對(duì)蝦白斑綜合癥和肝胰腺壞死癥生態(tài)防控技術(shù)

1、對(duì)蝦白斑綜合癥和肝胰腺壞死癥生態(tài)防控技術(shù)l對(duì)蝦是全球性水產(chǎn)養(yǎng)殖種類，也是全球交易量最大的水產(chǎn)品對(duì)蝦是全球性水產(chǎn)養(yǎng)殖種類，也是全球交易量最大的水產(chǎn)品（20111802011180其他對(duì)蝦養(yǎng)殖國(guó)家中國(guó)l 我國(guó)是全球?qū)ξr養(yǎng)殖產(chǎn)量第一大國(guó)，我國(guó)是全球?qū)ξr養(yǎng)殖產(chǎn)量第一大國(guó)，20121652012165萬(wàn)噸，占全球養(yǎng)殖萬(wàn)噸，占全球養(yǎng)殖產(chǎn)量的產(chǎn)量的40%40%Two diseases, WSS and HPNS, have caused huge economic loss in the global culturing shrimp 自自19881988年年WSSWSS爆發(fā)以來(lái)，困擾全球?qū)ξr養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)爆發(fā)以

2、來(lái)，困擾全球?qū)ξr養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)對(duì)蝦白斑綜合癥（對(duì)蝦白斑綜合癥（WSSWSS）和肝胰腺壞死癥）和肝胰腺壞死癥(HPNS)(HPNS)是制約全球?qū)ξr養(yǎng)殖產(chǎn)是制約全球?qū)ξr養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)發(fā)展的最主要障礙業(yè)發(fā)展的最主要障礙（年）（噸） 1993-19981993-1998年，我國(guó)池塘養(yǎng)殖對(duì)蝦年，我國(guó)池塘養(yǎng)殖對(duì)蝦發(fā)病率發(fā)病率90%90%，發(fā)病池塘對(duì)蝦，發(fā)病池塘對(duì)蝦死亡率接死亡率接 近近100%100%，年直接經(jīng)濟(jì)損失，年直接經(jīng)濟(jì)損失3030多億。多億。我國(guó)對(duì)蝦養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)陷入了嚴(yán)重的困我國(guó)對(duì)蝦養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)陷入了嚴(yán)重的困 境，境，產(chǎn)量由產(chǎn)量由世界第世界第1 1跌至第跌至第6 6 20082008年，農(nóng)業(yè)部新修訂的年，農(nóng)業(yè)部新修

3、訂的一、二、三類動(dòng)物疫病病種名錄一、二、三類動(dòng)物疫病病種名錄將白斑將白斑 綜合癥列為綜合癥列為一類動(dòng)物疫病一類動(dòng)物疫病 因病導(dǎo)致的對(duì)蝦原初產(chǎn)品質(zhì)量安全問(wèn)題突出，如氯霉素事件因病導(dǎo)致的對(duì)蝦原初產(chǎn)品質(zhì)量安全問(wèn)題突出，如氯霉素事件 國(guó)際上稱為早期死亡綜合癥（國(guó)際上稱為早期死亡綜合癥（EMS）/ 急性肝胰腺壞死癥（急性肝胰腺壞死癥（AHPNS），）， 我國(guó)對(duì)蝦養(yǎng)殖者稱為我國(guó)對(duì)蝦養(yǎng)殖者稱為“偷死病偷死病”，我們稱為肝胰腺壞死癥（，我們稱為肝胰腺壞死癥（HPNS）。）。 2013年全球養(yǎng)殖對(duì)蝦減產(chǎn)年全球養(yǎng)殖對(duì)蝦減產(chǎn)23%，泰國(guó)減產(chǎn)，泰國(guó)減產(chǎn)54%，我國(guó)減產(chǎn)，我國(guó)減產(chǎn)17%，廣東減產(chǎn)，廣東減產(chǎn)30%。 養(yǎng)殖

4、時(shí)間超過(guò)養(yǎng)殖時(shí)間超過(guò)80天池塘的對(duì)蝦天池塘的對(duì)蝦HPNS發(fā)生率超過(guò)了發(fā)生率超過(guò)了80%，前中期發(fā)生，前中期發(fā)生HPNS單造單造 養(yǎng)殖產(chǎn)量只有養(yǎng)殖產(chǎn)量只有300斤斤/畝。畝。 年直接經(jīng)濟(jì)損失超過(guò)年直接經(jīng)濟(jì)損失超過(guò)50億元。億元。肝胰腺壞死癥（肝胰腺壞死癥（hepatopancreas necrosis syndrome, HPNS） 一一、WSS生態(tài)防控技術(shù)生態(tài)防控技術(shù)（Ecological techniques for controlling WSS）（一）（一）WSS環(huán)境調(diào)控防控技術(shù)環(huán)境調(diào)控防控技術(shù)（ Environmtental factors regulating techniques

5、for controlling WSS ）1、理化脅迫的影響、理化脅迫的影響2、對(duì)蝦先天性免疫對(duì)、對(duì)蝦先天性免疫對(duì)WSS發(fā)生的影響發(fā)生的影響 3、環(huán)境調(diào)控防控技術(shù)、環(huán)境調(diào)控防控技術(shù)（二）（二）WSS生物防控技術(shù)生物防控技術(shù)(Biological control techniques for WSS) 病毒潛伏感染病毒潛伏感染對(duì)蝦個(gè)體對(duì)蝦個(gè)體個(gè)體發(fā)生階段：個(gè)體發(fā)生階段：環(huán)境脅迫環(huán)境脅迫誘發(fā)潛伏感染轉(zhuǎn)為急性感誘發(fā)潛伏感染轉(zhuǎn)為急性感染染群體爆發(fā)流行階段：群體爆發(fā)流行階段：攝食攝食死蝦導(dǎo)致疾病傳播與爆死蝦導(dǎo)致疾病傳播與爆發(fā)發(fā)關(guān)鍵控制點(diǎn)關(guān)鍵控制點(diǎn)1 1：調(diào)控環(huán)境阻止病毒潛伏調(diào)控環(huán)境阻止病毒潛伏感染轉(zhuǎn)為急

6、性感染感染轉(zhuǎn)為急性感染關(guān)鍵控制點(diǎn)關(guān)鍵控制點(diǎn)2 2：消除健康對(duì)蝦攝食死亡消除健康對(duì)蝦攝食死亡對(duì)蝦的生態(tài)位，切斷疾病的傳播途徑對(duì)蝦的生態(tài)位，切斷疾病的傳播途徑不攜帶不攜帶WSSVWSSV對(duì)蝦個(gè)體對(duì)蝦個(gè)體WSSVWSSV致死對(duì)致死對(duì)蝦個(gè)體蝦個(gè)體對(duì)蝦種群對(duì)蝦種群崩潰崩潰 一、一、WSSWSS流行病學(xué)及防控的二個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)流行病學(xué)及防控的二個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)WSS epidemiology conclude that WSSV latent infection turn to acute infection by environmental stress in shrimp individual and transm

7、it in shrimp population by healthy shrimp eat dead shrimp with WSSV WSS導(dǎo)致養(yǎng)殖對(duì)蝦種群崩潰的主要原因：導(dǎo)致養(yǎng)殖對(duì)蝦種群崩潰的主要原因：The root reasons of WSS outbreak in shrimp population 養(yǎng)殖生態(tài)系統(tǒng)種群?jiǎn)我?，缺乏與健康對(duì)蝦攝食死蝦養(yǎng)殖生態(tài)系統(tǒng)種群?jiǎn)我唬狈εc健康對(duì)蝦攝食死蝦 的優(yōu)勢(shì)競(jìng)爭(zhēng)者；的優(yōu)勢(shì)競(jìng)爭(zhēng)者；(only shrimp population, without competitor with healthy shrimp )誘發(fā)誘發(fā)WSSV潛伏感染轉(zhuǎn)為急性感染的

