認(rèn)識有機(jī)化學(xué)ppt課件

1、第第1章章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴烴第第1節(jié)節(jié) 認(rèn)識有機(jī)化學(xué)認(rèn)識有機(jī)化學(xué)一、有機(jī)化學(xué)的發(fā)展人工合成有機(jī)物人工合成有機(jī)物分離提純有機(jī)物分離提純有機(jī)物“有機(jī)有機(jī)”和和“生命力生命力”酒石酒石 酒石酸酒石酸尿液尿液 尿素尿素鴉片鴉片 嗎啡嗎啡來自來自動植物動植物來自來自礦物礦物有機(jī)物有機(jī)物無機(jī)物無機(jī)物明確是明確是C化合物化合物碳?xì)浠衔锛捌涮細(xì)浠衔锛捌溲苌镅苌?828年年 尿素尿素1845年年 醋酸醋酸1854年年 油脂油脂 NH4OCN(NH2CNH2O維勒維勒(德國德國)： 對有機(jī)化學(xué)和農(nóng)業(yè)化學(xué)有重要貢獻(xiàn)。對有機(jī)化學(xué)和農(nóng)業(yè)化學(xué)有重要貢獻(xiàn)。 建立了有機(jī)化合物的元素分

2、析方法，建立了有機(jī)化合物的元素分析方法，這個方法現(xiàn)在仍在使用。這個方法現(xiàn)在仍在使用。 他是一位偉大的教育家，他非常重視他是一位偉大的教育家，他非常重視實驗。培養(yǎng)了一大批優(yōu)秀的化學(xué)家。如實驗。培養(yǎng)了一大批優(yōu)秀的化學(xué)家。如：霍夫曼、凱庫勒、范特霍夫、阿累尼：霍夫曼、凱庫勒、范特霍夫、阿累尼烏斯、拜爾等都是從李比希的學(xué)生。到烏斯、拜爾等都是從李比希的學(xué)生。到1960年獲諾貝爾化學(xué)獎的年獲諾貝爾化學(xué)獎的60人中有人中有44人人是出自李比希的門下。是出自李比希的門下。 人工合成有機(jī)化合物的開創(chuàng)者。人工合成有機(jī)化合物的開創(chuàng)者。1824年人工合成了尿素，年人工合成了尿素，1828年發(fā)表年發(fā)表論文論文論尿素的

3、人工合成論尿素的人工合成。此外他在化學(xué)上的成就有：此外他在化學(xué)上的成就有： 1824年合成了草酸；年合成了草酸；1827年分離出年分離出了純鋁；發(fā)展了硅烷、硅氯仿；分析了純鋁；發(fā)展了硅烷、硅氯仿；分析了大量的礦石，制備了多種稀有金屬了大量的礦石，制備了多種稀有金屬化合物；研究了醌、氫醌、醌氫醌等化合物；研究了醌、氫醌、醌氫醌等。他完成的實驗研究工作數(shù)量多得驚。他完成的實驗研究工作數(shù)量多得驚人。人。 斯德哥爾摩學(xué)院院士，十九世紀(jì)上斯德哥爾摩學(xué)院院士，十九世紀(jì)上半葉化學(xué)界的最高權(quán)威。他對化學(xué)的半葉化學(xué)界的最高權(quán)威。他對化學(xué)的突出貢獻(xiàn)主要在兩個方面：突出貢獻(xiàn)主要在兩個方面：（1）測定原子量和制定元素

4、符號；）測定原子量和制定元素符號；（2）提出電化二元論。）提出電化二元論。1803年發(fā)現(xiàn)了鈰、年發(fā)現(xiàn)了鈰、1817年發(fā)現(xiàn)了硒、年發(fā)現(xiàn)了硒、1828年發(fā)現(xiàn)了釷。年發(fā)現(xiàn)了釷。1806年開始使用年開始使用“有機(jī)化學(xué)有機(jī)化學(xué)”這個名稱這個名稱，1827年指出年指出“同分異構(gòu)同分異構(gòu)”現(xiàn)象的存在現(xiàn)象的存在，1835年提出年提出“催化催化”這一名詞。這一名詞。OOOH2NOHOHOHOOHOHMeHOOHOHOHOHOHHOOOHOHHOOHOOHOHOHOOHOHMeOHOHHOOHOHOHOOMeMeMeOHOHOHOHHOONHOHHOOHOHOHMeOHOOHNHHOOOH海葵毒素C C12912

