《基因突變與其他變異》人教版

1、基因突變與其他變異人教版第五章基因突變及其他變異第一節(jié)基因突變和基因重組干旱干旱生物界中的變異現(xiàn)象生物界中的變異現(xiàn)象干旱干旱 水肥充足水肥充足不可遺傳變異不可遺傳變異可遺傳變異可遺傳變異鐮刀型細(xì)胞貧血癥分析鐮刀型細(xì)胞貧血癥分析圓餅狀的紅細(xì)胞圓餅狀的紅細(xì)胞鐮刀狀的紅細(xì)胞鐮刀狀的紅細(xì)胞谷氨酸谷氨酸纈氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸氨基酸蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)G U AG U A 直接原因直接原因根本原因根本原因替換替換正常正常紅細(xì)胞紅細(xì)胞鐮刀形鐮刀形紅細(xì)胞紅細(xì)胞思考思考: : DNADNA的堿基對還有可能發(fā)生什么的變化？的堿基對還有可能發(fā)生什么的變化？ 增增添添缺缺失失替替換換 DNADNA分子中發(fā)生堿基對的

2、分子中發(fā)生堿基對的 、 和和 ，而引起，而引起的的 的改變。的改變。 增添增添缺失缺失替換替換基因結(jié)構(gòu)基因結(jié)構(gòu)1 1、基因突變的定義：、基因突變的定義：發(fā)生基因突變的基因與原來基因相同嗎？發(fā)生基因突變的基因與原來基因相同嗎？實(shí)質(zhì)：產(chǎn)生新基因?qū)嵸|(zhì)：產(chǎn)生新基因（3 3）上述時期發(fā)生的基因突變一定能遺傳給后代嗎？）上述時期發(fā)生的基因突變一定能遺傳給后代嗎？（2）基因突變發(fā)生在細(xì)胞分裂的那一時期？）基因突變發(fā)生在細(xì)胞分裂的那一時期？有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期體細(xì)胞體細(xì)胞生殖細(xì)胞生殖細(xì)胞（一般不能傳給后代）（一般不能傳給后代）（可以通過受精作用直接傳給后代）（可以通

3、過受精作用直接傳給后代）（1）基因突變，是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？基因突變，是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？思考？思考？物理因素：物理因素：X X射線射線 激光等激光等化學(xué)因素：亞硝酸化學(xué)因素：亞硝酸 堿基類似物等堿基類似物等生物因素：病毒生物因素：病毒 某些細(xì)菌等某些細(xì)菌等（1 1）誘發(fā)突變）誘發(fā)突變（2 2）自發(fā)突變）自發(fā)突變夏季涂抹防曬霜夏季涂抹防曬霜化療法抑制癌細(xì)胞增殖化療法抑制癌細(xì)胞增殖青少年少上網(wǎng)，少用手機(jī)青少年少上網(wǎng)，少用手機(jī)不喝反復(fù)燒開的水（含亞硝酸鹽）不喝反復(fù)燒開的水（含亞硝酸鹽）物理因素物理因素化學(xué)因素化學(xué)因素物理因素物理因素化學(xué)因素化學(xué)因素少吃燒烤和油炸食品少吃燒烤和油炸食

4、品化學(xué)因素化學(xué)因素分析以下情況是利用或回避了哪種因素分析以下情況是利用或回避了哪種因素基基 因因突變率突變率大腸桿菌組氨酸缺陷型基因大腸桿菌組氨酸缺陷型基因210玉米的皺縮基因玉米的皺縮基因110小鼠的白化基因小鼠的白化基因1105人類色盲基因人類色盲基因3105資料一資料一資料二資料二3、基因突變的特點(diǎn)、基因突變的特點(diǎn) 基因突變可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期?；蛲蛔兛砂l(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期?；蛲蛔兛梢园l(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的不同的基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的不同的DNA分子上分子上或同一或同一DNA分子的不同部位上。分子的不同部位上。低頻性、普遍性低頻性、普遍性隨機(jī)性隨機(jī)性資料三資料三資料四資

5、料四不定向性不定向性多害少利性多害少利性等位基因等位基因并并指指白化苗白化苗安康羊安康羊抗抗旱旱玉玉米米 思考：思考：1 1基因突變能產(chǎn)生新的基因嗎？基因突變能產(chǎn)生新的基因嗎？2 2這些新的基因產(chǎn)生的新性狀對生物的生存有什這些新的基因產(chǎn)生的新性狀對生物的生存有什么意義（有利還是有害）么意義（有利還是有害） ? ?3 3自然環(huán)境會選擇哪些個體生存下來？自然環(huán)境會選擇哪些個體生存下來？（有利還是有害）（有利還是有害）4、基因突變的意義、基因突變的意義意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，為生物的進(jìn)化提供了原始材料。本來源，為生物的進(jìn)

6、化提供了原始材料。 F2黃色黃色圓粒圓粒黃色黃色皺粒皺粒綠色綠色圓粒圓粒綠色綠色皺粒皺粒F1黃色圓粒黃色圓粒綠色皺粒綠色皺粒P黃色圓粒黃色圓粒思考：為什么子二思考：為什么子二代會出現(xiàn)親代沒有代會出現(xiàn)親代沒有的表現(xiàn)型？的表現(xiàn)型？YYRRyyrrYyRr基因自由組合基因自由組合基因重組：基因重組： 是指生物體在進(jìn)行有性生殖的過程中，控制是指生物體在進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合的過程。不同性狀的基因重新組合的過程。2、定義：、定義：1、類型、類型（1）自由組合型：）自由組合型： 非同源染色體上非等位基因非同源染色體上非等位基因的自由組合。的自由組合。 同源染色體非姐妹染色同源染色

