高一生物必修二第五章《基因突變及其他變異》單元測試題

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上第五章基因突變及其他變異單元測試題本試卷分第卷和第卷兩部分，共100分，考試時間150分鐘。學校：_姓名：_班級：_考號：_分卷I一、單選題(共20小題,每小題3.0分,共60分) 1.如圖表示某植物正常體細胞的染色體組成，Aa，Bb，Cc，Dd代表四對同源染色體。下列各選項中，可能是該植物染色體組成的是()A ABCdB AaaaC AaBbCcDdD AaaBbb【答案】B【解析】由圖可以看出該植物屬于四倍體，因此其同源染色體應(yīng)出現(xiàn)四次。2.基因突變是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料，原因不包括()A 能產(chǎn)生多種多樣的基因型B 突變率低，但是普遍存在的C

2、基因突變是不定向的，可以產(chǎn)生適應(yīng)環(huán)境的新的性狀D 能產(chǎn)生新的基因【答案】A【解析】產(chǎn)生多種多樣的基因型是基因重組的結(jié)果，而非基因突變。3.某對夫婦的1對同源染色體上的部分基因如圖所示，A,b,D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因，不考慮基因突變，則他們的孩子()A 同時患三種病的概率是1/2B 同時患甲、丙兩病的概率是3/8C 患一種病的概率是1/2D 不患病的概率為1/4【答案】D【解析】由題意可知，父親產(chǎn)生ABD和aBd兩種精子，母親產(chǎn)生Abd和abd兩種卵細胞，后代的基因型為1/4AABbDd(同時患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同時患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只患甲病)和1/

3、4aaBbdd(不患病)。4.自毀容貌綜合癥是一種嚴重的代謝疾病，患者不能控制自己的行為，不自覺地進行自毀行為，如咬傷或抓傷自己。大約50 000名男性中有1名患者，患者在1歲左右發(fā)病，20歲以前死亡。如圖是一個家系的系譜圖。下列敘述不正確的是()A 此病為伴X染色體隱性遺傳病B 2、2和4都是攜帶著C 1是攜帶者的概率為1/2D 人群中女性的發(fā)病率約為1/2 500 000 000【答案】D【解析】分析遺傳系譜圖，雙親不患病，而后代有患病個體，可知該病為隱性遺傳病，且男性患者比較多，故該病為伴X染色體遺傳病，故A正確；男性患者的致病基因均來自他們的母親，2、2、4均正常，則她們應(yīng)為攜帶者，故

4、B正確；1從其父親那里得到一個正?；?，從其母親那里得到致病基因的概率為1/2，即1為攜帶者的概率為1/2，故C正確；由題干所給信息不能推導出人群中女性發(fā)病的概率為1/2 500 000 000，故D錯誤。5.自然界中，一種生物某一基因及其三種突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下：正?；?精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸蘇氨酸酪氨酸丙氨酸根據(jù)上述氨基酸序列確定這三種突變基因DNA分子的改變是（ ）A 突變基因1和2為一個堿基的替換，突變基因3為一個堿基的增添B 突變基因2和3為一個堿

5、基的替換，突變基因1為一個堿基的增添C 突變基因1為一個堿基的替換，突變基因2和3為一個堿基的增添D 突變基因2為一個堿基的替換，突變基因1和3為一個堿基的增添【答案】A【解析】從題干可以看出，突變基因1沒有導致蛋白質(zhì)的改變，突變基因2引起1個氨基酸的改變，不可能是堿基對的增添或缺失，因為堿基對的增添或缺失導致蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)量和種類的改變都較多。6.有關(guān)“低溫誘導大蒜根尖細胞染色體加倍”的實驗，不正確的敘述是()A 在誘導染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導的原理相似B 將根尖浸泡在卡諾氏溶液中的目的是固定細胞的形態(tài)C 制作裝片包括解離、漂洗、染色、制片4個步驟D 低溫誘導多倍體細胞形成的

6、比例常達100%【答案】D【解析】在誘導染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導的原理相似，都是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成；使用卡諾氏液固定細胞形態(tài)后，要用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次；制作裝片包括解離漂洗染色制片4個步驟；低溫誘導染色體加倍的頻率低，因此多倍體細胞形成的比例常不達100%。7.人類能遺傳的基因突變，常發(fā)生在()A 減數(shù)第一次分裂B 四分體時期C 減數(shù)第一次分裂前的間期D 有絲分裂間期【答案】C【解析】能遺傳的基因突變發(fā)生在生殖細胞內(nèi)，可以通過減數(shù)分裂和受精作用直接傳給下一代。生殖細胞的突變最可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA進行復制時。8.下面所示的4個家系中，帶陰影的

