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1、固態(tài)相變理論作業(yè)21. 試對(duì)珠光體片層間距隨溫度的降低而減小做出定性的解釋。答:珠光體片層間距S與T成反比,且 ,這一關(guān)系可定性解釋如下:珠光體型相變?yōu)閿U(kuò)散型相變,是受碳、鐵原子的擴(kuò)散控制的。當(dāng)珠光體的形成溫度下下降時(shí),T增加,擴(kuò)散變得較為困難,從而層片間距必然減小(以縮短原子的擴(kuò)散距離),所以S與T成反比關(guān)系。在一定的過(guò)冷度下,若S過(guò)大,為了達(dá)到相變對(duì)成分的要求,原子所需擴(kuò)散的距離就要增大,這使轉(zhuǎn)變發(fā)生困難;若S過(guò)小,則由于相界面面積增大,而使表面能增大,這時(shí)GV不變,S 增加,必然使相變驅(qū)動(dòng)力過(guò)小,而使相變不易進(jìn)行??梢?,S與T必然存在一定的定量關(guān)系,但S與原奧氏體晶粒尺寸無(wú)關(guān)。2. 試述

2、粒狀珠光體的形成機(jī)制。答:由鐵素體和粒狀碳化物組成的機(jī)械混合物。它由過(guò)共析鋼經(jīng)球化退火或馬氏體在650A1溫度范圍內(nèi)回火形成。其特征是碳化物成顆粒狀分布在鐵素體上。(1) 片狀滲碳體的表面積大,界面能高,球化退火時(shí),將會(huì)自發(fā)球化。(2) 與滲碳體尖角接壤處的鐵素體碳濃度C-k大于與平面接壤處的碳濃度,在鐵素體內(nèi)將引起碳原子擴(kuò)散,結(jié)果界面碳濃度平衡被打破,為維持碳濃度平衡,滲碳體尖角處會(huì)溶解,而平面處會(huì)向外生長(zhǎng),最后形成各處曲率半徑相近的粒狀滲碳體。(3) 滲碳體片內(nèi)亞晶界的存在,會(huì)產(chǎn)生界面張力,為保持界面張力平衡,在亞晶界處會(huì)出現(xiàn)溝槽。由于溝槽兩側(cè)曲率半徑較小,此處滲碳體將溶解,而使曲率半徑增

3、大,破壞了界面張力的平衡,為恢復(fù)平衡,溝槽將進(jìn)一步加深,直至滲碳體溶斷。(4)當(dāng)奧氏體化不充分時(shí),也會(huì)以未溶顆粒狀滲碳體作為形核核心,直接形成球狀珠光體。3. 分析影響珠光體轉(zhuǎn)變動(dòng)力學(xué)的因素。答:(1)轉(zhuǎn)變的形核率與長(zhǎng)大速度。與溫度的關(guān)系:隨溫度降低先增后減,550ºC達(dá)最大值。與時(shí)間的關(guān)系:I隨等溫時(shí)間增大而增大,隨時(shí)間延長(zhǎng),晶界上形核位置達(dá)到飽和,急劇下降到零;v與時(shí)間無(wú)關(guān)。(2)形核率為界面厚度,L晶粒平均直徑,i=0,1,2分別表示界隅,界線,界面,Q為原子擴(kuò)散激活能,v為原子振動(dòng)頻率。(3)形核率與長(zhǎng)大速度與溫度的關(guān)系:隨溫度降低先增后減,550ºC達(dá)最大值與時(shí)間