5、9H H223223N N3 3O O5454, ,分子量分子量26802680，6464個手性中心個手性中心巖沙?？舅貛r沙?？舅兀╬alytoxin，PTX）亦稱沙?？舅鼗蛉后w海葵毒素。它是）亦稱沙?？舅鼗蛉后w?？舅?。它是從海葵類的從?？惖腜alythoa屬腔腸動物中分離出來的一種毒素，該毒素是目前已屬腔腸動物中分離出來的一種毒素，該毒素是目前已知非蛋白毒素中毒性最強(qiáng)烈的毒素，也是海生毒素中最毒的化合物。因此，知非蛋白毒素中毒性最強(qiáng)烈的毒素，也是海生毒素中最毒的化合物。因此，引起化學(xué)戰(zhàn)專家們的特別關(guān)注。引起化學(xué)戰(zhàn)專家們的特別關(guān)注。一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)巖沙海

6、葵毒素是由巖沙海葵毒素是由129個碳原子組成的聚醚化合物，分子量為個碳原子組成的聚醚化合物，分子量為2677，含有，含有40個羥基和個羥基和8個甲基。這為進(jìn)一步研究該毒素及其活性碎片、化學(xué)合成其個甲基。這為進(jìn)一步研究該毒素及其活性碎片、化學(xué)合成其類似物奠定了基礎(chǔ)。該毒素是一種無定形、吸濕性強(qiáng)、非結(jié)晶性的白色粉類似物奠定了基礎(chǔ)。該毒素是一種無定形、吸濕性強(qiáng)、非結(jié)晶性的白色粉未。無確定熔點，加熱到未。無確定熔點，加熱到300以上則碳化。不溶于氯仿、乙醚和丙酮，以上則碳化。不溶于氯仿、乙醚和丙酮，微溶于甲醇和乙醇，易溶于吡啶、二甲亞砜和水，經(jīng)酸堿處理后毒性消失。微溶于甲醇和乙醇，易溶于吡啶、二甲亞砜

7、和水，經(jīng)酸堿處理后毒性消失。1985年日本學(xué)者除得到巖沙?？?，還分離出多種具有高活性的類似物：年日本學(xué)者除得到巖沙?？猓€分離出多種具有高活性的類似物：高巖沙?？舅亍㈦p高巖沙?？舅?、新巖沙?？舅丶懊撗鯉r沙?？靖邘r沙?？舅亍㈦p高巖沙?？舅?、新巖沙海葵毒素及脫氧巖沙?？舅氐?。素等。編輯課件二、中毒途徑與毒性二、中毒途徑與毒性巖沙?？舅厥悄壳耙阎拘宰顝?qiáng)烈的海洋生物毒素之一，它的毒性不僅巖沙?？舅厥悄壳耙阎拘宰顝?qiáng)烈的海洋生物毒素之一，它的毒性不僅比神經(jīng)性毒劑沙林高出幾個數(shù)量級，而且比劇毒性的河豚毒素或石房蛤毒比神經(jīng)性毒劑沙林高出幾個數(shù)量級，而且比劇毒性的河豚毒素或石房蛤毒素也