7、體非姐妹染色單體間發(fā)生等位基因的交叉互換。單體間發(fā)生等位基因的交叉互換。 （2 2）交叉互換型：交叉互換型：4 4、意義、意義： 基因重組是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化有重要意基因重組是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化有重要意義。義。思考思考1 1：基因重組中有無新的基因產(chǎn)生？：基因重組中有無新的基因產(chǎn)生？思考思考2 2：果蠅的體細(xì)胞有：果蠅的體細(xì)胞有4 4對同源染色體，根據(jù)自由組合對同源染色體，根據(jù)自由組合規(guī)律計算，一只雄果蠅能產(chǎn)生多少種染色體不同的精子，規(guī)律計算，一只雄果蠅能產(chǎn)生多少種染色體不同的精子，一只雌果蠅能產(chǎn)生多少種染色體不同的卵細(xì)胞？一只雌果蠅能產(chǎn)生多少種染色體不同的卵細(xì)胞？

8、非常豐富非常豐富3 3、特點(diǎn)特點(diǎn)基因突變基因突變基因重組基因重組定義定義發(fā)生發(fā)生時間時間原因原因特點(diǎn)特點(diǎn)實(shí)質(zhì)實(shí)質(zhì)意義意義堿基對增添堿基對增添| |缺失缺失| |替換引起替換引起基因結(jié)構(gòu)變化，基因結(jié)構(gòu)變化，產(chǎn)生新基因產(chǎn)生新基因不產(chǎn)生新基因，產(chǎn)生新基因型不產(chǎn)生新基因，產(chǎn)生新基因型生物變異的根本來源，為生物的進(jìn)生物變異的根本來源，為生物的進(jìn)化提供原始材料化提供原始材料有性生殖中，控制不同性狀的有性生殖中，控制不同性狀的基因重新組合的過程基因重新組合的過程普遍性、隨機(jī)性、低頻性、多害普遍性、隨機(jī)性、低頻性、多害少利性、不定向性。少利性、不定向性。非常豐富非常豐富自發(fā)突變、誘發(fā)突變自發(fā)突變、誘發(fā)突變細(xì)胞

9、分裂間期，細(xì)胞分裂間期，DNADNA復(fù)制復(fù)制過程中過程中減數(shù)第一次分裂前、后期減數(shù)第一次分裂前、后期生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化有重要生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化有重要意義。意義。非同源染色體自由非同源染色體自由組合組合| 交叉互換交叉互換基礎(chǔ)檢測基礎(chǔ)檢測1 1、某自花傳粉植物連續(xù)幾年只開紅花，一次開出一朵、某自花傳粉植物連續(xù)幾年只開紅花，一次開出一朵白花，該白花植株的后代全開白花。其變異原因是白花，該白花植株的后代全開白花。其變異原因是 A A、基因分離、基因分離 B B、基因重組、基因重組 C C、基因突變、基因突變 D D、環(huán)境影響、環(huán)境影響2 2、進(jìn)行有性生殖的動物，親代和子代

10、之間總存在著、進(jìn)行有性生殖的動物，親代和子代之間總存在著多多少少的差異。形成這種差異的主要原因是多多少少的差異。形成這種差異的主要原因是 A A、基因分離、基因分離 B B、基因重組、基因重組 C C、基因突變、基因突變 D D、環(huán)境影響、環(huán)境影響3 3人類的血管性假血友病基因位于第人類的血管性假血友病基因位于第1212號染色體上，號染色體上，目前該病有目前該病有2020多種類型，這表明基因突變具有（多種類型，這表明基因突變具有（ ） A A隨機(jī)性隨機(jī)性 B B可逆性可逆性 C C不定向性不定向性 D D普遍性普遍性C4. 4. 基因突變發(fā)生在（基因突變發(fā)生在（ ）A ADNARNADNARN

11、A的過程中的過程中 B BDNADNADNADNA的過程中的過程中C CRNARNA蛋白質(zhì)的過程中蛋白質(zhì)的過程中 D DRNARNA攜帶氨基酸的過程中攜帶氨基酸的過程中B基礎(chǔ)檢測基礎(chǔ)檢測1 1下列關(guān)于基因突變和基因重組的說法不正確下列關(guān)于基因突變和基因重組的說法不正確 的是的是 （ ） A A等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果 B B基因突變可產(chǎn)生新的基因，是生物變異的基因突變可產(chǎn)生新的基因，是生物變異的 根本來源根本來源 C C細(xì)菌不可以發(fā)生基因突變細(xì)菌不可以發(fā)生基因突變 D D非同源染色體上非等位基因的自由組合屬于非同源染色體上非等位基因的自由組合屬于 基因重組基

12、因重組C能力提升能力提升2 2大腸桿菌某基因原有大腸桿菌某基因原有183183對堿基，現(xiàn)經(jīng)過突變，對堿基，現(xiàn)經(jīng)過突變，減為減為180180對堿基（減少的堿基對與終止密碼子無關(guān)），對堿基（減少的堿基對與終止密碼子無關(guān)），它指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)分子與原來基因指導(dǎo)合成的它指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)分子與原來基因指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)分子相比較，差異為蛋白質(zhì)分子相比較，差異為 （ ） A A只差一個氨基酸，其他順序不變只差一個氨基酸，其他順序不變 B B除長度相差一個氨基酸外，其他氨基酸順序除長度相差一個氨基酸外，其他氨基酸順序 也有改變也有改變 C C長度不變，但順序改變長度不變，但順序改變 D DA A、B B都有可

13、能都有可能D D能力提升能力提升 U U天冬氨酸天冬氨酸 U UU U天冬氨酸天冬氨酸纈氨酸纈氨酸（1）基因突變，是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？基因突變，是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？同源染色體之間交換示意圖同源染色體之間交換示意圖第五章基因突變及其他變異第二節(jié)染色體變異 ：光學(xué)顯微鏡下可見的：光學(xué)顯微鏡下可見的 染色體染色體 一、概念一、概念的改變的改變結(jié)構(gòu)或數(shù)目結(jié)構(gòu)或數(shù)目和基因突變的區(qū)別：和基因突變的區(qū)別： 基因突變基因突變-分子水平分子水平 的變異的變異 ，在光學(xué)顯微，在光學(xué)顯微鏡下無法直接觀察到。鏡下無法直接觀察到。 染色體變異染色體變異-細(xì)胞水平的變異，可用顯微細(xì)胞水平的變異，可用顯微鏡

