臨床藥理試題

1、臨床藥理學(xué)期末考試參考試題一、擇題題：從備選答案中選出1個(gè)最佳答案，填在括號(hào)內(nèi) （每題1分,共15分）1.阿司匹林過(guò)量中毒時(shí)，加用碳酸氫鈉的目的是（ ） A.增強(qiáng)療效 B.加快藥物吸收速度 C.防止過(guò)敏反應(yīng) D.防止藥物排泄過(guò)快而影響療效 E.堿化血液和尿液，加速藥物排泄 2.藥物通過(guò)生物轉(zhuǎn)化，產(chǎn)生多種變化，但不包括（ ） A.轉(zhuǎn)化成無(wú)活性物質(zhì) B.改變藥物的消除動(dòng)力學(xué)過(guò)程 C.將活性藥物轉(zhuǎn)化為其它活性物質(zhì) D.產(chǎn)生有毒物質(zhì) E.使原來(lái)的無(wú)藥理活性的物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘拇x產(chǎn)物3.西米替丁與華法林合用時(shí)可能會(huì)（ ）A.增加自發(fā)性出血的危險(xiǎn) B.增加腎毒性的危險(xiǎn) C. 增加心臟毒性的危險(xiǎn) D.增加

2、胃炎的危險(xiǎn) E.增加過(guò)敏反應(yīng)的危險(xiǎn)4. 開展治療藥物監(jiān)測(cè)主要的目的是（ ） A. 對(duì)有效血藥濃度范圍狹窄的藥物進(jìn)行監(jiān)測(cè)，從而獲得最佳治療劑量，制定個(gè)體化給藥方案 B. 處理不良反應(yīng) C. 進(jìn)行新藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算 D. 進(jìn)行藥效學(xué)的探討 E. 評(píng)價(jià)新藥的安全性 5.新藥期臨床試驗(yàn)的目的是（ ） A.推薦臨床給藥劑量 B.確定臨床給藥方案 C.觀察出現(xiàn)的各種不良反應(yīng)D.研究人對(duì)新藥的耐受程度以及新藥在人體內(nèi)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)過(guò)程E.研究動(dòng)物對(duì)新藥的耐受程度以及新藥在機(jī)體內(nèi)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)過(guò)程6.A型不良反應(yīng)不包括（ ） A.過(guò)敏反應(yīng) B.副作用 C.毒性作用 D.停藥反應(yīng) E.后遺效應(yīng)7.藥物相互作

3、用的理想結(jié)果是（ ）A.藥效和副作用同時(shí)加強(qiáng)   B.療效和毒性同時(shí)增加   C.療效和毒性同時(shí)下降D.藥效增加和副作用減輕      E.藥效降低和副作用增加8.對(duì)新藥期臨床試驗(yàn)的描述，正確項(xiàng)是（ ） A.目的是確定藥物的療效、適應(yīng)證和毒副反應(yīng) B.是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行療效的評(píng)價(jià) C.是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行安全性評(píng)價(jià) D.也稱為補(bǔ)充臨床試驗(yàn) E.針對(duì)小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進(jìn)行特殊臨床試驗(yàn) 9.下列哪項(xiàng)不屬于藥源性疾病( ) A.四環(huán)素引起牙釉質(zhì)發(fā)育不全 B.紅霉素引起肝損害 C.鏈霉素引

4、起的耳聾 D.阿托品解痙時(shí)引起的口干 E.氯霉素引起的再生障礙性貧血 10.分娩時(shí)宮縮無(wú)力應(yīng)選用（ ） A小劑量催產(chǎn)素 B大劑量催產(chǎn)素 C麥角新堿 D硫酸鎂 E前列腺素11.下列抗菌藥聯(lián)合應(yīng)用時(shí)哪項(xiàng)產(chǎn)生拮抗作用( )A.青霉素與鏈霉素 B.氨芐西林+舒巴坦 C.青霉素與磺胺嘧啶 D.鏈霉素與四環(huán)素 E.青霉素G+紅霉素12.服用磺胺類藥物時(shí)，加服碳酸氫鈉的目的是（ ）A.增強(qiáng)抗菌療效 B.加快藥物吸收速度 C.防止過(guò)敏反應(yīng) D.防止藥物排泄過(guò)快而影響療效 E.使尿偏堿性，增加某些磺胺藥的溶解度 13. 血漿白蛋白與藥物發(fā)生結(jié)合后，正確的描述是（ ） A. 藥物與血漿白蛋白結(jié)合是不可逆的 B.

5、藥物暫時(shí)失去藥理學(xué)活性 C. 肝硬化、營(yíng)養(yǎng)不良等病理狀態(tài)不影響藥物與血漿蛋白的結(jié)合情況 D. 藥物與血漿蛋白結(jié)合后不利于藥物吸收 E. 血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，藥效作用時(shí)間縮短14. 不正確的描述是（ ） A胃腸道給藥存在著首過(guò)效應(yīng) B舌下給藥存在著明顯的首過(guò)效應(yīng) C直腸給藥可部分避開首過(guò)效應(yīng) D消除過(guò)程包括代謝和排泄 EVd大小反映藥物在體內(nèi)分布的廣窄程度 15. 主要由于克拉維酸具有下列哪種特點(diǎn)使之與阿莫西林等配伍應(yīng)用（ ） A.是廣譜的內(nèi)酰胺酶抑制劑 B.可與阿莫西林競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌 C.抗菌譜廣D.可使阿莫西林口服吸收更好 E.可使阿莫西林用量減少毒性更低 三、填空題（每空1分，共10分

