNO3酸化酸化 鑒定氯酸鉀中氯元素的操作步驟是鑒定氯酸鉀中氯元素的操作步驟是 鑒定鑒定1-氯丙烷中氯元素的操作步驟是氯丙烷中氯元素的操作步驟是 練習：鹵代烴在NaOH存在的條件下水解，是一個典型的取代反應。其實質是帶負電的原子團(例如OH等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵原子。例如：C2H5Br + OH C2H5OH + Br寫出下列反應的化學方程式。2、碘甲烷( CH3I )跟CH3C

6、OONa反應3、由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成C2H5OCH31、溴乙烷跟NaSH反應溴溴乙烷與乙烷與NaOH乙醇混乙醇混合液合液溴水溴水現(xiàn)象：溴水褪色現(xiàn)象：溴水褪色溴乙烷與NaOH乙醇混合液酸性KMnO4溶液酸性KMnO4溶液褪色能否說明生成了乙烯？CH2CH2BrH醇醇+ NaOHCH2= CH2 + NaBr + H2O有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個小有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個小分子分子(如如H2O、HBr等等)，而，而形成不飽和形成不飽和(含雙鍵或三鍵含雙鍵或三鍵)化合物化合物的反應，叫做消去反應。的反應，叫做消去反應。2、溴乙烷的消去反應、溴乙烷的消去

7、反應 反應發(fā)生的條件：反應發(fā)生的條件：與強堿的醇溶液共熱與強堿的醇溶液共熱 CH2CH2OHH濃濃H2SO4170CH2= CH2 + H2O醇醇+ NaOHCH2CH2Br BrCHCH+ 2NaBr + 2H2O2其他其他 鹵代烴的消去鹵代烴的消去 1-氯丁烷氯丁烷與與NaOH醇溶液共熱時可能的產(chǎn)物？醇溶液共熱時可能的產(chǎn)物？ 2-氯丁烷氯丁烷與與NaOH醇溶液共熱時可能的產(chǎn)物？醇溶液共熱時可能的產(chǎn)物？CH3CH2CH2CH2Cl醇醇+ NaOHCH3CH2CH=CH2 + NaBr + H2OCH3CH2CH=CH2 + NaBr + H2O醇醇+ NaOHCH3CH2CHCH3ClCH3

8、CH=CHCH3 + NaBr + H2OA、CH3ClB、CH3CHCH3BrC、CH3CCH2ICH3CH3E、CH3CH2CHCH3BrD 、Cl結論結論 發(fā)生消去反應，含鹵原子的相鄰碳原子上要有發(fā)生消去反應，含鹵原子的相鄰碳原子上要有H原子原子鹵鹵代烴中代烴中無無相鄰相鄰C或相鄰或相鄰C上無上無H的不能發(fā)生消去反應的不能發(fā)生消去反應下列化合物在一定條件下，既能發(fā)生消去反應，又能發(fā)下列化合物在一定條件下，既能發(fā)生消去反應，又能發(fā)生水解反應的是：生水解反應的是：CH3ClCH3CHBrCH3(CH3)3CCH2Cl(CH3)3CClClClCH2BrCH2BrHCH2BrCHCl2CHBr

9、2結論：所有的鹵代烴都能發(fā)生水解反應，結論：所有的鹵代烴都能發(fā)生水解反應，但鹵代烴中但鹵代烴中無相鄰無相鄰C或相鄰或相鄰C上無上無H的不能發(fā)生消去反應的不能發(fā)生消去反應取代反應取代反應消去反應消去反應反應物反應物反應反應條件條件斷鍵斷鍵生成物生成物結論結論CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水水溶液、加熱溶液、加熱NaOH醇醇溶液、加熱溶液、加熱CBrCBr，鄰碳，鄰碳CHCH3CH2OHCH2CH2溴乙烷和溴乙烷和NaOH在不同條件下在不同條件下發(fā)生不同類型的反應發(fā)生不同類型的反應練習：寫出下列反應的化學方程式，說明反應類型練習：寫出下列反應的化學方程式，說明反應類型 2-溴丙烷溴丙烷

10、與與 NaOH水溶液共熱水溶液共熱 2-溴丙烷溴丙烷 與與 NaOH乙醇溶液共熱乙醇溶液共熱三、化學性質三、化學性質 由于溴原子吸引電子能力強，由于溴原子吸引電子能力強，CBr 鍵鍵容易斷裂，使容易斷裂，使溴原子易被取代。由于溴原子易被取代。由于“Br”的作用，溴乙烷的化的作用，溴乙烷的化學性質比乙烷活潑，能發(fā)生許多化學反應學性質比乙烷活潑，能發(fā)生許多化學反應。 H HHCCBr H H官能團：官能團：決定化合物特殊性質的原子或原子團決定化合物特殊性質的原子或原子團鹵代烴鹵代烴(R-X)的官能團：的官能團： X (X表示鹵素原子表示鹵素原子)官能團：官能團：決定化合物特殊性質的原子或原子團決定

