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1、整理ppt3Q理解理解製作:向龍極製作:向龍極日期:日期:2013/01/152013/01/15南海良潤(rùn)醫(yī)療運(yùn)動(dòng)器材有限公司南海良潤(rùn)醫(yī)療運(yùn)動(dòng)器材有限公司品質(zhì)部?jī)?nèi)訓(xùn)教材品質(zhì)部?jī)?nèi)訓(xùn)教材整理ppt3Q簡(jiǎn)介 如果是一套完整的儀器(或設(shè)備)驗(yàn)證方案,將如果是一套完整的儀器(或設(shè)備)驗(yàn)證方案,將包括包括4個(gè)部分,即個(gè)部分,即4Q,分別為:,分別為:DQ,設(shè)計(jì)確認(rèn)(,設(shè)計(jì)確認(rèn)(Design Qualification)IQ,安裝確認(rèn)(,安裝確認(rèn)(Installation Qualification),),OQ,運(yùn)行確認(rèn)(,運(yùn)行確認(rèn)(Operational Qualification)PQ,性能確認(rèn)(,性能

2、確認(rèn)(Performance Qualification)。)。由于我司所用設(shè)備等均有設(shè)備廠家研發(fā)設(shè)計(jì)而成,因此由于我司所用設(shè)備等均有設(shè)備廠家研發(fā)設(shè)計(jì)而成,因此DQ(設(shè)計(jì)確認(rèn))在設(shè)備驗(yàn)證中可以不做,所以此次所(設(shè)計(jì)確認(rèn))在設(shè)備驗(yàn)證中可以不做,所以此次所提提3Q,是指以上,是指以上IQ(安裝確認(rèn))、(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))、(運(yùn)行確認(rèn))、PQ(性能確認(rèn))。也就是說(shuō)設(shè)備驗(yàn)證是從(性能確認(rèn))。也就是說(shuō)設(shè)備驗(yàn)證是從IQ(安裝確(安裝確認(rèn))做起,再做認(rèn))做起,再做OQ(運(yùn)行確認(rèn))、(運(yùn)行確認(rèn))、PQ(性能確認(rèn))。(性能確認(rèn))。1/19整理ppt3Q理解與步驟理解與步驟 何為何為3Q? ? 二二.

3、.執(zhí)行的步驟執(zhí)行的步驟? ?2/19整理ppt一一. . 何何 為為 3Q3Q ? ?3/19 一般一般3Q3Q確認(rèn)主要是針對(duì)設(shè)施設(shè)備確認(rèn)主要是針對(duì)設(shè)施設(shè)備( (如儀器儀表如儀器儀表 , , 輔助設(shè)施輔助設(shè)施 , , 廠房等廠房等) )確認(rèn)按裝,確認(rèn)分為:確認(rèn)按裝,確認(rèn)分為:安裝確認(rèn)安裝確認(rèn)( (Installation Qualification) )運(yùn)行確認(rèn)運(yùn)行確認(rèn)( (Operational Qualification) )和性能確認(rèn)和性能確認(rèn)( (Performance Qualification) )三個(gè)確認(rèn)步驟連慣在一起,三個(gè)確認(rèn)步驟連慣在一起,就完成了一套設(shè)備驗(yàn)證的整就完成了一套

4、設(shè)備驗(yàn)證的整套資料。套資料。 英文都帶一個(gè)英文都帶一個(gè)Q Q字簡(jiǎn)稱(chēng)字簡(jiǎn)稱(chēng)3Q3Q。 整理ppt二二. . 執(zhí)行的步驟執(zhí)行的步驟 確定下需要驗(yàn)證的按裝設(shè)備設(shè)施后,我們就要知道3Q驗(yàn)證的每一步驟需要做什么。1、IQ(安裝確認(rèn))2、OQ(運(yùn)行確認(rèn))3、PQ(性能確認(rèn))4/19整理ppt 安裝確認(rèn)是建立能證實(shí)關(guān)鍵的設(shè)施設(shè)備和系統(tǒng)是按照預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)要求和有關(guān)的法規(guī)供貨和安裝的書(shū)面證明。進(jìn)行安裝確認(rèn)時(shí) , 首先要檢查所有必需及相關(guān)的文件(操作說(shuō)明書(shū)備件表測(cè)試證書(shū)等)是否存在和完整。這包括檢查到貨與采購(gòu)合同上的供貨范圍是否相符和齊全(檢查是否有相關(guān)資料。在一般情況下,這些檢查可以在來(lái)貨驗(yàn)收時(shí)進(jìn)行。已檢查及簽名

5、的送貨單、裝箱單以及出廠合格證等都是確認(rèn)的重要原始文件。如適用(如:復(fù)雜和貴重的儀器設(shè)備) , 有時(shí)還需要到生產(chǎn)商或供應(yīng)商的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查及正式批準(zhǔn)該設(shè)備的送貨,這同樣是確認(rèn)的組成部分。因此 , 必須預(yù)先與設(shè)備生產(chǎn)商就測(cè)試的種類(lèi)范圍時(shí)間及其文件要求達(dá)成書(shū)面協(xié)議(如:可在有關(guān)采購(gòu)文件中注明)。如果生產(chǎn)商測(cè)試的有效性可能因?yàn)樵O(shè)備的運(yùn)輸或重新連接而受到影響 , 則必須對(duì)該設(shè)備進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收試1、IQ(安裝確認(rèn))5/19整理ppt3、PQ(性能確認(rèn)) 性能確認(rèn)是建立用以證實(shí)關(guān)鍵的設(shè)施設(shè)備和系統(tǒng)能夠在產(chǎn)品的實(shí)際生產(chǎn)條件下按照預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)和要求在整個(gè)工作范圍內(nèi)表現(xiàn)所需的性能的書(shū)面證明。 性能確認(rèn)總是針對(duì)能直接影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵設(shè)備和系統(tǒng)進(jìn)行的。 FDA 明確規(guī)定的關(guān)鍵系統(tǒng)有純化水系統(tǒng)、注射用水(WFI)系統(tǒng)以及用于生產(chǎn)干粉塵狀產(chǎn)品的車(chē)間的空調(diào)凈化系統(tǒng)。另外,反應(yīng)罐,其中包括發(fā)酵罐高壓滅菌器干燥箱和受隔離設(shè)備等也被指定為關(guān)鍵設(shè)備 , 特別是當(dāng)它們用于無(wú)菌產(chǎn)品的生產(chǎn)時(shí) 。每一性能確認(rèn)都需要經(jīng)過(guò)驗(yàn)證小組同意批準(zhǔn)后單獨(dú)進(jìn)行。性能確認(rèn)需要有預(yù)先確定的關(guān)鍵性能標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)行參數(shù)要求測(cè)試方法和使用的計(jì)量?jī)x表,以及可接受標(biāo)準(zhǔn)(極限值)。如果需要進(jìn)行重復(fù)測(cè)試的話(huà),則要確定測(cè)試的頻率。性能確認(rèn)類(lèi)似于工藝驗(yàn)證 , 所以可按照 FDA 的

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