8、環(huán)境因子。潛伏感染轉(zhuǎn)為急性感染的環(huán)境因子。(We need to understanding environmental factors that induce WSSV latent Infection turning to acute infection in individual shrimp ) （一）（一）WSS在養(yǎng)殖對(duì)蝦個(gè)體中發(fā)生的環(huán)境基礎(chǔ)與防控技術(shù)在養(yǎng)殖對(duì)蝦個(gè)體中發(fā)生的環(huán)境基礎(chǔ)與防控技術(shù)1、理化脅迫的影響、理化脅迫的影響 2、對(duì)蝦先天性免疫對(duì)、對(duì)蝦先天性免疫對(duì)WSS發(fā)生的影響發(fā)生的影響 3、環(huán)境調(diào)控防控技術(shù)、環(huán)境調(diào)控防控技術(shù) Y=421.894-28.448X1-1.086X 2

9、-1.44 10-3X 3-1.965X 4式中式中Y為凡納濱對(duì)蝦的平均存活時(shí)間（為凡納濱對(duì)蝦的平均存活時(shí)間（h），），X1為為pH，X2為為NO2-N的濃度的濃度（mgL-1），），X3為為WSSV的量（的量（copies），），X4為為NH4+-N的濃度（的濃度（mgL-1）。）。 多種水體理化因子對(duì)感染多種水體理化因子對(duì)感染W(wǎng)SSV凡納濱對(duì)蝦影響凡納濱對(duì)蝦影響斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒(MBV)數(shù)量與主要水體理化因子的關(guān)系數(shù)量與主要水體理化因子的關(guān)系Y= -12.089X1+1.216X2+2.734X3+0.258X4式中式中Y=MBV在斑節(jié)對(duì)蝦體內(nèi)的相對(duì)數(shù)量在斑節(jié)對(duì)蝦體內(nèi)的相對(duì)

10、數(shù)量; X1=抵抗力抵抗力;X2=對(duì)蝦養(yǎng)殖水體的鹽度對(duì)蝦養(yǎng)殖水體的鹽度(0/00); X3=對(duì)蝦養(yǎng)對(duì)蝦養(yǎng)殖水體氨態(tài)氮濃度殖水體氨態(tài)氮濃度(ug/L); X4=對(duì)蝦養(yǎng)殖水體亞硝酸氮濃度對(duì)蝦養(yǎng)殖水體亞硝酸氮濃度(ug/L) 養(yǎng)殖水體理化因子與病毒數(shù)量和對(duì)蝦存活時(shí)間的關(guān)系養(yǎng)殖水體理化因子與病毒數(shù)量和對(duì)蝦存活時(shí)間的關(guān)系 對(duì)蝦對(duì)蝦TOLL和和IMD途徑調(diào)控白斑綜合癥病毒（途徑調(diào)控白斑綜合癥病毒（WSSV）復(fù)制）復(fù)制 LvDorsal and LvLvRelish regulate WSSV replication 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脅迫的非折疊蛋白反應(yīng)途徑與白斑綜合癥復(fù)制的關(guān)系內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脅迫的非折疊蛋白反應(yīng)途徑與白斑綜

11、合癥復(fù)制的關(guān)系 Unfolded protein response (UPR) regulate WSSV replication 對(duì)蝦抗對(duì)蝦抗WSSV途徑途徑 L. vannamei anti-WSSV pathway（1 1）對(duì)蝦）對(duì)蝦 TLRTLR和和IMDIMD途徑調(diào)控途徑調(diào)控AMPAMP表達(dá)表達(dá)LvTLR1-3LvSPZ1-3InfectionMyD88TubeLvPelleLvTRAF6降解LvDorsalCactusAMPs PGRP-LCLvIMDFADDLvIKKsAMPs 降解LvRelish鑒定了對(duì)蝦定了對(duì)蝦TLR和和IMD信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的關(guān)鍵基因；信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的關(guān)鍵基因；

12、闡明了闡明了TLR和和IMD途徑調(diào)控抗菌肽表達(dá)。途徑調(diào)控抗菌肽表達(dá)。1、在對(duì)蝦先天性免疫途徑調(diào)控、在對(duì)蝦先天性免疫途徑調(diào)控WSSV復(fù)制復(fù)制 WSSV 利用利用 TLR途徑促進(jìn)病毒基因表達(dá)途徑促進(jìn)病毒基因表達(dá) WSSV utilizing NF-B activation to favor its replications WSSV InfectionMyD88TubeLvPelleLvTRAF6LvDorsalWSSV449:Tube like proteinViral gene including WSSV069 WSSV303 and WSSV371發(fā)現(xiàn)對(duì)蝦發(fā)現(xiàn)對(duì)蝦TLRTLR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑可

13、以促進(jìn)病毒基因表達(dá)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑可以促進(jìn)病毒基因表達(dá) Wang PH，etc. Dev Comp Immunol. 2011 Jan;35(1):105-14. Huang XD, etc. Dev Comp Immunol. 2010 Feb;34(2):107-13.Huang XD, etc. Fish Shellfish Immunol. 2009 Aug;27(2):230-8.Wang PH, etc. Mol Immunol. 2009 May;46(8-9):1897-904Yang LS, etc. Mol Immunol. 2007 Mar;44(8):1999-2008.W

14、SSV抑制了抑制了cactus-dorsal負(fù)調(diào)控途徑負(fù)調(diào)控途徑WSSV的復(fù)制依賴對(duì)蝦的復(fù)制依賴對(duì)蝦NF-kB活性活性Litopenaeus vannamei NF-B is required for WSSV replicationRandal J. et al. 20022、UPR pathways regulated WSSV replicationFig.1 凡納濱凡納濱XBP1 mRNA特征分析特征分析。(A) XBP1 mRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)的二級(jí)結(jié)構(gòu). (B) DTT刺激和熱激引起刺激和熱激引起XBP1 mRNA的切割的切割. (C) XBP1 mRNA切割位點(diǎn)分析切割位點(diǎn)分析. 方

15、框之內(nèi)的序列為預(yù)測(cè)切割位點(diǎn)，方框之內(nèi)的序列為預(yù)測(cè)切割位點(diǎn)，AS1和和AS2為兩種實(shí)際切割位點(diǎn)為兩種實(shí)際切割位點(diǎn). (D) 切割之后切割之后XBP1（XBP1s）的編碼區(qū)的）的編碼區(qū)的變化變化。（1）UPR XBP1途徑及其對(duì)途徑及其對(duì)WSSV基因表達(dá)的調(diào)控基因表達(dá)的調(diào)控Fig.3 LvXBP1s對(duì)非折疊蛋白反應(yīng)效應(yīng)基因?qū)Ψ钦郫B蛋白反應(yīng)效應(yīng)基因Bip的激活作用。的激活作用。（A）報(bào)告基因結(jié)構(gòu)示意圖。（）報(bào)告基因結(jié)構(gòu)示意圖。（B）LvXBP1上調(diào)上調(diào)LvBip的表的表達(dá)。達(dá)。Fig.2 環(huán)境脅迫對(duì)環(huán)境脅迫對(duì)IRE1-XBP1 通路的通路的影響。（影響。（A）熱激引起的）熱激引起的LvXBP1 mR