4、的關(guān)系:I隨等溫時(shí)間增大而增大,隨時(shí)間延長(zhǎng),晶界上形核位置達(dá)到飽和,急劇下降到零;v與時(shí)間無(wú)關(guān)4 . 試述馬氏體相變的主要特征,并作簡(jiǎn)要的分析說(shuō)明。答:(1)馬氏體相變的無(wú)擴(kuò)散性。 鋼中馬氏體相變時(shí)無(wú)成分變化,僅發(fā)生點(diǎn)陣改組??梢栽诤艿偷臏囟确秶鷥?nèi)進(jìn)行,并且相變速度極快。原子以切變方式移動(dòng),相鄰原子的相對(duì)位移不超過(guò)原子間距,近鄰關(guān)系不變。 (2)表面浮凸現(xiàn)象和不變平面應(yīng)變表面浮凸現(xiàn)象,如下圖 慣習(xí)面和不變平面:馬氏體往往在母相的一定晶面上開始形成,這一定的晶面即稱為慣習(xí)面。馬氏體和母相的相界面,中脊面都可能成為慣習(xí)面。鋼中:<0.5%C,慣習(xí)面為111;0.51.4%C,為225;1.5

5、1.8%C,為259。 直線劃痕在傾動(dòng)面處改變方向,但仍保持連續(xù),且不發(fā)生扭曲。說(shuō)明馬氏體與母相保持切變共格,慣習(xí)面未見宏觀可測(cè)的應(yīng)變和轉(zhuǎn)動(dòng),即慣習(xí)面為不變平面。不變平面應(yīng)變: 傾動(dòng)面一直保持為平面。發(fā)生馬氏體相變時(shí),雖發(fā)生了變形,但原來(lái)母相中的任一直線仍為直線,任一平面仍為平面,這種變形即為均勻切變。造成均勻切變且慣習(xí)面為不變平面的應(yīng)變即為不變平面應(yīng)變。 (3)馬氏體和奧氏體具有一定的位向關(guān)系 K-S 關(guān)系:(G.Kurdyumov-G.Sachs) 111110M;<110><111>M 1.4C鋼,由于3個(gè)奧氏體<110>方向上(每個(gè)方向上有2種馬氏體

6、取向)可能有6種不同的馬氏體取向,而奧氏體的 111 晶面族中又有4種晶面,從而馬氏體共有24種取向(變體)。西山關(guān)系:(Z.Nishiyama)111110M ; <112><110>M Fe-30Ni合金,按西山關(guān)系,在每個(gè)111面上,馬氏體可能有3種取向,故馬氏體共有12種取向(變體)G-T關(guān)系(Greninger-Troiano)和 K-S關(guān)系略有偏差 111110M 差10 ;<110><111>M 差20; Fe-0.8C-22Ni合金K-N-V機(jī)制(P.M.Kelly-J.Nutting-J.A.Venables)為了研究奧氏體向馬

7、氏體的轉(zhuǎn)變,人們采用了各種金相法和x光衍射法,所得到的結(jié)果可以作為反應(yīng)過(guò)程中關(guān)于原子遷移的早期理論的基礎(chǔ)。但是要對(duì)理論加以改進(jìn),我們還要求有新的實(shí)驗(yàn)方法和得到更多的實(shí)驗(yàn)事實(shí)。隨著薄膜技術(shù)的發(fā)展,已經(jīng)運(yùn)用透射電子顯微鏡和電子衍射進(jìn)行了廣泛的研究。人們進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),在鈷,鎳鉻不銹鋼和高錳鋼中,層錯(cuò)可能是馬氏體的核心,面心立方的奧氏體()要經(jīng)過(guò)一個(gè)六角密集結(jié)構(gòu)的中間狀態(tài) 之后才轉(zhuǎn)變成體心立方的馬氏體 。從電子顯微鏡可以看到,馬氏體總是在與相接壤處出現(xiàn),特別是在兩片 相相交處出現(xiàn)。因此,Kelly等提出了這類合金相變的順序是-。 (4)馬氏體相變的變溫性: MS-馬氏體相變開始點(diǎn)。Mf -馬氏體相變終了

