執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識二考前沖刺試題二中大網(wǎng)校

1、2008執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(二)考前沖刺試題(二)總分：100分 及格：60分 考試時間：150分一、(藥劑學(xué))A型題(最佳選擇題)共24題。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。(1)反映難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是（）。A. 溶出度B. 崩解時限C. 片重差異D. 含量E. 脆碎度(2)中國藥典規(guī)定，膠囊劑平均裝量030g以下時，裝量差異限度為（）。A. 5%B. 7.5%C. l0%D. l5%E. 20%(3)最好選擇哪種氣體驅(qū)趕維生素C注射液上的氧氣（）。A. 環(huán)氧乙烷氣B. 氮氣C. 二氧化碳氣D. 氫氣E. 氯氣(4)TTS制劑是指（）。A. 藥物通過表皮直接達到深

2、層組織B. 藥物主要于毛囊和皮脂腺起作用C. 藥物在皮膚用藥部位發(fā)揮作用D. 藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進人體循環(huán)的過程E. 藥物通過破損的皮膚，進入體內(nèi)的過程(5)靶向制劑的概念是下列哪項（）。A. 靶向制劑是將微粒表面修飾后作為“導(dǎo)彈”性載體，將藥物定向地運送到并維集于預(yù)期的靶向部位發(fā)揮藥效的靶向制劑B. 靶向制劑是指進入內(nèi)的載藥微粒被巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運至肝、脾等器官的劑型C. 靶向制劑又叫自然靶向制劑D. 靶向制劑是通過載體使藥物地濃聚于病變部位的給藥系統(tǒng)E. 靶向制劑是利用某種物理或化學(xué)的方法使制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑(6)測定緩、控釋制劑釋放度時，第三個取樣

3、點控制釋放量在多少以上（）。A. 85%B. 90%C. 80%D. 75%E. 95%(7)反映難溶性固體藥物吸收的體外指標是（）A. 崩解時限B. 溶出度C. 硬度D. 含量E. 重量差異(8)基質(zhì)吸附率是用來（）。A. 計算軟膠囊的大小B. 控制栓劑的填充量C. 估計硬膠囊的容積D. 評價混懸劑的沉降E. 評價過濾介質(zhì)的吸附比率(9)基質(zhì)吸附率是用來（）。A. 計算軟膠囊的大小B. 控制栓劑的填充量C. 估計硬膠囊的容積D. 評價混懸劑的沉降E. 評價過濾介質(zhì)的吸附比率(10)低分子溶液型安瓿注射劑的制備流程（）。A. 原輔料的準備滅菌配制濾過灌封質(zhì)量檢查B. 原輔料的準備濾過配制灌封滅

4、菌廩量檢查C. 原輔料的準備配制濾過滅菌灌封質(zhì)量檢查D. 原輔料的準備配制濾過灌封滅菌質(zhì)量檢查E. 原輔料的準備配制滅菌濾過灌封質(zhì)量檢查(11)空膠囊系由囊體和囊帽組成，其主要制備流程如下（）。A. 溶膠-蘸膠（制坯）-拔殼-干燥-切割-整理B. 溶膠-蘸膠（制坯）-干燥-拔殼-切割-整理C. 溶膠-干燥-蘸膠（制坯）-拔殼-切割-整理D. 溶膠-拔殼-干燥-蘸膠（制坯）-切割-整理E. 溶膠-拔殼一切割-蘸膠（制坯）-干燥-整理(12)治療鉤端螺旋體病應(yīng)首選（）。A. 青霉素GB. 紅霉素C. 四環(huán)素D. 氯霉素E. 鏈霉素(13)糖衣片出現(xiàn)片面不平是由于（）。A. 撒粉過多、溫度過高、衣層

5、未干就包第二層B. 有色糖漿用量過少且未攪勻C. 衣層未干就加蠟打光D. 片芯層或糖衣層未充分干燥E. 衣料用量不當(dāng)，溫度過高或吹風(fēng)過早(14)用明膠做囊材制備微囊時固化劑應(yīng)選擇（）。A. 酸B. 堿C. 甲醛D. 乙醇E. 冰(15)生物藥劑學(xué)用于闡明下列何種關(guān)系（）。A. 吸收、分布與消除之間的關(guān)系B. 代謝與排泄之間的關(guān)系C. 劑型因素與生物因素之間的關(guān)系D. 吸收、分布與藥效之間的關(guān)系E. 劑型因素、生物因素與藥效之間的關(guān)系(16)關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的正確表述為（）。A. 主要有油脂性基質(zhì)與水溶性基質(zhì)兩類B. 石蠟可用于調(diào)節(jié)軟膏稠度C. 凡士林是一種天然油脂，堿性條件下易水解D. 液狀石蠟

