高中生物——遺傳系譜圖的判定

1、人類遺系譜的判斷三步曲：人類遺系譜的判斷三步曲：1. 1. 排除排除Y Y染色體遺傳染色體遺傳2.2.判斷致病基因是顯性還是隱性判斷致病基因是顯性還是隱性3.3.確定致病基因是位于常染色體上還是確定致病基因是位于常染色體上還是X X染色體上。染色體上。四、遺傳系譜圖的判定四、遺傳系譜圖的判定有女患者，男患者的父或子有正常有女患者，男患者的父或子有正常在系譜圖中一般用性狀分離法（如無中生有，在系譜圖中一般用性狀分離法（如無中生有，有中生無）有中生無）一般用排除伴一般用排除伴X來解決來解決1、非伴、非伴Y（有女患）（有女患）2、無中生有、無中生有3、女病，父正、女病，父正判斷下圖遺傳病的遺傳方式：

2、判斷下圖遺傳病的遺傳方式： 常常隱隱 常常隱隱原因：伴原因：伴X隱的特點(diǎn)其中一項(xiàng)隱的特點(diǎn)其中一項(xiàng)女患者的父親、兒子一定患病女患者的父親、兒子一定患病圖中女患者父親正常，故此圖圖中女患者父親正常，故此圖可排除伴可排除伴X隱，只能是常隱隱，只能是常隱可能可能 常常隱隱或或伴伴X隱隱XbXbXbYXbY女患必須有一個(gè)女患必須有一個(gè)Xb來來自父，故父一定病自父，故父一定病兒子的兒子的Xb必須來自母，必須來自母，故兒子一定病故兒子一定病 常常顯顯1、非伴、非伴Y2、有中生無、有中生無3、男病，女兒正、男病，女兒正顯顯常常可能可能 常常顯顯或或伴伴X顯顯原因：伴原因：伴X顯的特點(diǎn)其中一項(xiàng)顯的特點(diǎn)其中一項(xiàng)男

3、患者的母親和女兒一定患病男患者的母親和女兒一定患病圖中男患者女兒正常，故此圖圖中男患者女兒正常，故此圖可排除伴可排除伴X顯，只能是常顯顯，只能是常顯bXBYXBX-XBX-男患必須有一個(gè)男患必須有一個(gè)XB來來自母，故母一定病自母，故母一定病父親一定將父親一定將XB傳給女傳給女兒，故女兒一定病兒，故女兒一定病無中生有是隱形，隱性遺傳看女病無中生有是隱形，隱性遺傳看女病：女性患者的父親或兒子只要一方正常，則排除伴女性患者的父親或兒子只要一方正常，則排除伴X X隱，故一定是常隱隱，故一定是常隱有中生無顯性，顯性遺傳看男病有中生無顯性，顯性遺傳看男病若男性患者的母親或女兒只要一方正常，則排除若男性患者

4、的母親或女兒只要一方正常，則排除伴伴X X顯，故一定是常顯顯，故一定是常顯判斷，依據(jù)？判斷，依據(jù)？981234 5673456789 10 11121號(hào)家系號(hào)家系2號(hào)家系號(hào)家系 常常顯顯 常常隱隱1、非伴、非伴Y2、無中生有、無中生有隱隱3、無女病其父或兒一方正常的情況，不能排除伴、無女病其父或兒一方正常的情況，不能排除伴X隱，故可能是常隱、伴隱，故可能是常隱、伴X隱隱123 451、2為為Aa符合，符合，1、2為為XBXb 、 XBY也符合也符合常或伴?；虬閄 X隱隱可能可能 常常隱隱或或伴伴X隱隱1、非伴、非伴Y2、無中生有、無中生有顯顯3、男病，無女兒或母親一方正常的情況，不能排、男病，