14、直接鏡直接觀察觀察到。到。 染色體結(jié)構(gòu)的變異染色體結(jié)構(gòu)的變異染色體數(shù)目的變異染色體數(shù)目的變異主要包括：主要包括：二、類別二、類別貓叫綜合征貓叫綜合征 患兒的征狀：患兒的征狀： 兩眼距離較遠(yuǎn)、兩眼距離較遠(yuǎn)、耳位低下，存在著嚴(yán)耳位低下，存在著嚴(yán)重的智力障礙。重的智力障礙?；純嚎蘼曒p、音調(diào)高患兒哭聲輕、音調(diào)高，很像貓叫。，很像貓叫。野生型：卵圓眼野生型：卵圓眼變異型：棒狀眼變異型：棒狀眼 染色體結(jié)構(gòu)的變異染色體結(jié)構(gòu)的變異 其實(shí)是基因其實(shí)是基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生了改變的數(shù)目和排列順序發(fā)生了改變,導(dǎo)致生物性狀的改變導(dǎo)致生物性狀的改變.結(jié)論結(jié)論:（二）染色體數(shù)目變異（二）染色體數(shù)目變異1 1、個別個別

15、染色體數(shù)目增加或減少染色體數(shù)目增加或減少 先天性愚型（先天性愚型（2121三體綜合征三體綜合征） 4545條條XYXY（4747） 性腺發(fā)育不良（特納氏綜性腺發(fā)育不良（特納氏綜合征）合征） 4444條條XOXO（4545， XOXO）2、染色體組倍性增加或減少染色體組倍性增加或減少（1）、染色體組）、染色體組概念：給染色體分組概念：給染色體分組特點(diǎn)：特點(diǎn)：a、組內(nèi)都是非同源、組內(nèi)都是非同源染色體，形態(tài)結(jié)構(gòu)、功能染色體，形態(tài)結(jié)構(gòu)、功能各不相同。各不相同。 b、組內(nèi)必須攜帶該、組內(nèi)必須攜帶該種生物一整套遺傳信息。種生物一整套遺傳信息。 C、存在物種特異性、存在物種特異性。2、染色體組倍性增加或減少

16、、染色體組倍性增加或減少（1）、染色體組）、染色體組概念：給染色體分組概念：給染色體分組特點(diǎn)：特點(diǎn)：a、組內(nèi)都是非同源染色體，形態(tài)、組內(nèi)都是非同源染色體，形態(tài)、 結(jié)構(gòu)、功能各不相同。結(jié)構(gòu)、功能各不相同。 b、組內(nèi)必須攜帶該種生物一整套遺、組內(nèi)必須攜帶該種生物一整套遺 傳信息。傳信息。 C、存在物種特異性。、存在物種特異性。甲中含有甲中含有 個染色體個染色體組；組；乙中含有乙中含有 個染個染色體組。色體組。43判斷細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)的方法判斷細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)的方法細(xì)胞內(nèi)有細(xì)胞內(nèi)有n條相同形態(tài)條相同形態(tài)的染色體，的染色體， 就有就有n個染色個染色體組。體組。思考：思考：1、該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂，得到的每

17、、該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂，得到的每個子細(xì)胞中有多少條染色體？個子細(xì)胞中有多少條染色體？2、子細(xì)胞中有沒有同源染色體？、子細(xì)胞中有沒有同源染色體？3、子細(xì)胞中有幾個染色體組？、子細(xì)胞中有幾個染色體組？4、每個染色體組由幾個染色體構(gòu)、每個染色體組由幾個染色體構(gòu)成？成？5條條無無1個個5個個在細(xì)胞或生物體的基因型中，控在細(xì)胞或生物體的基因型中，控 制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則 有幾個染色體組。有幾個染色體組。 如基因型為如基因型為AAaaBBbb的細(xì)的細(xì) 胞內(nèi)有個染色體組；基因型為胞內(nèi)有個染色體組；基因型為 AaaBBb細(xì)胞內(nèi)有個染色體組。細(xì)胞內(nèi)有個染色體組。 判斷細(xì)胞內(nèi)染色體

18、組數(shù)的方法判斷細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)的方法一個染色體組中無同源染色體；一個染色體組中無同源染色體；一個染色體組中無等位基因和相同基因；一個染色體組中無等位基因和相同基因；染色體組的數(shù)目等于細(xì)胞內(nèi)相同形態(tài)的染色體組的數(shù)目等于細(xì)胞內(nèi)相同形態(tài)的 染色體個數(shù)；每個染色體組中的染色體數(shù)目染色體個數(shù)；每個染色體組中的染色體數(shù)目等于細(xì)胞內(nèi)不同形態(tài)染色體的個數(shù)；等于細(xì)胞內(nèi)不同形態(tài)染色體的個數(shù)；細(xì)胞內(nèi)染色體個數(shù)細(xì)胞內(nèi)染色體個數(shù)=染色體組數(shù)染色體組數(shù)每個染每個染 色體組所含染色體個數(shù)。色體組所含染色體個數(shù)。染色體組的特點(diǎn)：染色體組的特點(diǎn)：（2）二倍體）二倍體概念：體細(xì)胞含有兩個染色組概念：體細(xì)胞含有兩個染色組的個體。的