8、大數(shù)十倍。巖沙?？舅刂饕ㄟ^染毒食物及水經(jīng)消化道中毒。美洲素也大數(shù)十倍。巖沙?？舅刂饕ㄟ^染毒食物及水經(jīng)消化道中毒。美洲土著居民曾作為箭毒使用。土著居民曾作為箭毒使用。三、中毒表現(xiàn)三、中毒表現(xiàn)早期中毒癥狀有運(yùn)動失調(diào)，四肢無力，嗜睡，心動過速，心律失常。繼則早期中毒癥狀有運(yùn)動失調(diào)，四肢無力，嗜睡，心動過速，心律失常。繼則消化道廣泛出血、血壓下降，體溫降低。中毒嚴(yán)重者癥狀繼續(xù)發(fā)展，由于消化道廣泛出血、血壓下降，體溫降低。中毒嚴(yán)重者癥狀繼續(xù)發(fā)展，由于血循環(huán)量減少，出現(xiàn)休克（或虛脫），終因心臟和呼吸功能衰竭而死亡。血循環(huán)量減少，出現(xiàn)休克（或虛脫），終因心臟和呼吸功能衰竭而死亡。狗中毒后早期癥狀為嘔

9、吐、吐血及嚴(yán)重腹瀉等，病理及組織學(xué)檢查，可見狗中毒后早期癥狀為嘔吐、吐血及嚴(yán)重腹瀉等，病理及組織學(xué)檢查，可見到各臟器組織均有不同程度的損傷。晚期死亡可能因全身血流量減少，循到各臟器組織均有不同程度的損傷。晚期死亡可能因全身血流量減少，循環(huán)障礙，重要組織器官缺氧，引起生化代謝嚴(yán)重障礙，導(dǎo)致腎功能衰竭所環(huán)障礙，重要組織器官缺氧，引起生化代謝嚴(yán)重障礙，導(dǎo)致腎功能衰竭所致。皮膚接觸該毒素時，局部出現(xiàn)燒灼感和腫脹感，相繼出現(xiàn)紅腫與壞死致。皮膚接觸該毒素時，局部出現(xiàn)燒灼感和腫脹感，相繼出現(xiàn)紅腫與壞死等改變。當(dāng)毒素液滴眼內(nèi)染毒時，立即引起角膜、結(jié)膜炎癥，愈合后常遺等改變。當(dāng)毒素液滴眼內(nèi)染毒時，立即引起角膜、

10、結(jié)膜炎癥，愈合后常遺留疤痕，虹膜粘連，且往往繼發(fā)青光眼。留疤痕，虹膜粘連，且往往繼發(fā)青光眼。四、毒理作用四、毒理作用實驗證明，巖沙?？舅剡x擇性的與神經(jīng)細(xì)胞膜上特異性受體結(jié)合，使膜實驗證明，巖沙?？舅剡x擇性的與神經(jīng)細(xì)胞膜上特異性受體結(jié)合，使膜上鈉離子通道上鈉離子通道m(xù)-閘門打開且不能關(guān)閉。從而加速鈉離子的通透性，引起持閘門打開且不能關(guān)閉。從而加速鈉離子的通透性，引起持續(xù)的去極化作用，導(dǎo)致一系列的中毒改變，特別是心臟和神經(jīng)系統(tǒng)是其作續(xù)的去極化作用，導(dǎo)致一系列的中毒改變，特別是心臟和神經(jīng)系統(tǒng)是其作用的主要部位。巖沙?？舅厥悄壳耙阎顝?qiáng)的冠狀動脈收縮劑，它比血用的主要部位。巖沙?？舅厥悄壳耙阎?/p>

11、最強(qiáng)的冠狀動脈收縮劑，它比血管緊張素管緊張素的作用至少強(qiáng)的作用至少強(qiáng)100倍。冠狀動脈血管強(qiáng)烈收縮，伴隨出現(xiàn)心臟變倍。冠狀動脈血管強(qiáng)烈收縮，伴隨出現(xiàn)心臟變力與變時反應(yīng)。心律失常，力與變時反應(yīng)。心律失常，T波增大，心室收縮力進(jìn)行性減低，血壓下降，波增大，心室收縮力進(jìn)行性減低，血壓下降，心肌供氧不足，可迅速引起心臟功能衰竭，隨之發(fā)生呼吸衰竭而導(dǎo)致死亡。心肌供氧不足，可迅速引起心臟功能衰竭，隨之發(fā)生呼吸衰竭而導(dǎo)致死亡。據(jù)報道，該毒素還可引起血管壞死，內(nèi)臟廣泛性出血及腎功能衰竭等改變，據(jù)報道，該毒素還可引起血管壞死，內(nèi)臟廣泛性出血及腎功能衰竭等改變，這可能與其細(xì)胞毒作用有關(guān)。近來研究證明，巖沙海葵毒素

