高中化學(xué)選修5期中考前復(fù)習(xí)(選修5前三章)(答案不全)

1、高中化學(xué)選修5期中考前復(fù)習(xí)（選修5前三章）（答案不全）1、某種無機(jī)物的氧化產(chǎn)物是甲，恢復(fù)產(chǎn)物是乙。甲和乙都能與鈉反響放出氫氣。甲和乙反響生成丙。甲和丙都能發(fā)作銀鏡反響。那么該無機(jī)物是（）A.甲醇B.甲醛C.甲酸D.乙醛2 .某無機(jī)物結(jié)構(gòu)為，它能夠發(fā)作的反響類型有取代加成消去水解酯化中和氧化加聚（）3 .由一CHb、一OH、-COOH四種基團(tuán)兩兩組合而成的化合物中，其水溶液呈酸性的有（）A.2種B.3種C.4種D.5種COOHH（/jpCH2（）H4.無機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式是，以下有關(guān)A的性質(zhì)的表達(dá)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A. A與金屬鈉完全反響時(shí)，兩者物質(zhì)的量之比是1：3B. A與氫氧化鈉完全反響時(shí)，兩

2、者物質(zhì)的量之比是1：3C. A能與碳酸鈉溶液反響D. A既能與竣酸反響，又能與醇反響C）II5、某同窗在學(xué)習(xí)了乙酸的性質(zhì)后，依據(jù)甲酸的結(jié)構(gòu)（HC（H）對(duì)甲酸的化學(xué)性質(zhì)停止了以下推斷，其中不正確的選項(xiàng)是（）A.能與碳酸鈉溶液反響B(tài).能發(fā)作根鏡反響C.不能使酸性KXlnCU溶液褪色D.能與單質(zhì)鎂反響6、巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3-CH=CH-COOH.試依據(jù)巴豆酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，判別在一定條件下，能與巴豆酸反響的物質(zhì)是（）氯化氫澳水純堿溶液2-丁醇酸性KMnCU溶液A.B.C. D.7、分枝酸可用于生化研討，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。以下關(guān)于分枝酸的表達(dá)正確的選項(xiàng)是（）COOHIOCOOHOH（分枝酸）A.分子中

3、含有2種官能團(tuán)B.可與乙醇、乙酸反響，且反響類型相反C.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)作中和反響D.可使澳的CCL溶液、酸性KMnCU溶液褪色，且原理相反8.我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得打破性停頓，CO2轉(zhuǎn)化進(jìn)程表示圖如下:以下說法不正確的選項(xiàng)是A.反響的產(chǎn)物中含有水B.反響中只要碳碳鍵構(gòu)成C.汽油主要是CcCu的煌類混合物D.圖中a的稱號(hào)是2.甲基丁烷9.以乙醇為原料，用下述6種類型的反響：氧化:消去：加成：酯化：水解；加聚，米分C（）-CH2解乙二酸乙二酯（）的正確順序是（A.B.C.D.10、在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下:對(duì)二甲苯鄰

4、二甲苯間二甲苯苯沸點(diǎn)/點(diǎn)/C1325476以下說法不正確的選項(xiàng)是（）A、該反響屬于取代反響B(tài)、甲苯的沸點(diǎn)高于1449C、用蒸館的方法可將苯從反響所得產(chǎn)物中首先分別出來D、從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對(duì)二甲苯分別出來11、.咖啡酸可用作化學(xué)原料的中間體，其結(jié)構(gòu)如下所示，以下關(guān)于咖啡酸的說法中不正確的選項(xiàng)是()A.能發(fā)作加聚反響B(tài).能與Na2cCh溶液反響C. 1mol咖啡酸最多能與3molNaOH反響D. 1mol咖啡酸最多能與3molBn反響12、阿魏酸化學(xué)稱號(hào)為4-羥基-3-甲氧基肉桂酸，可以做醫(yī)藥、保健品、化裝品原料和食品添加劑，結(jié)構(gòu)簡CH3OH()一(

5、H=(H()()H式為。在阿魏酸溶液中參與適宜試劑(可以加熱)，檢驗(yàn)其官能團(tuán)。以下試劑、現(xiàn)象、結(jié)論都正確的選項(xiàng)是()選項(xiàng)試劑現(xiàn)象結(jié)論A氯化鐵溶液溶液變藍(lán)色它含有酚羥基B銀氨溶液發(fā)生銀鏡它含有醛基C碳酸氫鈉溶液發(fā)生氣泡它含有含基D澳水溶液褪色它含有碳碳雙鍵13、以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOCCOOH)的進(jìn)程中，要依次經(jīng)過以下步驟中的()與NaOH的水溶液共熱與NaOH的醉溶液共熱與濃硫酸共熱到170在催化劑存在的狀況下與氯氣反響在Cu或Ag存在的狀況下與氧氣共熱與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱A.B.C.D.014、我國科研人員提出由CO2和CHU轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CHbCOOH的催化反響歷

6、程。該歷程表示圖如下。以下說法不正確的選項(xiàng)是A.CH4TCH3COOH進(jìn)程中，有CH鍵發(fā)作斷裂B.一構(gòu)成了CC鍵C.生成CH3coOH總反響的原子應(yīng)用率為100%D.在濃硫酸作用下生成的CHsCOOH與C2H*80H共熱可生成CH3COOC2缶和15、食品香精菠蘿酯的消費(fèi)路途(反響條件略去)如下：以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCL溶液檢驗(yàn)B.苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO溶液發(fā)作反響C.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)作反響D.步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用液水檢驗(yàn)16、化合物C和E都是醫(yī)用功用高分子資料，且有相反的元素百分組成，均可由化合物A(C4HsO3)制得，如以下圖所示，B和D互為同分異構(gòu)體。(1)寫出各步反響的方程式式并注明反響類型12) A的結(jié)構(gòu)簡式的同分異構(gòu)體(同類別且有支鏈)的結(jié)構(gòu)簡式：及17、酒石酸是某種降壓藥物的載體，可用1,3-丁二烯為原料分解，其流程如下：一定條件:二ch2=chch=ch2+x2h2-ch=ch-h20D的分子組成是C4H$OKL,核磁共振氫譜顯示其有三個(gè)峰。(1) D中所含官能團(tuán)的稱號(hào)是-(2) C轉(zhuǎn)化為D的反響類型是二(3) B存在順反異構(gòu)，它的順式結(jié)構(gòu)式是-(4) D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)反響方程式是-(5)與C組成相反、屬于酯類、能發(fā)作銀鏡反響的無機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式二(6) F轉(zhuǎn)