6、）1.聯(lián)合用藥的目的是 、 、 。 2.對(duì)阿片類依賴性的治療措施包括 、 、 。3.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的方法有 、 、 、 。四、名詞解釋（每題3分，共30分） 1.首關(guān)效應(yīng) 2. GCP 3.表觀分布容積 4.生物利用度 5.安慰劑 6.藥源性疾病 7.雙盲法 8.藥物依賴性 9.有效血藥濃度范圍 10.致畸原五、問答題 （共45分） 1.何為藥酶誘導(dǎo)劑和抑制劑？舉例說(shuō)明肝藥酶誘導(dǎo)劑和肝藥酶抑制劑在臨床用藥中的意義。 2.何為新藥？申報(bào)新藥需要做哪些方面的實(shí)驗(yàn)? 3.分娩止痛可選用什么鎮(zhèn)痛藥？何時(shí)給藥對(duì)新生兒影響最小？為什么？4.根據(jù)是否與劑量有關(guān)，藥物不良反應(yīng)可分為哪幾類，各自的主要特點(diǎn)是什

7、么？ 5.什么是TDM？說(shuō)明TDM的臨床意義臨床藥理學(xué)試題1臨床藥理學(xué)研究的重點(diǎn) （ ）A. 藥效學(xué) B. 藥動(dòng)學(xué) C. 毒理學(xué) D. 新藥的臨床研究與評(píng)價(jià) E. 藥物相互作用2臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容是（ ） A.藥效學(xué)研究B.藥動(dòng)學(xué)與生物利用度研究C. 毒理學(xué)研究D. 臨床試驗(yàn)與藥物相互作用研究 E. 以上都是3. 臨床藥理學(xué)試驗(yàn)中必須遵循Fisher提出的三項(xiàng)基本原則是（ ）A隨機(jī)、對(duì)照、盲法 B重復(fù)、對(duì)照、盲法 C均衡、盲法、隨機(jī) D均衡、對(duì)照、盲法 E重復(fù)、均衡、隨機(jī)4正確的描述是（ ）A. 安慰劑在臨床藥理研究中無(wú)實(shí)際的意義 B. 臨床試驗(yàn)中應(yīng)設(shè)立雙盲法 C. 臨床試驗(yàn)中的單盲法指對(duì)醫(yī)

8、生保密，對(duì)病人不保密D. 安慰劑在試驗(yàn)中不會(huì)引起不良反應(yīng) E. 新藥的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)都必須使用安慰劑5. 藥物代謝動(dòng)力學(xué)的臨床應(yīng)用是（ ） A. 給藥方案的調(diào)整及進(jìn)行TDM B. 給藥方案的設(shè)計(jì)及觀察ADR C. 進(jìn)行TDM和觀察ADR D. 測(cè)定生物利用度及ADR E. 測(cè)定生物利用度，進(jìn)行TDM和觀察ADR 6臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容不包括（ ）A. 藥效學(xué) B. 藥動(dòng)學(xué) C. 毒理學(xué) D. 劑型改造 E. 藥物相互作用 7安慰劑可用于以下場(chǎng)合，但不包括 ( ) A. 用于某些作用較弱或?qū)Ｓ糜谥委熉约膊〉乃幬锏年幮詫?duì)照藥 B. 用于治療輕度精神憂郁癥，配合暗示，可獲得療效 C. 已證

9、明有安慰劑效應(yīng)的慢性疼痛病人，可作為間歇治療期用D. 其它一些證實(shí)不需用藥的病人，如堅(jiān)持要求用藥者 E. 危重、急性病人 8. 藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容是 （ ） A. 新藥的毒副反應(yīng) B. 新藥的療效 C. 新藥的不良反應(yīng)處理方法 D. 新藥體內(nèi)過(guò)程及給藥方案 E.比較新藥與已知藥的療效 9. 影響藥物吸收的因素是 （ ） A. 藥物所處環(huán)境的pH值 B. 病人的精神狀態(tài) C. 肝、腎功能狀態(tài)D. 藥物血漿蛋白率高低 E. 腎小球?yàn)V過(guò)率高低 10. 在堿性尿液中弱堿性藥物 （ ）A.解離多，重吸收少，排泄快 B. 解離少，重吸收少，排泄快 C. 解離多，重吸收多，排泄快 D. 解離

10、少，重吸收多，排泄慢 E. 解離多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血漿半衰期為33小時(shí)，按逐日給予治療劑量，血中達(dá)到穩(wěn)定濃度的時(shí)間是 （ ）A. 15天 B. 12天 C. 9天 D. 6天 E. 3天12. 有關(guān)藥物血漿半衰期的描述，不正確的是（ ） A. 是血漿中藥物濃度下降一半所需的時(shí)間 B. 血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度 C. 血漿半衰期在臨床可作為調(diào)節(jié)給藥方案的參數(shù) D. 1次給藥后，約4-5個(gè)半衰期已基本消除 E. 血漿半衰期的長(zhǎng)短主要反映病人肝功能的改變 13. 生物利用度檢驗(yàn)的3個(gè)重要參數(shù)是 （ ）A. AUC、Css、Vd B. AUC、Tmax、Cmax C. Tmax

11、、Cmax、VdD. AUC、Tmax、Css E. Cmax、Vd、CssA藥物與血漿蛋白結(jié)合    B首過(guò)效應(yīng)      CCss       DVd       EAUC 14. 設(shè)計(jì)給藥方案時(shí)具有重要意義( B )  15. 存在飽和和置換現(xiàn)象( A )  16. 可反映