11、化合物特殊性質的原子或原子團類型類型官能團官能團典型代表物的典型代表物的名稱和結構簡式名稱和結構簡式烷烴烷烴 甲烷甲烷 CH4烯烴烯烴 雙鍵雙鍵 乙烯乙烯 CH2=CH2炔烴炔烴 三鍵三鍵 乙炔乙炔 HCCH芳香烴芳香烴 苯苯鹵代烴鹵代烴-X(X表示鹵素原子表示鹵素原子) 溴乙烷溴乙烷 CH3CH2BrCCCC官能團:XOHCHOCOOHCOOR鹵素原子羥基醛基羧基CH=OCOH=OCOR=O酯基NO2SO3HNH2硝基磺酸基氨基C=CCC決定化合物特殊性質的原子或原子團雙鍵三鍵一、鹵代烴的分類一、鹵代烴的分類氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴 一鹵代烴：一鹵代烴：

12、CH3Cl 、CH3CH2Cl多鹵代烴：多鹵代烴： CH2Cl2、 CH2CH2 Br Br 飽和鹵代烴：飽和鹵代烴： CH3CH2Br不飽和鹵代烴：不飽和鹵代烴：CH2 = CHCl脂肪鹵代烴脂肪鹵代烴芳香鹵代烴：芳香鹵代烴：ClX二、飽和一鹵代烷的通式：二、飽和一鹵代烷的通式：CnH2n+1X 飽和鏈狀鹵代烴的命名：飽和鏈狀鹵代烴的命名： 含連接含連接 X 的的C原子在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈，原子在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈， 命名命名“某烷某烷”。 從離從離 X 原子最近的一端編號，命名出原子最近的一端編號，命名出-X原子與其它原子與其它 取代基的位置和名稱。取代基的位置和名稱。三、鹵代烴的命名三、

13、鹵代烴的命名命名下列鹵代烴命名下列鹵代烴(CH3)2CHBr (CH3)3CCHBrCH(CH3)2 CH2ClCHClCH2CH3將鹵素原子作為取代基將鹵素原子作為取代基含連接含連接 X 的的C原子在內(nèi)的最長不飽和碳鏈為主鏈，從原子在內(nèi)的最長不飽和碳鏈為主鏈，從離雙鍵或三鍵最近的一端編號離雙鍵或三鍵最近的一端編號，其他命名同飽和鏈狀，其他命名同飽和鏈狀鹵代烴鹵代烴命名下列鹵代烴命名下列鹵代烴CH2CHCH2CH2BrCH2CHCHCH2BrCH34-溴溴-1-丁烯丁烯4-溴溴-3-甲基甲基-1-丁烯丁烯 不飽和鏈狀鹵代烴的命名：不飽和鏈狀鹵代烴的命名：四、鹵代烴的物理通性四、鹵代烴的物理通性

14、 兩個碳以下的一氯代烷以及溴甲烷是氣體，一般鹵兩個碳以下的一氯代烷以及溴甲烷是氣體，一般鹵 代烴均為液體，高級的鹵代烴為固體。代烴均為液體，高級的鹵代烴為固體。 沸點隨著分子量的增加而增高沸點隨著分子量的增加而增高 同系列中它們的密度隨著碳原子數(shù)的增加而減小、同系列中它們的密度隨著碳原子數(shù)的增加而減小、 沸點隨著碳原子數(shù)的增加而上升沸點隨著碳原子數(shù)的增加而上升 所有鹵代烴均不溶于水，而能溶于大多數(shù)有機溶劑所有鹵代烴均不溶于水，而能溶于大多數(shù)有機溶劑 鹵代烴分子中鹵原子數(shù)目增多，則可燃性降低鹵代烴分子中鹵原子數(shù)目增多，則可燃性降低五、鹵代烴的化學性質五、鹵代烴的化學性質取代、消去取代、消去CR1

15、R2R3X強堿的強堿的水水溶液溶液取代取代CR1R2R3OH強堿的強堿的醇醇溶液溶液消去消去CR1R3R2CR1R3R2CR1R3R2消去產(chǎn)物的多樣性消去產(chǎn)物的多樣性用化學方程式表示下列轉變用化學方程式表示下列轉變CH3CH CH3ClCH3CH2CH2ClCH3CH CH2NaOH 醇醇HCl適當溶劑適當溶劑消去消去加成加成已知：已知：用化學方程式表示下列轉變用化學方程式表示下列轉變CH3CH2BrCH2CH2OHOHCH2CH2NaOH 醇醇 CH2CH2BrBrBr2 水水 NaOH 水水 消去消去加成加成取代取代1、一鹵代烴同分異構體的書寫方法、一鹵代烴同分異構體的書寫方法練習：寫出練

