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文檔簡介

1、錯題反饋1、某研究小組從蛀的精巢中提取了一些細胞,測定細胞中染色體數(shù)目(無突變發(fā)生),將這些細胞分為三組,每組的細胞數(shù)如圖.如圖中所示結(jié)果下列分析不正確的是()乙ON2N4N細胞中染色體數(shù)目A.甲組細胞為次級精母細胞,核DN徽目為2NB.孟德爾兩大遺傳定律不可能發(fā)生在丙組細胞中C.乙組細胞可能進行的是減數(shù)分裂或有絲分裂D.假設(shè)蛀的一個精原細胞中的一個DN砌子被15N標記(原料被14N標記),經(jīng)減數(shù)分裂,甲中含有被15N標記的生殖細胞為2個2、如圖為某高等生物細胞某種分裂的兩個時期的結(jié)構(gòu)模式圖,a、b表示染色體片段.下列敘述錯誤的是()國1圖NA.圖1所示細胞若繼續(xù)分裂可能會出現(xiàn)等位基因的分離B

2、.若兩細胞來源于同一個卵原細胞,且圖2是極體,則圖1是次級卵母細胞C.由圖可以看出分裂過程中四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生了互換D.圖1細胞處在減數(shù)第二次分裂中期,含1個染色體組和8條染色單體3、下列有關(guān)遺傳變異的四種說法,不正確的是()A.中心法則體現(xiàn)了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律B馬和驢雜交生出的騾子是二倍體C.高莖豌豆(Dd)產(chǎn)生的雌、雄配子的比例為1:1D基因重組不能產(chǎn)生新的性狀4、下列關(guān)于變異與育種的敘述中,正確的是()A二倍體植株的花粉經(jīng)脫分化與再分化后便可得到穩(wěn)定遺傳的植株B人工誘導多倍體方法很多,目前最常用最有效的方法是低溫處理植物分生組織細胞C誘變育種可以按人為需要在短時間內(nèi)獲得優(yōu)良

3、的變異D染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變異則染色體上基因的數(shù)目或排列順序會發(fā)生改變5、某動物的基因A和B位于非同源染色體上,只有基因A或基因B的胚胎不能成活.若AAB街口aabb個體交配,F(xiàn)i群體中雌雄個體相互交配,F(xiàn)2群體中A的基因頻率是()A50%B60%C45%D40%6、某XY型的雌雄異株植物,其葉型有闊葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因控制用純種品系進行的雜交實驗如下實驗1:闊葉¥X窄葉臺一子代雌株全為闊葉,雄株全為闊葉實驗2:窄葉*X闊葉臺一子代雌株全為闊葉,雄株全為窄葉根據(jù)以上實驗,下列分析錯誤的是()A僅根據(jù)實驗2無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B.實驗2結(jié)果說明控制葉型的基因在X染色體上

4、C實驗l、2子代中的雌性植株基因型相同D實驗1子代雌雄植株雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株7、下列說法正確的是(A. DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換,一定會導致基因突變B.單倍體育種常常利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗C.大腸桿菌變異的來源有基因突變、基因重組和染色體變異D.基因突變可發(fā)生在任何生物DNAM制中,可用于誘變育種8、如圖遺傳系譜中有甲(基因為Dd)、乙(基因為E、e)兩種遺傳病,其中一種為色盲癥.已知H8只攜帶一種致病基因.則下列判斷不正確的是(出Q乙病女A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為色盲B. 13號的致病基因來自7和8,7號的致病基因來自2C. 11號攜帶甲致病基因的幾

5、率比12號攜帶乙致病基因的幾率大d.n7和n8生出兩病兼發(fā)男孩的概率和兩病兼發(fā)女孩的概率一樣9、如圖是一個DN砌子片段,其中一條鏈中含15N,另一條鏈中含14N.下列有關(guān)說法不正確的是()A.把該DNAa在含15N的培養(yǎng)液中復制兩代,子代DN卻只含有15N的叱B.2處堿基的缺失會導致染色體結(jié)構(gòu)變異,并且可以遺傳C.限制性內(nèi)切酶切割DNA勺部位可以是1處D.2處堿基的改變一定引起轉(zhuǎn)錄形成的mRNA1的密碼子的改變10、如圖是某生物正在進行減數(shù)分裂的細胞,等位基因A和a位于染色體的位置(不考慮變異)可能是()A. A位于上,a位于上B. A位于上,a位于上C.該細胞只有a,分別位于和上D.該細胞只