12、還具有很高的這可能與其細(xì)胞毒作用有關(guān)。近來研究證明，巖沙海葵毒素還具有很高的抗癌活性和很強(qiáng)的溶血作用。它是目前已知最有效和特異性的細(xì)胞膜活化抗癌活性和很強(qiáng)的溶血作用。它是目前已知最有效和特異性的細(xì)胞膜活化劑，可作為膜研究中一種新的工具藥，巖沙海葵毒素作用機(jī)理尚不完全清劑，可作為膜研究中一種新的工具藥，巖沙?？舅刈饔脵C(jī)理尚不完全清楚，目前對其毒理和藥理學(xué)作用正在進(jìn)行廣泛深入的研究，可望獲得高效楚，目前對其毒理和藥理學(xué)作用正在進(jìn)行廣泛深入的研究，可望獲得高效生化活性的劇毒毒物，及新型心血管藥和抗癌化療藥物。生化活性的劇毒毒物，及新型心血管藥和抗癌化療藥物。編輯課件五、救治五、救治1局部處理：被巖

13、沙?？?，應(yīng)立即用各種方法除去皮膚表面的觸局部處理：被巖沙?？?，應(yīng)立即用各種方法除去皮膚表面的觸手、刺絲胞和刺絲?；钚月葹槭?、刺絲胞和刺絲?；钚月葹?.25的漂白粉溶于的漂白粉溶于1molL鹽酸溶液、鹽酸溶液、0.51molL氫氧化鈉溶液是巖沙海葵皮膚染毒的有效消毒劑。氫氧化鈉溶液是巖沙?？つw染毒的有效消毒劑。2全身治療：該毒素有效抗毒劑為罌粟堿（全身治療：該毒素有效抗毒劑為罌粟堿（Papaverine）和硝酸異山梨）和硝酸異山梨醇（消心痛）。鑒于毒素毒性強(qiáng)烈，作用極快，應(yīng)作心室內(nèi)直接注射，方醇（消心痛）。鑒于毒素毒性強(qiáng)烈，作用極快，應(yīng)作心室內(nèi)直接注射，方能獲得最佳效果。盡量減少患

14、者活動，以免加速毒素吸收，嚴(yán)重者可給予能獲得最佳效果。盡量減少患者活動，以免加速毒素吸收，嚴(yán)重者可給予心血管藥物，維持血壓，必要進(jìn)行人工呼吸、給氧。國外已制備巖沙?？难芩幬铮S持血壓，必要進(jìn)行人工呼吸、給氧。國外已制備巖沙?？舅乜贵w以中和毒素。毒素抗體以中和毒素。3對癥措施：疼痛時可反復(fù)應(yīng)用嗎啡、度冷丁等止痛劑；反復(fù)嘔吐注射對癥措施：疼痛時可反復(fù)應(yīng)用嗎啡、度冷丁等止痛劑；反復(fù)嘔吐注射胃復(fù)安等藥物，抗心律失常可用維拉帕米等。加強(qiáng)抗感染、止血、輸液、胃復(fù)安等藥物，抗心律失?？捎镁S拉帕米等。加強(qiáng)抗感染、止血、輸液、輸血、營養(yǎng)及護(hù)理等對癥支持療法。輸血、營養(yǎng)及護(hù)理等對癥支持療法。你知道嗎，到目前

