1高考試題分類匯編----有機(jī)化學(xué)(含答案)27737

1、2015-2017年高考試題分類匯編-1. （2017全國(guó)I卷.7）下列生活用品中主要由合成纖維制造的是A.尼龍繩B.宣紙C.羊絨衫D.棉襯衣2. （2017全國(guó)I卷.9）已知Q（b）、（D（d）、項(xiàng)（p）的分子式均為OHb,下列說法正確的是A.b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B.b、d、p的二氯代物均只有三種C.b、d、p均可與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)D.b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面3. （2017全國(guó)II卷.7）下列說法錯(cuò)誤的是A.糖類化合物也可稱為碳水化合物B.維生素D可促進(jìn)人體對(duì)鈣的吸收C.蛋白質(zhì)是僅由碳、氫、氧元素組成的物質(zhì)D.硒是人體必需的微量元素，但不宜攝入過多4. （201

2、7全國(guó)II卷.10）下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是實(shí)驗(yàn)結(jié)論A.將乙烯通入漠的四氯化碳溶液， 溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1,2-二漠乙烷無色、可溶于四氯化碳B.乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅生成的氯甲烷具有酸性5.（2017全國(guó)m卷.8）下列說法正確的是有機(jī)化學(xué)體C.環(huán)己烷與苯可用酸性KMn潴液鑒別D.水可以用來分離漠苯和苯的混合物6.（ 2017北京卷.9）我國(guó)在CO催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展，CO轉(zhuǎn)化過程示意圖如下：

3、下列說法不.正.確.的是A.反應(yīng)的產(chǎn)物中含有水B.反應(yīng)中只有碳碳鍵形成C.汽油主要是GCi的炷類混合物D.圖中a的名稱是2-甲基丁烷7.（ 2017北京卷.11）聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表?示如下。下列說法不正郵.的是備0乂。4CH2-CH%-1）4工叫?（圈中虛代表頁氫臆）A.聚維酮的單體是AjB.聚維酮分子由（m+n）個(gè)單體聚合而成C.聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)8.（2017江蘇卷.11）糖類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)，關(guān)于下列糖類化合物的說法正確的是A. a和b都屬于芳香族化合物B. a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C.

4、 a、b和c均能使酸性KMnO容液褪色D. b和c均能與新制的Cu（OH反應(yīng)生成紅色沉淀9.（2017江蘇卷.13）根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是A.植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)B.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向苯酚溶液中滴加少量濃漠水、振蕩，無白色沉淀苯酚濃度小B向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCk溶液，出現(xiàn)白色沉淀；再加入足量稀鹽酸，部分沉淀溶解部分Na2SO3被氧化C向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱； 再加入銀氨溶液； 未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解D向某黃色溶液中加入淀粉KI溶液，溶液呈藍(lán)色溶液中含Br210.（2017天津卷.2）漢黃苓素

5、是傳統(tǒng)中草藥黃苓的有效成分之一，對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃苓素的敘述正確的是A.漢黃苓素的分子式為Cl6Hl3。B.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C.1mol該物質(zhì)與漠水反應(yīng)，最多消耗1molBr2D.與足量吒發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種11.（2016全國(guó)I卷.7）化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維B.食用油反復(fù)加熱會(huì)產(chǎn)生稠環(huán)芳香炷等有害物質(zhì)C.加熱能殺死流感病毒是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)受熱變性D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為95%12. （2016全國(guó)I卷.9）下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是A2一甲基丁烷也稱異丁烷B.由乙烯生成乙醇屬

6、于加成反應(yīng)C.CBCl有3種同分異構(gòu)體D.油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物13. （2016全國(guó)II卷.8）下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生就加成反應(yīng)的是A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和漠乙烷D.丙烯和丙烷14. （2016全國(guó)II卷.13）分子式為GfCl2的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)）A7種B.8種C.9種D.10種試黃辱盈15. （2016全國(guó)m卷.8）下列說法錯(cuò)誤的是料的原料C.乙醇室溫下在水中的溶解度大于漠乙烷D.乙酸在甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體16.（2016全國(guó)m卷.10）已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列說O-法錯(cuò)誤的是A.異丙苯的分子式為GHi2B.異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C.異丙苯中碳原子可能