16、NA切割。（切割。（B）WSSV感染引起的感染引起的LvXBP1 mRNA切割。切割。Yi-Hong Chen， 2012，Developmental and Comparative ImmunologyLvXBP1sLvXBP1s以以UPREUPRE序列依賴的序列依賴的方式激活方式激活wsv083wsv083（1）UPR XBP1途徑及其對(duì)途徑及其對(duì)WSSV基因表達(dá)的調(diào)控基因表達(dá)的調(diào)控LvATF4以以ATF/CRE序列依賴的方式激活序列依賴的方式激活wsv023 （2）UPR ATF4途徑及其調(diào)控途徑及其調(diào)控WSSV基因表達(dá)基因表達(dá)通過(guò)通過(guò)RNAi 分別敲低分別敲低LvATF4和和LvXBP

17、1后進(jìn)行后進(jìn)行WSSV攻毒實(shí)驗(yàn)。與對(duì)照組相比，攻毒實(shí)驗(yàn)。與對(duì)照組相比，dsLvATF4或是或是dsLvXBP1干擾組死亡率明顯降低。干擾組死亡率明顯降低。DsLvATF4 treatmentedDsLvXBP1 treatmentedWSSV與宿主相互作用與宿主相互作用UPR BRLZ轉(zhuǎn)錄因子參與轉(zhuǎn)錄因子參與WSSV基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控Yi-Hong Chen，Developmental and Comparative Immunology. 2012GFPPBSATF424h48h72h（A）wsv023 48小時(shí)干擾效果（B）wsv023 RNAi 攻毒死亡率統(tǒng)計(jì) （1）宿主）宿主-病

18、毒病毒 LvCTL1 (lectin)-WSSV Far-WesternLvCTL1NC 點(diǎn)雜交點(diǎn)雜交Pull-Dwon經(jīng)鑒定的囊膜經(jīng)鑒定的囊膜蛋白蛋白Fig 9. WSSV感染試驗(yàn)中，重組感染試驗(yàn)中，重組LvCTL1對(duì)對(duì)L. vannamei具有保護(hù)作用具有保護(hù)作用Fig 8. 鑒定若干與鑒定若干與LvCTL1與相互作用的與相互作用的WSSV囊膜蛋白囊膜蛋白Zhi-Ying Zhao, Fish and Shellfish Immunology.2007Zhi-Ying Zhao, Journal of Virology. 20093、對(duì)蝦抗、對(duì)蝦抗WSSV途徑途徑2 2、免疫信號(hào)通路、免疫

19、信號(hào)通路-RNAi-RNAiFig 6. L. vannamei 體內(nèi)的體內(nèi)的RNAi有效且具有特異性有效且具有特異性Fig7. WSSV攻毒實(shí)驗(yàn)中，針對(duì)病毒的基因的攻毒實(shí)驗(yàn)中，針對(duì)病毒的基因的siRNA對(duì)對(duì)凡納濱凡納濱蝦具有保護(hù)作用蝦具有保護(hù)作用Yue Wu，Aquaculture. 2007LvPashaLvSVCs啟動(dòng)子啟動(dòng)子LvArs2LvTRBP1LvAgo2LvDicer2miRNAsiRNAsiRISC/siRLCLvArs2與與LvPasha、LvDicer2相互作用相互作用 L。 vannamei siRISC復(fù)合物亞基間相互作用復(fù)合物亞基間相互作用Yi-Hong Chen，

20、 2011，Developmental and Comparative ImmunologyYi-Hong Chen， 2012，F(xiàn)ish and Shellfish ImmunityLvDicer2上調(diào)上調(diào)LvSVCs的表達(dá)的表達(dá) 3 3、對(duì)蝦核酸誘導(dǎo)抗病毒免疫、對(duì)蝦核酸誘導(dǎo)抗病毒免疫 對(duì)蝦可能具有類似脊椎動(dòng)物對(duì)蝦可能具有類似脊椎動(dòng)物的干擾素誘導(dǎo)抗病毒途徑的干擾素誘導(dǎo)抗病毒途徑測(cè)定指標(biāo)正常范圍必須采取措施的閾值測(cè)定周期pH8.2-8.88 或9或日波動(dòng)0.52次/天DO3-632次/天NH4+-N0-0.10. 151次/天NO2-N0-0.10.21次/天H2S0-0.010.0151次/

21、天余氯00.11次/5天鹽度按蝦種和季節(jié)定1次/5天透明度30-5060或201次/3天總堿度80-160601次/7天總硬度80-120601次/7天弧菌0-500 3000個(gè)/ml1次/5天總菌0-100010000個(gè)/ml1次/5天總氮1次/5天總磷100-300ppm300或501次/5天可溶性鈣20-50100或101次/5天白班病毒0100個(gè)/mg組織1次/10天 4、理化因子調(diào)控防控對(duì)蝦病毒病個(gè)體發(fā)生、理化因子調(diào)控防控對(duì)蝦病毒病個(gè)體發(fā)生建立了測(cè)水調(diào)水理化因子指標(biāo)體系建立了測(cè)水調(diào)水理化因子指標(biāo)體系 1）高位池對(duì)蝦養(yǎng)殖模式中的應(yīng)用）高位池對(duì)蝦養(yǎng)殖模式中的應(yīng)用凡納濱對(duì)蝦每造平均單產(chǎn)達(dá)凡

22、納濱對(duì)蝦每造平均單產(chǎn)達(dá)9噸噸/公頃，最高達(dá)公頃，最高達(dá)75噸噸/公頃；公頃；斑節(jié)對(duì)蝦每造平均單產(chǎn)達(dá)斑節(jié)對(duì)蝦每造平均單產(chǎn)達(dá)6噸噸/公頃，最高達(dá)公頃，最高達(dá)10.7噸噸/公頃。公頃。高位蝦池高位蝦池病害控制技術(shù)病害控制技術(shù)水質(zhì)調(diào)控技術(shù)水質(zhì)調(diào)控技術(shù)高效環(huán)保飼料高效環(huán)保飼料高位高位池對(duì)池對(duì)蝦養(yǎng)蝦養(yǎng)殖模殖模式式集成集成 傳統(tǒng)蝦池改造傳統(tǒng)蝦池改造管理方便管理方便2）地膜對(duì)蝦養(yǎng)殖模式）地膜對(duì)蝦養(yǎng)殖模式凡納濱對(duì)蝦每造平均單產(chǎn)達(dá)凡納濱對(duì)蝦每造平均單產(chǎn)達(dá)8噸噸/公頃，最高達(dá)公頃，最高達(dá)30噸噸/公頃；公頃；斑節(jié)對(duì)蝦每造平均單產(chǎn)達(dá)斑節(jié)對(duì)蝦每造平均單產(chǎn)達(dá)6噸噸/公頃，最高達(dá)公頃，最高達(dá)10噸噸/公頃。公頃。地膜蝦池地

23、膜蝦池病害控制技術(shù)病害控制技術(shù)水質(zhì)調(diào)控技術(shù)水質(zhì)調(diào)控技術(shù)高效環(huán)保飼料高效環(huán)保飼料地膜地膜池對(duì)池對(duì)蝦養(yǎng)蝦養(yǎng)殖模殖模式式集成集成 利用了對(duì)蝦廣鹽性利用了對(duì)蝦廣鹽性 切斷切斷WSSV部分的水平傳播途徑部分的水平傳播途徑 減少了病毒病暴發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)減少了病毒病暴發(fā)的風(fēng)險(xiǎn) 3）低鹽度對(duì)蝦養(yǎng)殖模式）低鹽度對(duì)蝦養(yǎng)殖模式低鹽度蝦池低鹽度蝦池病害控制技術(shù)病害控制技術(shù)水質(zhì)調(diào)控技術(shù)水質(zhì)調(diào)控技術(shù)高效環(huán)保飼料高效環(huán)保飼料低鹽度低鹽度對(duì)蝦養(yǎng)對(duì)蝦養(yǎng)殖模式殖模式集成集成 （二）對(duì)蝦WSS生物防控基礎(chǔ)與技術(shù) （1 1）健康對(duì)蝦攝食死亡對(duì)蝦健康對(duì)蝦攝食死亡對(duì)蝦是是WSSWSS傳播的主要途傳播的主要途徑徑 1、對(duì)蝦WSS生物防控基礎(chǔ)（2