19、個體。實(shí)例：幾乎全部動物，過半數(shù)的實(shí)例：幾乎全部動物，過半數(shù)的高等植物。高等植物。（3）多倍體）多倍體體細(xì)胞含有三個或體細(xì)胞含有三個或 三個以上三個以上染色體組的個體。染色體組的個體。外界條件劇變，導(dǎo)致有絲分裂紡?fù)饨鐥l件劇變，導(dǎo)致有絲分裂紡綞體形成過程受阻，染色體數(shù)目綞體形成過程受阻，染色體數(shù)目加倍。加倍。莖桿粗、果種大、營養(yǎng)富莖桿粗、果種大、營養(yǎng)富、結(jié)實(shí)低，發(fā)育緩、結(jié)實(shí)低，發(fā)育緩成因成因：特點(diǎn)：特點(diǎn)：概念概念：多倍體產(chǎn)生的主要原因多倍體產(chǎn)生的主要原因處于有絲分裂前處于有絲分裂前期的細(xì)胞期的細(xì)胞外界環(huán)境外界環(huán)境劇變劇變,不能形成不能形成紡錘體紡錘體細(xì)胞分裂停止細(xì)胞分裂停止外界外界環(huán)境環(huán)境適宜適

20、宜細(xì)胞重新開始進(jìn)入細(xì)胞重新開始進(jìn)入分裂間期分裂間期染色體數(shù)染色體數(shù)目加倍目加倍 注：減數(shù)分裂不正常也可產(chǎn)生數(shù)目加倍注：減數(shù)分裂不正常也可產(chǎn)生數(shù)目加倍的配子，從而產(chǎn)生染色體加倍的植株。的配子，從而產(chǎn)生染色體加倍的植株。染色體數(shù)染色體數(shù)目加倍后目加倍后的草莓（的草莓（上）上）野生狀態(tài)野生狀態(tài)下的草莓下的草莓（下）（下）人工誘導(dǎo)多倍體育種：人工誘導(dǎo)多倍體育種：方法：低溫處理、秋水仙素處理萌發(fā)方法：低溫處理、秋水仙素處理萌發(fā)的種子和幼苗等的種子和幼苗等作用原理：抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色作用原理：抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目

21、加倍。色體數(shù)目加倍。例：三倍體無子西瓜的培育例：三倍體無子西瓜的培育（4）單倍體）單倍體概念：體細(xì)胞含有本物種配子染概念：體細(xì)胞含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。色體數(shù)目的個體。成因：由配子直接發(fā)育成因：由配子直接發(fā)育。特點(diǎn)：植株弱小、高度不育特點(diǎn)：植株弱小、高度不育 例例1：蜜蜂家族中有雄蜂、蜂王、工蜂。工蜂：蜜蜂家族中有雄蜂、蜂王、工蜂。工蜂、蜂王都是由受精卵發(fā)育而成的，而雄蜂是由、蜂王都是由受精卵發(fā)育而成的，而雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而成的。問：卵細(xì)胞直接發(fā)育而成的。問： 雄蜂體細(xì)胞內(nèi)的染色體組數(shù)和蜂王體細(xì)胞內(nèi)的雄蜂體細(xì)胞內(nèi)的染色體組數(shù)和蜂王體細(xì)胞內(nèi)的染色體組數(shù)的關(guān)系是怎樣的？染色體組數(shù)的關(guān)

22、系是怎樣的？ 雄蜂的染色體組數(shù)是蜂王的一半，與蜂雄蜂的染色體組數(shù)是蜂王的一半，與蜂王產(chǎn)生的卵細(xì)胞同。王產(chǎn)生的卵細(xì)胞同。 例例2普通小麥成熟花粉粒中含有三個染色體普通小麥成熟花粉粒中含有三個染色體組，用這種花粉粒培育成的植株是組，用這種花粉粒培育成的植株是 A單倍體單倍體 B二倍體二倍體 C六倍體六倍體 D三倍體三倍體 例例3某品種水稻的體細(xì)胞中含有某品種水稻的體細(xì)胞中含有48條染色體，條染色體，具有四個染色體組。則此品種水稻屬于具有四個染色體組。則此品種水稻屬于 A四倍體四倍體 B三倍體三倍體 C二倍體二倍體 D單倍體單倍體AA 例例4單倍體生物的體細(xì)胞內(nèi)單倍體生物的體細(xì)胞內(nèi) A只有一個染色體

23、只有一個染色體 B只有一個染色體組只有一個染色體組 C染色體組數(shù)目成單染色體組數(shù)目成單 D與本物種配子的染色體數(shù)同與本物種配子的染色體數(shù)同D 單倍體育種單倍體育種方法：花藥離體培養(yǎng)法方法：花藥離體培養(yǎng)法原理：花藥中的花粉屬于配子，其細(xì)胞內(nèi)含原理：花藥中的花粉屬于配子，其細(xì)胞內(nèi)含有植物體的全套遺傳信息，能發(fā)育成完整植有植物體的全套遺傳信息，能發(fā)育成完整植株。株。過程過程：單倍體育種過程單倍體育種過程普通植株普通植株減數(shù)減數(shù) 分裂分裂花粉花粉花藥離花藥離 體培養(yǎng)體培養(yǎng)單倍體幼苗單倍體幼苗秋水仙秋水仙 素處理素處理純合子幼苗純合子幼苗篩選所需的品種篩選所需的品種DDTTDdTt花藥離花藥離 體培養(yǎng)體

24、培養(yǎng)DT Dt dT dt 幼苗幼苗秋水仙秋水仙 素處理素處理DDTT DDtt ddTT ddtt篩選所需的品種篩選所需的品種ddttDT Dt dT dt單倍體育種在生產(chǎn)上的應(yīng)用單倍體育種在生產(chǎn)上的應(yīng)用三三 考點(diǎn)落實(shí)考點(diǎn)落實(shí)育種育種-實(shí)驗(yàn)設(shè)計實(shí)驗(yàn)設(shè)計 多倍體育種多倍體育種 單倍體育種單倍體育種1 原理原理:染色體變異染色體變異染色體變異染色體變異2方法方法:用秋水仙素處理用秋水仙素處理 萌發(fā)的種子或幼萌發(fā)的種子或幼苗苗花藥離體培養(yǎng)花藥離體培養(yǎng)法法3 過程過程:( 2N )人工誘導(dǎo)人工誘導(dǎo)染色體加染色體加倍倍新個體新個體（N）F1花粉花粉個體個體花藥離體花藥離體培養(yǎng)培養(yǎng)單單倍倍體體純純種種人