6、具有表面活性，可作為乳化基質(zhì)E. 硅酮吸水性很強，常與凡士林配合使用(17)濕法制粒工藝流程為（）。A. 原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥整粒壓片B. 原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥壓片C. 原輔料一粉碎一混合一制軟材一制粒整粒一壓片D. 原輔料混合粉碎制軟材制粒整粒干燥壓片E. 原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥壓片(18)配制倍散時常用的稀釋劑不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?。A. 糖粉B. 乳糖C. 羧甲基纖維素鈉D. 糊精E. 碳酸鈣(19)測定緩、控釋制劑的體外釋放度時，至少應(yīng)測（）。A. 1個取樣點B. 2個取樣點C. 3個取樣點D. 4個取樣點E. 5個取樣點(20)可以避免肝臟首關(guān)效應(yīng)的片劑類型有（）。A.

7、 舌下片B. 分散片C. 多層片D. 控釋片E. 糖衣片(21)2005年版藥典規(guī)定水溶性基質(zhì)的栓劑融變時限為（）。A. 3粒均應(yīng)在60min內(nèi)融變B. 3粒應(yīng)在30min內(nèi)融變C. 6粒均應(yīng)在30min內(nèi)融變D. 6粒應(yīng)在30min內(nèi)融變E. 無數(shù)量要求，時限為30min(22)低熔點基質(zhì)聚乙二醇l000與4000的配比為（）。A. 96：4B. 90：10C. 95：5D. 80：20E. 85：15(23)下列哪項不屬于微囊的質(zhì)量評定內(nèi)容（）。A. 形態(tài)與粒徑B. 載藥量C. 包封率D. 微囊藥物的釋放速率E. 滲漏率(24)固體分散體的載體材料中可以延緩藥物釋放的（）。A. 枸櫞酸B.

8、 山梨醇C. 乙基纖維素D. PVPE. 泊洛沙姆188二、(藥劑學(xué))B型題(配伍選擇題)，共48題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。(1)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(2)無藥物吸收的過程（）。(3)受肝首過效應(yīng)影響（）。(4)有溶液型、乳劑型、混懸型（）。(5)根據(jù)下列題干及選項，回答TSE題：(6)藥物庫的組成（）。(7)用作背襯層的材料（）。(8)用作黏附層中的材料 （）。(9)（）025g。(10)（）033g。(11)（）020g。(12)根據(jù)下列題干及選項，回答TSE題：(13

9、)降解酶較少，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位（）。(14)根據(jù)下列題干及選項，回答TSE題：(15)某難溶性藥物若要提高溶出速率可選擇固體分散體載體材料為（）。(16)單凝聚法制備微囊可用囊材為（）。(17)復(fù)凝聚法制備微囊可用囊材為（）。(18)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(19)糖衣片的崩解時限為（）。(20)腸溶片的崩解時限為（）。(21)根據(jù)上文，回答TSE題。(22)需要進行崩解時限檢查的劑型是（）。(23)干燥失重不得超過20的劑型是（）。(24)根據(jù)下列題干及選項，回答TSE題：(25)油性潤滑劑（）。(26)水性潤滑劑（）。(27)制備栓劑不需潤滑劑的基質(zhì)（）。(28

10、)根據(jù)下列題干及選項，回答TSE題：(29)油性潤滑劑 （）。(30)水性潤滑劑 （）。(31)制備栓劑不需潤滑劑的基質(zhì)（）。(32)根據(jù)下列題干及選項，回答TSE題：(33)多劑量制劑（）。(34)可減少肝首過效應(yīng)的制劑（）。(35)不能避免肝首過效應(yīng)的制劑（）。(36)根據(jù)下列題干及選項，回答TSE題：(37)黏合劑粘性不足（）。(38)硬脂酸鎂用量過多（）。(39)顆粒向?？字刑畛洳痪鶆颍ǎ?。(40)根據(jù)下列題干及選項，回答TSE題：(41)注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度（）。(42)注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗（）。(43)根據(jù)下列題干及選項，回答TSE題：