12、藥物吸收程度( E ) 17. 開展治療藥物監(jiān)測(cè)主要的目的是（   ）  A.對(duì)有效血藥濃度范圍狹窄的藥物進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，從而獲得最佳治療劑量，制定個(gè)體化給藥方案B. 處理不良反應(yīng)       C. 進(jìn)行新藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算  D. 進(jìn)行藥效學(xué)的探討       E. 評(píng)價(jià)新藥的安全性 18.下例給藥途徑，按吸收速度快慢排列正確的是 （ ）A. 吸入舌下口服肌注 B. 吸入舌下肌注皮下

13、C. 舌下吸入肌注口服 D. 舌下吸入口服皮下 E. 直腸舌下肌注皮膚19.血漿白蛋白與藥物發(fā)生結(jié)合后，正確的描述是 （ ）A. 藥物與血漿白蛋白結(jié)合是不可逆的 B. 藥物暫時(shí)失去藥理學(xué)活性 C. 肝硬化、營(yíng)養(yǎng)不良等病理狀態(tài)不影響藥物與血漿蛋白的結(jié)合情況D. 藥物與血漿蛋白結(jié)合后不利于藥物吸收 E. 血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，藥效作用時(shí)間縮短20.不正確的描述是（ ） A胃腸道給藥存在著首過(guò)效應(yīng) B舌下給藥存在著明顯的首過(guò)效應(yīng) C直腸給藥可避開首過(guò)效應(yīng) D消除過(guò)程包括代謝和排泄 EVd大小反映藥物在體內(nèi)分布的廣窄程度 21. 下面哪個(gè)藥物不是目前臨床常須進(jìn)行TDM的藥物 （ ）A. 地高辛 B.

14、 慶大霉素 C. 氨茶堿 D. 普羅帕酮 E. 丙戊酸鈉22、下面哪個(gè)測(cè)定方法不是供臨床血藥濃度測(cè)定的方法（ ）A. 高效液相色譜法 B. 氣相色譜法 C. 熒光偏振免疫法 D. 質(zhì)譜法 E. 放射免疫法23. 多劑量給藥時(shí)，TDM的取樣時(shí)間是：（ ）A.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥后2小時(shí) B.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前1小時(shí)C. 穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次給藥前 D. 穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前E. 穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前1小時(shí)24. 關(guān)于是否進(jìn)行TDM的原則的描述錯(cuò)誤的是：（ ）A. 病人是否使用了適用其病癥的合適藥物？ B. 血藥濃度與藥效間的關(guān)系是否適用于病情？C. 藥物對(duì)于此類

15、病癥的有效范圍是否很窄？ D. 療程長(zhǎng)短是否能使病人在治療期間受益于TDM？E. 血藥濃度測(cè)定的結(jié)果是否會(huì)顯著改變臨床決策并提供更多的信息？25.地高辛藥物濃度超過(guò)多少應(yīng)考慮是否藥物中毒（ ）A1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D. 3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26.茶堿的有效血藥濃度范圍正確的是（ ）A0-10g/ml B.15-30g/ml C.5-10g/ml D.10-20g/ml E.5-15g/ml27.哪兩個(gè)藥物具有非線性藥代動(dòng)力學(xué)特征：（ ）A.茶堿、苯妥英鈉 B.地高辛、丙戊酸鈉 C.茶堿、地高辛 D.丙戊酸、苯妥英鈉 E.安定、茶堿

16、28. 受體是：（ ）A. 所有藥物的結(jié)合部位 B. 通過(guò)離子通道引起效應(yīng) C. 細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的蛋白組分D. 細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的結(jié)合體 E. 第二信使作用部位29. 藥物與受體特異結(jié)合后，產(chǎn)生激動(dòng)或阻斷效應(yīng)取決于：A. 藥物作用的強(qiáng)度 B. 藥物劑量的大小 C. 藥物的脂溶性D. 藥物的內(nèi)在活性 E. 藥物與受體的親和力30. 遺傳異常主要表現(xiàn)在：（ ）A. 對(duì)藥物腎臟排泄的異常 B. 對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常 C. 對(duì)藥物體內(nèi)分布的異常D. 對(duì)藥物腸道吸收的異常 E. 對(duì)藥物引起的效應(yīng)異常31. 緩釋制劑的目的：（ ）A. 控制藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)恒速釋放、恒速吸收B. 控制藥物緩慢

17、溶解、吸收和分布，使藥物緩慢達(dá)到作用部位C. 阻止藥物迅速溶出，達(dá)到比較穩(wěn)定而持久的療效D. 阻止藥物迅速進(jìn)入血液循環(huán)，達(dá)到持久的療效E. 阻止藥物迅速達(dá)到作用部位，達(dá)到持久的療效32. 老年患者給藥劑量一般規(guī)定只用成人劑量的：（ ）A. 1/3 B. 1/2 C. 2/5 D. 3/4 E. 3/533. 新藥臨床試驗(yàn)應(yīng)遵循下面哪個(gè)質(zhì)量規(guī)范：（ ）A. GLP B. GCP C. GMP D. GSP E. ISO34. 治療作用初步評(píng)價(jià)階段為（ ）A期臨床試驗(yàn) B期臨床試驗(yàn) C期臨床試驗(yàn) D期臨床試驗(yàn) E. 擴(kuò)大臨床試驗(yàn) 35新藥臨床期試驗(yàn)的目的是 （ ） A. 研究人對(duì)新藥的耐受程度 B