16、習：寫出C4H9Cl的同分異構體的同分異構體碳鏈異構碳鏈異構官能團官能團(鹵原子鹵原子)位置異構位置異構六、鹵代烴的同分異構體六、鹵代烴的同分異構體等效氫問題等效氫問題2、二鹵代烴同分異構體的書寫方法、二鹵代烴同分異構體的書寫方法3、多鹵代烴同分異構體的書寫方法、多鹵代烴同分異構體的書寫方法練習：練習： 二氯代苯有二氯代苯有 3 種同分異構體，種同分異構體， 則四氯代苯有則四氯代苯有 種同分異構體。種同分異構體。練習：寫出練習：寫出C3H6Cl2的同分異構體的同分異構體1、烷烴和鹵素單質在光照條件下取代2、芳香烴和鹵素單質在催化劑作用下取代3、烯烴或炔烴等不飽和烴與HX、X2發(fā)生加成反應七、鹵

17、代烴的制備CR1R2R3X強堿的強堿的水水溶液溶液取代取代CR1R2R3OH強堿的強堿的醇醇溶液溶液消去消去CR1R3R2CR1R3R2CR1R3R2消去產(chǎn)物的多樣性消去產(chǎn)物的多樣性1、在有機合成中的應用、在有機合成中的應用 八、鹵代烴的用途八、鹵代烴的用途 制備醇制備醇 制備烯烴或炔烴制備烯烴或炔烴RCH=CH2HBr適當?shù)娜軇〩Br，過氧化物適當?shù)娜軇ㄕ堊⒁釮和Br所加成的位置）RCHCH2HBrRCHCH2HBr 在有機反應中，反應物相同而條件不同，可得到不同的主產(chǎn)物。下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去。請寫出實現(xiàn)下列轉變的各步反應的化學方程式，特別注意要寫明反應條件。1.由CH3CH2

18、CH2CH2Br 分兩步轉變?yōu)镃H3CH2CHBrCH32.由(CH3)2CHCH=CH2 分兩步轉變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH溶劑溶劑鹵代烴鹵代烴致冷劑致冷劑醫(yī)用醫(yī)用滅火劑滅火劑麻醉劑麻醉劑農(nóng)藥農(nóng)藥2、在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應用、在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應用一只老鼠帶來的發(fā)明一只老鼠帶來的發(fā)明1966年，美國科學家克拉克發(fā)現(xiàn)，在年，美國科學家克拉克發(fā)現(xiàn)，在含碳氟化合物的容器里有只老鼠，當含碳氟化合物的容器里有只老鼠，當他撈出老鼠時，本應淹死的老鼠卻抖他撈出老鼠時，本應淹死的老鼠卻抖抖身子，一溜煙地逃之夭夭。出于好抖身子，一溜煙地逃之夭夭。出于好奇心，克拉克有意在這類液體時放入奇心，克拉克有意在這類

19、液體時放入老鼠，幾小時后再取出，結果大出他老鼠，幾小時后再取出，結果大出他意料之外：這些老鼠都奇跡般地復活意料之外：這些老鼠都奇跡般地復活了。進一步的研究表明，氟碳溶液具了。進一步的研究表明，氟碳溶液具有很強含氧能力，其含氧量比水大有很強含氧能力，其含氧量比水大10倍，是血液的倍，是血液的2倍多。克拉克立即省悟倍多?？死肆⒓词∥虻剿侨嗽煅睦硐朐?。這個發(fā)現(xiàn)到它是人造血的理想原料。這個發(fā)現(xiàn)是轟動性的，撥正了人造血液的科研是轟動性的，撥正了人造血液的科研方向。方向。 DDT ( 1,1-二二對氯苯基對氯苯基-2,2,2-三氯乙烷三氯乙烷 )殺蟲性能強，有觸殺和胃毒殺蟲作用，對溫血動物毒殺蟲性能強，有觸殺和胃毒殺蟲作用，對溫血動物毒性低，過去一直作為重要的殺蟲劑得到廣泛使用。性低，過去一直作為重要的殺蟲劑得到廣泛使用。 P.H.米勒米勒(瑞士化學家）瑞士化學家）米勒米勒1939年發(fā)現(xiàn)并合年發(fā)現(xiàn)并合成了高效有機殺