產(chǎn)品代理合同：藥品生產(chǎn)加工合同

1、產(chǎn)品代理合同：藥品生產(chǎn)加工合同產(chǎn)品代理合同：藥品生產(chǎn)加工合同產(chǎn)品代理合同：藥品生產(chǎn)加工合同甲方：乙方：經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致就甲方委托乙方加工生產(chǎn)xxx膠囊、xxx膠囊和xxx膠囊三個藥品達(dá)成以下協(xié)議。1 .標(biāo)的1.1 本的標(biāo)的為中成藥xxx膠囊（國藥準(zhǔn)字bxxxxx）、xxx膠囊（國藥準(zhǔn)字bxxOxxx）和xxx膠囊（國藥準(zhǔn)字bxxxxx）（以下簡稱三個藥品）的加工生產(chǎn)活動；1.2 三個藥品的所有權(quán)歸甲方所有，甲方以xxxxx事業(yè)部的名義對外進(jìn)行三個藥品的經(jīng)營活動；1.3 乙方應(yīng)全力配合甲方以乙方的名義持續(xù)完成國家對三個藥品的監(jiān)管要求，包括但不限于產(chǎn)品注冊、再注冊、包裝備案、工藝變更、標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正、

2、產(chǎn)品升級、物價報批、醫(yī)保申請、廣告審批、產(chǎn)品投標(biāo)、專利申請等，保證甲方能夠持續(xù)永久真實(shí)完善履行對三個藥品的所有權(quán)；1.4 乙方任何形式的變更，都不影響甲方對三個藥品的所有權(quán)。2 .加工費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)2.1 根據(jù)市場情況，甲乙雙方確認(rèn)以下包裝規(guī)格的加工費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)為:2.1.1 xxx膠囊（0.45g/粒*10粒/板*2板/盒）每盒000元；2.1.2 xxx膠囊（0.5g/粒*10粒/板*2板/盒）每盒000元；2.1.3 xxx膠囊（0.35g/粒*12粒/板*2板/盒）每盒000元。2.2 以上加工費(fèi)包括三個藥品的生產(chǎn)費(fèi)、包裝費(fèi)、生產(chǎn)和包裝過程使用的輔助材料費(fèi)、檢驗(yàn)費(fèi)和倉儲過程產(chǎn)生的費(fèi)用等全部費(fèi)用；2.

3、3 以上加工費(fèi)用3年內(nèi)不得變更，3年后需要變更的，提出方應(yīng)提供充分的客觀理由，經(jīng)雙方確認(rèn)后協(xié)商變更；2.4 甲方可根據(jù)市場的情況變更包裝規(guī)格，加工費(fèi)用按2.1條的標(biāo)準(zhǔn)計算，經(jīng)雙方確認(rèn)后生效。3 .加工、結(jié)算與發(fā)貨3.1 甲方應(yīng)合法經(jīng)營，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三個藥品；3.2 乙方應(yīng)及時合理安排三個藥品的加工生產(chǎn)，保證甲方下達(dá)任務(wù)的完成。如無法保證甲方需求時，乙方得協(xié)助甲方辦理委托生產(chǎn)手續(xù)，保證三個藥品的市場供應(yīng)；3.3 甲方在乙方的經(jīng)營地成立加工管理機(jī)構(gòu)，對外以xxxx事業(yè)部（以下簡稱xx事業(yè)部）開展工作。乙方為xx事業(yè)部提供辦公室等條件；3.4 xx事業(yè)部按月根據(jù)工藝規(guī)定的

4、批量書面下達(dá)三個藥品的加工任務(wù)，乙方相關(guān)部門收到任務(wù)后，及時將生產(chǎn)計劃安排反饋給xx事業(yè)部；3.5 三個藥品加工完成，檢驗(yàn)合格批準(zhǔn)放行后，甲方提貨前將要提貨數(shù)量的全部加工費(fèi)打入乙方賬號，乙方協(xié)助xx事業(yè)部辦理出庫和發(fā)貨手續(xù)；3.6 乙方根據(jù)甲方的要求按加工費(fèi)金額開據(jù)增值稅發(fā)票。甲方因經(jīng)營需要高出加工費(fèi)金額開據(jù)發(fā)票的，乙方應(yīng)全力配合。甲方可用物料進(jìn)項(xiàng)稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關(guān)費(fèi)用發(fā)票兩種方式處理高開部分；3.7 甲方的貨款收入需乙方出據(jù)委托收款證明的，乙方應(yīng)根據(jù)甲方的指定出據(jù)相關(guān)證明。甲方貨款需進(jìn)入乙方賬戶的，乙方應(yīng)毫無遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶；3.8 乙方應(yīng)根據(jù)甲方業(yè)務(wù)開展的需

5、要免費(fèi)提供相關(guān)資料，包括但不限于產(chǎn)品首營資料、產(chǎn)品檢驗(yàn)報告、企業(yè)資質(zhì)證明材料等；3.9 甲乙雙方按一定周期（如月、年等）對三個藥品加工業(yè)務(wù)發(fā)生的情況進(jìn)行核對，并雙方書面確認(rèn)，保證該業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行。4 .物料使用4.1 三個藥品生產(chǎn)所需的物料，包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、防潮袋、箱子等全部由甲方負(fù)責(zé)，除此以外的其他生產(chǎn)所需的物品由乙方負(fù)責(zé)；4.2 甲方采購來的以上物料，應(yīng)經(jīng)乙方質(zhì)量部門檢驗(yàn)合格放行后，方可領(lǐng)用生產(chǎn)，否則不得使用。但乙方質(zhì)量部門對出現(xiàn)的質(zhì)量問題應(yīng)與甲方相關(guān)人員溝通，以妥善解決相關(guān)事務(wù)；4.3 甲方采購以上物料，應(yīng)以乙方的名義要求供方開據(jù)增值稅發(fā)票，乙方應(yīng)全力配合甲方辦

6、理印刷包裝材料和印制等事務(wù)4.4 甲方相關(guān)人員有權(quán)對庫存物料的情況隨時進(jìn)行了解和清點(diǎn)，以保證加工業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行。5 .產(chǎn)品工藝和質(zhì)量產(chǎn)品代理合同：藥品生產(chǎn)加工合同由精品信息網(wǎng)整理！5.1 甲乙雙方應(yīng)根據(jù)三個藥品的藥品標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理的要求制定三個藥品的生產(chǎn)工藝規(guī)程，并由乙方組織相關(guān)人員進(jìn)行驗(yàn)證、風(fēng)險管理等活動，保證生產(chǎn)工藝的適應(yīng)性和合法性；5.2 甲方可根據(jù)需要取得乙方進(jìn)行三個藥品的工藝和質(zhì)量管理活動產(chǎn)生的文件。未經(jīng)甲方許可，乙方不得將相關(guān)資料向非政府檢查機(jī)關(guān)外的第三方透露；5.3 乙方應(yīng)嚴(yán)格按規(guī)定的生產(chǎn)工藝進(jìn)行加工生產(chǎn)和包裝，保證藥品質(zhì)量符合注冊標(biāo)準(zhǔn)和人身用藥安全的需要，甲方可對生產(chǎn)包裝過程進(jìn)行抽查和監(jiān)督