18、. 觀察出現(xiàn)的各種不良反應(yīng) C. 推薦臨床給藥劑量 D. 確定臨床給藥方案 E. 研究動(dòng)物及人對(duì)新藥的耐受程度以及新藥在機(jī)體內(nèi)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)過(guò)程 36對(duì)新藥臨床期試驗(yàn)的描述，正確項(xiàng)是 （ ） A. 目的是確定藥物的療效適應(yīng)證和毒副反應(yīng) B. 是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行療效的評(píng)價(jià) C. 是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行安全性評(píng)價(jià) D. 也稱為補(bǔ)充臨床試驗(yàn) E. 針對(duì)小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進(jìn)行特殊臨床試驗(yàn)  37. 關(guān)于新藥臨床試驗(yàn)描述錯(cuò)誤的是：（ ）A. 期臨床試驗(yàn)時(shí)要進(jìn)行耐受性試驗(yàn) B. 期臨床試驗(yàn)是擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)C. 期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)符合代表性、重復(fù)性、隨機(jī)性和合理性四個(gè)原

19、則D. 期臨床試驗(yàn)即上市后臨床試驗(yàn)，又稱上市后監(jiān)察E. 臨床試驗(yàn)最低病例數(shù)要求：期2050例，期100例，期300例，期2000例38. 妊娠期藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)：（ ）A. 藥物吸收緩慢 B. 藥物分布減小 C. 藥物血漿蛋白結(jié)合力上升D. 代謝無(wú)變化 E. 藥物排泄無(wú)變化39. 藥物通過(guò)胎盤的影響因素是：（ ）A. 藥物分子的大小和脂溶性B. 藥物的解離程度C. 與蛋白的結(jié)合力D. 胎盤的血流量E.以上都是40. 根據(jù)藥物對(duì)胎兒的危害，藥物可分為哪幾類：A. ABCDE B. ABCDX C. ABCD D.ABCX E.ABCDEX41. 妊娠多少周內(nèi)藥物致畸最敏感：（ ）A. 13周左右

20、B. 212周左右 C.312周左右 D. 310周左右 E. 210周左右42. 下列哪種藥物應(yīng)用于新生兒可引起灰嬰綜合征（ ）A. 慶大霉素 B. 氯霉素 C. 甲硝唑 D. 青霉素 E. 氧氟沙星43. 下列哪個(gè)藥物能連體雙胎：（ ）A. 克霉唑 B. 制霉菌素 C. 酮康唑 D. 灰黃霉素 E. 以上都不是44. 下列不是哺乳期禁用的藥物的是：（ ）A. 抗腫瘤藥 B. 鋰制劑 C. 頭孢菌素類 D. 抗甲狀腺藥 E. 喹諾酮類45. 下列哪組藥物在新生兒中使用時(shí)要進(jìn)行監(jiān)測(cè)：（ ）A. 慶大霉素、頭孢曲松鈉 B. 氨茶堿、頭孢曲松鈉 C. 魯米那、氯霉素D. 地高辛、頭孢呋辛鈉 E.

21、地高辛、頭孢曲松鈉46. 新生兒黃疸的藥物治療，選擇苯巴比妥和尼可剎米的原因描述錯(cuò)誤的是：（ ）A. 兩藥均為藥酶誘導(dǎo)劑 B. 主要是誘導(dǎo)肝細(xì)胞微粒體，減少葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的合成C. 兩藥聯(lián)用比單用效果好 D.單獨(dú)使用尼可剎米不如苯巴比妥 E.新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導(dǎo)劑47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不準(zhǔn)反應(yīng)為：（ ）A. 免疫功能變化對(duì)藥效學(xué)的影響 B. 心血管系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響 C. 神經(jīng)系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響 D. 內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響 E. 用藥依從性對(duì)藥效學(xué)的影響48. 老年人使用胰島素后易出現(xiàn)低血糖或昏迷為：（ ）A. 免疫功能變化對(duì)藥效學(xué)的影響 B

22、. 心血管系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響C. 神經(jīng)系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響 D. 內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響 E. 用藥依從性對(duì)藥效學(xué)的影響49. 下列關(guān)于老年患者用藥基本原則敘述不正確的是（ ）A. 可用可不用的藥以不用為好 B. 宜選用緩、控釋藥物制劑 C. 用藥期間應(yīng)注意食物的選擇 D. 盡量簡(jiǎn)化治療方案 E. 注意飲食的合理選擇和搭配50. 老年患者抗菌藥物使用原則描述正確的是：（ ）A. 老年患者常有肝功障礙，主要經(jīng)肝滅活的抗生素如氯霉素、紅霉素、四環(huán)素等，應(yīng)慎用或禁用。B. 老年患者有腎功能減退，藥物腎清除減慢，氨基苷類、四環(huán)素類、氨芐西林、羧芐西林，應(yīng)根據(jù)腎功減退情況，適當(dāng)減量或延長(zhǎng)給藥

23、間隔時(shí)間。C. 老年患者患感染性疾病，宜選用青霉素類和頭孢菌素類、氟喹諾酮類殺菌藥。D. 抗菌藥物一旦選定，在療效未確定之前，療程不應(yīng)少于5d，不超過(guò)14d。E. 以上都是51. 下面正確描述的是： （ ）A. 聯(lián)合用藥的意義在于提高療效，減少不良反應(yīng) B. 不良反應(yīng)的發(fā)生率常隨著聯(lián)合用藥的種類和數(shù)量的增多而減少C. 聯(lián)合用藥的結(jié)果主要是藥效學(xué)方面出現(xiàn)增強(qiáng)作用 D. 氨基甙類抗生素之間聯(lián)合用藥可提高療效E. pH值的變化不會(huì)影響藥物的體內(nèi)過(guò)程 52正確的聯(lián)合用藥是 ： ( &

