第三篇 DNA復制 損傷 修復、轉錄、翻譯

1、第三篇 遺傳信息的傳遞簡答題1.圖示并文字說明分子生物學的中心法則。并敘述其發(fā)現(xiàn)意義。第十四章 DNA的生物合成一、名詞解釋端粒、端粒酶、反轉錄、cDNA、復制、引發(fā)體、領頭鏈、隨從鏈、岡崎片段、引物、半保留復制、半不連續(xù)性復制、復制叉、復制子、Klenow片段二、填空題1人類體細胞的基因組總長為6.0×109bp，含46條DNA分子。2在DNA復制過程中，能夠連續(xù)合成的鏈稱為領頭鏈或先導鏈，不能夠連續(xù)合成的鏈稱為滯后鏈或隨從鏈，這種復制方式稱為半不連續(xù)復制。3. DNA體內復制的主要特征有半保留復制、雙向復制和半不連續(xù)復制。4維持DNA復制保真性(Fidelity)的分子機制有：

2、嚴格遵守堿基配對法則； DNA聚合酶對堿基的選擇能力； 即時的校讀功能。DNA自發(fā)突變的頻率約為10-9。5反轉錄合成cDNA包括三個步驟，它們是 以mRNA為模板合成cDNA的第一條鏈； 雜化雙鏈中RNA鏈的水解； 合成cDNA的第二條鏈。6催化DNA復制的聚合酶的全稱為DDDP；催化反轉錄的酶的全稱為RDDP。7在E.coli中，特異識別復制起始區(qū)的蛋白因子是DnaA；在E.coli DNA復制過程中，執(zhí)行校讀功能的是DNA pol I，真正催化復制的酶是DNA pol ，連接岡崎片段的酶是DNA連接酶。8催化真核生物染色體端粒中DNA復制的酶稱為端粒酶，它是一種特殊的反轉錄酶，通過一種稱

3、為爬行模型的機制維持染色體的完整。9. 原核生物DNA pol 執(zhí)行堿基選擇功能的亞基是亞基。10. DNA復制的底物是dNTP；而發(fā)生聚合的核苷酸是dNMP。11. DNA復制時，子鏈的延伸方向是53。12.引物的作用是提供3-OH末端。三、問答題1.何謂反轉錄（reverse transcription）？其發(fā)現(xiàn)意義是什么？2.DNA復制的主要特征及維持復制保真性的分子機制是什么？3.參加E.coli DNA復制的酶和蛋白因子有哪些？各自的功能怎樣？4.真核生物的DNA聚合酶有哪幾種？作用是什么？5.試舉出5種在原核生物DNA復制中能夠催化3, 5-磷酸二酯鍵生成的酶，并試述其功能。6.簡

4、述端粒酶的組成？并敘述端粒酶維持染色體完整性的機制？7.簡述原核生物復制的終止過程包括哪些步驟？第十五章 DNA損傷和修復一、名詞解釋1. DNA損傷 2.DNA修復二、填空1. 導致DNA損傷的體外因素，主要包括物理因素、化學因素和生物因素。2. DNA損傷的分子改變類型主要包括錯配、缺失、插入和重組。3. 缺失和插入均會引起框移突變。4. 堿基置換包括兩種類型，即轉換和顛換。堿基置換可以造成改變氨基酸編碼的錯義突變、變成終止密碼子的無義突變和不改變氨基酸編碼的同義突變。5. DNA損傷的修復類型主要有直接修復、切除修復、重組修復和跨越損傷修復。三、簡答題1. 基因型的改變一定會引起表型的改

5、變嗎？為什么？2. 簡述堿基切除修復的過程。3.簡述核苷酸切除修復的過程。4.簡述DNA損傷帶來的生物學后果有什么？5.根據(jù)DNA分子結構改變的不同，DNA損傷的類型有哪些？第十六章 RNA的生物合成一、名詞解釋轉錄、轉錄單位、轉錄前起始復合物、mRNA編輯、不對稱轉錄、編碼鏈、模板鏈、斷裂基因、內含子、外顯子、snRNP、splicesome、啟動子、基本的轉錄因子二、填空題1原核生物啟動子中的-10區(qū)序列是TATAAT序列，它能被-Factor特異識別并結合；真核生物mRNA啟動子中的Hogness-box（核心啟動子）是TATA-box，直接識別它的轉錄因子是TFD。2催化真核mDNA轉