5、無女兒或母親一方正常的情況，不能排除伴除伴X顯，故可能是常顯、伴顯，故可能是常顯、伴X顯顯1234 561、2為為Aa也符合也符合1、2為為XBXb 、 XBY符合，符合，常、或伴常、或伴X X顯顯2號(hào)家系號(hào)家系可能可能 常常顯顯或或伴伴X顯顯練習(xí)：判斷下列遺傳病可能的遺傳方式的練習(xí)：判斷下列遺傳病可能的遺傳方式的呢？呢？3 3號(hào)家庭最可能的遺傳方式？號(hào)家庭最可能的遺傳方式？ 常常顯顯 常常隱隱 XX隱隱 X顯或顯或常常顯顯最可能最可能X顯顯1號(hào)家系號(hào)家系2號(hào)家系號(hào)家系3號(hào)家系號(hào)家系123456789101112 13 141516無中生有（隱）無中生有（隱）女病父正女病父正（常）（常）123

6、4567891011經(jīng)查：5不攜帶致病基因隱性隱性無女病的子正常無女病的子正常故為?；虬楣蕿槌；虬閄1、顯隱性不能確定、顯隱性不能確定2、只能排除伴、只能排除伴X 、Y（用假設(shè)為隱或顯來排除）（用假設(shè)為隱或顯來排除）3、常顯、常隱不能排除，都有可能、常顯、常隱不能排除，都有可能1號(hào)：常隱、常顯、伴號(hào)：常隱、常顯、伴X隱、伴隱、伴X顯顯2號(hào)：常隱、常顯、伴號(hào)：常隱、常顯、伴X顯顯1號(hào)家系號(hào)家系2號(hào)家系號(hào)家系伴你學(xué)伴你學(xué)P17例例2、P1914 1、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的雙親中、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的雙親中有一個(gè)白化病患者。預(yù)計(jì)生一個(gè)患白化病孩子有一個(gè)白化病患者。預(yù)計(jì)生一個(gè)患白化病孩子

7、的幾率是的幾率是 ，生育一個(gè)男孩患白化病的幾，生育一個(gè)男孩患白化病的幾率是率是 ，預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)白化病男孩的，預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)白化病男孩的幾率為幾率為 。 1/41/8概率計(jì)算概率計(jì)算1/4男孩患白化男孩患白化白化病男孩白化病男孩思路：思路：1、白化病為常隱在人群中，男性中、女性、白化病為常隱在人群中，男性中、女性中的患病率相同中的患病率相同與性別無關(guān)與性別無關(guān)2、白化、性別的遺傳分別為常染色體、性別決定，、白化、性別的遺傳分別為常染色體、性別決定，兩者遺傳符合自由組合定律兩者遺傳符合自由組合定律白化、男孩白化、男孩=1/4 1/2P: XBXb XbY子代子代: XBXb XbXb XBY

8、 XbY 1/4女正女正1/4女盲女盲1/4男正男正1/4男盲男盲基因型基因型XbY與與 XBXb結(jié)婚，生一個(gè)色盲男孩的概率？結(jié)婚，生一個(gè)色盲男孩的概率？生一個(gè)男孩患色盲的概率？生一個(gè)男孩患色盲的概率？1、由圖可知生一個(gè)色盲男孩的概率為、由圖可知生一個(gè)色盲男孩的概率為1/42、男孩中男孩中XBY、 XbY ，色盲占1/22、一對(duì)夫妻性狀都正常，他們的父母也正常，妻子、一對(duì)夫妻性狀都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，則：的弟弟是色盲，則：（1）他們生育）他們生育色盲男孩色盲男孩的幾率是多少？的幾率是多少？ 計(jì)算過程：計(jì)算過程：（2）他們生育）他們生育男孩男孩是色盲是色盲的幾率是多少？的幾率是多少？ 計(jì)算過程：計(jì)算過程：審題關(guān)鍵：審題關(guān)鍵：3色盲推知色盲推知1號(hào)基因型為號(hào)基因型為XBXb ， 4號(hào)基因型可能：號(hào)基因型可能： 1/2XBXB或或1/2XBXb，134521/2XBXb XBY = 1/2 1/4XbY=1/8 16下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是C(08)3737(6(6分分) )下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答圖回答( (顯性基因用顯性基因用A A表示，隱性基因用表示，隱性基因用a a表示表示) )：0909年年 (1) (1)該病是致病基因位于