24、#160; ) A. 氯丙嗪 + 氫氯噻嗪      B. 氯丙嗪 + 呋塞米      C. 氯丙嗪 + 普萘洛爾D. 呋塞米 + 慶大霉素  E. 異煙肼 + 維生素B6 53不正確的聯(lián)合用藥是：  (    )  A. 碳酸氫鈉

25、60;+ 慶大霉素        B. 丙磺舒 + 青霉素  C. 普萘洛爾 + 硝苯地平D. 青霉素 + 鏈霉素  E. 慶大霉素 + 呋塞米 54苯巴比妥使雙香豆素抗凝血作用減弱，原因是：(   ) A. 使雙香豆素解離度增加       B.&

26、#160;影響雙香豆素的吸收 C. 影響雙香豆素的脂溶性D. 苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝增加  E. 兩者發(fā)生生理性拮抗作用55磺胺類藥物導(dǎo)致新生兒核黃疸原因是： (   )  A. 磺胺類藥物導(dǎo)致溶血反應(yīng)        B. 磺胺類藥物抑制骨髓造血系統(tǒng) C. 磺胺類藥物直接侵犯腦神經(jīng)核D. 磺胺類藥物與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿清蛋白，游離膽紅素增加侵犯腦神經(jīng)核56. 磺胺類藥

27、物增強(qiáng)硫噴妥鈉的麻醉作用，原因是：  (   )A. 磺胺類抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng) B. 磺胺類協(xié)同硫噴妥鈉抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)C. 磺胺類藥物與血漿清蛋白的結(jié)合率高，使硫噴妥鈉血中游離濃度增高D. 磺胺類藥物抑制肝藥酶活性 E. 磺胺類藥物誘導(dǎo)肝藥酶活性57. 丙磺舒延長(zhǎng)青霉素的作用時(shí)間，原因是：  (   ) A. 丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合腎小管分泌載體，影響青霉素分泌排泄 B. 丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合血漿清蛋白  C.丙磺舒改變青霉素

28、的脂溶性 D.丙磺舒改變青霉素的解離度 E.丙磺舒增加青霉素在腎小管中的重吸收 A誘導(dǎo)肝藥酶      B抑制肝藥酶     C致低血壓反應(yīng)     D高血壓危象     E心律失常58氯丙嗪與氫氯噻嗪合用可：(  C  )  59苯妥英鈉：(  A  ) 60氯丙嗪與奎尼丁合用：(  E

29、  ) 61. 正確的描述是：（  ） A. 藥源性疾病的實(shí)質(zhì)是藥物不良反應(yīng)的結(jié)果 B. 停藥后殘留在體內(nèi)的低于最低有效濃度的藥物所引起的藥物效應(yīng)稱副作用  C. 藥物劑量過(guò)大，用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的有害作用稱副作用 D. B型不良反應(yīng)與劑量大小有關(guān) E. A型不良反應(yīng)死亡率往往很高 62A型不良反應(yīng)特點(diǎn)是：（  ）  A. 不可預(yù)見    B. 可預(yù)見 

30、    C. 發(fā)生率低    D. 死亡率高    E. 肝腎功能障礙時(shí)不影響其毒性63B型不良反應(yīng)特點(diǎn)是：（  ）  A. 與劑量大小有關(guān) B. 死亡率高   C. 發(fā)生率高  D. 可預(yù)見    E. 是A型不良反應(yīng)的延伸64. 下屬于A型不良反應(yīng)的是：（  ）  A. 特異

31、質(zhì)反應(yīng) B. 變態(tài)反應(yīng) C. 副作用D. 由于病人肝中N-乙?；D(zhuǎn)移酶活性低而使用異煙肼引起的多發(fā)性神經(jīng)病 E. 先天性血漿膽堿酯酶缺乏，易對(duì)琥珀膽堿發(fā)生中毒，導(dǎo)致呼吸肌麻痹 65. 已證實(shí)可致畸的藥物是：（  ） A. 苯妥英鈉      B. 青霉素     C. 阿司匹林  D. 苯巴比妥   

32、0;   E. 葉酸 66下屬于藥源性疾病的是：（  ）A. 阿托品引起的口干   B. 撲爾敏抗過(guò)敏時(shí)引起的嗜睡 C. 麻黃堿預(yù)防哮喘時(shí)引起的中樞興奮D.兒童服用苯妥英鈉引起的牙齦增生 E. 阿托品解痙時(shí)引起的眼內(nèi)壓升高A. 氯霉素        B. 雌激素類       C. 奎尼丁

33、  D. 氯丙嗪        E. 阿司匹林67. 可引起藥源性心肌病變的藥物是：( D  ) 68. 可引起藥源性心律失常的藥物是：(  C )69. 可引起藥源性血液病的藥物是：(  A )  70. 有致畸作用的藥物是：( B  ) 71. 可引起藥源性哮喘的藥物是：( 

34、E  ) 72. 不屬于重癥肌無(wú)力禁用的藥物是：（  ）A. 氨基甙類抗生素        B. 阿托品       C. 奎寧、奎尼丁       D. 嗎啡      E. 氯仿73. 關(guān)于左旋多