7、為遺傳病患者，白色表現(xiàn)正常。下列敘述不正確的是()A 可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B 肯定不是抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)遺傳的家系是甲、乙C 家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為1/4D 家系丙中，女兒不一定是雜合子【答案】A【解析】色盲是伴X染色體隱性遺傳，特點是母患子必患，所以丁一定不能表示色盲。抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，所以甲、乙肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳。家系甲中，該遺傳病有可能是常染色體隱性遺傳，也有可能是伴X染色體隱性遺傳，不管是哪種遺傳病，這對夫婦再生一患病孩子的幾率都為1/4。家系丙中，該遺傳病有可能是常染色體隱性遺傳或常染色體顯性遺傳

8、，也有可能是伴X染色體隱性遺傳或伴X染色體顯性遺傳，所以家系丙中，女兒有可能是純合子，也有可能是雜合子。9.如圖為高等動物的細胞分裂示意圖，圖中不可能反映的是()A 發(fā)生了基因突變B 發(fā)生了染色單體互換C 該細胞為次級卵母細胞D 該細胞為次級精母細胞【答案】C【解析】圖示細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細胞質(zhì)均分，不可能是次級卵母細胞。10.一對夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對胎兒進行基因檢測（ ）A B C D 【答案】D【解析】根據(jù)紅綠色盲的遺傳特點，當妻子患病時，雙親基因型(相關(guān)基因用B、b表示)分別為XbXb、XBY，后代男性一定為患者，女性一定為攜帶者，所以不需基因檢測

9、。當丈夫為患者時，妻子有可能是攜帶者，所以后代無論男女均有可能為患者。11.隨著“炎黃一號”計劃的完成，華大基因研究院正在組織實施“炎黃99”計劃。其基本內(nèi)容就是，為我國的99個具有一定代表性的人測繪完整的基因圖譜。該計劃的意義不包括()A 探索中華民族的基因結(jié)構(gòu)特點B 探索某些遺傳病的發(fā)病原因C 探索DNA合成的規(guī)律D 為被測試者將來可能需要的基因治療提供依據(jù)【答案】C【解析】基因組計劃的主要目的是測定人類基因組全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。可認識到基因的組成、結(jié)構(gòu)和功能及其相互關(guān)系。對于疾病的診斷和預(yù)防有重要意義。12.如圖中的甲、乙為染色體配對時出現(xiàn)的一種現(xiàn)象，丙、丁是染色體交

10、叉互換的現(xiàn)象，至是對這些現(xiàn)象出現(xiàn)的原因或結(jié)果的解釋，其中全部正確的一項是()圖甲的一條染色體可能有片段缺失圖乙的一條染色體可能有片段倒位圖丙會導致染色體片段重復圖丁會導致基因重組A B C D 【答案】D【解析】圖甲為染色體片段的缺失；圖乙為染色體片段的倒位；圖丙為非同源染色體的交叉互換，不會導致染色體片段的重復；圖丁為同源染色體的交叉互換，會導致基因重組。13.由于種種原因，某生物體內(nèi)某條染色體上多了或少了幾個基因，這種遺傳物質(zhì)的變化屬于()A 基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變B 染色體結(jié)構(gòu)變異C 染色體數(shù)目變異D 染色單體的交叉互換【答案】B【解析】某條染色體上多了或少了幾個基因是由染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺

11、失或重復所致。14.下圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對發(fā)病基因的測定，已知控制性狀的基因是位于人類性染色體的同源部分，則4的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的（）A B C D 【答案】A【解析】由圖中看出，3與4生出正常的女兒，且致病基因在性染色體上，因此3和4的基因組成是XAXa和XaYA。15.有關(guān)“低溫誘導大蒜根尖細胞染色體加倍”的實驗，正確的敘述是()A 可能出現(xiàn)三倍體細胞B 多倍體細胞形成的比例常達100%C 多倍體細胞形成過程無完整的細胞周期D 多倍體形成過程增加了非同源染色體重組的機會【答案】C【解析】低溫誘導大蒜根尖的細胞染色體加倍為四倍體，A不正確。低溫誘導不能使所有細胞染

12、色體數(shù)目加倍，B不正確。根尖細胞的分裂為有絲分裂，D不正確。16.三體綜合征又叫先天愚型，是一種常見的染色體病。下列各圖均為減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，先天性愚型的染色體異常情況與哪個圖相符()ABCD【答案】A【解析】圖示的四種變異類型分別為：A三體(個別染色體增加)、B染色體增添某一片段、C三倍體、D染色體缺失某一片段。17.下圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA，由此分析正確的是（ ）A 控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個堿基發(fā)生替換都會引起貧血癥B 過程是以鏈作模板，以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的C 運轉(zhuǎn)纈氨酸的tRNA一端裸露的