24、 2）在對(duì)蝦養(yǎng)殖生態(tài)系統(tǒng)中，引入）在對(duì)蝦養(yǎng)殖生態(tài)系統(tǒng)中，引入魚類魚類作為攝作為攝食死亡對(duì)蝦食死亡對(duì)蝦優(yōu)勢(shì)競(jìng)爭(zhēng)者優(yōu)勢(shì)競(jìng)爭(zhēng)者，阻斷健康對(duì)蝦攝，阻斷健康對(duì)蝦攝食死亡對(duì)蝦，食死亡對(duì)蝦，切斷切斷WSSWSS的傳播途徑的傳播途徑（3 3）根據(jù)攝食能力、攝食方式、活動(dòng)能力和）根據(jù)攝食能力、攝食方式、活動(dòng)能力和生態(tài)適應(yīng)性，篩選出生態(tài)適應(yīng)性，篩選出1818種魚類，種魚類，開展魚類對(duì)開展魚類對(duì)健康對(duì)蝦、患病對(duì)蝦和死亡對(duì)蝦攝食能力、攝健康對(duì)蝦、患病對(duì)蝦和死亡對(duì)蝦攝食能力、攝食選擇性等生物防控關(guān)鍵參數(shù)的研究食選擇性等生物防控關(guān)鍵參數(shù)的研究（4 4）揭示了凡納濱對(duì)蝦規(guī)格與感染）揭示了凡納濱對(duì)蝦規(guī)格與感染W(wǎng)SSVWSSV

25、死亡的時(shí)間關(guān)系死亡的時(shí)間關(guān)系（5 5）揭示了）揭示了WSSWSS在養(yǎng)殖凡納濱對(duì)蝦種群中的傳播速度在養(yǎng)殖凡納濱對(duì)蝦種群中的傳播速度（6 6）建立了對(duì)蝦）建立了對(duì)蝦WSSWSS生物防控?cái)?shù)學(xué)模型生物防控?cái)?shù)學(xué)模型確定了用于生物防控的魚類及規(guī)格、數(shù)量等技術(shù)參數(shù)確定了用于生物防控的魚類及規(guī)格、數(shù)量等技術(shù)參數(shù) Mathematical models for WSS transmission and the biocontrol of WSS in a shrimp population in a pond2 2、建立了、建立了7 7套適合不同鹽度和地區(qū)的生物防控技術(shù)套適合不同鹽度和地區(qū)的生物防控技術(shù)（1 1

26、）對(duì)蝦）對(duì)蝦WSSWSS草魚生物防控技術(shù)草魚生物防控技術(shù)( (鹽度鹽度8 8以下以下) ) Biological control of WSS by grass carp（2 2）對(duì)蝦）對(duì)蝦WSSWSS革胡子鯰生物防控技術(shù)革胡子鯰生物防控技術(shù)( (鹽度鹽度6 6以下以下) ) Biocontrol of WSS by claris catfish （3 3）對(duì)蝦）對(duì)蝦WSSWSS草魚和革胡子鯰聯(lián)合生物防控技術(shù)草魚和革胡子鯰聯(lián)合生物防控技術(shù)( (鹽度鹽度6 6以下以下) ) Combined biological treatment of WSS by grass carp and claris

27、 catfish （4 4）對(duì)蝦）對(duì)蝦WSSWSS美國(guó)紅魚生物防控技術(shù)美國(guó)紅魚生物防控技術(shù)( (所有鹽度所有鹽度) ) Biocontrol of WSS by red drum（5 5）對(duì)蝦）對(duì)蝦WSSWSS軍曹魚生物防控技術(shù)軍曹魚生物防控技術(shù)( (鹽度鹽度1515以上以上) ) Biocontrol of WSSV by cobia （6 6）日本囊對(duì)蝦）日本囊對(duì)蝦WSSWSS石斑魚防控技術(shù)石斑魚防控技術(shù)( (鹽度鹽度1313以上以上) ) Biocontrol of by groupers（7 7）對(duì)蝦）對(duì)蝦WSSWSS羅非魚生物防控技術(shù)羅非魚生物防控技術(shù)( (鹽度鹽度2020以下以下)

28、 ) Biocontrol of WSSV by tilapia傳統(tǒng)養(yǎng)殖模式生態(tài)防控模式舉例：舉例：對(duì)蝦對(duì)蝦WSSWSS革胡子鯰生物防控技革胡子鯰生物防控技術(shù)，術(shù)，在一個(gè)有在一個(gè)有110110口池塘的養(yǎng)殖口池塘的養(yǎng)殖場(chǎng)應(yīng)用，養(yǎng)殖成功率場(chǎng)應(yīng)用，養(yǎng)殖成功率100%100%，產(chǎn)量，產(chǎn)量提高提高2-52-5倍倍 對(duì)蝦病毒病草魚生物防控技術(shù)對(duì)蝦病毒病草魚生物防控技術(shù) 適合鹽度適合鹽度6 6以下養(yǎng)殖區(qū)；以下養(yǎng)殖區(qū)； 適合對(duì)蝦苗種密度低于適合對(duì)蝦苗種密度低于1010萬(wàn)尾萬(wàn)尾/ /畝；畝； 對(duì)蝦苗種養(yǎng)殖對(duì)蝦苗種養(yǎng)殖20203030天，每畝投放天，每畝投放30306060尾，每尾尾，每尾1kg1kg左右的草魚。

29、左右的草魚。 比照對(duì)蝦養(yǎng)殖的正常管理方法，培好水后，投放比照對(duì)蝦養(yǎng)殖的正常管理方法，培好水后，投放1.0cm左右的蝦苗，每畝左右的蝦苗，每畝10萬(wàn)尾以下。萬(wàn)尾以下。由于草魚在鹽度大于由于草魚在鹽度大于6的水體中攝食能力較弱，所以選用草魚的養(yǎng)殖水體的鹽度在的水體中攝食能力較弱，所以選用草魚的養(yǎng)殖水體的鹽度在6以下范圍以下范圍內(nèi)。如果養(yǎng)殖水體的鹽度大于內(nèi)。如果養(yǎng)殖水體的鹽度大于7.5，可用添加淡水的方法降低鹽度，將鹽度控制在上述范圍，可用添加淡水的方法降低鹽度，將鹽度控制在上述范圍內(nèi)。適時(shí)投放草魚。對(duì)蝦養(yǎng)殖到內(nèi)。適時(shí)投放草魚。對(duì)蝦養(yǎng)殖到2030日左右，對(duì)蝦病害暴發(fā)前投放草魚。投放的草魚數(shù)量日左右，