35、巴，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是：（  ）A. 伍用外周多巴脫羧酶抑制劑可減輕不良反應(yīng)  B. 維生素B6 降低左旋多巴的療效C. 對(duì)氯丙嗪等抗精神病藥所致震顫麻痹有效 D. 作用機(jī)制為補(bǔ)充腦內(nèi)DA不足E. 與A型單胺氧化酶抑制劑合用可導(dǎo)致高血壓危象74. 司來(lái)吉蘭治療震顫麻痹的機(jī)制是：（  ） A. 外周脫羧酶抑制劑            B.&#

36、160;直接激動(dòng)DA受體 C. 促進(jìn)DA的釋放D. 單胺氧化酶B抑制劑  E. 中樞抗膽堿作用75.  癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥物是：（  ）A.安定靜注      B. 苯巴比妥肌注 C. 苯妥英鈉 D. 卡馬西平       E. 丙戊酸鈉76. 苯妥英鈉急性中毒主要表現(xiàn)為：（  ）A. 成癮性  &

37、#160;   B. 神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)      C. 牙齦增生    D. 巨幼紅細(xì)胞性貧血    E. 低鈣血癥77. 治療膽絞痛宜選用：（  ）  A. 哌替啶       B. 哌替啶+阿托品  C. 阿托品  &#

38、160;     D. 654-2        E. 阿司匹林78. 嗎啡急性中毒的特異性拮抗藥是：（  ） A. 阿托品        B. 氯丙嗪        C. 鎮(zhèn)痛新      

39、;  D.尼可剎米         E. 納洛酮79. 連續(xù)反復(fù)應(yīng)用嗎啡最重要的不良反應(yīng)是：（  ）A. 成癮性        B. 呼吸抑制        C. 縮瞳        D. 

40、胃腸道反應(yīng)       E. 低血壓性休克80. 哌替啶與嗎啡相比，不具有下列哪一特點(diǎn)：（  ）A. 對(duì)胃腸道有解痙作用     B. 過(guò)量中毒時(shí)瞳孔散大   C.成癮性及抑制呼吸作用較嗎啡弱D. 鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng) E. 作用維持時(shí)間較短81. 不屬于阿司匹林臨床應(yīng)用：（  ）A.緩解輕、中度疼痛，尤其炎癥疼痛   B.抗風(fēng)濕  C.膽道

41、蛔蟲 D.支氣管哮喘  E. 小劑量用于防治血栓栓塞性疾病A. 苯巴比妥         B. 安定        C. 硫酸鎂        D. 硫噴妥鈉        E. 水合氯醛82.

42、60;治療失眠的首選藥物：（B  ）  83. 誘導(dǎo)肝藥酶作用強(qiáng)的是：（A  ）84. 可用作癲癇大發(fā)作首選的是：（ A ） 85. 基礎(chǔ)麻醉常用藥物是：（ D）86. 不屬于吩噻嗪類抗精神病藥的是：（  ）A. 氟哌啶醇        B. 硫利達(dá)嗪       C. 氯丙嗪 

43、 D. 氟奮乃靜        E. 奮乃靜 87. 兼具抗焦慮、抗抑郁癥作用的抗精神病藥是：（  ）A. 氯丙嗪         B. 米帕明      C. 阿米替林  D. 氟哌噻噸    E. 氟哌啶醇88. 氯

44、丙嗪臨床主要用于：（  ） A. 鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁       B. 抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠 C. 退熱、防暈、抗精神病D. 退熱、抗精神病及帕金森病  E. 抗休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病89. 氯丙嗪不具有的藥理作用是：（  ） A. 抗精神病作用   B. 致吐作用   C. 致錐體外系反應(yīng)  D. 抑

45、制體溫調(diào)節(jié)中樞  E. 使催乳素分泌增多90. 關(guān)于氯丙嗪，哪項(xiàng)描述不正確：（  ）A. 可阻斷a受體，引起血壓下降     B. 可用于暈動(dòng)病之嘔吐 C. 可阻斷M受體，引起口干等D. 可用于治療精神病  E. 解熱機(jī)制為直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)能力所致 91. 用氯丙嗪治療精神病時(shí)最常見的副作用是：（  ）A. 體位性低血壓     B.&#

46、160;過(guò)敏反應(yīng)     C. 內(nèi)分泌障礙  D. 錐體外系反應(yīng)    E. 消化系統(tǒng)癥狀92. 不屬于氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)的臨床表現(xiàn)有：（  ）A. 震顫麻痹      B. 遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙     C. 急性肌張力障礙  D. 靜坐不能   

47、   E. 眩暈93. 抗躁狂藥首選：（  ）A. 碳酸鋰      B. 氯丙嗪       C. 氯氮平  D. 米帕明       E. 氟奮乃靜94. 不屬于強(qiáng)心藥的藥物有：（  ） A. 地高辛    B. 腎上腺素  

48、C. 毒毛花苷K D. 洋地黃毒苷   E. 氨力農(nóng)95. 強(qiáng)心苷治療心力衰竭的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)：（  ） A. 降低心肌耗氧量  B. 減慢心率 C. 正性肌力作用 D. 使已擴(kuò)大的心室容積縮小 E. 調(diào)節(jié)交感神經(jīng)系統(tǒng)功能96. 不屬于強(qiáng)心苷的藥理學(xué)作用的是：（  ）A. 降低衰竭心臟心肌耗氧量 B. 正性肌力作用 C. 減慢心率 D. 延緩房室傳導(dǎo)E.&#