25、工誘導(dǎo)人工誘導(dǎo)染色體加染色體加倍倍 優(yōu)點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)營養(yǎng)豐富營養(yǎng)豐富明顯縮短育種年限明顯縮短育種年限策略策略該育種方法該育種方法常用于植物常用于植物育種，有時育種，有時需雜交育種需雜交育種配合配合該育種方法只適用該育種方法只適用于植物，有時需雜于植物，有時需雜交育種配合，需組交育種配合，需組織培養(yǎng)技術(shù)手段的織培養(yǎng)技術(shù)手段的支持支持普通西瓜普通西瓜的幼苗（的幼苗（或萌發(fā)的或萌發(fā)的種子）種子）秋水秋水 仙素處理仙素處理幼苗（染色體幼苗（染色體加倍加倍,4N）生長生長四倍體植四倍體植株株四倍體四倍體植株植株二倍體植二倍體植株株4N瓜肉瓜肉3N胚胚三倍體植株三倍體植株二倍體植二倍體植株的花粉株的花粉3N瓜肉瓜

26、肉多倍體育種多倍體育種 雜交育種雜交育種鞏固訓(xùn)練鞏固訓(xùn)練一一 選擇題選擇題1.下列變異中不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是下列變異中不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是 A染色體缺失了某一片段染色體缺失了某一片段B 染色體增加了某一片段染色體增加了某一片段C 染色體中染色體中DNA的一個堿基對發(fā)生了改變的一個堿基對發(fā)生了改變D 染色體某一片段的位置顛倒了染色體某一片段的位置顛倒了1800C2、把普通小麥（六倍體）的花藥和、把普通小麥（六倍體）的花藥和一部分體細(xì)胞通過組織培養(yǎng)，分別培一部分體細(xì)胞通過組織培養(yǎng)，分別培育成兩種小麥植株。它們分別是育成兩種小麥植株。它們分別是 A 單倍體單倍體 六倍體六倍體 B三倍體三倍體

27、 六倍體六倍體 C六倍體六倍體 六倍體六倍體 D 六倍體六倍體 單倍體單倍體A4、大麥的一個染色體組有、大麥的一個染色體組有7條染色體，在四倍條染色體，在四倍體大麥根尖細(xì)胞有絲分裂后期能觀察到染色體數(shù)體大麥根尖細(xì)胞有絲分裂后期能觀察到染色體數(shù)是是 A 7條條 B56條條 C28條條 D14條條3、（、（2001年廣東河南）據(jù)調(diào)查統(tǒng)計近年來年廣東河南）據(jù)調(diào)查統(tǒng)計近年來我國青少年的平均身高有所增加。與此現(xiàn)象我國青少年的平均身高有所增加。與此現(xiàn)象有直接關(guān)系關(guān)的是有直接關(guān)系關(guān)的是 A 基因突變基因突變 B營養(yǎng)供給充分營養(yǎng)供給充分 C 食入生長激素較多食入生長激素較多 D 染色體變異染色體變異 BB二、

28、材料分析題二、材料分析題 糧食是人類生存的基本條件，隨著人口增加糧食是人類生存的基本條件，隨著人口增加、耕地面積減少，提高單位面積的糧食產(chǎn)量質(zhì)量、耕地面積減少，提高單位面積的糧食產(chǎn)量質(zhì)量自然成了人們解決糧食問題的主攻方向。自然成了人們解決糧食問題的主攻方向。為提高農(nóng)作物的單產(chǎn)量、獲抗倒伏、抗病等性狀的植為提高農(nóng)作物的單產(chǎn)量、獲抗倒伏、抗病等性狀的植物物, 請根據(jù)下面所提供的材料，設(shè)計一套育種方案，請根據(jù)下面所提供的材料，設(shè)計一套育種方案，培育出農(nóng)民所需新品種。培育出農(nóng)民所需新品種。生物材料生物材料: A小麥的高桿（顯性）抗銹?。@性）純小麥的高桿（顯性）抗銹?。@性）純種種 , B小麥的矮桿不

29、抗銹病純種小麥的矮桿不抗銹病純種 . 非生物材料非生物材料 根據(jù)需要自選根據(jù)需要自選（2）寫出育種的簡要過程：）寫出育種的簡要過程： 單倍體單倍體高抗高抗X矮病矮病秋水仙秋水仙素處理素處理高病高病 矮抗矮抗高抗高抗 矮矮病病高抗高抗花藥花藥離體離體培養(yǎng)培養(yǎng)單倍單倍體植體植株株純合純合體體（1）最佳）最佳 育種名稱：育種名稱： 育種育種F1F1染色體染色體加倍加倍思考：思考： 1、該細(xì)胞內(nèi)有幾個染、該細(xì)胞內(nèi)有幾個染色體組？色體組？ 2、該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂生成、該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂生成的配子中有多少條染色體？的配子中有多少條染色體？ 3、具有此體細(xì)胞的生、具有此體細(xì)胞的生物一般有后代嗎？物一般有后代嗎？