8、點(diǎn)。 MS 點(diǎn)以下,無(wú)需孕育,轉(zhuǎn)變立即開始,且以極大速度進(jìn)行,但很快停止,不能進(jìn)行到終了,需進(jìn)一步降溫。 在Mf點(diǎn)以下,雖然轉(zhuǎn)變量未達(dá)到100%,但轉(zhuǎn)變已不能進(jìn)行。 如Mf點(diǎn)低于室溫,則淬火到室溫將保留相當(dāng)數(shù)量的未轉(zhuǎn)變奧氏體,稱為殘余奧氏體。 (5)馬氏體相變的可逆性:A M Ms , Mf ;As , Af As > Ms 鋼中馬氏體加熱時(shí),容易發(fā)生回火分解, 從馬氏體中析出碳化物。Fe-0.8%C鋼以5000/sec快速加熱,抑制回火轉(zhuǎn)變,則在590600發(fā)生逆轉(zhuǎn)變MA。5. 分析馬氏體的性能及其與馬氏體結(jié)構(gòu)的關(guān)系。答:1)板條馬氏體 在低、中碳鋼,馬氏體時(shí)效鋼中出現(xiàn)的,形成溫度較高

9、?;w單元板條為一個(gè)個(gè)單晶體。許多相互平行的板條組成一個(gè)板條束,他們具有相同的慣習(xí)面,板條馬氏體的慣習(xí)面為111面,所以一個(gè)奧氏體晶粒內(nèi)可能形成四種馬氏體板條束。每個(gè)慣習(xí)面上可能有六種不同的取向的小塊稱為板條塊,常常呈現(xiàn)為黑白相同的塊。板條馬氏體的亞結(jié)構(gòu)為高密度的位錯(cuò),所以板條馬氏體也稱為位錯(cuò)馬氏體,另外,不呈孿晶光系的板條間存在一層殘余奧氏體薄膜,這種微量的殘余奧氏體對(duì)板條馬氏體的韌性貢獻(xiàn)很大。呈孿晶關(guān)系的板條間就不存在這種殘余奧氏體薄膜。2)片狀馬氏體 在中、高碳鋼,高鎳的鐵鎳合金中出現(xiàn),形成溫度較低。先形成的第一片馬氏體橫貫穿整個(gè)奧氏體晶粒,使后形成的馬氏體的大小受到限制。后形成的馬氏體

10、片,則在奧氏體晶粒內(nèi)進(jìn)一步分割?yuàn)W氏體晶粒,所以后形成的馬氏體片越來(lái)越小。另外,片狀馬氏體的立體外形呈雙凸透鏡狀,多數(shù)馬氏體片得中間有一條,中脊面,相鄰馬氏體片互不平行,大小不一,片的周圍有一定量的殘余奧氏體。慣習(xí)面:隨著形成溫度的下降,由225變?yōu)?59,位相關(guān)系由K-S關(guān)系變?yōu)槲魃疥P(guān)系。亞結(jié)構(gòu)為細(xì)小的孿晶,一般集中在中脊面附近,片的邊緣為位錯(cuò)。隨形成溫度的下降,孿晶區(qū)擴(kuò)大。最后,馬氏體片互成角度,后形成馬氏體片對(duì)先形成的馬氏體片有撞擊作用,接觸產(chǎn)生顯微裂紋。6. 試述馬氏體相變的晶體學(xué)關(guān)系。答:1)變晶體學(xué)位相關(guān)系比較典型的有K-S關(guān)系和G-T模型。K-S關(guān)系如下:111110M ; <

11、;110><111>M 。新舊相的密排原子面相互平行,可以認(rèn)為相變時(shí),母相的111,面將轉(zhuǎn)變?yōu)樾孪嗟?10 ,母相的<110>將轉(zhuǎn)變?yōu)?lt;111>方向。從晶體滑移通常發(fā)生在原子最密排的晶面和晶向也比較符合派納力公式: 由上式可見,a值越大,點(diǎn)陣阻力越小,故滑移面應(yīng)該是晶面間距最大,即原子最密排面:b值越小,故滑移方向應(yīng)該是原子的最密排方向。所以晶體滑移發(fā)生在密排面和密排方向也符合K-S關(guān)系。 2) G-T模型和 K-S關(guān)系略有偏差 111110M 差10 ,<110><111>M 差20 。G-T模型指出,假定有一個(gè)沿著慣習(xí)面的切