7、都處于同一平面D.異丙苯和苯為同系物17. （2016北京卷.6）我國(guó)科技創(chuàng)新成果斐然，下列成果中獲得諾貝爾獎(jiǎng)的是A.徐光憲建立稀土串級(jí)萃取理論B.屠呦呦發(fā)現(xiàn)抗瘧新藥青蒿素C.閔恩澤研發(fā)重油裂解催化劑D.侯德榜聯(lián)合制堿法18. （2016北京卷.9）在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下：對(duì)二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點(diǎn)/點(diǎn)IC13?25?476下列說法不正確的是A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.甲苯的沸點(diǎn)高于144CC.用蒸儲(chǔ)的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來D.從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對(duì)二甲苯分離出來A.乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)

8、生取代反應(yīng)B.乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材19.（2016天津卷.2）下列對(duì)氨基酸和蛋白質(zhì)的描述正確的是（）A蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸B.氨基酸和蛋白質(zhì)遇重金屬離子均C.a-氨基丙酸與a-氨基苯丙酸混合物脫水成肽，只生成2種二肽D.氨基酸溶于過量氫氧化鈉溶液中生成離子，在電場(chǎng)作用下向負(fù)極移動(dòng)20.（2016江蘇卷.1）化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)物質(zhì)X的說法正確的是A.分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面B.不能與飽和N&CO溶液反應(yīng)C.在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種D.1mol化合物X最多能與2molNaOH反應(yīng)21.（2016海南卷.1）下列物質(zhì)中，其主要

9、成分不屬于炷的是A.汽油B.甘油C.煤油D.柴油22.（2016海南卷.2）下列物質(zhì)不可用作食品添加劑的是A.谷氨酸鈉B.檸檬酸C.山梨酸鉀D.三聚氧胺23.（2016海南卷.12）工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯：bH2CH3_FeioOHD可使漠的四氯化碳溶液、酸性高鎰酸鉀溶液褪色，且原理相同分枝酸34. （2015新課標(biāo)H8）某短酸酯的分子式為C18H26O5,1mol該酯完全水解可得到1mol短酸和2mol乙醇，該短酸的分子式為（）A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O535. （2015新課標(biāo)H11）分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3,溶液反

10、應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有（不含立體結(jié)構(gòu)）（）A.3種B.4種C.5種D.6種36. （2015新課標(biāo)I9）烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為（）A.1：1B.2：3C.3：2D.2:137. （2015浙江10）下列說法不正確的是A.己烷有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同B.在一定條件下，苯與液漠、硝酸、硫酸作用生成漠苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C.油脂皂化反應(yīng)得到高級(jí)脂肪酸鹽與甘油D.聚合物（4CH2CH2fHCH2）可由單體CH3CH=CH2和CH2=

11、CH2加聚制得CH338. （2015重慶5）某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：下列敘述錯(cuò)誤的是A.X、Y和Z均能使漠水褪色B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2C.丫既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)D.丫可作加聚反應(yīng)單體，X可作縮聚反應(yīng)單體39.（2017全國(guó)I卷.36）（15分）化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：已知：回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱是。（2）由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別是、。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為。(5)芳香化合物X是F的同分異

12、構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6：2：1：1,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(6)寫出用環(huán)戊烷和2-丁塊為原料制備化合物,、的合成路線(其他試劑任選)。40.(2017全國(guó)II卷.36)(15分)化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體， 一種合成G的路線如下：已知以下信息：1A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6：1：1。2D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1molD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng)?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)B的化學(xué)名稱為。(3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程