11、(44)0TC的意思是（）。(45)必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用的藥品（）。(46)是醫(yī)師對個別患者用藥的書面文件（）。(47)根據(jù)上文，回答TSE題。(48)為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為（ ）三、(藥劑學(xué))X型題(多選題)。共12題。每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。(1)倍散的稀釋倍數(shù)（）A. 1倍B. 10倍C. 100倍D. 1000倍E. 10000倍(2)關(guān)于脂質(zhì)體的表述正確的有（）。A. 指藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層而制成的制劑B. 具有靶向性、淋巴定向性和緩釋性C. 當(dāng)溫度高于相變溫度時，

12、膽固醇可增加膜的無序排列而減少膜流動性D. 超聲波法制得的脂質(zhì)體大多為單室脂質(zhì)體E. 脂質(zhì)體可靜脈注射、口服、肺部、經(jīng)皮給藥(3)軟膏劑的制備方法有 （）。A. 乳化法B. 溶解法C. 研和法D. 熔和法E. 復(fù)凝聚法(4)濕法制粒制備乙酰水楊酸片的工藝哪些敘述是正確的（）A. 粘合劑中應(yīng)加入乙酰水楊酸量1%的酒石酸B. 可用硬脂酸鎂為潤滑劑C. 應(yīng)選用尼龍篩網(wǎng)制粒D. 顆粒的干燥溫度應(yīng)在50左右E. 可加適量的淀粉做崩解劑(5)下列哪幾條不符合散劑制備的般規(guī)律（）。A. 組分含結(jié)晶水時，易于混合均勻B. 含液體組分時，可用處方中其他組分或吸收劑吸收C. 組分數(shù)量差異大者，將量大的藥物全部先放

13、入混合容器中墊底D. 吸濕性強的藥物，宜在干燥的環(huán)境中混合E. 因摩擦產(chǎn)生靜電時，宜在干燥的環(huán)境中混合(6)作為乳劑型基質(zhì)油相的物質(zhì)是（）。A. 固體石蠟B. 蜂蠟C. 二甲基硅油D. PEG400E. 十八醇(7)影響口服緩、控釋制劑設(shè)計的生物因素是（）A. 劑量B. 生物半衰期C. 吸收D. 代謝E. 分配系數(shù)(8)可作除菌濾過的濾器有（）。A. 0.22btm微孔濾膜B. 0.45/m微孔濾膜C. 4號垂熔玻璃濾器D. 0.8m微孔濾膜E. 6號垂熔玻璃濾器(9)關(guān)于包合物描述正確的是（）。A. 一種分子被包嵌于另一種分子的孔穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成包合物B. 包合過程是化學(xué)過程C. 主分子具有較大

14、的孔穴結(jié)構(gòu)D. 客分子尺寸必須和主分子的孔穴形狀和大小相適應(yīng)E. 包合物為客分子被包嵌于主分子的孔穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的分子膠囊(10)可有緩釋作用的為（）。A. 包衣小丸B. 蠟制骨架片C. 脂質(zhì)體D. 納米囊E. 胃內(nèi)漂浮片(11)配伍變化的類型包括（）。A. 物理的配伍變化B. 生理的配伍變化C. 化學(xué)的配伍變化D. 藥理的配伍變化E. 生物學(xué)的配伍變化(12)屬于影響制劑降解的處方因素的是（）。A. pH值B. 溶劑C. 濕度D. 廣義酸堿E. 金屬離子四、(藥物化學(xué))A型題(最佳選擇題)。共16題。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。(1)溴新斯的明的化學(xué)名是（）。A. 溴化N，N，

15、N三甲基2(二甲氨基)甲酰氧基苯銨B. 溴化N，N，N三甲基2(二甲氨基)甲酰基苯銨C. 溴化N，N，N三甲基3(二甲氨基)甲?；戒@D. 溴化N，N，N三甲基3(二甲氨基)甲酰氧基苯銨E. 溴化N，N，N三甲基4(二甲氨基)甲酰氧基苯銨(2)下列哪條性質(zhì)與順鉑不符（）。A. 為白色結(jié)晶性粉末B. 對光和空氣穩(wěn)定C. 水溶液不穩(wěn)定D. 對熱不穩(wěn)定E. 易溶于二甲基亞砜，不溶于乙醇(3)鹽酸小檗堿最穩(wěn)定的存在形式是（）。A. 醛式B. 醇式C. 酮式D. 季銨堿式E. 烯醇式(4)化學(xué)名稱為“16a甲基ll，17，21-三羥基9氟孕甾1，4二烯3，20二酮21-醋酸酯”的藥物（）。A. 醋酸氟輕