6、有A,分別位于和上11、三葉草的野生型能夠產(chǎn)生富酸。用兩個無法產(chǎn)富酸的純合品系(突變株1和突變株2)及野生型進行雜交實驗,得到下表所示結(jié)果據(jù)此無法判斷F2240無氟酸,780有氟酸1324無氟酸,452有氟酸1220無氟酸,280有氟酸雜交F1突變株1X野生型有氟酸突變株2X野生型無氟酸突變株1x突變株2無氟酸A.富酸生成至少受兩對基因控制B.突變株1是隱性突變純合子C.突變株2的突變基因催化富酸合成D.不足以推測兩品系突變基因的功能12、假若某植物種群足夠大,可以隨機交配,沒有遷入和遷出,基因不產(chǎn)生突變。抗病基因R對感病基因r為完全顯性?,F(xiàn)種群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4

7、/9,抗病植株可以正常開花和結(jié)實,而感病植株在開花前全部死亡。則子二代中感病植株占A.1/925C.1/16813、某雌雄同株植物高莖對矮莖為顯性,由一對等位基因控制,由于某種原因使攜帶矮莖基因的花粉只有1/3能夠成活?,F(xiàn)用多種純合高莖植株做母本,矮莖植株做父本,子一代植株自交,子二代性狀分離比是A.3:1:1C.5:1D.8:114、某地區(qū)每1萬人有男性色盲患者50人,假如該地區(qū)男女比例為1:1,則該地區(qū)女性攜帶者約A.99人B.199人C.50人D.100人15、一個DNA子的一條鏈上,腺喋吟比鳥喋吟多40%兩者之和占DNA分子堿基總數(shù)的24%則這個DNA子的另一條鏈上,胸腺喀咤占該鏈堿基

8、數(shù)目的()A.44%B.24%C.14%D.28%16、將某一經(jīng)3H充分標記DNA勺雄性動物細胞(染色體數(shù)為2N)置于不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng),該細胞經(jīng)過兩次連續(xù)分裂后形成4個大小相等的子細胞。下列有關(guān)說法正確的是()A.若子細胞中染色體數(shù)為2N,則其中含3H的染色體數(shù)一定為NB.若子細胞中染色體數(shù)為N,則其中含3H的DNA分子數(shù)為N/2C.若子細胞中染色體都含3H,則細胞分裂過程中會發(fā)生基因重組D.若子細胞中有白染色體不含3H,則原因是同源染色體彼此分離17、關(guān)于基因控制蛋白質(zhì)合成的過程,下列敘述正確的是A.一個含n個堿基的DNA分子,車t錄的mRNAh子的堿基數(shù)是n/2個B.細菌的一個基因轉(zhuǎn)

9、錄時兩條DNA鏈可同時作為模板,提高轉(zhuǎn)錄效率聚合酶和RN朦合酶的結(jié)合位點分別在DN彈口RNA上D.在細胞周期中,mRNAl種類和含量均不斷發(fā)生變化18、下列敘述中,正確的有幾項三倍體西瓜不結(jié)籽的性狀可以遺傳,但它不是一個新物種多倍體在植物中比在動物中更常見八倍體小黑麥是用基因工程技術(shù)創(chuàng)造的新物種馬和驢雜交的后代騾是不育的二倍體,而雄蜂是可育的單倍體多倍體的形成可因有絲分裂過程異常造成單倍體育種常用一定濃度的秋水仙素處理單倍體的種子秋水仙素溶液處理休眠種子是誘發(fā)多倍體形成的有效方法A.三項B.四項C.五項D.六項19、某地區(qū)一些玉米植株比一般玉米植株早熟、生長整齊而健壯,果穗大、子粒多,因此這些