49、160;降低正常心臟的心肌耗氧量97. 治療量強(qiáng)心苷減慢心律是由于：（  ）A. 直接抑制竇房結(jié)自律性      B. 直接降低交感神經(jīng)對(duì)心臟的作用 C. 興奮心臟 B受體D. 直接興奮迷走神經(jīng) E. 增強(qiáng)心肌收縮力而間接引起迷走神經(jīng)興奮 98. 對(duì)強(qiáng)心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，療效最佳的藥物是：（  ）A. 利多卡因      

50、60;  B. 苯妥英鈉       C. 普魯卡因胺        D. 心得安       E. 奎尼丁99. 不宜使用強(qiáng)心苷的心力衰竭類型：（  ）A. 高血壓病      B. 心瓣膜病 &#

51、160;    C. 先天性心臟病     D. 縮窄性心包炎     E. 嚴(yán)重貧血100. 強(qiáng)心苷中毒的心臟毒性反應(yīng)不包括:（  ） A. 竇性心動(dòng)過(guò)緩  B. 室性早搏 C. 房室傳導(dǎo)阻滯 D. 竇性心動(dòng)過(guò)速   E. 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速101. 血管擴(kuò)張藥改善心衰的心臟功能是由于：（ &#

52、160;）A. 改善冠脈血流  B. 減輕心臟的前、后負(fù)荷 C. 減低外周阻力 D. 降低血壓 E. 減少心輸出量A. 硝酸甘油       B. 地高辛       C. 毒毛花苷K D. 心得安       E. 卡托普利  102. 屬于速效強(qiáng)

53、心苷的是：（ C ）103. 屬于ACEI類的是：（ E ）105. 伴有支氣管哮喘者禁用的是：（ D ）104. 通過(guò)釋放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的藥物是：（ A ）106. 屬血管緊張素受體AT1亞型拮抗劑藥是：（  ）A. 卡托普利        B. 洛沙坦      

54、60; C.吡那地爾     D. 卡維地洛        E. 硝苯地平 A. 肼屈嗪        B. 美托洛爾       C. 哌唑嗪  D. 酚妥拉明      

55、60;E. 普萘洛爾107. 直接擴(kuò)張血管的降壓藥是：（ A ）108. 1受體阻滯劑是：（ E ）109. 1受體阻滯劑是：（ C ）110. 高血壓伴有糖尿病的病人不宜用：（  ） A. 噻嗪類   B. 血管擴(kuò)張藥  C. 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑  D. 神經(jīng)節(jié)阻斷藥   E. 中樞降壓藥111. 卡托普利不會(huì)產(chǎn)生下列那種不良反應(yīng)：（

56、0; ）A. 低血鉀           B. 干咳       C. 低血壓     D. 皮疹         E. 眩暈112. 下列那種藥物首次服用時(shí)可能引起較嚴(yán)重的體位性低血壓：（  ）A. 哌唑嗪 

57、         B. 可樂定        C. 普萘洛爾  D. 硝苯地平        E. 卡托普利113. 屬適度阻滯鈉通道藥(A)的是：（  ）：A. 利多卡因        B.

58、0;維拉帕米    C.胺碘酮        D. 氟卡尼    E. 普魯卡因胺114. 選擇性延長(zhǎng)復(fù)極過(guò)程的藥物是（  ）A.普魯卡因胺    B.胺碘酮  C.氟卡尼   D.普萘洛爾   E.普羅帕酮 115. 有抗膽堿作用和阻滯受體的藥物是：（  ）A.

59、60;利多卡因         B. 普萘洛爾   C. 奎尼丁         D. 胺碘酮      E. 美西律116. 治療強(qiáng)心甙所致的室性心動(dòng)過(guò)速選用：（  ） A. 普魯卡因胺       

60、; B. 胺碘酮    C. 氟卡尼          D. 奎尼丁    E. 利多卡因117. 竇性心動(dòng)過(guò)速宜選用：（  ） A. 利多卡因         B. 胺碘酮    C. 普萘洛爾 &

61、#160;    D. 氟卡尼    E. 普魯卡因胺 118. 下列關(guān)于硝酸甘油不良反應(yīng)的敘述，哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的：（  ）A. 頭痛       B. 升高眼內(nèi)壓  C. 心率加快      D. 致高鐵血紅蛋白癥  E. 陽(yáng)痿A. 普萘洛爾    

62、     B. 硝苯地平        C. 地爾硫卓      D. 維拉帕米       E. 硝酸甘油119. 不宜用于變異型心絞痛的藥物是：（ A ） 120. 連續(xù)應(yīng)用可產(chǎn)生耐受性的藥物是：（ E ）121. 選擇性激動(dòng)

63、2受體激動(dòng)劑是:（   ） A. 腎上腺素      B. 麻黃堿       C. 異丙腎上腺素       D. 克侖特羅        E. 右美沙芬A. 選擇性激動(dòng)2受體   B. 非選擇性激動(dòng)2受體

64、 C.抑制磷酸二酯酶 D.阻斷M受體 E.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜122. 色甘酸鈉：（  E ）123. 福摩特羅：（ A  ）124. 氨茶堿：（ C  ）125. 異丙托溴銨：（ D  ）126. 氫氧化鋁與三硅酸鎂合用的主要優(yōu)點(diǎn)是：（   ）A防止堿血癥的產(chǎn)生 B. 防止便秘 C減少產(chǎn)氣，減輕胃內(nèi)壓力 D. 減少胃酸的分泌 E以上都不對(duì) 127.  