12、變滿足傾動(dòng)角要求而不滿足晶體結(jié)構(gòu)的要求時(shí),可以在主切變的基礎(chǔ)上沿著“馬氏體”一定的晶面進(jìn)行第二次切變,以便滿足兩個(gè)方面的要求。沿著慣習(xí)面的是第一次切變稱為主切變,是均勻切變,而第二次切變是非均勻切變。G-T模型第一次將非均勻切變作為馬氏體相變的一個(gè)組成部分,預(yù)示著馬氏體相變將產(chǎn)生相變位錯(cuò)和相變孿晶。7試述貝氏體轉(zhuǎn)變的基本特征。答:(1)孕育期的預(yù)相變:在貝氏體孕育期內(nèi),母相發(fā)生成分的預(yù)分配和結(jié)構(gòu)的預(yù)轉(zhuǎn)變。預(yù)相變期發(fā)生了原子的偏聚,形成貧碳區(qū)即為貝氏體相變的形核位置。相變機(jī)制存在擴(kuò)散和切變學(xué)派的爭(zhēng)論。(2)貝氏體相變形核:貝氏體相變是非均勻形核,上貝氏體一般在奧氏體晶界處形核,而下貝氏體一般在奧

13、氏體的晶內(nèi)形核。(3)貝氏體的長(zhǎng)大機(jī)制:存在三種觀點(diǎn);第一種:馬氏體型的貝氏體切變長(zhǎng)大機(jī)制,這種學(xué)派認(rèn)為,貝氏體長(zhǎng)大與馬氏體相似,以切變方式進(jìn)行,但貝氏體長(zhǎng)大的速度比馬氏體慢的多。判斷依據(jù)是貝氏體的表面浮凸效應(yīng)現(xiàn)象。切變包括滑移切變和孿生切變。第二種:擴(kuò)散臺(tái)階長(zhǎng)大機(jī)制,臺(tái)階機(jī)制可以為擴(kuò)散長(zhǎng)大所利用,也可以為切變長(zhǎng)大利用。第三種:擴(kuò)散-切變復(fù)合長(zhǎng)大模型,這種模型首要條件是界面位錯(cuò)必須是刃型位錯(cuò)或刃型分量為主導(dǎo)的。因?yàn)橹挥腥行臀诲e(cuò)才能攀移,而螺位錯(cuò)是不能攀移的。8試述影響貝氏體性能的基本因素。答:(1)上貝氏體的形成:中溫轉(zhuǎn)變,在350550 ,組織為BF+Fe3C。形態(tài)為羽毛狀,上貝氏體的轉(zhuǎn)變速

14、度受碳在奧氏體中的擴(kuò)散所控制。(2)下貝氏體的形成:低溫轉(zhuǎn)變,小于350。BF大多在奧氏體晶粒內(nèi)通過(guò)共格切變方式形成,形態(tài)為透鏡片狀。由于溫度低,BF中的碳的過(guò)飽和度很大。同時(shí),碳原子已不能越過(guò)BF/A相界擴(kuò)散到奧氏體中去,所以就在BF內(nèi)部析出細(xì)小的碳化物。同樣,下貝氏體的轉(zhuǎn)變速度受碳在鐵素體中的擴(kuò)散所控制。(3)碳含量及合金元素的影響:奧氏體中的碳含量的增加,轉(zhuǎn)變時(shí)需要擴(kuò)散的原子數(shù)量增加,轉(zhuǎn)變速度下降。除了鋁和鈷外,合金元素都或多或少地降低貝氏體轉(zhuǎn)變速度,同時(shí)也使貝氏體轉(zhuǎn)變溫度范圍下降,從而使珠光體與貝氏體轉(zhuǎn)變的C曲線分開。(4)奧氏體晶粒度大小的影響:奧氏體晶粒度越大,晶界面積越少,形核部