30、對(duì)蝦病害暴發(fā)前投放草魚。投放的草魚數(shù)量不能少于不能少于30尾尾/畝，每尾畝，每尾1kg以上，并可根據(jù)放養(yǎng)蝦苗的密度適當(dāng)增加，但不能超過(guò)以上，并可根據(jù)放養(yǎng)蝦苗的密度適當(dāng)增加，但不能超過(guò)60尾尾/畝。畝。 To determine the capacity of fish in controlling WSS, we performed the experiments in four sizes of shrimps (1.3 g, 2.5 g, 5.0 g, 7.8 g). We released one 1-kg grass carp with 750 healthy shrimps in 1

31、0 m2 tank. In this setting, we released different number of infected shrimps (see Exp. Table 4). Stars (*) represent the number of infected shrimps successfully controlled by one 1-kg grass carp while clear circles (o) represent the number of infected shrimps that failed to be controlled by one 1-kg

32、 grass carp. Based on the model 3, we simulated to determine the threshold (red line) of the number of infected shrimps controlled by one 1-kg grass carp. The red line is simulated highest value of one 1-kg fish that can control the number of infected shrimps with different weights of shrimps. 爆發(fā)流行期

33、爆發(fā)流行期 環(huán)境調(diào)控防控技術(shù)應(yīng)用期環(huán)境調(diào)控防控技術(shù)應(yīng)用期 環(huán)境調(diào)控防控與生物防控環(huán)境調(diào)控防控與生物防控集成技術(shù)應(yīng)用期集成技術(shù)應(yīng)用期白斑綜合癥在我國(guó)養(yǎng)殖對(duì)蝦發(fā)病率由白斑綜合癥在我國(guó)養(yǎng)殖對(duì)蝦發(fā)病率由90%90%下降到下降到5%5%以下，以下，基本消除了對(duì)蝦白斑綜合癥對(duì)我國(guó)對(duì)蝦養(yǎng)殖業(yè)的威脅?；鞠藢?duì)蝦白斑綜合癥對(duì)我國(guó)對(duì)蝦養(yǎng)殖業(yè)的威脅。中國(guó)對(duì)蝦養(yǎng)殖產(chǎn)量（中國(guó)對(duì)蝦養(yǎng)殖產(chǎn)量（1991-20121991-2012）（一）肝胰腺壞死癥病因（一）肝胰腺壞死癥病因（二）肝胰腺壞死癥生態(tài)防控技術(shù)（二）肝胰腺壞死癥生態(tài)防控技術(shù)（三）對(duì)蝦養(yǎng)殖容納量探討（三）對(duì)蝦養(yǎng)殖容納量探討二、肝胰腺壞死癥病因分析與生態(tài)防控技術(shù)二

34、、肝胰腺壞死癥病因分析與生態(tài)防控技術(shù)Ecological control techniques for hepatopancreas necrosis sydrome 正常肝胰腺正常肝胰腺肝胰腺壞死癥肝胰腺壞死癥（1） 對(duì)蝦肝胰腺壞死癥組織病理分析對(duì)蝦肝胰腺壞死癥組織病理分析（2 2）對(duì)蝦樣品采集和細(xì)菌分離）對(duì)蝦樣品采集和細(xì)菌分離 分別在分別在中國(guó)廣東省番禺、珠海、中山、江門、陽(yáng)江、茂名、湛江、惠州、汕中國(guó)廣東省番禺、珠海、中山、江門、陽(yáng)江、茂名、湛江、惠州、汕尾、河北省唐山、廣西省、海南省等地尾、河北省唐山、廣西省、海南省等地采樣，取采樣，取“空腸空胃空腸空胃”等癥狀的等癥狀的 172尾尾病

35、蝦病蝦的的肝胰腺、腸道、血淋巴和患病仔蝦進(jìn)行細(xì)菌分離，分別涂布肝胰腺、腸道、血淋巴和患病仔蝦進(jìn)行細(xì)菌分離，分別涂布LB、TCBS、BHI等培養(yǎng)等培養(yǎng)基并進(jìn)行純化，基并進(jìn)行純化，共收集共收集1435株細(xì)菌株細(xì)菌。 采用傳統(tǒng)微生物學(xué)鑒定方法、采用傳統(tǒng)微生物學(xué)鑒定方法、16S rDNA基因擴(kuò)增、基因擴(kuò)增、BIOLOG Gen /Gen Microstation自動(dòng)微生物鑒定自動(dòng)微生物鑒定系統(tǒng)等方法，系統(tǒng)等方法，鑒定細(xì)菌鑒定細(xì)菌941株，分別屬于株，分別屬于10個(gè)屬，個(gè)屬，73種細(xì)菌。種細(xì)菌。 人工感染人工感染 用副溶血弧菌用副溶血弧菌V1、蘇云金芽孢桿菌、蘇云金芽孢桿菌Z7、V1+Z7混合菌分別注射

36、感染混合菌分別注射感染對(duì)蝦，在感染后對(duì)蝦，在感染后6天全部死亡，死亡率天全部死亡，死亡率100%，表現(xiàn)典型肝胰腺壞死癥狀。，表現(xiàn)典型肝胰腺壞死癥狀。對(duì)照組死亡率為對(duì)照組死亡率為12%，沒有肝胰腺壞死癥狀。，沒有肝胰腺壞死癥狀。其中：其中：鑒定有副溶血弧菌的對(duì)蝦鑒定有副溶血弧菌的對(duì)蝦51尾，占鑒定對(duì)蝦總數(shù)的尾，占鑒定對(duì)蝦總數(shù)的52.6%；鑒定有蠟樣芽胞桿菌的對(duì)蝦鑒定有蠟樣芽胞桿菌的對(duì)蝦27尾，占鑒定對(duì)蝦總數(shù)的尾，占鑒定對(duì)蝦總數(shù)的27.8%；鑒定有霍亂弧菌的對(duì)蝦鑒定有霍亂弧菌的對(duì)蝦23尾，占鑒定對(duì)蝦總數(shù)的尾，占鑒定對(duì)蝦總數(shù)的23.7%；鑒定有嗜水氣單胞菌的對(duì)蝦鑒定有嗜水氣單胞菌的對(duì)蝦19尾，占鑒定

37、對(duì)蝦總數(shù)的尾，占鑒定對(duì)蝦總數(shù)的19.6%；鑒定有蘇云金芽胞桿菌的對(duì)蝦鑒定有蘇云金芽胞桿菌的對(duì)蝦17尾，占鑒定對(duì)蝦總數(shù)的尾，占鑒定對(duì)蝦總數(shù)的17.5%；鑒定有金橙黃微小桿菌的對(duì)蝦鑒定有金橙黃微小桿菌的對(duì)蝦14尾，占鑒定對(duì)蝦總數(shù)的尾，占鑒定對(duì)蝦總數(shù)的14.4%；其他細(xì)菌也分別在不同尾蝦中檢出。其他細(xì)菌也分別在不同尾蝦中檢出。HPNS不是有單一某種細(xì)菌所導(dǎo)致不是有單一某種細(xì)菌所導(dǎo)致 抗性基因檢測(cè)結(jié)果抗性基因檢測(cè)結(jié)果抗性基因抗性基因strAfloRSul1Sul2gyrA第一批第一批4525594080第二批第二批10613918第三批第三批258233586合計(jì)合計(jì)80399584184百分比百分比

38、22.99%11.21%27.29%24.14%52.87% （3）病毒性病因分析）病毒性病因分析 對(duì)蝦對(duì)蝦WSSV、IHHNV、MBV、BP、TSV、YHV、IMNV等等11中病毒檢測(cè)和人工感染，證明中病毒檢測(cè)和人工感染，證明HPNS不是由不是由病毒所致。病毒所致。 亞硝酸氮亞硝酸氮 N均值均值（SD)均值的均值的 95% 置信區(qū)間置信區(qū)間顯著性顯著性下限下限上限上限發(fā)病前發(fā)病前4天到天到發(fā)病當(dāng)發(fā)病當(dāng)天濃度最大值天濃度最大值20497.160（509.205）258.845735.475P=0.022沒發(fā)病塘濃度最大值沒發(fā)病塘濃度最大值775.000（95.1898）-13.036163.0