13、式為。(4)由E生成F的反應(yīng)類型為。(5)G的分子式為。(6) L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1mol的L可與2mol的N&CO反應(yīng)，L共有種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3:2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。41.(2017全國(guó)m卷.36)(15分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香炷A制備G的合成路線如下：回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。C的化學(xué)名稱是。(2)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是，該反應(yīng)的類型(3)的反應(yīng)方程式為。此嚏是一種有機(jī)堿，其作用是(4)G的分子式為。(5)H是G的同分異構(gòu)體， 其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)

14、構(gòu)有種。(6) 4-甲氧基乙酰苯胺(HCOTiWlCOCH)是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醍(由制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線(其他試劑任選)。42.(2017北京卷.25)(17分)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物， 合成路線如下圖所示：OHOHOHOHOHOH已知：與扉RCOOR+ROHHRCOOR+ROH(RR、R代表炷基)(1)A屬于芳香炷，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。B中所含的官能團(tuán)是O(2) CD的反應(yīng)類型是。(3) E屬于脂類。僅以乙醇為有機(jī)原料，選用必要的無機(jī)試劑合成E,寫出有關(guān)化學(xué)方程式:。(4)已知：2E一定條件F+CzHsOHF所含官能團(tuán)有I和。(5)以D和F為原料合成羥甲香豆素

15、分為三步反應(yīng)，寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：43.(2017江蘇卷.17)(15分)化合物H是一種用于合成丫-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體， 其合成路線流程圖如下：(1)_ C中的含氧官能團(tuán)名稱為和。(2)DIE的反應(yīng)類型為。(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：含有苯環(huán)，且分子中有一個(gè)手性碳原子；能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一是以-氨基酸，另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)G的分子式為Q&NbQ,經(jīng)氧化得到H,寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(5)已知：KT匹擋浮*N-CII；(R 代表炷基，R代表炷基或H)R RKK6KK6K K請(qǐng)寫出以HOR1-C-R2+CO2f(R1

16、和R2代表烷基)COOHH請(qǐng)回答下列問題：(1)試劑I的名稱是a，試劑II中官能團(tuán)的名稱是b,第步的反應(yīng)類型是c。(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(3)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(4)第步反應(yīng)中，試劑4為單碘代烷炷，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(5)C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成X、Y和CH(CH2)4OH若X含有短基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰，則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是54.(2016浙江卷)(10分)化合物X是一種有機(jī)合成中間體，Z是常見的高分子化合物，某研究小組采用如下路線合成X和Z:已知：化合物A的結(jié)構(gòu)中有2個(gè)甲基RRCOOR+RCH2COORCH3CH2

17、ONaRCOCHCOOR請(qǐng)回答:(1)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,F中官能團(tuán)的名稱是(2)Yf的化學(xué)方程式是。(3)AX的化學(xué)方程式是，反應(yīng)類型是。55、(2016上海卷)(本題共9分)異戊二烯是重要的有機(jī)化工原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH=C(CH)CH=Cbl完成下列填空：(41).化合物X與異戊二烯具有相同的分子式，與Br/CCl4反應(yīng)后得到3-甲基-1,1,2,2-四漠丁烷。X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(42).異戊二烯的一種制備方法如下圖所示:A能發(fā)生的反應(yīng)有。(填反應(yīng)類型)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為56、(2016上海卷)(本題共13分)M是聚合物膠黏劑、涂料等的單體，其一條合成路線如下(部分試劑及反應(yīng)條件省略)：完

18、成下列填空：(44).反應(yīng)的反應(yīng)類型是。反應(yīng)的反應(yīng)條件是lH=CCOOH一(45).除催化氧化法外，由A得到-H所需試劑為，(46).已知B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由反應(yīng)、反應(yīng)說明：在該條件下，(43).設(shè)計(jì)一條由異戊二烯制得有機(jī)合成中間體H3CCHCH2CH2OH的合成路線。H3C(合成路線常用的表示方式為:反應(yīng)試劑日士-豈假、目標(biāo)廣物)(47).寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，C(48).D與1-丁醇反應(yīng)的產(chǎn)物與氯乙烯共聚可提高聚合物性能，寫出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(49).寫出一種滿足下列條件的丁醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。不含基含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子已知：雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。種)(6)40.(1)C