15、為止有機(jī)化學(xué)都做了什么？你知道嗎，到目前為止有機(jī)化學(xué)都做了什么？1901190119981998年，諾貝爾化學(xué)獎共年，諾貝爾化學(xué)獎共9090項，其中有機(jī)化學(xué)項，其中有機(jī)化學(xué)方面的化學(xué)獎方面的化學(xué)獎5555項，占化學(xué)獎項，占化學(xué)獎61%61%。 19801980年年(DNA) (DNA) 19971997年年(ATP)(ATP)與生命科學(xué)有關(guān)的化學(xué)與生命科學(xué)有關(guān)的化學(xué)諾貝爾獎八項；諾貝爾獎八項；當(dāng)代有機(jī)化學(xué)發(fā)展的一個重要趨勢：與生命科學(xué)的結(jié)合。當(dāng)代有機(jī)化學(xué)發(fā)展的一個重要趨勢：與生命科學(xué)的結(jié)合。當(dāng)前研究的其它熱點領(lǐng)域：當(dāng)前研究的其它熱點領(lǐng)域：1. 具有潛在光、電、磁等功能的有機(jī)分子的合成和組裝具有

16、潛在光、電、磁等功能的有機(jī)分子的合成和組裝2. 分子材料中的電子、能量轉(zhuǎn)移和一些快速反應(yīng)過程的研究；分子材料中的電子、能量轉(zhuǎn)移和一些快速反應(yīng)過程的研究；3. 研究分子結(jié)構(gòu)、排列方式與材料性能的關(guān)系，發(fā)展新的分子研究分子結(jié)構(gòu)、排列方式與材料性能的關(guān)系，發(fā)展新的分子組裝的方法，探討產(chǎn)生特殊光電磁現(xiàn)象的機(jī)制；組裝的方法，探討產(chǎn)生特殊光電磁現(xiàn)象的機(jī)制；探索新型分子材料在光電子學(xué)和微電子學(xué)中的應(yīng)用探索新型分子材料在光電子學(xué)和微電子學(xué)中的應(yīng)用 4.能夠有目的地改變功能分子的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行功能組合和集成；能夠有目的地改變功能分子的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行功能組合和集成；5.研究信息分子和受體識別的機(jī)制研究信息分子和受體識別的

17、機(jī)制;6.發(fā)現(xiàn)自然界中分子進(jìn)化和生物合成的基本規(guī)律發(fā)現(xiàn)自然界中分子進(jìn)化和生物合成的基本規(guī)律; 7.作用于新的生物靶點的新一代治療藥物的前期基礎(chǔ)研究作用于新的生物靶點的新一代治療藥物的前期基礎(chǔ)研究;20052005年，年，（法國人）和（法國人）和及及（美國人）均享，他們因為在有（美國人）均享，他們因為在有機(jī)合成交換方法方面取得的成就而獲獎。機(jī)合成交換方法方面取得的成就而獲獎。 20012001年，年，（美國人）、（美國人）、（日本人）（日本人）在在“手性催化氫化反應(yīng)手性催化氫化反應(yīng)”領(lǐng)域取得成就；領(lǐng)域取得成就；（美國人）在（美國人）在“手性催化氧化反手性催化氧化反應(yīng)應(yīng)”領(lǐng)域取得成就。領(lǐng)域取得成就

18、。19961996年，年，（美國人）、（美國人）、（英國（英國人）、人）、（美國人）發(fā)現(xiàn)了碳元素的（美國人）發(fā)現(xiàn)了碳元素的新形式新形式富勒烯球（也稱布基球）富勒烯球（也稱布基球）C C6060 編輯課件21世紀(jì)有機(jī)化學(xué)面臨的一些挑戰(zhàn)世紀(jì)有機(jī)化學(xué)面臨的一些挑戰(zhàn)利用計算機(jī)設(shè)計重要的目標(biāo)分子以及合成它們的有利用計算機(jī)設(shè)計重要的目標(biāo)分子以及合成它們的有效途徑。效途徑。發(fā)明更輕、更耐用、價格更低廉和可循環(huán)利用的材發(fā)明更輕、更耐用、價格更低廉和可循環(huán)利用的材料。料。認(rèn)識酶具有高效活性的原因，設(shè)計可與最好的酶相認(rèn)識酶具有高效活性的原因，設(shè)計可與最好的酶相媲美的人工仿生催化劑，媲美的人工仿生催化劑， 并利用它