13、三個堿基可能是CAUD 人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個谷氨酸被纈氨酸取代【答案】C【解析】控制血紅蛋白合成的一段基因中任意一個堿基發(fā)生替換不一定引起貧血癥；過程是以鏈作模板，但合成的是mRNA，所以原料是核糖核苷酸；根據(jù)纈氨酸的密碼子GUA，可知對應(yīng)的tRNA上的反密碼子堿基為CAU；人類患鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是基因中的堿基對被替換。18.深圳華大基因研究院在深圳第十屆“高交會”上宣布：大熊貓“晶晶”的基因組框架圖繪制完成。大熊貓有21對染色體，基因組大小與人相似，約為30億個堿基對，包含2萬3萬個基因。關(guān)于大熊貓“晶晶”基因組的敘述合理的是()A 大熊貓基因組是指熊貓所有D

14、NA分子所攜帶的全部遺傳信息B 大熊貓的單倍體基因組由21條雙鏈DNA分子上的遺傳信息組成C 大熊貓的一個染色體組與單倍體基因組所含的染色體數(shù)目相同D 大熊貓與其他生物的基因組的相似程度越高，親緣關(guān)系越遠【答案】A【解析】某生物基因組是指該生物所有DNA分子所攜帶的全部遺傳信息。大熊貓單倍體基因組是指20條常染色體和X、Y 2條性染色體，即22條雙鏈DNA分子上的遺傳信息。而染色體組是不含有同源染色體的。兩種生物基因組的相似程度越高，親緣關(guān)系越近。19.某植物的一個體細胞如下圖所示。該植株的花粉進行離體培養(yǎng)后，共獲得n株幼苗，其中基因型為aabbccdd的個體有()A n/2株B n/8株C

15、n/16株D 0株【答案】D【解析】AaBbCcDd個體的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，得到的幼苗均為單倍體，不可能出現(xiàn)aabbccdd的個體。20.用人工誘變的方法使黃色短桿菌的質(zhì)粒中脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化：CCGCTAACGCCGCGAACG，那么，黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是（ ）(可能相關(guān)的密碼子為：脯氨酸CCG,CCA；甘氨酸GGC,GGU；天冬氨酸GAU,GAC；丙氨酸GCA,GCU,GCC,GCG；半胱氨酸UGU,UGC)A 基因突變，性狀改變B 基因突變，性狀沒有改變C 基因和性狀均沒有改變D 基因沒變，性狀改變【答案】A【解析】對照比較CCGCTAACG和CCGCGAACG，發(fā)現(xiàn)CT

16、ACGA，即基因中T突變?yōu)镚，密碼子由GAU變?yōu)镚CU，編碼的氨基酸由天冬氨酸變?yōu)楸彼?，所以答案為A。 分卷II二、非選擇題(共4小題,每小題10.0分,共40分) 21.某同學在做“低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化”實驗時，將大蒜根尖隨機分為12組，實驗處理和結(jié)果如下表所示，請回答有關(guān)問題。(1)低溫誘導植物染色體數(shù)目加倍的原理是低溫會使細胞分裂過程中_的形成受阻，從而使細胞分裂過程中染色體數(shù)目加倍而細胞不分裂。低溫處理與秋水仙素處理相比，具有_等優(yōu)點。(2)實驗中選擇大蒜根尖_區(qū)細胞進行觀察，效果最佳，原因是此處的細胞分裂比較_，在顯微鏡下觀察，此處細胞的特點表現(xiàn)為_。(3)實驗過程中需要用

17、_對大蒜根尖細胞的染色體進行染色。(4)由實驗結(jié)果可知，_的條件下，加倍效果最為明顯?！敬鸢浮?1)紡錘體操作簡單、安全無毒(2)分生旺盛 呈正方形，排列緊密(3)堿性染料(或醋酸洋紅或龍膽紫)(4)4 、96小時【解析】(1)低溫能夠抑制紡錘體的形成，實現(xiàn)染色體數(shù)目的加倍；用秋水仙素誘導染色體數(shù)目加倍，操作較為煩瑣，且秋水仙素有毒，而低溫誘導操作簡單，安全無毒。(2)植物根尖分生區(qū)細胞呈正方形，排列緊密，且分裂較為旺盛，故觀察時應(yīng)選擇根尖分生區(qū)細胞。(3)染色體可以被堿性染料(如醋酸洋紅、龍膽紫等)著色。(4)由表中信息可知，在溫度為4 的條件下處理96小時，細胞中染色體數(shù)目加倍效果最佳。2