39、36發(fā)病前發(fā)病前4天到天到發(fā)病當(dāng)發(fā)病當(dāng)天濃度天濃度平均平均值值20429.915（414.543）235.903623.927P=0.025沒發(fā)病塘濃度平均值沒發(fā)病塘濃度平均值718.486（18.3561）1.50935.462 分別比較發(fā)病塘與沒發(fā)病塘亞硝酸氮濃度最大值和平均值，通過(guò)單因素方差分析，P0.05,差異顯著。結(jié)果表明，亞硝酸氮與發(fā)病具有密切關(guān)系。根據(jù)結(jié)果分析得亞硝酸氮對(duì)發(fā)病的閾值為：163ug/L259ug/L。達(dá)到或者超過(guò)閾值，認(rèn)為很可能誘發(fā)對(duì)蝦發(fā)病。亞硝酸氮和氨氮對(duì)發(fā)病的影響亞硝酸氮和氨氮對(duì)發(fā)病的影響 （4）環(huán)境因素分析）環(huán)境因素分析（5）飼料投喂量與對(duì)蝦發(fā)病的關(guān)系）飼料投

40、喂量與對(duì)蝦發(fā)病的關(guān)系在第40天，第50天，第70天的養(yǎng)殖時(shí)間點(diǎn)上，茂名示范點(diǎn)生病塘的當(dāng)天平均投喂量都極顯著（P0.01)的高于塘沽示范點(diǎn)各正常養(yǎng)殖塘。正常塘平均畝產(chǎn)557.36斤，發(fā)病塘平均畝產(chǎn)479.2斤。時(shí)間示范點(diǎn)樣本量平均值（斤/萬(wàn)尾畝）平均值（斤/畝）標(biāo)準(zhǔn)差顯著性檢驗(yàn)第40天投料量茂名（生?。?72.6816.89 0.50816P=0.000塘沽（正常）160.412.11 0.17549第50天投料量茂名（生?。?73.3820.92 0.81227P=0.000塘沽（正常）160.884.07 0.47407第70天投料量茂名（生病）73.8723.01 1.26945P=0.0

41、01塘沽（正常）161.798.15 1.12595 小結(jié)： 通過(guò)發(fā)病時(shí)減料前后水質(zhì)濃度對(duì)比可知，飼料投喂量是影響水質(zhì)因子的重要因素。（5）停止投料對(duì)水體理化因子的影響）停止投料對(duì)水體理化因子的影響 （6）放苗密度與對(duì)蝦發(fā)病的關(guān)系）放苗密度與對(duì)蝦發(fā)病的關(guān)系樣本量平均值(萬(wàn)尾/畝)標(biāo)準(zhǔn)差顯著性檢驗(yàn)正常143.8791.3180P=0.002生病36.8000.3464單因素方差分析顯示：在溫州示范點(diǎn)，發(fā)病的養(yǎng)殖塘的平均放苗密度極顯著的大于沒發(fā)病的塘 （P=0.0020.01）。（一）肝胰腺壞死癥病因研究與分析（一）肝胰腺壞死癥病因研究與分析1、肝胰腺壞死癥發(fā)生與條件致病菌的關(guān)系、肝胰腺壞死癥發(fā)生

42、與條件致病菌的關(guān)系2、肝胰腺壞死癥發(fā)生與有毒藻類的關(guān)系3、肝胰腺壞死癥發(fā)生與有害理化影子的關(guān)系、肝胰腺壞死癥發(fā)生與有害理化影子的關(guān)系4、肝胰腺壞死癥發(fā)生的生態(tài)系統(tǒng)問(wèn)題1.00E+052.10E+064.10E+066.10E+068.10E+061.01E+071.21E+07123456789各塘水體總菌發(fā)病前后對(duì)比發(fā)病前發(fā)病后1.00E+043.00E+045.00E+047.00E+049.00E+041.10E+051.30E+051.50E+051.70E+05123456789各塘水體弧菌發(fā)病前后對(duì)比發(fā)病前發(fā)病后珠海：發(fā)病前后水體細(xì)菌弧菌數(shù)量珠海：發(fā)病前后水體細(xì)菌弧菌數(shù)量（1）1-

43、6號(hào)塘發(fā)病后水體總菌弧菌數(shù)量下降，7-9號(hào)塘發(fā)病后水體總菌弧菌數(shù)量上升。（2）1-6號(hào)塘發(fā)病后采取換水、停料的措施，使得水體細(xì)菌弧菌數(shù)量下降。7-9號(hào)塘在臺(tái)風(fēng)雨天過(guò)后發(fā)病，結(jié)合藻類分析推測(cè)，由于陰雨天氣導(dǎo)致藻類死亡，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)不能轉(zhuǎn)化使得細(xì)菌弧菌數(shù)量上升，導(dǎo)致發(fā)病。珠海：發(fā)病前后蝦體細(xì)菌弧菌數(shù)量珠海：發(fā)病前后蝦體細(xì)菌弧菌數(shù)量1.00E+063.00E+065.00E+067.00E+069.00E+061.10E+071.30E+071.50E+07123456789各塘發(fā)病前后蝦體總菌對(duì)比發(fā)病前發(fā)病后1.00E+056.00E+051.10E+061.60E+062.10E+062.60E+0

44、63.10E+063.60E+064.10E+06123456789各塘發(fā)病前后蝦體弧菌對(duì)比發(fā)病前發(fā)病后 各塘發(fā)病后蝦體總菌數(shù)量相比發(fā)病前有明顯下降。說(shuō)明發(fā)病前蝦體細(xì)菌數(shù)量已經(jīng)達(dá)到對(duì)蝦不能承受的程度，而發(fā)病后，經(jīng)過(guò)停料換水等處理，對(duì)蝦體內(nèi)的細(xì)菌數(shù)量有所下降。 結(jié)合藻類分析的數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)藻類數(shù)量低于正常養(yǎng)殖水體中藻類數(shù)量，珠?；爻靥辽鷳B(tài)系統(tǒng)并不完整，從而導(dǎo)致致病性細(xì)菌的大量繁生，最終導(dǎo)致對(duì)蝦發(fā)病。海南：發(fā)病前后水體細(xì)菌弧菌數(shù)量海南：發(fā)病前后水體細(xì)菌弧菌數(shù)量0.00E+005.00E+041.00E+051.50E+052.00E+052.50E+055月18日5月23日5月27日5月31日6月5

45、日6月10日水體總菌變化圖水體總菌變化圖102103104105202203102、202塘，27號(hào)發(fā)病105塘，31號(hào)發(fā)病103塘，6月2號(hào)發(fā)病104、203塘，6月7號(hào)發(fā)病0.00E+002.00E+034.00E+036.00E+038.00E+031.00E+041.20E+041.40E+041.60E+041.80E+045月18日5月23日5月27日5月31日6月5日6月10日水體弧菌變化圖水體弧菌變化圖102103104105202203102、202塘，27號(hào)發(fā)病105塘，31號(hào)發(fā)病103塘，6月2號(hào)發(fā)病104、203塘，6月7號(hào)發(fā)病海南：發(fā)病前后蝦體細(xì)菌弧菌數(shù)量海南：發(fā)病前