30、3 不確定，因此該生不確定，因此該生物基本上是不育的。物基本上是不育的。沒有沒有思考：思考：1 1、該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂，得到的每個、該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂，得到的每個子細(xì)胞中有多少條染色體？子細(xì)胞中有多少條染色體？2 2、該子細(xì)胞中有沒有同源染色體、該子細(xì)胞中有沒有同源染色體？3 3、該子細(xì)胞中有幾個染色體組？、該子細(xì)胞中有幾個染色體組？4 4、每個染色體組由幾條染色體構(gòu)成、每個染色體組由幾條染色體構(gòu)成？10條條有有2個個5個個第五章基因突變及其他變異第三節(jié)人類遺傳病 一、人類的疾病一、人類的疾病禽流感禽流感非典非典艾滋病艾滋病癌癥癌癥冠心病冠心病色盲色盲壞血病壞血病肝炎肝炎大脖子病大脖子病白化病白化

31、病狂犬病狂犬病佝僂病佝僂病小兒麻痹癥小兒麻痹癥流行性感冒流行性感冒近年來，隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，人類的傳染近年來，隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，人類的傳染病已逐漸得到控制。而人類的遺傳性疾病卻有逐年增病已逐漸得到控制。而人類的遺傳性疾病卻有逐年增高的趨勢，高的趨勢，遺傳病已成為威脅人類健康的一個重要遺傳病已成為威脅人類健康的一個重要因素！因素！我國遺傳病的發(fā)病狀況：我國遺傳病的發(fā)病狀況：統(tǒng)計表明，我國人口中有統(tǒng)計表明，我國人口中有1/51/5到到1/41/4的人患有危的人患有危害輕重不同的遺傳?。∶磕晷鲁錾膬和?，有先害輕重不同的遺傳病！每年新出生的兒童中，有先天性缺陷的約天性缺陷的約1.3%1

32、.3%，其中，其中70%70%以上是遺傳因素所致以上是遺傳因素所致。在。在1515歲以下死亡的兒童中，大約歲以下死亡的兒童中，大約40%40%是由于各種是由于各種遺傳病或其他先天性疾病所致。在自然流產(chǎn)兒中，遺傳病或其他先天性疾病所致。在自然流產(chǎn)兒中，約約50%50%是染色體異常引起的！是染色體異常引起的！我國人口中患我國人口中患先天性愚型先天性愚型的人就在的人就在100100萬以上萬以上，每年出生的患兒就高達(dá)，每年出生的患兒就高達(dá)2 2萬人。萬人。二、人類的遺傳病二、人類的遺傳病1、遺傳病的概念：、遺傳病的概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病2、遺傳病的類型：

33、、遺傳病的類型：人類遺傳病人類遺傳病單基因遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病染色體異常遺傳病顯性遺傳病顯性遺傳病隱性遺傳病隱性遺傳病常染色體常染色體X染色體染色體白化病白化病常染色體上的隱性遺傳病常染色體上的隱性遺傳病缺少酪氨酸酶缺少酪氨酸酶，不能將酪氨，不能將酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色酸轉(zhuǎn)化為黑色素，表現(xiàn)出毛素，表現(xiàn)出毛發(fā)白色、皮膚發(fā)白色、皮膚呈淡紅色、畏呈淡紅色、畏光等癥狀。光等癥狀。（20042004上海）某男子是白化病基因攜帶者，其細(xì)胞中可能不含上海）某男子是白化病基因攜帶者，其細(xì)胞中可能不含該致病基因的是（該致病基因的是（ ）A A、神經(jīng)細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞B B、精原細(xì)胞、

34、精原細(xì)胞C C、淋巴細(xì)胞、淋巴細(xì)胞D D、精細(xì)胞、精細(xì)胞D一對膚色正常的夫婦生了一個白化女兒，他們再生一個一對膚色正常的夫婦生了一個白化女兒，他們再生一個白化男孩的概率是多少？白化男孩的概率是多少？生一個白化男孩的概率是生一個白化男孩的概率是1/8生一個男孩白化的概率是生一個男孩白化的概率是1/4一對膚色正常的夫婦生了一個白化女兒，他們再生一一對膚色正常的夫婦生了一個白化女兒，他們再生一個白化男孩的概率是多少？生一個男孩白化的概率是個白化男孩的概率是多少？生一個男孩白化的概率是多少？多少？多指多指常染色體上的顯性遺傳病常染色體上的顯性遺傳病進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良X染色體上的隱性遺傳病

35、染色體上的隱性遺傳病肌肉萎縮無力肌肉萎縮無力，行走困難。，行走困難?；颊吆笃陔p側(cè)患者后期雙側(cè)腓腸肌呈假性腓腸肌呈假性肥大。一般于肥大。一般于4-54-5歲發(fā)病，歲發(fā)病，2020歲前死亡。歲前死亡。唇裂唇裂多基因遺傳病多基因遺傳病苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥常染色體上的隱性遺傳病常染色體上的隱性遺傳病缺少正?；蛉鄙僬；騊 P，體細(xì)胞缺少一，體細(xì)胞缺少一種酶。智力低下種酶。智力低下，60%60%患兒有腦患兒有腦電圖異常。頭電圖異常。頭發(fā)細(xì)黃，皮膚發(fā)細(xì)黃，皮膚色淺和虹膜淡色淺和虹膜淡黃色，驚厥，黃色，驚厥，尿有尿有“發(fā)霉發(fā)霉”臭臭味或鼠尿味。味或鼠尿味。外耳道多毛癥外耳道多毛癥Y染色體上的遺傳病染色體

36、上的遺傳病先天性愚型先天性愚型染色體異常遺傳病染色體異常遺傳?。?1三體綜合征）三體綜合征）體細(xì)胞內(nèi)多了一體細(xì)胞內(nèi)多了一條條2121號染色體。號染色體。智力特別低下，智力特別低下，身體發(fā)育緩慢且身體發(fā)育緩慢且常表現(xiàn)出特殊面常表現(xiàn)出特殊面容：眼距寬、外容：眼距寬、外眼角上斜、口常眼角上斜、口常半張，舌常伸出半張，舌常伸出口外。約半數(shù)同口外。約半數(shù)同時患有先天性心時患有先天性心臟病，部分在胚臟病，部分在胚胎期夭折。胎期夭折。（20042004北京）人類北京）人類2121三體綜合癥的成因是在生殖細(xì)胞形成的三體綜合癥的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第過程中，第2121號染色體沒有分離。若女患者與正常人