10、植株可能是()A.單倍體B.三倍體C.雜交種D.四倍體20、已知某種小麥的基因型是AaBbCc三對基因分別位于三對同源染色體上,利用花藥進行離體培養(yǎng),獲得N株小麥,其中基因型為abc的個體占()A.N/4B.N/8C.N/16D.021、海洋中,因地震造成了大小相似的甲、乙兩個小島。一段時間后,兩島上鳥的種類和數(shù)量隨時間變化的情況如下圖所示。下列有關(guān)敘述中,錯誤的是A兩島上的鳥類可能存在地理隔離,不同種的鳥類之間存在著生殖隔離B甲島較乙島鳥種類增加更多,可能是甲島的環(huán)境變化更大C兩島的鳥類各形成一個種群基因庫,且兩個基因庫間的差異越來越大D兩島上鳥類的種類雖然不同,但最終兩島上鳥類的數(shù)量趨于相

11、同22、1870年的英國曼徹斯特地區(qū),樺尺蟆種群的基因型頻率如下:SS10%、Ss20%、ss70%,黑色基因S對淺色基因s為顯性。工業(yè)發(fā)展導致樹干變黑這一環(huán)境條件下,假如樹干變黑不利于淺色樺尺蟆的生存,使得種群中淺色個體每年減少10%,黑色個體每年增加10%,那么1871年樺尺蟆的S基因、s基因的頻率分別是A.23%、77%B.%、C.20%、80%D.30%、70%23、下表是某物種遷入新環(huán)境后一對等位基因的基因頻率變化情況,分析這些數(shù)據(jù)不能得出的結(jié)論是19001910192019301940195019601970基因A的第率0.990.810.640.490.360,250.160,1

12、0基因的西阜0,010.190.360510.640.750.840.90A.該種群發(fā)生了進化B.A基因控制的性狀不利于該物種適應新環(huán)境C.1970年該種群中Aa基因型的頻率為18%D.基因頻率的改變是通過環(huán)境對生物個體的選擇實現(xiàn)的卜列有關(guān)敘述專業(yè)1是.一mRTMA島(RZA駕-出“五%一一1丁為某一時刻部分染色體行為示意圖。24、如圖表示生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞和表達的過程。A.過程均可發(fā)生在同一細胞的細胞核內(nèi)B.過程均可在線粒體、葉綠體中進行C.過程均可發(fā)生在某些病毒體內(nèi)D.均遵循堿基互補配對原則25、甲、乙、丙表示某個高等動物體內(nèi)細胞分裂圖像,卜列說法正確的是A.若A基因位于甲細胞的1號染

13、色體上,正常情況下a基因在5號染色體上B.乙細胞表示次級精母細胞或極體C.若丁發(fā)生在丙細胞形成的過程中,則最終產(chǎn)生的子細胞基因組成有4種D.丁圖中和都發(fā)生了染色體變異26、下圖表示遺傳信息的傳遞過程。分析正確的是甲ATGCCC+A-TGCCC*IiiTiijIIiJTiX乙,-ACGGG-丁TA-C?<3。GA.能進行“乙一甲”過程的生物,其核酸中含有5種堿基B.能特異性識別乙中密碼子的分子,其基本組成單位與乙的相同C.若丙分子含有200個堿基,其中胞喀咤60個,且堿基可以任意排列,則理論上該分子有4100種D.“甲一乙”和“丙一丁”過程主要發(fā)生在細胞核中,大腸桿菌細胞中不能進行這兩個過

14、程27、某種植物的株高受三對基因(Aa,B、b,Cc)控制,均遵循基因的自由組合定律,其中三種顯性基因以累加效應來增加株高,且每個顯性基因的遺傳效應是相同的?,F(xiàn)將最矮和最高的植株雜交得到Fi,再將Fi自交得到F2。則F2中與基因型為AAbbcc的個體株高相同的概率為A.15/64B.12/64C.6/64D.3/6428、某植株的一條染色體發(fā)生缺失,獲得該缺失染色體的花粉不育(無活性),缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b(見下圖)。如果該植株自交,其后代的性狀表現(xiàn)一般是()A.紅色性狀:白色性狀=3:1B.紅色性狀:白色性狀=1:1C.都是紅色性狀D.都是白色性狀2