46、后蝦體細(xì)菌弧菌數(shù)量0.00E+005.00E+041.00E+051.50E+052.00E+052.50E+053.00E+055月18日5月23日5月27日5月31日6月5日6月10日蝦樣總蝦樣總菌菌變化圖變化圖102103104105202203102、202塘，27103塘，6月2號(hào)0.00E+005.00E+021.00E+031.50E+032.00E+032.50E+033.00E+033.50E+035月18日5月23日5月27日5月31日6月5日6月10日蝦樣蝦樣弧菌弧菌變化圖變化圖102103104105202203102、202塘，27號(hào)發(fā)病105塘，31號(hào)發(fā)病103塘，

47、6月2號(hào)發(fā)病104、203塘，6月7號(hào)發(fā)病104、203塘，6月7號(hào)發(fā)病105塘，31號(hào)發(fā)病 海南養(yǎng)殖對(duì)蝦蝦體總菌弧菌數(shù)量較低，與珠海相比低2個(gè)數(shù)量級(jí)，結(jié)合理化因子分析，推測(cè)在藻類和益生菌的調(diào)控作用發(fā)揮到最大之后，氨氮等理化因子上升，池塘生態(tài)環(huán)境主要受到理化因子的脅迫。 蝦發(fā)病后水體總菌升高的有4口塘，下降的有11口塘；水體弧菌升高的有8口塘，下降的有7口塘。 結(jié)合氣候和藻類檢測(cè)情況，導(dǎo)致細(xì)菌升高的原因與降雨倒藻有關(guān)，停料等因素導(dǎo)致細(xì)菌數(shù)的下降。電白：電白： 蝦發(fā)病后蝦體總菌升高有6口塘，下降的有9口塘；蝦體弧菌升高有7口塘，下降有8口塘。 結(jié)合氣候和藻類檢測(cè)情況，導(dǎo)致細(xì)菌升高的原因與降雨倒藻

48、有關(guān)，停料等因素導(dǎo)致細(xì)菌數(shù)的下降。電白電白（一）肝胰腺壞死癥病因研究與分析（一）肝胰腺壞死癥病因研究與分析1、肝胰腺壞死癥發(fā)生與條件致病菌的關(guān)系2、肝胰腺壞死癥發(fā)生與有毒藻類的關(guān)系、肝胰腺壞死癥發(fā)生與有毒藻類的關(guān)系3、肝胰腺壞死癥發(fā)生與有害理化影子的關(guān)系4、肝胰腺壞死癥發(fā)生的生態(tài)系統(tǒng)問(wèn)題發(fā)病前后，水體優(yōu)勢(shì)藻為微囊藻的占總發(fā)病池塘的57.1%，以顫藻為優(yōu)勢(shì)藻的池塘占了35.7%，以綠藻為優(yōu)勢(shì)藻的池塘占了21.4%，以卵囊藻、偽魚腥藻和色球藻為優(yōu)勢(shì)藻的池塘各占了14.3%。以微囊藻、顫藻等有毒藻類為優(yōu)勢(shì)藻的池塘占總發(fā)病池塘的92.8%。 （一）肝胰腺壞死癥病因研究與分析（一）肝胰腺壞死癥病因研究與

49、分析1、肝胰腺壞死癥發(fā)生與條件致病菌的關(guān)系2、肝胰腺壞死癥發(fā)生與有毒藻類的關(guān)系3、肝胰腺壞死癥發(fā)生與有害理化影子的關(guān)系、肝胰腺壞死癥發(fā)生與有害理化影子的關(guān)系4、肝胰腺壞死癥發(fā)生的生態(tài)系統(tǒng)問(wèn)題海南六口塘均在不同時(shí)候有不同程度的發(fā)病，其中102,104,202,203發(fā)病后幾天內(nèi)有所緩解，發(fā)病程度較輕，103,105發(fā)病幾天后情況有所加重。對(duì)比發(fā)病前后各理化因子變化，得出，氨氮與發(fā)病情況相關(guān)性較大。00.10.20.30.40.50.60.70.80.9102103104105202203mg/L發(fā)病前后氨氮變化發(fā)病前后氨氮變化發(fā)病前2天發(fā)病前1天發(fā)病發(fā)病后1天發(fā)病后2天00.511.521021

50、03104105202203mg/L發(fā)病前后無(wú)機(jī)氮變化發(fā)病前后無(wú)機(jī)氮變化發(fā)病前2天發(fā)病前1天發(fā)病發(fā)病后1天發(fā)病后2天00.20.40.60.811.2102103104105202203mg/L發(fā)病前后硝酸鹽變化發(fā)病前后硝酸鹽變化發(fā)病前2天發(fā)病前1天發(fā)病發(fā)病后1天發(fā)病后2天00.020.040.060.080.10.120.14102103104105202203mg/L發(fā)病前后亞硝酸鹽變化發(fā)病前后亞硝酸鹽變化發(fā)病前2天發(fā)病前1天發(fā)病發(fā)病后1天發(fā)病后2天00.511.522.533.54102103104105202mg/L海南海南-下雨前后無(wú)機(jī)氮總和變化下雨前后無(wú)機(jī)氮總和變化下雨前2天下雨前

51、1天下雨下雨后1天下雨后2天00.511.522.53102103104105202mg/L海南海南-下雨前后下雨前后硝酸鹽硝酸鹽變化變化下雨前2天下雨前1天下雨下雨后1天下雨后2天00.050.10.150.2102103104105202mg/L海南海南-下雨前后下雨前后亞亞硝酸鹽變化硝酸鹽變化下雨前2天下雨前1天下雨下雨后1天下雨后2天00.20.40.60.811.21.41.6102202103203104105mg/L海南海南-下雨前后氨氮變化下雨前后氨氮變化下雨前兩天下雨前一天下雨下雨后一天下雨后兩天海南海南此次養(yǎng)殖過(guò)程中只下過(guò)一場(chǎng)雨，對(duì)比下雨前后各態(tài)氮以及無(wú)機(jī)氮的變化，可以看出

52、在降雨后一天氨氮，無(wú)機(jī)氮，硝態(tài)氮均明顯上升（尤其是氨氮），這可能是由于陰雨天氣帶來(lái)的藻類大量死亡，對(duì)無(wú)機(jī)氮的吸收作用明顯降低，同時(shí)對(duì)蝦排泄物積累以及藻類死亡會(huì)分解出氨氮排放到池塘內(nèi)，造成氨氮急劇上升。臺(tái)風(fēng)影響下，藻類大量死亡，對(duì)無(wú)機(jī)氮吸收作用減弱，臺(tái)風(fēng)過(guò)后3天氨氮和無(wú)機(jī)氮總量均驟升。00.20.40.60.811.21.41.61.81號(hào)塘2號(hào)塘3號(hào)塘4號(hào)塘5號(hào)塘6號(hào)塘7號(hào)塘8號(hào)塘9號(hào)塘mg/L臺(tái)風(fēng)影響下氨氮變化臺(tái)風(fēng)影響下氨氮變化臺(tái)風(fēng)臺(tái)風(fēng)臺(tái)風(fēng)臺(tái)風(fēng)后1天臺(tái)風(fēng)后2天臺(tái)風(fēng)后3天臺(tái)風(fēng)后4天00.20.40.60.811.21.41.61.81號(hào)塘2號(hào)塘3號(hào)塘4號(hào)塘5號(hào)塘6號(hào)塘7號(hào)塘8號(hào)塘9號(hào)塘mg/L