19、們合成及生產(chǎn)重并利用它們合成及生產(chǎn)重要的材料。要的材料。合成一些像肌肉等生理體系一樣具有刺激響應(yīng)性的合成一些像肌肉等生理體系一樣具有刺激響應(yīng)性的材料。材料。合成可以自組裝成有序體系并具備重要功能的新物合成可以自組裝成有序體系并具備重要功能的新物質(zhì)。發(fā)展清潔燃料以及將煤轉(zhuǎn)化為清潔燃料的技術(shù)。質(zhì)。發(fā)展清潔燃料以及將煤轉(zhuǎn)化為清潔燃料的技術(shù)。編輯課件21世紀(jì)有機(jī)化學(xué)面臨的一些挑戰(zhàn)世紀(jì)有機(jī)化學(xué)面臨的一些挑戰(zhàn)透徹認(rèn)識生命的化學(xué)本質(zhì)，包括大腦和記憶的透徹認(rèn)識生命的化學(xué)本質(zhì)，包括大腦和記憶的化學(xué)本質(zhì)。化學(xué)本質(zhì)。制造模仿生物細(xì)胞功能的、有組織的化學(xué)系統(tǒng)。制造模仿生物細(xì)胞功能的、有組織的化學(xué)系統(tǒng)。開發(fā)并生產(chǎn)治療各

20、種重大疾病的特效藥物，了開發(fā)并生產(chǎn)治療各種重大疾病的特效藥物，了解個體基因差異對特定藥物解個體基因差異對特定藥物 的不同反應(yīng)，能的不同反應(yīng)，能夠更好地將藥物送到身體指定部位。夠更好地將藥物送到身體指定部位。發(fā)明不會長期存留、專一性更強(qiáng)的農(nóng)用化學(xué)品，發(fā)明不會長期存留、專一性更強(qiáng)的農(nóng)用化學(xué)品，開發(fā)安全的食品添加劑。開發(fā)安全的食品添加劑。編輯課件1.有機(jī)化合物的分類有機(jī)化合物的分類根據(jù)分子中是否含碳、氫以外的元素分為：根據(jù)分子中是否含碳、氫以外的元素分為： 烴；烴的衍生物烴；烴的衍生物根據(jù)分子中碳骨架形狀分為：根據(jù)分子中碳骨架形狀分為： 鏈狀有機(jī)物；環(huán)狀有機(jī)物鏈狀有機(jī)物；環(huán)狀有機(jī)物根據(jù)分子中特殊原子

21、或原子團(tuán)根據(jù)分子中特殊原子或原子團(tuán)(官能園官能園)分為分為 ： 鹵代烴，醇，酚，醛，酸，酯鹵代烴，醇，酚，醛，酸，酯等。等。二、有機(jī)化合物的分類和命名編輯課件（1）烴：只含碳?xì)鋬煞N元素的有機(jī)化合物）烴：只含碳?xì)鋬煞N元素的有機(jī)化合物烴烴鏈烴鏈烴(脂肪烴脂肪烴)環(huán)烴環(huán)烴烷烴烷烴：分子中碳碳全部以單鍵相連的烴，：分子中碳碳全部以單鍵相連的烴， 通式：通式：CnH2n+2(n1)烯烴烯烴：分子中含碳碳雙鍵的烴，：分子中含碳碳雙鍵的烴， 通式：通式：CnH2n(n2)炔烴炔烴：分子中含碳碳叁鍵的烴，：分子中含碳碳叁鍵的烴， 通式：通式：CnH2n-2(n2)脂環(huán)烴脂環(huán)烴芳香烴：分子中含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的烴芳香烴