16、松B. 醋酸潑尼松龍C. 醋酸氫化可的松D. 醋酸地塞米松E. 醋酸倍他米松(5)對于青霉素，下列描述不正確的是（）。A. 能口服B. 易產(chǎn)生過敏C. 對革蘭陽性菌效果較好D. 易產(chǎn)生耐藥性E. 是第一個用于臨床的抗生素(6)奧美拉唑的作用機制是（）。A. 組胺H。受體拮抗劑B. 組胺Hz受體拮抗劑C. 質(zhì)子泵抑制劑D. 膽堿酯酶抑制劑E. 磷酸二酯酶抑制劑(7)化學(xué)名稱為l7a-甲基-l7-羥基雄甾-4-烯-3-酮的藥物是（）。A. 苯丙酸諾龍B. 黃體酮C. 甲睪酮D. 達那唑E. 地塞米松(8)具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是（）。A. 阿莫西林B. 哌拉西林C. 氨芐西林D. 頭孢羥氨芐E. 克拉

17、維酸(9)臨床上主要用于重癥肌無力，也可用于腹部手術(shù)后腹脹氣及尿潴留的藥物是（）。A. 氯貝膽堿B. 氯化琥珀膽堿C. 溴新斯的明D. 硫酸阿托品E. 硝酸毛果蕓香堿(10)嗎啡、人工合成鎮(zhèn)痛藥及腦啡肽均具有鎮(zhèn)痛作用，因為（）。A. 化學(xué)結(jié)構(gòu)具很大相似性B. 具有相似的疏水性C. 具有相同的構(gòu)型D. 具有相同的基本結(jié)構(gòu)E. 具有相同的藥效構(gòu)象(11)抗瘧藥乙胺嘧啶的結(jié)構(gòu)特點為（）。A. 分子中含有2-氨基嘧啶結(jié)構(gòu)部分B. 分子中含有4-氨基嘧啶結(jié)構(gòu)部分C. 分子中含有2-氨基-4-乙基嘧啶結(jié)構(gòu)部分D. 分子中含有2-乙基-4-氨基嘧啶結(jié)構(gòu)部分E. 分子中含有2，4-二氨基嘧啶結(jié)構(gòu)部分(12)與

18、鹽酸美西律結(jié)構(gòu)式以及藥理活性相似的藥物是（）。A. 鹽酸利多卡因B. 鹽酸哌替啶C. 鹽酸美沙酮D. 鹽酸普羅帕酮E. 鹽酸胺碘酮(13)安乃近易溶于哪種溶劑（）。A. 乙醇B. 水C. 氯仿D. 乙醚E. 丙酮(14)具有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)的藥物是（）。A. 舒必利B. 異戊巴比妥C. 唑吡坦D. 氟西汀E. E、氯丙嗪(15)下列麻醉性鎮(zhèn)痛藥中成癮性最小的是（）。A. 美沙酮B. 哌替啶C. 芬太尼D. 噴他佐辛E. 嗎啡(16)下列與氨芐西林的性質(zhì)相符的是（）。A. 易溶于水B. 水溶液穩(wěn)定C. 不能口服D. 與茚三酮溶液具顯色反應(yīng)E. 耐青霉素酶五、(藥物化學(xué))B型題(配伍選擇題)，共32

19、題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。(1)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(2)含有1.5分子結(jié)晶水的H1受體拮抗藥（）。(3)含有噻吩環(huán)的藥物是（）。(4)以噻唑為母環(huán)的藥物是（）。(5)又名為撲爾敏的藥物是（）。(6)根據(jù)下列題干及選項，回答TSE題：(7)具有苯并咪唑結(jié)構(gòu)（）。(8)為氨基糖苷結(jié)構(gòu)（）。(9)抗代謝類抗腫瘤藥物（）。(10)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(11)是7-氨基丁酸的環(huán)狀衍生物（）。(12)二苯并氮雜草類抗癲癇藥物（）。(13)在異戊巴比妥結(jié)構(gòu)上將2位的氧換成硫而得