15、9、蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵細胞發(fā)育而成的,雌蜂是受精卵發(fā)育成的。蜜蜂的體色褐色相對于黑色為顯性,控制這一相對性狀的基因位于常染色體上?,F(xiàn)有褐色雄蜂與黑色蜂王雜交,則F1的體色將是()A.全部是褐色B.蜂王和工蜂是褐色,雄蜂都是黑色C.褐色:黑色=3:1D.蜂王和工蜂是黑色,雄蜂都是褐色30、已知某基因型為AaBb的植物個體經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生4種配子,其比例為Ab:aB:AB:ab=4:4:1:1,該植物進行自交,其后代出現(xiàn)的雙顯性純合體的比例為()A.1/16B.1/64C.1/100D.1/16031、假如水稻的高稈(D)對矮稈(d)為顯性,抗瘟?。≧)對易染病(r)為顯性。現(xiàn)有一高稈抗病的親

16、本水稻和矮稈易染病的親本水稻雜交,產(chǎn)生的F1再和隱性類型進行測交,結(jié)果如下圖所不'(兩對基因位于兩對同源染色體上)O請問F1的基因型為()OA.DdRM口ddRrB.DdRr和ddRrC.DdRr和DdrrD.ddRr32、一某種鼠中,毛的黃色基因Y對灰色基因y為顯性,短尾基因T對長尾基因t為顯性,且基因Y或T在純合時都能使胚胎致死,這兩對基因位于不同的常染色體上。讓多對黃色短尾鼠交配,所得后代中灰身長尾雄鼠的比例為()A.1/9B.1/18C.1/2D.1/3233、囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病。在歐洲的人群中,每2500個人中就有一個患此病。如一對健康的夫婦有一患有此病的孩子;

17、此后,該婦女又與一健康的男子再婚。再婚的雙親生一孩子患該病的機會是255010262534、下列有關(guān)艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗的敘述,正確的是()A.兩者都運用了放射性同位素標記法B.兩者都運用了微生物作為實驗材料C.兩者都證明了DNA遺傳物質(zhì),RN描不是遺傳物質(zhì)D.兩者的實驗思路均是設(shè)法把DNA與RNA分開,單獨觀察它們的作用35、艾弗里將R型細菌置于含S型細菌DNA的培養(yǎng)基中培養(yǎng),得到了S型肺炎雙球菌,下列有關(guān)敘述中正確的是()A. R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細菌,說明這種變異是定向的B. R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌屬于基因重組C.該實驗不能證明DNA使R型菌產(chǎn)生穩(wěn)定

18、遺傳變化的物質(zhì)D.將S型細菌的DNA!射到小鼠體內(nèi)也能產(chǎn)生S型細菌36、在32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中,離心后發(fā)現(xiàn)上清液的放射性偏高。相關(guān)分析不合理的是()A.混合時,大腸桿菌過少B.保溫時間過長C.攪拌時,攪拌不充分D.離心時,轉(zhuǎn)速太慢37、如圖為真核生物染色體上DN酚子復制過程示意圖,有關(guān)敘述錯誤的是()A.圖中DNA分子復制是從多個起點同時開始的B.圖中DNA分子復制是邊解旋邊雙向復制的C.真核生物DNA分子復制過程需要解旋酶D.真核生物的這種復制方式提高了復制效率38、下列有關(guān)DNA吉構(gòu)的說法,正確的是()A.相鄰的堿基被相鄰的兩個核糖連在一起B(yǎng).每個磷酸基團上都連著兩個

19、五碳糖C.堿基對排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的特異性D.只有喋吟與喀咤配對,才能保證DNAB條長鏈之間的距離不變39、現(xiàn)將含有兩對同源染色體且核DNAIB已用32P標記的一個細胞,放在不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng),若該細胞連續(xù)進行4次有絲分裂,則含32P的子細胞數(shù)量最少和最多分別是(不考慮交叉互換)()A2、16B2、8C4、8D4、1640、在果蠅精巢內(nèi)的細胞中,由A、CT三種堿基參與構(gòu)成的核甘酸共有a種。其DNA子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性最低的時期是細胞周期的b期。假如在精原細胞進行DNA分子復制之前,用放射性元素標記了其中一條染色體,分裂完成后含有放射性元素的子細胞是c。則a、b、c分別代表()A5