22、：分子中含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的烴環(huán)烷烴，通式：環(huán)烷烴，通式：CnH2n(n2)環(huán)烯烴等，通式：環(huán)烯烴等，通式：CnH2n-2(n3)編輯課件官能團(tuán)：官能團(tuán)： 有機(jī)化合物分子中，比較活潑、容易發(fā)生反應(yīng)并反有機(jī)化合物分子中，比較活潑、容易發(fā)生反應(yīng)并反映著某類有機(jī)化合物共同特性的原子或原子團(tuán)。映著某類有機(jī)化合物共同特性的原子或原子團(tuán)。（2）烴的衍生物：烴的衍生物： 從結(jié)構(gòu)上看，烴分子中的氫原子被其他原從結(jié)構(gòu)上看，烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物稱為子或原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物烴的衍生物-OH碳碳碳碳雙鍵雙鍵碳碳碳碳叁鍵叁鍵鹵素鹵素原子原子醇羥醇羥基基酚羥酚羥基

23、基烯炔炔鹵代烴鹵代烴醇醇酚酚COHCO OCH3CCH3OCOH OCH3COHOCOR OCH3COC2H5編輯課件CH3CH2CH2OHO HCH2OHCCH3CH3CH3OH下列物質(zhì)中屬于醇的是（下列物質(zhì)中屬于醇的是（ ）編輯課件（3）同系物：）同系物：分子結(jié)構(gòu)相似，組成上只彼此相差一個分子結(jié)構(gòu)相似，組成上只彼此相差一個CH2或其整數(shù)倍的一系列化合物稱為或其整數(shù)倍的一系列化合物稱為同系同系列列。同系列中的各化合物互稱。同系列中的各化合物互稱同系物同系物。編輯課件醛基碳碳雙鍵氯原子編輯課件下列哪組是同系物？（）下列哪組是同系物？（）A、CH3CH2CH2CH3， CH3CH(CH3)CH3

24、B、CH3CH3 ， CH3CH(CH3)CH3 C、CH3CHCH3，CH2CH2CH2 B編輯課件習(xí)慣命名法習(xí)慣命名法甲、乙、丙、丁、戊、己、庚甲、乙、丙、丁、戊、己、庚(geng)、辛、壬、癸、辛、壬、癸(gui)十個碳以下：十個碳以下：（烷烴的命名）（烷烴的命名）例如例如CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷甲烷 乙烷乙烷 戊烷戊烷 壬烷壬烷C12H26 C20H42十二烷十二烷 二十烷二十烷2.有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名編輯課件習(xí)慣命名法：習(xí)慣命名法：CH3CHCH2CH3CH3 異戊烷異戊烷CH3CCH3CH3CH3 新戊烷新戊烷CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷正

25、戊烷如：戊烷有三種同分異構(gòu)體：如：戊烷有三種同分異構(gòu)體：編輯課件系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法：1.選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷烷”。 CH3CHCH2CH3 CH3丁烷丁烷4321甲基甲基2 2.把主鏈里離支鏈最近的一端作為起把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用點，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定子依次編號定 位以確定支鏈的位置。位以確定支鏈的位置。 3.把支鏈作為取代基。把取代基的名稱寫在把支鏈作為取代基。把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉烷烴名稱的前面，在取代

26、基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴直鏈上的位置，并在伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴直鏈上的位置，并在號數(shù)后連一短線，中間用號數(shù)后連一短線，中間用“”隔開。隔開。 4.如果有相同的取代基，可以合并起來用二、三等數(shù)字表示，如果有相同的取代基，可以合并起來用二、三等數(shù)字表示，但表示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用但表示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開；如果隔開；如果幾個取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。幾個取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。 編輯課件 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3己烷己烷4乙基乙基2、2二甲基二甲基2 34165編輯課件注意事項：注意事項：1.命名步驟：命名步驟： (1)找主鏈，稱某烷找主鏈，稱某烷-最長的主鏈最長的主鏈; (2)編序號，定支鏈編序號，定支鏈-靠近支鏈（小、多）的一端靠近支鏈（小、多）的一端; (3)寫名稱寫名稱-先簡后繁，相同基請合并先簡后繁，相同基請合并.2.名稱組成名稱組成: 取代基位置取代基位置-取代基名稱取代基名稱-母