20、的巴比妥衍生物（）。(14)根據(jù)下列題干及選項，回答TSE題：(15)具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道拮抗劑（）。(16)根據(jù)下列題干及選項，回答TSE題：(17)臨床主要用于中、晚期非小細胞肺癌的藥物（）。(18)對鬼臼毒結(jié)構(gòu)進行改造得到的藥物（）。(19)氟尿嘧啶的前體藥物（）。(20)根據(jù)下列題干及選項，回答TSE題：(21)化學(xué)結(jié)構(gòu)改變直接影響其藥效的是（）。(22)評價藥物親脂性的是（）。(23)藥效主要受藥物理化性質(zhì)影響的是（）。(24)根據(jù)下列題干及選項，回答TSE題：(25)溴丙胺太林（）。(26)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(27)過敏介質(zhì)阻釋劑（）。(28)抗痛風(fēng)藥（）。(29)組

21、胺H1受體拮抗藥（）。(30)止吐藥（）。(31)根據(jù)下列題干及選項，回答TSE題：(32)不能口服給藥（）。(33)由于去l9-甲基而顯著增加蛋白同化激素作用（）。六、(藥物化學(xué))X型題(多選題)。共8題。每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。(1)下列敘述與奮乃靜相符的是（）。A. 結(jié)構(gòu)中含有哌嗪基B. 對光敏感，易被氧化C. 屬吩噻嗪類抗精神病藥D. 本品的錐體外系反應(yīng)較少E. 主要用于治療精神分裂癥及狂躁癥(2)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的方法有（）。A. 成鹽修飾B. 酯化修飾C. 酰胺化修飾D. 開環(huán)修飾E. 成環(huán)修飾(3)乙酰半胱氨酸具有哪些特點（）。A.

22、 有類似蒜的臭味，味酸B. 含巰基，易被氧化C. 可用于對乙酰氨基酚過量中毒的解毒D. 在體內(nèi)發(fā)生脫乙?；xE. 具有a-氨基酸的鑒別反應(yīng)(4)脂溶性維生素有（）。A. 維生素AB. 維生素B1C. 維生素CD. 維生素D2E. 維生素E(5)下列哪些藥物是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素（）。A. 阿米卡星B. 紅霉素C. 克拉霉素D. 羅紅霉素E. 麥迪霉素(6)下列哪些藥物可用于抗結(jié)核病（）。A. 異煙肼B. 呋喃妥因C. 乙胺丁醇D. 利福平E. 硫酸鏈霉素(7)不宜與含鈣藥物同時服用的有哪些藥物（）。A. 環(huán)丙沙星B. 甲氧芐定C. 吡哌酸D. 氧氟沙星E. 磺胺甲嗯唑(8)下列哪些藥物結(jié)構(gòu)中含有

23、手性碳原子（）。A. 布洛芬B. 萘普生C. 安乃近D. 酮洛芬E. 阿司匹林答案和解析一、(藥劑學(xué))A型題(最佳選擇題)共24題。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。(1) :A此題重點考查片劑質(zhì)量檢查的項目。溶出度是指在規(guī)定的介質(zhì)中，藥物從某些固體制劑中溶出的速度和程度。當(dāng)藥物在體內(nèi)吸收與體外溶出存在著相關(guān)的或平行的關(guān)系，通?？刹捎萌艹龆仍囼灤骟w內(nèi)試驗，并可完全作為生產(chǎn)和質(zhì)量控制的常規(guī)檢查方法。對難溶性藥物、劑量小、藥效強、副作用大的藥物需測定溶出度。所以溶出度才是反映難溶性藥物吸收的體外指標。崩解時限、片重差異、含量、脆碎度均是控制片劑質(zhì)量的重要指標，均與藥物體內(nèi)吸收有密切關(guān)系

24、，但不是直接反映難溶性藥物吸收的體外指標。故答案應(yīng)選擇A。(2) :E(3) :C(4) :D(5) :D(6) :D(7) :B(8) :A(9) :A(10) :D(11) :B(12) :E(13) :A(14) :C(15) :E(16) :B(17) :A(18) :C答案C此題考查配制倍散時常用的稀釋劑。常用的稀釋劑有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸鈣、磷酸鈣、白陶土等。所以答案應(yīng)選擇C。(19) :C(20) :A(21) :A(22) :A(23) :E(24) :C二、(藥劑學(xué))B型題(配伍選擇題)，共48題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一

25、組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。(1) :B(2) :A(3) :C(4) :B(5) :A(6) :B(7) :C(8) :D(9) :C(10) :B(11) :D(12) :D本組題考查藥物的體內(nèi)吸收途徑栓劑的吸收部位是直腸，且直腸q-降解酶較少，是蛋白質(zhì)多肽類藥物的吸收部位；胃、腸是片劑的主要吸收部位。(13) :D本組題考查藥物的體內(nèi)吸收途徑栓劑的吸收部位是直腸，且直腸q-降解酶較少，是蛋白質(zhì)多肽類藥物的吸收部位；胃、腸是片劑的主要吸收部位。(14) :B(15) :D(16) :A(17) :E(18) :B(19) :A(20) :E(21)