53、臺(tái)風(fēng)影響下無(wú)機(jī)氮變化臺(tái)風(fēng)影響下無(wú)機(jī)氮變化臺(tái)風(fēng)臺(tái)風(fēng)臺(tái)風(fēng)臺(tái)風(fēng)后1天臺(tái)風(fēng)后2天臺(tái)風(fēng)后3天臺(tái)風(fēng)后4天珠海珠海00.20.40.60.811.2102103104105202203mg/L控料前后氨氮變化控料前后氨氮變化前2天前1天控料當(dāng)天控料后1天控料后2天控料后3天控料后4天控料后5天00.511.522.53103104105202203mg/L控料前后無(wú)機(jī)氮總和變化控料前后無(wú)機(jī)氮總和變化前2天前1天當(dāng)天后1天后2天后3天后4天后5天00.020.040.060.080.10.120.14102103104105202203mg/L控料前后亞硝酸鹽變化控料前后亞硝酸鹽變化前2天前1天當(dāng)天后1天后2

54、天后3天后4天后5天00.511.522.5103104105202203mg/L控料前后硝酸鹽變化控料前后硝酸鹽變化前2天前1天當(dāng)天后1天后2天后3天后4天后5天海南：海南：控料后5天，水體營(yíng)養(yǎng)鹽輸入穩(wěn)定，氨氮總體呈現(xiàn)一個(gè)下降的態(tài)勢(shì)，無(wú)機(jī)氮總體呈現(xiàn)稍微下降至穩(wěn)定，控料五天后硝酸鹽先下降后升高（后期升高部分主要是氨氮轉(zhuǎn)化），控料過(guò)程中發(fā)病緩解，對(duì)蝦狀態(tài)逐漸變好，無(wú)機(jī)氮穩(wěn)定且其中有害理化因子氨氮的逐漸轉(zhuǎn)化為硝酸鹽。0102030405060708000.511.522.533.544.54176441766417674176941770417714177241773417744177541776

55、41777417784177941780417814178241783417854178641787417884178941790417914179241793417944179541796417974179841799418004180141802418034180441805Column02Column03103號(hào)塘三氮以及投料量號(hào)塘三氮以及投料量103（氨氮）103號(hào)（硝酸鹽）103號(hào)（亞硝）103號(hào)塘（投料量）千克（千克（Kg）毫克毫克/升（升（mg/L）發(fā)病發(fā)病加重加重緩解緩解下雨下雨陰天陰天010203040506070809000.511.522.533.544.54176441

56、76641767417694177041771417724177341774417754177641777417784177941780417814178241783417854178641787417884178941790417914179241793417944179541796417974179841799418004180141802418034180441805Column02Column03105號(hào)塘三氮以及投料量號(hào)塘三氮以及投料量105（氨氮)105號(hào)（硝酸鹽）105號(hào)（亞硝）105號(hào)塘（投料量）千克（千克（Kg）毫克毫克/升（升（mg/L）發(fā)發(fā)病病緩緩下雨下雨陰天陰天 海南海

57、南電白：電白：天氣變化對(duì)水體含氮量的影響天氣變化對(duì)水體含氮量的影響 天氣由晴轉(zhuǎn)多云，水體三態(tài)氮升高；由多云轉(zhuǎn)為降雨后，水體三態(tài)氮升高；由降雨轉(zhuǎn)多云，水體三態(tài)氮均降低。淡水中非離子氨占氨態(tài)氮的百分比含量（換算表）淡水中非離子氨占氨態(tài)氮的百分比含量（換算表）From United States Environmental Protection Agency National Library Network溫度和溫度和PH與非離子氨在氨態(tài)氮中的百分比含量成正相關(guān)與非離子氨在氨態(tài)氮中的百分比含量成正相關(guān)引自：鄒玲媛,承憲成. 非離子氨(UIA)水質(zhì)評(píng)價(jià)指標(biāo)及換算方法J. 水產(chǎn)科學(xué). 2002(02)一

58、般海水一般海水(S = 34 , I = 0.7)(S = 34 , I = 0.7)中非離子氨占氨態(tài)氮的百分比含量（換算表）中非離子氨占氨態(tài)氮的百分比含量（換算表）溫度和溫度和pH與非離子氨在氨態(tài)氮中的百分比含量成正相關(guān)，且對(duì)比淡水換算表，鹽度（離子強(qiáng)度）與非離子氨與非離子氨在氨態(tài)氮中的百分比含量成正相關(guān)，且對(duì)比淡水換算表，鹽度（離子強(qiáng)度）與非離子氨在氨態(tài)氮中的百分比含量成負(fù)相關(guān)在氨態(tài)氮中的百分比含量成負(fù)相關(guān)電白：電白：藻類數(shù)量和天氣變化對(duì)藻類數(shù)量和天氣變化對(duì)pH變化值的影響變化值的影響 藻類數(shù)量升高，水體藻類總光合作用增強(qiáng)，水體早晚pH之差增大，藻類數(shù)量降低，藻類總光合作用降低，水體早晚p

59、H之差減小。 天氣由晴天轉(zhuǎn)陰雨天，藻類光合作用降低，水體早晚pH之差減小，由陰雨天氣轉(zhuǎn)多云，藻類光合作用增強(qiáng)，水體早晚pH之差增大。實(shí)際上，對(duì)蝦池塘藻類、條件致病菌和營(yíng)養(yǎng)鹽（含氨氮、亞硝酸鹽）之間實(shí)際上，對(duì)蝦池塘藻類、條件致病菌和營(yíng)養(yǎng)鹽（含氨氮、亞硝酸鹽）之間發(fā)生了三個(gè)發(fā)生了三個(gè)“級(jí)聯(lián)效應(yīng)級(jí)聯(lián)效應(yīng)”：1、第一、第一“級(jí)聯(lián)效應(yīng)級(jí)聯(lián)效應(yīng)”：氣候變化（臺(tái)風(fēng)、溫度劇變、陰雨等），藻類大量死亡：氣候變化（臺(tái)風(fēng)、溫度劇變、陰雨等），藻類大量死亡 營(yíng)養(yǎng)鹽增加營(yíng)養(yǎng)鹽增加+池底腐敗池底腐敗 水體細(xì)菌（含弧菌）數(shù)量增加水體細(xì)菌（含弧菌）數(shù)量增加條件致病菌脅迫；條件致病菌脅迫；2、第二、第二“級(jí)聯(lián)效應(yīng)級(jí)聯(lián)效應(yīng)”：長(zhǎng)

60、周期的天氣晴朗溫度適合的情況下，容易產(chǎn)生老化藻類和：長(zhǎng)周期的天氣晴朗溫度適合的情況下，容易產(chǎn)生老化藻類和老化益生菌（非功能性藻類和非功能性益生菌）老化益生菌（非功能性藻類和非功能性益生菌）造成有害理化因子、有毒藻類造成有害理化因子、有毒藻類和條件致病菌的脅迫。和條件致病菌的脅迫。 3、第三個(gè)、第三個(gè)“級(jí)聯(lián)效應(yīng)級(jí)聯(lián)效應(yīng)”：功能性藻類、功能益生菌和理化調(diào)節(jié)劑等發(fā)揮最大功能：功能性藻類、功能益生菌和理化調(diào)節(jié)劑等發(fā)揮最大功能池塘營(yíng)養(yǎng)鹽無(wú)法有效消減池塘營(yíng)養(yǎng)鹽無(wú)法有效消減造成有害理化因子脅迫和有毒藻類的脅迫。造成有害理化因子脅迫和有毒藻類的脅迫。維持池塘生態(tài)系統(tǒng)功能性藻類和功能性益生菌狀態(tài)、消減池塘水體和