15、位越少,孕育越長(zhǎng),貝氏體轉(zhuǎn)變速度下降。(5)應(yīng)力和塑性變形的影響:拉應(yīng)力加快貝氏體轉(zhuǎn)變。在較高溫度的形變使貝氏體轉(zhuǎn)變速度減慢;而在較低溫度的形變使得轉(zhuǎn)變速度加快。(6)冷卻時(shí)在不同溫度下停留的影響。9試比較貝氏體轉(zhuǎn)變與珠光體轉(zhuǎn)變和馬氏體轉(zhuǎn)變的異同。答: 珠光體轉(zhuǎn)變 貝氏體轉(zhuǎn)變 馬氏體轉(zhuǎn)變 轉(zhuǎn)變溫度范圍: Ar1 550 550 Ms < Ms 擴(kuò)散性: 鐵與碳可擴(kuò)散 碳可擴(kuò)散,鐵不能擴(kuò)散 無(wú)擴(kuò)散性 領(lǐng)先相: 滲碳體 鐵素體 無(wú) 共格性: 無(wú) 有 有 組成相: 兩相組織 兩相組織 單相組織 -Fe+Fe3C >350 ,-Fe(C) + Fe3C -Fe(C) < 350 ,-

16、Fe(C) + FexC 合金元素: 擴(kuò)散 不擴(kuò)散 不擴(kuò)散10以Al-Cu合金為例,說(shuō)明時(shí)效合金的脫溶過(guò)程及各種脫溶物的特征。答:在6% Al-Cu合金從過(guò)飽和a相中脫溶的貫序應(yīng)為:G.P區(qū)-。在共晶溫度(548 )時(shí),銅在鋁的最大固溶度約為5.56%,隨著溫度的下降,固溶度急劇降低,例如,500 時(shí)約4.05%;400 約為5.56%;300 時(shí)約為0.45%;達(dá)到室溫后則不足0.1%。設(shè)選取合金Al-4%Cu,加熱到a區(qū)(例如520 )使銅完全固溶于a相中,并使其均勻化,然后分別以不同的速度冷卻,則a相進(jìn)行脫溶。如果是很緩慢地接近平衡的冷卻,則檔冷至約500 時(shí),a便由未飽和達(dá)到飽和態(tài)了,

17、溫度再略下降,即進(jìn)入到過(guò)飽和狀態(tài)。如果條件允許,跟著就應(yīng)該不斷地發(fā)生的生核和成長(zhǎng)過(guò)程,同時(shí),a的濃度將沿著固溶度線而逐步降低。到常溫時(shí)候,合金將由成分小于0.1% Cu的a與成分約為53.25% Cu的相組成。當(dāng)冷卻較快時(shí),情況就會(huì)發(fā)生變化,合金也就不會(huì)完全按平衡條件進(jìn)行脫溶了。 a將會(huì)由飽和進(jìn)而達(dá)到過(guò)飽和,而且冷卻越快,a達(dá)到的過(guò)飽和度就越大(即a的過(guò)冷度越大)。4% Cu過(guò)飽和固溶體a相起始態(tài)的晶格常數(shù)a=b=c=4.03 nm;終了態(tài)平衡相(Cu-Al2)是正方晶系,a=b=0.606 nm;c=0.487 nm;表明,隨過(guò)飽和度(或成分過(guò)冷)的不同,Al-Cu合金的脫溶過(guò)程可以發(fā)生很大變化,脫溶的貫序應(yīng)為:G.P區(qū)-。其中的G.P區(qū)、代表脫溶的過(guò)渡相。隨脫溶條件或合金成分的不同,a相即可直接析出也可經(jīng)過(guò)一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)過(guò)渡階段,再轉(zhuǎn)化為,同時(shí),脫溶過(guò)程也可停留在任何過(guò)渡階段。G.P區(qū)代表銅原子的偏聚區(qū),是和母相完全共格的富銅區(qū),它呈盤狀,盤面垂直于基體低彈性模量方向,也即是,<100>方向。過(guò)渡相是正方結(jié)構(gòu),a=b=0.407 nm,c=0.58 nm,成分近似于CuAl2。片的寬面開始時(shí)是完全共格的,隨著長(zhǎng)大的進(jìn)行而散失共格。片的側(cè)面是非共格,或具有復(fù)雜的半共格結(jié)構(gòu)。相具有復(fù)雜體心正方結(jié)構(gòu),相與基體a相的界面已完全失掉了共格關(guān)系,而變?yōu)榉枪哺?/p>

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