19、C12rxyCNaOH/2LNaOH/2L醇cCH,CHcCH,CH孚CHCH,CHCH,(2)2-丙醇(或異丙醇)(5)41.43.Hp(4)取代反應(yīng)(5)G8H31NO(6)6取代反應(yīng)(1)CH三氟甲苯(2)濃硝酸/濃硫酸、加熱吸收反應(yīng)產(chǎn)物的HCl，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率(4)C11H11F3NQ(5)942.(3)2GHsOH+OCu：Ag2CHCHO+2H,2CHCHO+O催:劑2CHCOOHGHsO卅CHCOCHCOOCfe+HO(5)(1)醍鍵ci(4)011CORonooIIIICHiCCH、C()QHs酯基(2)取代反應(yīng)(3)(4)(5)(2分)44.(1)413(2)2-硝基甲苯(或

20、鄰硝基甲苯)oOCT1和oNHCHNHCH(3)避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代(或減少副產(chǎn)物，或占位)(4)(5)(6)COOHCOOH0 0+CHCCl+CHCCl短基I(K)HOI(K)HONHCCH5NHCCH5+ +HC1HC1保護(hù)甲基Cl2/FeCl3(或Cb/Fe)COOHOH+ira件化劑或，定條件45.(1)cd(2)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))酯基、碳碳雙鍵消去反應(yīng)(4)己一酸(5)12HOOCH代-CH2COOH(6)CH3C2H4一、加熱CH3H3IPd/C加熱H3如+町.履-加熱H3COOH46.(1)丙酮OH(2)H3C-C-CH3CN6：1(3)取代反應(yīng)CN(4)H2

21、C=C-CH2Cl+NaOH-CNIH2C=C-CH2OH+NaCl(5)碳碳雙鍵酯基氧基(6)847.(1)-C2H5苯乙快(每空1分，共2分)(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)(每空1分，共2分)C-C=C-C三C4(2分，1分，共3分)nHC三COC三CH也園C=CW-C三CH+(n-1)HLfn2(2分)(2分)OHO2,C2H5OHCH3CH=CHCHO2ZACH3CH=CHCOOH濃0/甘CH3CH=CHCOOC2H550.（1）正丁醛或丁醛98HCHOZ-x(5)（任意三種）(3分)(6)CH2CH2OH濃H2SO4CH2CHBrCH2BrC=Br2/CCl1)NaNH212)H2O三CHI

22、(3分)48.酸和濃硝ClCH2NO2-NO2+NaOHH2氣HOCH2+NaCl（4）碳碳雙鍵、酯基（5）加聚反應(yīng)(6)CH3CHCH-+nH2OInCOOC2H5CH3H+CH卜+nC2H5OHInCOOHH2C=CH2一定條件H2O-C2H5OH-CH3CHO-OH-CH3CHCH2CHOF49.(1)(酚）羥基、探基、酰胺鍵（2）消去反應(yīng)CH3或HCOO-NH2或HCOOCH3H3C-NH2(4)H3C(5)CH3CH3濃HNO3|N02濃H2SO4,H2*NH2(CH3CO)2ONHC0CH3Pd/C*，NHCOCH3（2）醛基+2Ag(NH3)2OHHCHO/、+2Cu(OH)入HCOONa/2+NaOHCH3CH2CH2H+Cu2OJ+3H20(3)cd(4)CH2=CHC2OCH/OCH3H2C=C3CH3H2/0CH3(5)匡-CH3(CH2)4CH0CH3史0CH3（CH2）4CHO（6）保護(hù)醛基（或其他合理答案）51.(1)CH2=CHCH(1分)(2)_-催化劑_CH2=CH2+H20CH3CH20H加成反應(yīng)HQ一酸性KMnO4溶液.TX*OOHHCH3CH2CHOONH4+2AgJ+3NH3+H2OOCH3H