37、結(jié)婚后號染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率是可以生育，其子女患該病的概率是 （ ）A A、0 B0 B、1/4 C1/4 C、1/2 D1/2 D、1 1C（19991999上海）在下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合上海）在下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒？（會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒？（ ）23A+X23A+X22A+X22A+X21A+Y21A+Y22A+Y22A+YA A、和、和B B、和、和C C、和、和D D、和、和C抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病X染色體上的顯性遺傳病染色體上的顯性遺傳病X X型（或型（或O O型）

38、腿、骨骼發(fā)育畸形（型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。如雞胸）、生長緩慢等癥狀。常顯常顯常隱常隱伴伴X隱性隱性 伴伴X顯性顯性伴伴Y遺傳遺傳病例病例特點(diǎn)特點(diǎn)多指、并多指、并指、軟骨指、軟骨發(fā)育不全發(fā)育不全通常為代通常為代代相傳、代相傳、男女發(fā)病男女發(fā)病概率相等概率相等白化病、白化病、先天性聾先天性聾啞、啞、苯丙苯丙酮尿癥酮尿癥通常為隔代通常為隔代遺傳、男女遺傳、男女發(fā)病概率相發(fā)病概率相等等色盲、血友色盲、血友病、病、進(jìn)行進(jìn)行性肌營養(yǎng)性肌營養(yǎng)不良不良通常為隔通常為隔代遺傳和代遺傳和交叉遺傳交叉遺傳、男患者、男患者多于女患多于女患者者抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病通常為代通常為代代遺傳

39、、代遺傳、男患者少男患者少于女患者于女患者外耳道外耳道多毛癥多毛癥后代只有后代只有男性患者男性患者，且代代，且代代發(fā)病發(fā)病單基因遺傳病的類型單基因遺傳病的類型判斷下列遺傳病的類型判斷下列遺傳病的類型:常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病人類單基因遺傳病類型的判斷：人類單基因遺傳病類型的判斷：無中生有為隱性，無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。隱性遺傳看女病。女病父正非伴性，女病父正非伴性，父子都病為伴性。父子都病為伴性。有中生無為顯性，有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。顯性遺傳看男病。男病母正非伴性，男病母正非伴性，母女都病為伴性。母女都病為伴性。多基因遺傳?。憾嗷?/p>

40、因遺傳?。河啥鄬Φ任换蚩刂?。常表現(xiàn)出家族性聚集現(xiàn)由多對等位基因控制。常表現(xiàn)出家族性聚集現(xiàn)象，且比較容易受環(huán)境影響。象，且比較容易受環(huán)境影響。 較常見的有唇裂（俗稱兔唇）、無腦兒、原發(fā)性較常見的有唇裂（俗稱兔唇）、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。高血壓、青少年型糖尿病等。染色體異常遺傳?。喝旧w異常遺傳病： 患者大多壽命短暫，甚至在胚胎期就死亡造成流產(chǎn)。較患者大多壽命短暫，甚至在胚胎期就死亡造成流產(chǎn)。較常見的有常見的有2121三體綜合征（先天性愚型）和三體綜合征（先天性愚型）和TurnerTurner綜合征（綜合征（性腺發(fā)育不良）等。性腺發(fā)育不良）等。達(dá)爾文達(dá)爾文30歲時與表姐?，斀Y(jié)婚

41、，生了歲時與表姐?，斀Y(jié)婚，生了10個孩個孩子，其中子，其中3個早年夭折，視為掌上明珠個早年夭折，視為掌上明珠的大女兒安妮也只活到十歲。其余孩的大女兒安妮也只活到十歲。其余孩子活下來了，但都患有程度不同的精子活下來了，但都患有程度不同的精神病，以致三女兒一輩子未出嫁，二神病，以致三女兒一輩子未出嫁，二女兒埃蒂、大兒子威廉和四兒子倫拜女兒埃蒂、大兒子威廉和四兒子倫拜德終生不育，五兒子霍勒斯依賴母親德終生不育，五兒子霍勒斯依賴母親的照顧過著半病人的生活。的照顧過著半病人的生活。既然近親繁殖可以培既然近親繁殖可以培育出最好的馬和狗，育出最好的馬和狗，難道這個原理就不適難道這個原理就不適用于人類嗎？用于

42、人類嗎？大自然討厭近親婚姻！大自然討厭近親婚姻！3、人類的遺傳病的預(yù)防、人類的遺傳病的預(yù)防3、人類的遺傳病的預(yù)防、人類的遺傳病的預(yù)防優(yōu)生的措施優(yōu)生的措施（1 1）禁止近親結(jié)婚）禁止近親結(jié)婚我國婚姻法規(guī)定：我國婚姻法規(guī)定：“直系血親和三代以內(nèi)的直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚旁系血親禁止結(jié)婚?！笨茖W(xué)家推算出：每人都攜帶有科學(xué)家推算出：每人都攜帶有5-65-6個隱性的致病基因。在非個隱性的致病基因。在非近親結(jié)婚時由于夫妻雙方攜帶不同的致病基因，生有遺傳近親結(jié)婚時由于夫妻雙方攜帶不同的致病基因，生有遺傳病小孩的機(jī)率很低；若近親結(jié)婚，因雙方很可能攜帶相同病小孩的機(jī)率很低；若近親結(jié)婚，因雙方很可能攜