65、阻斷壁細(xì)胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是：(   )  A. 米索前列醇       B. 奧美拉唑      C. 三硅酸鎂     D. 膠體次枸櫞酸鉍     E. 硫糖鋁 128. 易造成流產(chǎn)的胃粘膜保護(hù)藥是：(   ) A.&

66、#160;米索前列醇      B. 硫糖鋁      C. 奧美拉唑      D. 膠體次枸櫞酸鉍      E. 雷尼替丁A.雷尼替丁       B.奧美拉唑      C.膠體次枸櫞酸鉍  D.米索前列醇

67、60;      E.硫糖鋁129. 通過(guò)阻斷H2受體發(fā)揮抗?jié)儾∽饔玫乃幬锸牵海?#160;A ）130. 主要用于治療和預(yù)防非甾體類抗炎藥物引起的潰瘍和胃粘膜損傷與出血的藥物是：（ D ）131. 減輕對(duì)腸粘膜刺激的止瀉藥是(   ) A.洛哌丁胺   B.思密達(dá)  C.普魯本辛   D.復(fù)方樟腦酊 E. 地芬諾酯132. 中樞抑制藥中毒需導(dǎo)瀉

68、，宜選用：(   )  A. 硫酸鎂         B. 硫酸鈉         C. 酚酞       D. 比沙可啶       E.甲基纖維素133. 惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用( &

69、#160; ) A. 葉酸     B. 紅細(xì)胞    C. 硫酸亞鐵  D. 維生素C   E. 維生素B12134. 對(duì)于新生兒出血，宜選用：(   ) A維生素K  B. 氨基己酸  C. 氨甲苯酸   D. 氨甲環(huán)酸 &#

70、160; E. 抑肽酶135. 肝素的抗凝機(jī)制是：(   ) A.拮抗維生素K                B.抑制血小板聚集    C.激活纖溶酶 D.通過(guò)激活抗凝血酶（AT-）抑制凝血因子a、Xa、Xa、Xa、Xa  E.影響凝血因子、谷氨酸殘基的羧化 136. 肝素的常用給藥途徑是：( &#

71、160; ) A. 皮下注射   B. 肌肉注射   C. 口服  D. 靜脈注射  E. 舌下含服137. 用于急救及重型糖尿病的藥是：（   ）A. 胰島素   B. 低精蛋白胰島素    C. 珠蛋白鋅胰島素 D. 精蛋白鋅胰島素  E. 特慢胰島素鋅 138. 可治療胰島

72、素依賴型糖尿病的藥物是：（   ）A. 胰島素      B. 氯磺丙脲    C. 格列本脲       D. 甲福明       E. 苯已雙胍139. 易引起“乳酸血癥”的藥是：（   ）A二甲雙胍     

73、60; B.苯乙雙胍      C.甲苯磺丁脲        D.優(yōu)降糖  E.格列本脲140. 甲狀腺激素的用途（   ）A.粘液性水腫     B.尿崩癥的輔助治療   C.甲亢  D.甲狀腺危象   E.甲抗術(shù)前準(zhǔn)備141. 硫脲類嚴(yán)重的不良反應(yīng)是（   ）A.骨質(zhì)疏松&#

74、160; B.粒細(xì)胞缺乏  C.肝功能受損    D.低血糖    E.高血壓 142. 大劑量碘不能用于甲亢內(nèi)科治療的原因是：（   ）A.不良反應(yīng)嚴(yán)重 B.誘發(fā)甲狀腺功能低下 C.誘發(fā)甲亢危象 D.抗甲狀腺作用不持久,易復(fù)發(fā)E.患者不能忍受 143喹諾酮類抗菌作用機(jī)制是:（    ）A抑制敏感菌二氫葉酸還原酶     B抑制敏感菌二氫葉酸合成酶 C改變細(xì)

75、菌細(xì)胞膜通透性D抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶 E以上都不是144. 紅霉素與克林霉素合用可:（    ）A由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位產(chǎn)生拮抗作用  B擴(kuò)大抗菌譜 C增強(qiáng)抗菌活性D降低毒性  E以上均不是145. 對(duì)腎臟基本無(wú)毒性的頭孢菌素類藥物:（    ）A頭孢噻吩   B頭孢噻肟   C頭孢氨芐   D頭孢唑啉     E以上藥物對(duì)腎臟均有毒性146不屬于大環(huán)內(nèi)酯類的抗生素是:（&

76、#160;   ）A紅霉素      B乙酰螺旋霉素      C. 麥迪霉素     D林可霉素      E克拉霉素 A四環(huán)素類        B氯霉素類         C. 紅霉素&

77、#160;        D異煙肼        E青霉素 147沙眼衣原體感染首選:（  C  ） 148立克次體病首選:（  A  ）  149傷寒、副傷寒首選:（  B  ）150結(jié)核病首選:（  D  ） 151軍團(tuán)病首選:（  C

78、  ）152. 服用磺胺類藥物時(shí)，加服小蘇打的目的是:（    ） A增強(qiáng)抗菌療效    B加快藥物吸收速度  C防止過(guò)敏反應(yīng)D防止藥物排泄過(guò)快而影響療效  E使尿偏堿性，增加某些磺胺藥的溶解度153氯霉素主要的嚴(yán)重不良反應(yīng)是（    ） A抑制骨髓造血功能     B灰嬰綜合征    C胃腸道反應(yīng)     D二重感染     E精神病