18、2.動物中缺失一條染色體的個體叫單體(2n1)。大多數(shù)動物的單體不能存活，但在黑腹果蠅(2n8)中，點狀染色體(4號染色體)缺失一條也可以存活，而且能夠繁殖后代，可以用來進行遺傳學研究。(1)某果蠅體細胞染色體組成如圖，則該果蠅的性別是_，從變異類型看，單體屬于_。(2)4號染色體單體的果蠅所產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目為_。(3)果蠅群體中存在短肢個體，短肢基因位于常染色體上，將短肢果蠅個體與純合正常肢個體交配得F1，F(xiàn)1自由交配得F2，子代的表現(xiàn)型及比例如表所示。據(jù)表判斷，顯性性狀為_，理由是_。(4)根據(jù)判斷結(jié)果，可利用非單體的短肢果蠅與正常肢(純合) 4號染色體單體果蠅交配，探究短肢基因是

19、否位于4號染色體上。請完成以下實驗設(shè)計。實驗步驟：讓非單體的短肢果蠅個體與正常肢(純合)4號染色體單體果蠅交配，獲得子代；統(tǒng)計子代的性狀表現(xiàn)，并記錄。實驗結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：若_，則說明短肢基因位于4號染色體上；若_，則說明短肢基因不位于4號染色體上。【答案】(1)雄性染色體數(shù)目變異(2)4條或3條(3)正常肢F1全為正常肢(或F2中正常肢短肢31)(4)子代中出現(xiàn)正常肢果蠅和短肢果蠅，且比例為11子代全為正常肢【解析】(1)圖中果蠅性染色體形態(tài)不同，是雄果蠅，單體屬于染色體變異中染色體數(shù)目變異。(2)4號染色體單體產(chǎn)生的配子中一半染色體數(shù)目正常，一半染色體少一條。(3)短肢果蠅個體與純合正常肢個

20、體交配得F1，F(xiàn)1全為正常肢，則正常肢為顯性性狀；由F1自由交配得到的F2中，正常肢短肢31，也可知正常肢是顯性性狀。(4)若短肢基因位于4號染色體上，非單體的短肢果蠅基因組成為aa，與純合正常肢單體A_雜交，后代基因組成為：Aa和a_，且比例為11。故若后代中出現(xiàn)正常肢Aa和短肢a_果蠅，且比例為11，說明短肢基因位于4號染色體上；若后代中都是正常肢Aa果蠅，說明短肢基因不位于4號染色體上。23.洋蔥(2n=16)為二倍體植物。為比較不同處理方法對洋蔥根尖細胞分裂指數(shù)(即視野內(nèi)分裂期細胞數(shù)占細胞總數(shù)的百分比)的影響,某研究性學習小組進行了相關(guān)實驗,實驗步驟如下:將洋蔥的老根去除,經(jīng)水培生根后

21、取出。將洋蔥分組同時轉(zhuǎn)入質(zhì)量分數(shù)為0.01%、0.1%秋水仙素溶液中,分別培養(yǎng)24 h、36 h、48 h;秋水仙素處理停止后再轉(zhuǎn)入清水中分別培養(yǎng)0 h、12 h、24 h、36 h。剪取根尖,用Carnoy固定液(用3份無水乙醇、1份冰乙酸混勻)固定8 h,然后將根尖浸泡在1 mol/L鹽酸溶液中58 min。將根尖取出,放入盛有清水的培養(yǎng)皿中漂洗。用石炭酸品紅試劑染色。制片、鏡檢;計數(shù)、拍照。實驗結(jié)果:不同方法處理后的細胞分裂指數(shù)(%)如下表。請分析上述實驗,回答有關(guān)問題。(1)步驟中“將根尖浸泡在1 mol/L鹽酸溶液中”的作用是。(2)步驟為了獲得相應(yīng)的觀察視野,鏡檢時正確的操作方法是。(3)根據(jù)所學的知識推測,石炭酸品紅試劑是一種性染料。(4)為了統(tǒng)計數(shù)據(jù)更加科學,計數(shù)時應(yīng)采取的方法是。(5)根據(jù)上表結(jié)果可以得出如下初步結(jié)論:質(zhì)量分數(shù)為秋水仙素溶液誘導后的細胞分裂指數(shù)較高;本實驗的各種處理中,提高細胞分裂指數(shù)的最佳方法是。(6)下面為一位同學在步驟所拍攝的顯微照片,形成細胞a的最可能的原因是。【答案】(1)使組織中細胞相互分離開來(2)先在低倍鏡下觀察,緩慢移動裝片,發(fā)現(xiàn)理想視野后換用高倍鏡(