43、帶相同的致病基因，生有遺傳病小孩的機(jī)率增大許多倍。如：表的致病基因，生有遺傳病小孩的機(jī)率增大許多倍。如：表兄妹結(jié)婚生苯丙酮尿癥患兒的機(jī)率增大兄妹結(jié)婚生苯丙酮尿癥患兒的機(jī)率增大8.58.5倍；生白化病倍；生白化病患兒的機(jī)率增大患兒的機(jī)率增大13.513.5倍。倍。最簡單有效的措施最簡單有效的措施下列哪些是自己的近親下列哪些是自己的近親爸爸爸爸舅媽舅媽哥哥哥哥叔叔叔叔表姐表姐姑父姑父妹妹妹妹外甥外甥姐夫姐夫自己自己兄弟姐妹兄弟姐妹父親父親母親母親祖父母祖父母外祖父母外祖父母叔、伯、姑叔、伯、姑舅、姨舅、姨叔伯姑的子女叔伯姑的子女叔伯姑孫子女叔伯姑孫子女或外孫子女或外孫子女叔伯姑曾孫子女叔伯姑曾孫子

44、女或曾外孫子女或曾外孫子女舅姨的子女舅姨的子女舅姨的孫子女舅姨的孫子女或外孫子女或外孫子女舅姨的曾孫子女舅姨的曾孫子女或曾外孫子女或曾外孫子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的孫子女兄弟姐妹的孫子女或外孫子女或外孫子女子女子女孫子女孫子女或外孫子女或外孫子女自己自己兄弟姐妹兄弟姐妹父親父親母親母親祖父母祖父母外祖父母外祖父母叔、伯、姑叔、伯、姑舅、姨舅、姨叔伯姑的子女叔伯姑的子女叔伯姑孫子女叔伯姑孫子女或外孫子女或外孫子女叔伯姑曾孫子女叔伯姑曾孫子女或曾外孫子女或曾外孫子女舅姨的子女舅姨的子女舅姨的孫子女舅姨的孫子女或外孫子女或外孫子女舅姨的曾孫子女舅姨的曾孫子女或曾外孫子女或曾外孫子女兄

45、弟姐妹的子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的孫子女兄弟姐妹的孫子女或外孫子女或外孫子女子女子女孫子女孫子女或外孫子女或外孫子女3、人類遺傳病的預(yù)防、人類遺傳病的預(yù)防優(yōu)生的措施優(yōu)生的措施（2 2）進(jìn)行遺傳咨詢）進(jìn)行遺傳咨詢 醫(yī)生對咨詢對象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，在此基礎(chǔ)醫(yī)生對咨詢對象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，在此基礎(chǔ)上作出遺傳診斷；上作出遺傳診斷；分析判斷咨詢者子女可能患什么遺傳病及風(fēng)險的大?。C(jī)分析判斷咨詢者子女可能患什么遺傳病及風(fēng)險的大?。C(jī)率）；率）；為咨詢者提出防治相應(yīng)遺傳病的對策、方法和建議；為咨詢者提出防治相應(yīng)遺傳病的對策、方法和建議；解答咨詢者提出的其他疑問。解答咨詢者提出的其他疑問

46、。（1996上海）某男同學(xué)在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，上海）某男同學(xué)在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得悉該生的母親既是色盲又是血友醫(yī)生在詢問家屬病史時得悉該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生做任何檢查情病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生做任何檢查情況下就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因?yàn)椋r下就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因?yàn)椋?）A、血友病為、血友病為X染色體上的隱性基因控制染色體上的隱性基因控制B、血友病為、血友病為X染色體上的顯性基因控制染色體上的顯性基因控制C、父親是血友病基因攜帶者、父親是血友病基因攜帶者D、血友病由常染色體上

47、的顯性基因控制、血友病由常染色體上的顯性基因控制A（2005廣東）下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生廣東）下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是（指導(dǎo)，不正確的是（ ）遺傳病遺傳病遺傳方式遺傳方式夫妻基夫妻基因型因型優(yōu)生指優(yōu)生指導(dǎo)導(dǎo)A抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病X染色體顯染色體顯性遺傳性遺傳XaXaXAY選擇生選擇生男孩男孩B紅綠色盲紅綠色盲癥癥X染色體隱染色體隱性遺傳性遺傳XbXbXBY選擇生選擇生女孩女孩C白化病白化病常染色體隱常染色體隱性遺傳病性遺傳病AaAa選擇生選擇生女孩女孩D并指癥并指癥常染色體顯常染色體顯性遺傳病性遺傳病Tttt產(chǎn)前基產(chǎn)前基因診斷因診斷B3、人類

48、遺傳病的預(yù)防、人類遺傳病的預(yù)防優(yōu)生的措施優(yōu)生的措施（3 3）提倡）提倡“適齡生育適齡生育” 生殖醫(yī)學(xué)表明女子生育的生殖醫(yī)學(xué)表明女子生育的最適年齡為最適年齡為2525到到2929歲歲。過早生育由于女子自身發(fā)育尚未完成，所生子女發(fā)。過早生育由于女子自身發(fā)育尚未完成，所生子女發(fā)病率高病率高統(tǒng)計表明，統(tǒng)計表明，2020歲以下女子生育，孩子先天性歲以下女子生育，孩子先天性疾病發(fā)病率比適齡女子高出疾病發(fā)病率比適齡女子高出50%50%。過晚生育則由于體內(nèi)積累的致突變因素增多，生過晚生育則由于體內(nèi)積累的致突變因素增多，生患病小孩的風(fēng)險也相應(yīng)增大患病小孩的風(fēng)險也相應(yīng)增大資料表明資料表明4040歲以上女子歲以上女子生育的子女中，患生育的子女中，患2121三體綜合癥的機(jī)率比三體綜合癥的機(jī)率比25-3425-34歲女子所歲女子所生子女高出生子女高出1010倍。倍。3、人類遺傳病的預(yù)防、人類遺傳病的預(yù)防優(yōu)生的措施優(yōu)生的措施（4 4）產(chǎn)前診斷）產(chǎn)前診斷概念：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段對孕婦進(jìn)行檢查概念：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段對孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。