20、、分裂間期、兩個來自于同一個次級精母細胞形成的精細胞B5、分裂間期、兩個來自于不同次級精母細胞形成的精細胞C3、分裂前期、兩個來自于同一個次級精母細胞形成的精細胞D3、分裂間期、兩個來自于不同次級精母細胞形成的精細胞41、將雌性蝗蟲某個細胞的染色體中所有DNA鏈都用32P標記,然后將該細胞置于不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng),經(jīng)過兩次連續(xù)分裂產(chǎn)生四個子細胞,以下分析正確的是(A.如果是有絲分裂.則子細胞中含32.P的染色體數(shù)目都相同B.如果是減數(shù)分裂,則子細胞中含32P的染色體數(shù)目都相同C.如果是有絲分裂,則子細胞中含32P的染色體數(shù)目將有兩種且所在細胞兩兩相等D.如果是減數(shù)分裂,則子細胞中含32P的

21、染色體數(shù)目將有兩種且所在細胞兩兩相等42、科研工作者將基因型為Bb的某植物幼苗用秋水仙素處理,使其成為四倍體;再將該四倍體產(chǎn)生的配子進行離體培養(yǎng)成幼苗后再用秋水仙素處理使之染色體加倍。依據(jù)上述材料,你認為正確的判斷組合是()最終獲得的后代有2種表現(xiàn)型和3種基因型上述育種方式包含了多倍體育種和單倍體育種最終獲得的后代都是純合子第二次秋水仙素處理后得到的植株隱性類型占13A.B.C.D.43、孟德爾的遺傳規(guī)律不適合原核生物的原因是(原核生物無成形的細胞核原核生物內(nèi)無染色體存在孟德爾時期還未發(fā)現(xiàn)原核生物A.B.原核生物無完善的細胞器原核生物主要進行無性生殖原核生物不進行減數(shù)分裂.C.44、某男性與一

22、正常女性婚配,生育了一個白化病兼色盲的兒子.a、色盲基因b).下列敘述錯誤的是(D.圖為此男性的一個精原細)A.B.C.D.此男性的初級精母細胞中含有2個染色體組在形成此精原細胞過程中不可能出現(xiàn)四分體該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是45、在基因工程中不會出現(xiàn)()A.B.C.D.DNAi1接酶將黏性末端的堿基連接起來限制性核酸內(nèi)切酶用于目的基因的獲得目的基因需由運載體導入受體細胞人工合成目的基因要用限制性內(nèi)切酶46、細胞分裂是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)。下列關(guān)于二倍體生物細胞分裂的敘述,正確的是A.B.一個分超周明一個向鼻色修+中俗aw者望圖中、

23、屬于有絲分裂圖像,屬于減數(shù)分裂圖像若圖為某生物的一個精原細胞,則該細胞可產(chǎn)生4種配子C.D.圖代表細胞分裂過程中DNA含量的變化情況,則圖位于圖的BC段圖所示的細胞是某細胞X通過分裂形成的,則X內(nèi)曾出現(xiàn)過3個四分體47、已知某種疾病是由常染色體隱性基因控制的。甲和乙是.一對表現(xiàn)型正常的夫妻,其女兒丙也表現(xiàn)型正常。在調(diào)查家族系譜時發(fā)現(xiàn),在雙方的家庭中,只有甲的弟弟和乙的母親是患者,其余成員均表現(xiàn)正常,請問,丙攜帶該致病基因的概率為A.11/1832548、已知綠色玉米后代常會出現(xiàn)一些白化苗;而綠色玉米苗長時間處于暗處也會形成白化苗,但后者再置于光下時葉片重新變成綠色。上述事實不能說明()。A.綠色對白化顯性B.綠色、白化受基因控制C.綠色、白化由環(huán)境決定D.白化苗出現(xiàn)與等位基因分離有關(guān)49、某生物體在減數(shù)分裂形成四種配子,即Ab:aB:AB:ab=4:4:1:1,此生物自交得到的后代中,基因型為AABb的個體出現(xiàn)概率是()。

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