6、錄的酶是RNA-pol；催化rDNA轉錄的酶是RNA-pol；催化tDNA轉錄的酶是RNA-pol 。3基因雙鏈中，能夠轉錄的鏈稱為模板鏈，不能夠轉錄的鏈稱為編碼鏈；這種轉錄方式稱為不對稱轉錄。 4Intron是mDNA及hnRNA中的non-coding sequence，Exon是mDNA及hnRNA中的coding sequence。5真核生物hnRNA的轉錄后加工修飾主要包括：（1）5 -end蓋帽； 3-end加polyA-Tail；（3）內含子的剪接。6tDNA轉錄初產(chǎn)物的加工修飾主要包括：（1）5-end、3-end多余序列的去除及反密碼環(huán)上內含子的剪接；（2）稀有堿基的形成；（

7、3）在3-end加上-CCA序列；其二級結構是三葉草結構，三級結構是倒L形結構。7E.coli RNA pol 的全酶是2，它催化轉錄的起始；核心酶是2，它催化轉錄的延伸。8. 轉錄起始新合成的RNA分子的5端第一位核苷酸最常見的是GTP。9. 原核生物的轉錄終止可分為依賴因子與非依賴因子兩大類。因子具有ATPase活性、解螺旋酶活性和對polyC的結合力強三個特性。10. hnRNA中內含子的剪接場所是剪接體，其由SnRNP構成。11.45S rRNA經(jīng)剪切生成18S、5.8S 和28S 三種成熟的rRNA分子。三、簡答題1. 何謂核酶？其發(fā)現(xiàn)意義是什么？2原核生物RNA聚合酶的構成及亞基的

8、功能。3真核生物的RNA-pol有多少種？各有何功能？4. 簡述真核生物轉錄前起始復合物的形成過程。5. 比較轉錄和復制的異同點。6. 真核生物mRNA前體的加工方式有哪些？7. 真核生物mRNA5-末端的帽子結構和3-末端polyA尾結構的功能是什么？8. 簡述原核生物轉錄起始階段的過程。9. 簡述生物界RNA的生成方式有哪些？并簡單敘述。第十七章 蛋白質的生物合成一、 名詞解釋密碼子（codon）、信號肽（Signal peptide ）、信號肽識別顆粒（SRP，signal peptide recognition particle）、核糖體循環(huán)（ribosomal cycle）、開放閱讀

9、框架（ORF，open reading frame）、SD序列、翻譯（translation）、 分子伴侶（molecular chaperon）、翻譯（translation）、二、 填空題1. 原核生物mRNA分子上的翻譯元件有SD序列、rpS-1識別序列、AUG、終止密碼子；真核生物mRNA分子上的翻譯元件有CAP結構、Kozak序列、AUG、終止密碼子和poly (A)尾。2. 原核生物mRNA與真核生物mRNA的主要區(qū)別是（1）（原）mRNA 5-end無cap，（真）有cap結構；（2）（原）mRNA3-end無polyA尾巴，（真）有；（3）（原）mRNA多屬多順反子，（真）mR

10、NA屬單順反子。3. codon 的主要特征是：方向性、連續(xù)性、簡并性、通用性及擺動性。4. 起始密碼子是AUG，對應的反密碼子是CAU；終止密碼子有UAA、UAG及UGA。5. 催化氨基酸活化的酶是氨基酰-tRNA合酶；幫助aa-tRNAaa進入核糖體A位的蛋白因子是原核EF-T 、真核eEF-1；幫助核糖體移位的蛋白因子是原核 EF-G 、真核 eEF-2；促進met-tRNAimet與真核核糖體小亞基結合的蛋白因子是eIF2；催化肽鍵形成的酶是轉肽酶，它屬于一種大亞基蛋白。6. 狹義的ribosomal cycle包括三個steps，它們是進位（注冊）、成肽及轉位；蛋白質生物合成的方向是

11、NC；核糖體沿著mRNA 53方向移動7. tRNA充當氨基酸運載工具的結構基礎是（1）3-end的氨基酸結合臂；（2）反密碼環(huán)上的反密碼子。8. ribosome充當?shù)鞍踪|生物合成工廠的結構基礎是（1）小亞基上有容納mRNA的通道；（2）大亞基上的P-site、A-site；（3）P-site及A-site之間的轉肽酶；（4）蛋白因子的附著部位；（5）E-site(原核生物)9. 信號肽位于新生蛋白質的N端，在粗面內質網(wǎng)池中經(jīng)信號肽酶切割。SRP上有兩種受體，它們是信號肽受體及SRP對接蛋白受體。10. 原核生物SD序列可以和核糖體小亞基的16S rRNA相互作用。11. 原核生物和真核生物共同具有的rRNA分子是5S rRNA。12. 釋放因子的作用是識別終止密碼子和誘導轉肽酶轉變?yōu)轷ッ浮?3. 大腸桿菌中參與蛋白質折疊的熱休克蛋白包括HSP70、HSP40和Grp E。14. 催化蛋白質構象形成的折疊酶包括蛋白質二硫鍵異構酶和肽酰-脯氨酸順反異構酶。15.白喉毒素