26、 :E(22) :C(23) :B(24) :D(25) :A(26) :C(27) :E(28) :D(29) :A(30) :C(31) :E(32) :B(33) :E(34) :A(35) :C(36) :B(37) :A(38) :E(39) :C(40) :D(41) :E(42) :C(43) :A(44) :B(45) :C(46) :E(47) :B(48) :A三、(藥劑學(xué))X型題(多選題)。共12題。每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。(1) :B, C, D(2) :A, B, C, D, E(3) :A, C, D解析：本題考查的是

27、軟膏劑的制備方法 其中包括乳化法、研和法、熔和法，而溶解法常用于液體制劑的制備，復(fù)凝聚法用 于微囊的制備。故答案為ACD (4) :A, C, D, E(5) :A, E(6) :A, B, E(7) :B, C, D(8) :A, E(9) :A, C, D, E(10) :A, B, C, D, E(11) :A, C, D(12) :A, B, D四、(藥物化學(xué))A型題(最佳選擇題)。共16題。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。(1) :D(2) :A答案為A考查順鉑的理化性質(zhì)。本品為亮黃色或橙黃色結(jié)晶性粉末。(3) :D(4) :D(5) :A答案為A考查青霉素的性質(zhì)與特點。

28、(6) :C(7) :C答案為C考查甲睪酮的化學(xué)名稱。(8) :C(9) :C答案為C重點考查擬膽堿藥溴新斯的明的臨床用途。A和E亦為擬膽堿藥，但A主要主要用于術(shù)后腹氣脹、尿潴留以及各種原因?qū)е碌奈改c道或膀胱功能異常，E臨床用滴眼液，治療原發(fā)性青光眼。(10) :D解析：本題考查鎮(zhèn)痛藥構(gòu)效關(guān)系。 鎮(zhèn)痛藥具有共同的結(jié)構(gòu)特征：分子中具有一平坦的苯環(huán)結(jié)構(gòu)；有一個堿性中心， 能在生理pH條件下大部分電離為陽離子，堿性中心和平坦結(jié)構(gòu)在同一平面；含有哌啶 或類似哌啶的空間結(jié)構(gòu)，而烴基部分在立體構(gòu)型中，應(yīng)突出于平面的前方。鎮(zhèn)痛藥具有 相同的基本結(jié)構(gòu)，均可與受體結(jié)合，發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。(11) :E(12) :A

29、(13) :B(14) :C(15) :D(16) :D五、(藥物化學(xué))B型題(配伍選擇題)，共32題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。(1) :D(2) :A(3) :B(4) :E(5) :C(6) :A解析：本組題考查重點藥物的結(jié)構(gòu)特點。 阿莫西林的結(jié)構(gòu)式為： 阿苯達唑的結(jié)構(gòu)式為： 阿米卡星為氨基糖苷類抗生素，阿糖胞苷為胞嘧啶類抗代謝類抗腫瘤藥物。(7) :D解析：本組題考查重點藥物的結(jié)構(gòu)特點。 阿莫西林的結(jié)構(gòu)式為： 阿苯達唑的結(jié)構(gòu)式為： 阿米卡星為氨基糖苷類抗生素，阿糖胞苷為胞嘧啶類抗代謝類抗腫瘤藥物。(8) :B解析：本組題考查重點藥物的結(jié)構(gòu)特點。 阿莫西林的結(jié)構(gòu)式為： 阿苯達唑的結(jié)構(gòu)式為： 阿米卡星為氨基糖苷類抗生素，阿糖胞苷為胞嘧啶類抗代謝類抗腫瘤藥物。(9) :C解析：本組題考查重點藥物的結(jié)構(gòu)特點。 阿莫西林的結(jié)構(gòu)式為： 阿苯達唑的結(jié)構(gòu)式為： 阿米卡星為氨基糖苷類抗生素，阿糖胞苷為胞嘧啶類抗代謝類抗腫瘤藥物。(10) :A(11) :E(12) :B(13) :C(14) :D(15) :B(16) :B(17) :A(18) :E(19) :D(20) :D(21) :A(22) :C(23) :B(24) :E解析：本組題考查重點藥物的化